高三化學一輪復習 同分異構(gòu)體專題+

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁高考復習同分異構(gòu)體專題一、單選題1．（23-24高一下·黑龍江鶴崗·期末）下列說法不正確的是A．CH2Cl2有兩種同分異構(gòu)體B．丙烯能使溴水褪色C．戊醇與乙醇都含有羥基D．戊醇與金屬鈉反應會生成氫氣2．（23-24高一下·海南省直轄縣級單位·階段練習）下列互為同分異構(gòu)體的是A．和 B．和C．金剛石和石墨 D．正丁烷和異丁烷3．（23-24高二下·湖南邵陽·期中）甲乙丙三種有機物結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法錯誤的是A．甲乙丙屬于同分異構(gòu)體B．甲中共面原子最多有11個C．與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴的有3種D．丙的二氯代物有3種4．（23-24高二下·山東德州·階段練習）以玉米(主要成分是淀粉)為原料制備乙醇的流程如下：下列說法中正確的是A．淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物，都能發(fā)生水解反應B．淀粉和纖維素通式都是(C6H10O5)n，二者互為同分異構(gòu)體C．葡萄糖既可以與銀氨溶液反應，又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應D．取步驟II的水解液，加少量新制氫氧化銅懸濁液加熱無明顯現(xiàn)象，說明沒有得到葡萄糖5．（23-24高二下·山東德州·階段練習）下列有關(guān)化學用語表示正確的是A．的名稱為：3-甲基-5-己醇B．和互為同系物C．和互為同分異構(gòu)體D．反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式：6．（23-24高二下·甘肅甘南·階段練習）氰基丙烯酸乙酯(俗稱502)是我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｓ玫乃哺赡z，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于氰基丙烯酸乙酯說法正確的是A．分子中含有醚鍵B．分子中所有的碳原子可能共平面C．通過加聚反應生成的聚氰基丙烯酸乙酯是高分子化合物，屬于純凈物D．其同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物7．（23-24高一下·山東青島·期末）某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述錯誤的是A．該有機物存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體B．分子有3種官能團C．有機物能發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應D．該有機物與反應最多消耗二者的物質(zhì)的量之比為8．（23-24高二下·陜西寶雞·階段練習）下列有關(guān)有機化合物M的描述正確的是A．1molM最多可與3molBr2發(fā)生反應B．M的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)的二元酸的結(jié)構(gòu)有6種C．1molM與1molHCl加成后的產(chǎn)物中有2個手性碳原子D．可以發(fā)生取代反應、加成反應、聚合反應9．（23-24高一下·云南曲靖·期末）云南盛產(chǎn)煙草，烤煙煙葉含有相當豐富的單糖，一般含量在10～25%，單糖含量是煙葉質(zhì)量的重要標志，通常品質(zhì)好的烤煙煙葉含有較多的單糖、少量雙糖和相當數(shù)量的多糖(如淀粉、纖維素等)。下列說法錯誤的是A．單糖中葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體B．葡萄糖是還原性糖，能與新制懸濁液反應生成磚紅色沉淀C．蔗糖是雙糖，水解得到的單糖只有葡萄糖D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖10．（23-24高二下·安徽滁州·期中）有機物W(相對分子質(zhì)量為46)的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列有關(guān)W的說法中正確的是A．W分子中的烴基是B．W的官能團是羥基C．W的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有兩種D．W分子中不存在“C—C”鍵11．（23-24高一下·云南玉溪·期末）認識有機物的組成和結(jié)構(gòu)，有利于更好地掌握有機物的性質(zhì)。下列說法正確的是A．光照條件下，1mol甲烷和4mol氯氣發(fā)生反應，生成1molB．乙烯和苯均含碳碳雙鍵，且分子中所有原子共平面C．1mol乙酸分別與足量Na、反應，生成的氣體的物質(zhì)的量相同D．分子式為的有機物有三種同分異構(gòu)體12．（23-24高二下·四川綿陽·期末）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進展。如圖所示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式。下列說法錯誤的是A．A中存在3個手性碳原子B．B水解產(chǎn)物中的酸只有2種同分異構(gòu)體(考慮順反異構(gòu))C．A水解產(chǎn)物中的醇不能發(fā)生催化氧化D．A、B通過加聚反應生成光刻膠樹脂13．（23-24高二下·新疆烏魯木齊·期末）2022年3月，中科院首創(chuàng)二氧化碳加氫制汽油技術(shù)在山東正式投產(chǎn)。轉(zhuǎn)化過程示意圖如下。下列說法錯誤的是A．有機物b的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體B．反應②既存在的形成又存在的形成C．有機物a是新戊烷，除a之外，還有2種同分異構(gòu)體D．反應①既存在的斷裂又存在的斷裂14．（23-24高二下·四川涼山·期末）化學與生產(chǎn)、生活、科技息息相關(guān)，下列說法不正確的是A．淀粉和纖維素的分子式均可表示為(C6H10O5)n，但二者不屬于同分異構(gòu)體B．核酸檢測是確認病毒類型的有效手段，核酸是一種生物大分子C．聚乙炔屬于純凈物，可用作絕緣材料D．紫外線可用于環(huán)境和物品消毒是因為紫外線可以使病毒蛋白質(zhì)變性15．（23-24高二下·廣東茂名·期末）從化學視角了解嶺南文化．下列說法錯誤的是A．湛江湖光巖湖水湛藍無比，湖水中含有的是正四面體形結(jié)構(gòu)B．粵劇服裝絢麗多彩，絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)C．“一騎紅塵妃子笑，無人知是荔枝來”，荔枝中的果糖與葡萄糖是同分異構(gòu)體D．“化州橘紅”能潤肺止咳，水泡橘紅的過程涉及萃取原理16．（23-24高二下·北京通州·期末）水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，這兩種藥物的結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A．水楊酸可以通過取代反應制備阿司匹林B．對羥基苯甲酸()是水楊酸的同分異構(gòu)體，其沸點比水楊酸的低C．1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應D．阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗產(chǎn)物中的酚羥基17．（23-24高一下·四川達州·期末）下列有關(guān)描述正確的是A．淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體B．棉花、羊毛、蠶絲均屬于天然纖維C．石蠟、氯仿和凡士林的主要成分均為烴D．石油分餾、煤的液化和植物油氫化均為物理變化18．（23-24高一下·遼寧·期末）有關(guān)煤的綜合利用如圖所示，下列說法錯誤的是A．焦爐氣中含有甲烷，二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體證明甲烷是正四面體形不是平面正方形B．煤是由有機物和少量無機物組成的復雜混合物，其組成以碳元素為主，還含有氫、氧、氮、硫等元素C．煤焦油中含有苯、甲苯等有機物，苯的結(jié)構(gòu)簡式為，它代表相鄰碳原子之間以單、雙鍵交替結(jié)合D．煤的間接液化一般是先把煤轉(zhuǎn)化為和，然后生成液體燃料。若為甲醇時，原子利用率可達到100%19．（23-24高二下·遼寧·期末）化學中有些概念描述相近，下列每組物質(zhì)關(guān)系正確的是A．同素異形體：金剛石和 B．同系物：和C．同分異構(gòu)體：和 D．同一種物質(zhì)：和20．（23-24高二下·安徽·階段練習）如圖所示是脯氨酸催化羥醛縮合反應的機理。下列說法錯誤的是A．有機物④分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子B．①分子中有一個手性碳原子C．⑦分子式為，其屬于酯類的同分異構(gòu)體有8種D．可以用新制氫氧化銅溶液區(qū)分⑤和⑥兩種物質(zhì)21．（23-24高二下·河南焦作·期末）太陽能驅(qū)動以CO2為原料合成人工食品L-山梨糖，為克服自然光合作用的局限性提供了一條有前景的途徑，同時可以助推碳中和目標的實現(xiàn)。下列說法錯誤的是A．甲酸能與新制Cu(OH)2反應B．Y是最簡單的醛糖C．Z也可通過油脂水解得到D．L-山梨糖與葡萄糖互為同分異構(gòu)體二、填空題22．（23-24高二下·內(nèi)蒙古赤峰·期中）請按要求回答下列問題：(1)系統(tǒng)命名為；已知。手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，則上述物質(zhì)中含有的手性碳原子個數(shù)為。(2)A的化學式為C4H9Cl，其共有種同分異構(gòu)體，已知A只有一種化學環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)某烴的分子式為C3H6，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，寫出該物質(zhì)生成高分子化合物的反應方程式，此反應類型為。(4)李比希法測定某有機化合物A的實驗式為C4H4O，現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖：方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰，其面積之比為1：2：2：3。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜，如圖：①分子中共有種化學環(huán)境不同的氫原子。②該物質(zhì)屬于哪一類有機物。③A的結(jié)構(gòu)簡式為。23．（23-24高二下·河北石家莊·期末）阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能團的檢驗。阿司匹林片的有效成分是乙酰水楊酸()。乙酰水楊酸中有羧基，具有羧酸的性質(zhì)；同時還有酯基，在酸性或堿性條件下能發(fā)生水解?？梢酝ㄟ^實驗檢驗乙酰水楊酸中的羧基和酯基?！緲悠诽幚怼繉⒁黄⑺酒チ制兴楹蠓湃脒m量水中，振蕩后靜置，取用上層清液?！爵然王セ倌軋F的檢驗】(1)向兩支試管中分別加入2mL清液。向其中一支試管中滴入2滴紫色石蕊溶液，現(xiàn)象：，證明乙酰水楊酸中含有；向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱，發(fā)生反應的化學方程式為，然后再滴入幾滴溶液，振蕩，其目的是。再向其中滴入幾滴溶液，振蕩，現(xiàn)象為，證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有。乙酸脫水可以形成乙酸酐，乙酸酐與水楊酸合成了乙酰水楊酸(阿司匹林)。++CH3COOH水楊酸

