2017-2018學(xué)年高二化學(xué)下冊課時(shí)跟蹤檢測試卷23_第1頁
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文檔簡介

課時(shí)跟蹤檢測(二十一)溶液中粒子濃度大小的比較1.常溫下0.1mol·L-1的下列溶液中[NHeq\o\al(+,4)]最大的是()A.NH4Al(SO4)2 B.NH4ClC.NH3·H2O D.CH3COONH4解析:選ANH3·H2O為弱堿,電離產(chǎn)生NHeq\o\al(+,4),但其電離程度很小,故[NHeq\o\al(+,4)]很??;A、B、D三項(xiàng)中均存在NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,而A項(xiàng)中Al3+也水解顯酸性,抑制了NHeq\o\al(+,4)的水解,C項(xiàng)中Cl-對NHeq\o\al(+,4)水解無影響,D項(xiàng)中CH3COO-水解顯堿性,促進(jìn)NHeq\o\al(+,4)水解,故A項(xiàng)中[NHeq\o\al(+,4)]最大。2.在氯化銨溶液中,下列關(guān)系式正確的是()A.[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-]B.[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[H+]>[OH-]C.[Cl-]=[NHeq\o\al(+,4)]=[H+]=[OH-]D.[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-]>[H+]=[OH-]解析:選ANHeq\o\al(+,4)少量發(fā)生水解,NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,溶液呈酸性,則可得如下關(guān)系式[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-],選項(xiàng)B、C、D錯(cuò)誤,A正確。3.已知HCN的電離常數(shù)K=6.2×10-10。用物質(zhì)的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合配成1L溶液,經(jīng)測定溶液呈堿性。則下列關(guān)系式正確的是()A.[CN-]>[Na+]B.[CN-]>[HCN]C.[HCN]+[CN-]=0.2mol·L-1D.[CN-]+[OH-]=0.1mol·L-1解析:選CHCN的電離常數(shù)為6.0×10-10,說明HCN為弱酸。A項(xiàng),0.1mol的HCN和NaCN混合后配成1L溶液,經(jīng)測定溶液呈堿性,說明CN-的水解大于HCN的電離,因此[Na+]>[CN-],錯(cuò)誤;B項(xiàng),因水解大于電離,因此[CN-]<[HCN],錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)物料守恒,[HCN]+[CN-]=0.2mol·L-1,正確;D項(xiàng),根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,[Na+]+[H+]=[CN-]+[OH-],因此有[CN-]+[OH-]>0.1mol·L-1,錯(cuò)誤。4.下列電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A.在0.1mol·L-1NaHCO3溶液中:[Na+]>[HCOeq\o\al(-,3)]>[COeq\o\al(2-,3)]>[H2CO3]B.在0.1mol·L-1NaClO溶液中:[OH-]=[H+]+[HClO]C.某溫度下,CH3COOH溶液中滴入NaOH溶液,使溶液pH=7時(shí):[CH3COO-]=[Na+]>[H+]=[OH-]D.已知酸性:HCOOH>CH3COOH,相同濃度的HCOOK與CH3COONa溶液中[K+]-[HCOO-]>[Na+]-[CH3COO-]解析:選BA項(xiàng),NaHCO3溶液中HCOeq\o\al(-,3)的水解大于電離,所以水解產(chǎn)生的[H2CO3]大于電離出的[COeq\o\al(2-,3)],錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)質(zhì)子守恒,正確;C項(xiàng),沒有說明溶液的溫度是否為常溫,則pH=7不一定呈中性,[H+]與[OH-]不能比較,錯(cuò)誤;D項(xiàng),已知酸性:HCOOH>CH3COOH,所以HCOO-水解程度小于CH3COO-水解程度,在等濃度的HCOOK和CH3COONa溶液中[K+]=[Na+],[HCOO-]>[CH3COO-],所以[K+]-[HCOO-]<[Na+]-[CH3COO-],錯(cuò)誤。5.下列溶液中粒子濃度關(guān)系一定正確的是()A.氨水與氯化銨的pH=7的混合溶液中:[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]B.pH=2的一元酸和pH=12的一元強(qiáng)堿等體積混合:[OH-]=[H+]C.0.1mol·L-1的硫酸銨溶液中:[NHeq\o\al(+,4)]>[SOeq\o\al(2-,4)]>[H+]D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中:[OH-]=[H+)+[HS-]+[H2S]解析:選C根據(jù)電荷守恒,pH=7時(shí),[H+]=[OH-],則[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-],A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),若酸為強(qiáng)酸則正確,若酸為弱酸則溶液顯酸性,[H+]>[OH-],錯(cuò)誤;鹽的水解程度比較小,主要的還是鹽的電離,故[NHeq\o\al(+,4)]>[SOeq\o\al(2-,4)]>[H+],C項(xiàng)正確;根據(jù)質(zhì)子守恒得,[OH-]=[H+]+[HS-]+2[H2S],H2S前少了系數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.