藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)分析報(bào)告2024年-2026年

2024年-2026年藥物研發(fā)產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)分析報(bào)告匯報(bào)人：陳嘉慧2024-08-01藥物研發(fā)定義產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展歷程政治環(huán)境商業(yè)模式政治環(huán)境目錄經(jīng)濟(jì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境技術(shù)環(huán)境發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素行業(yè)壁壘行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)行業(yè)現(xiàn)狀目錄行業(yè)痛點(diǎn)問(wèn)題及解決方案行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景機(jī)遇與挑戰(zhàn)競(jìng)爭(zhēng)格局行業(yè)定義01什么是藥物研發(fā)藥物研發(fā)是一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)、高投入和長(zhǎng)周期的系統(tǒng)性工程，新藥研發(fā)主要分為藥物發(fā)現(xiàn)及藥學(xué)研究、臨床前研究、臨床研究等三個(gè)主要階段。一款創(chuàng)新藥的從發(fā)現(xiàn)到上市一般需要10年以上時(shí)間，研發(fā)成本超過(guò)10億美元，且成功率極低。藥物的臨床前研發(fā)階段目的為確定臨床候選藥物是否符合進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的要求，主要包括藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究及安全性評(píng)估等。由于藥物臨床前研發(fā)階段主要在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行，醫(yī)藥服務(wù)企業(yè)能夠提供有效的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，可以為藥企提供藥效學(xué)服務(wù)。同時(shí)，醫(yī)藥服務(wù)企業(yè)能提供試驗(yàn)所需的不同類(lèi)型的動(dòng)物，進(jìn)而提供藥代動(dòng)力服務(wù)及安全性評(píng)估。定義產(chǎn)業(yè)鏈02發(fā)展歷程0304政治環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER描述部門(mén):《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)》:遵循中藥研制規(guī)律,建立中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥特色審評(píng)證據(jù)體系，重視循證醫(yī)學(xué)應(yīng)用，探索開(kāi)展藥品真實(shí)世界證據(jù)研究。優(yōu)化中成藥注冊(cè)分類(lèi)，加強(qiáng)創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥管理。完善技術(shù)指導(dǎo)原則體系，加強(qiáng)全過(guò)程質(zhì)量控制，促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。部門(mén):《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見(jiàn)》:做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理與審評(píng)，通過(guò)完善醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制，支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用，促進(jìn)仿制藥替代部門(mén):《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的有關(guān)事項(xiàng)的公告》:嚴(yán)格一致性評(píng)價(jià)審評(píng)審批工作，堅(jiān)持仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效—致的審評(píng)原則，堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)不降低，按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則開(kāi)展技術(shù)審評(píng);充分發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用，激發(fā)企業(yè)開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)的積極性部門(mén):政策文件:主要內(nèi)容#主要寫(xiě)行業(yè)政策文件及其主要內(nèi)容政治環(huán)境1政治環(huán)境《延長(zhǎng)授權(quán)在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度(MAH)試點(diǎn)期限的決定》將2015年11月4日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