2021年實驗室檢測化驗員考試題庫三百題

2021年實驗室檢測化驗員考試題庫三百題一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準(zhǔn)確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應(yīng)捏?。Ａ妫?，不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105～120）℃，時長（1h）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（20±2℃），相對濕度（45-60℃）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是（校準(zhǔn)）。5、稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶然誤差）、（過失誤差）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個方面：（方法誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析方法的選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（結(jié)果計算）等幾個環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（分析誤差），樣品采集后應(yīng)及時化驗，保存時間（愈短）分析時間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（酸溶法）、（堿溶法）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸收）三種特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等步驟。12、濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容量瓶）。14、滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1～2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀數(shù)時，應(yīng)用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（10～15）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），化驗室用三級水pH指標(biāo)（5.0～7.5），電導(dǎo)率不大于（0.50mS/m）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1～10g）的稱為可溶物質(zhì)，在（1g）以下的稱為難溶物質(zhì)。20、我國化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準(zhǔn)）、（優(yōu)級純）、（分析純）、（化學(xué)純）七種。基準(zhǔn)試劑的主成分含量一般在（99.95%～100.05%），高純和光譜純的純度是（99.99%）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（玻璃棒）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（已知準(zhǔn)確）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（分析結(jié)果）準(zhǔn)確度。24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下，保存時間一般不得超過（2）個月。碘量法反應(yīng)時，溶液的溫度一般在（15～20℃）之間進行。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（直接配制法）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（直接標(biāo)定）和（間接標(biāo)定）。26、分析實驗室所用溶液應(yīng)用（純水）配制，容器應(yīng)用純水洗（三）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（名稱）、（規(guī)格）、（濃度）、（配制日期）。28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應(yīng)把（酸）倒入（水）中。29、準(zhǔn)確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重復(fù)測定結(jié)果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。31、分析化學(xué)主要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不同分析方法分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學(xué)分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（化學(xué)分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（例行分析）和（仲裁分析）32、滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。33、緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（8.0～9.6），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8～5.4），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4～6.2），甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1～4.4）。35、變色硅膠干燥時為（藍(lán)）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（中）性和（酸）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因為（玻璃活塞易被堿腐蝕）。37、我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑。38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應(yīng)儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風(fēng)櫥）內(nèi)進行操作。40、如果在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。41、危險化學(xué)品分為（易燃易爆）化學(xué)品、（有毒）化學(xué)品、（腐蝕性）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）中，并不斷（攪拌），以防酸液濺出。43、溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不斷進行（攪拌）至完全溶解，并要注意（冷卻）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（專人）保管，要（分類）存放化學(xué)試劑倉庫，固體試劑應(yīng)盛放在（具塞的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（具塞的細(xì)口瓶）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（帶橡皮塞）的細(xì)口瓶內(nèi)，因為用玻璃瓶塞容易造成瓶塞與瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（勞動防護用品）。46、我國《安全生產(chǎn)法》是（2014年12月1日）開始實施的。我國安全生產(chǎn)的方針是（安全第一）、（預(yù)防為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（預(yù)防為主）、（防消結(jié)合）。47、燃燒必須同時具備三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時，常用基本滅火方法是：（窒息法）﹑（隔離法）、（冷卻法）、（抑制法）。48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（禁止），黃色表示（警告）。藍(lán)色表示（指令），綠色表示（提示）。49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最主要是從（呼吸道）途徑進入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（硫、碳）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。52、在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因為這此地方的空氣中?；煊校扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（少量多次）。55、原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學(xué)性）。56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚酞在酸性條件下是（無）色，堿性條件下是（紅）色。57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘留的水分），以確保滴定溶液（濃度不變）。58、稱量試樣最基本的要求是（快速）、（準(zhǔn)確）。59、采樣過程應(yīng)注意，不能（引入雜質(zhì)），應(yīng)避免在采樣過程中（引起物料變化）。60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（乙二胺四乙酸）。二、判斷題1.在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）2.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（×）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）5.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）6.國標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。（√）7.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時用移液管移取20～30ml水加入。（×）10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（×）11.測量的準(zhǔn)確度要求較高時，容量瓶在使用前應(yīng)進行體積校正。（√）12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。（√）13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）16.分析測試的任務(wù)就是報告樣品的測定結(jié)果。（×）17.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（×）18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）20.4.50×103為兩位有效數(shù)字（×）21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（√）22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（×）24.測量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（×）25.洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（×）26.加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對誤差最大的為準(zhǔn)。（√）27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（√）29.分析實驗所用的純水要求其純度越高越好。（×）30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）31.測定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（√）32.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（√）33.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）35.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（錯）36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量。（√）37.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤洗或烘干。