山東省濟(jì)南市2025屆高三化學(xué)下學(xué)期5月模擬針對(duì)訓(xùn)練三模試題

PAGE13-山東省濟(jì)南市2025屆高三化學(xué)下學(xué)期5月模擬針對(duì)訓(xùn)練（三模）試題留意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置，仔細(xì)核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)和座號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必需用2B鉛筆正確填涂，非選擇題答案必需用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清晰。3.請(qǐng)依據(jù)題號(hào)在給定題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙?jiān)囶}卷上答題無效。保持卡面清潔、不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1B11C12N14O16Na23Mg24Cl35.5Fe56Y89一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活親密相關(guān)。下列說法正確的是A.人造纖維和合成纖維都是由有機(jī)小分子經(jīng)加聚反應(yīng)合成的有機(jī)高分子B.用稀硝酸可以清除銀鏡反應(yīng)試驗(yàn)后的試管內(nèi)表面的銀C.次氯酸鈉的水溶液呈堿性，可以用作胃酸中和劑D.由石墨烯卷制而成的“超級(jí)纖維”碳納米管是一種新型有機(jī)化合物材料2.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大；X的氫化物種類繁多，其中含氫量最高的為25％；Z和W的基態(tài)原子均滿意s軌道電子總數(shù)和p軌道上的電子總數(shù)相等；M是同周期中電負(fù)性最大的元素。下列說法錯(cuò)誤的是A.第一電離能：X<Z<YB.Y的簡(jiǎn)潔氫化物可用作制冷劑C.X和Z、X和M均可以形成含有極性鍵的非極性分子D.W和M的化合物的水溶液中，陽離子與陰離子數(shù)目之比等于1：23.干脆在分子尺度上對(duì)分子進(jìn)行光限制是化學(xué)工作者極大關(guān)注的領(lǐng)域之一。如圖所示(圖中Me代表甲基)，分子I汲取藍(lán)光(波長(zhǎng)435nm)轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿覫I；分子II汲取綠光(波長(zhǎng)530nm)則復(fù)原為分子I。已知光的波長(zhǎng)越短，光的能量就越高。下列說法正確的是A.分子I與分子II之間的相互轉(zhuǎn)變是可逆反應(yīng)B.分子I中的全部碳原子都是sp2雜化C.利用藍(lán)光和綠光轉(zhuǎn)換，可有效操控分子中兩個(gè)聯(lián)苯臂的相對(duì)位置D.分子I比分子II的能量高4.下列關(guān)于Si、P、S、Cl及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是A.中心原子的半徑依次減小是H4SiO4、H3PO4、H2SO4、HClO4中羥基的數(shù)目依次減小的緣由之一B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl－的物質(zhì)中含有不對(duì)稱原子P，該物質(zhì)可能有旋光性C.SiCl4、PCl3、SCl2中鍵角最大的是PCl3D.試驗(yàn)測(cè)定分子的極性大小可以區(qū)分順－1，2－二氯乙烯和反－1，2－二氯乙烯5.某小組利用廢棄的FeBr3溶液獲得溴的苯溶液和無水FeCl3。如圖所示，下列設(shè)計(jì)合理的是A.用裝置I蒸發(fā)結(jié)晶可獲得無水FeCl3B.待裝置II中的反應(yīng)結(jié)束后，應(yīng)馬上向II中鼓入空氣，將有毒氣體趕進(jìn)V中C.用裝置III可制備氯氣D.用裝置IV分液時(shí)，應(yīng)先從下口放出水層，再從上口倒出有機(jī)層6.用化合物I合成重要的有機(jī)中間體化合物II反應(yīng)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.化合物I和化合物II互為同分異構(gòu)體B.化合物I有3個(gè)手性碳原子C.化合物I和化合物II完全加成均消耗3molH2，且最終的還原產(chǎn)物相同D.加熱回流時(shí)的冷凝儀器可運(yùn)用球形或蛇形冷凝管7.某DNA分子的片段如圖所示。下列關(guān)于該片段的說法錯(cuò)誤的是A.氫鍵的強(qiáng)度：①>②B.該片段中全部參加形成氫鍵的原子都共平面C.該片段在肯定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)D.胞嘧啶與鳥嘌呤分子中酰胺基的化學(xué)活性并不完全相同8.從海帶中提取精品甘露醇(C6H14O6)的流程如圖所示。