第四單元　第19課時　細(xì)胞的增殖-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)講義人教版

第19課時細(xì)胞的增殖課標(biāo)要求描述細(xì)胞通過不同的方式進(jìn)行分裂，其中有絲分裂保證了遺傳信息在親代和子代細(xì)胞中的一致性?？记榉治鲇薪z分裂的過程2023·遼寧·T112022·遼寧·T82022·天津·T62021·海南·T72021·全國乙·T12020·山東·T51．細(xì)胞增殖2．細(xì)胞周期3．動植物細(xì)胞有絲分裂的過程時期分裂圖像特點植物細(xì)胞動物細(xì)胞前期①染色質(zhì)絲→染色體；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③形成紡錘體；④染色體散亂分布中期染色體的著絲粒排列在赤道板上后期①著絲粒分裂；②子染色體移向細(xì)胞兩極；③染色體數(shù)目加倍末期①染色體→染色質(zhì)絲；②紡錘絲逐漸消失；③核膜、核仁重新出現(xiàn)；④細(xì)胞質(zhì)分裂4.動植物細(xì)胞有絲分裂的主要區(qū)別5．有絲分裂的意義6．無絲分裂7．細(xì)胞不能無限長大細(xì)胞的大小影響物質(zhì)運輸效率，即細(xì)胞越大，細(xì)胞的表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運輸?shù)男试降?，不利于?xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換。判斷正誤(1)細(xì)胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制(√)(2)使用高倍鏡可觀察到赤道板和細(xì)胞板的時期分別是中期和末期(×)提示赤道板不是真實存在的結(jié)構(gòu)，因此觀察不到；細(xì)胞板在有絲分裂末期才能被觀察到。(3)蛙的紅細(xì)胞能通過無絲分裂增殖，人的紅細(xì)胞能通過有絲分裂增殖(×)提示人的成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核，不能發(fā)生增殖。(4)有核膜和核仁的時期，細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶和RNA聚合酶均可能較為活躍(√)(5)除中心體之外的細(xì)胞器在子細(xì)胞中的分配是隨機的(√)(6)細(xì)胞越大，表面積與體積的比值越小，物質(zhì)運輸?shù)男示驮降?，因此?xì)胞體積越小越好(×)提示細(xì)胞體積不能過小，因為細(xì)胞中眾多的必需物質(zhì)和細(xì)胞器都需要一定的容納空間。從理論上講，任何涉及喪失正常細(xì)胞的疾病，都可以通過移植由胚胎干細(xì)胞分化而來的特異細(xì)胞或組織來治療。人的胚胎干細(xì)胞可由人重組細(xì)胞(類似受精卵)經(jīng)有絲分裂而獲得。請回答以下問題：1．研究人員在實驗中觀察到下列處于有絲分裂的細(xì)胞，它們在一個細(xì)胞周期中正確的排序為A→C→D→E→B(用字母和箭頭表示)。2．下列選項表示細(xì)胞有絲分裂過程中染色體的不同形態(tài)特征，其中與遺傳物質(zhì)精確分配到兩個子細(xì)胞相關(guān)的是BCD(填字母，多選)。3．細(xì)胞周期的有序性依賴于細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)和細(xì)胞周期的檢驗機制。請根據(jù)資料回答問題：資料1：細(xì)胞周期內(nèi)具有一系列的檢驗點，部分檢驗點如圖1所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個階段運行。(1)圖1中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否①②(填序號：①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制)；檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是檢驗點5。資料2：研究證明，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)在細(xì)胞順利通過檢驗點中發(fā)揮著重要作用。CDK可與細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin復(fù)合物，推動細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時期轉(zhuǎn)換的檢驗點，且不同的CDK/Cyclin復(fù)合物在細(xì)胞周期不同時期的作用不同(如圖2)。(2)細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時首先合成C(填字母)。A．CyclinA B．CyclinBC．CyclinD D．CyclinE(3)CDK/CyclinE能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的生理變化有D(填字母)。A．染色質(zhì)螺旋化B．合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶C．紡錘體形成D．核DNA數(shù)量倍增(4)若使更多細(xì)胞阻滯在G1期/S期檢驗點，可采取的措施有ABC(填字母，多選)。A．降低CDK的合成B．抑制CyclinE活性C．抑制脫氧核苷酸的吸收D．抑制CyclinA活性4．細(xì)胞周期同步化干細(xì)胞技術(shù)是一把雙刃劍，若細(xì)胞過度分裂可誘發(fā)腫瘤等疾病。研究發(fā)現(xiàn)放療前用藥物使腫瘤細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的某個特定階段，治療效果往往更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：胸苷(TdR)雙阻斷法、分裂中期阻斷法。前者的作用原理：若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，經(jīng)第一次阻斷，S期細(xì)胞立刻被抑制，其余細(xì)胞最終停留在G1期/S期交界處；洗去TdR可恢復(fù)正常的細(xì)胞周期，若要使所有細(xì)胞均停留在G1期/S期處，第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后7～14h進(jìn)行。后者可用秋水仙素抑制紡錘體的形成，主要激活檢驗點4(見圖1)，使腫瘤細(xì)胞停滯于中期?？枷蛞挥薪z分裂的基本過程分析1．(2023·遼寧，11)如圖為眼蟲在適宜條件下增殖的示意圖(僅顯示部分染色體)。下列敘述正確的是()A．②時期，細(xì)胞核的變化與高等動物細(xì)胞相同B．③時期，染色體的著絲粒排列在赤道板上C．④時期，非同源染色體自由組合D．