2023年軍隊文職人員（藥學(xué)）考前沖刺200題（含詳解）（重點題）

2023年軍隊文職人員（藥學(xué)）考前沖刺200題（含詳解）

一'單選題

1.下列對氮甲說法錯誤的是

A、氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，屬氨基酸氮芥

B、本品為白色或淡黃色結(jié)晶性粉末，遇光易變?yōu)榧t色

C、本品可溶于水中

D、本品在堿液中可水解，產(chǎn)生a-氨基酸結(jié)構(gòu)

E、本品對精原細胞瘤療效顯著

答案：C

解析：氮甲又名N-甲酰溶肉瘤素，屬氨基酸氮芥。本品為白色或淡黃色結(jié)晶性

粉末，不溶于水，遇光易變?yōu)榧t色。在堿液中可水解，產(chǎn)生僅一氨基酸結(jié)構(gòu)。本

品對精原細胞瘤療效顯著，對多發(fā)性骨髓瘤和惡性淋巴瘤也有效。

2.甘油濃度為多少時具有防腐作用（）

A、10%

B、20%

C、5%

D、30%

E、2%

答案：D

3.降血糖作用機制為激動PPAR丫,增強胰島素敏感性的藥物是

A、羅格列酮

B、阿卡波糖

C、苯乙雙服

D、瑞格列奈

E、格列苯服

答案:A

4.毗羅昔康分子結(jié)構(gòu)中含有

Av1,2-苯并噬嗪環(huán)

B、吩喔嗪環(huán)

G毗口坐酮環(huán)

D、曙嚶環(huán)

E、咪嗖環(huán)

答案：E

5.關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是

A、藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌

B、吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5?5Hm最適宜

C、氣霧劑有速效和定位作用

D、氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

E、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

答案：D

6.免疫增強劑主要用于

A、器官移植

B、自身免疫性疾病

C、腫瘤及細胞免疫缺陷的輔助治療

D、過敏性疾病

E、腎病綜合征

答案：C

7.有機磷中毒解救的首選藥是

A、阿托品

B、氯化琥珀膽堿

C、哌侖西平

D、漠化新斯的明

E、碘解磷定

答案：E

解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀膽堿為肌松藥，臨床用于外科小手術(shù)和氣

管插管；哌侖西平為選擇性M膽堿受體拮抗劑，臨床用于胃與十二指腸潰瘍的治

療；漠化新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，臨床用于重癥肌無力及手術(shù)后腹氣脹的治

療；而阿托品為M膽堿受體拮抗劑，具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用，也

可用于有機磷中毒時的解救，但首選碘解磷定，故選E答案。

8.甲氧茉咤(TMP)的作用機制是A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶

A、參與

B、N

C、的合成

D、抑制B-內(nèi)酰胺酶

E、抗代謝作用

答案：B

解析：磺胺類抗菌藥物作用機制是抑制細菌的二氫葉酸合成酶，而磺胺類抗菌增

效劑如甲氧茉咤則是抑制二氫葉酸還原酶，兩者同時使用可以增強抗菌活力，降

低耐藥性。

9.對眼調(diào)節(jié)無明顯影響的擴瞳藥是

A、后馬托品

B、毛果蕓香堿

C、毒扁豆堿

D、去氧腎上腺素

E、阿托品

答案：D

10.苯乙雙胭常用于治療

A、甲狀腺機能亢進

B、甲狀腺機能低下

C、過敏性疾病

D、腎上腺皮質(zhì)機能不足

E、糖尿病

答案：E

11.胺碘酮屬于

A、鈣通道阻斷藥

B、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、延長動作電位時程藥

D、鈉通道阻斷藥

E、B受體阻斷藥

答案：C

12.抗早孕口服避孕藥是

A、快諾酮

B、己烯雌酚

C、醋酸甲地孕酮

D、達那嗖

E、米非司酮

答案：E

13.對a和B受體都有阻斷作用的藥物是

A、普蔡洛爾

B、醋丁洛爾

C、拉貝洛爾

D、阿替洛爾

E、口引珠洛爾

答案：C

解析：上述藥物均為B受體阻斷劑，普蔡洛爾和呵咪洛爾對B1和B?受體都有

阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷口，受體；拉貝洛爾對a和（3受

體都有阻斷作用，故正確答案為C。

14.對局麻藥最敏感的是

A、骨骼肌

B、運動神經(jīng)

C、自主神經(jīng)

D、痛、溫覺纖維

E、觸、壓覺纖維

答案：D

解析：局麻藥對混合神經(jīng)產(chǎn)生作用時，首先痛覺消失，依次為溫覺、觸覺'壓覺

消失，最后是運動麻痹。故此題選D。

15.屬于腎上腺紊受體激動藥的平喘藥物是

A、布地縮松

B、曲安西龍

C、膽茶堿

D、酮替芬

E、沙美特羅

答案：E

16.乳劑型軟膏劑的制備中，在形成乳劑型基質(zhì)后加入的藥物常為

A、可溶性的微細粉末

B、不溶性的粗粉末

C、可溶性的粗粉末

D、不溶性的微細粉末

E、不溶性的液體

答案:D

17.表面活性劑的增溶作用主要是因為()

A、消泡作用

B、形成膠團

C、促進液體在固體表面的鋪展

D、形成乳劑

E、起泡作用

答案：B

18.藥物中氯化物檢查的意義

A、可以考核生產(chǎn)工藝是否正常的反映藥物的純度水平

B、考察可能引起制劑不穩(wěn)定性的因素

C、考察對有效物質(zhì)的影響

D、考察對人體健康有害的物質(zhì)

E、考察對藥物療效有不利于影響的雜質(zhì)

答案:A

19.乙酰半胱氨酸作用機制是

A、增加痰液的黏稠度

B、抑制支氣管漿液腺體分泌

C、與黏蛋白的雙硫鍵結(jié)合，使其斷裂

D、抑制支氣管黏液腺體分泌

E、分解黏蛋白的多糖纖維

答案：C

解析：乙酰半胱氨酸該藥結(jié)構(gòu)中的筑基(-SH)能與黏蛋白二硫鍵(-S-S-)結(jié)合,

使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。

20.苯海拉明不具有

A、降低腎素分泌

B、抗膽堿作用

C、鎮(zhèn)吐作用

D、催眠作用

E、鎮(zhèn)靜作用

答案:A

21.氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)由于

A、aR受體阻斷作用

B、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體

C、M-受體阻斷作用

D、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1受體

E、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體

答案：B

22.下列對藥物溶解度和分配系數(shù)的說法，哪項為錯誤的()

