2024–2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考點(diǎn)大串講猜想04 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（8大題型）（解析版）

猜想04有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類方法【題型1】依據(jù)碳骨架分類【題型2】依據(jù)官能團(tuán)分類考點(diǎn)二共價(jià)鍵和同分異構(gòu)現(xiàn)象【題型1】共價(jià)鍵【題型2】有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象考點(diǎn)三有機(jī)化合物的分離、提純【題型1】物質(zhì)分離的基本操作【題型2】混合物分離方法的選擇考點(diǎn)四有機(jī)化合物分子式和分子結(jié)構(gòu)的確定【題型1】確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式、分子式【題型2】圖譜法在確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類方法01依據(jù)碳骨架分類【例1】（23-24高二下·重慶沙坪壩·期中）下列對(duì)有機(jī)化合物的分類正確的是A．乙烯、聚丙烯屬于烯烴 B．己烷、四氯化碳屬于脂肪烴C．苯、環(huán)戊烯屬于芳香烴 D．環(huán)丁烷、甲基環(huán)丁烷屬于環(huán)烷烴【答案】D【解析】A．聚丙烯是丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)后得到的高分子化合物，不含碳碳雙鍵、不屬于烯烴，A錯(cuò)誤；

B．四氯化碳由碳、氯元素組成，不屬于脂肪烴，B錯(cuò)誤；C．環(huán)戊烯不含苯環(huán)、不屬于芳香烴，C錯(cuò)誤；

D．環(huán)丁烷、甲基環(huán)丁烷都滿足通式CnH2n，分子內(nèi)均有1個(gè)環(huán)，屬于環(huán)烷烴，D正確；答案選D?！咀兪?-1】（23-24高二下·河北邯鄲·期中）根據(jù)碳骨架進(jìn)行分類，下列關(guān)于各有機(jī)物類型的說法中正確的是()①CH3CH2Cl②③(CH3)2C=CH2④⑤⑥A．鏈狀烴：①③⑤ B．脂環(huán)烴：②⑤⑥C．環(huán)狀烴：②④⑤ D．芳香烴：②④⑥【答案】C【解析】①⑥中含有C、H以外的其他元素，不屬于烴，④中無苯環(huán)，不屬于芳香烴?！咀兪?-2】（23-24高二下·廣東東莞·期中）下列有機(jī)化合物按碳骨架分類，結(jié)果正確的是()A．乙烯(CH2=CH2)、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環(huán)化合物D.、、均屬于環(huán)狀烷烴【答案】D【解析】A項(xiàng)，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)狀烷烴，正確。02依據(jù)官能團(tuán)分類【例2】（23-24高二下·北京大興·期中）下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)有錯(cuò)誤的是A．羧酸 B．醇類C．醛類 D．烯烴（）【答案】C【解析】A．該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為-COOH，為羧基，該物質(zhì)屬于羧酸，A正確；B．該物質(zhì)含有官能團(tuán)為羥基，且直接連在鏈烴基上，屬于醇類，B正確；C．該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類，C錯(cuò)誤；D．乙烯含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯烴，D正確；故選C?！咀兪?-1】（23-24高二下·北京·期中）對(duì)下列有機(jī)物所含官能團(tuán)判斷不正確的是AD醇羥基羧基酯基醛基【答案】C【解析】A．羥基不是直接連接在苯環(huán)上，官能團(tuán)為醇羥基，故A正確；B．含-COOH，官能團(tuán)為羧基，故B正確；C．該官能團(tuán)為酮羰基，故C錯(cuò)誤；D．-CHO官能團(tuán)為醛基，故D正確；故選：C?！咀兪?-2】（23-24高二下·寧夏銀川·期中）下列表格中物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱A醚鍵、氨基B醛基、羧基C溴原子、酯基DCH2＝CH—CH2OH碳碳雙鍵、羥基【答案】A【解析】A．中所含官能團(tuán)的名稱為：酮羰基、氨基，A錯(cuò)誤；B．中所含官能團(tuán)的名稱為：醛基和羧基，B正確；C．中所含官能團(tuán)的名稱為：碳溴鍵（或溴原子）、酯基，C正確；D．CH2＝CH—CH2OH中所含官能團(tuán)的名稱為：碳碳雙鍵和羥基，D正確；故選A?！咀兪?-3】（23-24高二下·江西南昌·期中）下表物質(zhì)中所含官能團(tuán)名稱命名錯(cuò)誤的是選項(xiàng)物質(zhì)官能團(tuán)的名稱A醚鍵、氨基B酯基、羧基C碳溴鍵、羥基D碳碳雙鍵、醛基【答案】A【解析】A．含有的官能團(tuán)圍為酮羰基、胺基，A錯(cuò)誤；B．的官能團(tuán)為酯基和羧基，B正確；C．的官能團(tuán)為碳溴鍵、羥基，C正確；D．的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基，D正確；故選A?？键c(diǎn)二共價(jià)鍵和同分異構(gòu)現(xiàn)象01共價(jià)鍵【例1】（23-24高二下·上海·期中）有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是A．只形成π鍵 B．只形成非極性鍵C．形成四對(duì)共用電子對(duì) D．形成離子鍵和共價(jià)鍵【答案】C【解析】A．有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合既能形成σ鍵，也能形成π鍵，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合既能形成極性鍵，如：C-H，也能形成非極性鍵，如：C-C，故B錯(cuò)誤；C．