乙酸酐

阿司匹林(2)①阿司匹林可看成為酯類物質(zhì)，則阿司匹林與足量溶液完全反應需要。A．1

B．1.5

C．2

D．3②水楊酸的同分異構(gòu)體中，有4種有效氫，遇呈紫色且能發(fā)生銀鏡反應的結(jié)構(gòu)簡式分別為：、、。24．（23-24高二下·河北秦皇島·期末）我國傳統(tǒng)釀醋工藝主要包括以下過程：①“蒸”——將大米、高粱、小米等原料蒸熟后放至冷卻；②“酵”——拌曲入壇發(fā)酵，使淀粉經(jīng)糖化發(fā)酵生成乙醇，然后在醋酸菌的作用下生成乙酸；③“瀝”——除去醋壇底層的糟，此時可以聞到酒和醋混合在一起的香味；④“陳”——將醋陳放年，以增強其風味?；卮鹣铝袉栴}：(1)淀粉的分子式為，淀粉在催化劑作用下可轉(zhuǎn)化為葡萄糖(結(jié)構(gòu)如圖所示)：①葡萄糖中所含官能團的名稱為。②下列有關(guān)葡萄糖的說法正確的是(填標號)。A．能發(fā)生銀鏡反應

B．與果糖互為同分異構(gòu)體C．分子中所有氧原子的雜化類型均為sp

D．常溫下，其易溶于水是由于的極性較強(2)乙醇和甲醚互為同分異構(gòu)體：①甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為。②使用現(xiàn)代分析儀器對甲醚的分子結(jié)構(gòu)進行測定，下列圖像正確的是。(3)食醋在生活中常用作調(diào)味品，其中含有的乙酸：①乙酸的電離方程式為。②與乙酸互為同分異構(gòu)體的有機物有多種，寫出其中核磁共振氫譜顯示只有一組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。(4)一定條件下，酒和醋混合在一起可聞到香味：①該反應的化學方程式為。②下列說法正確的是(填標號)。A．上述反應中的酒屬于烴

B．上述反應中的醋可用來除去水壺水垢中的C．一定條件下，與足量的醋反應，可得到0.1mol具有香味的物質(zhì)D．碘單質(zhì)溶于酒中形成了碘酒，則碘酒屬于電解質(zhì)25．（23-24高一下·江蘇連云港·期末）乙酸甲酯是一種重要的有機溶劑。在一定條件下，通過以下兩條線路合成得到。線路一：線路二：(1)分子中官能團的名稱為。(2)生成反應類型為。(3)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。①能發(fā)生銀鏡反應；②不能與NaOH溶液反應；③不能與金屬鈉反應(4)從物質(zhì)轉(zhuǎn)化角度，說明線路二更符合“綠色化學”的理念(寫1點即可)。(5)實驗室中的過程也可以先將氧化為再氧化為。氧化為的化學方程式為。(6)已知：。結(jié)合題給信息，填寫下列合成路線中反應試劑(甲)的化學式和相應的產(chǎn)物(乙、丙)的結(jié)構(gòu)簡式。甲：、乙：、丙：。26．（23-24高一下·河南南陽·期末）碳骨架的構(gòu)建是有機合成的重要任務之一。某課題組從基礎化工原料乙烯出發(fā)，針對異戊烯設計了如圖合成路線：請回答下列問題：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)式為。(2)的化學名稱為。(3)F與互為同分異構(gòu)體，又與乙醛互為同系物，則F的結(jié)構(gòu)簡式為；新制的氫氧化銅能檢驗F中的官能團，實驗時觀察到的現(xiàn)象為。(4)戊烷有三種結(jié)構(gòu)，D是某戊烷的衍生物。①戊烷的結(jié)構(gòu)簡式有、。②D能與乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下反應生成一種具有香味的物質(zhì)，該反應的化學方程式為。(5)能通過反應生成高分子，該高分子的結(jié)構(gòu)簡式為。27．（23-24高一下·江蘇揚州·階段練習）酯F常用于合成人工香料。其合成路線如圖所示（部分反應條件略去）：(1)化合物C的分子式為，化合物E中官能團的名稱為。(2)A→B的反應類型為，反應過程中還會生成一種副產(chǎn)物。該副產(chǎn)物與物質(zhì)B互為同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為。(3)B→C的反應類型為，轉(zhuǎn)化過程除生成物質(zhì)C，還有一種無機物生成，其化學式為。(4)C→D的化學反應方程式為。(5)酯F的化學名稱為，結(jié)構(gòu)簡式為。28．（23-24高一下·貴州貴陽·階段練習）Ⅰ．根據(jù)所學有機化學知識回答下列問題：(1)下列各組物質(zhì)屬于同素異形體的是，屬于同位素的是，屬于同系物的是，屬于同分異構(gòu)體的是。(均填序號)①和

