腹膜后腫瘤影像學(xué)診斷_第1頁
腹膜后腫瘤影像學(xué)診斷_第2頁
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關(guān)于腹膜后腫瘤影像學(xué)診斷定義腹膜后腫瘤包括原發(fā)性腹膜后腫瘤、腹膜后淋巴瘤和轉(zhuǎn)移瘤。原發(fā)性腹膜后腫瘤:指來源于腹膜后間隙間質(zhì)內(nèi)的脂肪、肌肉、纖維、淋巴、神經(jīng)等組織的腫瘤,不包括腹膜后各器官所產(chǎn)生的腫瘤。第2頁,共63頁,星期六,2024年,5月定義腹膜后淋巴瘤:多為全身淋巴瘤的一部分,但也可單獨(dú)發(fā)生或?yàn)槭紫仁芾鄄课?。轉(zhuǎn)移瘤:指來自腹膜后間隙以外全身不同器官和組織的腫瘤,但以睪丸腫瘤、惡性淋巴瘤及腹內(nèi)臟器的原發(fā)腫瘤較常見,多數(shù)沿淋巴系統(tǒng)擴(kuò)散,少數(shù)為腫瘤沿筋膜或間隙的直接延伸。第3頁,共63頁,星期六,2024年,5月原發(fā)性腹膜后腫瘤由于隱蔽于腹膜后,早期不易被發(fā)現(xiàn),除了嗜鉻細(xì)胞瘤外,其他腫瘤生長(zhǎng)到巨大時(shí)壓迫鄰近器官才產(chǎn)生臨床癥狀。第4頁,共63頁,星期六,2024年,5月一、原發(fā)性腹膜后腫瘤

(primaryretmpefitonealneoplasm,PRN)惡性腫瘤(大多數(shù)):以肉瘤(如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、纖維組織細(xì)胞肉瘤、血管肉瘤等)及惡性畸胎瘤等最常見。良性腫瘤(少見):主要為脂肪瘤、平滑肌瘤、良性畸胎瘤、異位嗜鉻細(xì)胞瘤瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤及淋巴管瘤等。第5頁,共63頁,星期六,2024年,5月第6頁,共63頁,星期六,2024年,5月1、脂肪肉瘤起源于間葉組織,而不是脂肪組織,是軟組織腫瘤中最常見的肉瘤之一,好發(fā)于大腿及腹膜后的軟組織深部。根據(jù)不同的CT表現(xiàn)可將其分為3型:(1)實(shí)體型:腫瘤分化不好,腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主,脂肪成分少,密度較高。其中可見密度減低區(qū),增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化,壞死區(qū)無強(qiáng)化。第7頁,共63頁,星期六,2024年,5月(2)假囊腫型:為粘液型脂肪肉瘤,CT值在一20~20Hu之間,比脂肪密度略高,密度較均勻。(3)混合型:腫瘤內(nèi)成分以纖維組織為主,伴有散在的脂肪組織,CT表現(xiàn)密度不均勻,增強(qiáng)掃描腫塊周圍及腫塊內(nèi)肌肉樣組織和纖維組織強(qiáng)化。第8頁,共63頁,星期六,2024年,5月第9頁,共63頁,星期六,2024年,5月第10頁,共63頁,星期六,2024年,5月第11頁,共63頁,星期六,2024年,5月病例1病理:“右腹膜后腫物切除標(biāo)本”:脂肪瘤樣脂肪肉瘤(低度惡性)。第12頁,共63頁,星期六,2024年,5月病例2第13頁,共63頁,星期六,2024年,5月病理“腹腔內(nèi)巨大腫物切除標(biāo)本”示:結(jié)合病史,符合脂肪肉瘤復(fù)發(fā),并去分化發(fā)展,部分區(qū)域呈硬化性脂肪肉瘤,部分區(qū)域呈惡性纖維組織細(xì)胞瘤改變。第14頁,共63頁,星期六,2024年,5月2、平滑肌肉瘤起源于腹膜的平滑肌組織,包括血管平滑肌、腹膜后潛在間隙平滑肌、胚胎殘余平滑肌等。影像學(xué)表現(xiàn):瘤體較大,呈混合密度,形態(tài)欠規(guī)則,并向周圍器官侵犯,CT表現(xiàn)為軟組織密度,病變中心多有廣泛和不規(guī)則的壞死或囊變,增強(qiáng)呈中等以上不均勻強(qiáng)化。腫瘤內(nèi)通常不出現(xiàn)鈣化。第15頁,共63頁,星期六,2024年,5月第16頁,共63頁,星期六,2024年,5月第17頁,共63頁,星期六,2024年,5月第18頁,共63頁,星期六,2024年,5月第19頁,共63頁,星期六,2024年,5月第20頁,共63頁,星期六,2024年,5月“腹膜后腫物、左腎、脾、胰尾切除標(biāo)本”:符合平滑肌肉瘤復(fù)發(fā),腫塊與脾、腎、胰纖維性粘連,腫瘤壓迫胰尾組織引起部分胰腺組織壞死及炎性反應(yīng),脾臟、腎臟組織結(jié)構(gòu)無明顯異常?!