已知甘露醇是一種糖醇，易溶于水，且溶解度隨溫度的上升而增大，隨乙醇的含量增大而驟減。下列說法錯(cuò)誤的是A.為了提高甘露醇的提取效率，預(yù)處理時(shí)可以將海帶灼燒成海帶灰后再用水浸泡B.濃縮液中所加入的乙醇濃度越大越好，整個(gè)流程中乙醇可循環(huán)利用C.操作①是降溫冷卻，粗品甘露醇經(jīng)重結(jié)晶后可得精品D.濃縮和過濾操作都要用到玻璃棒，但作用不同9.利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3，含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))制備LiFePO4的工藝流程如圖所示：已知：鈦鐵礦經(jīng)鹽酸浸取后鈦主要以TiOCl42－形式存在，Ksp(FePO4)＝1.0×10－22、Ksp[Mg3(PO4)2]＝1.0×10－24。下列說法錯(cuò)誤的是A.鈦鐵礦經(jīng)鹽酸浸取后過濾，濾渣的主要成分為SiO2B.“過濾③”之前[設(shè)此時(shí)c(Mg2＋)＝0.01mol·L－1]，使Fe3＋恰好沉淀完全[即c(Fe3＋)＝1×10－5mol·L－1]，此時(shí)不會(huì)有Mg3(PO4)2沉淀生成C.“高溫煅燒”的主要反應(yīng)為2FePO4＋Li2CO3＋H2C2O42LiFePO4＋2CO2↑＋CO↑＋H2OD.LiFePO4缺失部分Li＋則形成Li1－xFePO4，若x＝0.2，則Li1－xFePO4中n(Fe2＋)：n(Fe3＋)＝4：110.“分子人工光合作用”的光捕獲原理如圖所示，WOC1是水氧化催化劑WOC在水氧化過程中產(chǎn)生的中間體，HEC1是析氫催化劑HEC在析氫過程中產(chǎn)生的中間體。下列說法錯(cuò)誤的是A.“分子人工光合作用”將H2O分解為H2和O2，將光能以化學(xué)能的形式儲(chǔ)存在H2、O2中B.1molWOC1中通過螯合作用形成的配位鍵有8mol，其中N原子的雜化方式均為sp2C.水氧化過程的反應(yīng)為：2H2O－4e－＝4H＋＋O2↑D.HEC1里面的H…H作用為靜電排斥作用二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.下列依據(jù)試驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是12.如圖是PdCl2、CuCl2催化下的烯烴的氧化反應(yīng)，L是配體或溶劑。下列說法正確的是A.加入CuCl2之后再通入O2，目的是使催化劑再生B.該過程原子利用率100％，且原料、催化劑、溶劑和試劑、產(chǎn)物均無毒無害C.過程中元素Pd、Cu、O和C等元素發(fā)生過化合價(jià)改變D.和(二者R相同)中的σ鍵數(shù)目相等13.有一種清潔、無膜的氯堿工藝，它利用含有愛護(hù)層的電極(Na0.44－xMnO2/Na0.44MnO2)中的Na＋的嵌入和脫掉機(jī)理，分兩步電解生產(chǎn)H2、NaOH和Cl2。其原理如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.鈉離子的嵌入反應(yīng)是還原反應(yīng)：Na0.44－xMnO2＋xNa＋＋xe－＝Na0.44MnO2B.電極b和c所連接的直流電源的電極相同C.第1步結(jié)束后，Na0.44－xMnO2/Na0.44MnO2電極必需用水洗滌干凈后，再用于第2步D.第一步中的Na＋濃度始終保持不變14.叔丁基溴(CH3)3CBr在乙醇中除了發(fā)生取代反應(yīng)生成取代產(chǎn)物外，還可以發(fā)生消去反應(yīng)生成消去產(chǎn)物，這兩個(gè)反應(yīng)是競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，其反應(yīng)的能線圖如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.(CH3)3CBr轉(zhuǎn)化為(CH3)3C＋Br－是反應(yīng)的決速步驟B.相同條件下，過渡態(tài)②與過渡態(tài)③能量的凹凸確定了取代產(chǎn)物和消去產(chǎn)物的相對(duì)比例大小C.(CH3)3COC2H5可以逆向轉(zhuǎn)化為(CH3)3CBr，但不會(huì)轉(zhuǎn)化為(CH3)2C＝CH2D.向(CH3)3CBr的乙醇溶液中加入NaOH并適當(dāng)升溫，可以得到較多的(CH3)2C＝CH215.探討多元酸堿反應(yīng)的分步過程可借助于pH曲線。向10mL0.1mol·L－1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L－1某二元酸H2B溶液，測(cè)得溶液pH隨加入的H2B體積V(H2B)的改變?nèi)鐖D所示。已知：H2CO3的pKa1(H2CO3)＝6.37，pKa2(H2CO3)＝10.32。下列說法錯(cuò)誤的是A.