②和

③和

④和⑤與

⑥和(2)相對分子質(zhì)量為100的某鏈狀烷烴M，其分子中含有4個甲基，則M的結(jié)構(gòu)有種。Ⅱ．根據(jù)所學元素化學知識回答下列問題：(3)某工廠用氨制硝酸和銨鹽的流程如下圖所示。設備1中發(fā)生反應的化學方程式是。同溫同壓下，理論上設備1與設備2中消耗空氣的體積比為。(4)為驗證HCl、、的酸性強弱，某學生設計了如下圖所示的裝置，一次實驗即可達到目的(不必選其他酸性物質(zhì))。圓底燒瓶中裝某可溶性正鹽溶液，裝置B所盛的試劑是，C中反應的離子方程式是。29．（23-24高二下·安徽·期中）現(xiàn)有下列幾種有機物或微粒：①②③④⑤⑥⑦⑧請回答下列問題：(1)上述物質(zhì)中屬于芳香烴的是(填編號，下同)，互為同分異構(gòu)體的是。(2)④與等物質(zhì)的量的HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物可能為(填結(jié)構(gòu)簡式)。(3)⑧中只含碳、氫、氧三種元素，其分子結(jié)構(gòu)模型中小球表示原子，球與球之間的短線代表單鍵或雙鍵。⑧中所含官能團的名稱為。(4)⑤的一種同分異構(gòu)體B為芳香族化合物，其核磁共振氫譜圖如圖所示：請寫出有機物B的結(jié)構(gòu)簡式：，下列關(guān)于B的說法正確的是(填字母)。A．該物質(zhì)可與氫氣反應，1mol該物質(zhì)最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為4molB．在光照條件下，該物質(zhì)可以和氯水發(fā)生取代反應C．該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，均發(fā)生氧化反應(5)⑦是最簡單的碳正離子，它的中心原子的雜化方式為；并不穩(wěn)定，原因是。30．（23-24高一下·福建泉州·階段練習）Ⅰ．、、都是重要的能源物質(zhì)，也是重要的化工原料。(1)下列事實能說明分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是_______(填字母)。A．分子的4個C—H共價鍵鍵長相等 B．分子中每個鍵角都是109°28′C．沒有同分異構(gòu)體 D．分子的沸點高于(2)甲烷與下列烴的通式相同的是(填字母)。a．

b．

c．

d．(3)向如圖的B中通入一定量的氯氣和甲烷氣體，混合均勻后通入C中硬質(zhì)玻璃管中，夾緊兩個彈簧夾，用光照射硬質(zhì)玻璃管。①B裝置有三種功能：a．均勻混合氣體；b．干燥混合氣體；c．。②寫出裝置C中與反應生成氯仿()的化學方程式。③若與發(fā)生取代反應，測得生成4種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則產(chǎn)物中最多的物質(zhì)，其物質(zhì)的量是mol。Ⅱ．用還原能有效促進“碳中和”，反應的化學方程式為。(4)反應過程中的能量變化如下圖所示。若生成，該反應會(填“放出”或“吸收”)KJ熱量。(用含有、的式子表示)(5)300℃時，向容積為2L的恒容密閉容器中，充入和，反應過程中測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度隨時間變化如圖所示。回答下列問題：①的濃度隨時間變化曲線為(填“a”、“b”或“c”)，在M點，(填“>”、“=”或“＜”)。②2min時，反應速率改變的原因可能是。A．升高溫度

B．降低溫度

C．充入一定量的

D．加入催化劑31．（23-24高二下·山東·階段練習）已知有如下8種有機物，請根據(jù)所學知識回答下列問題：①②③

④

⑤⑥⑦⑧(1)上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是（填標號）。(2)①中含氧官能團的名稱為，③的二氯代物有種（不考慮立體異構(gòu)）。(3)②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有種。(4)M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實驗結(jié)束后，無水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為，寫出核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9：1的結(jié)構(gòu)：。32．（23-24高二下·安徽池州·期中）I．按要求完成下列問題。(1)中含有的官能團的名稱為。(2)某芳香烴的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為，一氯代物有種。(3)下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是___________。A． B． C． D．II．汽車污染主要來源于汽車配件及材料，它們都會產(chǎn)生大量的有毒有機物。為了測定其中一種有毒有機物A的結(jié)構(gòu)，做如下實驗：①將9.2g該有機物完全燃燒，生成標準狀況下15.68L的CO2和7.2g水。②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得到如下圖所示的質(zhì)譜圖。(4)由圖可知該分子的相對分子質(zhì)量是，結(jié)合實驗數(shù)據(jù)確定有機物A的分子式為。(5)如下圖是由4個碳原子結(jié)合成的4種有機物(氫原子沒有畫出)a、b、c、d四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有(填代號)。(6)烯烴加氫可得烷烴，但有些烷烴不能由烯烴加氫得到，如甲烷、新戊烷等。分子式為C9H20的烴有一種同分異構(gòu)體D，不能由任何烯烴加氫得到，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)某有機物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，則該有機物的鍵線式為。33．（23-24高二下·江蘇南通·期中）請按要求回答下列問題。(1)用括號內(nèi)的試劑和操作除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，其中正確的是。A．乙酸乙酯中的乙酸（飽和、分液）

