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文檔簡介
專題六元素周期律與元素周期表基礎過關檢測考試時間:70分鐘卷面分值:100分學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________注意事項:1.答題前,務必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標號。3.答非選擇題時,必須將答案書寫在專設答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結束后,只交試卷答題頁。可能用到的相對原子質量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含16小題,每題3分,共48分。每題只有一個選項符合題意)1.(2022·上海閔行·統(tǒng)考模擬預測)如圖所示的四種短周期主族元素,已知元素X的原子核外電子數(shù)是M的2倍。相關敘述中,錯誤的是A.X元素是鎂 B.M元素可形成一種溫室氣體C.最高價氧化物對應水化物酸性:N>M D.Y的氧化物是鋁熱劑的成分之一2.(2022·四川成都·統(tǒng)考模擬預測)已知短周期元素M、N、P、Q原子序數(shù)依次增大,M是短周期中原子半徑最大的元素,M、N、P、Q最高價氧化物對應水化物分別為X、Y、Z、W,常溫下X、Z、W均可與Y反應,0.1mol/LZ、W溶液的pH分別為0.7和1,下列說法正確的是A.M的離子半徑小于N的離子半徑 B.Y是常見的阻燃劑C.簡單氫化物穩(wěn)定性P大于Q D.X、W含有的化學鍵類型完全相同3.(2022·浙江·統(tǒng)考一模)關于化合物H2CS3的性質,下列推測不合理的是A.在水中緩慢分解產(chǎn)生H2CO3和H2SO3 B.可由K2CS3酸化制成C.水溶液為弱酸 D.易分解成H2S和CS24.(2022·上海徐匯·統(tǒng)考二模)高純度的鍺是一種半導體材料,下圖是鍺在元素周期表中的信息,下列說法正確的是A.位于VIA族,處于金屬元素與非金屬元素分界處B.原子序數(shù)為32C.最外層電子數(shù)為2D.原子的相對原子質量為72.615.(2023·廣東廣州·一模)甲~丁均為短周期主族元素,在元素周期表中的相對位置如圖所示,丁的最高價氧化物對應的水化物在同周期中酸性最強,下列說法正確的是A.原子半徑:甲>乙>丙 B.非金屬性:丁>丙>乙C.丙與乙形成的化合物是分子晶體 D.最簡單氫化物的沸點:乙>甲>丁6.(2022·青海海東·??家荒#┘住⒁覟橛袡C合成中兩種重要試劑結構如圖所示。X、Y、Z、W、M、N為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素其中W、M為金屬元素。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:W<M<NB.最高價含氧酸的酸性:Z>YC.金屬性:W>MD.工業(yè)上可用電解法制備W和M的單質7.(2022·湖北·模擬預測)1934年,約里奧·居里夫婦用α粒子(即氦核He)轟擊某金屬原子X得到Y,具有放射性,可衰變?yōu)?,?;鶓B(tài)Y原子3p能級半充滿。下列說法錯誤的是A.X原子核內(nèi)中子數(shù)與質子數(shù)之比為14∶13B.X和Y的氧化物分別為堿性氧化物、酸性氧化物C.第一電離能:X<Q<YD.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>Q8.(2022·浙江·模擬預測)已知前四周期主族元素M、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。M為地殼中含量最多的元素,且M、Y、Z位于同一族,Y和Z彼此相鄰。W、X、Y為同周期互不相鄰的元素,Y元素原子的最外層電子數(shù)是W和X原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.和的晶體類型相同B.簡單氫化物的沸點:C.和分子的中心原子Z的雜化方式不同D.工業(yè)上通常利用電解熔融WM的方法來制備W的單質9.(2022·四川成都·??寄M預測)化合物A是一種重要的醫(yī)藥中間體,由原子序數(shù)依次增大的W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其結構如圖所示,下列有關說法不正確的是A.X、Y形成的原子個數(shù)之比為1:2的二元化合物有2種B.X、Y、Z分別形成的簡單氫化物中,Y的氫化物沸點最高C.簡單離子半徑大小:Z>X>YD.Z的低價態(tài)氧化物能使紫色石蕊試液先變紅后褪色10.(2022·安徽宣城·安徽省宣城市第二中學??寄M預測)化合物T是一種用于合成藥物的重要試劑,其結構簡式如圖所示。已知X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素,Z、M位于同一主族,X、Y、N的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù)。下列有關敘述錯誤的是A.簡單離子半徑:B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:C.化合物與均為共價化合物D.化合物T中所有原子均滿足8電子相對穩(wěn)定結構11.(2022·湖南湘潭·湘鄉(xiāng)市第一中學??既#¦、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。常溫常壓下,Y的單質和氧化物均能與X的氫化物的水溶液反應生成一種相同的氣體,該氣體分子與CH4具有相同的空間結構。Z原子最外層的電子數(shù)是W原子的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述錯誤的是A.元素X的氫化物比其他三種元素的氫化物更穩(wěn)定B.元素Z的含氧酸只有兩種C.元素Y在自然界中只以化合態(tài)形式存在D.元素W、Y位于周期表中金屬與非金屬分界線附近12.(2022·四川宜賓·宜賓市敘州區(qū)第一中學校校考三模)短周期元素X、Y、Z、M、W、Q、R的原子半徑及主要化合價如下:元素代號XYZMWQR原子半徑/nm0.1860.1430.1040.0990.0700.0660.032主要化合價+1+3+6,-2+7,-1+5,-3-2+1下列說法錯誤的是A.Z在周期表中的位置是第三周期、VIA族B.由X、Y、Z、Q四種元素形成的簡單離子半徑由小到大的順序是:C.W和R,Q和R均能形成含有非極性共價鍵的18e-化合物D.由Z、W、Q、R四種元素形成的一種離子化合物,其水溶液顯強酸性,1mol該化合物的晶體中所含的離子數(shù)是3NA13.(2022·天津南開·統(tǒng)考一模)下圖為元素周期表前四周期的一部分。XWYZ下列有關W、X、Y、Z四種元素的說法中,正確的是A.