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文檔簡介

第3節(jié)神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)

結(jié)合突觸的結(jié)構(gòu)和動(dòng)畫視頻,理解興奮在神經(jīng)元之間的單向傳遞

1.闡明神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)外在靜息

狀態(tài)具有電位差,受到外界刺從靜息和興奮時(shí)膜對(duì)不同離子的通透性分析,歸納靜息電位和動(dòng)

激后形成動(dòng)作電位,并沿神經(jīng)作電位以及興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)

纖維傳導(dǎo)

設(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證或探究興奮在神經(jīng)纖維和神經(jīng)元之間傳導(dǎo)或

.闡明神經(jīng)沖動(dòng)在突觸處的

2傳遞的方向性

傳遞,通常通過化學(xué)傳遞方

式完成用興奮傳遞的原理分析濫用興奮劑和吸食毒品的危害

知限QI興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)

自主梳理

膜內(nèi)K濃度心膜外冏,Na+濃度比膜外供

靜息時(shí),膜內(nèi)外離子分布不平衡

廠產(chǎn)生基礎(chǔ)

靜息時(shí),膜主要對(duì)“有通透性

產(chǎn)生原理——Z處選協(xié)助打儀

++++++++++++

靜息時(shí)

-膜電位表現(xiàn)一內(nèi)負(fù)外正

++++++++++++

_當(dāng)神經(jīng)纖維某一部位受到刺激

產(chǎn)生基礎(chǔ)一時(shí),細(xì)胞膜對(duì)顯的通透性增加

產(chǎn)出原理一?工內(nèi)船協(xié)助站散

--H-+++4-4-4-+4-

L膜由位表現(xiàn)一內(nèi)正外負(fù)

未興奮區(qū)域流向興奮區(qū)域

+++---+++++網(wǎng)「神經(jīng)纖維膜外-

(正電位)一(更電位)

局部「午:干干(、磯―

電流LL.

興奮區(qū)域流向未興奮區(qū)域

+++-——+++++(正電位)一(負(fù)電位)

「傳導(dǎo)形式一電信號(hào)(神經(jīng)沖動(dòng))/

興二重為向一致

導(dǎo)

奮-傳導(dǎo)方向一興奮區(qū)域f未興奮區(qū)域…/

導(dǎo)

件星,寸料靜息電位-*刺激f動(dòng)作電位

R導(dǎo)過程——電位差—局部電流

易錯(cuò)點(diǎn)撥》

(1)若刺激離體神經(jīng)纖維的一端,產(chǎn)生的興奮只能在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo);若刺

激離體神經(jīng)纖維的中部,產(chǎn)生的興奮可以向兩端雙向傳導(dǎo);

(2)興奮的傳導(dǎo)方向總是與膜內(nèi)局部電流的方向一致,而與膜外局部電流的方向

相反;

(3)靜息狀態(tài)雖然由K+大量外流產(chǎn)生和維持,但此時(shí)K+濃度膜內(nèi)仍然高于膜外。

導(dǎo)致膜兩側(cè)電位外正內(nèi)負(fù)的原因是外側(cè)陽離子(包含Na+、K+等)多,而不是K+

濃度膜外比膜內(nèi)高。同理,動(dòng)作電位狀態(tài)時(shí),Na+濃度膜外仍然高于膜內(nèi)。

,自查自糾.

⑴產(chǎn)生和維持神經(jīng)細(xì)胞靜息電位主要與K+有關(guān)(V)

⑵興奮沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)時(shí)細(xì)胞膜外Na+大量內(nèi)流(V)

(3)動(dòng)作電位形成過程中Na+內(nèi)流的方式是主動(dòng)運(yùn)輸(X)

K提示兒動(dòng)作電位形成過程中,Na+內(nèi)流的方式為順濃度梯度的協(xié)助擴(kuò)散。

(4)在完成反射活動(dòng)的過程中,興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是雙向的(X)

K提示兒在完成反射時(shí),興奮只能從感受器產(chǎn)生,因此在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方

向是單向的。

(5)刺激離體的神經(jīng)纖維中部,產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維向兩側(cè)傳導(dǎo)(J)

(6)神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流的方向相同(J)