碳原子核外最外層有四個(gè)電子，在反應(yīng)中不易得或失電子，則在形成有機(jī)物時(shí)與其他原子可形成四對(duì)共用電子對(duì)，故C正確；D．有機(jī)物分子中的碳原子無法形成離子鍵，故D錯(cuò)誤；故選C?！咀兪?-1】（23-24高二下·河南新鄉(xiāng)·期中）下列說法不正確的是()A．π鍵由兩個(gè)p軌道以“肩并肩”的形式重疊形成B．通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C．σ鍵和π鍵的強(qiáng)度不同D．乙烷分子中的共價(jià)鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵【答案】B【解析】通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；σ鍵和π鍵因軌道重疊程度不同，強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確；乙烷分子中的共價(jià)鍵均為單鍵，單鍵均為σ鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確?！咀兪?-2】（23-24高二下·山西忻州·期中）已知下列反應(yīng)：①CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl②CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br③CH≡CH＋2HCl→CH3—CHCl2有極性鍵斷裂的反應(yīng)是()A．①② B．①③C．②③ D．①②③【答案】B【解析】①中斷開C—H極性鍵和Cl—Cl非極性鍵；②中斷開C==C和Br—Br非極性鍵；③中斷開C≡C非極性鍵和H—Cl極性鍵。02有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象【例2】（23-24高二下·安徽池州·期中）下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的是(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3)3CH C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3【答案】D【分析】物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的，則可得到該物質(zhì)的等效氫為三種?！窘馕觥緼．(CH3)2CHCH2CH2CH3的等效氫為5種，故能生產(chǎn)5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；B．(CH3)3CH甲基上的氫全部等效，而上的氫為一種，故等效氫為2種，生成2種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C．(CH3)2CHCH(CH3)2對(duì)稱，甲基上的氫等效，而上的氫為一種，故等效氫為2種，C錯(cuò)誤；D．(CH3)3CCH2CH3甲基上的等效氫為兩種，亞甲基上的氫為一種，故為3種，D正確；故選D?！咀兪?-1】（23-24高二下·黑龍江哈爾濱期中）下列說法不正確的是A．含三個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有3種B．表示的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))20種C．聯(lián)苯()屬于芳香烴，其二溴代物有15種D．分子式為屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有8種【答案】C【解析】A．烷烴主鏈兩端各有一個(gè)甲基，分子中含有三個(gè)甲基，說明烷烴分子中含有一個(gè)支鏈。若主鏈有6個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2，共2種；若主鏈有5個(gè)碳原子，其結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH(CH2CH3)2，故符合條件的同分異構(gòu)體共有3種，A正確；B．丁基有四種同分異構(gòu)體，-C3H6Cl的碳鏈有兩種，分別為-C-C-C或，氯原子在此碳鏈上的位置有5種，故表示的有機(jī)物共有=20種，B正確；C．含有苯環(huán)的烴即芳香烴，故聯(lián)苯屬于芳香烴，其一溴代物有3種，分別為，然后在此基礎(chǔ)上再取代一個(gè)溴成為二溴代物分別有：7，4，1，共有7+4+1=12種，C錯(cuò)誤；D．當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)取代基時(shí)，取代基是丙基或異丙基，結(jié)構(gòu)有2種；當(dāng)苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí)，取代基為甲基和乙基，共有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)；當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，取代基只能是三個(gè)甲基，共有3種結(jié)構(gòu)。所以屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，D正確；故選C?！咀兪?-2】（23-24高二下·江蘇鹽城·期中）烷烴有多種同分異構(gòu)體。其中支鏈最多的一種分子與氯氣反應(yīng)所得的一氯代物有A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【答案】B【解析】烷烴C7H16有多種同分異構(gòu)體。其中支鏈最多的一種分子為，有三種不等效氫，故一氯代物有3種，故選B?！咀兪?-3】（23-24高二下·重慶沙坪壩期中）分子式為的烯烴的二氯代物中，只含一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))A．9種 B．10種 C．11種 D．12種【答案】B【解析】丁烯有三種碳骨架結(jié)構(gòu)：C=C-C-C、C-C=C-C、；根據(jù)定一移一法確定只含一個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)有二氯代物有：、、