電負性:Z>X B.單質熔點:Y>ZC.原子半徑:Y>W D.第一電離能:Y>W14.(2022·浙江·模擬預測)幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如表:元素代號XYZWM原子半徑1.861.430.991.600.75主要化合價最高正價最低負價---下列說法不正確的是A.M和Z簡單氫化物的沸點:M>ZB.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物可相互反應C.離子半徑:D.W的單質與M的單質可反應生成離子化合物15.(2022·上海·一模)短周期主族元素W、X、Y、Z在周期表中的位置如圖所示。下列說法不正確的是WXYZA.W的最簡單氫化物的穩(wěn)定性比X的弱 B.X、Y形成的化合物水溶液顯堿性C.W與Y形成的化合物中一定含有離子鍵 D.原子半徑:Z>Y>X>W16.(2022·廣東茂名·化州市第一中學??家荒#┠畴x子液體含有體積較大的陰、陽離子(如圖所示),其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,X、Z在元素周期表中處于相鄰位置。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>X>Y B.氫化物的穩(wěn)定性:Z>X>YC.鍵角: D.此陰離子中Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結構二、非選擇題(本題共5小題,1-3題每題10分,4-5題每題11分,共52分)17.(2022·上海松江·統(tǒng)考一模)新工藝采用金屬氧化物催化尿素與甲醇合成碳酸二甲酯,副產(chǎn)物氨氣回收重新生成尿素,有關的方程式如下:反應①:+2CH3OH(g)+2NH3(g)反應②:2NH3(g)+CO2(g)+H2O(l)完成下列填空:(1)C原子核外能量最高的電子有______個,比較、N、O簡單離子的半徑大小__________。(2)下列事實能說明氮的非金屬性比碳強的是______(選填編號)。a.酸性:
b.最高正價:氮>碳c.沸點:
d.吸引電子能力強弱:氮>碳(3)達到平衡時,反應①碳酸二甲酯的產(chǎn)率隨溫度T的變化關系如圖所示,則反應是__________反應(選填“放熱”或“吸熱”),______(選填“>”或“<”)。(4)某一恒溫恒容裝置內(nèi),與發(fā)生反應②,后,氣體的密度減少,則內(nèi)氨氣的平均反應速率為__________。(5)傳統(tǒng)合成DMC的方法是以光氣(,有劇毒)和甲醇為原料,請寫出相應的化學方程式__________。(6)新工藝合成DMC的方法和傳統(tǒng)方法相比,優(yōu)點有__________(任寫兩點)。18.(2022·上海寶山·上海市行知中學??寄M預測)氮元素和氯元素在自然界廣泛存在,請回答下列問題:(1)氮元素原子核外有_______個未成對電子,有_______種能量不同的電子。(2)氯元素在周期表中的位置是_______,其原子最外層電子排布式為_______。(3)氮和磷是同主族元素,下列能說明二者非金屬性相對強弱的是_______(填編號)。a.比穩(wěn)定性強
b.氮氣性質很穩(wěn)定,而磷較活潑,可在空氣中燃燒。c.硝酸顯強氧化性,磷酸不顯強氧化性
d.氮氣常溫是氣體,磷單質是固體(4)已知,氯胺熔點-66℃,熔點340℃,氯胺中所有原子最外層均滿足飽和結構,則其電子式為_______;從物質結構的角度解釋兩者熔點相差較大的原因_______。(5)比HClO穩(wěn)定性高,易水解,因水解后能產(chǎn)生可殺菌消毒的物質而成為飲用水的緩釋消毒劑,發(fā)生水解的化學方程式為_______。(6)實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,請用平衡移動原理解釋用飽和食鹽水而不用水的原因:_______。19.(2022·上海·模擬預測)下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問題:(1)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號)___,Y原子的電子排布式是__,Z原子核外電子能量最高的電子亞層是___。(2)下列事實能說明Y元素的非金屬性比S元素強的是___;a.Y單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁b.在氧化還原反應中,1molY單質比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(3)CCl4是一種常見的有機溶劑,寫出其電子式___,判斷其屬于含有___(填“極性”、“非極性”)共價鍵的____分子(填“極性”或“非極性”)。SiH4的沸點比CH4高,原因是___。(4)碳酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液顯紅色,請用離子方程式說明產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:___,在上述紅色的溶液中加入少許氯化鈣固體,溶液顏色變淺,請用平衡理論解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因____。20.(2022·上海普陀·統(tǒng)考二模)氨基磺酸()是一種固體強酸,制備原理:CO(NH2)2+H2SO4+SO32HOSO2NH2+CO2,完成下列填空:(1)O、S屬同一主族,該族元素的最外層電子軌道表示式為___;CO2的電子式是___。(2)反應原理中涉及的第二周期元素的非金屬性由強到弱的順序是_______。(3)完成氨基磺酸受熱分解的化學方程式_______,其中還原產(chǎn)物是_______。____HOSO2NH2SO2↑+____SO3↑+____N2↑+2H2↑+______H2O(4)用過量的NaOH(aq)充分吸收氨基磺酸熱解產(chǎn)生的混合氣體,所得吸收液中含硫微粒濃度由大到小的順序是_______。向吸收液中加入_______試劑,有_______現(xiàn)象,說明氨基磺酸熱解產(chǎn)生SO3。(5)氨基磺酸趨向于形成內(nèi)鹽:H2NSO3H→H3NSO3,可作氯水的穩(wěn)定劑。H3NSO3與Cl2經(jīng)取代反應生成的一氯代物緩慢水解成HClO,寫出該一氯代物水解的化學方程式_______。21.(2020·北京海淀·清華附中??既#┙饘冁?Ga)應用廣泛,在半導體和光電材料、合金、磁性材料等領域都有重要應用。鎵與鋁是同主族元素,性質相似。(1)鋁在元素周期表中的位置是__________________。(2)GaAs是一種重要的半導體材料。As與Ga同周期,As與N同主族。①下列事實不能用元素周期律解釋的是___________(填字母)。a.
