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第一章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(90分鐘,100分)一、單選題(本題包含10個(gè)小題,每小題2分,共20分)1.下列試驗(yàn)現(xiàn)象不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是(A)選項(xiàng)ABCD反應(yīng)裝置試驗(yàn)現(xiàn)象反應(yīng)起先后,針筒活塞向右移動(dòng)反應(yīng)起先后,甲側(cè)液面低于乙側(cè)液面溫度計(jì)的水銀柱上升反應(yīng)起先后,氣球慢慢脹大解析:Zn與H2SO4反應(yīng)生成的H2可使針筒活塞向右移動(dòng),不能說明反應(yīng)是放熱反應(yīng),故選A。2.下列說法或表示方法正確的是(D)A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫粉分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.化學(xué)反應(yīng)A2(g)+2B2(g)=2AB2(g)能量變更如圖所示,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.在25℃、101kPa時(shí),2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,整個(gè)過程放出的熱量大于57.3kJ解析:硫蒸氣能量高,完全燃燒放熱多,即前者放熱多,A項(xiàng)錯(cuò);由圖知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);H2燃燒的熱化學(xué)方程式應(yīng)為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,C項(xiàng)錯(cuò);濃硫酸溶于水放熱,整個(gè)過程放出熱量大于57.3kJ,D項(xiàng)正確。3.下列變更符合圖示的化學(xué)變更是(A)①水蒸氣液化②H2O2分解制O2③Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反應(yīng)④NaHCO3受熱分解⑤氫氣還原氧化銅⑥碘的升華A.③④⑤ B.②⑤⑥C.①②⑤⑥ D.②③⑤4.下列關(guān)于熱化學(xué)的描述中正確的是(D)A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=-114.6kJ·mol-1B.已知甲烷的燃燒熱是890.3kJ·mol-1,則有CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1C.須要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)確定是吸熱反應(yīng)D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH1;H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH2,則有ΔH1<ΔH2解析:H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)生成CaSO4沉淀,不僅生成水,放出更多的熱量,故二者反應(yīng)的中和熱無法計(jì)算,A錯(cuò)誤;燃燒熱概念中生成的氧化物為穩(wěn)定氧化物,水蒸氣不是氫元素的穩(wěn)定氧化物,所以該反應(yīng)不是甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式,甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,B錯(cuò)誤;須要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)可能是放熱反應(yīng),如鋁熱反應(yīng)須要高溫條件但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;放熱反應(yīng)焓變是負(fù)值,放出的熱量越多,焓變?cè)叫。叨际欠艧岱磻?yīng),焓變都是負(fù)值,且放出熱量:前者大于后者,則ΔH1<ΔH2,故D正確。5.有關(guān)熱化學(xué)方程式書寫與對(duì)應(yīng)表述均正確的是(D)A.稀硫酸與0.1mol·L-1NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1B.在101kPa下H2(g)的燃燒熱為285.8kJ·mol-1,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+285.8kJ·mol-1C.已知CH3OH的燃燒熱為726.5kJ·mol-1,則有CH3OH(l)+eq\f(3,2)O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-726.5kJ·mol-1D.