B．苯中的苯酚（濃溴水、過濾）C．苯甲酸中的氯化鈉（水、重結(jié)晶）

D．溴苯中的溴（四氯化碳、萃取分液）E．苯甲酸中的苯甲醛[新制的懸濁液、蒸餾](2)雙酚（）是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下：步驟①中X的化學式為。寫出G→雙酚A的化學方程式：。(3)有機物A（）的紅外光譜圖如下圖所示，A能發(fā)生水解反應，分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，其結(jié)構(gòu)簡式為。A有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件（①屬于芳香族化合物；②屬于酯類；③分子中含有一個甲基）的同分異構(gòu)體有種。(4)有機物B（）與足量NaOH溶液加熱時反應的化學方程式為。B的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有種。34．（23-24高二下·黑龍江大慶·期中）有機物是一類重要的化合物，不僅種類繁多，而且與我們的日常生活密切相關(guān)。①和②③和④和⑤和⑥和⑦和請回答下列問題：(1)上述物質(zhì)組合屬于同分異構(gòu)體的是，屬于同系物的是。(填寫序號)(2)分子中2號碳原子的1個雜化軌道與3號碳原子的1個sp3雜化軌道重疊形成C—C鍵。的二氯代物有種同分異構(gòu)體。(不考慮立體異構(gòu))(3)的系統(tǒng)命名為。(4)有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2.A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的分子式是。35．（23-24高一下·江蘇蘇州·期中）環(huán)烴是有機物中重要的一個系列，包括環(huán)烷烴、環(huán)烯烴、環(huán)炔烴等，一定條件下，可以發(fā)生以下反應。(1)已知：，B是A的一種同分異構(gòu)體，B中所有的氫原子處于相同的化學環(huán)境，則B的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為。(2)已知環(huán)烷烴可以與鹵化氫發(fā)生反應，如：①C的一氯代物有種。②該反應可能會得到一種副產(chǎn)物E，E與D互為同分異構(gòu)體，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)以物質(zhì)F(環(huán)戊二烯)為原料制備物質(zhì)I(金剛烷)的合成路線如下圖所示。①與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應時，可能得到產(chǎn)物為種。②的反應類型為。③下列有關(guān)G、H、I的說法正確的是。A．G、H可用溴的四氯化碳溶液鑒別B．物質(zhì)H與物質(zhì)I互為同分異構(gòu)體C．物質(zhì)I的一氯代物只有1種36．（23-24高一下·江蘇鹽城·開學考試）按要求完成下列問題：(1)①已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔，畫出Mg2C3的電子式。②寫出制備TNT的化學方程式；③寫出實驗室制乙炔的化學方程式；(2)實驗證實，烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時有如下規(guī)律：①已知某烴在通常情況下，只能跟等物質(zhì)的量的溴反應：它與酸性高錳酸鉀溶液反應時，所得氧化產(chǎn)物只有一種且沒有支鏈，又知該烴充全燃燒時所需氧氣的體積是相同狀況下烴蒸氣的8.5倍，試分析該烴的結(jié)構(gòu)簡式。②1mol某烯與酸性高錳酸鉀反應后生成1molHOOC﹣CH(CH3)﹣CH2﹣CH2﹣CH(CH3)﹣COCH3，則該烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)分子中最多有個C原子共平面，最多有個原子在同一直線上。(4)已知和互為同分異構(gòu)體，則分子式為的鏈狀化合物的同分異構(gòu)體有種。37．（23-24高一上·全國·課后作業(yè)）完成下列問題。(1)中科院的科研人員在Na?Fe3O4和HMCM?22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴，其過程如圖。①Na?Fe3O4和HMCM?22在反應中的作用為。②寫出X的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。③關(guān)于X和Y的說法正確的是(填字母)。A．最簡式相同

B．都有4種一氯代物C．都易使酸性KMnO4溶液褪色

D．X和Y互稱同分異構(gòu)體(2)“立方烷”是一種人工合成的烴，其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示。①“立方烷”的分子式是；“立方烷”有多種同分異構(gòu)體，其中一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。②“立方烷”的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是。“立方烷”的三氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是。38．（22-23高一下·湖北武漢·期末）有機物種類繁多，請以你對有機物的認識填空：(1)下列幾組物質(zhì)中，互為同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是。①氯氣和液氯②D和T③和④和⑤和

⑥和

(2)按系統(tǒng)命名法，

的名稱為。(3)有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

，分子中最多有個碳原子共平面。(4)β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示(

)，該物質(zhì)與等物質(zhì)的量溴單質(zhì)發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有種。(5)

的單體是。(6)

在濃硫酸、加熱條件下反應生成含兩個環(huán)的化合物，請寫出該反應方程式。39．（22-23高二下·安徽宿州·階段練習）請按照要求回答下列問題。(1)中所含官能團有：(填名稱)。(2)的分子式為，按碳的骨架分，該有機物屬于(填字母)。a．脂環(huán)烴

b．芳香化合物

c．環(huán)狀化合物

d．苯的同系物(3)寫出苯酚與甲醛發(fā)生聚合反應生成酚醛樹脂的化學方程式：。(4)分子式為的芳香烴。苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱為____________(填字母)。A．乙苯 B．鄰二甲苯 C．對二甲苯 D．間二甲苯(5)已知化合物A()與立方烷的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示，則的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為。

