HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣

2014-03-01實(shí)施HG/T3249.3—2013本標(biāo)準(zhǔn)代替HG/T3249.3—2008《塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣》,與H—修改了I類和Ⅱ類白度的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?！薷牧薎類和Ⅱ類吸油值的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?！薷牧薎類和Ⅱ類比表面積的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?！繙y(cè)定方法由原來(lái)的雙硫腙比色法修改為冷原子吸收分光光度法(2008年版的6.13,本版的6.13)。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SC1)GB/T191—2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T6682—-2008分GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T23774—2009無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品白度測(cè)定通用方法GB/T23947.2—2009無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中砷測(cè)定的通用方法第2部分：砷斑法HG/T3696.1無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第1部分：標(biāo)準(zhǔn)滴定HG/T3696.2無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第2部分：雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3696.3無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制相對(duì)分子質(zhì)量：100.09(按2011年每類分六種型號(hào)：分別為I型2500目、Ⅱ型2000目、Ⅲ型1500目、IV型1250目、V型1000目和V型800目。5.2I類產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法檢測(cè)應(yīng)符合表1技術(shù)要求，Ⅱ類產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法檢測(cè)應(yīng)符合表2技術(shù)要求。1122指標(biāo)項(xiàng)目I型2500目2000目1500目IV型1250目1000目V型800目合格品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計(jì))w/%≥吸油值/(g/100g)比表面積/(m2/g)≥105℃揮發(fā)物w/%≤表2Ⅱ類產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)項(xiàng)目I型2500目2000目1500目IV型1250目1000目800目等品合格品合格品等品合格品合格品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計(jì))w/%≥白度吸油值/(g/100g)比表面積/(m2/g)≥105℃揮發(fā)物w/%336.2一般規(guī)定級(jí)水，試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按制3件試樣板。潤(rùn)濕),加入1.0mL～1.5mL六偏磷酸鈉溶液。將試樣懸浮液置于超聲波分散儀6.10105℃揮發(fā)物的測(cè)定6.11.4分析步驟至刻度搖勻。用移液管移取20mL上述溶液分別置于4個(gè)100mL容量瓶中，用移液管分別移入6.11.4.2測(cè)定6.11.5結(jié)果計(jì)算取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.0001%。6.12六價(jià)鉻含量的測(cè)定6.12.1方法提要6.12.2試劑6.12.2.195%乙醇。HG/T3249.稱取0.2830g經(jīng)100℃~110℃烘至質(zhì)量恒定的重鉻酸鉀，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，稱取約3g試樣，精確到0.0001g,置于250mL錐形瓶中，加入15mL硫酸溶液(6.12.2.4),在電在裝有試驗(yàn)溶液的100mL容量瓶中，依次加入4mL硫酸溶液(6.12.2.5)和2.0mL二苯取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.0001%。6.13.1方法提要樣品溶解在酸性溶液中，所含的汞化合物成離子狀態(tài)存在，加入還原劑還原成原子態(tài)(元素汞蒸氣)。通過(guò)氣流帶出汞，進(jìn)入石英管內(nèi)在波長(zhǎng)為253.7556.13.4.2工作曲線的繪制用移液管移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.13.2.4),分別置于4個(gè)用移液管分別移取試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液各5.00mL,以下按6.13.4.2條從“置于儀器的汞蒸6.13.5結(jié)果計(jì)算取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.00002%。6.14砷含量的測(cè)定6.14.1試劑和材料同GB/T23947.2—2009第6條。同GB/T23947.2—2009第7條。標(biāo)準(zhǔn)是用移液管移取2mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液[1mL溶液含砷(As)0.001mg],置于錐形瓶中，加水至6.15.1方法提要6.15.6結(jié)果計(jì)算取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.00002%。7檢驗(yàn)規(guī)則