十七次會(huì)議授權(quán)在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作的三年期限延長(zhǎng)一年《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評(píng)審批程序的公告》藥審中心在收到申報(bào)資料后5日內(nèi)完成形式審查，符合要求或按照規(guī)定補(bǔ)正后符合要求的,發(fā)出受理通知書(shū)，自受理繳費(fèi)之日起6o日內(nèi)，未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的，申請(qǐng)入可以按照提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn)《關(guān)于發(fā)布接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的產(chǎn)生過(guò)程，應(yīng)符合人用藥品注冊(cè)技術(shù)國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的相關(guān)要求，提交境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于中國(guó)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的資料，應(yīng)包括生物藥劑學(xué)、臨床藥理學(xué)、有效性和安全性資料數(shù)據(jù)《關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合上同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)的通知》重點(diǎn)支持具有較強(qiáng)行業(yè)影響力、高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量保證體系、健全公共服務(wù)機(jī)制的優(yōu)勢(shì)企業(yè)，在藥學(xué)研究、臨床前安全性評(píng)價(jià)、新藥臨床研究等細(xì)分領(lǐng)域建設(shè)合同研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，優(yōu)先支持能夠提供多環(huán)節(jié)、國(guó)際化服務(wù)的綜合個(gè)體化舍園研為服務(wù)平臺(tái)05商業(yè)模式FROMBAIDUWENKUCHAPTER06經(jīng)濟(jì)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER我國(guó)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展，幾度趕超世界各國(guó)，一躍而上，成為GDP總量?jī)H次于美國(guó)的唯一一個(gè)發(fā)展中國(guó)家。我國(guó)經(jīng)濟(jì)趕超我國(guó)人口基數(shù)大，改革開(kāi)放后人才競(jìng)爭(zhēng)激烈，大學(xué)生就業(yè)情況一直困擾著我國(guó)發(fā)展過(guò)程中。就業(yè)問(wèn)題挑戰(zhàn)促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問(wèn)題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決，個(gè)人需提前做好職業(yè)規(guī)劃與人生規(guī)劃重中之重。公平就業(yè)關(guān)注經(jīng)濟(jì)環(huán)境07社會(huì)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER總體發(fā)展穩(wěn)中向好我國(guó)總體發(fā)展穩(wěn)中向好，宏觀環(huán)境穩(wěn)定繁榮，對(duì)于青年人來(lái)說(shuō)，也是機(jī)遇無(wú)限的時(shí)代。關(guān)注就業(yè)公平與提前規(guī)劃促進(jìn)社會(huì)就業(yè)公平問(wèn)題需持續(xù)關(guān)注并及時(shí)解決，對(duì)于個(gè)人來(lái)說(shuō)提前做好職業(yè)規(guī)劃、人生規(guī)劃也是人生發(fā)展的重中之重。就業(yè)問(wèn)題與人才競(jìng)爭(zhēng)我國(guó)人口基數(shù)大，就業(yè)問(wèn)題一直是發(fā)展過(guò)程中面臨的挑戰(zhàn)，人才競(jìng)爭(zhēng)激烈，大學(xué)生畢業(yè)后就業(yè)情況、失業(yè)人士困擾國(guó)家發(fā)展。政治體系與法治化進(jìn)程自改革開(kāi)放以來(lái)，政治體系日趨完善，法治化進(jìn)程也逐步趨近完美，市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體系也在不斷蓬勃發(fā)展。中國(guó)當(dāng)前的環(huán)境下描述了當(dāng)前技術(shù)發(fā)展的日新月異，包括人工智能、大數(shù)據(jù)、云計(jì)算等前沿技術(shù)的涌現(xiàn)。技術(shù)環(huán)境需求增長(zhǎng)、消費(fèi)升級(jí)、技術(shù)創(chuàng)新等是行業(yè)發(fā)展的主要驅(qū)動(dòng)因素，推動(dòng)了行業(yè)的進(jìn)步。發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素行業(yè)壁壘包括資金、技術(shù)、人才、品牌、渠道等方面的優(yōu)勢(shì)，提高了新進(jìn)入者的難度。