，共十種，故B正確；故選：B?？键c(diǎn)三有機(jī)化合物的分離、提純01物質(zhì)分離的基本操作【例1】（23-24高二下·河北衡水·期中）可以用分液漏斗分離的一組混合物是A．乙醇和水 B．溴和四氯化碳 C．苯和苯甲酸 D．甲苯和水【答案】D【解析】A．乙醇與水互溶，液體不分層，不能用分液漏斗分離，A不符合題意；B．溴易溶于四氯化碳，液體不分層，不能用分液漏斗分離，B不符合題意；C．苯和苯甲酸都為有機(jī)化合物，二者互溶，不能用分液漏斗分離，C不符合題意；D．甲苯難溶于水，液體分為上下兩層，上層為甲苯，下層為水，可以用分液漏斗分離，D符合題意；故選：D?！咀兪?-1】（23-24高二上·上海浦東新期中）用分液漏斗分離下列各組液體混合物，能獲得成功的是A．溴苯和溴 B．硝基苯和水 C．苯和甲苯 D．四氯化碳和乙醇【答案】B【分析】根據(jù)分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開，則分析選項(xiàng)中物質(zhì)的溶解性即可解答?！窘馕觥緼．溴和溴苯互溶，不能用分液漏斗進(jìn)行分離，故A不符合；B．硝基苯和水不溶，能用分液漏斗進(jìn)行分離，故B符合；C．苯和甲苯互溶，不能用分液漏斗進(jìn)行分離，故C不符合；D．四氯化碳和乙醇互溶，不能用分液漏斗進(jìn)行分離，故D不符合。故選B?！咀兪?-2】（23-24高二下·浙江·期中）下列有關(guān)物質(zhì)的分離或鑒別說法正確的是A．重結(jié)晶法提純苯甲酸要用的儀器有：漏斗，燒杯，冷凝管B．分液操作時(shí)應(yīng)先將下層液體從分液漏斗下口放出后再將上層液體繼續(xù)放出C．酒精不能萃取水中的溶質(zhì)，但是能萃取苯中的溶質(zhì)D．原子光譜上的特征譜線，可用于元素鑒定【答案】D【解析】A．重結(jié)晶法提純苯甲酸用到的玻璃儀器為酒精燈、燒杯、普通漏斗、玻璃棒，用不到冷凝管，則選用的儀器不合理，故A錯(cuò)誤；B．分液操作時(shí)應(yīng)先將下層液體從分液漏斗下口放出，然后關(guān)閉分液漏斗的活塞，再將上層液體從上口倒出，故B錯(cuò)誤；C．酒精與水互溶，酒精與苯互溶，既不能用酒精萃取水中的溶質(zhì)、也不能用酒精萃取苯中的溶質(zhì)，故C錯(cuò)誤；D．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，故D正確；故答案選D。02混合物分離方法的選擇【例2】（23-24高二上·湖北荊州·期末）下列與有機(jī)物的分離、提純或除雜方法中錯(cuò)誤的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法A分離蒸餾B提純含有少量的苯甲酸粗品重結(jié)晶C除去中的用酸性溶液洗氣D分離乙酸乙酯與飽和溶液分液【答案】C【解析】A．為沸點(diǎn)不同的互溶液體，可以采取蒸餾的方法進(jìn)行分離，A正確；B．提純含有少量的苯甲酸粗品時(shí)，可利用苯甲酸在水中溶解度隨溫度變化較大，可采用重結(jié)晶的方法進(jìn)行提純，B正確；C．可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，但同時(shí)產(chǎn)生，引入新雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．乙酸乙酯與飽和溶液為互不相溶的兩種液體，可采用分液法進(jìn)行分離，D正確；故選C?！咀兪?-1】（23-24高二下·北京海淀·期中）除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi))，選用的試劑或分離方法不正確的是混合物試劑分離方法A乙烷(乙烯)溴水洗氣B溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液C溴乙烷(乙醇)四氯化碳分液D乙炔(硫化氫)硫酸銅溶液洗氣【答案】C【解析】A．乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成液體1，2-二溴乙烷，乙烷與溴不反應(yīng)，可用溴水除去乙烷中的乙烯，故A正確；B．溴單質(zhì)能與氫氧化鈉反應(yīng)，溴苯難反應(yīng)，可用氫氧化鈉除去溴苯中的溴，然后進(jìn)行分離出溴苯，故B正確；C．四氯化碳為有機(jī)溶劑，溴乙烷和乙醇均溶于四氯化碳，三者混溶不發(fā)分液分離，故C錯(cuò)誤；D．硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀，乙炔與其不反應(yīng)，因此可用硫酸銅溶液除去乙炔中的硫化氫，故D正確；故選：C?！咀兪?-2】（23-24高二下·山東聊城·期末）為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法均正確的有幾項(xiàng)①②③④⑤混合物C2H6(C2H4)C2H2(H2S)乙醇(水)乙酸乙酯(乙酸)苯(苯酚)除雜試劑酸性KMnO4溶液CuSO4溶液生石灰飽和Na2CO3溶液溴水分離方法洗氣洗氣蒸餾分液分液A．2 B．3 C．4 D．5【答案】B【解析】①．C2H4和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，生成CO2，引入新的雜質(zhì)，錯(cuò)誤；②．H2S能與CuSO4溶液反應(yīng)，生成難溶于水的CuS，而C2H2不與CuSO4反應(yīng)，正確；③．生石灰和水生成氫氧化鈣，然后利于乙醇沸點(diǎn)較低的性質(zhì)蒸餾出乙醇，正確；④．碳酸鈉和乙酸反應(yīng)生成鹽溶液、和乙酸乙酯不反應(yīng)且分層，能用分液的方法分離出有機(jī)層乙酸乙酯，正確；⑤．溴和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，且溴水與苯互溶，不能用分液方法進(jìn)行分離，錯(cuò)誤；故選B?？