制藥產(chǎn)業(yè)競爭分析報(bào)告2024年-2026年

2024年-2026年制藥產(chǎn)業(yè)競爭分析報(bào)告匯報(bào)人：林成義2024-08-01制藥定義產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展歷程政治環(huán)境商業(yè)模式政治環(huán)境目錄經(jīng)濟(jì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境技術(shù)環(huán)境發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素行業(yè)壁壘行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)現(xiàn)狀目錄行業(yè)痛點(diǎn)問題及解決方案行業(yè)發(fā)展趨勢前景機(jī)遇與挑戰(zhàn)競爭格局行業(yè)定義01什么是制藥制藥指運(yùn)用化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)和工程學(xué)等的研究成果，從事藥品研發(fā)制造，是現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，中國制藥行業(yè)主要分為5類:（1）生物制藥；:運(yùn)用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等研究成果，通過生物體、生物組織、細(xì)胞、器官、體液等制造出用于預(yù)防疾病、治療疾病和診斷疾病的醫(yī)藥制品；（2）化學(xué)原料藥；用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中的有效成份，由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，病人無法直接服用；（3）化學(xué)制劑；以化學(xué)合成藥物為主要活性成分的藥品，以西藥制劑為主；（4）中成藥；為了預(yù)防及治療疾病，以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；（5）中藥飲片:中藥材按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。定義產(chǎn)業(yè)鏈02原料藥、醫(yī)用輔料、醫(yī)用級別包裝品上游醫(yī)藥廠商、醫(yī)藥企業(yè)中游醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店、電商平臺下游產(chǎn)業(yè)鏈010203發(fā)展歷程031910年的有機(jī)砷制劑胂凡納明(即“606”)和1912年新胂凡納明(“914”)的發(fā)明,開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元。從此人們認(rèn)識到:①藥物治療可以針對病因治本，而不僅僅是治標(biāo)療法；②藥物可以做到專屬性地對付某一種病原體；③化學(xué)結(jié)構(gòu)的微小變化對于藥物的療效有重大的影響。發(fā)展歷程有機(jī)砷制劑的發(fā)明磺胺藥的發(fā)明青霉素的發(fā)現(xiàn)其他一些重要進(jìn)展20世紀(jì)30年代一系列磺胺藥的發(fā)明是化學(xué)治療又一新的里程碑，從此人類有了對付細(xì)菌感染的有效武器。過去年年奪走數(shù)以萬計(jì)生命的許多細(xì)菌性傳染病，如產(chǎn)褥熱、流行性腦膜炎、肝炎等都得到了有效的控制。在第二次世界大戰(zhàn)中，美國磺膠藥的產(chǎn)量曾達(dá)到4500t的高峰。青霉素的發(fā)現(xiàn)（1928）和分離提純(1941)以及不久實(shí)現(xiàn)的深層發(fā)酵生產(chǎn)，使人類有了對付細(xì)菌性感染更為有效的武器。接著許多其他抗生素，如鏈霉素、土霉素、氯霉素、四環(huán)素等相繼出現(xiàn)，并投入生產(chǎn)和應(yīng)用，更豐富了人類對細(xì)菌性疾病作戰(zhàn)的武庫。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分離成功，為一系列半合成青霉素的開發(fā)創(chuàng)造了有利條件。頭孢菌素C的發(fā)現(xiàn)(1961)推動(dòng)了頭孢菌素類藥物的開發(fā)。①胰島素(1921)和其他生物化學(xué)藥的提取和精制；②抗瘧藥的研究和生產(chǎn)始于20年代，于第二次世界大戰(zhàn)中達(dá)到高峰；③維生素的人工合成始于30年代，其產(chǎn)量在整個(gè)化學(xué)制藥工業(yè)中一直占有重要的份額；④激素（包括性激素和皮質(zhì)激素）的人工合成和生產(chǎn)也始于30年代，最后發(fā)展到計(jì)劃生育藥物的生產(chǎn)和應(yīng)用。04政治環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER描述中國人大:《中華人民共和國藥品管理法》:要求建立健全的藥品追溯制度,建立藥物警成制度。