40．（2023高三·全國·專題練習）化合物X是的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應，與酸性高錳酸鉀反應后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式。41．（2022·上海閔行·一模）化合物F是合成一種治療癌癥藥的中間體，F(xiàn)的一種合成路線如圖：(1)反應①的試劑和反應條件是。C的結(jié)構(gòu)簡式。(2)反應①～⑤中，反應類型相同的是(填反應序號)，(填反應類型)。反應⑤的化學方程式為。(3)④⑤兩步反應不可互換的理由是。(4)F有多種同分異構(gòu)體，寫出“既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應，苯環(huán)上只有2種化學環(huán)境不同的氫原子”的結(jié)構(gòu)簡式。(5)已知：①苯環(huán)上的羥基易被氧化；②。請設計由合成的路線答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【詳解】A．為四面體結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，A錯誤；B．丙烯含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應從而能使溴水褪色，B正確；C．戊醇與乙醇都屬于醇類，都含有羥基，C正確；D．戊醇含有羥基，能與金屬鈉反應生成氫氣，D正確；故選A。2．D【詳解】A．和為H元素的兩種核素，互為同位素，故A不選；B．和為O元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故B不選；C．金剛石和石墨為C元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故C不選；D．正丁烷和異丁烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D選；故選：D。3．D【詳解】A．甲乙丙分子式均為C5H8，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A正確；B．甲為二烯烴，碳碳雙鍵上原子共平面，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此該分子中共面原子最多有11個，B正確；C．乙的分子式為C5H8，不飽和度為2，炔烴的不飽和度為2，則乙的同分異構(gòu)體中屬于炔烴的結(jié)構(gòu)分別為，共3種結(jié)構(gòu)，C正確；D．丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上，其結(jié)構(gòu)為；兩個氯原子可能位于不同碳原子上，分別為；所以符合條件的結(jié)構(gòu)有4種，D錯誤；答案選D。4．C【詳解】A．油脂不屬于高分子化合物，A錯誤；B．淀粉和纖維素的分子式中n值不同，不互為同分異構(gòu)體，B錯誤；C．葡萄糖是多羥基醛，含有醛基，能與銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應，產(chǎn)生銀鏡和紅色沉淀，C正確；D．步驟II的水解液中含有大量，加少量新制氫氧化銅懸濁液后發(fā)生酸堿中和反應，不能證明沒有得到葡萄糖，D錯誤；故選C。5．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式可知其名稱為4-甲基-2-己醇，故A錯誤；B．前者為醇類，后者為酚類，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故B錯誤；C．因單鍵碳原子呈四面體結(jié)構(gòu)，故二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)，兩者為同一物質(zhì)，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)為反式聚異戊二烯，故D正確；故選：D。6．B【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，該分子中含有碳碳雙鍵、酯基、氰基3種官能團，A錯誤；B．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、氰基中碳原子一定共平面，通過旋轉(zhuǎn)碳氧單鍵所在的平面，乙基中兩個碳原子也可以落在這個面上，B正確；C．高分子化合物中的聚合度n不確定，故高分子化合物為混合物，C錯誤；D．此分子的不飽和度為4，則其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上側(cè)鏈均為飽和結(jié)構(gòu)即可，如，D錯誤；故選B。7．A【詳解】A．該有機物不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，則不可能存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故A項錯誤；B．該分子含有羧基、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團，故B項正確；C．該有機物含有羥基能發(fā)生取代、氧化反應，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應，故C項正確；D．羥基、羧基能與Na反應，1mol該有機物可消耗4molNa，只有羧基能與反應，1mol該有機物可消耗1mol，兩者的物質(zhì)的量之比為4:1，故D項正確；故本題選A。8．D【詳解】A．根據(jù)苯酚和濃溴水反應，斷裂酚羥基的鄰位和對位上的碳氫鍵，因此1molM最多可與3molBr2發(fā)生取代反應，由于該有機物含有碳碳雙鍵，還有1molBr2發(fā)生加成反應，故A錯誤；B．M的同分異構(gòu)體中含苯環(huán)的二元酸，可能有三個取代基，兩個羧基，一個甲基，當兩個羧基在鄰位有2種結(jié)構(gòu)，當兩個羧基在間位有3種結(jié)構(gòu)，當兩個羧基在對位，有1種結(jié)構(gòu)；可能兩個取代基，一個羧基，一個CH2COOH，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；可能是一個取代基，即CH(COOH)2，總共10種，故B錯誤；C．1molM與1molHCl加成后的產(chǎn)物為或，產(chǎn)物中有1個手性碳原子，用“*”表示為或，故C錯誤；D．該物質(zhì)與濃溴水能發(fā)生取代反應和加成反應，由于含有碳碳雙鍵，因此能發(fā)生聚合反應，故D正確；綜上所述，答案為D。9．C【詳解】A．單糖中葡萄糖和果糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．葡萄糖有醛基，是還原性糖，能與新制懸濁液反應生成磚紅色沉淀，故B正確；C．蔗糖是雙糖，水解得到的單糖有葡萄糖和果糖，故C錯誤；D．淀粉和纖維素在稀硫酸作用下水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，故D正確；故選C。10．B【詳解】A．由兩個圖可推出W的結(jié)構(gòu)簡式為，A項錯誤，B．由W的紅外光譜可推知W的官能團為羥基，B項正確；C．甲醚與乙醇互為同分異構(gòu)體，故W的同分異構(gòu)體只有一種，C項錯誤；D．由兩個圖可推出W的結(jié)構(gòu)簡式為，乙醇中含有碳碳鍵，D項錯誤。故選B。11．D【詳解】A．光照條件下，1mol甲烷和4mol氯氣發(fā)生反應，生成多種氯代物，故生成四氯化碳小于1mol，A項錯誤；B．苯不含碳碳雙鍵，B項錯誤；C．1mol乙酸分別與足量Na、反應，生成的氣體的物質(zhì)的量不同相同，前者生成0.5mol氫氣，后者生成1mol二氧化碳，C項錯誤；D．戊烷的同分異構(gòu)體有3種，正戊烷、異戊烷、新戊烷，D項正確；答案選D。12．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A中存在如圖*所示的3個連有不同原子或原子團的手性碳原子：，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物B水解所得羧酸的結(jié)構(gòu)簡式為，的同分異構(gòu)體可能是鏈狀羧酸、環(huán)狀羧酸、鏈酯和環(huán)狀酯等，同分異構(gòu)體數(shù)目遠遠大于2種(考慮順反異構(gòu))，故B錯誤；C．A水解產(chǎn)物中的醇為，與羥基相連的碳原子上沒有H原子，不能發(fā)生催化氧化，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機物A、B都含有碳碳雙鍵，能通過加聚反應生成光刻膠樹脂，故D正確；故選B。13．A【詳解】A．有機物b的二氯代物有鄰間對三種，是同分異構(gòu)體，A錯誤；B．反應②中一氧化碳和氫氣生成(CH2)n，故反應中既存在的形成又存在的形成，B正確；C．戊烷存在正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體，由結(jié)構(gòu)可知有機物a是新戊烷，除a之外，還有2種同分異構(gòu)體，C正確；D．二氧化碳結(jié)構(gòu)為O=C=O，反應①為二氧化碳和氫氣轉(zhuǎn)化為一氧化碳，根據(jù)質(zhì)量守恒可知還會生成水，故既存在的斷裂又存在的斷裂，，D正確；故選A。14．C【詳解】A．淀粉和纖維素分子式均可表示為(C6H10O5)n,但二者都是高分子化合物，都是混合物，且二者的n值不同，所以二者不是同分異構(gòu)體，A正確；B．