行業(yè)壁壘我國(guó)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展08技術(shù)環(huán)境FROMBAIDUWENKUCHAPTER技術(shù)驅(qū)動(dòng)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展為行業(yè)帶來(lái)了新的機(jī)遇，是行業(yè)發(fā)展的重要驅(qū)動(dòng)力。創(chuàng)新動(dòng)力技術(shù)環(huán)境的不斷創(chuàng)新和進(jìn)步，為行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展提供了有力支持。人才需求技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了人才的需求和流動(dòng)，為行業(yè)的人才隊(duì)伍建設(shè)提供了機(jī)遇。團(tuán)隊(duì)建設(shè)技術(shù)環(huán)境的發(fā)展要求企業(yè)加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，提高員工的技能和素質(zhì)，以適應(yīng)快速變化的市場(chǎng)需求。合作與交流技術(shù)環(huán)境的發(fā)展促進(jìn)了企業(yè)間的合作與交流，推動(dòng)了行業(yè)的整體發(fā)展。技術(shù)環(huán)境010203040509發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素FROMBAIDUWENKUCHAPTER10行業(yè)壁壘FROMBAIDUWENKUCHAPTER11行業(yè)風(fēng)險(xiǎn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER12行業(yè)現(xiàn)狀FROMBAIDUWENKUCHAPTER市場(chǎng)情況描述行業(yè)現(xiàn)狀國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)起步較晚，研發(fā)投入規(guī)模相比國(guó)外較小，但隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥市場(chǎng)需求的提升、政策支持力度的加大、藥企研發(fā)實(shí)力的增強(qiáng)，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)支出呈現(xiàn)較快增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，由2016年的119億美元增至2020年的253億美元，到2022年將達(dá)351億美元，國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)投入規(guī)模具有廣闊的增長(zhǎng)空間。藥物研發(fā)分為發(fā)現(xiàn)藥物、臨床前和臨床三個(gè)階段，其中由于臨床過(guò)程中需要不停嘗試藥物，尋找藥物的缺陷以及做出調(diào)整，因此臨床市場(chǎng)是藥物研發(fā)最大的支出方向。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2020年臨床市場(chǎng)藥物研發(fā)支出為168億美元，臨床前市場(chǎng)藥物研發(fā)支出為48億美元，發(fā)現(xiàn)藥物市場(chǎng)研發(fā)支出為37億美元。行業(yè)現(xiàn)狀01市場(chǎng)份額變化絕大多數(shù)小型研發(fā)型藥企在成長(zhǎng)早期尚無(wú)產(chǎn)品上市銷(xiāo)售，藥物研發(fā)是最主要的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，且一級(jí)市場(chǎng)的股權(quán)融資是最主要研發(fā)資金來(lái)源。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，最近10年國(guó)內(nèi)外醫(yī)療健康領(lǐng)域的融資額均持續(xù)快速增長(zhǎng)，到2020年中國(guó)醫(yī)療健康領(lǐng)域融資總額為1627億元，為相關(guān)企業(yè)的研發(fā)活動(dòng)提供了資金支持。行業(yè)現(xiàn)狀02市場(chǎng)情況從適應(yīng)癥類(lèi)別來(lái)看，全球藥物研發(fā)管線的適應(yīng)癥比較集中?？鼓[瘤這一適應(yīng)癥占據(jù)最大的比重:共有7758種藥物針對(duì)抗腫瘤這一適應(yīng)癥研發(fā)，占覆蓋所有適應(yīng)癥的所有藥物的32%；其次是神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染、營(yíng)養(yǎng)及代謝、肌肉骨骼系統(tǒng)以及免疫系統(tǒng)，分別有3020、2493、2291、1242、1208種藥物，占比分別為15%、3%、5%、2%及0%?？梢钥闯?，腫瘤仍然是困擾人類(lèi)生存最主要的疾病，同時(shí)，以帕金森癥、阿爾茲海默癥等為代表的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以糖尿病為代表的代謝疾病以及感染性疾病、自身免疫病等代表未被滿(mǎn)足的醫(yī)療需求，是全球醫(yī)藥行業(yè)探索的主要領(lǐng)域。行業(yè)現(xiàn)狀研發(fā)方法從藥物研發(fā)管線作用機(jī)制來(lái)看，據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年8月8日，全球藥物研發(fā)管線共包括2179種作用機(jī)制，其中，最熱門(mén)的30種作用機(jī)制占比為39%。全球藥物研發(fā)管線最熱門(mén)的作用機(jī)制是腫瘤免疫治療，涵蓋3344種藥物。