⑤時期，細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細(xì)胞相同答案B解析②時期已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制，相當(dāng)于高等動物的有絲分裂前期，但圖中還能觀察到核膜，高等動物有絲分裂前期核仁、核膜消失，A錯誤；④時期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，C錯誤；⑤時期細(xì)胞質(zhì)的分裂方式與高等動物細(xì)胞相同，都是直接從細(xì)胞中央縊裂，D錯誤。2.(2022·天津，6)用熒光標(biāo)記技術(shù)顯示細(xì)胞中心體和DNA，獲得有絲分裂某時期熒光圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．中心體復(fù)制和染色體加倍均發(fā)生在圖示時期B．圖中兩處DNA熒光標(biāo)記區(qū)域均無同源染色體C．圖中細(xì)胞分裂方向由中心體位置確定D．秋水仙素可促使細(xì)胞進(jìn)入圖示分裂時期答案C解析圖示為有絲分裂后期，染色體數(shù)目因著絲粒分裂而加倍，但中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，A錯誤；在有絲分裂過程中同源染色體不分離，細(xì)胞兩極均存在同源染色體，B錯誤；中心體的位置決定了染色體移動的方向，中心體周圍發(fā)出的星射線將分裂開的染色體拉向細(xì)胞兩極，從而決定細(xì)胞分裂的方向，C正確；秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，使有絲分裂停滯在中期，不能進(jìn)入后期，D錯誤?？枷蚨?xì)胞周期的調(diào)控及同步化3．(2020·山東，5)CDK1是推動細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A．正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B．正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D．M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期答案C解析正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時，CDK1處于磷酸化狀態(tài)，去磷酸化過程被抑制，A正確；正常細(xì)胞中，CDK1去磷酸化之后使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，染色質(zhì)變?yōu)槿旧w，B正確；感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，無法去磷酸化，M蛋白是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細(xì)胞周期的，C錯誤；感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，不能正常進(jìn)入分裂期，停留在分裂間期，D正確。4．(2024·湖北襄陽一中高三質(zhì)檢)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M)，分裂間期又可分成G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期)。CDK1激酶是細(xì)胞周期運轉(zhuǎn)中的一種關(guān)鍵酶，周期蛋白B的含量達(dá)到一定值并與CDK1激酶結(jié)合，使其活性達(dá)到最大，兩者關(guān)系如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)說法錯誤的是()A．CDK1激酶的活性依賴周期蛋白B含量的積累B．CDK1激酶是調(diào)控G2期/M期轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶C．CDK1激酶與周期蛋白B的含量都是周期性變化的D．CDK1激酶可能促進(jìn)染色質(zhì)凝縮答案C解析當(dāng)周期蛋白B逐漸積累到一定程度時，CDK1激酶的活性開始逐漸增加，所以CDK1激酶的活性依賴周期蛋白B含量的積累，A正確；CDK1激酶活性在G2期/M期交界處最大，可見CDK1激酶的作用是促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期，B正確；CDK1激酶的活性與周期蛋白B的含量是周期性變化的，但是CDK1激酶的含量是否呈周期性變化不確定，C錯誤；CDK1激酶可促進(jìn)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期，推測其可能與促進(jìn)染色質(zhì)凝縮有關(guān)，D正確。1．(必修1P111)一個細(xì)胞周期指的是連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止。下列細(xì)胞可能具有細(xì)胞周期的是①②④(填序號)。①根尖分生區(qū)細(xì)胞；②精原細(xì)胞；③初級卵母細(xì)胞；④神經(jīng)干細(xì)胞；⑤神經(jīng)元2．(必修1P114)細(xì)胞有絲分裂的重要意義，是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制(關(guān)鍵是DNA的復(fù)制)之后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳的穩(wěn)定性。3．(2020·江蘇，29節(jié)選)與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍。4．(2023·新課標(biāo)，31節(jié)選)細(xì)胞增殖是植物生長發(fā)育的基礎(chǔ)。細(xì)胞增殖具有周期性，細(xì)胞周期中的分裂間期為分裂期進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，物質(zhì)準(zhǔn)備過程主要包括DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。5．(必修1P112)處于有絲分裂前期的細(xì)胞發(fā)生的變化：染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗，成為染色體。核仁逐漸解體，核膜逐漸消失。從細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個梭形的紡錘體。6．