K應(yīng)用示例》(2021.山東濟(jì)南調(diào)研)如圖表示某時(shí)刻神經(jīng)纖維膜電位狀態(tài)。下列

敘述錯(cuò)誤的是()

A.丁區(qū)是Na+內(nèi)流所致

B.甲區(qū)與丙區(qū)可能剛恢復(fù)為靜息電位狀態(tài)

C.乙區(qū)與丁區(qū)間膜內(nèi)局部電流的方向可能是從乙到丁

D.圖示神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)方向可能是從左到右,也可能是從右到左

K答案IA

K解析I神經(jīng)纖維上靜息電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正,動(dòng)作電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。

圖示中乙區(qū)電位為內(nèi)正外負(fù),則乙區(qū)為興奮部位,甲區(qū)、丙區(qū)和丁區(qū)都有可能剛

恢復(fù)為靜息電位,因此神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)方向可能是從左到右,也可能是從右到左,

B、D正確;乙區(qū)與丁區(qū)間膜內(nèi)局部電流的方向可能是從乙到丁,C正確;丁區(qū)

膜電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正,是K+外流所致,A錯(cuò)誤。

素養(yǎng)提升

生命觀念——靜息電位和動(dòng)作電位產(chǎn)生的離子機(jī)制

根據(jù)靜息電位和動(dòng)作電位產(chǎn)生的原理,分析回答下列問題:

⑴靜息電位和動(dòng)作電位產(chǎn)生的離子基礎(chǔ)是什么?

K提示》神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)外離子分布的不平衡,即膜內(nèi)的K+濃度比膜外高,Na

+濃度比膜外低。

⑵靜息狀態(tài)下,膜上K+通道處于開放狀態(tài),K+外流,形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位,

這種膜電位狀態(tài)稱為極化狀態(tài)。K+的這種跨膜運(yùn)輸屬于什么方式?有何特點(diǎn)?

K提示X:協(xié)助擴(kuò)散,需要通道蛋白的協(xié)助,不需要消耗ATP,順濃度梯度進(jìn)行。,

⑶受到刺激時(shí),膜上的Na+通道打開,此時(shí)Na+的跨膜運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散。請(qǐng)

推測此時(shí)跨膜運(yùn)輸?shù)姆较蚴莾?nèi)流還是外流?推測的依據(jù)是什么?

K提示I:內(nèi)流;協(xié)助擴(kuò)散是順濃度梯度進(jìn)行的,而神經(jīng)細(xì)胞膜外的Na+濃度比

膜內(nèi)高。

K歸納X

動(dòng)作電位,動(dòng)作電位的峰值,

Na+通道開“其大小與膜外Na+

放,Na+內(nèi)流濃度呈正相關(guān)

(協(xié)助擴(kuò)散)言/\

V//\K+通道開放,K+

,黑/\外流(協(xié)助擴(kuò)散)

*\河/

C、聲/

小時(shí)間/ms

靜息電位,\Na+-K+泵,Na+

K,通道開\外流且K+內(nèi)流

放,K+外流\(主動(dòng)運(yùn)輸,消

(協(xié)助擴(kuò)散),\耗ATP)

\IF

B

靜息電位,其絕對(duì)值大小

與膜外K,濃度呈負(fù)相關(guān)

K應(yīng)用示例5(2021.湖北孝感開學(xué)考試)如圖表示神經(jīng)纖維在離體培養(yǎng)條件下,

受到刺激時(shí)產(chǎn)生動(dòng)作電位及恢復(fù)過程中的電位變化,有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()

膜電位/mV

D

動(dòng)作電位

O時(shí)間/ms

A.AB段神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)