已知某溫度下0.1mol·L-1的NaHB(強(qiáng)電解質(zhì))溶液中[H+]>[OH-],則下列關(guān)系一定正確的是()A.[Na+]=[HB-]+2[B2-]+[OH-]B.[Na+]=0.1mol·L-1≥[B2-]C.HB-的水解方程式為HB-+H2OB2-+H3O+D.在該鹽的溶液中,離子濃度大小順序?yàn)閇Na+]>[HB-]>[B2-]>[OH-]>[H+]解析:選B首先根據(jù)題意NaHB是強(qiáng)電解質(zhì)可知,NaHB=Na++HB-,而HB-是否完全電離不能確定,由溶液中[H+]>[OH-]可知,溶液中HB-的電離程度大于其水解程度。A項(xiàng),應(yīng)該是電荷守恒,但陽離子缺少H+,錯(cuò)誤;B項(xiàng),[Na+]=0.1mol·L-1,屬于元素守恒,但HB-不能確定是否完全電離,因此0.1mol·L-1≥[B2-],正確;C項(xiàng),該方程式是HB-的電離方程式,而不是水解方程式,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由題干知,[H+]>[OH-],錯(cuò)誤。7.25℃時(shí),在1.0L濃度均為0.01mol·L-1的某一元酸HA與其鈉鹽組成的混合溶液中,測得[Na+]>[A-],則下列描述中不正確的是()A.該溶液的pH<7B.HA的酸性很弱,A-水解程度較大C.[A-]+[HA]=0.02mol·L-1D.n(A-)+n(OH-)=0.01mol+n(H+)解析:選A根據(jù)電荷守恒,[Na+]+[H+]=[A-]+[OH-],因?yàn)閇Na+]>[A-],所以[H+]<[OH-],溶液pH>7,A錯(cuò),D正確;由[Na+]>[A-]知A-的水解程度較大,HA酸性很弱,B正確;根據(jù)原子守恒知C正確。8.25℃時(shí),在25mL0.1mol·L-1的NaOH溶液中逐漸滴加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液,混合溶液pH的變化曲線如圖所示,下列分析結(jié)論正確的是()A.a(chǎn)=12.5時(shí),混合溶液pH=7B.對應(yīng)曲線上E、F之間的任何一點(diǎn),溶液中都有[Na+]>[CH3COO-]>[OH-]>[H+]C.P點(diǎn)時(shí),[CH3COO-]>[Na+]>[H+]=[OH-]D.K點(diǎn)時(shí),[CH3COO-]+[CH3COOH]=2[Na+]解析:選DA項(xiàng),當(dāng)加入12.5mLCH3COOH時(shí),正好生成CH3COONa溶液,由于CH3COO-的水解而呈堿性,故pH>7,錯(cuò)誤;B項(xiàng),E、F之間的某一點(diǎn),可能是NaOH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量的情況,這樣就會(huì)使[OH-]>[CH3COO-],錯(cuò)誤;C項(xiàng),P點(diǎn)不一定呈中性,可能呈酸性,錯(cuò)誤;D項(xiàng),K點(diǎn)是生成的CH3COONa和過量的CH3COOH等物質(zhì)的量的情況,正確。9.將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液中[Na+]>[A-],則:(1)混合溶液中[A-]______[HA)(填“>”“<”或“=”,下同)。(2)混合溶液中[HA]+[A-]________0.1mol·L-1。(3)混合溶液中,由水電離出的[OH-]________0.2mol·L-1HA溶液中由水電離出的[H+]。(4)25℃時(shí),如果取0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則HA的電離程度______NaA的水解程度。解析:(1)將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合時(shí),溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,由于[Na+]>[A-],說明A-的水解能力大于HA的電離能力,使得[HA]>[A-]。(2)通過物料守恒及等體積混合后濃度減半可知,[HA]+[A-]=0.1mol·L-1。(3)混合溶液中由于NaA的存在,促進(jìn)水的電離,而0.2mol·L-1HA溶液中水的電離受到抑制,因此前者由水電離產(chǎn)生的[OH-]大于后者由水電離產(chǎn)生的[H+]。(4)如果取0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,溶質(zhì)為等濃度的HA和NaA,混合溶液的pH<7,溶液呈酸性,說明HA的電離程度大于NaA的水解程度。答案:(1)<(2)=(3)>(4)>10.(1)常溫下,有A、B、C、D四種無色溶液,它們分別是CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、鹽酸和NaNO3溶液中的一種。已知A、B的水溶液中水的電離程度相同,A、C溶液的pH相同。則:B是________溶液,C是________。