3htdr內(nèi)污染致小鼠組織細(xì)胞的劑量與分子效應(yīng)的研究

1/13htdr內(nèi)污染致小鼠組織細(xì)胞的劑量與分子效應(yīng)的研究3H．TdR內(nèi)污染致小鼠組織細(xì)胞的劑量與分子效應(yīng)的研究中文摘3H-TdR內(nèi)污染致小鼠組織細(xì)胞的劑量與分子效應(yīng)的研究中文摘要為了探討有機(jī)結(jié)合氚內(nèi)污染對(duì)生物機(jī)體的影響及其作用機(jī)理，本課題應(yīng)用均相液體閃爍測(cè)量技術(shù)研究了氚標(biāo)記胸腺嘧啶核苷(3H．TdR)經(jīng)尾靜脈注入小鼠機(jī)體后，在血液、腦、胸腺、心臟、肺臟、肝臟、脾臟、腎臟、小腸、睪丸、肌肉和股骨共12種組織器官的生物動(dòng)力學(xué)分布規(guī)律及其吸收劑量：

應(yīng)用紙片法液體閃爍測(cè)量技術(shù)研究了3H．TdR內(nèi)污染在外周血、胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞及骨髓細(xì)胞的動(dòng)態(tài)滯留規(guī)律，估算了細(xì)胞核的吸收劑量：

應(yīng)用共聚焦顯微鏡觀察了3HTdR內(nèi)污染對(duì)脾細(xì)胞核酸合成及其存活率的作用，應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)技術(shù)研究了3HTd內(nèi)污染對(duì)脾細(xì)胞早期生長(zhǎng)反應(yīng)基因．1(Egr1)轉(zhuǎn)錄表達(dá)的影響。

3H．TdR內(nèi)污染組織器官生物動(dòng)力學(xué)的研究顯示，進(jìn)入血液的3HTdR可迅速官，1天內(nèi)吸收達(dá)高峰，然后迅速排除，擬合的滯留曲線回歸方程為指數(shù)函數(shù)方程單位組織的放射性活度(MBq／g)計(jì)，3HTdR主要分布于脾臟、胸腺、股骨、肝臟器官的吸收劑量計(jì)，依次為外周血、腎臟、肝臟、肺、睪丸、腦、心臟、脾臟、腺和股骨。

注后16天，3H．TdR在各組織器官的滯留量均較低，而吸收劑量則依腺gt;小腸gt;腎臟gt;肝臟gt;肺gt;股骨gt;睪丸gt;外周血gt;腦gt;心臟gt;肌肉，其中脾臟和胸腺的吸收它的組織器官，分別為9．9和8．3mGy。

根據(jù)不同時(shí)間各組織器官的吸收劑量，除度，導(dǎo)出相應(yīng)的吸收劑量轉(zhuǎn)換因子(GyBq。

g)。

3H．TdR內(nèi)污染在外周血、胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞及骨髓細(xì)胞的動(dòng)態(tài)滯留曲線回方程為指數(shù)函數(shù)方程，脾臟和骨髓單個(gè)細(xì)胞核的吸收劑量較大，其次為外周血和胸腺。

應(yīng)用共聚焦顯微鏡對(duì)AO及AO+PI染色的脾細(xì)胞進(jìn)行了觀察和分析。

結(jié)果顯示，3H．TdR內(nèi)污染24h，細(xì)胞核吸收劑量為4．42～4．82cGy時(shí)，脾細(xì)胞RNA／DN比值非常顯著地高于對(duì)照組(Plt;0．01)；細(xì)胞核吸收劑量為2．92～7．61cGy，不同3H．TdR內(nèi)污染致小鼠組織細(xì)胞的劑量與分子效應(yīng)的研究中文摘時(shí)間的脾細(xì)胞存活率與對(duì)照組相比非常顯著地增加(Plt;O．01)。

表明低劑量氚B線可引起RNA合成顯著增加，并可導(dǎo)致脾細(xì)胞存活率顯著增加。

應(yīng)用RT．PCR技術(shù)觀察了3H．TdR內(nèi)污染對(duì)脾細(xì)胞中Egr．1基因轉(zhuǎn)錄表的影響，結(jié)果顯示：

3HTdR內(nèi)污染24h，脾細(xì)胞核吸收劑量為4．42～4．82cGyEgrl基因表達(dá)與對(duì)照組相比有非常顯著性差異(Plt;O．01)；在吸收劑量4．61cGyEgr-l基因表達(dá)雖高。

3H．TdR內(nèi)污染時(shí)間延長(zhǎng)至96h，