(必修1P112)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的特點：每條染色體的著絲粒兩側(cè)，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運動，使每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。7．(必修1P113)處于有絲分裂后期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每個著絲粒分裂成兩個，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動，結(jié)果是細(xì)胞的兩極各有一套染色體。8．(必修1P113)處于有絲分裂末期的細(xì)胞發(fā)生的變化：每條染色體逐漸變成細(xì)長而盤曲的染色質(zhì)絲，紡錘絲逐漸消失，出現(xiàn)了新的核膜和核仁，形成兩個新的細(xì)胞核。這時候，在赤道板的位置出現(xiàn)一個細(xì)胞板，細(xì)胞板逐漸擴(kuò)展，形成新的細(xì)胞壁。9．(必修1P114)與高等植物細(xì)胞相比，動物細(xì)胞分裂期中的不同點：分裂前期中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體；分裂末期細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，使細(xì)胞縊裂成兩個子細(xì)胞(答出2點)。10．(必修1P115)蛙的紅細(xì)胞通過無絲分裂進(jìn)行增殖，其增殖的過程：細(xì)胞核先延長，核的中部向內(nèi)凹陷，縊裂成為兩個細(xì)胞核；接著，整個細(xì)胞從中部縊裂成兩部分，形成兩個子細(xì)胞。其增殖的特點：分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化。課時精練一、選擇題1．(2024·十堰高三統(tǒng)考)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是()A．真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂B．細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂開始到這次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止C．可以用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律D．紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成，分裂末期消失答案D解析有絲分裂和無絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的方式，A錯誤；一個細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，B錯誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞中的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸(包括DNA和RNA)中都含有C元素，因此不能用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過程中染色體變化的基本規(guī)律，C錯誤。2．(2022·遼寧，8)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是()凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基＋DMSO合成培養(yǎng)基＋DMSO＋血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比(%)15.2941.33注：細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期。A．凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類某些疾病B．G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C．血清中的天然成分影響G1期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D．DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水答案B解析凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分裂、分化可形成多種組織器官，可用于治療人類某些疾病，A正確；G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，說明細(xì)胞進(jìn)入分裂間期，但不會導(dǎo)致干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期，還需經(jīng)過S期和G2期，B錯誤；分析表格可知，血清中的天然成分影響G1期(該時期細(xì)胞數(shù)百分比增大)，能增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比，C正確；由題干信息“二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合”可推知，DMSO可以使干細(xì)胞中的自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水，D正確。3.(2021·海南，7)真核細(xì)胞有絲分裂過程中核膜解體和重構(gòu)過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.Ⅰ時期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過程中，核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時期，核膜組裝完畢，可進(jìn)入下一個細(xì)胞周期D．組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔答案D解析真核細(xì)胞有絲分裂前期會發(fā)生核膜解體，即圖中的Ⅰ時期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)，A正確；真核細(xì)胞有絲分裂末期核膜會重新合成，即對應(yīng)圖中的Ⅲ時期，重新合成的核膜為下一次細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備，C正確；核膜上的核孔可以允許蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核，但核孔具有選擇性，大分子物質(zhì)不能自由進(jìn)出核孔，D錯誤。