堿性:Ga(OH)3>Al(OH)3
b.非金屬性:As>Ga
c.酸性:H3AsO4>H3AsO3②GaAs中,As元素化合價為-3價,用原子結構理論解釋原因_________________。③廢棄含GaAs半導體材料可以用濃硝酸溶解GaAs,生成H3AsO4和Ga3+,寫出該反應的化學方程式_________。(3)工業(yè)上獲取鎵的方法之一是從閃鋅礦冶鋅后的殘渣(主要含有Zn、Pb、Fe、Ga等元素)中提取,某科研單位設計下述流程提取鎵,已知:Ga在堿性溶液中以[Ga(OH)4]-形式存在。①試劑a是_______________。②寫出電解制鎵時的陰極電極反應式__________________。專題六元素周期律與元素周期表基礎過關檢測考試時間:70分鐘卷面分值:100分學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________注意事項:1.答題前,務必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標號。3.答非選擇題時,必須將答案書寫在專設答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結束后,只交試卷答題頁。可能用到的相對原子質量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含16小題,每題3分,共48分。每題只有一個選項符合題意)1.(2022·上海閔行·統(tǒng)考模擬預測)如圖所示的四種短周期主族元素,已知元素X的原子核外電子數(shù)是M的2倍。相關敘述中,錯誤的是A.X元素是鎂 B.M元素可形成一種溫室氣體C.最高價氧化物對應水化物酸性:N>M D.Y的氧化物是鋁熱劑的成分之一【答案】D【分析】四種短周期主族元素,由圖可知,為第二、三周期元素;已知元素X的原子核外電子數(shù)是M的2倍,設M原子序數(shù)為x,則X原子序數(shù)為x+6,則(x+6)=2x,x=6,則M、N、X、Y分別為碳、氮、鎂、鋁;【詳解】A.X元素是鎂,A正確;B.碳元素形成的二氧化碳是一種溫室氣體,B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性氮大于碳,則最高價氧化物對應水化物酸性:N>M,C正確;D.Al是鋁熱劑的成分之一,D錯誤;故選D。2.(2022·四川成都·統(tǒng)考模擬預測)已知短周期元素M、N、P、Q原子序數(shù)依次增大,M是短周期中原子半徑最大的元素,M、N、P、Q最高價氧化物對應水化物分別為X、Y、Z、W,常溫下X、Z、W均可與Y反應,0.1mol/LZ、W溶液的pH分別為0.7和1,下列說法正確的是A.M的離子半徑小于N的離子半徑 B.Y是常見的阻燃劑C.簡單氫化物穩(wěn)定性P大于Q D.X、W含有的化學鍵類型完全相同【答案】B【分析】短周期元素M、N、P、Q原子序數(shù)依次增大,M是短周期中原子半徑最大的元素,M為鈉;鈉、N、P、Q最高價氧化物對應水化物分別為NaOH、Y、Z、W,常溫下NaOH、Z、W均可與Y反應,則Y為兩性是氫氧化鋁,N為鋁;0.1mol/LZ、W溶液的pH分別為0.7和1,則W為強酸,是高氯酸,Q為Cl,Z的pH分別為0.7,則氫離子濃度為10-0.7mol/L=0.2mol/L,為二元強酸,為硫酸,P為硫;【詳解】A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越小;M的離子半徑大于N的離子半徑,A錯誤;B.氫氧化鋁高溫分解生成耐高的氧化鋁、水,可以阻止燃燒,是常見的阻燃劑,B正確;C.非金屬性越強,其簡單氫化物穩(wěn)定性越強,簡單氫化物穩(wěn)定性P小于Q,C錯誤;D.氫氧化鈉為離子化合物含有離子鍵和共價鍵,高氯酸為共價化合物只含有共價鍵,D錯誤;故選B。3.(2022·浙江·統(tǒng)考一模)關于化合物H2CS3的性質,下列推測不合理的是A.在水中緩慢分解產(chǎn)生H2CO3和H2SO3 B.可由K2CS3酸化制成C.水溶液為弱酸 D.易分解成H2S和CS2【答案】A【分析】O和S同主族,H2CS3的性質參照H2CO3;【詳解】A.H2CO3分解為CO2和H2O,則推測H2CS3分解為CS2和H2S,A錯誤;B.H2CO3可由K2CO3酸化制成,則H2CS3可由K2CS3酸化制成,B正確;C.H2CS3在水中會分解產(chǎn)生CS2和H2S,H2S溶于水顯弱酸性,C正確;D.H2CO3分解為CO2和H2O,則推測H2CS3分解為CS2和H2S,D正確;答案選A。4.(2022·上海徐匯·統(tǒng)考二模)高純度的鍺是一種半導體材料,下圖是鍺在元素周期表中的信息,下列說法正確的是A.位于VIA族,處于金屬元素與非金屬元素分界處B.原子序數(shù)為32C.最外層電子數(shù)為2D.原子的相對原子質量為72.61【答案】B【詳解】A.根據(jù)價電子排布式4s24p2,可得Ge位于IVA族,位于金屬元素與非金屬元素分界處,故A錯誤;B.根據(jù)鍺在元素周期表中的信息,可知原子序數(shù)為32,故B正確;C.根據(jù)價電子排布式4s24p2,最外層電子數(shù)為4,故C錯誤;D.鍺元素的相對原子質量為72.61,故D錯誤;故選B。5.(2023·廣東廣州·一模)甲~丁均為短周期主族元素,在元素周期表中的相對位置如圖所示,丁的最高價氧化物對應的水化物在同周期中酸性最強,下列說法正確的是A.原子半徑:甲>乙>丙 B.非金屬性:丁>丙>乙C.丙與乙形成的化合物是分子晶體 D.最簡單氫化物的沸點:乙>甲>丁【答案】D【分析】甲~丁均為短周期主族元素,在元素周期表中的相對位置如圖所示,丁的最高價氧化物對應的水化物在同周期中酸性最強,則丁為氯;由相對位置可知,甲乙丙分別為氮、氧、硅;【詳解】A.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越?。