A、脂水分配系數(shù)P越大，則脂溶性越小

B、藥物通過脂質(zhì)的生物膜轉(zhuǎn)運，則需要具有一定的脂溶性

C、藥物轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要具有一定的水溶性

D、藥物的水溶性和脂溶性相對大小，以脂水分配系數(shù)來表示

E、脂水分配系數(shù)P是藥物在非水相中的平衡濃度Co和水相中平衡濃度C?的比

值

答案：A

23.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A.丙

二醇B.丙烷C.C.02

A、B、M

C、-N

D、E、七氟丙烷

答案：A

解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶

解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇'甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應(yīng)用，故

本題答案選擇A。

24.能增強地高辛毒性的藥物是

A、苯妥英鈉

B、螺內(nèi)酯

C、氯化鉀

D、氯化鐵

E、奎尼丁

答案：E

25.用于治療陣發(fā)性心動過速、早搏、房顫和心房撲動的藥物是

A、非諾貝特

B、氨力農(nóng)

C、鹽酸普魯卡因胺

D、硝酸異山梨醇酯

E、雙喀達莫

答案：C

26.與鹽酸哌替咤反應(yīng)能顯紅色的試液是

A、亞鐵氧化鉀

B、三氯化鐵

C、甲醛硫酸

D、蔡酚

E、香草醛

答案：C

27.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是

A、70%?89%

B、50%?69%

C、10%?29%

D、30%?49%

E、90%?99%

答案:E

28.藥物產(chǎn)生副作用時，其所用的劑量是

A、治療量

B、常用量

C、極量

D、LDso

E、EDso

答案：A

解析：藥物產(chǎn)生副作用時，其所用的劑量是治療量。

29.下列不屬于慎用或禁用阿司匹林的是

A、低凝血酶原血癥

B、過敏體質(zhì)

C、十二指腸潰瘍

D、維生素K缺乏

E、甲狀腺功能亢進

答案：E

30.以下不屬于毫微粒制備方法的是

A、界面聚合法

B、乳化聚合法

C、加熱固化法

D、鹽析固化法

E、膠束聚合法

答案：C

31.下列抗惡性腫瘤藥物中，對骨髓造血功能沒有抑制作用的是

A、抗生素類

B、長春堿類

C、激素類

D、抗代謝類

E、烷化劑

答案：C

32.下列鑒別反應(yīng)正確的是

A、n引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色

B、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進行鑒別

C、毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色

E、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色

答案:A

解析：口引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原

子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生

藍紫色。

33.藥物的體內(nèi)過程中，影響藥物是否能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官的是

A、吸收

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、C+D

答案：B

解析：藥物的吸收過程決定藥物進入體循環(huán)的速度與量，分布過程影響藥物是否

能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官，代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的

時間。

34.阿司匹林與非那西丁及咖啡因制成的復(fù)方制劑俗稱

A、DNA

B、RNA

C、APC

D、ATP

E、SAR

答案：c

35.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是

A、生理惰性

B、成膜、脫膜性能好

C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性

D、來源豐富、價格便宜

E、性能穩(wěn)定

答案：C

36.黃體酮的化學(xué)名稱是

A、孕宙-4-烯-3-酮

B、雌笛-1,3,5(10)-三烯-3,17B-二醇

C、17a-甲基77B-羥基雄笛-4-烯-3-酮

D、孕宙7,4-二烯-3,20-二酮

E、孕苗-4-烯-3,20-二酮

答案：E

37.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示

A、A藥使B藥的量一效曲線平行右移

B、A藥與B藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點

C、A藥使B藥的效能增大

D、A藥使B藥的效價強度和效能均降低

E、A藥使B藥的效價強度增大

答案：D

38.物理穩(wěn)定性變化為

A、Vc片劑的變色

B、多酶片吸潮

C、抗生素配制成輸液后含量隨時間延長而下降

D、片劑中有關(guān)物質(zhì)增加

E、藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快

答案：B

39.毛果蕓香堿易水解是因為分子中具有()

A、醇羥基

B、芳伯胺基

C、酚羥基

D、內(nèi)酯

E、酰胺基團

答案：D

40.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有抗菌活性的構(gòu)型是

A、1S,2S

B、2R,3R

C、2S,2R

D、1R,2R

E、1S,2R

答案：D

41.能延緩某些昔、酯等的水解作用的浸出溶劑乙醇含量為

A、5%

B、20%

C、10%

D、30%

E、40%

答案：E

42.磷酸伯氨口奎為

A、白色結(jié)晶粉末

B、粉色結(jié)晶粉末

C、黃色結(jié)晶粉末

D、淡黃色結(jié)晶粉末

E、橙紅色結(jié)晶粉末

答案：E

43.下列哪項表述與鹽酸小窠堿的性質(zhì)不符

A、為黃色結(jié)晶性粉末

B、易溶于水

C、可被高鎰酸鉀氧化

D、存在三種形式

E、以季鐵式為主要的存在形式

答案：B

44.下列敘述與葡萄糖不符的是()

A、含有手性碳原子，具有旋光性

B、能與生物堿沉淀劑反應(yīng)

C、在水溶液中呈半縮醛的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

D、可用紅外分光光度法鑒別

E、具有醛式結(jié)構(gòu)，有還原性

答案：B

45.下列選項中不屬于藥物分析范疇的是

A、藥物制劑的質(zhì)量控制

B、生物制品的純度測定

C、中藥提取物中有效化學(xué)成分的測定

D、藥物的不良反應(yīng)

E、藥物的真?zhèn)舞b別

答案：D

解析：藥物的不良反應(yīng)屬于藥理學(xué)的內(nèi)容。其余選項均屬于藥物分析的內(nèi)容。

46.甲睪酮母體結(jié)構(gòu)屬于

A、孕宙烷

B、雌宙烷

G膽宙烷

D、非宙體

E、雄宙烷

答案：E

47.關(guān)于注射用無菌分裝產(chǎn)品，敘述正確的是

A、分裝室相對濕度應(yīng)控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對濕度以上

B、分裝需在10000級潔凈環(huán)境中

C、分裝須按照無菌操作法進行

D、無菌藥物粉末常用無菌溶劑法或凍干法精制而得

E、分裝室的溫度需在15℃以下

答案：C

48.下列結(jié)構(gòu)中20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A、黃體酮

B、甲睪酮

C、苯丙酸諾龍

D、快諾酮

E、雌二醇

答案：A

49.長期用藥易致脂肪肝的藥物是

A、磺胺喀咤

B、氯丙嗪

C、甲睪酮

D、四環(huán)紊

E、筑口票聆

答案：D

50.為了減輕甲氨蝶吟的毒性反應(yīng)所用的救援劑是()