4．(2023·湖北，13)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強，進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是()A．乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B．較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C．癌細(xì)胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D．敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平答案D解析分析題目信息可知，乳酸不能促進(jìn)DNA復(fù)制，A錯誤；乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期的進(jìn)程，進(jìn)而促進(jìn)分裂，B錯誤；無氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不發(fā)生在線粒體，C錯誤；根據(jù)題目信息，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙SUMO化修飾加強，故敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平，D正確。5．(2021·全國乙，1)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯誤的是()A．在分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個DNA分子B．在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個DNA分子C．在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D．在后期，成對的同源染色體分開，細(xì)胞中有16條染色體答案D解析有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16條，同源染色體不分離，D錯誤。6.(2024·江蘇南京第九中學(xué)高三模擬)細(xì)胞周期檢驗點是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機制，主要是確保周期每一時相事件有序、全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動DNA復(fù)制。參照如圖所示的細(xì)胞周期，下列相關(guān)敘述正確的是()A．“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時間點是②B．所有的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期，但不同細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異C．DNA的復(fù)制發(fā)生在S期D．①→②→③→④過程為一個完整的細(xì)胞周期答案C解析細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動DNA復(fù)制(S期為DNA復(fù)制期)，說明“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時間是在DNA復(fù)制開始前，即時間點①，A錯誤；連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止為一個細(xì)胞周期，包括分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為G1、S、G2期，因此④→①→②→③→④過程為一個完整的細(xì)胞周期，D錯誤。7．科學(xué)家把整個細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期同一時期的現(xiàn)象稱為細(xì)胞周期同步化。昆蟲產(chǎn)下一批卵后同時受精，會出現(xiàn)所有受精卵同時卵裂的現(xiàn)象，這是一種自然同步化；通過人工選擇或誘導(dǎo)可使受精卵細(xì)胞都停在分裂中期，這是一種人工同步化。下列敘述正確的是()A．連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一次有絲分裂B．根據(jù)裂殖酵母不同時期細(xì)胞體積和重量不同，采用離心法分離出處于某一時期的細(xì)胞，這是一種自然同步化C．將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，可讓所有細(xì)胞都停留在G1期與S期的交界處D．細(xì)胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)在機制和影響細(xì)胞周期的外在因素答案D解析連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，為一個細(xì)胞周期，A錯誤；采用離心法分離出處于某一時期的細(xì)胞，是通過人工選擇處于某一時期的細(xì)胞，這是一種人工同步化，B錯誤；將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，停留在S期，處于G1期的細(xì)胞停留在G1期與S期的交界處，S期后的細(xì)胞經(jīng)過一次有絲分裂后，再分裂時會停留在G1期與S期的交界處，C錯誤。8．(2023·昆明高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù)；若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．抑制p53蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞分裂更旺盛B．p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長C．抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2期/M期交界處D．CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)答案D解析蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期，而細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成出現(xiàn)在前期，D錯誤。9．