案鼓ず竽[瘤切除”:免疫組化結(jié)果提示:平滑肌肉瘤。第21頁,共63頁,星期六,2024年,5月3、纖維肉瘤由成纖維細(xì)胞和膠原纖維形成的腫瘤。CT表現(xiàn)無明顯特異性,主要表現(xiàn)為軟組織密度腫塊,較肌肉密度稍低。形態(tài)多不規(guī)則,常見大片出血、壞死,少數(shù)見鈣化,對(duì)診斷有一定的幫助。增強(qiáng)后,腫瘤實(shí)質(zhì)部分的軟組織密度可有中度到高度強(qiáng)化,密度多不均勻。第22頁,共63頁,星期六,2024年,5月第23頁,共63頁,星期六,2024年,5月纖維肉瘤復(fù)發(fā)第24頁,共63頁,星期六,2024年,5月4、橫紋肌肉瘤來源于橫墳肌細(xì)胞或向橫紋肌分化的間葉組織,根據(jù)細(xì)胞成份及組織結(jié)構(gòu)可分為四型(1)多形型:成人多見(2)腺泡型:青壯年多見(3)胚胎型;(4)葡萄狀肉瘤后兩型常見于幼兒及少年CT上呈巨塊狀不規(guī)則混雜密度影。第25頁,共63頁,星期六,2024年,5月12Y女性第26頁,共63頁,星期六,2024年,5月“腹腔巨大包塊切除標(biāo)本”示:胚胎性橫紋肌肉瘤,另見淋巴結(jié)(1/1)枚可見腫瘤累及。第27頁,共63頁,星期六,2024年,5月5、惡性纖維組織細(xì)胞瘤來源于間葉組織。CT表現(xiàn)主要為腫瘤較大并向周圍浸潤(rùn)生長(zhǎng),腫瘤內(nèi)部壞死顯著,瘤內(nèi)出血常見,可伴轉(zhuǎn)移。它屬于原發(fā)間質(zhì)腫瘤,腫瘤基質(zhì)內(nèi)可以積聚骨軟骨化生性結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)鈣化,團(tuán)塊狀或環(huán)狀鈣化是特征性表現(xiàn)。第28頁,共63頁,星期六,2024年,5月腫瘤巨大呈淺分葉,內(nèi)見低密度壞死區(qū)及高密度出血灶第29頁,共63頁,星期六,2024年,5月6、腹膜后神經(jīng)源性腫瘤原發(fā)性神經(jīng)源性腫瘤是比較常見的腹膜后腫瘤,在腹膜后腫瘤中居第二位,可源于腹膜后任何神經(jīng)結(jié)構(gòu)。第30頁,共63頁,星期六,2024年,5月神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維肉瘤大多數(shù)來自脊神經(jīng)鞘細(xì)胞,故好發(fā)于脊柱旁、腎臟內(nèi)側(cè)和盆腔骶前區(qū)等神經(jīng)組織豐富的部位,與腰大肌關(guān)系密切,神經(jīng)纖維瘤可沿脊柱中線向周圍呈分葉多房性發(fā)展。第31頁,共63頁,星期六,2024年,5月神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤:CT掃描顯示腫塊基沿神經(jīng)走行分布,腫塊呈卵圓形或梭形、邊緣清晰;神經(jīng)鞘瘤密度多不均勻,瘤內(nèi)可含有脂類成分,密度低于肌肉密度,瘤體大者可見壞死、囊變區(qū),偶見鈣化灶。增強(qiáng)掃描病灶輕度或明顯強(qiáng)化,但強(qiáng)化不均勻,發(fā)生囊變時(shí)呈環(huán)形強(qiáng)化,壞死、囊變區(qū)無強(qiáng)化。第32頁,共63頁,星期六,2024年,5月腹膜后神經(jīng)鞘瘤。a)軸面CT示圓形腫塊(長(zhǎng)箭),內(nèi)見液化壞死灶(箭),囊壁輕度強(qiáng)化;b)CT冠狀面重組示囊性腫塊,壓迫推移門靜脈(箭)。第33頁,共63頁,星期六,2024年,5月第34頁,共63頁,星期六,2024年,5月“左腹膜后腫瘤切除標(biāo)本”:節(jié)細(xì)胞神經(jīng)纖維瘤。