辉影霃剑罕?gt;甲>乙,A錯誤;B.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強;同主族由上而下,金屬性增強,非金屬性變?nèi)酰环墙饘傩裕阂?gt;丁>丙,B錯誤;C.二氧化硅為共價晶體,C錯誤;D.氨氣分子、水分子能形成氫鍵,導致沸點升高,常溫下水為液體、氨氣為氣體,故最簡單氫化物的沸點:乙>甲>丁,D正確;故選D。6.(2022·青海海東·校考一模)甲、乙為有機合成中兩種重要試劑結構如圖所示。X、Y、Z、W、M、N為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素其中W、M為金屬元素。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:W<M<NB.最高價含氧酸的酸性:Z>YC.金屬性:W>MD.工業(yè)上可用電解法制備W和M的單質【答案】A【分析】由題意知:在化合物甲中W帶一個單位正電荷則W為Na,X能形成1個共價鍵,則X為H,Y在與4個X形成共用電子對后再得1個電子從而使甲中陰離子帶1作單位負電荷,則Y最外層有3電子,Y為B;Z在乙中形成4對共用電子對,則其最外層有4個電子,則Z為C,M能形式2個化學鍵,M為Mg,N只形成一對共用電子對,N為Cl,以此解答?!驹斀狻緼.簡單離子半徑:Mg2+<Na+<Cl-,故A錯誤;B.非金屬性B<C,則最高價含氧酸酸性:Z>Y,故B正確;C.Na、Mg同周期,同周期從左往右金屬性逐漸減弱,即Na>Mg,故C錯誤;D.工業(yè)通過電解熔融NaCl、MgCl2來取Na、Mg的單質,故D正確;故選A。7.(2022·湖北·模擬預測)1934年,約里奧·居里夫婦用α粒子(即氦核He)轟擊某金屬原子X得到Y,具有放射性,可衰變?yōu)椋??;鶓B(tài)Y原子3p能級半充滿。下列說法錯誤的是A.X原子核內(nèi)中子數(shù)與質子數(shù)之比為14∶13B.X和Y的氧化物分別為堿性氧化物、酸性氧化物C.第一電離能:X<Q<YD.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>Q【答案】B【詳解】基態(tài)Y原子3p能級半充滿,故Y為P,故Z=13,A=27,故X為Al;Q的原子序數(shù)為14,Q為Si;A.X為Al,質子數(shù)為13,中子數(shù)為27-13=14,X原子核內(nèi)中子數(shù)與質子數(shù)之比為14∶13,A正確;B.X的氧化物為Al2O3,是兩性氧化物;Y的氧化物為P2O3和P2O5,均為酸性氧化物,B錯誤;C.三種元素均位于第三周期,從左往右第一電離能呈現(xiàn)增大趨勢,P的價層電子排布為半滿結構,第一電離能最大,故Al<Si<P,C正確;D.Y和Q最高價氧化物對應水化物分別為:H3PO4和H2SiO3,磷酸酸性強于硅酸,D正確;故選B。8.(2022·浙江·模擬預測)已知前四周期主族元素M、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。M為地殼中含量最多的元素,且M、Y、Z位于同一族,Y和Z彼此相鄰。W、X、Y為同周期互不相鄰的元素,Y元素原子的最外層電子數(shù)是W和X原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.和的晶體類型相同B.簡單氫化物的沸點:C.和分子的中心原子Z的雜化方式不同D.工業(yè)上通常利用電解熔融WM的方法來制備W的單質【答案】B【分析】前四周期主族元素M、W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,M為地殼中含量最多的元素,M為O;M、Y、Z位于同一族,則Y為S,Z為Se;S原子的最外層電子數(shù)是6,W、X、Y為同周期互不相鄰的元素,且W和X原子的最外層電子數(shù)之和等于S原子的最外層電子數(shù),則W和X的最外層電子數(shù)只能為2和4,W為Mg,X為Si。【詳解】A.為共價晶體,為分子晶體,兩者晶體類型不同,A錯誤;B.、、屬于分子晶體,分子間存在氫鍵和范德華力,沸點最高,相對分子質量比大,二者均不存在分子間氫鍵,沸點:,故沸點:,B正確;C.中Se原子的孤電子對數(shù)為,價層電子對數(shù)為3,采取雜化,中Se原子的孤電子對數(shù)為,價層電子對數(shù)為3,采取雜化,二者中心原子Se的雜化方式相同,C錯誤;D.工業(yè)上通常利用電解熔融的方法來制備Mg單質,D錯誤;故答案選B。9.(2022·四川成都·??寄M預測)化合物A是一種重要的醫(yī)藥中間體,由原子序數(shù)依次增大的W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其結構如圖所示,下列有關說法不正確的是A.X、Y形成的原子個數(shù)之比為1:2的二元化合物有2種B.X、Y、Z分別形成的簡單氫化物中,Y的氫化物沸點最高C.簡單離子半徑大小:Z>X>YD.Z的低價態(tài)氧化物能使紫色石蕊試液先變紅后褪色【答案】D【分析】化合物A是一種重要的醫(yī)藥中間體,由原子序數(shù)依次增大的W、X、Y、Z四種短周期元素組成,由化合物中W、X、Y、Z形成的共價鍵數(shù)目分別為1、3、2、6可知,W為H元素、X為N元素、Y為O元素、Z為S元素?!驹斀狻緼.氮元素和氧元素形成的化合物二氧化氮和四氧化二氮的原子個數(shù)之比均為1:2,故A正確;B.氮、氧、硫三種元素形成的簡單氫化物中,水常溫下為液態(tài),而氨氣、硫化氫為氣態(tài),所以水的沸點最高,故B正確;C.離子的電子層數(shù)越大,離子半徑越大,電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越大,則硫離子、氮離子、氧離子的離子半徑依次減小,故C正確;D.