(2024·洛陽高三調(diào)研)有絲分裂過程中，紡錘體組裝檢驗點依賴SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著絲粒之間的連接，從而保證染色體的正確分離，該檢驗機制如圖所示(APC是后期促進(jìn)因子，是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體)。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時期，復(fù)制后會移向兩極B．當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時，SAC開始與著絲粒脫離且失活C．若圖丁中APC不能被活化，則細(xì)胞可能停留在后期D．SAC和APC在不同時期活性存在差異，可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)答案D解析由題圖分析可知，結(jié)構(gòu)①是中心體，中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，而圖甲是前期，A錯誤；從圖丙、丁可以看出，當(dāng)一條染色體的著絲粒排列在赤道板上后，其上的SAC與其脫離，當(dāng)另一條染色體的著絲粒也排列在赤道板上時，其上的SAC也與其脫離，染色體并不是同時到達(dá)并排列在赤道板上的，所以SAC應(yīng)該是依次脫離的，B錯誤；APC是中期進(jìn)入后期的關(guān)鍵蛋白，若APC不能被活化，則細(xì)胞將停留在圖丁的中期狀態(tài)，C錯誤；SAC和APC都是蛋白質(zhì)，二者的活性在不同時期存在差異，推測可能受到其他蛋白質(zhì)的調(diào)控，D正確。10．利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱為細(xì)胞周期同步化，如圖是動物細(xì)胞周期同步化的方法之一。下列說法不正確的是()A．阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加毒性較強的DNA合成抑制劑，可逆地抑制DNA復(fù)制B．解除阻斷時應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S即可C．阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過處理后，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在G1期/S期交界處D．培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化答案B解析據(jù)圖可知，阻斷Ⅰ會將細(xì)胞周期阻斷在S期(DNA復(fù)制期)，解除后，細(xì)胞周期可以正常進(jìn)行，說明阻斷Ⅰ添加的是DNA合成抑制劑，能可逆地抑制DNA復(fù)制，A正確；為避免抑制劑對細(xì)胞周期的影響，解除阻斷時應(yīng)更換成正常的新鮮培養(yǎng)液，據(jù)圖可知，解除阻斷后細(xì)胞分布在G2、M和G1期，故培養(yǎng)的時間應(yīng)控制在大于S期(使處于S期起點的細(xì)胞順利通過S期)、小于G2＋M＋G1期(使處于S期終點的細(xì)胞不會再次進(jìn)入S期)，B錯誤；阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過DNA合成抑制劑處理后，細(xì)胞不能進(jìn)入S期進(jìn)行DNA復(fù)制，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在細(xì)胞周期的G1期/S期交界處，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化，C正確；在培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，可抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能正常分裂，也能夠?qū)崿F(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化，D正確。11．(2023·成都高三模擬)在相同時間內(nèi)，物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞的體積與細(xì)胞的總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率，則()A．細(xì)胞體積越大，其表面積也越大，物質(zhì)的運輸效率越高B．細(xì)胞體積越大，其相對表面積越小，物質(zhì)運輸效率越高C．細(xì)胞體積越小越好，細(xì)胞的物質(zhì)運輸效率越高，則代謝一定更旺盛D．細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間答案D解析物質(zhì)的運輸效率與相對表面積有關(guān)，細(xì)胞體積越大，其相對表面積越小，物質(zhì)的運輸效率越低，A、B錯誤；細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間，細(xì)胞過小，酶促反應(yīng)空間不足，細(xì)胞代謝不旺盛，C錯誤，D正確。12．(2024·湖北華中師大一附中高三檢測)真核細(xì)胞的細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)三個時期。為了探究細(xì)胞周期運行的調(diào)控機制，研究人員取不同時期的細(xì)胞進(jìn)行了融合實驗，獲得如表結(jié)果。下列推斷正確的是()細(xì)胞融合的組合方式融合細(xì)胞中的現(xiàn)象M期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體S期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞核中DNA進(jìn)行復(fù)制S期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞核中DNA沒有啟動復(fù)制A.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期進(jìn)行含量越來越高B．G2期凝縮成雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時形成雙螺旋結(jié)構(gòu)C．將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原S期細(xì)胞中染色質(zhì)不會凝縮D．