規(guī)定縣級以上人民改府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,藥品上市許可持有人，藥品牛產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案，開組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。中國藥監(jiān)局:《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評審批程序的公告》:藥物臨床試驗(yàn)備案制:在中國申報(bào)藥物|臨床試驗(yàn)的,自申請受理并給費(fèi)之日起60日內(nèi)。申請人未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以下簡稱藥市中心否定或質(zhì)疑意見的,可按照提交的方案開展藥物臨床試驗(yàn)。中國藥監(jiān)局:《接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》:鼓勵(lì)藥品的境內(nèi)外同步研發(fā):對接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)探的適用范圍.基本原則等均給子明確，速進(jìn)口藥國內(nèi)上市。原中國食藥監(jiān)局:《總局關(guān)丁鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見》:擴(kuò)大優(yōu)先市評市批范圍:列入國家科技里大專項(xiàng)國家里點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃，以及由國臨床醫(yī)學(xué)研究中心開展臨床試驗(yàn)開經(jīng)中心管理部門認(rèn)可的新藥注冊申請。#主要寫行業(yè)政策文件及其主要內(nèi)容政治環(huán)境1政治環(huán)境中國人大《中華人民共和國藥品管理法》:要求建立健全的藥品追溯制度,建立藥物警成制度。規(guī)定縣級以上人民改府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,藥品上市許可持有人，藥品牛產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案，開組織開展培訓(xùn)和應(yīng)急演練。中國藥監(jiān)局《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評審批程序的公告》:藥物臨床試驗(yàn)備案制:在中國申報(bào)藥物|臨床試驗(yàn)的,自申請受理并給費(fèi)之日起60日內(nèi)。申請人未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以下簡稱藥市中心否定或質(zhì)疑意見的,可按照提交的方案開展藥物臨床試驗(yàn)。中國藥監(jiān)局政治環(huán)境《鐵關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告(2018年第23號)》提高創(chuàng)新藥上市審批效本，科學(xué)簡化市批程序。制定該公告。境外已上市的歷治嚴(yán)重危及生命自高無有效治療手段疾病以及罕見病藥品可以提交境外取得的臨床試金數(shù)據(jù)直接申報(bào)藥品上市注冊申請(藥品上市時(shí)問將加快1至2年)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第26號)規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)?！短幏剿幣c非處方藥分類管理辦法》規(guī)定對處方藥與非處方藥實(shí)行分類管理。處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品:非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。《國家藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)程序的決定》藥物臨床試驗(yàn)審批決定《含國產(chǎn)和進(jìn)口)、藥品補(bǔ)充申請審批決定(含國產(chǎn)和進(jìn)口》及進(jìn)口藥品再注冊審批決定調(diào)整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局的名義作出。05商業(yè)模式FROMBAIDUWENKUCHAPTER06經(jīng)濟(jì)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER我國經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展，幾度趕超世界各國，一躍而上，成為GDP總量僅次于美國的唯一一個(gè)發(fā)展中國家。我國經(jīng)濟(jì)趕超我國人口基數(shù)大，改革開放后人才競爭激烈，大學(xué)生就業(yè)情況一直困擾著我國發(fā)展過程中。就業(yè)問題挑戰(zhàn)促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決，個(gè)人需提前做好職業(yè)規(guī)劃與人生規(guī)劃重中之重。