B.BD段是產(chǎn)生動(dòng)作電位的過程

C.若增加培養(yǎng)液中的Na+濃度,則。點(diǎn)將上移

D.AB段和BD段分別是K+外流和Na+外流的結(jié)果

(答案]D

K解析》3。段產(chǎn)生了動(dòng)作電位,主要是Na+內(nèi)流的結(jié)果,D錯(cuò)誤。

(對(duì)點(diǎn)小練工(2021.河南許昌月考)果蠅的某種突變體因動(dòng)作電位異常而發(fā)生驚

厥。如圖表示兩種果蠅的動(dòng)作電位。據(jù)圖分析,突變體果蠅神經(jīng)細(xì)胞膜異常的是

A.鈉離子通道和恢復(fù)靜息電位的過程

B.鈉離子通道和產(chǎn)生動(dòng)作電位的過程

C.鉀離子通道和恢復(fù)靜息電位的過程

D.鉀離子通道和產(chǎn)生動(dòng)作電位的過程

K答案IC

K解析]據(jù)圖分析,突變體與野生型果蠅動(dòng)作電位的產(chǎn)生的曲線相同,說明

突變體的動(dòng)作電位的產(chǎn)生過程沒有問題,即鈉離子內(nèi)流的通道沒有問題;但在恢

復(fù)到靜息電位的過程中,即復(fù)極化過程中,兩條曲線不相同了,說明突變體果蠅

神經(jīng)細(xì)胞膜的鉀離子通道和恢復(fù)靜息電位過程出現(xiàn)了異常。

聯(lián)想質(zhì)疑

動(dòng)作電位

★電位變化原理

怨一怨

興奮在神經(jīng)纖維上是以何種形式傳導(dǎo)的?興奮的傳導(dǎo)具有什么特點(diǎn)?

K提示兒興奮在神經(jīng)纖維上是以電信號(hào)(神經(jīng)沖動(dòng)或局部電流)的形式傳導(dǎo)的。

興奮的傳導(dǎo)具有雙向傳導(dǎo)的特點(diǎn)。

★靜息電位:靜息電位的維持主要因?yàn)镵+的外流。

名師點(diǎn)撥

1.離體和生物體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)的方向不同

(D離體神經(jīng)纖維上興奮的傳導(dǎo)方向是雙向的。

(2)在生物體內(nèi),神經(jīng)纖維上的神經(jīng)沖動(dòng)只能來自感受器,因此,在生物體內(nèi),

興奮在神經(jīng)纖維上是單向傳導(dǎo)的。

2.靜息電位W零電位。

靜息電位時(shí),膜外的陽離子濃度大于膜內(nèi)的陽離子濃度,膜內(nèi)外存在電位差,而

不是零電位。用電表測量時(shí)一般表現(xiàn)為負(fù)電位。

★動(dòng)作電位:動(dòng)作電位的產(chǎn)生主要是因?yàn)镹a+的內(nèi)流。

歸納總結(jié)》

1.靜息電位

(1)靜息電位的本質(zhì)是一種K+平衡電位,其絕對(duì)值的大小與膜內(nèi)外K+濃度差呈

正相關(guān);

(2)當(dāng)膜外K+濃度適當(dāng)升高(仍低于膜內(nèi)K+濃度)時(shí),膜內(nèi)外K+濃度差變小,靜

息電位的絕對(duì)值變小;反之,靜息電位絕對(duì)值變大;

(3)靜息電位絕對(duì)值的大小,與膜外K+濃度呈負(fù)相關(guān),與膜外Na+濃度無關(guān)。

2.動(dòng)作電位

(1)動(dòng)作電位的本質(zhì)是一種Na+平衡電位,其絕對(duì)值的大小與膜內(nèi)外Na+濃度差呈

正相關(guān);

(2)當(dāng)膜外Na+濃度適當(dāng)降低(仍高于膜內(nèi)Na+濃度)時(shí),膜內(nèi)外Na+濃度差變小,

動(dòng)作電位的峰值變?。环粗?,動(dòng)作電位峰值變大;

(3)動(dòng)作電位峰值的大小,與膜外Na+濃度呈正相關(guān),與膜外K+濃度無關(guān)。

〒3夕膜外電流方向.

膜內(nèi)電沆力向go

當(dāng)奮傳導(dǎo)力向t=>

★在膜內(nèi),局部電流方向與興奮傳導(dǎo)方向相同;在膜外,兩者則相反。

++++—47—+++++

++++-一+++++

★興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)具有雙向性。

二二二二二二=——I興奮許神經(jīng)在間的傳說

自主梳理

1.突觸的結(jié)構(gòu)與基本類型內(nèi)含組織液

(1)突觸的結(jié)構(gòu):由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜三部分構(gòu)成。

⑵突觸的基本類型:

