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文檔簡介

藥品原料合同范本合同編號:__________甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方向乙方提供藥品原料事宜,達成如下協(xié)議:第一條藥品原料的種類、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準1.1甲方應按照乙方提供的《藥品原料清單》向乙方提供相應的藥品原料。1.2藥品原料的規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見《藥品原料清單》?!端幤吩锨鍐巍纷鳛楸竞贤母郊哂型确尚Я?。1.3甲方應確保提供的藥品原料符合國家法律法規(guī)、藥品標準和乙方要求。第二條價格和支付方式2.1藥品原料的價格按照《藥品原料清單》中列明的價格執(zhí)行。2.2乙方按照本合同約定的付款期限和付款方式向甲方支付藥品原料款項。2.3付款方式:_______(銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等)。第三條交付及驗收3.1甲方應按照乙方指定的交貨地點和時間向乙方交付藥品原料。3.2乙方對交付的藥品原料進行驗收,驗收合格的,視為藥品原料交付完成。3.3乙方發(fā)現(xiàn)藥品原料存在質(zhì)量問題或者不符合約定的,有權(quán)要求甲方承擔更換、退貨等責任。第四條保質(zhì)期及售后服務4.1藥品原料的保質(zhì)期按照《藥品原料清單》中列明的期限執(zhí)行。4.2甲方應在藥品原料保質(zhì)期內(nèi)提供售后服務,確保乙方正常使用。4.3甲方應對乙方在使用藥品原料過程中遇到的問題提供技術(shù)支持。第五條保密條款5.1雙方在履行本合同時,應對對方的商業(yè)秘密和機密信息予以保密。5.2保密期限:自本合同簽訂之日起至合同終止或履行完畢之日止。5.3除非依法應當向行政機關(guān)、司法機關(guān)提供本合同外,雙方不得向第三方披露本合同內(nèi)容。第六條違約責任6.1任何一方違反本合同的約定,導致合同不能履行或者造成對方損失的,應承擔違約責任。6.2甲方未按約定時間、數(shù)量交付藥品原料的,應向乙方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期交付天數(shù)×0.05%。6.3乙方未按約定時間支付藥品原料款項的,應向甲方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期支付天數(shù)×0.05%。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。8.3本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________簽訂日期:__________附件:《藥品原料清單》(注:本合同僅供參考,實際簽訂時請根據(jù)雙方實際情況進行調(diào)整,并征求法律人士意見。)第二篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________第三方(質(zhì)控檢測機構(gòu)):__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方向乙方提供藥品原料事宜,達成如下協(xié)議:第一條藥品原料的種類、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準1.1甲方應按照乙方提供的《藥品原料清單》向乙方提供相應的藥品原料。1.2藥品原料的規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見《藥品原料清單》。《藥品原料清單》作為本合同的附件,具有同等法律效力。1.3甲方應確保提供的藥品原料符合國家法律法規(guī)、藥品標準和乙方要求。第二條第三方質(zhì)控檢測機構(gòu)的責權(quán)利2.1第三方作為甲乙雙方的質(zhì)控檢測機構(gòu),負責對甲方提供的藥品原料進行質(zhì)量檢測,確保藥品原料的質(zhì)量符合合同約定。2.2第三方應按照甲乙雙方約定的時間、地點進行藥品原料的質(zhì)量檢測。2.3第三方對藥品原料的檢測結(jié)果具有法律效力,甲乙雙方應按照檢測結(jié)果履行合同約定的權(quán)利和義務。第三條價格和支付方式3.1藥品原料的價格按照《藥品原料清單》中列明的價格執(zhí)行。3.2乙方按照本合同約定的付款期限和付款方式向甲方支付藥品原料款項。3.3付款方式:_______(銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等)。第四條交付及驗收4.1甲方應按照乙方指定的交貨地點和時間向乙方交付藥品原料。4.2乙方對交付的藥品原料進行驗收,驗收合格的,視為藥品原料交付完成。4.3乙方發(fā)現(xiàn)藥品原料存在質(zhì)量問題或者不符合約定的,有權(quán)要求甲方承擔更換、退貨等責任。第五條甲方權(quán)益保障5.1甲方有權(quán)要求第三方對藥品原料進行質(zhì)量檢測,并按照檢測結(jié)果處理質(zhì)量問題。5.2甲方有權(quán)要求乙方按照約定時間支付藥品原料款項。5.3甲方在履行本合同過程中,如遇到不可抗力等特殊情況,有權(quán)請求乙方給予理解和支持。5.4甲方在合同履行過程中,如發(fā)現(xiàn)乙方有違約行為,有權(quán)要求乙方承擔違約責任。