2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》模擬試題及答案解析

D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化物學(xué)A.卡托普利A.雙氯芬酸E.酮洛芬5為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透A.羥苯乙酯D.硼砂6.在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑A.氨芐西林E.氨曲南A.ED95/LD5A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米C.微乳10.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不A.低血糖C.出血11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消12.為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制備長(zhǎng)循環(huán)A.甘露醇C.山梨醇A.卡托普利C.氯沙坦B.哌唑嗪A.含量的限度B.溶解度候利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是A.齊拉西酮A.阿昔洛韋A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同報(bào)C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑A.改變離子通道的通透性A.0.25LD.1.6LE.16LA.促進(jìn)藥物釋放A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象都僅限D(zhuǎn).藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面B.CSs(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo))CmiC.CSS(下標(biāo))Cmax(下標(biāo))與Css(下標(biāo)E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)曲線下積除以給藥25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃D.普魯卡因制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)E.副作用A.維拉帕米D.胺碘酮E.普羅帕酮A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見(jiàn)不良事件,不一定與治療有因C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見(jiàn)的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長(zhǎng)目前的住院事件導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)E.藥物的一種不良反應(yīng),其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥A.貯藏條件要求是室溫保存32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀A(yù).西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝A.依那普利B.阿司匹林A.嗎B.腎上腺素C.布洛芬D.鹽酸氯丙嗪E.頭炮唑林A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)D.比咯環(huán)E.吡啶環(huán)37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所A.氫鍵作用E.疏水作用A.遮光,密閉,室溫保存B.遮光,密封,室溫保存E.遮光,熔封,冷處保存40.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)乙酰氨基酚中毒A.增敏作用B.脫敏作用41.合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,42.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相A.羥米乙酯B.明膠A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥46.對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<147.對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的48.對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(a=0)A.辛伐他汀B.氟伐他汀51.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過(guò)效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化52.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程稱為A.Km,Vm53.在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎A.醋酸維素酞酸酯D.明膠A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)D.膽汁排泄E.乳汁排泄A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)67.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是A.靜脈給藥A.精神依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性71.長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取72.長(zhǎng)期使用阿片類藥物,導(dǎo)改機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷73.連續(xù)使用嗎啡,人體對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可A.酒石酸E.維生素EA.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)E.副作用78.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無(wú)A.溶出度B.熱原C.重量差異E.千燥失重A.叱啶環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)88.具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時(shí)間曲線89.具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線90.含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強(qiáng),用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后友揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會(huì)發(fā)生手性轉(zhuǎn)A.硝苯地平B.尼群地平D.氨氧地平E.非洛地平97.分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物ABCDEA.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢,會(huì)引起血藥濃度明B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥102關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時(shí)間曲線的說(shuō)法,正確的是D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。劑量增加,半衰期B用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-5.lpg/m:當(dāng)每天患者,女,78歲,因惠高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為105關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說(shuō)法,正A.藥品質(zhì)量缺陷所致C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血106關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的B.緩釋制劑用藥次數(shù)過(guò)多或增加給藥劑量可E緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過(guò)低,達(dá)不到應(yīng)有的A.卡波姆紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)支中提取得到的具抗腫瘤譜更廣.CA.天然藥物C.合成藥物D.生物藥物ABDE112依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)D復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲哉機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸A.小兒服用混懸劑更方便115與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥物A.卡那霉素C.蔗