公平就業(yè)關(guān)注經(jīng)濟(jì)環(huán)境07社會(huì)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER總體發(fā)展穩(wěn)中向好我國總體發(fā)展穩(wěn)中向好，宏觀環(huán)境穩(wěn)定繁榮，對于青年人來說，也是機(jī)遇無限的時(shí)代。關(guān)注就業(yè)公平與提前規(guī)劃促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決，對于個(gè)人來說提前做好職業(yè)規(guī)劃、人生規(guī)劃也是人生發(fā)展的重中之重。就業(yè)問題與人才競爭我國人口基數(shù)大，就業(yè)問題一直是發(fā)展過程中面臨的挑戰(zhàn)，人才競爭激烈，大學(xué)生畢業(yè)后就業(yè)情況、失業(yè)人士困擾國家發(fā)展。政治體系與法治化進(jìn)程自改革開放以來，政治體系日趨完善，法治化進(jìn)程也逐步趨近完美，市場經(jīng)濟(jì)體系也在不斷蓬勃發(fā)展。中國當(dāng)前的環(huán)境下描述了當(dāng)前技術(shù)發(fā)展的日新月異，包括人工智能、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算等前沿技術(shù)的涌現(xiàn)。技術(shù)環(huán)境需求增長、消費(fèi)升級、技術(shù)創(chuàng)新等是行業(yè)發(fā)展的主要驅(qū)動(dòng)因素，推動(dòng)了行業(yè)的進(jìn)步。發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素行業(yè)壁壘包括資金、技術(shù)、人才、品牌、渠道等方面的優(yōu)勢，提高了新進(jìn)入者的難度。行業(yè)壁壘我國經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展08技術(shù)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER技術(shù)驅(qū)動(dòng)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展為行業(yè)帶來了新的機(jī)遇，是行業(yè)發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng)力。創(chuàng)新動(dòng)力技術(shù)環(huán)境的不斷創(chuàng)新和進(jìn)步，為行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展提供了有力支持。人才需求技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了人才的需求和流動(dòng)，為行業(yè)的人才隊(duì)伍建設(shè)提供了機(jī)遇。團(tuán)隊(duì)建設(shè)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展要求企業(yè)加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提高員工的技能和素質(zhì)，以適應(yīng)快速變化的市場需求。合作與交流技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了企業(yè)間的合作與交流，推動(dòng)了行業(yè)的整體發(fā)展。技術(shù)環(huán)境010203040509發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素FROMBAIDUWENKUCHAPTER發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素目前中國有7,532家制藥企業(yè)，但主要以生產(chǎn)仿制藥為主，仿制藥占比高達(dá)90%，由于創(chuàng)新藥研發(fā)難度較大、研發(fā)周期較長，導(dǎo)致目前中國創(chuàng)新藥市場份額較小。為推動(dòng)中國創(chuàng)新藥的發(fā)展，2019年8月，中國第十三屆全國人大常委會(huì)修訂《中華人民共和國藥品管理法》，其中多項(xiàng)制度鼓勵(lì)研究創(chuàng)新藥，增加和完善了10余個(gè)條款，加快創(chuàng)新藥審批流程，促進(jìn)中國創(chuàng)新藥發(fā)展。企業(yè)增加中國65歲及以上老年人口比例從2014年的1%（38億人）提高到2018年的19%（67億人）。通常，老年人的整體代謝水平和免疫能力會(huì)逐漸下降，致使他們更容易患上慢性疾病，如糖尿病、高血壓等，從而導(dǎo)致長期用藥、疾病控制和科學(xué)管理的高昂支出。就此而言，中國人口老齡化將顯著推動(dòng)中國醫(yī)藥市場的增長。人口老齡化比例上升過去5年，中國居民的人均可支配收入快速增長，從2015年的人民幣21,966元增長到2019年的人民幣30,733元，且未來將進(jìn)一步增加，而這將極大提高患者的支付意愿和能力。