2024-2025新教材高中生物模塊測評含解析新人教版選擇性必修3

PAGEPAGE10模塊綜合測評一、選擇題1．在果酒制作過程中，下列哪項操作會引起發(fā)酵液受污染()A．榨汁機用沸水進行清洗并晾干B．發(fā)酵瓶用溫水清洗，再用70%的酒精擦拭并晾干C．葡萄先去除枝梗，再沖洗多次D．每次排氣時，只需擰松瓶蓋，不能將蓋完全揭開C[葡萄應先沖洗，除去污物，再去除枝梗。若先去除枝梗，會使大量雜菌侵入葡萄內(nèi)部，給消毒帶來困難。]2．某同學利用選擇培育基勝利分別出了土壤中的自生固氮菌，得到了下圖所示的試驗結(jié)果，以下說法正確的是()A．該試驗運用了劃線法接種B．該試驗運用了液體培育基C．該試驗運用了無氮培育基D．該試驗運用了無碳培育基C[自生固氮菌可以利用空氣中的氮氣為氮源，所以培育基中不須要添加氮源。]3．(2024·太原試驗中學高二月考)稀釋涂布平板法是微生物培育中的一種常用的接種方法。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．操作中須要將菌液進行一系列的濃度梯度稀釋B．需將不同稀釋濃度的菌液分別涂布到固體培育基表面C.不同濃度的菌液均可在培育基表面形成單個菌落D．操作過程中對培育基和涂布器等均需進行嚴格滅菌處理C[稀釋涂布平板法包括系列稀釋和涂布平板兩個過程，涂布平板之前須要將菌液進行一系列的濃度梯度稀釋，A項正確；涂布平板時，須要將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培育基表面，B項正確；只有稀釋度足夠大的菌液才能在培育基表面形成單個菌落，C項錯誤；操作過程中對培育基和涂布器等均需進行嚴格滅菌處理，以防止雜菌污染，D項正確。]4．(2024·河北冀州中學高二月考)下列關(guān)于細菌分別、培育的敘述中，正確的是()A．不同種類細菌的生長均須要相同碳源B．常用液體培育基分別獲得細菌單菌落C．用含尿素的培育基可選擇分別出能分解利用尿素的細菌D．含有機磷農(nóng)藥的培育基可分別出降解有機磷農(nóng)藥的細菌D[不同種類細菌的生長須要的碳源一般不同，A項錯誤；常用固體或半固體培育基分別獲得細菌單菌落，B項錯誤；用只含尿素作為氮源的培育基可選擇分別出能分解尿素的細菌，C項錯誤；含有機磷農(nóng)藥的培育基可分別出降解有機磷農(nóng)藥的細菌，D項正確。]5．(2024·山東萊州一中高二月考)物質(zhì)W是一種含氮有機物，物質(zhì)W在培育基中達到肯定量時培育基表現(xiàn)為不透亮。某小組欲從土壤中篩選出能降解物質(zhì)W的細菌，結(jié)果如右圖。下列說法錯誤的是()A．透亮圈的形成是因為物質(zhì)W被分解B．所用的選擇培育基應當是以物質(zhì)W為唯一氮源C．甲菌落中的細菌可能是利用空氣中的氮氣作為氮源D．乙菌落中的細菌都能降解物質(zhì)W，不須要進一步純化D[物質(zhì)W在培育基中達到肯定量時，培育基表現(xiàn)為不透亮，因此透亮圈的形成是因為物質(zhì)W被分解，A項正確；要篩選出能降解物質(zhì)W的細菌，所用的選擇培育基應當以物質(zhì)W為唯一氮源，B項正確；該培育基以物質(zhì)W為唯一氮源，而甲菌落四周未出現(xiàn)透亮圈，因此甲菌落中的細菌可能是利用空氣中的氮氣作為氮源，C項正確；乙菌落中的細菌不肯定都能降解物質(zhì)W，因此仍須要進一步純化，D項錯誤。]6．下列關(guān)于運用植物組織培育技術(shù)產(chǎn)生新個體的敘述，錯誤的是()A．屬于無性生殖B．主要理論依據(jù)是植物細胞具有全能性C．培育過程中由于人工培育基含大量養(yǎng)分，不需光照就能發(fā)育成完整植株D．人工培育基中含植物生長發(fā)育所需的全部養(yǎng)分物質(zhì)，包括礦質(zhì)元素、糖、維生素等C[植物組織培育屬于無性生殖，依據(jù)的理論基礎為植物細胞的全能性；在培育基中含有植物細胞發(fā)育所須要的全部養(yǎng)分物質(zhì)；組織培育的脫分化階段不須要光，但是再分化階段須要光。]7．動物細胞培育的說法，正確的是()A．克隆動物不須要經(jīng)過動物細胞培育B．培育10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型C．動物細胞應置于含95%的O2和5%的CO2的培育箱中培育D．