①根據(jù)結(jié)構(gòu)劃分

A:軸突一細(xì)胞體型,表示為u。

B:軸突—樹突型,表不為?—<-?一<o

②根據(jù)功能劃分

「興奮性突觸:使突觸后膜產(chǎn)生興奮的突觸為興奮性突觸

、抑制性突觸:使突觸后膜產(chǎn)生抑制作用的突觸為抑制性突觸

2.興奮在突觸部位的傳遞過程

以胞吐的方式料■執(zhí)強(qiáng)串&TTP

A

興奮到達(dá)突觸前膜所在的神經(jīng)元的

軸突末梢,引初突觸小泡向突觸前

膜移動(dòng)并程效神經(jīng)遞質(zhì)

神經(jīng)遞質(zhì)通過突觸間隙擴(kuò)散到突

觸后膜的受體附近

神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體特異

性結(jié)合F

突觸后膜上的離子通道發(fā)生4化,

A引發(fā)電位變化\

神經(jīng)遞質(zhì)被降解或回收i

交觸育膜上的攵林同時(shí)又美某J

耳誨子癰苴

3.興奮傳遞的特點(diǎn)

單門件、弟原因神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸小泡中,只能由突觸

前膜釋放,然后作用于突觸后膜上

速度較慢期也由于突觸處的興奮傳遞需要通過化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)換,神經(jīng)

遞質(zhì)的釋放、擴(kuò)散以及對(duì)突觸后膜的作用都需要一定的

時(shí)間

4.興奮傳遞至突觸后膜的效應(yīng)

.二---三一突觸后膜所在的神經(jīng)細(xì)胞

大肌肉收縮突觸后膜所在的肌囪細(xì)胞

應(yīng)

腺體分泌

突觸后膜所在的腺細(xì)胞

>自查自糾

⑴突觸小泡中的神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙的過程屬于胞吐(J)

⑵神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上,就會(huì)使下一個(gè)神經(jīng)元興奮(X)

K提示X:神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜,會(huì)引發(fā)突觸后膜興奮或抑制,結(jié)果取決于

神經(jīng)遞質(zhì)的種類。

⑶神經(jīng)遞質(zhì)通過胞吐作用釋放,因此神經(jīng)遞質(zhì)是大分子有機(jī)物(X)

(提示I:神經(jīng)遞質(zhì)主要是小分子化合物,有的是有機(jī)物,有的是無機(jī)物。

⑷神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放,以及通過突觸間隙都消耗能量(X)

K提示四神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散通過突觸間隙,不消耗能量。

K應(yīng)用示例》(2020?江蘇省鹽城中學(xué)期中)如圖是興奮在神經(jīng)元之間傳遞的示意

圖,關(guān)于此圖的敘述錯(cuò)誤的是()

A.神經(jīng)遞質(zhì)是從①處釋放的

B.興奮傳遞需要的能量主要來自④

C.興奮可以在①和③之間雙向傳遞

D.由①②③構(gòu)成突觸

(答案IC

K解析I神經(jīng)遞質(zhì)是由①突觸前膜釋放的,A正確;興奮的傳遞過程需要的

能量主要來自④線粒體,B正確;興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的,C錯(cuò)誤;

突觸由①突觸前膜、②突觸間隙和③突觸后膜三部分組成,D正確。

素養(yǎng)提升

突觸的類型決定了突觸后神經(jīng)元膜電位的變化

神經(jīng)遞質(zhì)的種類很多,但主要包括兩種基本類型:興奮性遞質(zhì)和抑制性遞質(zhì)。興

奮性遞質(zhì),如乙酰膽堿、谷氨酸、門冬氨酸、去甲腎上腺素等,其突觸后膜受體

同時(shí)又是一種Na+通道,與受體結(jié)合后,會(huì)引起突觸后神經(jīng)元Na+內(nèi)流,進(jìn)而產(chǎn)

生興奮;抑制性遞質(zhì),如甘氨酸、Y—氨基丁酸等,其突觸后膜受體同時(shí)又是一

種C廣通道,與受體結(jié)合后,會(huì)引起突觸后神經(jīng)元C「內(nèi)流,進(jìn)而產(chǎn)生抑制。通

常的,一個(gè)神經(jīng)元的軸突只能釋放一種類型的遞質(zhì)。釋放興奮性遞質(zhì)的突觸稱為

興奮性突觸,釋放抑制性遞質(zhì)的突觸稱為抑制性突觸。請(qǐng)分析回答下列問題:

/~/+Q興噩意質(zhì)

'\..Na+//

'fa,通道后膜去極化

抑制性突觸興奮性突觸

(1)釋放到突觸間隙中的興奮性遞質(zhì)乙酰膽堿,是如何引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位

變化的?若為抑制性遞質(zhì)丁一氨基丁酸呢?

