(高清版)GB∕T 38729-2020 表面活性劑 工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗方法

alkylsulphates--Methodsofanalysis,MOD)表面活性劑工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗方法苦中國標準出版社出版發(fā)行開本880×12301/16印張0.75字數(shù)20千字2020年4月第一版2020年4月第一次印刷興如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換版權(quán)專有侵權(quán)必究I——第1章對應ISO894:1977的第1章、第2章；——第2章對應ISO894:1977的第3章；——第5章對應ISO894:1977的6.2;——第6章對應ISO894:1977的6.3;——第7章對應ISO894:1977的6.4;—第11章對應ISO894:1977的6.8;—第12章對應ISO894:1977的第7章；A.4.2.3)和QB/T2739—2005(見A.2.6);●用修改采用國際標準的GB/T●用修改采用國際標準的GB/T11275代替了ISO4317(見第5章);6366代替了ISO6844(見第10章);Ⅱ—將ISO894:1977的第1章與第2章整合成第1章；——石油醚可萃取物的測定中引言內(nèi)容改為注(見A.1);1表面活性劑工業(yè)伯烷基硫酸鈉試驗方法1范圍本標準規(guī)定了表面活性劑工業(yè)伯烷基硫酸鈉的pH值、含水萃取物、酸解后的乙醚可萃取物(混合的工業(yè)脂肪醇)、硫酸鈉、氯化鈉含量等指標的測試方法。本標準適用于粉狀、漿狀和液狀(水溶液)工業(yè)伯烷基硫酸鈉(不含與制備無關(guān)的任何產(chǎn)物)的測試2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T3050無機化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法電位滴定法(GB/T3050—2000,GB/T6365表面活性劑游離堿度或游離酸度的測定滴定法(GB/T6365—2006,ISO4314:GB/T6366表面活性劑無機硫酸鹽含量的測定滴定法(GB/T6366—2012IsO6844:1983,GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T8447—2008工業(yè)直鏈烷基苯磺酸GB/T11275表面活性劑含水量的測定(GB/T11275—2007,ISO4317:1991,MOD)QB/T2739—2005洗滌用品常用試驗方法滴定分析(容量分析)用試驗溶液的制備3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。實驗室樣品laboratorysample為了送至實驗室檢驗或試驗用制備的樣品。試驗樣品testsample24pH的測定按GB/T6368規(guī)定的方法，以實驗室樣品的10%(質(zhì)量分數(shù))溶液進行測定。b)共沸蒸餾法，僅適用于含水量大于5%的產(chǎn)品。按附錄B測定。34A.1原理A.2試劑A.2.1無水硫酸鈉。A.2.4石油醚，沸程30℃~60℃。蒸發(fā)殘余物應不大于0.002%(質(zhì)量分數(shù))。A.3.7水浴，可控溫70℃。A.4試驗步驟A.4.2測定5A.4.2.2用酚酞(A.2.6)檢查溶液是否呈弱堿性，根據(jù)需要用氫氧化鈉溶液(A.2.5)調(diào)至微紅并過量漏斗C(A.3.3),并將上層轉(zhuǎn)移到第一分液漏斗A。如此用三只分液漏斗交替萃取水相共五次。注：分液漏斗中液體轉(zhuǎn)移過程遵循上層從上面倒出，下層從下面流出的原則。A.4.2.6將冷凝器(A.3.2)與燒瓶連接，在70℃水浴中加熱蒸發(fā)石油醚，待溶劑基本蒸干，冷卻至A.5結(jié)果表示6B.1原理B.2.4鹽酸，質(zhì)量分數(shù)37%。B.3儀器使用石油醚可萃取物測定(A.4.2)得到的醇水溶液L,亦可參見附錄C。B.4.2測定體積控制在約100mL。在瓶中加兩個玻璃珠，然后小心加入35mL鹽酸溶液(B.2.4)(為了避免當蒸發(fā)B.4.2.2裝上冷凝器(B.3.4)至少回流4h。冷卻并定量轉(zhuǎn)移至一個分液漏斗A(B.3.2)。用乙醚(B.2.3)和水，小心的定量洗滌冷凝器和燒瓶，將洗滌液并入分液漏斗中的液體中。搖動，使充分混合B.4.2.3將下層轉(zhuǎn)移至第二分液漏斗B(B.3.2)。再以30mL乙醚萃取一次。將下層轉(zhuǎn)到第三分液漏斗C,并將上層轉(zhuǎn)到第一分液漏斗A。再萃取水相3次，每次用30mL乙醚。合并醚相于分液漏斗A中，再洗滌醚萃取物三次，每次用15mL鹽酸溶液(B.2.5B.4.2.4將醚萃取物定量轉(zhuǎn)移至已放入約10g硫酸鈉(B.2.1)的250mL錐形瓶(B.3.5)中，搖動，靜置30min,然后通過濾紙過濾到放入少許玻璃珠的已稱量燒瓶(B.3.3)中。洗滌錐形瓶、硫酸鈉和濾紙5次，每次用10mL乙醚。B.4.2.5連接冷凝器和燒瓶，將裝置置于水浴上，蒸餾到幾乎全部溶劑被蒸出。拆掉冷凝器，緩緩通入傾斜位置。這樣，燒瓶中液體擴展開成薄膜狀，以利除去最后痕量溶劑。如含有低碳石油醚溶解物(如十二醇),尤其當有痕量水分時，頗易揮發(fā)損失。因此，需小心驅(qū)趕溶干，稱量，記錄質(zhì)量。重新將燒瓶加熱至約30℃,在其上通空氣流1min錄質(zhì)量。B.4.2.6重復以上操作，直至相繼兩次稱量之差不大于1mg。B.5結(jié)果表