其中，免疫檢查點(diǎn)抑制劑、T細(xì)胞刺激劑、NK細(xì)胞刺激劑、PD-1拮抗劑、PD-L1拮抗劑、CTLA-4拮抗劑等都可以歸為腫瘤免疫治療這一范疇。從藥物研發(fā)管線靶點(diǎn)來(lái)看，據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年8月8日，全球藥物研發(fā)管線共包括1887個(gè)靶點(diǎn)，最熱門(mén)的30個(gè)靶點(diǎn)涵蓋的藥物占所有靶點(diǎn)涵蓋的藥物占比為16%。免疫檢查點(diǎn)抑制劑針對(duì)的靶點(diǎn)PD-1和PD-L1是目前全球藥物研發(fā)最熱門(mén)的靶點(diǎn)之一，標(biāo)志著免疫檢查點(diǎn)抑制劑的研發(fā)活躍程度很高。CD19是CAR-T治療最常見(jiàn)的靶點(diǎn)，也成為全球熱門(mén)靶點(diǎn)之一。01研發(fā)投入從我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)投入來(lái)看，我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)支出較大，重視醫(yī)藥研發(fā)工作。具體來(lái)看，2016年至2020年我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)支出呈現(xiàn)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，未來(lái)五年將持續(xù)增長(zhǎng)。2020年醫(yī)藥研發(fā)支出達(dá)247億美元，2025年將達(dá)到496億美元。從研發(fā)規(guī)模來(lái)看，相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，截至2022年8月8日，研發(fā)企業(yè)總部位于中國(guó)大陸的、正處在活躍的研發(fā)過(guò)程的藥物（包括lisence-in）有3716個(gè)。其中包括臨床前研究藥物1929個(gè)，占59%；Ⅰ期臨床藥物896個(gè),占21%；Ⅱ期臨床藥物529個(gè)，占12%；Ⅲ期臨床藥物283個(gè)，占6%；在審狀態(tài)藥物71個(gè)，占9%。將中國(guó)藥物研發(fā)管線和美國(guó)藥物研發(fā)管線進(jìn)行對(duì)比，從管線規(guī)模上來(lái)看，中國(guó)與美國(guó)存在一定的差距，其中臨床前研究的差距最大；從管線結(jié)構(gòu)上看，與美國(guó)相比，中國(guó)藥物研發(fā)管線臨床前研究的占比相對(duì)較低，而Ⅰ期臨床、Ⅲ期臨床藥物占比較高，說(shuō)明中國(guó)藥物研發(fā)在較早期的原始創(chuàng)新上投入較弱，更關(guān)注相對(duì)成熟的藥物。0213行業(yè)痛點(diǎn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER14問(wèn)題及解決方案FROMBAIDUWENKUCHAPTER15行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景FROMBAIDUWENKUCHAPTER發(fā)展趨勢(shì)前景描述國(guó)家政策的大力支持推動(dòng)行業(yè)發(fā)展:近年來(lái)，中國(guó)政府不斷加大對(duì)醫(yī)藥研發(fā)的支持力度。2020年2月，發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見(jiàn)》，要求做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理與審評(píng)，通過(guò)完善醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制，支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用，促進(jìn)仿制藥替代；增強(qiáng)醫(yī)藥服務(wù)可及性，協(xié)同推進(jìn)醫(yī)藥服務(wù)供給側(cè)改革。鼓勵(lì)政策的出臺(tái)不僅激勵(lì)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)積極創(chuàng)新以滿(mǎn)足各領(lǐng)域需求，也為醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)發(fā)展?fàn)I造良好政策環(huán)境，有效促進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)穩(wěn)定高速發(fā)展。人口老齡化擴(kuò)大行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模:在中國(guó)經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長(zhǎng)的背景下，社會(huì)人口老齡化等客觀因素保證了醫(yī)藥需求的確定性增長(zhǎng)。2019年，中國(guó)60周歲及以上老年人為54億人，約占總?cè)丝诘?1%，中國(guó)社會(huì)人口老齡化趨勢(shì)明顯。龐大的老年人口是藥物消費(fèi)的又一重要消費(fèi)群體。中國(guó)社會(huì)人口的自然增長(zhǎng)放緩和人口結(jié)構(gòu)的老齡化趨勢(shì)推動(dòng)了中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的增長(zhǎng)。居民健康意識(shí)提高助力行業(yè)發(fā)展:隨著人民整體教育及收入水平提高，生活改善型疾病將普遍受到重視。中國(guó)正在進(jìn)入“全面小康”階段，人民的受教育水平和收入水平不斷提高，消費(fèi)觀念不斷升級(jí)，對(duì)于改善生活質(zhì)量的需求正在持續(xù)釋放，人民對(duì)健康的重視程度將不斷提升，從而帶動(dòng)藥物市場(chǎng)規(guī)模的提高。