(提示I:突觸后膜上的乙酰膽堿受體同時(shí)又是一種Na+通道,興奮性遞質(zhì)乙酰

膽堿與乙酰膽堿受體特異性結(jié)合后,會(huì)導(dǎo)致突觸后膜上Na+通道打開,Na+內(nèi)流

引起突觸后膜產(chǎn)生內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位(興奮);突觸后膜上的丁一氨基丁酸受體

同時(shí)又是一種C「通道,抑制性遞質(zhì)丁一氨基丁酸與丁一氨基丁酸受體特異性結(jié)合

后,會(huì)導(dǎo)致突觸后膜上C「通道打開,C「內(nèi)流引起突觸后膜內(nèi)負(fù)外正靜息電位

差擴(kuò)大,產(chǎn)生抑制。

⑵若突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)在與突觸后膜上的受體特異性結(jié)合后,不能及時(shí)

被降解或回收,會(huì)對(duì)突觸后膜產(chǎn)生什么影響?

K提示四突觸后膜持續(xù)性興奮或持續(xù)性抑制。

(3)在膝跳反射(如右圖)中,如果興奮經(jīng)過圖中3個(gè)突觸,都引起突觸后膜Na+內(nèi)

流進(jìn)而產(chǎn)生動(dòng)作電位,股四頭肌和股二頭肌將會(huì)作出什么反應(yīng)?能否完成伸小腿

的動(dòng)作?

K提示I:都將收縮;不能。

⑷膝跳反射的完成,需要股四頭肌收縮,這說明突觸①和②屬于興奮性突觸還

是抑制性突觸?

K提示I:興奮性突觸。

⑸要想膝跳反射正常進(jìn)行,在股四頭肌收縮的同時(shí),股二頭肌應(yīng)該收縮還是舒

張?這說明突觸③屬于興奮性突觸還是抑制性突觸?

(提示》舒張;抑制性突觸。

K應(yīng)用示例》(2019?黑龍江高二期末)神經(jīng)遞質(zhì)分為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與抑制性神

經(jīng)遞質(zhì)兩種,乙酰膽堿就是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),去甲腎上腺素是一種抑制性神

經(jīng)遞質(zhì)。下列說法正確的是()

A.二者由突觸前膜進(jìn)入突觸間隙時(shí)都需要借助載體的運(yùn)輸

B.二者都能夠被突觸后膜上的受體識(shí)別,體現(xiàn)了細(xì)胞間信息交流的功能

C.二者都能夠長時(shí)間作用于突觸后膜使膜電位長時(shí)間發(fā)生改變

D.二者作用于突觸后膜后,細(xì)胞膜對(duì)K+、Na+的通透性都發(fā)生改變,產(chǎn)生動(dòng)作

電位

(答案IB

K解析I二者由突觸前膜進(jìn)入突觸間隙時(shí)都不需要借助載體的運(yùn)輸,此過程

通過胞吐實(shí)現(xiàn),A錯(cuò)誤;二者都能與突觸后膜上的特異性受體結(jié)合,體現(xiàn)了細(xì)胞

間信息交流的功能,B正確;二者作用于突觸后膜之后會(huì)被降解或回收,不能長

時(shí)間作用于突觸后膜,C錯(cuò)誤;當(dāng)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜后,細(xì)胞膜對(duì)

Na+的通透性增加,Na+內(nèi)流,但去甲腎上腺素(抑制性神經(jīng)遞質(zhì))作用于突觸后膜

后,細(xì)胞膜對(duì)Cr的通透性增加,C「內(nèi)流,D錯(cuò)誤。

(對(duì)點(diǎn)小練](2021.武漢市質(zhì)檢)圖1和圖2分別表示興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性

神經(jīng)遞質(zhì)作用的示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.神經(jīng)遞質(zhì)都是大分子物質(zhì),以胞吐方式釋放

B.當(dāng)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后,會(huì)引起突觸后膜上的膜電位從

