血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的使用

關(guān)于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)15血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的使用2血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的計(jì)算3第2頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月

中間平臺(tái)分為兩半，各刻有一個(gè)方格網(wǎng)。方格網(wǎng)內(nèi)有九個(gè)大方格，中間的一個(gè)大方格就是計(jì)數(shù)室。計(jì)數(shù)室的邊長(zhǎng)一般為1mm,計(jì)數(shù)室的高度為0.1mm，因此計(jì)數(shù)室的容積為0.1mm3。一、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的結(jié)構(gòu)方格網(wǎng)計(jì)數(shù)室第3頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月25x1616x25計(jì)數(shù)室的規(guī)格中格中格小格小格（400小格）（400小格）第4頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月1．鏡檢計(jì)數(shù)室在加樣前，先對(duì)計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室進(jìn)行鏡檢。若有污物，則需

，吹干后才能進(jìn)行計(jì)數(shù)。

二、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的使用步驟2．加樣品先將

放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片

,讓培養(yǎng)液

。多余培養(yǎng)液用

吸去。3．計(jì)數(shù)稍待片刻，待酵母菌

，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，先在低倍鏡下找到

，再換高倍鏡觀察、計(jì)數(shù)并記錄。蓋玻片邊緣自行滲入濾紙全部沉降到計(jì)數(shù)室底部后計(jì)數(shù)室清洗第5頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月1、計(jì)數(shù)時(shí)要求每小格內(nèi)約有

個(gè)菌體為宜。因此培養(yǎng)后期需要對(duì)菌液進(jìn)行

。2、若選用25×16規(guī)格的計(jì)數(shù)板則選

個(gè)中方格（共

小格）計(jì)數(shù)，若選用16×25規(guī)格的計(jì)數(shù)板則選

個(gè)中方格（共

小格）計(jì)數(shù)。

4—5稀釋5412

345143210080注意事項(xiàng)第6頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月3、位于小方格邊界線上的菌體一般只數(shù)

線上的。如遇酵母出芽，芽體大小達(dá)到母細(xì)胞的一半時(shí)，即作

個(gè)菌體計(jì)數(shù)。5、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板洗滌方法：

，不能用試管刷。4、在顯微鏡下觀察到的菌體有活菌也有死菌。因此要想統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)，必須對(duì)菌體

(如臺(tái)盼藍(lán)）。注意事項(xiàng)上方和左邊兩未被染色的為活菌！染色先浸泡后沖洗第7頁(yè),共9頁(yè)，星期六，2024年，5月

通過(guò)1個(gè)小方格中酵母菌的數(shù)目去推算三、利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)算X稀釋倍數(shù)1個(gè)小方格中酵母菌的平均數(shù)1個(gè)小方格的體積N1ml=

如何計(jì)算1ml培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)目（N

）？4個(gè)中方格（100小格）中酵母菌數(shù)目10016x25規(guī)格：4個(gè)中方格（80小格）中酵母菌數(shù)目8025x16規(guī)格：0.1x1/400m

m31ml=1cm3=103mm3

0.1x1/400x10-3

ml125341234