動物細胞培育時無需在培育基中添加自然成分B[克隆動物培育過程中，核移植形成的重組細胞須要進行動物細胞培育，A錯誤；培育10代以內(nèi)的細胞一般能保持正常的二倍體核型，B正確；動物細胞應置于含95%的空氣和5%的CO2的培育箱中培育，以維持培育液的pH，C錯誤；動物細胞培育時，須要在培育基中添加動物血清、血漿等自然成分，D錯誤。]8．(2024·北京壓軸題)動物胚胎育種是利用胚胎工程技術(shù)和相關(guān)現(xiàn)代生物學技術(shù)，以動物的配子和胚胎為操作對象，進行動物愛護、育種和遺傳改良。下圖是哺乳動物胚胎育種的過程，有關(guān)敘述不正確的是()A．①是處于減數(shù)分裂Ⅱ前期的卵母細胞B．②過程常用顯微注射法導入目的基因C．③④過程獲得的細胞可用于干細胞的探討D．⑤過程須要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理A[處于減數(shù)其次次分裂中期的卵母細胞，才具備與精子受精的實力，A錯誤；顯微注射法是將目的基因?qū)雱游锛毎畛Ｓ?、最有效的方法，B正確；早期胚胎和囊胚期的內(nèi)細胞團可用于干細胞的探討，C正確；胚胎移植前須要對代孕母畜進行同期發(fā)情處理，D正確。]9．杜泊羊以其生長速度快、肉質(zhì)好等優(yōu)點，被稱為“鉆石級”肉用綿羊?？蒲泄ぷ髡咄ㄟ^胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如圖所示，相關(guān)敘述正確的是()A．為了獲得更多的卵母細胞，需用雌激素對雌性杜泊羊進行處理B．從卵巢中采集的卵母細胞可干脆與獲能的精子進行體外受精C．為避開代孕綿羊?qū)χ踩肱咛ギa(chǎn)生排斥反應，應注射免疫抑制劑D．為了進一步擴大繁殖規(guī)模，可通過胚胎分割技術(shù)獲得同卵雙胎D[A項，超數(shù)排卵時運用的是促性腺激素，而不是雌激素。B項，從卵巢中采集的卵母細胞未發(fā)育成熟，須要經(jīng)過體外人工培育成熟后才能與獲能的精子受精。C項，受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應，故不須要注射免疫抑制劑。D項，為了進一步擴大繁殖規(guī)模，可通過胚胎分割技術(shù)獲得基因型相同的同卵雙胎或多胎個體。]10．(2024·江蘇蘇州高二下月考)新型冠狀病毒是一種RNA病毒，臨床檢測最初采納核酸檢測的方法，該方法首先要進行DNA的擴增，其一般過程是先通過肯定的方法從患者體內(nèi)獲得RNA，然后通過相應的酶合成cDNA(互補DNA)，最終在特異性引物的幫助下擴增DNA。以下相關(guān)說法不正確的是()A．此過程中用到了逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶和DNA連接酶等B．所設計的引物應當能與cDNA特異性結(jié)合C．從患者體內(nèi)獲得的RNA中可能包含患者自身基因轉(zhuǎn)錄的RNAD．核酸檢測擴增DNA時用到了PCR技術(shù)A[通過肯定的方法從患者體內(nèi)獲得RNA，然后通過相應的酶合成cDNA是逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程須要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，擴增DNA時須要用到TaqDNA聚合酶(耐高溫的DNA聚合酶)，整個過程都不須要DNA連接酶，A錯誤；所設計的引物應當能與cDNA特異性結(jié)合，B正確；從患者體內(nèi)獲得的RNA中除了包含病毒的RNA，還可能包含患者自身基因轉(zhuǎn)錄的RNA，C正確；核酸檢測擴增DNA時用到了PCR技術(shù)，D正確。]11．下圖為基因表達載體的模式圖，下列有關(guān)基因工程中載體的說法錯誤的是()A．基因表達載體的構(gòu)建是在生物體外完成的B．任何基因表達載體的構(gòu)建都是一樣的，沒有差別C．圖中啟動子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位D．抗生素抗性基因的作用是作為標記基因，用于鑒別受體細胞中是否導入了目的基因B[由于受體細胞有植物、動物和微生物之分，以及目的基因?qū)胧荏w細胞的方式不同，所以基因表達載體的構(gòu)建也會有所差別，不行能一模一樣。]12．(2024·福建寧德期末)利用轉(zhuǎn)基因山羊乳腺生物反應器生產(chǎn)丁酰膽堿酯酶，可治療有機磷中毒。下列敘述錯誤的是()A．應當用山羊乳腺中特異表達的基因的啟動子構(gòu)建基因表達載體B．