(2)已知某溶液中只存在OH-、H+、NHeq\o\al(+,4)、Cl-四種離子,某同學(xué)推測其離子濃度大小順序有以下幾種①[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-]②[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[OH-]>[H+]③[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[OH-]>[H+]④[Cl-]>[H+]>[NHeq\o\al(+,4)]>[OH-](Ⅰ)上述關(guān)系一定不正確的是________(填序號)。(Ⅱ)若溶液中只有一種溶質(zhì),則該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為________(填序號)。(Ⅲ)若四種離子濃度關(guān)系有[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-],則該溶液顯________(填“酸性”“堿性”或“中性”)。解析:(1)CH3COONa溶液中水的電離受到促進(jìn),溶液顯堿性;NH4Cl溶液中水的電離受到促進(jìn),溶液顯酸性;鹽酸中水的電離受到抑制,溶液顯酸性;NaNO3溶液中水的電離不受影響,溶液顯中性,所以A、B、C、D分別為NH4Cl、CH3COONa、鹽酸、NaNO3。(2)溶液中只存在OH-、H+、NHeq\o\al(+,4)、Cl-四種離子時(shí),[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[OH-]>[H+]一定不正確,因?yàn)榇藭r(shí)電荷不守恒;若溶液中只有一種溶質(zhì),則為NH4Cl溶液,該溶液中離子濃度的大小關(guān)系為[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-];若四種離子濃度關(guān)系有[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-],根據(jù)溶液中電荷守恒,有[OH-]=[H+],則該溶液顯中性。答案:(1)CH3COONa鹽酸(2)②①中性1.常溫時(shí),將pH=3的鹽酸和pH=11的氨水等體積混合,所得溶液的離子濃度關(guān)系正確的是()A.[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[OH-]>[H+]B.[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[H+]>[OH-]C.[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-]D.[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[OH-]>[H+]解析:選ApH=3的鹽酸的濃度為10-3mol·L-1,而pH=11的氨水的濃度大于10-3mol·L-1,大于鹽酸的濃度,故等體積混合后氨水過量,混合液中有NH4Cl=NHeq\o\al(+,4)+Cl-①;NH3·H2O(過量的)NHeq\o\al(+,4)+OH-②。①式中[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-],而溶液中[NHeq\o\al(+,4)]總是①、②兩式電離出的[NHeq\o\al(+,4)]之和,故[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-],又氨水過量溶液呈堿性,故[OH-]>[H+],NH3·H2O為弱電解質(zhì),電離的[OH-]一定小于[Cl-]。因此有[NHeq\o\al(+,4)]>[Cl-]>[OH-]>[H+]。2.t℃時(shí),某濃度氯化銨溶液的pH=4,下列說法中一定正確的是()A.由水電離出的氫離子濃度為10-10mol·L-1B.溶液中[H+]·[OH-]=1×10-14C.溶液中[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-]D.溶液中[NH3·H2O]+[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-]+[OH-]解析:選CNHeq\o\al(+,4)水解促進(jìn)了H2O的電離,溶液中的[H+]即為H2O電離的[H+],A錯(cuò);在25℃時(shí),水的離子積為1×10-14,B錯(cuò);NHeq\o\al(+,4)水解生成H+,故[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[H+]>[OH-],C正確;由物料守恒可知[Cl-]=[NHeq\o\al(+,4)]+[NH3·H2O],D錯(cuò)誤。3.(安徽高考)25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol·L-1的NaOH和NH3·H2O混合溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A.未加鹽酸時(shí):[OH-]>[Na+]=[NH3·H2O]B.加入10mL鹽酸時(shí):[NHeq\o\al(+,4)]+[H+]=[OH-]C.加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):[Cl-]=[Na+]D.加入20mL鹽酸時(shí):[Cl-]=[NHeq\o\al(+,4)]+[Na+]解析:選BA項(xiàng),NH3·H2O是弱電解質(zhì),能微弱電離,溶液中[Na+]>[NH3·H2O]。B項(xiàng),當(dāng)加入10mL鹽酸時(shí),恰好將NaOH中和完,溶液中[Na+]=[Cl-],根據(jù)電荷守恒式[Na+]+[NHeq\o\al(+,4)]+[H+]=[Cl-]+[OH-]可知[NHeq\o\al(+,4)]+[H+]=[OH-]。