已知9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成17.6gFeS時(shí)放出19.12kJ熱量,則Fe(s)+S(s)=FeS(s)ΔH=-95.6kJ·mol-1解析:中和熱是強(qiáng)酸強(qiáng)堿稀溶液反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,稀硫酸與0.1mol·L-1NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,A錯(cuò)誤;燃燒熱指的是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量,所以2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-285.8×2kJ·mol-1=-571.6kJ·mol-1,水的分解是氫氣燃燒的逆過程,所以水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1,B錯(cuò)誤;燃燒熱指的是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)放出的熱量,定義要點(diǎn):必需完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,如C→CO2,H2→H2O(l),而CH3OH(l)+eq\f(3,2)O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)中H2O(g)不是H2O(l),故C錯(cuò)誤;依據(jù)生成硫化亞鐵17.6g即0.2mol時(shí),放出19.12kJ熱量,可知生成1molFeS(s)時(shí)放出95.6kJ的熱量,所以硫粉與鐵粉反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為Fe(s)+S(s)=FeS(s)ΔH=-95.6kJ·mol-1,故D正確。6.某同學(xué)按教材試驗(yàn)要求,用50mL0.50mol·L-1的鹽酸與50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量計(jì)算中和熱,下列說法正確的是(C)A.試驗(yàn)時(shí)也可干脆用溫度計(jì)替代玻璃攪拌器攪拌溶液,使酸堿快速反應(yīng)B.燒杯間填滿碎泡沫塑料的主要作用是固定小燒杯C.若將鹽酸體積改為60mL,反應(yīng)放出的熱量更多D.若將鹽酸體積改為60mL,理論上所求中和熱的數(shù)值更大7.已知:①2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)ΔH1=-154kJ·mol-1②S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-297kJ·mol-1③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH3④2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH4下列說法正確的是(A)A.ΔH3>ΔH4B.ΔH3=+143kJ·mol-1C.S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH>ΔH2D.H2S燃燒熱為1045kJ·mol-1解析:依據(jù)蓋斯定律:①+②得到③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH3=(-154kJ·mol-1)+(-297kJ·mol-1)=-451kJ·mol-1,①+3×②得到④2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH4=(-154kJ·mol-1)+3×(-297kJ·mol-1)=-1045kJ·mol-1,即H2S(g)+eq\f(3,2)O2(g)=SO2(g)+H2O(l)ΔH=(-1045kJ·mol-1)×eq\f(1,2)=-522.5kJ·mol-1。ΔH3=-451kJ·mol-1,ΔH4=-1045kJ·mol-1,所以ΔH3>ΔH4,故A正確;ΔH3=-451kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH,S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2,二者相減有S(g)=S(s)的焓變?yōu)?ΔH-ΔH2),但S(g)=S(s)的焓變?yōu)樨?fù)值,所以ΔH<ΔH2,故C錯(cuò)誤;H2S燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2S(g)+eq\f(3,2)O2(g)=SO2(g)+H2O(l)ΔH=-522.5kJ·mol-1,所以H2S燃燒熱為522.5kJ·mol-1,故D錯(cuò)誤。8.1mol濃硫酸溶于水時(shí)包含兩個(gè)過程:一是部分硫酸分子分散在水里吸取熱量,熱效應(yīng)為ΔH1;二是部分硫酸分子與水作用形成硫酸水化物釋放熱量,熱效應(yīng)為ΔH2,其中具體包含以下三個(gè)變更:下列說法正確的是(D)①H2SO4(l)+nH2O(l)=H2SO4·nH2O(l)ΔH3②H2SO4·nH2O(l)=H2SO4(aq)+nH2O(l)ΔH4③H2SO4(aq)=2H+(aq)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)ΔH5A.濃硫酸溶于水只有化學(xué)變更 B.ΔH1-ΔH2<0C.ΔH5<0 D.ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5解析:依據(jù)題目所給信息可知,濃硫酸溶于水存在物理變更,故A錯(cuò)誤;硫酸分子分散在水里吸取熱量ΔH1>0,硫酸分子與水作用形成硫酸水化物分子釋放熱量,ΔH2<0,故ΔH1-ΔH2>0,故B錯(cuò)誤;③為電離過程,吸取熱量ΔH5>0,故C錯(cuò)誤;①+②+③為硫酸分子與水作用形成硫酸水化物釋放熱量,熱效應(yīng)為ΔH2,故ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5,故D正確。9.25℃、101kPa下:①2Na(s)+eq\f(1,2)O2(g)=Na2O(s)ΔH=-414kJ·mol-1②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)ΔH=-511kJ·mol-1下列說法正確的是(D)A.①和②產(chǎn)物的陰陽離子個(gè)數(shù)比不相等B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O為放熱反應(yīng),而Na2O與O2反應(yīng)生成Na2O2是吸熱反應(yīng)D.25℃、101kPa下:Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)ΔH=-317kJ·mol-1解析:陽離子均為鈉離子,陰離子分別為氧離子、過氧根離子,陰陽離子個(gè)數(shù)比均為1∶2,A錯(cuò)誤;生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,參加反應(yīng)的Na相同,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,B錯(cuò)誤;由蓋斯定律可知,②-①得到Na2O(s)+eq\f(1,2)O2(g)=Na2O2(s)ΔH<0,為放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;由蓋斯定律可知,①×2-②得到Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)ΔH=-317kJ·mol-1,D正確。10.已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)=2AB(g)的能量變更如圖所示,則下列推斷確定正確的是(B)A.?dāng)嗔?molA—A鍵,放出akJ能量B.A2(g)+B2(g)=2AB(g)ΔH=+(a-b)kJ·mol-1C.該反應(yīng)只有在加熱條件下才能進(jìn)行D.加入催化劑,該反應(yīng)的ΔH變大解析:斷裂化學(xué)鍵吸取能量,則斷裂1molA—A鍵和1molB—B鍵,吸取akJ能量,故A錯(cuò)誤;由圖可知該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且焓變等于正逆反應(yīng)的活化能之差,則A2(g)+B2(g)=2AB(g)ΔH=+(a-b)kJ·mol-1,故B正確;反應(yīng)中能量變更與反應(yīng)條件無關(guān),吸熱反應(yīng)可能在常溫下發(fā)生,如氯化銨與氫氧化鋇晶體的反應(yīng),故C錯(cuò)誤;催化劑不變更反應(yīng)的始終態(tài),則加入催化劑,該反應(yīng)的ΔH不變,故D錯(cuò)誤。二、不定向選擇題(本題包含5個(gè)小題,每小題4分,共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11.釕(Ru)是極好的催化劑,常用于氫化、異構(gòu)化、氧化和重要反應(yīng)。用釕(Ru)基催化劑催化CO2(g)和H2(g)的反應(yīng)時(shí),每生成92g液態(tài)HCOOH放出62.4kJ的熱量,下列說法正確的是(D)A.圖示中物質(zhì)Ⅱ?yàn)樵摲磻?yīng)的催化劑B.圖示中參加循環(huán)的物質(zhì)有CO2C.1mol液態(tài)HCOOH比1molCO2和H2的能量低62.4kJD.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+CO2eq\o(=,\s\up7(催化劑))HCOOH12.已知:H2(g)+Cl2(g)eq\o(=,\s\up7(點(diǎn)燃或光照))2HCl(g)的反應(yīng)能量變更示意圖如圖。下列說法不正確的是(D)A.鍵的斷裂過程是吸熱過程,鍵的形成過程是放熱過程B.“假想的中間物質(zhì)”的總能量高于起始態(tài)H2和Cl2的總能量C.反應(yīng)的ΔH=[(a+b)-2c]kJ·mol-1D.點(diǎn)燃條件和光照條件下,反應(yīng)的ΔH不同解析:破壞化學(xué)鍵需吸取能量,形成化學(xué)鍵釋放能量,A項(xiàng)正確;斷裂化學(xué)鍵吸取能量,則“假想的中間物質(zhì)”的總能量高于H2和Cl2的總能量,B項(xiàng)正確;焓變等于斷裂化學(xué)鍵吸取的總能量減去形成化學(xué)鍵釋放的總能量,C項(xiàng)正確;反應(yīng)條件不同,但反應(yīng)物和生成物的始態(tài)和終態(tài)相同,反應(yīng)的焓變相同,D項(xiàng)不正確。13.已知25℃、101kPa時(shí):等質(zhì)量的Al分別與足量O2和O3完全反應(yīng)生成Al2O3固體時(shí),放出的熱量為akJ和bkJ,且a<b。