此外，國家醫(yī)療保險(xiǎn)體系的不斷改革使得公共醫(yī)療保險(xiǎn)的覆蓋范圍逐漸擴(kuò)大，如2017版的醫(yī)保目錄豐富了醫(yī)保報(bào)銷藥物的種類，同時(shí)引入價(jià)格談判和動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，分別于2017年和2018年將部分藥物納入醫(yī)保目錄。這些改善對中國居民的購買力和健康意識水平提高有積極的影響。國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示在專利到期后一直難有仿制藥獲批，因此，為推動(dòng)高難度藥品的仿制，促進(jìn)市場竟?fàn)?，降低藥品價(jià)格，世界各國藥品監(jiān)管部門紛紛制定了旨在加快仿制藥研發(fā)上市的鼓勵(lì)政策，比如美國FDA提高了仿制藥審評流程的效率和可預(yù)見性，并先后發(fā)布了多個(gè)特定仿制藥物的開發(fā)指南，專門建立了難仿藥物的溝通機(jī)制，為仿制藥的開發(fā)提供必要的幫助。部分藥品具有較高的技術(shù)壁壘10行業(yè)壁壘FROMBAIDUWENKUCHAPTER11行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER12行業(yè)現(xiàn)狀FROMBAIDUWENKUCHAPTER市場情況描述行業(yè)現(xiàn)狀目前中國制藥行業(yè)與歐美先進(jìn)國家仍有較大差距。中國制藥行業(yè)創(chuàng)新能力不足，以生產(chǎn)仿制藥為主，創(chuàng)新藥匱乏。截至2018年底，中國制藥企業(yè)共計(jì)7,532家，生產(chǎn)出的16,5421種國產(chǎn)藥品中，約90%屬于仿制藥，中國創(chuàng)新藥的自主研發(fā)仍具有廣闊的發(fā)展空間。2018年美國《醫(yī)藥經(jīng)理人》雜志公布的“2018年全球制藥企業(yè)排名前50強(qiáng)”榜單，榜單中尚未有中國藥企上榜。行業(yè)現(xiàn)狀01市場份額變化近十余年來，隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，我國居民生活水平不斷提高，疊加國內(nèi)醫(yī)療體制改革、人口老齡化現(xiàn)象逐步明顯等因素的影響，利好國內(nèi)醫(yī)藥市場的高速發(fā)展，2014年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模突破1萬億元，2019年已達(dá)到64萬億元左右。中國醫(yī)藥市場將會(huì)繼續(xù)保持與往年相當(dāng)?shù)脑鲩L速度，并于2023年達(dá)到13萬億元左右。行業(yè)現(xiàn)狀02市場情況根據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示，隨著近年來我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，中國衛(wèi)生總費(fèi)用從2018年的19,980.39億元增長至2021年的57,9930億元，期間年復(fù)合增長率為125%。隨著經(jīng)濟(jì)及醫(yī)療需求增長，中國社會(huì)老齡化現(xiàn)象愈發(fā)嚴(yán)重，隨之而來的中國醫(yī)藥市場規(guī)模也迅速擴(kuò)大，已從2014年的11,220億元增長至2018年15,334億元，期間年復(fù)合增長率為1%。2018年至2023年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模預(yù)期將以8%的年復(fù)合增長率持續(xù)增長，于2023年增長至21,326億元。中國醫(yī)藥市場規(guī)模預(yù)期將于2030年增長至32,004億元（按中標(biāo)價(jià)計(jì)）。行業(yè)現(xiàn)狀在區(qū)域市場方面2019-2023年美國市場仍然是全球藥品支出增長的持續(xù)驅(qū)動(dòng)力，年均復(fù)合增長率將達(dá)到49%-7%，歐洲、日本等其他發(fā)達(dá)國家的藥品支出增速相對較低，甚至將出現(xiàn)負(fù)增長。在新興市場國家，受益于不斷增長的診療率、疾病負(fù)擔(dān)從急性病逐步轉(zhuǎn)為慢性病、政府不斷擴(kuò)大醫(yī)療服務(wù)及保障的覆蓋范圍等因素，其藥品消費(fèi)支出將保持快速增長，如巴西、印度、俄羅斯等發(fā)展中國家的藥品消費(fèi)支出增長率顯著高于發(fā)達(dá)國家。01在治療領(lǐng)域方面腫瘤、糖尿病、呼吸系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病是2018年全球醫(yī)藥支出最大的治療領(lǐng)域，到2023年其仍將是全球醫(yī)藥支出最大的治療領(lǐng)域，其中腫瘤和糖尿病領(lǐng)域的支出將分別達(dá)到1400-1500億美元、1150-1250億美元，而糖尿病也將是未來五年全球醫(yī)藥支出增長率最高的治療領(lǐng)域之一。