（×）39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品，更不允許加熱食品。（√）40.用濃溶液配制稀溶液的計算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（√）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）42.移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（×）43.標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個月后，必須重新標(biāo)定濃度。（√）44.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減免。（√）45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）46.雙指示劑就是混合指示劑。（×）47.滴定管屬于量出式容量儀器。（√）48.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（×）49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。（×）50.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（×）51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時要控制pH為12～13。若pH>13時測Ca2+則無法確定終點。（√）52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（√）53.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開始時加入。（×）54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（√）55.以淀粉為指示劑滴定時，直接碘量法的終點是從藍(lán)色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變?yōu)樗{(lán)色。（×）56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時，溶液酸度越高越好。（×）57.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行，又能在鹽酸介質(zhì)中進行。（√）58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）59.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢發(fā)展，同時打開未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號。（√）60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（√）61.有人低壓觸電時，應(yīng)該立即將他拉開。（×）62.在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（×）63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（√）64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（√）65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（×）66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（√）67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（×）68.儲存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品。（×）69.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）70.打開干燥器的蓋子時，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（×）71.對于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細(xì)菌感染。（×）72.使用移液管時，用蒸餾水淋洗后即可使用。（×）73.電子天平一般直接開機即可使用。（×）74.0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。（×）75.玻璃儀器可以長時間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（×）76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（√）77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（√）78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（√）79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（×）80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（√）81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習(xí)慣而定。（×）82.濃酸強堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（×）83.按分析對象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。（×）84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（√）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（×）86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。（×）87.滴定時眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。（×）88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（×）89.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。（×）90.滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜。（√）91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測量。（√）92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。（√）93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。（√）94.在實驗室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（×）95.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（√）97.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點,使用完畢后不用調(diào)零點。（×）98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（×）99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（×）100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（√）101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（√）102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（×）103.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（×）104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（√）105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（×）106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（√）107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（×）108.過失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（×）109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（√）110.標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理，配制，標(biāo)定，并由另一人復(fù)標(biāo)。（√）111.稱量是定量分析的基礎(chǔ)，每個分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（√）112.滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。（×）113.量杯和量筒都可以加熱。（×）114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（×）115.PH值測定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度，也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測溶液組成的接近程度。（√）116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過濾、洗滌和燃燒沉淀。（×）117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。（×）118.直接碘量法的終點是從無色變藍(lán)色，間接碘量法的終點是從藍(lán)色變無色。（√）119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無關(guān)。（×）120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時所溶解的克數(shù)。（×）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強堿處理。（√）122.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。（√）123.在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。（×）124.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（×）125.空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（√）126.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先決條件。（×）127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（×）128.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。（×）129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（√）130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（×）131.分析測定結(jié)果的偶然誤差可通過適當(dāng)增加平行測定次數(shù)來減少。（√）132.緩沖溶液是對溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（√）133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（√）134.化學(xué)分析法測定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（×）135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（√）136.碳化鈣被水分解生成乙炔它能被液態(tài)或氣態(tài)的水所分解，不能被物理或化學(xué)的結(jié)合水所分解。（×）137.在用間接碘量法測定樣品時，滴定時不宜過度搖動是為了防止I2的揮發(fā)。（√）138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測試時所用的儀器、工具和測試方法的精度一致。（√）139.使用電光分析天平時，不能稱過于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。（√）140.使用分光光度法測定氯化鈉的波長是450nm。（×）141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無需再定期檢定。（×）142.強氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會出現(xiàn)任何危險。（×）143.