A、維生素D

B、葉酸

C、維生素B

D、硫酸亞鐵

E、甲酰四氫葉酸

答案：E

51.通過抑制內(nèi)源性膽固醇合成而降血脂的藥物是

A、洛伐他丁

B、煙酸

C、考來烯胺

D、氯貝丁酯

E、硫酸軟骨素

答案：A

52.化學(xué)名稱為"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-喀咤二胺''的藥物是

A、甲硝嚶

B、乙胺口密咤

G蒿甲醴

D、毗口奎酮

E、阿茉達嚶

答案：B

53.易引起聽力減退或暫時性耳聾的利尿藥是

A、乙酰嚶胺

B、吠塞米

C、氫氯喔嗪

D、氨苯蝶唬

E、螺內(nèi)酯

答案：B

解析：吠塞米為高效能利尿藥，其典型不良反應(yīng)有耳毒性，與內(nèi)耳淋巴液電解質(zhì)

成分改變有關(guān)。

54.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機

C、沖擊柱式粉碎機

D、微分機

E、垂直式粉碎機

答案：D

55.氣霧劑的敘述中錯誤的是

A、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

B、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代

C、避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)

D、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

答案：A

56.以下哪種作用與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關(guān)

A、致胃出血、胃潰瘍

B、抑制血小板聚集

C、水楊酸反應(yīng)

D、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕

E、"阿司匹林哮喘”

答案：C

57.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為

A、調(diào)等滲

B、絡(luò)合劑

C、止痛

D、抗菌

E、抗氧

答案：E

58.對克林霉素的描述正確的是

A、口服吸收好，毒性小

B、對厭氧菌無效

C、與紅霉素互相競爭結(jié)合部位，呈藥理性拮抗作用

D、與紅霉素合用，在藥效上有協(xié)同作用

E、對厭氧菌有廣譜抗菌作用

答案：C

59.NaCI中檢查酸堿度，采用的方法是（）

A、指示劑法

B、指示劑比色法

C、酸堿滴定法

D、pH值測定法

E、以上各項均不是

答案：A

60.需進行含量均勻度檢查的制劑

A、搽劑

B、小劑量液體制劑

C、小劑量口服固體制劑

D、滴眼劑

E、洗劑

答案:C

解析：含量均勻度檢查法：含量均勻度是指小劑量或單劑量固體制劑、膠囊劑'

膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量符合標示量的程度。

61.具有二氫毗咤結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑是

A、硝苯地平

B、鹽酸哌嗖嗪

C、鹽酸地爾硫（"卓）

D、鹽酸普蔡洛爾

E、硝酸異山梨醇酯

答案：A

解析：鈣拮抗劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為二氫毗咤類、芳烷基胺類、苯并硫氮雜（"卓）

類和二苯哌嗪類。1）二氫毗咤類:主要藥物有硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

2）芳烷基胺類：主要有維拉帕米，其分子中有手性碳，左旋體是室上性心動過速

患者的首選藥，右旋體用于治療心絞痛。3）苯并硫氮雜（.卓）類：主要有地爾

硫卓），是一種具有高度特異性的鈣拮抗劑，用于抗心絞痛和抗心律失常。

4）二苯哌嗪類：主要有氟桂利嗪和桂利嗪等，對血管平滑肌有直接擴張作用，能

顯著改善腦循環(huán)和冠狀循環(huán)。

62.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種附加劑

A、潤滑劑

B、黏合劑

C、稀釋劑

D、崩解劑

E、吸收劑

答案：C

解析：稀釋劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。

63.阿托品適用于A,抑制胃酸分泌，提高胃液p

A、治療消化性潰瘍

B、抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎

C、抑制支氣管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制膽汁分泌，治療膽絞痛

E、抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗

答案：E

解析：阿托品阻斷M受體，抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗；抑制支氣管粘

液分泌，使痰液粘稠，不易咳出，不能用于祛痰，大劑量時可減少胃液分泌，但

對胃酸濃度影響較小，無抑制胃腸消化酶和膽汁分泌的作用。

64.生產(chǎn)注射劑時加入適量活性炭不能

A、吸附熱原

B、除雜質(zhì)

G脫色

D、提高澄明度

E、增加主藥穩(wěn)定性

答案：E

65.取氯化鈉5g加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依法檢查含重金

屬不得超過百萬分之二，應(yīng)取標準鉛(每1ml相當(dāng)于O.OImgPb)多少ml()

A、1.5ml

B、1ml

C、3mI

D、0.1ml

E、2mI

答案：B

66.對青霉素所致的速發(fā)型過敏反應(yīng)應(yīng)立即選用

A、糖皮質(zhì)激素

B、苯巴比妥

C、青霉素酶

D、腎上腺素

E、苯海拉明

答案：D

67.注射劑的pH值一般控制在

A、2?7

B、2-10

C、4-9

D、5-11

E、6-12

答案：C

解析：注射劑的pH值應(yīng)與血液相等或接近（血液pH約7.4）,從而避免酸中毒

和堿中毒。一般注射劑pH值控制在4~9的范圍內(nèi)。

68.抗滴蟲病的藥物是

A、甲硝嗖

B、磷酸氯口至

C、二鹽酸口奎寧

D、枸檬酸乙胺嗪

E、青蒿素

答案:A

69.能誘發(fā)或加重潰瘍的降壓藥為

A、利舍平

B、月井苯噠嗪

C\可樂定

D、B和C均正確

E、硝苯地平(心痛定)

答案：A

70.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機制是阻斷()

A、中樞M、N膽堿受體

B、黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體

C、中腦-邊緣葉通路DA受體

D、中腦-皮質(zhì)通路DA受體

E、結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體

答案：B

71.腎上腺素可發(fā)生消旋化反應(yīng)，使藥效降低，下列哪種因素能夠加速消旋化反

應(yīng)