下列說法正確的是(C)A.O3比O2穩(wěn)定,由O2轉(zhuǎn)化為O3是吸熱反應(yīng)B.O2比O3穩(wěn)定,由O2轉(zhuǎn)化為O3是放熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2轉(zhuǎn)化為O3是吸熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的O2比O3能量高,由O2轉(zhuǎn)化為O3是放熱反應(yīng)解析:產(chǎn)物相同時(shí),放出熱量越多,反應(yīng)物質(zhì)本身能量越高,25℃,101kPa時(shí),等質(zhì)量的Al與足量O2和O3完全反應(yīng)生成Al2O3固體,放出熱量分別為akJ·mol-1和bkJ·mol-1,且a<b,說明等質(zhì)量的O2比O3能量低,所以由O2轉(zhuǎn)化為O3是吸熱反應(yīng),物質(zhì)具有的能量越低越穩(wěn)定,O2比O3穩(wěn)定,故選C。14.由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變更如圖所示。下列說法不正確的是(B)A.反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和B.反應(yīng)生成1molN2時(shí)轉(zhuǎn)移4mole-C.N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=-139kJ·mol-1D.?dāng)噫I吸取能量之和小于成鍵釋放能量之和解析:由圖知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,A項(xiàng)正確;據(jù)反應(yīng)N2O+NO=N2+NO2可知,此反應(yīng)當(dāng)生成1molN2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖知熱化學(xué)方程式為:N2O(g)+NO(g)=N2(g)+NO2(g)ΔH=-139kJ·mol-1,C項(xiàng)正確;ΔH=斷鍵吸取的能量之和-成鍵放出的能量之和,由于此反應(yīng)放熱,ΔH<0,斷鍵吸取的能量之和小于成鍵放出的能量之和,D項(xiàng)正確。15.在常溫常壓下斷裂1mol指定共價(jià)鍵時(shí)吸取的能量如表:共價(jià)鍵(1mol)C—H鍵C—C鍵C=C鍵H—H鍵吸取的能量/kJ413.4347.7615436則下列有關(guān)CH2=CH2+H2→CH3CH3反應(yīng)的說法正確的是(A)A.生成1mol乙烷時(shí)反應(yīng)放出能量123.5kJB.生成物的總能量為2828.1kJC.該反應(yīng)為加成反應(yīng),可以實(shí)現(xiàn)完全轉(zhuǎn)化D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),無需加熱即可實(shí)現(xiàn)解析:由上述信息,不能推斷生成物總能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此反應(yīng)為加成反應(yīng),但為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;放熱反應(yīng)可能須要加熱,反應(yīng)條件與反應(yīng)中能量變更無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤;此反應(yīng)的ΔH=615+4×413.4+436-347.7-6×413.4=-123.5(kJ·mol-1),生成1mol乙烷放出能量123.5kJ,故選A。三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(10分)按要求填空。(1)已知1g己烷完全燃燒生成液態(tài)水放出48.4kJ的熱量,寫出表示己烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式__C6H14(l)+eq\f(19,2)O2(g)=6CO2(g)+7H2O(l)ΔH=-4162.4kJ·mol-1__。(2)已知在微生物作用的條件下,NHeq\o\al(+,4)經(jīng)過兩步反應(yīng)被氧化成NOeq\o\al(-,3)。兩步反應(yīng)的能量變更示意圖如圖:1molNHeq\o\al(+,4)(aq)全部被氧化成NOeq\o\al(-,3)(aq)的熱化學(xué)方程式是__NHeq\o\al(+,4)(aq)+2O2(g)=2H+(aq)+NOeq\o\al(-,3)(aq)+H2O(l)ΔH=-346kJ·mol-1__。(3)化學(xué)鍵的鍵能是原子間形成(或斷裂)1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸取)的能量。以下是部分共價(jià)鍵鍵能數(shù)據(jù):H—S:akJ·mol-1、S—S:bkJ·mol-1、S=O:ckJ·mol-1、H—O:dkJ·mol-1。試依據(jù)這些數(shù)據(jù)計(jì)算下面這個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)熱:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g)ΔH=-QkJ·mol-1,反應(yīng)產(chǎn)物中的S實(shí)為S8,實(shí)際分子是一個(gè)8元環(huán)狀分子(即),則Q=__3b+4d-4a-2c__(用a、b、c、d表示)。若已知H2O(l)=H2O(g)ΔH=+ekJ·mol-1,試寫出H2S和SO2反應(yīng)生成H2O(l)的熱化學(xué)方程式:__2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)ΔH=(4a+2c-3b-4d-2e)kJ·mol-1__(ΔH用a、b、c、d、e表示)。