將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原M期細(xì)胞染色體DNA不會復(fù)制答案D解析M期細(xì)胞和G1期細(xì)胞融合，原G1期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體；M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞融合，原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體，說明M期細(xì)胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，但不能說明隨著M期進(jìn)行調(diào)控因子含量越來越高，A錯誤；G2期凝縮成雙線狀的原因是G2期的細(xì)胞中DNA經(jīng)過了復(fù)制，即每條染色體含有2條染色單體，B錯誤；M期細(xì)胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原S期細(xì)胞中染色質(zhì)會凝縮，C錯誤。13．(2024·福州高三模擬)動物細(xì)胞有絲分裂階段，多功能骨架蛋白(CEP192)參與紡錘體的形成，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶(PLK4)的調(diào)控。PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯誤的是()A．在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個細(xì)胞周期的前期復(fù)制一次B．PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平C．在PLK4失活的情況下，TRIM37基因過度表達(dá)可抑制癌細(xì)胞分裂D．在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍答案A解析中心體與紡錘體的形成有關(guān)，在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個細(xì)胞周期的間期復(fù)制一次，A錯誤；由題干信息“PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，而泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解”可知，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平，B正確；在PLK4失活的情況下，泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解，故TRIM37基因過度表達(dá)可使癌細(xì)胞分裂終止，C正確；在TRIM37基因過度表達(dá)的細(xì)胞中，PLK4凝聚體不能形成，故不可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，所以染色體不能平均移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目加倍，D正確。14．(2024·重慶鳳鳴山中學(xué)高三期中)黏連蛋白在姐妹染色單體的聚合、分離過程中發(fā)揮重要的作用。姐妹染色單體被黏連蛋白聚合在一起，黏連蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體的牽引下向細(xì)胞兩極移動。若黏連蛋白存在缺陷，則會導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，隨后紡錘體與姐妹染色單體之間隨機結(jié)合。下列分析正確的是()A．正常情況下，有絲分裂前期的黏連蛋白水解酶活性高B．處于有絲分裂前期的細(xì)胞，其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為0.5C．黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂過程可出現(xiàn)同源染色體彼此分離D．黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目保持相同答案C解析正常情況下，有絲分裂前期姐妹染色單體不分離，此時黏連蛋白水解酶活性低，有絲分裂后期姐妹染色單體分離，此時黏連蛋白水解酶活性高，A錯誤；處于有絲分裂前期的細(xì)胞，其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)目相同，B錯誤；若黏連蛋白存在缺陷，則會導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，隨后紡錘體與姐妹染色單體之間隨機結(jié)合，染色體會隨機移向細(xì)胞兩極，可能出現(xiàn)同源染色體彼此分離，C正確；黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂過程中染色體是隨機進(jìn)入子細(xì)胞的，故有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目可能相同，也可能不同，D錯誤。二、非選擇題15．(2024·鎮(zhèn)江高三統(tǒng)考)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期(蛋白質(zhì)合成)、S期(DNA復(fù)制)和G2期(蛋白質(zhì)合成)。腫瘤的研究經(jīng)常涉及細(xì)胞周期長短的測定。下面介紹了兩種測定細(xì)胞周期長短的方法，請回答下列問題：(1)流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過經(jīng)DNA特異性熒光染色測定細(xì)胞增殖過程中DNA含量的變化。根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中核DNA含量從2c達(dá)到了4c，說明細(xì)胞中正在進(jìn)行__________________。甲組細(xì)胞核DNA含量為2c，處于G1期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說明__________________。丙組細(xì)胞核DNA含量為4c，說明已完成DNA復(fù)制，為____________期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實驗測得體外培養(yǎng)的某種動物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于__________期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)__________小時，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1期/S期交界處；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運行，在所有細(xì)胞達(dá)到_________