該曲線有兩處pH突變，突變分別出現(xiàn)在V＝5mL和V＝20mL處B.V(H2B)在0～5mL區(qū)間，發(fā)生的反應(yīng)是H2B＋CO32－＝HCO3－＋HB－C.pKa1(H2B)<pKa2(H2B)<6.37D.V(H2B)在5～20mL區(qū)間，HB－的物質(zhì)的量始終在增加三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12分)綜合利用探討發(fā)覺，硼鎂鐵礦(主要成分為Mg2B2O5·H2O，含有SiO2、FeO、Fe2O3等雜質(zhì))可以制備硼酸、鐵紅和碳酸鎂等常用化工試劑，工藝流程圖如下：回答下列問題：(1)硼鎂礦粉碎的目的是，“酸浸”中Mg2B2O5·H2O發(fā)生的離子反應(yīng)是。(2)為提高產(chǎn)品純度，“凈化”時(shí)用的試劑X為(填化學(xué)式)，假如將“凈化”中①和②的依次調(diào)換，會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是。(3)過濾所得碳酸鎂需冷水洗滌后再進(jìn)行干燥，證明碳酸鎂固體洗滌干凈的詳細(xì)操作為。(4)不同條件下硼酸的萃取率圖像如下：萃取過程為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。增大pH會(huì)導(dǎo)致萃取率降低的緣由是。17.(12分)鐵及其化合物具有廣泛的應(yīng)用。回答下列問題：(1)鐵元素在元素周期表中的位置為，其形成的離子常見的有Fe2＋和Fe3＋，基態(tài)Fe2＋的價(jià)電子的排布式為，相同條件下，F(xiàn)e3＋比Fe2＋穩(wěn)定，緣由是。(2)一種二茂鐵為骨架的新型手性膦氮協(xié)作物結(jié)構(gòu)示意圖如下，其中Ph為苯基，Ir為銥元素。該結(jié)構(gòu)中電負(fù)性最大的元素為(填元素符號(hào)，下同)，分子中其次周期元素的第一電離能由大到小的依次為。P原子的雜化方式為，分子中不含有的化學(xué)鍵類型是(填標(biāo)號(hào))。A.離子鍵B.配位鍵C.極性共價(jià)鍵D.非極性共價(jià)鍵E.σ鍵F.π鍵(3)鐵酸釔是一種典型的單相多鐵性材料，其正交相晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中鐵酸釔的化學(xué)式為，已知1號(hào)O原子空間坐標(biāo)為(0，0，1/4)，2號(hào)O原子空間坐標(biāo)為(1/2，1/2－m，1/4－n)，則3號(hào)Fe原子的空間坐標(biāo)為，若晶胞參數(shù)分別為apm、bpm和cpm，阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示，則該晶體的密度為g·cm－3(列出表達(dá)式)18.(12分)地諾帕明()是治療心力衰竭的藥物。該化合物的一種合成路途如下圖所示：已知：Bn為芐基()回答下列問題：(1)地諾帕明分子中的含氧官能團(tuán)為(填官能團(tuán)名稱)，B合成C的反應(yīng)類型為，Bn－Cl的作用是。(2)上述流程中，化合物A的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)的酯有種。其中，1H－NMR有四組峰，且在加熱條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)上述流程中，C和D反應(yīng)合成E的方程式為。(4)化合物F可能具有的性質(zhì)為(填標(biāo)號(hào))a.水溶液顯酸性b.遇FeCl3溶液顯紫色c.肯定條件下，1mol化合物F最多能與6molH2反應(yīng)(5)已知(a)，(b)RNH2＋R'X→RNHR'·HX(x＝Cl、Br、I)依據(jù)已知條件，寫出以化合物A為原料經(jīng)3步合成地諾帕明的合成路途(其它試劑任選)。19.(12分)氰化氫(HCN)和乙腈(CH3CN)作為重要的化工原料，在合成醫(yī)藥和精細(xì)化學(xué)品等領(lǐng)域有廣泛用途。試驗(yàn)室中制備氰化氫和乙腈的裝置如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲烷和氨氣反應(yīng)生成HCN和一種單質(zhì)氣體的化學(xué)方程式為。(2)試驗(yàn)室中制備CH4和NH3的反應(yīng)原理分別為：制備CH4：CH3COONa＋NaOHNa2CO3＋CH4↑制備NH3(以濃氨水和生石灰為原料)：。下圖所示分別為制備CH4和NH3并得到合適體積比混合氣體的裝置，依據(jù)上述原理選擇合適的儀器并連接成裝置，則連接依次為a→e，→f(填接口標(biāo)號(hào))。裝置E中的試劑X為(選填“飽和食鹽水”、“濃硫酸”或“四氯化碳”)。裝置E相當(dāng)于上述圖1裝置中的。(3)試驗(yàn)過程中，選擇不同的溫度，對(duì)氰化氫和乙腈的選擇性不同，下圖所示為不同溫度下甲烷的轉(zhuǎn)化率和氰化氫、乙腈的選擇性關(guān)系。高溫時(shí)，甲烷的轉(zhuǎn)化率上升，但乙腈的選擇性卻降低，緣由是。試驗(yàn)過程中，采納不同的催化劑，HCN的產(chǎn)率不同，下圖所示分別為不同溫度，不同催化劑條件下HCN、H2和N2的產(chǎn)率關(guān)系圖。由圖可知，低溫條件下最相宜的催化劑為，高溫條件下，選擇該催化劑不如另外兩種作催