通過體細胞克隆可將丁酰膽堿酯酶基因傳遞給子代C．通過顯微注射法將基因表達載體導入山羊乳腺細胞D．山羊乳腺細胞可將肽鏈加工成具有肯定空間結(jié)構(gòu)的丁酰膽堿酯酶C[要得到轉(zhuǎn)基因山羊乳腺生物反應器，在構(gòu)建基因表達載體時須要乳腺中特異表達的基因的啟動子，使目的基因只在乳腺細胞中表達，A正確；通過體細胞克隆可將丁酰膽堿酯酶基因傳遞給子代，B正確；通過顯微注射法將基因表達載體導入山羊受精卵，C錯誤；山羊乳腺細胞含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可將肽鏈加工成具有肯定空間結(jié)構(gòu)的丁酰膽堿酯酶，D正確。]13．將下圖中果酒發(fā)酵裝置改裝后用于探究酵母菌呼吸方式的試驗，下列相關(guān)操作不正確的是()A．探究有氧條件下酵母菌呼吸方式時打開閥aB．經(jīng)管口3取樣檢測酒精和CO2的產(chǎn)生狀況C．試驗起先前對改裝后整個裝置進行氣密性檢查D．改裝時將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通B[打開閥a保證O2的供應，可以探究有氧條件下酵母菌的呼吸方式，A項正確；經(jīng)管口3取樣只能檢測酒精的產(chǎn)生狀況，CO2通過管口2排出，B項錯誤；試驗起先前對整個裝置要進行氣密性檢查，確保有氧、無氧條件只是通過管口1限制的，C項正確；管口2連通裝有澄清石灰水的試劑瓶，可通過視察澄清石灰水的混濁程度來檢測CO2的產(chǎn)生狀況，D項正確。]14．(2024·河北承德一中高二月考)下圖中甲是稀釋涂布平板法中的部分操作，乙是平板劃線法的操作結(jié)果。下列敘述中正確的是()甲乙A．甲涂布前要將涂布器灼燒，灼燒后干脆取菌液B．甲、乙操作都可用于微生物的計數(shù)C．乙中接種環(huán)須要灼燒5次D．乙中連續(xù)劃線的起點是上一次劃線的末端D[甲圖中采納了稀釋涂布平板法，涂布前要將涂布器灼燒，冷卻后才能取菌液，A項錯誤；乙圖平板劃線法無法計數(shù)，B項錯誤；圖乙為平板劃線法，平板中劃了5個區(qū)域，因此操作過程中接種環(huán)須要灼燒6次，C項錯誤；乙圖中每次劃線的起點是上一次劃線的末端，D項正確。]15．抗菌肽對治療癌癥有肯定的作用，下圖表示抗菌肽合成過程。相關(guān)說法正確的是()eq\x(\a\al(克隆目,的基因))→eq\x(\a\al(導入受體,酵母菌))→eq\x(\a\al(篩選,菌種))→eq\x(\a\al(甲醇誘導,抗菌肽表達))→eq\x(\a\al(分別,純化))→eq\x(\a\al(功能,探討))A．用PCR克隆目的基因不須要DNA解旋酶B．基因表達載體包含啟動子和終止密碼C．用顯微注射法導入基因表達載體D．篩選菌種時用基因探針檢測相關(guān)蛋白質(zhì)A[PCR技術(shù)中采納高溫變性，因此用PCR克隆目的基因不須要DNA解旋酶；基因表達載體包括啟動子和終止子，起始密碼和終止密碼在mRNA上；將基因表達載體導入酵母菌細胞時應用感受態(tài)細胞法；篩選菌種時用基因探針檢測相關(guān)基因或mRNA，不能用基因探針檢測蛋白質(zhì)。]16．干擾素是動物或人體細胞受到病毒侵染后產(chǎn)生的一種糖蛋白，可以用于對抗病毒的感染和癌癥，但體外保存相當困難。下圖是利用蛋白質(zhì)工程設計生產(chǎn)干擾素的流程圖，據(jù)圖分析不正確的是()A．圖中構(gòu)建新的干擾素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預期功能B．圖中新的干擾素基因必需插入質(zhì)粒上的啟動子和終止子之間才能表達C．圖中改造干擾素結(jié)構(gòu)的實質(zhì)是改造干擾素基因的結(jié)構(gòu)D.圖中各項技術(shù)并沒有涉及基因工程技術(shù)D[構(gòu)建新的干擾素模型的主要依據(jù)是干擾素的預期功能，A正確；新的干擾素基因必需插入質(zhì)粒上的啟動子和終止子之間才能表達，B正確；設計新的干擾素的實質(zhì)是對干擾素基因的結(jié)構(gòu)進行改造，C正確；題圖中從“人工合成DNA”到“在受體細胞中表達”運用了基因工程技術(shù)，D錯誤。]二、非選擇題17．(10分)為檢測某品牌酸奶中乳酸菌數(shù)量，檢驗人員進行了如下圖所示試驗。分析回答下列問題：(1)配制圖中的培育基時，除了含有水、________和無機鹽等主要養(yǎng)分成格外，還應加入適量的維生素和________。