键c(diǎn)四有機(jī)化合物分子式和分子結(jié)構(gòu)的確定01確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式、分子式【例1】（23-24高二上·江蘇南京·期末）某有機(jī)化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是A． B．C． D．【答案】C【解析】A．有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，含有C-H鍵、C-O鍵，但不含有O-H鍵，A不符合題意；B．的相對(duì)分子質(zhì)量為74，B不符合題意；C．的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵，C符合題意；D．的相對(duì)分子質(zhì)量為60，含有C-H鍵、C-O鍵，但不含有O-H鍵，D不符合題意；故選C?！咀兪?-1】（23-24高二下·浙江·期中）取相對(duì)分子質(zhì)量為46的某有機(jī)物9.2g，在氧氣中充分燃燒，將產(chǎn)生的氣體依次通入裝有濃硫酸和氫氧化鈉溶液的洗氣瓶中，測(cè)得前者增重10.8g，后者增重17.6g，下列說法正確的是A．該有機(jī)物的最簡式為B．無法確定該有機(jī)物是否含有氧元素C．該有機(jī)物為乙醇D．若不提供該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的數(shù)值也能確定其分子式【答案】D【分析】有機(jī)物燃燒生成水的質(zhì)量為10.8g，物質(zhì)的量為0.6mol，生成二氧化碳的質(zhì)量為17.6g，物質(zhì)的量為0.4mol，該有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為：，物質(zhì)的量為0.2mol，分子中C：H：O=4：12：2，最簡式：?！窘馕觥緼．根據(jù)分析，該物質(zhì)最簡式：，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)分析可知，可分析該物質(zhì)中含氧元素，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為46，可確定分子式為，該物質(zhì)可能為乙醇，也可能為乙醚，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物的最簡式為C2H6O，由于最簡式中H原子已達(dá)飽和，該有機(jī)物的分子式為C2H6O，若不提供該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的數(shù)值也能確定其分子式，D正確；答案選D?！咀兪?-2】（23-24高二下·四川南充·期中）已知某有機(jī)物在0.25mol氧氣中恰好完全燃燒，將反應(yīng)生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4g，堿石灰增重8.8g，下列有關(guān)說法不正確的是A．該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的質(zhì)譜圖完全一樣 B．該有機(jī)物中存在氧元素C．該有機(jī)物的分子式為C2H6O2 D．該有機(jī)物的核磁共振氫譜可能有2組峰【答案】A【分析】由原子個(gè)數(shù)守恒可知，有機(jī)物分子中含有的碳原子的物質(zhì)的量為=0.2mol，含有的氫原子的物質(zhì)的量為×2=0.6mol，含有的氧原子物質(zhì)的量物質(zhì)×2+—0.25mol=0.2mol，則有機(jī)物分子中C、H、O原子數(shù)之比為0.2mol：0.6mol：0.2mol=1：3：1，最簡式為CH3O，設(shè)該有機(jī)物分子式為(CH3O)n，當(dāng)n=2時(shí)，得到的分子式C2H6O2中氫原子已經(jīng)達(dá)到飽和，所以該有機(jī)物分子式一定為C2H6O2?！窘馕觥緼．由分析可知，有機(jī)物的分子式為C2H6O2，C2H6O2分子存在同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體分子的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比相同，但譜圖不完全相同，故A錯(cuò)誤；B．由分析可知，有機(jī)物的分子式為C2H6O2，則有機(jī)物中存在氧元素，故B正確；C．由分析可知，有機(jī)物的分子式為C2H6O2，故C正確；D．由分析可知，該有機(jī)物可能是分子式為C2H6O2的乙二醇，乙二醇的分子中含有2種等效氫，核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰，故D正確；故選A?！咀兪?-3】（23-24高二下·河南·期中）某有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.552，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為A． B．C． D．【答案】C【解析】根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可得，則該有機(jī)物中一定要含2個(gè)氧原子，再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為58，還剩余26，則只有2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子，則只有，C項(xiàng)符合題意。02圖譜法在確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用【例2】（23-24高二下·重慶沙坪壩·期中）儀器分析是重要的分析化學(xué)手段，符合下列波譜的有機(jī)化合物X為