第六條乙方的違約及限制條款6.1乙方未按約定時間、數(shù)量支付藥品原料款項的,應向甲方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期支付天數(shù)×0.05%。6.2乙方未按約定時間接收或者驗收藥品原料的,應向甲方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期驗收天數(shù)×0.05%。6.3乙方在合同履行過程中,如發(fā)現(xiàn)有違法行為或者嚴重違約行為,甲方有權(quán)解除合同,并要求乙方承擔違約責任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。8.3本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________第三方(質(zhì)控檢測機構(gòu)):__________簽訂日期:__________附件:《藥品原料清單》第三方介入的意義和目的:第三方主體在本合同中的介入,旨在確保藥品原料的質(zhì)量,保障甲乙雙方的合法權(quán)益。第三方作為獨立的質(zhì)控檢測機構(gòu),可以客觀、公正地評價藥品原料的質(zhì)量,為甲乙雙方提供有力的質(zhì)量保障。同時,第三方介入也有利于規(guī)范甲乙雙方的行為,促進雙方履行合同約定的義務。甲方為主導的目的和意義:本合同以甲方為主導,旨在確保甲方作為供貨方的權(quán)益得到充分保障。甲方在合同中享有諸多權(quán)利,如要求第三方進行質(zhì)量檢測、要求乙方按約支付款項等。此外,甲方還有權(quán)在乙方違約時要求乙方承擔違約責任。通過本合同,甲方可以有效地維護自身的合法權(quán)益,確保合同順利履行。綜上所述,本合同在第三方介入的基礎(chǔ)上,充分保障了第三篇范文:第三方主體+乙方權(quán)益主導生物制品供應合同范本甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________第三方(質(zhì)量認證機構(gòu)):__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國生物制品安全管理條例》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上,就甲方向乙方供應生物制品事宜,達成如下協(xié)議:第一條生物制品的種類、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準1.1甲方應按照乙方提供的《生物制品清單》向乙方供應相應的生物制品。1.2生物制品的規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標準等詳見《生物制品清單》?!渡镏破非鍐巍纷鳛楸竞贤母郊?,具有同等法律效力。1.3甲方應確保提供的生物制品符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標準和乙方要求。第二條第三方質(zhì)量認證機構(gòu)的責權(quán)利2.1第三方作為甲乙雙方的qualitycertificationinstitution,負責對甲方提供的生物制品進行質(zhì)量認證,確保生物制品的質(zhì)量符合合同約定。2.2第三方應按照甲乙雙方約定的時間、地點進行生物制品的質(zhì)量認證。2.3第三方對生物制品的認證結(jié)果具有法律效力,甲乙雙方應按照認證結(jié)果履行合同約定的權(quán)利和義務。第三條價格和支付方式3.1生物制品的價格按照《生物制品清單》中列明的價格執(zhí)行。3.2乙方按照本合同約定的付款期限和付款方式向甲方支付生物制品款項。3.3付款方式:_______(銀行轉(zhuǎn)賬、現(xiàn)金支付等)。第四條交付及驗收4.1甲方應按照乙方指定的交貨地點和時間向乙方交付生物制品。4.2乙方對交付的生物制品進行驗收,驗收合格的,視為生物制品交付完成。4.3乙方發(fā)現(xiàn)生物制品存在質(zhì)量問題或者不符合約定的,有權(quán)要求甲方承擔更換、退貨等責任。第五條乙方權(quán)益保障5.1乙方有權(quán)要求第三方對生物制品進行質(zhì)量認證,并按照認證結(jié)果處理質(zhì)量問題。5.2乙方有權(quán)要求甲方按照約定時間交付生物制品。5.3乙方在履行本合同過程中,如遇到不可抗力等特殊情況,有權(quán)請求甲方給予理解和支持。5.4乙方在合同履行過程中,如發(fā)現(xiàn)甲方有違約行為,有權(quán)要求甲方承擔違約責任。第六條甲方的違約及限制條款6.1甲方未按約定時間、數(shù)量交付生物制品的,應向乙方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期交付天數(shù)×0.05%。6.2甲方未按約定規(guī)格、質(zhì)量標準提供生物制品的,應向乙方支付違約金,違約金計算方式為:違約金=合同金額×逾期整改天數(shù)×0.05%。6.3甲方在合同履行過程中,如發(fā)現(xiàn)有違法行為或者嚴重違約行為,乙方有權(quán)解除合同,并要求甲方承擔違約責任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。8.3本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________第三方(質(zhì)量認證機構(gòu)):__________簽訂日期:__________附件:《生物制品清單》乙方為主導的目的和意義:本合同以乙方為主導,旨在確保乙方作為采購方的權(quán)益得到充分保障。乙方在合同中

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