“內(nèi)負(fù)外正”轉(zhuǎn)變成“內(nèi)正外負(fù)”

C.當(dāng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合后,突觸后膜上膜電位仍維持“內(nèi)

負(fù)外正”

D.神經(jīng)遞質(zhì)可與突觸后膜上的受體特異性結(jié)合并引起突觸后膜所在的細(xì)胞興奮

K答案XA

K解析I神經(jīng)遞質(zhì)主要是小分子物質(zhì),有的是大分子物質(zhì),A錯(cuò)誤;神經(jīng)遞

質(zhì)可與突觸后膜上的受體特異性結(jié)合,可引起突觸后所在細(xì)胞的興奮,D正確。

聯(lián)想質(zhì)疑

神經(jīng)肌肉接頭

★神經(jīng)元與肌肉細(xì)胞或某些腺體細(xì)胞之間也是通過突觸聯(lián)系的

K歸納》

1.突觸小體w突觸

(1)組成不同:突觸小體是突觸前神經(jīng)元軸突末端的膨大部分,其上的膜可構(gòu)成

突觸前膜,是突觸的一部分;突觸由兩個(gè)相鄰神經(jīng)元參與構(gòu)成,包括突觸前膜、

突觸間隙和突觸后膜。

(2)信號(hào)轉(zhuǎn)變不同:在突觸小體上的信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)一化學(xué)信號(hào);在突觸處完

成的信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)一化學(xué)信號(hào)一電信號(hào)。

2.“三看法”判斷突觸前膜

6)形狀T朧大的一端為突觸前膜)

突觸小蟲[含有突觸小池的?端是

用布麗突觸前腰」

細(xì)胞曳[含有更多線粒體和朗爾,

含£~|基體的二端為突觸前腴

福否Ik怨一怨

1.突觸前膜與突觸小體有何區(qū)別與聯(lián)系?

K提示I:突觸小體包括突觸前膜、突觸小泡、線粒體等。

2.突觸有關(guān)的示意圖中的''膨大結(jié)構(gòu)”到底是“突觸小體”還是“細(xì)胞體”?

魚3—

b

K提示》:上面幾個(gè)常見形式的圖中都有“膨大結(jié)構(gòu)”,確認(rèn)該結(jié)構(gòu)的“身份”

有助于判斷興奮的傳遞方向。

(1)圖1、4為結(jié)構(gòu)模式圖,很容易判斷兩圖中“膨大結(jié)構(gòu)”——圖1中的a、圖

4中的f分別為突觸小體、細(xì)胞體,以此判斷興奮傳遞方向:圖1中“a-b”、

圖4中突觸2處為“突觸小體一細(xì)胞體”。

(2)圖2、3為示意圖(即圖4中神經(jīng)元的部分簡化圖),圖2、3中的?均代表細(xì)胞

體。圖2、3中c為突觸小體(含突觸前膜)、d為細(xì)胞體(含突觸后膜)、e為樹突(含

突觸后膜),所以興奮傳遞方向?yàn)椤癱-d”“c-e”。

★某些神經(jīng)抑制劑或阻斷類藥物作用于突觸處,能夠抑制遞質(zhì)與受體的結(jié)合,從

而阻斷興奮的傳遞。

巧記神經(jīng)遞質(zhì)“一?二?二”

釋放

A胞吐”(體現(xiàn)了細(xì)胞膜的“流動(dòng)性”)

4興奮性或抑制性(同一神經(jīng)元的末

信產(chǎn)梢只能釋放一種神經(jīng)遞質(zhì),或者是

回興奮性的,或者是抑制性的)

區(qū)土,發(fā)揮作用后被酶破壞而失活或被

(正產(chǎn)移走而迅速停止作用,為下一次興

即奮作好準(zhǔn)備

1.神經(jīng)遞質(zhì)雖然是小分子物質(zhì),但仍通過胞吐方式釋放到突觸間隙,其意義如

何?

K提示兒短時(shí)間內(nèi)釋放大量神經(jīng)遞質(zhì),從而有效實(shí)現(xiàn)神經(jīng)沖動(dòng)的快速傳遞。

2.神經(jīng)遞質(zhì)在突觸間隙中的擴(kuò)散是不是自由擴(kuò)散?