0213行業(yè)痛點(diǎn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER成本上漲成為制藥行業(yè)發(fā)展的痛點(diǎn)在制藥裝備市場競爭激烈的當(dāng)下，如何提高能源利用效率、材料使用效率、減少人工成本，從而控制企業(yè)的總成本輸入是一大挑戰(zhàn)。對此，有業(yè)內(nèi)認(rèn)為可以從兩個(gè)方面來探索突破口，一方面是精益管理，合理管理成本，控制成本輸入；另一方面是制造智能化，改變傳統(tǒng)的生產(chǎn)方式，逐步向信息化、智能化、柔性化的生產(chǎn)方式轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)裝備的智能化生產(chǎn)，進(jìn)一步提高設(shè)備材料的利用率和生產(chǎn)效率以及能源利用效率。國產(chǎn)制藥裝備整體缺乏核心技術(shù)據(jù)了解，在生物藥領(lǐng)域，國內(nèi)藥企所采用的設(shè)備幾乎全部依賴于進(jìn)口。再以壓片機(jī)為例，國產(chǎn)壓片機(jī)技術(shù)含量較低、技術(shù)創(chuàng)新后力不足，而進(jìn)口的壓片機(jī)以高速高產(chǎn)、密閉性、模塊化、自動(dòng)化、規(guī)?；癁橹饕l(fā)展方向，具備高速高產(chǎn)量、壓片工藝環(huán)節(jié)密閉性強(qiáng)、可實(shí)現(xiàn)在位清洗、具備與整條生產(chǎn)線連接的控制技術(shù)等優(yōu)勢。國產(chǎn)設(shè)備企業(yè)需要抓住發(fā)展新趨勢，持續(xù)突破瓶頸，打造屬于自己的核心技術(shù)，朝著高端方向發(fā)展，才能加快進(jìn)口替代的步伐。品牌影響力度小與進(jìn)口品牌相比，國產(chǎn)品牌在低端領(lǐng)域優(yōu)勢明顯，但在中高端領(lǐng)域存在較大的的差距。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，提升國產(chǎn)品牌的力度，還需要企業(yè)從軟硬件、文件體系等方面突破?！爸挥幸愿哔|(zhì)量的產(chǎn)品及服務(wù)為通行證，樹立高品質(zhì)、高科技形象，國產(chǎn)藥機(jī)才能長久立足國內(nèi)以及國際市場?！痹撊耸咳缡潜硎?。030201行業(yè)痛點(diǎn)14問題及解決方案FROMBAIDUWENKUCHAPTER問題及解決方案加強(qiáng)細(xì)分領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物研究當(dāng)前，全球創(chuàng)新藥市場仍然以外國企業(yè)占據(jù)主流，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的競爭實(shí)力較弱。然而，受益于產(chǎn)業(yè)基金、國家政策等多方支持，中國創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)速度有望加快。在一些細(xì)分領(lǐng)域，國產(chǎn)新藥的追趕速度將會(huì)大幅度提升。例在內(nèi)肝直接抗病毒藥物領(lǐng)域，成立于2014年的歌禮生物便成功研發(fā)出了首款國產(chǎn)新藥新藥——丹諾瑞韋(ASCO8)。加強(qiáng)與傳統(tǒng)藥企的合作相對于創(chuàng)新藥企，傳統(tǒng)藥企在研發(fā)能力上雖然可能不及對方,但在生產(chǎn)、加工、銷售等環(huán)節(jié)，傳統(tǒng)藥企都具備絕對領(lǐng)先的實(shí)力。因此，傳統(tǒng)藥企與創(chuàng)新藥企的合作勢必成為行業(yè)主流。通過CRO的發(fā)展模式，創(chuàng)新藥企可以專注于新藥研發(fā)，不僅能夠降低經(jīng)營成本，更加在生產(chǎn)效率、現(xiàn)金回流速度方面得到顯著提升，有效提高初創(chuàng)創(chuàng)新藥企的生存率。加強(qiáng)多學(xué)科交叉融合當(dāng)前，多個(gè)學(xué)科與創(chuàng)新藥物研發(fā)深度交叉融合，物理和化學(xué)、計(jì)算機(jī)和信息科學(xué)、材料科學(xué)等多種學(xué)科越來越多地滲入到創(chuàng)新藥物的研發(fā)中，不斷催生出具有重大潛力的新技術(shù)、新方法。比如，生命科學(xué)、生物技術(shù)與創(chuàng)新藥物研發(fā)相互滲透，不但解決了創(chuàng)新藥物研發(fā)過程中當(dāng)前面臨的許多技術(shù)瓶頸,也為進(jìn)一步革新創(chuàng)新藥物研發(fā)的技術(shù)手段提供了前瞻性科技儲備。15行業(yè)發(fā)展趨勢前景FROMBAIDUWENKUCHAPTER發(fā)展趨勢前景描述本土創(chuàng)新:我國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力薄弱，但隨著新藥審批提速等系列鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的發(fā)布，以及本土藥企研發(fā)投入的增長，本土藥企創(chuàng)新能力不斷提升，創(chuàng)新產(chǎn)品獲批數(shù)量占比從2017年的2%增長到2020年的37%，業(yè)內(nèi)具備創(chuàng)新研發(fā)能力的企業(yè)有望在市場競爭中脫穎而出。