硫元素的低價氧化物二氧化硫具有漂白性,但不能使石蕊試液褪色,故D錯誤;故選D。10.(2022·安徽宣城·安徽省宣城市第二中學??寄M預測)化合物T是一種用于合成藥物的重要試劑,其結構簡式如圖所示。已知X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素,Z、M位于同一主族,X、Y、N的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù)。下列有關敘述錯誤的是A.簡單離子半徑:B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:C.化合物與均為共價化合物D.化合物T中所有原子均滿足8電子相對穩(wěn)定結構【答案】D【分析】由化合物T的結構簡式和X、Y、Z、M、N為原子序數(shù)依次增大的前四周期主族元素可知,N為K元素,X可形成1個共價鍵,且其原子序數(shù)最小,X為H元素,Y可形成4個共價鍵,可推斷出Y為C元素,X、Y、N的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),且Z可形成2個共價鍵,可推斷出Z最外層電子數(shù)為6,Z與M為同主族元素,即Z、M分別為O元素、S元素。【詳解】A.由分析知M為S,N為K,簡單離子的核外電子排布相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則有,故A正確;B.由分析知Z為O,M為S,O、S同主族,且非金屬性O>S,元素非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,則有,故B正確;C.化合物和COS均是由共用電子對形成的化合物,均為共價化合物,故C正確;D.化合物T中含H原子,與其他原子形成共價鍵最外層為2電子,不是所有的原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,故D錯誤;故答案為:D11.(2022·湖南湘潭·湘鄉(xiāng)市第一中學校考三模)W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。常溫常壓下,Y的單質和氧化物均能與X的氫化物的水溶液反應生成一種相同的氣體,該氣體分子與CH4具有相同的空間結構。Z原子最外層的電子數(shù)是W原子的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述錯誤的是A.元素X的氫化物比其他三種元素的氫化物更穩(wěn)定B.元素Z的含氧酸只有兩種C.元素Y在自然界中只以化合態(tài)形式存在D.元素W、Y位于周期表中金屬與非金屬分界線附近【答案】B【分析】W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。常溫常壓下,Y的單質和氧化物均能與X的氫化物的水溶液反應生成一種相同的氣體,該氣體分子與CH4具有相同的空間結構。該氣體是SiF4,則X是F元素,Y是Si元素;Z原子最外層的電子數(shù)是W原子的最外層電子數(shù)的2倍,Z最外層有6個電子,Z是S元素,W是B元素。【詳解】A.非金屬性越強氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,F(xiàn)元素非金屬性最強,所以HF最穩(wěn)定,故A正確;B.S元素含氧酸有H2SO4、H2SO3、H2S2O3
、H2S2O7
等,故B錯誤;C.Si元素在自然界中以硅酸鹽或二氧化硅形式存在,無游離態(tài)的硅,故C正確;D.元素B、Si位于周期表中金屬與非金屬分界線附近,故D正確;選B。12.(2022·四川宜賓·宜賓市敘州區(qū)第一中學校校考三模)短周期元素X、Y、Z、M、W、Q、R的原子半徑及主要化合價如下:元素代號XYZMWQR原子半徑/nm0.1860.1430.1040.0990.0700.0660.032主要化合價+1+3+6,-2+7,-1+5,-3-2+1下列說法錯誤的是A.Z在周期表中的位置是第三周期、VIA族B.由X、Y、Z、Q四種元素形成的簡單離子半徑由小到大的順序是:C.W和R,Q和R均能形成含有非極性共價鍵的18e-化合物D.由Z、W、Q、R四種元素形成的一種離子化合物,其水溶液顯強酸性,1mol該化合物的晶體中所含的離子數(shù)是3NA【答案】D【分析】由表中數(shù)據(jù)可知:Q的化合價為-2價,應為O元素;Z的化合價為-2、+6價,半徑大于O,則Z是S元素;R的化合價為+1價,原子半徑小于O,R是H元素;M的化合價為-1、+7價,M是Cl元素;W的化合價為-3、+5價,原子半徑小于Cl,所以W是N元素;X的化合價為+1價,原子半徑大于Cl,X是Na元素;Y的化合價為+3價,原子半徑大于Cl,則Y是Al元素,結合元素周期律知識分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:X是Na,Y是Al,Z是S,M是Cl,W是N,Q是O,R是H元素。A.Z是S元素,原子核外電子排布是2、8、6,根據(jù)原子結構與元素位置關系可知:S在周期表中的位置是第三周期、第VIA族,A正確;B.X是Na,Y是Al,Z是S,Q是O,它們形成的簡單離子分別是:Na+、Al3+、S2-、O2-,S2-有3個電子層,而Na+、Al3+、O2-只有2個電子層。離子核外電子層數(shù)越多半徑越大;當離子核外電子層數(shù)相同時,離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故四種離子半徑由小到大的順序是:Y(Al3+)<X(Na+)<Q(O2-)<Z(S2-),B正確;C.W和R形成的18電子微粒是N2H4;Q和R形成的18電子微粒是H2O2,在兩種物質分子中都含有極性鍵和非極性鍵,C正確;D.由S、N、O、H四種元素形成的一種離子化合物,其水溶液顯強酸性,該化合物的化學式為NH4HSO4,NH4HSO4晶體中含有、兩種離子,則1mol該化合物的晶體中所含的離子數(shù)是2NA,D錯誤;故合理選項是D。13.(2022·天津南開·統(tǒng)考一模)下圖為元素周期表前四周期的一部分。XWYZ下列有關W、X、Y、Z四種元素的說法中,正確的是A.電負性:Z>X B.單質熔點:Y>ZC.原子半徑:Y>W D.第一電離能:Y>W【答案】B【分析】由題干部分周期表所示信息可知,W、X、Y、Z四種元素分別為P、F、S、Br,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.由分析可知,X為F、Z為Br,同一主族從上往下電負性依次減小,則電負性F>Br,即X>Z,A錯誤;