實驗室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（√）144.儀器分析法的特點是快速、靈敏、能測量雜質(zhì)含量很高的物質(zhì)。（×）145.純凈水的pH=7，則可以說pH為7的溶液就是純凈水。（×）146.電石本身不燃燒，但當(dāng)與水作用或在潮濕的環(huán)境中均能產(chǎn)生乙炔氣，在空氣中達(dá)到一定濃度時可發(fā)生爆炸。（√）147.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕。（×）148.電石燃起火時要用水滅火。（×）149.相對誤差是測定值與真實值之差。（×）150.待稱量物體的溫度不必等到與天平室溫度一致，即可進行稱量。（×）151.電石的滅火方法是干粉、水、沙土、沙石。（×）152.嚴(yán)禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑒別。如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。（√）三、簡答題1.天平的主要技術(shù)指標(biāo)？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。2.試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。3.分析工作對試樣的分解一般有哪三點要求？答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點？答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時易潮解，摩爾質(zhì)量較大。6.溶液儲存時可能變質(zhì)的原因答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。8.偶然誤差產(chǎn)生的因素？答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結(jié)果在一定范圍。9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。10.消除系統(tǒng)中的測定誤差采??？答：空白試驗，校準(zhǔn)儀器，對照試驗。11.有效數(shù)字的運算規(guī)則？答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對誤差最大的為準(zhǔn)。12.進行滴定分析具備的三個條件是什么？答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計量點的指示劑。13.化學(xué)計量點：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時稱為化學(xué)計量點。14.指示劑：指示化學(xué)計量點到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。15.滴定終點：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點。16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。17.配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。18.自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。19.專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。20.變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。21.有效數(shù)字：實際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時，即為質(zhì)量恒定。25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。26.終點：用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時的點。27.酸式滴定管的涂油方法？答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。28.在分析天平上稱樣時，可否將手較長時間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因為手的溫度一般高于室溫，手長時間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。29.天平的使用規(guī)則有哪些?答：①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺上。②天平使用前一般要預(yù)熱15～30分鐘。③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時天平的門必須全部關(guān)上。⑥熱的物體不能放進天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進行稱量。⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。⑨在同一試驗中，多次稱量必須使用同一臺天平。⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。30.在進行比色分析時，為什么有時要求顯色后放置一段時間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時間內(nèi)完成比色？答：因為有些物質(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成比色。31.什么是空白試驗?答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規(guī)程在同樣的操作條件下進行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時應(yīng)等待1～2min。33.分析工作中如何減少測定中的系統(tǒng)誤差和隨機誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？答：（1）增加測定次數(shù)，減少隨機誤差。（2）進行比較試驗，減少系統(tǒng)誤差：a.作對照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；b.空白試驗，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個途徑？答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。36.化驗室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進行急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時，可人工協(xié)助呼吸，化驗室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。38.電子天平放置場所的理想條件與要求？答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；2）天平臺要求堅固，具有抗震及減震性能；3）不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。39.分析工作對試樣分解的一般要求？答：1）試樣應(yīng)分解完全；2）試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3）分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？答：1）選擇合適的分析方法；2）增加平行測定的次數(shù)；3）減小測量誤差；4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？答：對照試驗、空白試驗、儀器校正、方法校正。43.接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。44.空白試驗和對照試驗在實際分析中有何重要意義？答：空白試驗的目的在于檢驗試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗的目的在于檢驗試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。46.滴定分析法一般可分為哪幾類？答：1）酸堿滴定；2）配位滴定；3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？答：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。48.采樣的重要性?答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。49.濃硫酸用水稀釋時，應(yīng)該怎樣操作？答：配制硫酸時，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。50.檢驗中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？答：1）正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因為數(shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準(zhǔn)確程度；2）有效數(shù)字就是實際能測得的數(shù)字。51.何為重量分析法？答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計算被測組分的含量。52.何為滴定分析法？答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個步驟？答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié)。54.什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表示？答：1）準(zhǔn)確度指測定值與真實值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表示。2）精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。55.制備試樣分哪幾個步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個步驟。56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。57.原始記錄的要求？答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2）要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；3）采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；4）更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時,即達(dá)到恒重。59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會被稀釋，滴定到終點時，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過實際數(shù)，而使測定結(jié)果偏高。60.數(shù)字修約規(guī)則?答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時舍去，尾數(shù)≥6時進位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進位。61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點:1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發(fā)和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。62.滴定分析中，加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響，為什么？答：有影響。因為指示劑要消耗試劑，太多不但影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要造成浪費，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。64.化學(xué)試劑的使用注意事項?答：1）應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì)；2）要注意保護試劑瓶的標(biāo)簽；3）為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；4）不可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑。65.簡述有效數(shù)字運算規(guī)則？答：在加減法運算中，以小數(shù)點后位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；在乘除法運算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對誤差最大的為準(zhǔn)。66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？答：1）讀數(shù)時滴定管垂直向下；2）初讀、