A、加熱

B、空氣

C、光照

D、氧化劑

E、金屬離子

答案:A

72.下列藥物中具有還原性的是

A、氯霉素

B、硝酸甘油

C、阿托品

D、維生素E

E、硫酸鏈霉素

答案：D

73.藥物在消化道的代謝也相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，它

的代謝反應(yīng)類型主要是

A、氧化反應(yīng)

B、分解反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、水解反應(yīng)

E、結(jié)合反應(yīng)

答案：C

74.硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素共有的鑒別反應(yīng)是

A、麥芽酚反應(yīng)

B、坂口反應(yīng)

C、硫色素反應(yīng)

D、生育酚反應(yīng)

E、茴三酮反應(yīng)

答案：E

解析：硫酸鏈霉素的鑒別反應(yīng)有茄三酮反應(yīng)，N-甲基葡萄糖胺的反應(yīng)，麥芽酚反

應(yīng)，坂口反應(yīng)。硫酸慶大霉素的鑒別反應(yīng)有箭三酮反應(yīng),N-甲基葡萄糖胺的反應(yīng)，

薄層色譜法。

75.浸潤性肺結(jié)核宜選用

A、青霉素G+磺胺喀咤

B、苯嗖西林+慶大霉素

C、青霉素G+鏈霉素

D、異煙腫+鏈霉素

E、段節(jié)西林+慶大霉素

答案：D

76.下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符

A、有升華性

B、游離堿為油狀物

C、氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體，藥用其消旋體

D、左旋體活性高于右旋體

E、有叔胺的特征性反應(yīng)

答案：D

77.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是

A、生物利用度高，作用快而強

B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T4

GT“2為3小時

D、不通過胎盤屏障

E、用于甲亢內(nèi)科治療

答案：A

解析：L和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均

在99%。以上，但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于L,Ts作用快而強，維持時間短，t

“2為2天；可通過胎盤并且可以進入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正確

答案為A。

CHjCOOH

華斗

C-0

0

78.分子結(jié)構(gòu)為cr的藥物是

A、口引除美辛

B、雙氯芬酸

C、對乙酰氨基酚

D、阿司匹林

E、布洛芬

答案：A

79.下列包糖衣的工序正確的是

A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光

B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光

C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光

D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光

E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光

答案：B

解析：此題重點考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣

層'色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇B。

80.下列在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是

A、水楊酸鈉

B、對乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、對氨基水楊酸鈉

E、苯甲酸鈉

答案：E

81.氨茶堿的平喘作用原理可能有

A、抑制腺昔酸環(huán)化酶

B、興奮腺昔受體

C、阻斷腺昔受體

D、抑制過氧化氫酶

E、抑制前列腺素合成酶

答案：C

82.C2位的氫可被2,6-二氯對苯醍氯亞胺取代生成藍色化合物的維生素是

A、維生素C

B、維生素B12

G維生素Bi

D、維生素Bz

E、維生素BE

答案：E

83.維生素K參與下列哪些凝血因子的合成

A、XIIvV、IIvVII因子

B、II、VIII、XI、IV因子

C、II、VII、IX、X因子

D、VII、XI、VII、IX因子

E、以上都不是

答案：C

解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子II)和凝血因子VII、IX、X是不可缺

少的物質(zhì)。

84.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()

A、稀釋劑

B、反絮凝劑

C、絮凝劑

D、潤濕劑

E、助懸劑

答案：E

85.首選用于治療滴蟲病的藥物是()

A、奎寧

B、甲苯達嚶

G伯氨口奎

D、甲硝嗖

E、曙喀咤

答案：D

86.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，在臨床上用于治療

-NHC4H9

A、糖尿病

B、白血病

C、癌癥

D、細菌感染

E、曷血壓

答案：A

解析:本題目所給化學(xué)結(jié)構(gòu)為甲苯磺丁服，甲苯磺丁服為磺酰服類口服降血糖藥。

在臨床上用于治療II型糖尿病。

87.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是

A、抑菌作用

B、緩沖作用

C、調(diào)節(jié)滲透壓作用

D、成鹽作用

E、增溶作用

答案：E

88.對淺表和深部真菌都有療效的藥物是

A、甲硝嗖

B、灰黃霉素

C、兩性霉素B

D、特比秦芬

E、氟胞喀口定

答案：C

解析：兩性霉素B為多烯類抗深部真菌感染抗生素，與真菌細胞膜上的苗醇結(jié)合,

抑制麥角固醇的合成，破壞膜的完整性，導(dǎo)致真菌細胞內(nèi)鉀離子、核昔酸、氨基

酸等外漏，破壞真菌細胞的正常代謝而發(fā)揮作用，對淺表真菌也有療效。

89.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是

A、壁試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感

B、邕試劑法可以代替家兔法

C、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用邕試劑法檢查

D、中國藥典規(guī)定熱原用番試劑法檢查

E、中國藥典規(guī)定熱原用家兔法檢查

答案：E

解析：中國藥典規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；蟹試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒

素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，故不

能用家兔法，而應(yīng)用宣試劑法檢查。

90.硝酸甘油有強的首過效應(yīng)，對于藥物制劑設(shè)計的建議是

A、設(shè)計成定位釋藥制劑

B、設(shè)計成口腔給藥

C、設(shè)計成腸溶制劑

D、設(shè)計成控釋制劑

E、設(shè)計成緩釋制劑

答案：B

91.注射用水規(guī)定氨含量不超過

A、0.00002%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.05%

答案:A

解析：根據(jù)《中國藥典》（2015版）第二部對注射用水規(guī)定：氨含量不超過0.0

0002%o

92.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是

A、無色澄明液體

B、無色結(jié)晶粉末

C、無色易流動重質(zhì)液體

D、無色揮發(fā)性液體

E、以上都不對

答案：C

解析：氟烷為無色、易流動的重質(zhì)液體。

93.下列須注射給藥的藥物是

A、格列毗嗪

B、格列齊特

C、胰島素

D、二甲雙胭

E、格列口奎酮

答案：C

94.吠喃妥因引起最嚴重的不良反應(yīng)是

A、肺纖維化

B、糖尿病

C、高血壓

D、腦水腫

E、牙齦增生

答案:A

95.檢查藥物中氯化物雜質(zhì)，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化銀

的白色渾濁物，所用的稀酸是

A、鹽酸

B、醋酸

C、磷酸

D、硝酸

E、硫酸

答案：D

96.卓一艾氏綜合征應(yīng)首選

A、哌侖西平

B、奧美拉嗖

C、雷尼替丁

D、丙谷胺

E、硫糖鋁

答案：B

97.藥物的生物利用度的含義是指

A、藥物吸收進入體循環(huán)的百分率

B、藥物吸收進入體循環(huán)的快慢

C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量

D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

E、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

答案:A

98.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸檬酸為崩解劑的是

A、分散片

B、泡騰片

C、緩釋片

D、頰額片

E、植入片

答案：B

解析：此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑

是指碳酸氫鈉與枸椽酸等物質(zhì)成對構(gòu)成的混合物，遇水時二者可產(chǎn)生大量的二氧

化碳氣體，造成片劑的崩解。所以答案應(yīng)選擇B。

99.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥，下列說法錯誤的是

A、大多數(shù)兼有抗炎和抗痛風(fēng)作用

B、共同作用機制是使PGs合成減少

C、調(diào)節(jié)體溫的作用與氯丙嗪相同

D、鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周

E、對臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果

答案：C

解析：非宙體抗炎藥只能降低發(fā)熱者的體溫，但不能降至正常體溫以下；而且不

影響正常人的體溫。而氯丙嗪可降低發(fā)熱患者和正常人體溫。臨床常配合冰浴等

物理降溫方法，使體溫降至28-32℃,用于低溫麻醉。當(dāng)環(huán)境溫度較高時，氯丙

嗪也可使體溫升高。

100.治愈惡性瘧的藥物宜選用

A、氯口奎

B、乙胺）喔

G伯氨口奎

D、氨苯颯

E、磺胺多辛

答案:A

101.左旋多巴抗帕金森病的作用機制是

A、在外周脫竣轉(zhuǎn)變成DA起作用

B、促進中樞DA能神經(jīng)元釋放DA起作用

C、進入腦內(nèi)脫竣生成DA起作用

D、直接激動中樞神經(jīng)系統(tǒng)DA受體

E、在腦內(nèi)抑制DA再攝取

答案：C

解析：本題重在考核左旋多巴的作用機制。左旋多巴本身沒有藥理活性，進入中

樞后在多巴脫竣酶的作用下脫竣生成DA,補充腦內(nèi)DA遞質(zhì)的不足，然后激動黑

質(zhì)-紋狀體Dz樣受體，增強DA通路的功能而發(fā)揮抗帕金森病作用。故正確答案

為Co

102.對于二甲基亞颯的認識和使用哪一條是錯誤的

A、也可添加于注射劑，以加強吸收

B、本品性質(zhì)穩(wěn)定

C、本品也稱萬能溶媒

D、主要用于外用制劑以促進藥物吸收

E、本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑

答案：A

解析：二甲亞颯(DMS0)溶于水、乙醇、丙酮、乙醛和氯仿，是極性強的惰性溶劑，

人們稱其為“萬能溶劑”。可用作透皮促進劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚

有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，

高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。

103.強心昔的毒性反應(yīng)不包括

A、胃腸道反應(yīng)

B、粒細胞減少

C、黃視、綠視癥

D、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E、各種類型的心律失常

答案：B

104.強心昔中毒最常見的早期癥狀是

A、頭痛

B、胃腸道反應(yīng)

C、Q-T間期縮短

D、低血鉀

E、房室傳導(dǎo)阻滯

答案：B

105.F2CHOCH2c0CF3的同分異構(gòu)體是

A、七氟烷

B、地氟烷

C、甲氧氟烷

D、恩氟烷

E、氟烷

答案：D

106.幾無抗炎作用，潴鈉作用強的激素是

A、去氧皮質(zhì)酮

B、甲潑尼龍

C、地塞米松

D、氫化可的松

E、氟潑尼松龍

答案:A

107.注射液在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用的滅菌方法是

A、過濾滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、煮沸滅菌法

D、熱壓滅菌法

E、低溫間歇滅菌法

答案：B

108.普魯茉辛禁用于

A、腎衰患者

B、潰瘍病患者

C、肝損害者

D、青光眼患者

E、膽結(jié)石

答案：D

109.小劑量糖皮質(zhì)激素替代治療用于

A、腎病綜合征

B、腎上腺皮質(zhì)次全切術(shù)后

C、鵝口瘡

D、中毒性菌痢

E、過敏性休克

答案：B

110.苯巴比妥過量中毒時，首選措施是

A、靜脈輸注葡萄糖

B、靜脈輸注乙酰嗖胺

C、靜脈輸注右旋糖醉

D、靜脈輸注碳酸氫鈉+速尿

E、靜脈輸注速尿+乙酰嗖胺

答案：D

111.下列關(guān)于地西泮的敘述，錯誤的是()

A、屬于苯并二氮雜，嬲類催眠鎮(zhèn)靜藥

B、在稀鹽酸液中遇碘化鋤鉀試液產(chǎn)生綠色沉淀

C、別名為安定

D、可以水解

E、臨床用于治療焦慮癥及失眠癥等

答案：B

112.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是

A、普羅布考

B、非諾貝特

C、考來烯胺

D、辛伐他汀

E、煙酸

答案：D

解析：普羅布考屬于抗氧化劑；非諾貝特屬于苯氧酸類；考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)

合樹脂；辛伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。

113.在乙酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是

A、諾氟沙星

B、紅霉素

C、乙胺丁醇

D、異煙腓

E、氯霉素

答案：D

114.小劑量即可用于治療焦慮癥的是

A、氯丙嗪

B、苯巴比妥

C、水合氯醛

D、苯妥英鈉

E、地西泮

答案：E

解析：地西泮在小劑量時有良好的抗焦慮作用，可顯著改善緊張、憂慮、激動和

失眠等癥狀，這可能是選擇性作用于邊緣系統(tǒng)的結(jié)果。

115.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶

性'水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醴酯類，常用的

有醋酸纖維素猷酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酎酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纖維素(CME