核酸是許多核苷酸聚合而成的聚合物，是一種生物大分子，是已知生命形式必不可少的組成物質(zhì)，核酸檢測是確認病毒類型的有效手段，B正確；C．聚乙炔屬于混合物，分子中存在單鍵與雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)，可用作導電材料，C錯誤；D．紫外線可以使病毒蛋白質(zhì)變性，故紫外線可用于環(huán)境和物品消毒，D正確；故答案為：C。15．A【詳解】A．是平面四邊形結(jié)構(gòu)，A項錯誤；B．絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，B項正確；C．果糖與葡萄糖是同分異構(gòu)體，C項正確；D．水泡橘紅是用水提取可溶性營養(yǎng)物，涉及萃取原理，D項正確；本題選A。16．B【詳解】A．由水楊酸與阿司匹林的結(jié)構(gòu)可知，水楊酸制備阿司匹林的反應屬于取代反應，故A正確；B．對羥基苯甲酸易形成分子間氫鍵，則沸點比水楊酸(易形成分子內(nèi)氫鍵)的高，故B錯誤；C．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應，1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應，故C正確；D．硫酸過量會抑制苯酚電離、不利于苯酚與氯化鐵的顯色反應，阿司匹林加稀H2SO4水解后，生成水楊酸，酚遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則用NaHCO3中和過量H2SO4，再滴加FeCl3溶液可檢驗產(chǎn)物中的酚羥基，故D正確；答案選B。17．B【詳解】A．淀粉和纖維素不互為同分異構(gòu)體，化學式(C6H10O5)n中n值不一定相同，分子式不同，A錯誤；B．羊毛、棉花和麻等天然高分子材料的主要成分都是纖維素，B正確；C．氯仿的主要成分為鹵代烴，C錯誤；D．煤的液化和植物油氫化均為化學變化，D錯誤；故選B。18．C【分析】煤干餾生成焦爐氣、煤焦油和焦炭，則固體A為焦炭；焦炭與水在高溫下生成水煤氣，主要成分為和，水煤氣在催化劑作用下可以生成甲醇等液體燃料?！驹斀狻緼．焦爐氣中含有甲烷，甲烷的空間結(jié)構(gòu)可能為平面正方形或正四面體，若二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，說明甲烷不是平面結(jié)構(gòu)，而是正四面體，A正確；B．煤中組成元素以碳元素為主，還含有氫、氧、氮、硫等元素，屬于由有機物和少量無機物組成的復雜混合物，B正確；C．煤焦油中含有苯、甲苯等有機物，苯的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中6個碳原子之間的碳碳鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵，C錯誤；D．煤的間接液化一般是先把煤轉(zhuǎn)化為水煤氣，主要成分為和，然后生成液體燃料，若為甲醇，則反應為，該反應的原子利用率為100%，D正確；答案選C。19．A【詳解】A．金剛石和都是碳元素形成的結(jié)構(gòu)不一樣的單質(zhì)，屬于同素異形體，A正確；B．苯酚屬于酚類，苯甲醇屬于醇類，二者不是同系物，B錯誤；C．一氯甲烷和二氯甲烷的分子式不一樣，不是同分異構(gòu)體，C錯誤；D．羥基是不帶電荷的基團，氫氧根是陰離子，二者不是同一種物質(zhì)，D錯誤；故選A。20．C【詳解】A．有機物④分子中含有碳碳雙鍵、羧基、甲基和亞甲基、次甲基等結(jié)構(gòu)，每個結(jié)構(gòu)中氫原子種類均不同，因此有7種不同化學環(huán)境的氫原子，A正確；B．連有四個不同的原子或原子團的飽和碳原子為手性碳原子，則①分子中與羧基直接相連的碳原子為手性碳原子，B正確；C．⑦分子式為，其屬于酯類的同分異構(gòu)體有9種，包括、、、、、、、、，C錯誤；D．⑤含有醛基，可以和新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀；⑥含有羧基，可以使氫氧化銅濁液溶解，D正確；答案選C。21．C【詳解】A．甲酸結(jié)構(gòu)簡式為HCOOH，含有羧基，顯酸性，可以和堿Cu(OH)2發(fā)生中和反應，同時含有醛基，也可以和Cu(OH)2生成磚紅色的氧化亞銅沉淀，A正確；B．俗稱甘油醛，是最簡單的醛糖，B正確；C．油脂水解得到高級脂肪酸(鹽)和丙三醇，Z不是丙三醇，C錯誤；D．L-山梨糖與葡萄糖分子式均是C6H12O6，D正確；故答案選C。22．(1)3，3，6—三甲基辛烷1(2)4(3)nCH3CH=CH2加聚反應(4)4酯類【詳解】（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知，烷烴分子中最長碳鏈含有8個碳原子，側(cè)鏈為3個甲基，名稱為3，3，6—三甲基辛烷，分子中含有如圖*所示的1個手性碳原子：，故答案為：3，3，6—三甲基辛烷；1；（2）分子式為C4H9Cl的一氯代烴可以視作丁烷分子中的氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)，正丁烷和異丁烷分子中都含有2類氫原子，則C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有4種，其中分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子，故答案為：4；；（3）分子式為C3H6的烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則該烴為丙烯，一定條件下丙烯發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，反應的化學方程式為nCH3CH=CH2，故答案為：nCH3CH=CH2；加聚反應；（4）由質(zhì)譜圖可知，實驗式為C4H4O的A的相對分子質(zhì)量為136，設A的分子式為(C4H4O)n，則n==2，A的分子式為C8H8O2；核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰，其面積之比為1：2：2：3說明A分子中含有4種化學環(huán)境不同的氫原子；由紅外光譜圖知，A分子中含有苯環(huán)、酯基和甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；①由分析可知，A分子中含有4種化學環(huán)境不同的氫原子，故答案為：4；②由分析可知，A分子中含有苯環(huán)、酯基和甲基，則A屬于酯類，故答案為：酯類；③由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為。23．(1)石蕊溶液變紅-COOH+H2O+CH3COOH中和過量的硫酸溶液顯紫色酚羥基(-OH)(2)D【詳解】（1）為了證明乙酰水楊酸中含羧基，向其中一支試管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶液變紅，證明乙酰水楊酸中含有-COOH；向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱，發(fā)生酯基的水解反應，其化學方程式為：+H2O+CH3COOH；碳酸氫鈉顯堿性，然后再滴入幾滴NaHCO3溶液，振蕩，主要目的是中和過量的稀硫酸；酚羥基可用FeCl3溶液檢驗，所以再向其中滴入幾滴FeCl3溶液，振蕩，溶液顯紫色，證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有酚羥基。（2）①阿司匹林中含有1個羧基和1個酯基，且酯基水解后會產(chǎn)生1個酚羥基，則阿司匹林與足量溶液完全反應需要3，故選D；②水楊酸的同分異構(gòu)體中，有4種有效氫，說明其是對稱的結(jié)構(gòu)，遇呈紫色且能發(fā)生銀鏡反應，說明其中含有酚羥基、醛基或-OOCH，結(jié)構(gòu)簡式分別為：、、。24．(1)羥基、醛基AB(2)B(3)或(4)B【詳解】（1）①根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)得到葡萄糖中所含官能團的名稱為羥基、醛基；故答案為：羥基、醛基。②A．葡萄糖含有醛基，則能發(fā)生銀鏡反應，故A正確；B．葡萄糖與果糖分子是相同，結(jié)構(gòu)式不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．分子中羥基的氧原子價層電子對數(shù)為4，其雜化類型均為sp3，醛基上的氧原子為sp2，故C錯誤；D．常溫下，其易溶于水是由于羥基為親水基團，故答案為：AB。（2）①甲醚的結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：。②使用現(xiàn)代分析儀器對甲醚的分子結(jié)構(gòu)進行測定，甲醚只有一種位置的氫，因此核磁共振氫譜只有一種，下列圖像正確的是B；故答案為：B。（3）①乙酸是弱酸，部分電離自，其電離方程式為；故答案為：。②與乙酸互為同分異構(gòu)體的有機物有多種，寫出其中核磁共振氫譜顯示只有一組峰，說明有兩個?CH2?且具有對稱性，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：或；故答案為：或。（4）①該反應是乙酸和乙醇再濃硫酸催化劑加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，其反應的化學方程式為；故答案為：。②A．上述反應中的酒是乙醇，含有氧，不屬于烴，故A錯誤；B．上述反應中的醋是乙酸，乙酸和碳酸鈣反應，因此醋可用來除去水壺水垢中的，故B正確；C．