技術(shù)水平有待提高，行業(yè)發(fā)展空間大:盡管中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)保持較快幅度的持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，但中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新和研發(fā)能力還處于較低水平。國(guó)家統(tǒng)計(jì)局及工信部數(shù)據(jù)顯示，2018年中國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥制造企業(yè)研發(fā)投入占銷(xiāo)售額的比重為42%，而以創(chuàng)新專(zhuān)利藥為主的跨國(guó)制藥企業(yè)如PhRMA及EFPIA成員研發(fā)投資占銷(xiāo)售額的比例平均高達(dá)15%以上。因此，與國(guó)外藥品研發(fā)市場(chǎng)相比，中國(guó)的醫(yī)藥研發(fā)市場(chǎng)仍有很大的提升空間。行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景國(guó)家政策的大力支持推動(dòng)行業(yè)發(fā)展近年來(lái)，中國(guó)政府不斷加大對(duì)醫(yī)藥研發(fā)的支持力度。2020年2月，發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見(jiàn)》，要求做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理與審評(píng)，通過(guò)完善醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制，支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用，促進(jìn)仿制藥替代；增強(qiáng)醫(yī)藥服務(wù)可及性，協(xié)同推進(jìn)醫(yī)藥服務(wù)供給側(cè)改革。鼓勵(lì)政策的出臺(tái)不僅激勵(lì)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)積極創(chuàng)新以滿(mǎn)足各領(lǐng)域需求，也為醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)發(fā)展?fàn)I造良好政策環(huán)境，有效促進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)穩(wěn)定高速發(fā)展。行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)前景01020304人口老齡化擴(kuò)大行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模在中國(guó)經(jīng)濟(jì)持續(xù)增長(zhǎng)的背景下，社會(huì)人口老齡化等客觀因素保證了醫(yī)藥需求的確定性增長(zhǎng)。2019年，中國(guó)60周歲及以上老年人為54億人，約占總?cè)丝诘?1%，中國(guó)社會(huì)人口老齡化趨勢(shì)明顯。龐大的老年人口是藥物消費(fèi)的又一重要消費(fèi)群體。中國(guó)社會(huì)人口的自然增長(zhǎng)放緩和人口結(jié)構(gòu)的老齡化趨勢(shì)推動(dòng)了中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的增長(zhǎng)。居民健康意識(shí)提高助力行業(yè)發(fā)展隨著人民整體教育及收入水平提高，生活改善型疾病將普遍受到重視。中國(guó)正在進(jìn)入“全面小康”階段，人民的受教育水平和收入水平不斷提高，消費(fèi)觀念不斷升級(jí)，對(duì)于改善生活質(zhì)量的需求正在持續(xù)釋放，人民對(duì)健康的重視程度將不斷提升，從而帶動(dòng)藥物市場(chǎng)規(guī)模的提高。技術(shù)水平有待提高，行業(yè)發(fā)展空間大盡管中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)保持較快幅度的持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng)，但中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新和研發(fā)能力還處于較低水平。國(guó)家統(tǒng)計(jì)局及工信部數(shù)據(jù)顯示，2018年中國(guó)規(guī)模以上醫(yī)藥制造企業(yè)研發(fā)投入占銷(xiāo)售額的比重為42%，而以創(chuàng)新專(zhuān)利藥為主的跨國(guó)制藥企業(yè)如PhRMA及EFPIA成員研發(fā)投資占銷(xiāo)售額的比例平均高達(dá)15%以上。因此，與國(guó)外藥品研發(fā)市場(chǎng)相比，中國(guó)的醫(yī)藥研發(fā)市場(chǎng)仍有很大的提升空間。16機(jī)遇與挑戰(zhàn)FROMBAIDUWENKUCHAPTER17競(jìng)爭(zhēng)格局FROMBAIDUWENKUCHAPTER競(jìng)爭(zhēng)格局從活躍在全球藥物研發(fā)管線上的公司來(lái)看，目前全球活躍研發(fā)的藥物共19139個(gè)，對(duì)應(yīng)的公司數(shù)量是5633家。研發(fā)管線規(guī)模最大的20家公司的管線總數(shù)量為2404個(gè)，占全球藥物研發(fā)管線的156%。占據(jù)全球藥物研發(fā)管線規(guī)模前三的公司分別是瑞士的羅氏、美國(guó)的百時(shí)美施貴寶