C)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。

116.阿托品的不良反應(yīng)不包括

A、口干，視力模糊

B、心率加快，瞳孔擴大

C、皮膚潮紅，過大劑量出現(xiàn)幻覺，昏迷等

D、排尿困難，說話和吞咽困難

E、黃視，汗腺分泌增多

答案：E

解析：阿托品不良反應(yīng)沒有黃視，對汗腺的影響是分泌減少，故正確答案為E。

117.硫酸阿托品屬于

A、膽堿酯酶復(fù)活劑

B、擬膽堿藥物

C、膽堿受體拮抗劑

D、膽堿酯酶抑制劑

E、膽堿受體激動劑

答案：C

118.阿托品不具有的作用是

A、松弛睫狀肌

B、松弛瞳孔括約肌

C、調(diào)節(jié)麻痹、視近物不清

D、瞳孔散大

E、降低眼壓

答案：E

解析：阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌

松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清。

119.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用A.HB.IB.苯甲酸C.NE.2

A、03

B、N

C、D、I

E、硼酸

答案：D

解析：等滲調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

120.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是

A、A藥的LDg比B藥小

B、A藥的LDs。比B藥大

GA藥的ED.比B藥小

D、A藥的EDso/LDs。比B藥大

E、A藥的LDso/EDg比B藥大

答案：E

解析：本題重在考核治療指數(shù)的定義與意義。治療指數(shù)用LDso/EDs。表示。值越大,

藥物越安全。故正確答案為Eo

121.與胰島素合用易造成嚴重低血糖反應(yīng)的藥物是

A、硫服類藥

B、普蔡洛爾

C、氫氯喔嗪

D、氯丙嗪

E、水楊酸鈉

答案：B

122.下列哪項是嗎啡的適應(yīng)證()

A、診斷未明的急腹癥疼痛

B、顱腦外傷疼痛

G癌性劇痛

D、神經(jīng)痛

E、分娩止痛

答案：C

123.上呼吸道感染服用磺胺喀口定時加服碳酸氫鈉的主要目的是

A、防止過敏反應(yīng)

B、防止藥物排泄過快

C、增加藥物在尿中溶解度

D、加快藥物吸收速度

E、加快藥物代謝

答案：C

124.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是

A、20℃,相對濕度＜80%

B、25℃,相對濕度＜60%

G25℃,相對濕度＜75%

D、30℃,相對濕度＜75%

E、30℃,相對濕度＜60%

答案：B

125.下面關(guān)于卡馬西平的特點，不正確的是A.對失神性發(fā)作首選

A、作用機制與抑制Na，、Ca,通道有關(guān)

B、對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作為首選藥

C、對三叉神經(jīng)和舌咽神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉

D、對鋰鹽無效的躁狂抑郁癥也有效

E、三叉神經(jīng)舌咽神經(jīng)痛、抗躁狂。在抗癲癇方面，對各種類型的癲癇有不同程

度的療效，對復(fù)雜部分性發(fā)作為首選，癲癇強直陣攣性發(fā)作有效，對失神發(fā)作效

果差，一般不作首選。其作用機制可能與降低細胞膜Na'、Ca：’通道的通透性、

增強GABA神經(jīng)元的突觸傳遞功能有關(guān)。故正確答案為Ao

答案：A

解析：本題重在考核卡馬西平的作用特點?？R西平的臨床應(yīng)用包括抗癲癇、治

療

126.纖維素酯膜不適用于

A、酯類

B、稀酸和稀堿

C、脂肪族和芳香族碳氫化合物

D、非極性液體

E、藥物的水溶液

答案：A

127.研究藥物化學(xué)可能提供

A、先進的藥品營銷模式

B、先進的原料藥生產(chǎn)工藝

C、先進的制劑工業(yè)技術(shù)

D、先進的藥理作用模型

E、先進的分析方法

答案：B

128.下列易引起外周組織水腫的抗高血壓藥是

A、硝苯地平

B、二氮嗪

G哌嗖嗪

D、酮色林

E、米諾地爾

答案：A

129.下列能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的藥物是

A、地高辛

B、氫氯喔嗪

C、卡托普利

D、可樂/E

E、硝普鈉

答案：C

解析:卡托普利對于高血壓性、缺血性等心臟病引起的早期心肌肥厚有逆轉(zhuǎn)作用，

并能防止心室的進一步擴大。故正確答案為C。

130.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是

A、克霉嗖

B、酮康嗖

G氟胞喀口定

D、伊曲康口坐

E、特比秦芬

答案：A

解析：克霉嗖對大多數(shù)真菌有抗菌作用，對深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸

收差，口服用藥不良反應(yīng)多且嚴重，故僅限局部應(yīng)用。

131.鹽酸哌替咤水解傾向較小是因為

A、分子中含有兩性基團

B、分子中不含可水解的基團

C、分子中含有酰胺基團

D、分子中含有酯基，但其a碳上連有位阻較大的苯基

E、分子中含有酯基

答案：D

132.主要降低總膽固醇和低密度脂蛋白的藥物是

A、苯扎貝特

B、煙酸

C、氯貝丁酯

D、非諾貝特

E、辛伐他汀

答案：E

133.銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所用的無水碳酸鈉溶液需臨用前當(dāng)場配制,

否則會使測定的結(jié)果明顯()

Ax不穩(wěn)定

B、升高

C、不易確定終點

D、不易讀數(shù)

E、下降

答案：E

134.有關(guān)栓劑置換價的正確表述為

A、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

B、同體積不同主藥的重量比值

C、藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值

D、主藥重量與基質(zhì)重量比值

E、同體積不同基質(zhì)的重量比值

答案：A

135.在氧化鋅軟膏的測定中，加入氯仿的作用是()

A、提高反應(yīng)靈敏度

B、溶解氧化鋅

C、溶解基質(zhì)

D、便于終點觀察

E、防止氧化鋅分解

答案：C

136.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

A、pH

B、廣義酸堿催化

C、光線

D'溶劑

E、離子強度

答案：C

解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因

素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑'

離子強度、表面活性劑和處方中的輔料;光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素,

故本題答案應(yīng)選擇Co

137.下列能與異煙腫反應(yīng)生成異煙蹤的藥物是

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、醋酸地塞米松

D、氧化潑尼松

E、黃體酮

答案:E

138.屬于中效糖皮質(zhì)激素的是

A、氟潑尼松龍

B、氫化可的松

C、去氧皮質(zhì)酮

D、甲潑尼龍

E、地塞米松

答案：D

139.下列藥物屬于雙胭類降糖藥物的是

A、妥拉磺服

B、格列本服

C、甲福明

D、羅格列酮

E、優(yōu)降糖

答案:C

140.下列鑒別反應(yīng)正確的是

A、毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色

B、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色

C、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進行鑒別

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紅色

E、口引味美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯紫堇色

答案：A

解析：口引噪美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原

子，灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生

藍紫色。

141.干燥失重檢查法主要檢查藥物中的

A\吸濕水

B、吸濕水、有機溶劑

C、吸濕水、結(jié)晶水、該條件下?lián)]失的其他物質(zhì)