B.由分析可知,Y為S,Z為Br,常溫下S為固體,而Br2是液體,故單質熔點S>Br2,即Y>Z,B正確;C.由分析可知,Y為S、W為P,同一周期從左往右原子半徑依次減小,則原子半徑P>S,即W>Y,C錯誤;D.由分析可知,Y為S、W為P,同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢,IIA與IIIA、VA與VIA之間反常,則第一電離能P大于S,即W>Y,D錯誤;故答案為:B。14.(2022·浙江·模擬預測)幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如表:元素代號XYZWM原子半徑1.861.430.991.600.75主要化合價最高正價最低負價---下列說法不正確的是A.M和Z簡單氫化物的沸點:M>ZB.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物可相互反應C.離子半徑:D.W的單質與M的單質可反應生成離子化合物【答案】C【分析】X、Y、Z、W、M為短周期主族元素,由Z元素最高正價、最低負價可知Z為Cl;X、W、Y的原子半徑均大于Z,再結合其化合價,可知X為Na,W為Mg,Y為Al;結合M的化合價及其原子半徑小于Z,可推知M為N;【詳解】A.M和Z簡單氫化物分別是和HCl,分子間可形成氫鍵,簡單氫化物的沸點:M>Z,A正確;B.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別是NaOH、、,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,既可以與強堿反應,也可以與強酸反應,B正確;C.、和核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大吸引電子能力越強,半徑越小,所以離子半徑:,C錯誤;D.W的單質是Mg,M的單質是,Mg可在中燃燒,生成物屬于離子化合物,D正確;故選C。15.(2022·上?!ひ荒#┒讨芷谥髯逶豔、X、Y、Z在周期表中的位置如圖所示。下列說法不正確的是WXYZA.W的最簡單氫化物的穩(wěn)定性比X的弱 B.X、Y形成的化合物水溶液顯堿性C.W與Y形成的化合物中一定含有離子鍵 D.原子半徑:Z>Y>X>W【答案】D【分析】根據(jù)短周期主族元素W、X、Y、Z在周期表中的位置,可推知元素W、X、Y、Z依次是O、F、Na、S?!驹斀狻緼.非金屬性越強,其最簡單氫化物就越穩(wěn)定,氧的非金屬性比氟的弱,A正確;B.NaF溶液由于F-的水解顯堿性,B正確;C.和Na2O中均含有離子鍵,C正確;D.在周期表中,從左至右原子半徑依次減小,從上至下原子半徑依次增大,因此原子半徑:Na>S>O>F,D錯誤;故答案為:D。16.(2022·廣東茂名·化州市第一中學??家荒#┠畴x子液體含有體積較大的陰、陽離子(如圖所示),其中X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素,X、Z在元素周期表中處于相鄰位置。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>X>Y B.氫化物的穩(wěn)定性:Z>X>YC.鍵角: D.此陰離子中Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結構【答案】A【詳解】A.根據(jù)已知條件可推知X、Y、Z分別為N、F、P元素。由元素周期律知原子半徑:Z>X>Y,A正確;B.非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越大,,B錯誤;C.因為半徑P>N,P—H鍵電子云較電子云分散,鍵角:,C錯誤;D.陰離子中P原子不滿足8電子結構,形成了12電子,D錯誤。因此,本題選A。二、非選擇題(本題共5小題,1-3題每題10分,4-5題每題11分,共52分)17.(2022·上海松江·統(tǒng)考一模)新工藝采用金屬氧化物催化尿素與甲醇合成碳酸二甲酯,副產(chǎn)物氨氣回收重新生成尿素,有關的方程式如下:反應①:+2CH3OH(g)+2NH3(g)反應②:2NH3(g)+CO2(g)+H2O(l)完成下列填空:(1)C原子核外能量最高的電子有______個,比較、N、O簡單離子的半徑大小__________。(2)下列事實能說明氮的非金屬性比碳強的是______(選填編號)。a.酸性:
b.最高正價:氮>碳c.沸點:
d.吸引電子能力強弱:氮>碳(3)達到平衡時,反應①碳酸二甲酯的產(chǎn)率隨溫度T的變化關系如圖所示,則反應是__________反應(選填“放熱”或“吸熱”),______(選填“>”或“<”)。(4)某一恒溫恒容裝置內(nèi),與發(fā)生反應②,后,氣體的密度減少,則內(nèi)氨氣的平均反應速率為__________。(5)傳統(tǒng)合成DMC的方法是以光氣(,有劇毒)和甲醇為原料,請寫出相應的化學方程式__________。(6)新工藝合成DMC的方法和傳統(tǒng)方法相比,優(yōu)點有__________(任寫兩點)?!敬鸢浮?1)