(2)該試驗所采納的接種方法是______________。接種后應在________(填“有氧”或“無氧”)條件下培育。(3)為防止雜菌污染須要對培育基進行滅菌，滅菌是指_____________。在試驗中還要設置未接種的比照組，這樣做的目的是_____________。(4)各取0.1mL已稀釋105倍的酸奶分別接種到三個培育基平板上培育，記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57，則每克樣品中的乳酸菌數(shù)為________。(5)含有抗生素的牛奶不能發(fā)酵成酸奶的緣由是__________________________________________________________________________________。[解析](1)配制圖中的培育基時，除了含有水、碳源、氮源和無機鹽等主要養(yǎng)分成格外，還應加入適量的維生素和瓊脂。(2)該試驗所采納的接種方法是稀釋涂布平板法。由于乳酸菌為厭氧細菌，故接種后應在無氧條件下培育。(3)為防止雜菌污染，須要對培育基進行滅菌，滅菌是指運用劇烈的理化方法殺死物體內(nèi)外全部的微生物，包括芽孢和孢子。在試驗中還要設置未接種的比照組，這樣做的目的是檢驗培育基滅菌是否合格。(4)各取0.1mL已稀釋105倍的酸奶分別接種到三個培育基平板上培育，記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57，則每克樣品中的乳酸菌數(shù)為105×(55＋56＋57)/(3×0.1)＝5.6×107(個)。(5)含有抗生素的牛奶不能發(fā)酵成酸奶，緣由是抗生素能殺死乳酸菌。[答案](1)碳源、氮源瓊脂(2)稀釋涂布平板法無氧(3)運用劇烈的理化方法殺死物體內(nèi)外全部的微生物，包括芽孢和孢子檢驗培育基滅菌是否合格(4)5.6×107(5)抗生素能殺死乳酸菌18．(10分)利用體細胞雜交技術(shù)獲得了“番茄—馬鈴薯”雜種植株，試驗過程如圖所示，缺憾的是該雜種植株并非是想象中的地上長番茄，地下結(jié)馬鈴薯的“超級作物”。(1)材料中所用到的植物體細胞雜交技術(shù)應用了原生質(zhì)體融合和____________技術(shù)，該技術(shù)的理論基礎是______________。(2)圖中①步驟所示用________________除去植物細胞的細胞壁，分別出有活力的原生質(zhì)體。(3)圖中②過程細胞兩兩融合時，可出現(xiàn)________種融合細胞，要促進雜種細胞分裂生長，培育基中應有________和________兩類激素。(4)由雜種細胞培育成試管苗，須要經(jīng)過細胞的④________和⑤________過程。(5)利用馬鈴薯和番茄的______________得到單倍體植株，然后取單倍體植株的細胞進行體細胞雜交，再用________處理之后也可得到可育的“番茄—馬鈴薯”雜種植株。[解析](1)植物體細胞雜交最終得到雜種植株，要應用到植物組織培育技術(shù)，其理論基礎是植物細胞的全能性。(2)細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此除去細胞壁時，為分別出有活力的原生質(zhì)體，利用酶的專一性，即用纖維素酶和果膠酶可以特異性地去除細胞壁。(3)甲、乙2種細胞融合時，可能會出現(xiàn)3種狀況：甲甲融合，乙乙融合，甲乙融合，其中甲乙融合類型的細胞才是最終須要的雜種細胞，植物組織培育過程中須要運用的激素主要是生長素和細胞分裂素。(4)雜種細胞經(jīng)脫分化和再分化過程形成完整植株。(5)二倍體的單倍體植株一般不行育，須要用秋水仙素處理使染色體的數(shù)目加倍才可育。[答案](1)植物組織培育植物細胞的全能性(和細胞膜的流淌性)(2)纖維素酶和果膠酶(3)3細胞分裂素生長素(4)脫分化再分化(5)花藥離體培育秋水仙素19．(10分)近年來，我國死于狂犬病的人數(shù)有上升趨勢。狂犬病病毒的核酸是RNA，機體感染病毒后產(chǎn)生的特異性IgG抗體，能清除狂犬病病毒，這是接觸狂犬病病毒后剛好注射疫苗和特異抗體的重要依據(jù)。下圖是單克隆抗體制備過程示意圖，請據(jù)圖回答：(1)圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細胞”是__________________細胞，該細胞能夠產(chǎn)生________。