C項(xiàng),溶液pH=7時(shí),溶液中[H+]=[OH-],根據(jù)電荷守恒式可知[Na+]+[NHeq\o\al(+,4)]=[Cl-]。D項(xiàng),加入20mL鹽酸時(shí),恰好將NaOH和NH3·H2O中和完,根據(jù)物料守恒有[Na+]+[NHeq\o\al(+,4)]+[NH3·H2O]=[Cl-]。4.常溫下,0.2mol·L-1的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示。下列說法正確的是()A.HA為強(qiáng)酸B.該混合溶液pH=7.0C.該混合溶液中:[A-]+[Y]=[Na+]D.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+解析:選C若HA為強(qiáng)酸,按題意兩溶液混合后,所得溶液中[A-]=0.1mol·L-1。由圖知A-濃度小于0.1mol·L-1,表明A-發(fā)生水解。根據(jù)水解原理,溶液中主要微粒的濃度大小關(guān)系應(yīng)為[Na+]>[A-]>[OH-]>[HA]>[H+],可以判斷X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+。則A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)滿足物料守恒,正確。5.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是()A.物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中[NHeq\o\al(+,4)]:(NH4)2SO4>NH4HSO4>NH4ClB.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,得到的酸性混合溶液:[Na+]>[CH3COO-]>[H+]>[OH-]C.1.0mol·L-1Na2CO3溶液中,[OH-]=2[HCOeq\o\al(-,3)]+[H+]+[H2CO3]D.某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中,[H+]+[Na+]=[OH-]+[HA-]+[A2-]解析:選AA項(xiàng),由于NHeq\o\al(+,4)水解呈酸性,NH4HSO4中電離出的H+可抑制NHeq\o\al(+,4)的水解,故NH4HSO4>NH4Cl;又1mol(NH4)2SO4含有2mol的NHeq\o\al(+,4),A正確;B項(xiàng),在酸性混合液中:[H+]>[OH-],又溶液中電荷守恒:[Na+]+[H+]=[OH-]+[CH3COO-],故[Na+]<[CH3COO-],B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),Na2CO3溶液中的質(zhì)子守恒:[OH-]=[HCOeq\o\al(-,3)]+[H+]+2[H2CO3],C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),NaHA溶液中的電荷守恒:[H+]+[Na+]=[OH-]+[HA-]+2[A2-],D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(四川高考)常溫下,將等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過濾,所得濾液pH<7。下列關(guān)于濾液中的離子濃度關(guān)系不正確的是()A.eq\f(KW,[H+])<1.0×10-7mol·L-1B.[Na+]=[HCOeq\o\al(-,3)]+[COeq\o\al(2-,3)]+[H2CO3]C.[H+]+[NHeq\o\al(+,4)]=[OH-]+[HCOeq\o\al(-,3)]+2[COeq\o\al(2-,3)]D.[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[HCOeq\o\al(-,3)]>[COeq\o\al(2-,3)]解析:選C濾液中溶質(zhì)的主要成分為NH4Cl和NaHCO3的混合物。A項(xiàng),濾液pH<7,則[H+]>1.0×10-7mol·L-1,常溫下KW=1.0×10-14,所以eq\f(KW,[H+])<1.0×10-7mol·L-1,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),由于開始加入等物質(zhì)的量的NH4HCO3與NaCl,根據(jù)物料守恒可知,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),析出NaHCO3后,在濾液中根據(jù)電荷守恒得[H+]+[NHeq\o\al(+,4)]+[Na+]=[OH-]+[HCOeq\o\al(-,3)]+2[COeq\o\al(2-,3)]+[Cl-],因[Na+]<[Cl-],故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),開始時(shí)NH4HCO3與NaCl等物質(zhì)的量,由于析出了一部分NaHCO3,故[Cl-]與[NHeq\o\al(+,4)]都大于[HCOeq\o\al(-,3)]和[Na+],少量的NHeq\o\al(+,4)、HCOeq\o\al(-,3)發(fā)生水解,極少量的HCOeq\o\al(-,3)發(fā)生電離,所以[Cl-]>[NHeq\o\al(+,4)]>[HCOeq\o\al(-,3)]>[COeq\o\al(2-,3)],D項(xiàng)正確。7.(江蘇高考)室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2:[NHeq\o\al(+,4)]=[HCOeq\o\al(-,3)]+[COeq\o\al(2-,3)]B.