2
(2)ad(3)
吸熱
<(4)(5)+2HCl(6)減少了原料毒性和副產(chǎn)鹽酸對設備腐蝕性的限制,降低了碳排放,副產(chǎn)物氨氣可回收利用,且沒有有害物質對外排放,符合綠色化學工藝?!驹斀狻浚?)C原子的電子排布式為1s22s22p2,能級的能量高低:2p>2s>1s,則核外能量最高的電子有2個,、N、O簡單離子的核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則半徑大小為。(2)a.最高價含氧酸的酸性越強,其非金屬性越強,故酸性:,能說明氮的非金屬性比碳強,故a正確;b.最高正價態(tài)不能說明氮的非金屬性比碳強,故b錯誤;c.沸點高低不能說明氮的非金屬性比碳強,故c錯誤;d.吸引電子能力越強,說明非金屬性越強,故吸引電子能力強弱:氮>碳,能說明氮的非金屬性比碳強,故d正確;故選ad。(3)由圖可知,隨溫度升高,轉化率增大,說明升溫平衡正向移動,則反應是吸熱反應,反應①是氣體物質的量增大的反應,減小壓強,平衡正向移動,轉化率增大,故<。(4)某一恒溫恒容裝置內(nèi),與發(fā)生反應②,后,氣體的密度減少,質量減少5L=19.5g,則氨氣減少的質量為,消耗氨氣的物質的量為0.5mol,則內(nèi)氨氣的平均反應速率為。(5)傳統(tǒng)合成DMC的方法是以光氣(,有劇毒)和甲醇為原料,相應的化學方程式為+2HCl。(6)新工藝合成DMC的方法和傳統(tǒng)方法相比,優(yōu)點有減少了原料毒性和副產(chǎn)鹽酸對設備腐蝕性的限制,降低了碳排放,副產(chǎn)物氨氣可回收利用,且沒有有害物質對外排放,符合綠色化學工藝。18.(2022·上海寶山·上海市行知中學??寄M預測)氮元素和氯元素在自然界廣泛存在,請回答下列問題:(1)氮元素原子核外有_______個未成對電子,有_______種能量不同的電子。(2)氯元素在周期表中的位置是_______,其原子最外層電子排布式為_______。(3)氮和磷是同主族元素,下列能說明二者非金屬性相對強弱的是_______(填編號)。a.比穩(wěn)定性強
b.氮氣性質很穩(wěn)定,而磷較活潑,可在空氣中燃燒。c.硝酸顯強氧化性,磷酸不顯強氧化性
d.氮氣常溫是氣體,磷單質是固體(4)已知,氯胺熔點-66℃,熔點340℃,氯胺中所有原子最外層均滿足飽和結構,則其電子式為_______;從物質結構的角度解釋兩者熔點相差較大的原因_______。(5)比HClO穩(wěn)定性高,易水解,因水解后能產(chǎn)生可殺菌消毒的物質而成為飲用水的緩釋消毒劑,發(fā)生水解的化學方程式為_______。(6)實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,請用平衡移動原理解釋用飽和食鹽水而不用水的原因:_______?!敬鸢浮?1)
3
3(2)
第三周期ⅦA族
3s23p5(3)A(4)
NH2Cl為分子晶體,NH4Cl為離子晶體,離子晶體的熔沸點高于分子晶體的熔沸點(5)NH2Cl+H2ONH3+HClO(6)氯氣在水中存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl—+HClO,將氯氣通入飽和食鹽水中,溶液中氯離子濃度大,使化學平衡逆向移動,抑制氯氣與水的反應【解析】(1)氮元素的原子序數(shù)為7,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p3,2p能級上有3個單電子,則原子核外有3個未成對電子;同一能級上電子能量相同,則氮原子中有3種能量不同的電子,故答案為:3;3;(2)氯元素的原子序數(shù)為17,位于元素周期表第三周期ⅦA族,基態(tài)原子的最外層電子排布式為3s23p5,故答案為:第三周期ⅦA族;3s23p5;(3)a.元素的非金屬性越強,簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,氨分子比磷化氫穩(wěn)定性強,則非金屬性N>P,故正確;b.氮氣性質很穩(wěn)定,而磷較活潑,可在空氣中燃燒,這與分子中的鍵能有關,與非金屬性強弱無關,故錯誤;c.元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物酸性越強,但非金屬強弱與最高價氧化物對應水化物的氧化性無關,故錯誤;d.非金屬性強弱與非金屬單質的狀態(tài)無關,故錯誤;故選a;(4)由氯胺中所有原子最外層均滿足飽和結構可知,氯胺分子的電子式為;由于氯胺為分子晶體,而氯化銨為離子晶體,離子晶體的熔沸點一般高于分子晶體,所以兩者熔點相差較大,故答案為:;NH2Cl為分子晶體,NH4Cl為離子晶體,離子晶體的熔沸點高于分子晶體的熔沸點;(5)由題意可知,氯胺在水中部分發(fā)生水解反應生成氨氣和次氯酸,反應的化學方程式為NH2Cl+H2ONH3+HClO,故答案為:NH2Cl+H2ONH3+HClO;(6)氯氣在水中存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl—+HClO,將氯氣通入飽和食鹽水中,溶液中氯離子濃度大,使化學平衡逆向移動,抑制氯氣與水的反應,所以實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,故答案為:氯氣在水中存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl—+HClO,將氯氣通入飽和食鹽水中,溶液中氯離子濃度大,使化學平衡逆向移動,抑制氯氣與水的反應。19.(2022·上海·模擬預測)下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問題:(1)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號)___,Y原子的電子排布式是__,Z原子核外電子能量最高的電子亞層是___。