A．

B．C．

D．【答案】C【分析】根據(jù)圖1的質(zhì)譜圖可知，有機(jī)化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為90，根據(jù)圖2的紅外光譜圖可知，有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在羧基、羥基、碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵和碳氧單鍵，結(jié)合核磁共振氫譜可知，分子中存在4組吸收峰，即存在4種不同環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為1：1：1：3，據(jù)此分析解答?！窘馕觥緼．結(jié)構(gòu)中存在3種不同環(huán)境的氫原子，與圖3信息描述不符，A不符合題意；B．的相對(duì)分子質(zhì)量為90，存在羧基、羥基、碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵和碳氧單鍵，且有4種不同環(huán)境氫原子，但氫原子個(gè)數(shù)比（吸收峰面積）為1：2：2：1，B不符合題意；C．的相對(duì)分子質(zhì)量為90，存在羧基、羥基、碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵和碳氧單鍵，且有4種不同環(huán)境氫原子，且峰面積之比為1：1：1：3，C符合題意；D．D中含酯基和醛基，不含羧基，與圖2的紅外光譜圖信息不符，D不符合題意；故選C?！咀兪?-1】（23-24高二下·甘肅期中）下列物質(zhì)的核磁共振氫譜中，吸收峰有5組的是A．

B．C． D．【答案】A【解析】A．

中苯環(huán)有取代基的影響，所以苯環(huán)上有3種等效氫，取代基上2種等效氫，所以A有5種等效氫，吸收峰有5組，故A項(xiàng)正確；B．CH3CH2OCH2CH3根據(jù)對(duì)稱效果，可知有兩種等效氫，吸收峰有2組，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．CH3CH2CH(CH3)2有4種等效氫，吸收峰有4組，故C錯(cuò)誤；D．C