從小鼠體內(nèi)提取分別該細胞之前，給小鼠注射的特定的物質(zhì)是________。(2)圖中B過程是細胞融合，該過程須要用滅活的________、聚乙二醇或電激等誘導。(3)特異性抗體獲得的方法也可以采納向動物體內(nèi)反復注射某種抗原，使動物產(chǎn)生抗體，然后從動物血清中分別所需抗體。與這種方法制備的抗體相比，單克隆抗體具有________、________、________等優(yōu)點。(4)單克隆抗體的制備還有哪些用途？________、________(寫兩點即可)。[解析](1)圖中A過程從小鼠的脾臟中取得的“小鼠細胞”是已免疫的B淋巴細胞，該細胞能夠產(chǎn)生抗體；已經(jīng)免疫的B淋巴細胞須要相應的抗原刺激才能產(chǎn)生，故從小鼠體內(nèi)提取分別該細胞之前，給小鼠注射的特定的物質(zhì)是抗原(或狂犬病病毒)。(2)誘導動物細胞融合有滅活的病毒、聚乙二醇或電激等方法。(3)單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高，可大量制備等優(yōu)點。(4)單克隆抗體可以作為診斷試劑，也可以用于運載藥物等。[答案](1)經(jīng)過免疫的B淋巴抗體抗原(或狂犬病病毒)(2)病毒(3)特異性強靈敏度高可大量制備(4)作為診斷試劑運載藥物20．(10分)人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下：(1)htPA基因與載體用__________________切割后，通過DNA連接酶連接，以構(gòu)建重組表達載體。檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA，可采納________技術(shù)。(2)為獲得更多的卵(母)細胞，要對供體母羊注射促性腺激素，使其________。采集的精子須要經(jīng)過____________，才具備受精實力。(3)將重組表達載體導入受精卵常用的方法是____________。為了獲得母羊，移植前需對已勝利轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進行________。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個轉(zhuǎn)基因個體，這體現(xiàn)了早期胚胎細胞的________。(4)若在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中檢測到________，說明目的基因勝利表達。[解析](1)用同種限制性內(nèi)切核酸酶對目的基因和載體進行切割，以形成相同的黏性末端。檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA，常用PCR技術(shù)。(2)對供體母羊注射促性腺激素可以使其超數(shù)排卵，采集的精子須要經(jīng)過獲能處理后才具備受精實力。(3)將重組表達載體導入受精卵(動物細胞)常用的方法是顯微注射法。為了獲得母羊，須要對胚胎進行性別鑒定。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個轉(zhuǎn)基因個體，依據(jù)的原理是早期胚胎細胞的全能性。(4)目的基因勝利表達的標記是在轉(zhuǎn)基因母羊的羊乳中檢測到htPA，即人組織纖溶酶原激活物。[答案](1)同種限制性內(nèi)切核酸酶(或同種限制酶)PCR(2)超數(shù)排卵獲能(處理)(3)顯微注射法性別鑒定全能性(4)htPA(或人組織纖溶酶原激活物)21．(12分)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以依據(jù)人們的意愿精準剪切、變更隨意靶基因的遺傳信息，對該探討有突出貢獻的科學家被授予2024年諾貝爾化學獎。我國科學家領銜的團隊利用CRISPR/Cas9等技術(shù)，將人的亨廷頓舞蹈病致病基因(HTT基因)第1外顯子(其中含150個CAG三核苷酸重復序列)“敲入”豬基因組內(nèi)，獲得了人—豬“鑲嵌”HTT基因，利用胚胎工程技術(shù)勝利地構(gòu)建了亨廷頓舞蹈病的動物模型?；卮鹣铝袉栴}：(1)PCR技術(shù)是獲得人HTT基因常用的方法，制備PCR反應體系時，向緩沖溶液中分別加入人HTT基因模板、4種脫氧核糖核苷酸及_________