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通NH3:[Na+]>[NHeq\o\al(+,4)]>[SOeq\o\al(2-,3)]C.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液中通SO2:[Na+]=2([SOeq\o\al(2-,3)]+[HSOeq\o\al(-,3)]+[H2SO3])D.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通HCl:[Na+]>[CH3COOH]=[Cl-]解析:選DA選項(xiàng),由電荷守恒知:[NHeq\o\al(+,4)]+[H+]=[HCOeq\o\al(-,3)]+2[COeq\o\al(2-,3)]+[OH-],當(dāng)[H+]=[OH-]時(shí),上式變?yōu)閇NHeq\o\al(+,4)]=[HCOeq\o\al(-,3)]+2[COeq\o\al(2-,3)],所以錯(cuò)誤;B選項(xiàng),由電荷守恒知[NHeq\o\al(+,4)]+[Na+]+[H+]=[HSOeq\o\al(-,3)]+2[SOeq\o\al(2-,3)]+[OH-],由物料守恒知[Na+]=[HSOeq\o\al(-,3)]+[SOeq\o\al(2-,3)]+[H2SO3],兩者相減得[NHeq\o\al(+,4)]+[H+]=[SOeq\o\al(2-,3)]-[H2SO3]+[OH-],當(dāng)[H+]=[OH-]時(shí),上式變?yōu)閇NHeq\o\al(+,4)]+[H2SO3]=[SOeq\o\al(2-,3)],因此[NHeq\o\al(+,4)]<[SOeq\o\al(2-,3)],所以錯(cuò)誤;C選項(xiàng),由物料守恒知,在亞硫酸鈉溶液中即存在該守恒式,當(dāng)通入二氧化硫后,硫原子個(gè)數(shù)增多,因此原等式肯定不成立,所以錯(cuò)誤;D選項(xiàng),由電荷守恒知:[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-]+[Cl-],由物料守恒知,[Na+]=[CH3COO-]+[CH3COOH],兩式相減得[H+]+[CH3COOH]=[OH-]+[Cl-],當(dāng)[H+]=[OH-]時(shí),上式變?yōu)閇CH3COOH]=[Cl-],而溶液中的[Na+]>[CH3COOH],因此[Na+]>[CH3COOH]=[Cl-],所以正確。8.(山東高考)室溫下向10mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入0.1mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線如下所示。下列說法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中[Na+]>[A-]>[H+]>[HA]B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同C.pH=7時(shí),[Na+]=[A-]+[HA]D.b點(diǎn)所示溶液中[A-]>[HA]解析:選DA.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中NaOH和HA恰好反應(yīng)生成NaA,溶液的pH=8.7,呈堿性,則HA為弱酸,A-水解,則溶液中的粒子濃度:[Na+]>[A-]>[HA]>[H+]。B.b點(diǎn)時(shí)為NaA和HA的溶液,a點(diǎn)NaA發(fā)生水解反應(yīng),促進(jìn)了水的電離,b點(diǎn)HA抑制了水的電離,所以a點(diǎn)所示溶液中水的電離程度大于b點(diǎn)。C.pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒:[Na+]+[H+]=[A-]+[OH-],[H+]=[OH-],所以[Na+]=[A-]。D.b點(diǎn)酸過量,溶液呈酸性,HA的電離程度大于NaA的水解程度,故[A-]>[HA]。9.在25mL的氫氧化鈉溶液中逐滴加入0.2mol·L-1醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。(1)寫出氫氧化鈉溶液與醋酸溶液反應(yīng)的離子方程式______________________。(2)該氫氧化鈉溶液濃度為____________________。(3)在B點(diǎn),a______12.5mL(填“<”“>”或“=”,下同)。若由體積相等的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液混合且恰好呈中性,則混合前[NaOH]______[CH3COOH],混合前酸中[H+]和堿中的[OH-]的關(guān)系:[H+]________[OH-]。(4)在D點(diǎn),溶液中離子濃度大小關(guān)系為__________________________________。解析:(1)該反應(yīng)離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。(2)開始時(shí)NaOH溶液的pH=13,[OH-]=[NaOH]=0.1mol·L-1。(3)a=12.5mL時(shí)恰好生成醋酸鈉,溶液顯堿性,B點(diǎn)pH=7,則醋酸應(yīng)過量,即a>12.5mL;由體積相等的氫氧化鈉和醋酸溶液混合而且恰好呈中性,濃度相同時(shí)溶液顯堿性,則酸的濃度大,即[NaOH]<[CH3COOH],又混合前堿完全電離,而酸不能完全電離,則混合前酸中[H+]和堿中[OH-]的關(guān)系為[H+]<[OH-]。(4)D點(diǎn),溶液顯酸性,為醋酸鈉和醋酸的混合溶液,醋酸

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