解析:(1)1g己烷完全燃燒放出48.4kJ的熱量,則1mol己烷完全燃燒放出的熱量為48.4kJ×86=4162.4kJ,則表示己烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為C6H14(l)+eq\f(19,2)O2(g)=6CO2(g)+7H2O(l)ΔH=-4162.4kJ·mol-1。(2)由圖可知,第一步熱化學(xué)方程式為NHeq\o\al(+,4)(aq)+1.5O2(g)=2H+(aq)+NOeq\o\al(-,2)(aq)+H2O(l)ΔH=-273kJ·mol-1①其次步熱化學(xué)方程式為NOeq\o\al(-,2)(aq)+0.5O2(g)=NOeq\o\al(-,3)(aq)ΔH=-73kJ·mol-1②由蓋斯定律可知①+②得1molNHeq\o\al(+,4)(aq)全部被氧化成NOeq\o\al(-,3)(aq)的熱化學(xué)方程式為NHeq\o\al(+,4)(aq)+2O2(g)=2H+(aq)+NOeq\o\al(-,3)(aq)+H2O(l)ΔH=-346kJ·mol-1。(3)焓變等于斷裂化學(xué)鍵吸取的能量減去成鍵釋放的能量,S實(shí)為S8,實(shí)際分子是一個(gè)8元環(huán)狀分子,則2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g)ΔH=-QkJ·mol-1=4a+2c-eq\f(3,8)×8b-4d=-(3b+4d-4a-2c)kJ·mol-1,即Q=3b+4d-4a-2c。由①2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g)ΔH=(4a+2c-3b-4d)kJ·mol-1,②H2O(l)=H2O(g)ΔH=+ekJ·mol-1,結(jié)合蓋斯定律可知,①-②×2得到2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)ΔH=(4a+2c-3b-4d-2e)kJ·mol-1。17.(12分)(1)已知C(金剛石,s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-395.0kJ·mol-1C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1①石墨和金剛石相比,石墨的穩(wěn)定性__大于__金剛石的穩(wěn)定性。(填“大于”“小于”或“等于”,下同)②石墨中C—C鍵鍵能__大于__金剛石中C—C鍵鍵能。(2)4gCH4完全燃燒生成氣態(tài)CO2和液態(tài)水,放出熱量222.5kJ,表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為__CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1__。(3)0.5mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為__B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)ΔH=-1299kJ·mol-1__。(4)已知下列反應(yīng)的反應(yīng)熱:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH1=+206.2kJ·mol-1CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)ΔH2=-247.4kJ·mol-1則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為__CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)ΔH1=+659.8kJ·mol-1__。解析:(1)①依據(jù)已知的兩個(gè)熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律,用第一個(gè)熱化學(xué)方程式減去其次個(gè)熱化學(xué)方程式可得:C(金剛石,s)=C(石墨,s)ΔH=-1.5kJ·mol-1,此反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以金剛石的能量高,石墨的能量低,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,所以石墨更穩(wěn)定。②因ΔH=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和,依據(jù)C(金剛石,s)=C(石墨,s)ΔH=-1.5kJ·mol-1可知,2(金剛石中C—C鍵能)-1.5(石墨中C—C鍵鍵能)<0,石墨的鍵能大。(2)4gCH4完全燃燒生成氣態(tài)CO2和液態(tài)水,放出熱量222.5kJ,因1mol甲烷的質(zhì)量是16g,所以1mol甲烷完全燃燒生成氣態(tài)CO2和液態(tài)水,放出熱量是4×222.5kJ=890kJ,所以表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890kJ·mol-1。(3)因0.5mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,所以1mol乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,放出的熱量是2×649.5kJ=1299kJ,其熱化學(xué)方程式為B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)ΔH=-1299kJ·mol-1。