D、吸濕水'結(jié)晶水

E、結(jié)晶水

答案：C

142.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條

件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有

A\pH與溫度

B、賦型劑或附加劑的影響

C、溶劑介電常數(shù)及離子強度

D、水分、氧、金屬離子和光線

E、以上都是

答案：E

解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指

pH、廣義的酸堿催化、溶劑'離子強度、表面活性劑'賦形劑與附加劑等；環(huán)境

因素是指溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。

143.鹽酸氮芥注射液忌與堿性藥物配伍，是因其分子結(jié)構(gòu)中具有易水解失效的

A、酰胺鍵

B、醴鍵

C、碳氯鍵

D、昔鍵

E、酯鍵

答案：C

144.以下不是影響濕熱滅菌的主要因素的是

A、蒸汽性質(zhì)

B、藥品性質(zhì)和滅菌時間

C、微生物的種類和數(shù)量

D、滅菌柜

E、介質(zhì)pH值

答案：D

145.又稱作“氯壓定"的藥物是

A、鹽酸哌替咤

B、鹽酸可樂定

C、氯氮平

D、馬來酸氯苯那敏

E、鹽酸氯丙嗪

答案：B

146.可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是

A、紅霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四環(huán)素

E、慶大霉素

答案：D

147.下列哪種說法是正確的

A、左旋多巴發(fā)揮作用慢，常需2?3

B、抗精神病藥有協(xié)同左旋多巴的作用

C、左旋多巴療效不如抗膽堿藥

D、左旋多巴對各種原因所致的震顫麻痹均有效

E、抗精神病藥與左旋多巴有對抗作用

答案：B

148.經(jīng)皮吸收制劑可分為

A、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

B、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型

C、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型'復(fù)合膜型

D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型

E、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型

答案：D

解析：經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.粘膠分散型；3.骨架擴散型；4.

微貯庫型。

149.流通蒸氣滅菌法的溫度是()

A、80℃

B、90℃

C、110℃

D、100℃

E、120℃

答案：D

150.下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A、淀粉，糖粉，微晶纖維素

B、淀粉，竣甲基淀粉鈉，羥丙甲基纖維素

C、低取代羥丙基纖維素，糖粉，糊精

D、淀粉，糖粉，交聯(lián)聚維酮

E、硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇

答案：A

解析：此題考查片劑常用的填充劑的種類。填充劑即稀釋劑，用來增加片劑的重

量或體積。常用的有：淀粉'糊精、可壓性淀粉、乳糖、微晶纖維素、一些無機

鈣鹽、糖粉、甘露醇等。所以本題答案應(yīng)選擇A。

151.適合作成膠囊的藥物

A、易風(fēng)化藥物

B、吸濕性很強的藥物

C、藥物的稀乙醇溶液

D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物

E、藥物的水溶液

答案：D

152.雷尼替丁屬于哪類H2受體拮抗劑

A、曙嚶類

B、哌咤類

C、吠喃類

D、毗咤類

E、咪嗖類

答案：C

153.強心昔對下列原因引起的心衰療效最好的是A.甲亢

A、活動性心肌炎

B、縮窄性心肌炎

C、維生素

D、1缺乏

E、心瓣膜病

答案：E

154.對厭氧菌無抗菌活性的口奎諾酮類藥物是

A、環(huán)丙沙星

B、左氧氟沙星

C、諾氟沙星

D、洛美沙星

E、氧氟沙星

答案：A

解析：氟口奎諾酮類藥物對厭氧菌呈天然抗菌活性，但環(huán)丙沙星例外。

155.t-PA屬于下列何種藥物

A、抗貧血藥

B、纖維蛋白溶解藥

C、抗血小板藥

D、血容量擴充劑

E、促白細胞增生藥

答案：B

156.阿茉達嗖的抗蟲作用機制是A.使蟲體神經(jīng)-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹B.

抑制蟲體對葡萄糖的攝取，減少糖原量，減少A.TP生成，妨礙蟲體發(fā)育排出

A、增加蟲體對鈣離子的通透性，干擾蟲體鈣離子平衡

B、抑制線粒體內(nèi)

C、D、P的氧化磷酸化

E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經(jīng)一肌肉傳遞，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹而隨腸蠕

動

答案：B

157.下列為睪酮的長效衍生物的藥物是

A、替勃龍

B、羥甲烯龍

G達那嗖

D、苯丙酸諾龍

E、丙酸睪酮

答案：E

158.中國藥典(2015版)古蔡氏檢神法中，應(yīng)用醋酸鉛棉花的作用是()

A、吸收硫化氫

B、吸收碑化氫

C、吸收碘蒸氣

D、吸收二氧化硫

E、二氧化碳

答案：A

159.藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會

A、分子量減小

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、毒性減小或消失

答案：C

160.關(guān)于654-2的敘述，下列錯誤的是()

A、不良反應(yīng)與阿托品相似

B、用于感染性休克

C、適用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D、用于暈動癥

E、是山苴若堿的人工合成品

答案：D

161.兩性霉素B的作用機制是

A、抑制真菌細胞壁的合成

B、影響真菌細胞膜通透性

C、抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成

D、抑制真菌蛋白質(zhì)合成

E、抑制真菌DNA合成

答案：B

162.口服制劑中吸收最快的是

A、溶液劑

B、散劑

C、顆粒劑

D、膠囊劑

E、混懸劑

答案：A

解析：口服制劑吸收的快慢順序一般是：溶液劑＞混懸劑〉散劑〉顆粒劑＞膠囊劑）

片劑〉丸劑。

163.糾正細胞內(nèi)缺鉀常用的激素是

A、胰島素

B、地塞米松

C、甲狀腺素

D、雄性激素

E、生長激素

答案：A

解析：胰島素可以促進鉀離子進入細胞，故有降血鉀作用。

164.碘及其碘化物藥理作用特點不正確的是

A、小劑量的碘是合成甲狀腺的原料

B、小劑量的碘可預(yù)防單純性甲狀腺腫

C、大劑量的碘有抗甲狀腺的作用

D、大劑量的碘主要抑制甲狀腺激素的釋放

E、碘化物可以單獨作為甲亢的內(nèi)科治療

答案：E

解析：主要考查碘及其碘化物的藥理作用特點，題目較簡單，碘化物抗甲狀腺作

用快而強，但是當(dāng)腺泡細胞的碘濃度達到一定程度時，細胞攝碘能力下降，從而

失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不單獨用于甲亢的治療。故正確答案為E?