一定條件下，與足量的醋反應，由于該反應是可逆反應，因此不可得到0.1mol具有香味的物質(zhì)，故C錯誤；D．碘單質(zhì)溶于酒中形成了碘酒，則碘酒是混合物，不屬于電解質(zhì)，故D錯誤；綜上所述，答案為：B。25．(1)羧基(2)取代反應(3)(4)使用TiO2作催化劑，不會生成SO2氣體污染環(huán)境(5)(6)Br2【詳解】（1）分子中官能團的名稱為羧基；（2）與發(fā)生酯化反應生成，反應類型為取代反應；（3）的同分異構(gòu)體滿足①能發(fā)生銀鏡反應，說明含醛基；②不能與NaOH溶液反應，說明不存在酯基和羧基；③不能與金屬鈉反應，說明不存在羧基和羥基，則符合的結(jié)構(gòu)簡式為：；（4）線路一中使用濃硫酸，會表現(xiàn)脫水性和強氧化性，可能生成SO2氣體污染環(huán)境，而線路二中使用TiO2作催化劑，不會生成SO2氣體污染環(huán)境；（5）氧化為的化學方程式為；（6）乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，故甲為Br2；1，2-二溴乙烷與NaOH發(fā)生水解取代反應生成乙二醇，乙為；乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，即丙為。26．(1)(2)溴乙烷(3)有磚紅色沉淀產(chǎn)生(4)CH3CH(CH3)CH2CH3或(CH3)4C+CH3COOH+H2O(5)加聚反應【詳解】（1）乙烯的結(jié)構(gòu)式為。（2）根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，的名稱為溴乙烷。（3）F與互為同分異構(gòu)體，又與乙醛互為同系物，互為同分異構(gòu)體，說明有三個碳原子，與乙醛互為同系物，則含有醛基，故為；醛基和新制氫氧化銅溶液反應，生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。（4）①戊烷沒有官能團，只含有碳碳單鍵，故只有碳鏈異構(gòu)，分別為CH3CH(CH3)CH2CH3或(CH3)4C；②D含有羥基，乙酸含有羧基，D與乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下反應生成一種具有香味的物質(zhì)，故發(fā)生酯化反應，根據(jù)酸脫羥基醇脫氫可知生成和水,故反應的化學方程式為+CH3COOH+H2O。（5）含有碳碳雙鍵，通過加聚反應生成高聚物。27．(1)羧基(2)加成反應(3)取代反應NaBr(4)(5)丙酸乙酯【分析】由A和B的結(jié)構(gòu)可知A→B的反應是A和HBr發(fā)生加成反應，則X為HBr，C→D的反應為丙醇的催化氧化，則D為，E為丙酸，E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F，則F為，由此解答；【詳解】（1）化合物C為丙醇，其分子式為：，化合物E為丙酸，其官能團名稱為羧基，故答案為：；羧基；（2）A→B的反應為丙烯和HBr發(fā)生加成反應生成1-溴丙烷，反應過程中還會生成一種副產(chǎn)物B，則B為2-溴丙烷，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：加成反應；；（3）B→C的反應為1-溴丙烷和氫氧化鈉水溶液加熱條件下的反應，其中1-溴丙烷中的溴被羥基取代生成丙醇，故其反應類型為取代反應，另一種物質(zhì)為溴和鈉結(jié)合生成的NaBr，故答案為：取代反應；NaBr；（4）C→D的反應為丙醇的催化氧化生成丙醛，其化學方程式為；（5）F是由丙酸和乙醇通過酯化反應合成的酯，其名稱為丙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：丙酸乙酯；。28．(1)②①③⑤(2)4(3)5∶3(4)飽和碳酸氫鈉溶液【詳解】（1）同素異形體為同種元素形成的不同單質(zhì)，故選和；同位素為同種元素的不同核素，故選和；同系物為結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差n個的有機物，故選和；同分異構(gòu)體為分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的有機物，故選與；（2）鏈狀烷烴的通式為，相對分子質(zhì)量為100，則有，解得，所以該烷烴的分子式為，分子中含有4個甲基的結(jié)構(gòu)有、、、，共4種；（3）設備1中發(fā)生反應是氨氣的催化氧化反應生成一氧化氮和水，反應的化學方程式是；同溫同壓下，設備1中的反應為，設備2中發(fā)生的反應為，理論上設備1與設備2中消耗空氣的體積比為5∶3。（4）分液漏斗中盛放鹽酸，圓底燒瓶中盛放碳酸鹽，HCl易揮發(fā)，制出二氧化碳中帶有HCl氣體，用飽和碳酸氫鈉除去HCl，再將二氧化碳通入硅酸鈉溶液制備硅酸。因此B中盛放飽和碳酸氫鈉溶液，C中反應的離子方程式為。29．(1)③①⑥(2)、(3)羧基、酮羰基(4)A(5)sp2中C周圍只有6個電子，未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)【詳解】（1）芳香烴含有苯環(huán)，且只有碳氫兩種元素，只有③滿足，同分異構(gòu)體即分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，①⑥符合定義，答案：③、①⑥；（2）與等物質(zhì)的量的HBr發(fā)生加成反應的產(chǎn)物有兩種，溴加在邊碳得，溴加在中間碳上得，答案：、；（3）⑧中只含碳、氫、氧三種元素，其分子結(jié)構(gòu)模型中小球表示原子，球與球之間的短線代表單鍵或雙鍵，黑球是碳，白球是氫，灰球是氧，所含官能團的名稱為羧基、酮羰基，答案：羧基、酮羰基；（4）⑤的一種同分異構(gòu)體B為芳香族化合物，其核磁共振氫譜圖如圖所示可知等效氫為2:2:2:1:1，得結(jié)構(gòu)簡式：A．該物質(zhì)可與氫氣反應，1mol該物質(zhì)最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為4mol，雙鍵1mol、苯環(huán)3mol，故A正確；B．在光照條件下，該物質(zhì)不可以和氯水發(fā)生取代反應，故B錯誤；C．該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生了加成反應，與高錳酸鉀發(fā)生了氧化反應，故C錯誤；答案：、A；（5）的中心原子的價層電子對數(shù)=，中心原子的雜化方式為sp2，并不穩(wěn)定，可以看到碳沒有達到8個電子的穩(wěn)定狀態(tài)，原因是中C周圍只有6個電子，未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，答案：sp2、中C周圍只有6個電子，未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。30．(1)BC(2)cd(3)控制氣體流速5(4)放出(5)a>AD【詳解】（1）因為甲烷中4個C-H鍵完全相同，若各共價鍵達到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu)，A．若甲烷為平面正方形，其C—H共價鍵鍵長也相等，故A錯誤；B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個鍵角都是109°28′，說明其為正四體結(jié)構(gòu)，故B正確；C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應有兩種結(jié)構(gòu)，而實際上CH2F2沒有同分異構(gòu)體，說明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，故C正確；D．CCl4的沸點高于CH4是因為二者均為分子晶體，分子晶體的相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強，沸點越高，與甲烷的空間構(gòu)型無關(guān)，故D錯誤；綜上所述選BC；（2）甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10，符合烷烴通式，所以選cd；（3）①氣體通過液體可以通過氣泡速率判斷氣體流速，故B裝置還有：控制氣流速度；②裝置C中與發(fā)生取代反應生成氯仿，化學方程式：；③將2molCH4與Cl2發(fā)生取代反應，每步都生成氯化氫，反應后氯化氫產(chǎn)物最多，測得4種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的物質(zhì)的量各為0.5mol，則生成HCl的物質(zhì)的量是0.5mol×1+0.5mol×2+0.5mol×3+0.5mol×4=5mol；（4）該反應的反應物能量高于生成物，該反應會放出熱量，如圖放的熱量為，圖中生成1mol，若生成即0.5mol，則放出熱量為KJ熱量；（5）①根據(jù)化學反應方程式，，充入和，同一時間消耗H2的量是CO2的3倍，的濃度隨時間變化曲線為a，在M點，未達到平衡，4min才是平衡，則>；②反應至2min時，條件改變，但各物質(zhì)的濃度沒有改變，隨后單位時間內(nèi)濃度變化均增大，說明反應速率增大了，故改變的條件應是升高溫度，或使用更高效的催化劑(或使用了催化劑)，選AD；31．