K提示X:不是,自由擴(kuò)散是跨膜運(yùn)輸?shù)囊环N方式,而神經(jīng)遞質(zhì)的擴(kuò)散并沒有跨

膜。

★神經(jīng)遞質(zhì)與受體接觸并起作用后,會(huì)被回收或降解

名師點(diǎn)撥

同一神經(jīng)遞質(zhì)可能使一些神經(jīng)元興奮,而使另一些神經(jīng)元抑制,這可能與神經(jīng)遞

質(zhì)受體有關(guān),如乙酰膽堿能引起骨骼肌細(xì)胞興奮,但對(duì)心肌細(xì)胞則是抑制的,兩

種不同效果的產(chǎn)生是由于心肌細(xì)胞上的受體和骨骼肌細(xì)胞上的受體性質(zhì)不同。

二二二二一一1濫用酒劑品的危害一一一一?

自主梳理

1.某些化學(xué)物質(zhì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用

些,促進(jìn)神經(jīng)遞質(zhì)的合成和釋放速率

學(xué)

突觸

干擾神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合

質(zhì)

?影響分解神經(jīng)遞質(zhì)的酶的活性

2.興奮劑與毋品

(1)興奮劑

定義原是指能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)能活動(dòng)的一類

奮藥物,如今是運(yùn)動(dòng)禁用藥物的統(tǒng)稱

劑施增強(qiáng)人的興奮程度,提高運(yùn)動(dòng)速度等

(2)毒品

①概念:毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因以及

國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻酸藥品和精獨(dú)藥品。

②可卡因的上癮機(jī)制

吸毒者吸入的可卡因可與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合而阻斷多巴胺的回收,引起吸毒者

突觸后膜持續(xù)受到刺激,使人產(chǎn)生強(qiáng)烈的愉悅感。長期吸食可卡因的人,其體內(nèi)

多巴胺受體持續(xù)受到高濃度多巴胺的刺激,導(dǎo)致多巴胺受體數(shù)目減少,進(jìn)而使突

觸變得不敏感,機(jī)體正常的神經(jīng)活動(dòng)受到影響,吸毒者必須服用可卡因來維持這

些神經(jīng)元的活動(dòng),于是形成惡性循環(huán),毒癮難戒。

⑶珍愛生命,遠(yuǎn)離毒品。

??自查自糾,

(1)興奮劑和毒品是通過突觸來起作用的(V)

⑵吸毒對(duì)人體健康帶來極大危害,禁毒是個(gè)人問題,與社會(huì)無關(guān)(X)

(提示兒禁毒是全社會(huì)的共同問題。

K應(yīng)用示例2(2021.西安高新一中期末)如圖表示神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺作用于突觸后

膜及可卡因作用機(jī)理的示意圖。多巴胺的釋放,會(huì)刺激大腦中的“獎(jiǎng)賞”中樞,

使人產(chǎn)生愉悅感,下列說法正確的是()

A.可卡因與多巴胺競爭轉(zhuǎn)運(yùn)載體而使多巴胺不能從突觸前膜釋放

B.多巴胺作用于突觸后膜,使突觸后膜對(duì)Na+的通透性增強(qiáng)

C.多巴胺作用于突觸后膜后,被突觸間隙中的酶分解而失去作用

D.吸食可卡因上癮的原因是可卡因不斷作用于突觸后膜,使突觸后膜持續(xù)興奮

K答案』B

K解析]可卡因是一種神經(jīng)類毒品,可卡因與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)載體結(jié)合,阻止多

巴胺回到突觸前膜,導(dǎo)致突觸間隙中多巴胺含量增多,A錯(cuò)誤;多巴胺作用于突

觸后膜,使突觸后膜對(duì)Na+的通透性增強(qiáng),B正確;由圖可知多巴胺作用后不是

被突觸間隙中的酶分解而是經(jīng)過突觸前膜上的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)載體又轉(zhuǎn)運(yùn)回突觸前

膜內(nèi),C錯(cuò)誤;可卡因與多巴胺競爭轉(zhuǎn)運(yùn)載體,阻止多巴胺回到突觸前膜,導(dǎo)致

突觸間隙中多巴胺含量增多,其不斷作用于突觸后膜,會(huì)導(dǎo)致突觸后膜所在的神

經(jīng)元持續(xù)性興奮,D錯(cuò)誤。

K對(duì)點(diǎn)小練工(2021.安徽黃山月考)美國研究人員首次發(fā)現(xiàn)一種與抑郁癥相關(guān)的

關(guān)鍵成分一X細(xì)胞合成的成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9),是一種分泌蛋白,其