(2)下列事實能說明Y元素的非金屬性比S元素強的是___;a.Y單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁b.在氧化還原反應中,1molY單質比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(3)CCl4是一種常見的有機溶劑,寫出其電子式___,判斷其屬于含有___(填“極性”、“非極性”)共價鍵的____分子(填“極性”或“非極性”)。SiH4的沸點比CH4高,原因是___。(4)碳酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液顯紅色,請用離子方程式說明產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:___,在上述紅色的溶液中加入少許氯化鈣固體,溶液顏色變淺,請用平衡理論解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因____?!敬鸢浮?/p>
Si
1s22s22p4
3p
ac
極性
非極性
SiH4與CH4都是分子晶體,結構相似,分子晶體的熔沸點與式量有關,式量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高,SiH4的式量大于CH4,故SiH4的沸點比CH4高
CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-
加入氯化鈣后,CO32-+Ca2+=CaCO3↓,促使上述平衡左移,OH-濃度減少,故溶液顏色變淺【分析】根據(jù)元素在周期表中的相對位置,X是硅元素、Y是氧元素、Z是氯元素。【詳解】(1)電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,質子數(shù)越多半徑越小,表中元素原子半徑最大的是Si,Y是氧元素,氧原子的電子排布式是1s22s22p4,Z是氯元素,氯原子的電子排布式是1s22s22p63s23p5,核外電子能量最高的電子亞層是3p。(2)a.氯氣與H2S溶液反應,溶液變渾濁,說明有硫單質生成,可知氯氣氧化性大于硫,所以Cl元素的非金屬性比S元素強,故選a;b.氧化性與元素得電子難易有關,與得電子多少無關,故不選b;c.元素非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,Cl和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,HCl的分解溫度高,說明Cl元素的非金屬性比S元素強,故選c;答案選ac;(3)CCl4是共價化合物,各原子都滿足8電子結構,其電子式是,C-Cl鍵是不同原子形成的共價鍵,屬于極性鍵,CCl4具有正四面體結構,正負電荷的重心重合,屬于非極性分子,所以CCl4是含有極性共價鍵的非極性分子。SiH4與CH4都是分子晶體,結構相似,分子晶體的熔沸點與式量有關,式量越大,分子間作用力越大,熔沸點越高,SiH4的式量大于CH4,故SiH4的沸點比CH4高。(4)碳酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液顯紅色,溶液呈堿性,說明碳酸根離子發(fā)生水解反應,水解的離子方程式是CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,在上述紅色的溶液中加入少許氯化鈣固體,發(fā)生反應CO32-+Ca2+=CaCO3↓,碳酸根離子濃度減小,促使上述平衡左移,OH-濃度減少,故溶液顏色變淺。20.(2022·上海普陀·統(tǒng)考二模)氨基磺酸()是一種固體強酸,制備原理:CO(NH2)2+H2SO4+SO32HOSO2NH2+CO2,完成下列填空:(1)O、S屬同一主族,該族元素的最外層電子軌道表示式為___;CO2的電子式是___。(2)反應原理中涉及的第二周期元素的非金屬性由強到弱的順序是_______。(3)完成氨基磺酸受熱分解的化學方程式_______,其中還原產(chǎn)物是_______。____HOSO2NH2SO2↑+____SO3↑+____N2↑+2H2↑+______H2O(4)用過量的NaOH(aq)充分吸收氨基磺酸熱解產(chǎn)生的混合氣體,所得吸收液中含硫微粒濃度由大到小的順序是_______。向吸收液中加入_______試劑,有_______現(xiàn)象,說明氨基磺酸熱解產(chǎn)生SO3。(5)氨基磺酸趨向于形成內(nèi)鹽:H2NSO3H→H3NSO3,可作氯水的穩(wěn)定劑。H3NSO3與Cl2經(jīng)取代反應生成的一氯代物緩慢水解成HClO,寫出該一氯代物水解的化學方程式_______?!敬鸢浮?1)
(2)O>N>C(3)
2HOSO2NH2SO2↑+SO3↑+N2↑+2H2↑+H2O
SO2、H2(4)
c()>c()>c()>c(H2SO3)
過量HCl(aq),再加BaCl2(aq)
白色沉淀生成(5)ClH2NSO3+H2OH3NSO3+HClO【解析】(1)氧元素和硫元素都位于元素周期表ⅥA族,ⅥA族價電子排布式為ns2np4,價電子軌道表示式為;二氧化碳是共價化合物,電子式為,故答案為:;;(2)同周期元素,從左到右元素非金屬性依次增強,則反應原理中涉及的第二周期元素的非金屬性由強到弱的順序為O>N>C,故答案為:O>N>C;(3)由未配平的化學方程式可知,氨基磺酸受熱分解生成二氧化硫、三氧化硫、氮氣、氫氣和水,配平的化學方程式為2HOSO2NH2SO2↑+SO3↑+N2↑+2H2↑+H2O,反應中硫元素和氫元素的化合價部分降低被還原,還原產(chǎn)物為二氧化硫和氫氣,故答案為:
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