進(jìn)口替代:近期，浙江、廣東等多省公布今年采購進(jìn)口產(chǎn)品目錄清單，紛紛提出優(yōu)先使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備，對于國產(chǎn)醫(yī)療器械而言是一大利好消息。實(shí)際上從大背景來看，國家衛(wèi)健委等多部門都曾發(fā)文要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等條件下優(yōu)先使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療器械進(jìn)口替代已經(jīng)成為主旋律。國際化發(fā)展趨勢:據(jù)戊戌數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前申報(bào)的中國生物醫(yī)藥企業(yè)已多達(dá)1200家，研發(fā)管線逐漸成熟。其中以恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)、信達(dá)、君實(shí)、再鼎、基石為龍頭，借助藥監(jiān)改革的東風(fēng)，新藥陸續(xù)獲批上市。同時(shí)，隨著本土創(chuàng)新能力的提升，中國創(chuàng)新越來越受到國際審評機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。據(jù)統(tǒng)計(jì)，過去三年中，已有20個(gè)中國創(chuàng)新藥授權(quán)海外的交易。中金認(rèn)為，國際化商務(wù)運(yùn)作的能力將會(huì)是中國企業(yè)需要具備的核心能力。消費(fèi)升級:隨著居民經(jīng)濟(jì)水平的提升，健康意識和消費(fèi)意愿提升，疊加人口老齡化拉動(dòng)行業(yè)需求，以及政策不斷釋放利好信號，我國醫(yī)療服務(wù)行業(yè)正在迎來消費(fèi)升級和需求放量。其中眼科、牙科、體檢等細(xì)分賽道有望獲得高增長，行業(yè)龍頭價(jià)值凸顯。行業(yè)發(fā)展趨勢前景本土創(chuàng)新我國生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力薄弱，但隨著新藥審批提速等系列鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的發(fā)布，以及本土藥企研發(fā)投入的增長，本土藥企創(chuàng)新能力不斷提升，創(chuàng)新產(chǎn)品獲批數(shù)量占比從2017年的2%增長到2020年的37%，業(yè)內(nèi)具備創(chuàng)新研發(fā)能力的企業(yè)有望在市場競爭中脫穎而出。行業(yè)發(fā)展趨勢前景01020304進(jìn)口替代近期，浙江、廣東等多省公布今年采購進(jìn)口產(chǎn)品目錄清單，紛紛提出優(yōu)先使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備，對于國產(chǎn)醫(yī)療器械而言是一大利好消息。實(shí)際上從大背景來看，國家衛(wèi)健委等多部門都曾發(fā)文要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等條件下優(yōu)先使用國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備，醫(yī)療器械進(jìn)口替代已經(jīng)成為主旋律。國際化發(fā)展趨勢據(jù)戊戌數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前申報(bào)的中國生物醫(yī)藥企業(yè)已多達(dá)1200家，研發(fā)管線逐漸成熟。其中以恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)、信達(dá)、君實(shí)、再鼎、基石為龍頭，借助藥監(jiān)改革的東風(fēng)，新藥陸續(xù)獲批上市。同時(shí)，隨著本土創(chuàng)新能力的提升，中國創(chuàng)新越來越受到國際審評機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。據(jù)統(tǒng)計(jì)，過去三年中，已有20個(gè)中國創(chuàng)新藥授權(quán)海外的交易。中金認(rèn)為，國際化商務(wù)運(yùn)作的能力將會(huì)是中國企業(yè)需要具備的核心能力。消費(fèi)升級隨著居民經(jīng)濟(jì)水平的提升，健康意識和消費(fèi)意愿提升，疊加人口老齡化拉動(dòng)行業(yè)需求，以及政策不斷釋放利好信號，我國醫(yī)療服務(wù)行業(yè)正在迎來消費(fèi)升級和需求放量。其中眼科、牙科、體檢等細(xì)分賽道有望獲得高增長，行業(yè)龍頭價(jià)值凸顯。16機(jī)遇與挑戰(zhàn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER17競爭格局FROMBAIDUWENKU