在抑郁癥患者大腦中的含量遠(yuǎn)高于非抑郁癥患者。結(jié)合所學(xué)知識(shí)判斷下列有關(guān)敘

述,正確的是()

A.FGF9通過胞吐從細(xì)胞中出來作用于靶細(xì)胞,屬于細(xì)胞間直接信息傳遞

B.FGF9的分泌過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的功能特點(diǎn)—流動(dòng)性

C.可通過抑制X細(xì)胞中核糖體的功能來治療抑郁癥

D.抑郁癥患者大腦中有較多FGF9的根本原因是X細(xì)胞中合成該物質(zhì)的酶的活性

較高

(答案]C

(解析IX細(xì)胞合成的FGF9是一種分泌蛋白,以胞吐的方式從細(xì)胞中分泌

出來,借助體液的傳送作用于靶細(xì)胞,不屬于細(xì)胞間直接信息傳遞,A錯(cuò)誤;FGF9

的分泌過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一流動(dòng)性,B錯(cuò)誤;抑郁癥患者大腦中

FGF9的含量遠(yuǎn)高于非抑郁癥患者,而FGF9的合成場所是核糖體,所以可通過

抑制X細(xì)胞中核糖體的功能來治療抑郁癥,C正確;抑郁癥患者大腦中有較多

FGF9的根本原因是X細(xì)胞中控制合成該物質(zhì)的基因過量表達(dá),D錯(cuò)誤。

★毒品與興奮劑的關(guān)系

★可卡因的作用機(jī)制

怨一怨

你認(rèn)為吸食可卡因會(huì)給個(gè)人和家庭造成哪些危害?

K提示》由于長期吸食可卡因,易產(chǎn)生觸幻與嗅幻覺,奇癢難忍,可造成嚴(yán)重

斷肢自殘,容易引發(fā)暴力或攻擊行為,還會(huì)出現(xiàn)抑郁、焦慮、失望導(dǎo)致輕生,最

后導(dǎo)致家破人亡。

網(wǎng)絡(luò)胸建?晨讀L背

思維導(dǎo)圖晨讀必背

1.興奮是以電信號(hào)的形式沿著神經(jīng)纖維

傳導(dǎo)的,這種電信號(hào)也叫神經(jīng)沖動(dòng)。

2.靜息時(shí),K+外流細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表

現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正,稱為靜息電位。

3.當(dāng)神經(jīng)纖維某一部位受到刺激時(shí),細(xì)

靜息電位/遞質(zhì)釋放

\興奮興奮//遞質(zhì)擴(kuò)散胞膜對(duì)Na+的通透性增加,Na+內(nèi)流,

動(dòng)作電位、、在神y---------、在神〃

>經(jīng)纖.仲經(jīng)沖動(dòng)的沁)?經(jīng)元乙遞贏合

",沙壁山事,生效應(yīng)這個(gè)部位的膜兩側(cè)發(fā)生暫時(shí)性的電位變

化,表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)的興奮狀態(tài),此時(shí)

興奮傳導(dǎo)及遞質(zhì)去向

2興奮劑、毒品的作用原理”

的膜電位稱為動(dòng)作電位。

------

促進(jìn)神經(jīng)遞干擾神經(jīng)影響神經(jīng)遞

質(zhì)的合成和遞質(zhì)與受質(zhì)的回收和4.突觸的結(jié)構(gòu)包括突觸前膜、突觸間隙

釋放速率體的結(jié)合降解

與突觸后膜。

5.由于神經(jīng)遞質(zhì)只存在于突觸小泡中,

只能由突觸前膜釋放,然后作用于突觸

后膜,因此,興奮在神經(jīng)元之間的傳遞

是單方向的。

隨堂檢測

1.(2021.長沙市調(diào)研)下列各圖箭頭表示興奮在神經(jīng)元之間的傳遞方向或在神經(jīng)

纖維上的傳導(dǎo)方向,其中錯(cuò)誤的是()

軸突細(xì)胞體樹突

O——<-Lo_<

AB

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