165.下列有關(guān)利福平不良反應(yīng)的描述不正確的是

A、加快其他藥物代謝，降低其療效

B、易引起胃腸道反應(yīng)

C、流感綜合征

D、長期使用出現(xiàn)黃疸、肝大

E、無致畸作用

答案：E

解析：利福平對動物有致畸胎作用，妊娠早期的婦女和肝功能不良者慎用。

166.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)的是

A、阿司匹林

B、撲熱息痛

C、布洛芬

D、毗羅昔康

E、口引味美辛

答案：D

167.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神

分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg,bid治療長期大量應(yīng)用氯丙嗪治療精神病時，最

重要的不良反應(yīng)是

A、皮疹

B、錐體外系反應(yīng)

C、肝臟損害

D、內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂

E、直立性低血壓

答案：B

168.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是

A、能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平

B、能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下

C、能使正常人體溫降到正常以下

D、必須配合物理降溫措施

E、配合物理降溫，能將體溫降至正常以下

答案：A

解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)

節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)熱患者的體溫降到正常水平，對正常

人體溫?zé)o影響。故正確答案為A。

169.一般注射液的pH值應(yīng)為

A、4~9

B、3-8

C、3-10

D、4-11

E、5-10

答案：A

170.有關(guān)多黏菌素B的說法，錯誤的是

A、對綠膿桿菌有強大的抗菌作用

B、有腎毒性和神經(jīng)毒性

C、主要用于耐藥綠膿桿菌感染

D、口服易吸收且完全

E、不易耐藥

答案：D

解析：多黏菌素B對綠膿桿菌有強大的抗菌作用，變形桿菌、沙雷菌對其不敏感，

不易耐藥?？诜灰孜?，肌內(nèi)注射后2小時達血藥峰濃度，可全身分布，以肝'

腎為最高。主要用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌引起的創(chuàng)面、眼、耳、氣管及

尿路等部位感染，毒性較大，對腎臟的損害較多見，如蛋白尿、血尿等，亦可發(fā)

生神經(jīng)系統(tǒng)方面的損害，如發(fā)生眩暈、乏力、共濟失調(diào)等。

171.可用于治療鼻黏膜充血腫脹的藥物是()

A、腎上腺素

B、間羥胺

C、麻黃堿

D、異丙腎上腺素

E、去甲腎上腺素

答案:C

172.阿司匹林水解'酸化后，析出的白色沉淀是

A、水楊酸鈉

B、水楊酸

C、乙酰水楊酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色

水楊酸沉淀，同時產(chǎn)生醋酸的臭氣。

173.西司他丁與亞胺培南配伍的主要目的是

A、提高對B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性

B、防止亞胺培南的肝臟代謝

C、降低亞胺培南的不良反應(yīng)

D、延緩亞胺培南耐藥性的產(chǎn)生

E、防止亞胺培南在腎中破壞

答案：E

174.藥物與受體結(jié)合的特點，不正確的是

A、持久性

B、特異性

C、可逆性

D、飽和性

E、選擇性

答案：A

解析：本題重在考核受體的特性。受體具有飽和性、特異性、可逆性、高親和力、

結(jié)構(gòu)專一性、立體選擇性、區(qū)域分布性，具有亞細胞或分子特征等。故正確答案

為Ao

175.既有局麻作用，又有抗心律失常作用的藥物是()

A、普魯卡因胺

B、普魯卡因

G利多卡因

D\丁卡因

E、羅哌卡因

答案：C

176.伴變異型心絞痛的高血壓最宜選用

A、硝苯地平

B、普蔡洛爾

G哌嚶嗪

D、胱屈嗪

E、氫氯喔嗪

答案：A

177.關(guān)于青霉素的敘述錯誤的是

A、廣譜抗生素

B、窄譜抗生素

C、易引起過敏反應(yīng)

D、不耐酸

E、不耐酶

答案：A

解析:青霉素容易透過陽性菌黏肽層，但它們不能透過革蘭陰性菌的脂蛋白外膜,

僅屬于對革蘭陽性菌有效的窄譜抗生素；其缺點是抗菌譜窄，不耐酸、不耐酶及

易引起過敏反應(yīng)等。

178.下面不屬于軟膏劑一般質(zhì)量要求的是

A、應(yīng)均勻、細膩

B、應(yīng)無菌

C、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)

D、應(yīng)有適當(dāng)?shù)酿こ矶?、易涂布于皮膚或黏膜上

E、應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬及油水分離等

答案：B

179.采用亞硝酸鈉滴定法測定普魯卡因含量時，Iml的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol

/L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是(鹽酸普魯卡因的分子量是272.77)

A、27.28g

B、27.28mg

C、54.56g

D、13.64mg

E、54.56mg

答案：B

解析：鹽酸普魯卡因含量測定方法：取本品約0.6g,精密稱定，照永停滴定法，

在15~25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/定滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1

mol/L)相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因(C13H20N202HCI)。滴定原理同芳香第一

胺的鑒別項下。由重氮化反應(yīng)可知，1mol的亞硝酸鈉相當(dāng)于1mol的鹽酸普魯卡

因，鹽酸普魯卡因的分子量為272.77,所以滴定度T=0.1X272.77=27.28(mg)。

180.內(nèi)毒素的主要成分是

A、磷脂

B、蛋白質(zhì)

G單糖

D、脂多糖

E、水

答案：D

解析:熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細菌的細胞膜和固體膜之間，是磷脂'

脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認為熱

原=內(nèi)毒素二脂多糖。

181.哪些是影響藥物生物利用度的因素

A、首過效應(yīng)

B、年齡

G劑型

D、藥物在胃腸道中的分解

E、以上均是

答案：E

182.患者，男性，25歲。因十二指腸潰瘍急性穿孔后進行徹底的潰瘍手術(shù)，術(shù)

后出現(xiàn)尿潴留。該藥的作用機制為A.激動M受體

A、激動阿片受體

B、阻斷M受體

C、抑制膽堿酯酶

D、激動

E、受體

答案：D

解析:新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制劑，能明顯增強腸蠕動和膀胱逼尿肌張力,

促進排氣和排尿，療效顯著，適用于術(shù)后腹氣脹和尿潴