第35頁,共63頁,星期六,2024年,5月神經(jīng)纖維肉瘤表現(xiàn)為軟組織腫塊,腫塊形態(tài)大而不規(guī)則或呈結(jié)節(jié)、分葉狀,多個(gè)結(jié)節(jié)融合成混雜密度塊,腫塊不規(guī)則性強(qiáng)化,可見囊變壞死。第36頁,共63頁,星期六,2024年,5月神經(jīng)纖維肉瘤。a)CT軸面平掃示多結(jié)節(jié)融合成分葉狀腫塊(箭)伴腹水(長(zhǎng)箭);b)CT軸面示多個(gè)結(jié)節(jié)不均勻性增強(qiáng)(長(zhǎng)箭),壞死區(qū)無強(qiáng)化(箭);c)矢狀面重組示腫塊推移腸系膜上動(dòng)脈與腹主動(dòng)脈分離移位(箭)。第37頁,共63頁,星期六,2024年,5月7、異位嗜鉻細(xì)胞瘤來源于腎上腺素能系統(tǒng)的嗜鉻細(xì)胞,主要發(fā)生在腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細(xì)胞,其余發(fā)生在腎上腺以外的嗜鉻組織中,后者稱之為異位嗜鉻細(xì)胞瘤。CT表現(xiàn)為圓形或類圓形腫塊,良性者包膜完整,境界清楚,惡性者有包膜外浸潤(rùn),較大時(shí)易發(fā)生壞死、出血及囊變,增強(qiáng)呈不均勻強(qiáng)化。第38頁,共63頁,星期六,2024年,5月左側(cè)腹主動(dòng)脈旁、腎門上方異位嗜鉻細(xì)胞瘤第39頁,共63頁,星期六,2024年,5月其他良性腫瘤(1)淋巴管瘤呈均勻囊性腫塊,無侵襲生長(zhǎng)方式,增強(qiáng)無強(qiáng)化;(2)畸胎瘤見混合性成分,有脂肪、鈣化或軟組織成分;(3)脂肪瘤最常見于體表皮下脂肪組織,以前臂、大腿及腰背部較多見。具有典型CT表現(xiàn),呈均勻脂肪密度,負(fù)CT值,為-70至-120HU,包膜完整,無強(qiáng)化。第40頁,共63頁,星期六,2024年,5月二、腹膜后淋巴瘤淋巴瘤常表現(xiàn)為腹、盆腔淋巴結(jié)受侵,呈散在或融合團(tuán)塊分布,邊緣較清楚,密度較均勻,常合并有全身其他部位淋巴結(jié)腫大。第41頁,共63頁,星期六,2024年,5月第42頁,共63頁,星期六,2024年,5月第43頁,共63頁,星期六,2024年,5月第44頁,共63頁,星期六,2024年,5月第45頁,共63頁,星期六,2024年,5月第46頁,共63頁,星期六,2024年,5月第47頁,共63頁,星期六,2024年,5月第48頁,共63頁,星期六,2024年,5月第49頁,共63頁,星期六,2024年,5月第50頁,共63頁,星期六,2024年,5月第51頁,共63頁,星期六,2024年,5月第52頁,共63頁,星期六,2024年,5月免疫組化:“盆腔腫物切除標(biāo)本”:間變性大細(xì)胞淋巴瘤。第53頁,共63頁,星期六,2024年,5月三、轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為腹主動(dòng)脈、下腔靜脈周圍多發(fā)結(jié)節(jié)或孤立團(tuán)塊,可均勻或不均勻強(qiáng)化,伴有原發(fā)惡性病變的表現(xiàn),腹水及腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)多來自消化道。第54頁,共63頁,星期六,2024年,5月第55頁,共63頁,星期六,2024年,5月第56頁,共63頁,星期六,2024年,5月第57頁,共63頁,星期六,2024年,5月第58頁,共63頁,星期六,2024年,5月原右半結(jié)腸癌術(shù)后第59頁,共63頁,星期六,2024年,5月四、腹膜后腫瘤定位診斷腹膜后腫瘤的CT定位征象有:①腫瘤與腹膜內(nèi)器官間脂肪間隔存在;②腹膜后器官(如胰腺、腎臟等)受壓向前移位;③腫瘤與相鄰后腹壁或盆腔肌肉脂肪間隙不清或消失;④腫瘤包裹腹主動(dòng)脈或下腔靜脈,腹部大血管向前及向?qū)?cè)移位。第60頁,共63頁,星期六,2024年,5月定性診斷①神經(jīng)源性腫瘤位置偏向于中線脊柱兩側(cè),密度較均勻。②腫瘤出現(xiàn)大片范圍壞死呈囊樣密度,且不伴鈣化,見于平滑肌肉瘤.。③腫瘤中出現(xiàn)不均勻的脂肪密度。增強(qiáng)后低密度的脂肪影不強(qiáng)化,傾向于脂肪肉瘤。若脂肪密度均勻,CT值始終為負(fù)值,則診斷為脂肪瘤。④嬰幼兒和兒童腹膜后腫塊,伴有鈣化

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