(4)CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)ΔH1=+206.2kJ·mol-1①CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)ΔH2=-247.4kJ·mol-1②依據(jù)蓋斯定律:①×2-②得到CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)ΔH=+659.8kJ·mol-1。18.(12分)(1)中和熱測定的試驗(yàn)中,用到的玻璃儀器有燒杯、溫度計(jì)、__玻璃攪拌器__、__量筒__。(2)量取反應(yīng)物時(shí),取50mL0.50mol·L-1的鹽酸,還需加入的試劑是__B__(填序號(hào))。A.50mL0.50mol·L-1NaOH溶液B.50mL0.55mol·L-1NaOH溶液C.1.0gNaOH固體(3)由甲、乙兩人組成的試驗(yàn)小組,在同樣的試驗(yàn)條件下,用同樣的試驗(yàn)儀器和方法進(jìn)行兩組測定中和熱的試驗(yàn),試驗(yàn)試劑及其用量如下表所示。反應(yīng)物起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃中和熱/kJ·mol-1A.1.0mol·L-1HCl溶液50mL、1.1mol·L-1NaOH溶液50mL13.0ΔH1B.1.0mol·L-1HCl溶液50mL、1.1mol·L-1NH3·H2O溶液50mL13.0ΔH2①甲在試驗(yàn)之前預(yù)料ΔH1=ΔH2。他的依據(jù)是__A、B中酸與堿的元數(shù)、物質(zhì)的量濃度、溶液體積都相同__;乙在試驗(yàn)之前預(yù)料ΔH1≠ΔH2,他的依據(jù)是__NaOH是強(qiáng)堿,NH3·H2O是弱堿,弱堿電離吸熱__。②試驗(yàn)測得的溫度是:A的起始溫度為13.0℃、終止溫度為19.8℃;B的起始溫度為13.0℃、終止溫度為19.3℃。設(shè)充分反應(yīng)后溶液的比熱容c=4.184J·g-1·℃-1,忽視試驗(yàn)儀器的比熱容及溶液體積的變更,則ΔH1=__-56.9_kJ·mol-1__;ΔH2=__-52.7_kJ·mol-1__。(已知溶液密度均為1g·cm-3)解析:(1)中和熱測定試驗(yàn)中用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、溫度計(jì)、玻璃攪拌器。(2)所用NaOH溶液的濃度要略大于鹽酸的濃度。(3)依據(jù)ΔH=-eq\f(m·c·t2-t1,nH2O)計(jì)算,其中n(H2O)=0.050mol。19.(12分)隨著世界工業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人口的劇增,全球能源驚惶及世界氣候面臨越來越嚴(yán)峻的問題,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2引起了全世界的普遍重視。(1)如圖為C及其氧化物的變更關(guān)系圖,若①變更是置換反應(yīng),則其化學(xué)方程式可以是__C+H2Oeq\o(=,\s\up7(高溫))CO+H2__。(2)把煤作為燃料有下列兩種途徑:途徑Ⅰ:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1<0①途徑Ⅱ:先制成水煤氣:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH2>0②再燃燒水煤氣:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3<0③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH4<0④則途徑Ⅰ放出的熱量__等于__(填“大于”“等于”或“小于”)途徑Ⅱ放出的熱量;ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4的數(shù)學(xué)關(guān)系式是__ΔH1=ΔH2+eq\f(1,2)(ΔH3+ΔH4)__。(3)臭氧可用于凈化空氣、飲用水消毒,處理工業(yè)廢物和作漂白劑。臭氧幾乎可與除鉑、金、銥、氟以外的全部單質(zhì)反應(yīng)。如:6Ag(s)+O3(g)=3Ag2O(s)ΔH=-235.8kJ·mol-1已知:2Ag2O(s)=4Ag(s)+O2(g)ΔH=+62.2kJ·mol-1則O3轉(zhuǎn)化為O2的熱化學(xué)方程式為__2O3(g)=3O2(g)ΔH=-285kJ·mol-1__。解析:(1)①是置換反應(yīng),可以是碳和水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2Oeq\o(=,\s\up7(高溫))CO+H2。(2)由蓋斯定律可知:若一個(gè)反應(yīng)可以分步進(jìn)行,則各步反應(yīng)的吸取或放出的熱量總和與這個(gè)反應(yīng)一次發(fā)生時(shí)吸取或放出的熱量相同;依據(jù)蓋斯定律,①=②+③×eq\f(1,2)+④×eq\f(1,2),所以ΔH1=ΔH2+eq\f(1,2)(ΔH3+ΔH4)。(3)Ⅰ
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