(1)③④⑥(2)羥基、醚鍵4(3)13(4)C4H10OC(CH3)3OH【詳解】（1）分子式相同而結(jié)構(gòu)不同化合物互為同分異構(gòu)體，其中③④⑥分子式均為C6H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；（2）①中含氧官能團的名稱為羥基、醚鍵；環(huán)己烷的二氯代物有和，共4種；（3）按照支鏈由整到散的思路，如果是一個取代基，有1種，如果是2個取代基：有，共3種位置，，共3種位置；如果是3個取代基：，共6種位置，故共有13種；（4）無水氯化鈣增重9g，即生成水的物質(zhì)的量0.5mol，H元素的質(zhì)量為1g，氫氧化鈉增重17.6g，即生成CO2的物質(zhì)的量0.4mol，C元素的質(zhì)量為4.8g，則O的質(zhì)量為7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子個數(shù)比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式為C4H10O，M與⑧為同系物，核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9：1的結(jié)構(gòu)簡式為：C(CH3)3OH。32．(1)羥基、酯基(2)C18H144(3)D(4)92C7H8(5)bc(6)(CH3)3CCH2C(CH3)3(7)【詳解】（1）中含有的官能團的名稱為：羥基和酯基；（2）某芳香烴的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為C18H14，苯環(huán)上能被取代的等效氫原子有四種，，一氯代物有四種；（3）核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2，說明結(jié)構(gòu)中存在2種等效氫原子，個數(shù)比為3:2，符合要求的是；（4）由質(zhì)譜圖可知，質(zhì)荷比最大值為92，則相對分子質(zhì)量為92；將9.2g該有機物(物質(zhì)的量為=0.lmol)完全燃燒，生成標準狀況下15.68L的CO2(物質(zhì)的量為=0.7mol)和7.2g水(物質(zhì)的量為0.4mol)，根據(jù)碳氫守恒得到C7H8Ox，根據(jù)相對分子質(zhì)量得到12×7+8+16x=92，x=0，,有機物A的分子式為C7H8；（5）a．根據(jù)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，則a是四面體結(jié)構(gòu)，4個碳原子一定不處于同一平面，故a不符合題意；b．根據(jù)乙烯中6個原子共平面分析得到b中4個碳原子一定處于同一平面，故b符合題意；c．同b分析c中4個碳原子一定處于同一平面，故c符合題意；d．由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此d最后一個碳原子可能共平面，故d不符合題意；綜上所述，答案為：bc。（6）根據(jù)新戊烷不能通過烯烴與氫氣加成得到，說明一個碳原子周圍有四個碳原子是不能由烯烴加成得到，分子式為C9H20的烴有一種同分異構(gòu)體D，不能由任何烯烴加氫得到，則D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；（7）某有機物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，說明兩個碳原子中一個碳原子連羥基，另一個碳原子連羧基，則該有機物的鍵線式為。33．(1)AC(2)HBr（或HCl）+2+H2O(3)4(4)+2NaOH+NaCl+H2O19【詳解】（1）A．乙酸酸性大于碳酸，能與Na2CO3反應，可被除去，飽和Na2CO3溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，減小乙酸乙酯的損失，因此可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸。乙酸乙酯不溶于水，利用分液方法可將乙酸乙酯層與水層分離，A正確；B．苯是良好的有機溶劑，苯酚、溴均易溶于苯中，因此不能用濃溴水除去苯中的苯酚，B錯誤；C．苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響較大，而氯化鈉的則較小，因此可用在水中進行重結(jié)晶的方法除去苯甲酸中氯化鈉，C正確；D．溴苯、溴均易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳萃取方法分離溴苯中的溴，D錯誤；E．新制Cu(OH)2懸濁液呈堿性，能氧化苯甲醛，生成苯甲酸鹽，同時還能與苯甲酸發(fā)生中和反應，也生成苯甲酸鹽，反應后不能直接用蒸餾方法分離出苯甲酸，E錯誤；故選AC。（2）根據(jù)反應③可知G含有C=O，結(jié)合G→雙酚A得G的結(jié)構(gòu)簡式為：，則F為，根據(jù)反應②知E為鹵代烴，結(jié)合反應①知X是HBr或HCl。G→雙酚A的化學方程式為：+2→+H2O。（3）A能發(fā)生水解反應，說明A含有酯基，結(jié)合A的紅外光譜圖和氫原子種類知A分子中還含有甲基、苯環(huán)且苯環(huán)只有一個側(cè)鏈，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為：。滿足條件的A的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)只有一個側(cè)鏈，只有1種：，若苯環(huán)有兩個側(cè)鏈，有3種：，因此符合條件的A的同分異構(gòu)體共有4種。（4）該有機物與足量NaOH溶液加熱時碳鹵鍵發(fā)生水解反應，羧基發(fā)生中和反應，反應的化學方程式為：+2NaOH+NaCl+H2O。B的同分異構(gòu)體要求氯原子直接連在苯環(huán)上，若其余原子組合成一個側(cè)鏈，側(cè)鏈結(jié)構(gòu)分別有：，上述每種側(cè)鏈與氯原子在苯環(huán)上形成的二取代產(chǎn)物分別又有鄰、間、對3種不同結(jié)構(gòu)，合計有9種不同的結(jié)構(gòu)，若其余原子組合成兩個側(cè)鏈，兩個側(cè)鏈結(jié)構(gòu)分別是和-CH3，與氯原子在苯環(huán)上形成三取代結(jié)構(gòu)，根據(jù)“定二移一”的方法得（編號處為氯原子可能取代的不同位置）：，合計有10種不同的結(jié)構(gòu)。因此符合條件的A的同分異構(gòu)體共有19種。34．(1)⑥⑦④(2)sp2σ5(3)2,3,4,4-四甲基己烷(4)C3H6O3【詳解】（1）⑥分子式都為C5H8，結(jié)構(gòu)不同⑦分子式都為C7H8O，結(jié)構(gòu)式不同，故上述物質(zhì)組合屬于同分異構(gòu)體的是⑥⑦，④中兩種烷烴，分子式分別為C9H20和C5H12，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差4個CH2基團，屬于同系物；（2）分子中2號碳原子為sp2雜化，它的一個sp2雜化軌道與3號碳原子的1個sp3雜化軌道重疊形成C—Cσ鍵；CH2=CH?CH3的等效氫共3種，二氯代物中兩個氯原子不在同一個碳上的有3種，兩個氯原子在同一個碳上的有2種，故二氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))；（3）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，的系統(tǒng)命名為2,3,4,4-四甲基己烷；（4）A在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，說明燃燒產(chǎn)生H2O和CO2質(zhì)量分別為5.4g和13.2g，5.4gH2O含氫元素0.6g來自A，13.2gCO2中含3.6g碳元素來自A，則A中所含氧元素質(zhì)量為9-0.6-3.6=4.8g，A中C、H、O原子個數(shù)比為，根據(jù)A的質(zhì)譜圖，A的相對分子量為90，故A的分子式是C3H6O3。35．(1)2，2—二甲基丙烷(2)4(3)2加成反應AB【詳解】（1）B是A的一種同分異構(gòu)體，B中所有的氫原子處于相同的化學環(huán)境，則B為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為2，2—二甲基丙烷。（2）①C有4種等效氫原子，故其一氯代物有4種。②該反應可能會得到一種副產(chǎn)物E，E與D互為同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）①與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應時，可能發(fā)生1，4-加成反應或1，2-加成反應，可能得到產(chǎn)物為2種。②的反應類型為加成反應。③A．G含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，H不含有碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鑒別，故A正確；B．物質(zhì)H與物質(zhì)I分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．物質(zhì)I的等效氫原子為2種，一氯代物有2種，故C錯誤；故選AB。36．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(2)(3)176(4)4【詳解】（1）①碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔，可知碳原子間存在1個碳碳三鍵和一個碳碳單鍵，則Mg2C3的電子式為。②甲苯發(fā)生硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯和水，反應的化學方程式為；③實驗室用電石和飽和食鹽水