中藥藥劑學(xué)考試題庫及答案（三）

中藥藥劑學(xué)考試題庫及答案

第二十二章生物藥劑學(xué)及藥物動力學(xué)基礎(chǔ)知識

一、選擇題

【A型題】

1.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述，不正確的是

A.研究劑型因素與藥效的關(guān)系

B.研究藥物的理化性質(zhì)、制劑處方、制備工藝、貯存條件與藥效的關(guān)系

C.研究生物因素與藥效的關(guān)系

D.研究環(huán)境因素與藥效的關(guān)系

E.研究體內(nèi)過程機(jī)理與藥效的關(guān)系

2.下列有關(guān)藥物動力學(xué)研究內(nèi)容的敘述，不正確的是

A.研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機(jī)制

B.研究藥物體外的動力學(xué)特征與體內(nèi)動力學(xué)物特征的關(guān)系

C.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物動力學(xué)特征之間的關(guān)系

D.研究制劑的生物利用度

E.確定用藥劑量、用藥時間及個體化用藥方案

3.口服藥物的藥物的主要吸收部位是

A.口腔B.胃C.小腸D.大腸E.盲腸

4.口服藥物的吸收效果主要取決于吸收部位的

A.pH值B.吸收表面積C.絨毛的多少D.消化液的多少E.蠕動

頻率

5.下列有首過作用的給藥方式是

A.口腔黏膜B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.經(jīng)皮給藥

E.腹腔注射

6.下列不屬于藥物分布的組織器官是

A.胃B.肝C.腎D.腦E.肌肉組織

7.下列有關(guān)藥物代謝敘述，不正確的是

A.藥物的代謝有酶與

B.藥物的代謝有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生

C.藥物的代謝過程引起藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)改變

D.藥物的代謝后活性減弱

E.有的藥物代謝后產(chǎn)生毒性產(chǎn)物

8.下列有關(guān)藥物排泄的敘述，不正確的是

A.藥物從體內(nèi)消除的一種形式

B.藥物的排泄與藥效、藥效維持時間及毒副作用有著密切的關(guān)系

C.不同的藥物排泄途徑不同，但排泄速度相同

D.多數(shù)藥物都是通過腎以由尿排出

E.有的藥物可以部分地通過膽汁分泌進(jìn)入腸道

9.藥物清除率等于肝清除率與腎清除率之和，肝清除率用表示。

A.ClB.CLC.CLD.Cl?E.CL

10.下列有關(guān)生物利用度含義的敘述，不正確的是

A.是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入血液的速度與程度

B.是指制劑在胃腸道崩解或溶散的程度

C.生物利用的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對

比值

D.生物利用的速度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑比較，試驗制劑中藥物被吸收速度的相對

比值

E.生物利用速度常用吸收常數(shù)ka或吸收半衰期來衡量

【B型題】

[11-14]

A.胃B.小腸C.肝D.腎E.膀胱

11.藥物的主要吸收器官是

12.藥物的主要代謝器官是

13.藥物的主要排泄器官是

14.易吸收弱酸性藥物的器官是

[15-18]

A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.循環(huán)

15.藥物經(jīng)機(jī)體吸收、分布及代謝等最終排出體外的過程稱

16.藥物在體內(nèi)各種酶的用下，發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)過程稱

17.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱

18.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各組織器官的過程稱

[19?22]

A.一室模型B.一級速度過程C.二室模型

D.零級速度過程E.非線性速度過程

19.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與藥物濃度無關(guān)，稱

20.藥物吸收后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡，稱

21.藥物吸收后，能迅速達(dá)到機(jī)體的某些部位，而其他部位則需要一段時間才能完成分

布稱

22.藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速度過

程稱

【X型題】

23.一級速度過程的特點是

A.半衰期與劑量無關(guān)

B.一次給藥的血藥濃度一時間曲線下面積與劑量成正比

C.一次給藥的尿排泄量與劑量成正比

D.當(dāng)藥物處于高濃度時藥的代謝酶被飽和

E.身體各組織在任意時刻的藥物濃度都一樣

24.藥物吸收器官有

A.腎B.肝C.胃D.小腸E.大腸

25.藥物的轉(zhuǎn)運速度過程包括

A.零級速度過程B.一級速度過程C.二級速度過程

D.三級速度過程E.非線性速度過程

26.測定溶出度的目的是

A.了解制備工藝過程對藥物溶出度的影響

B.了解藥物的晶型和顆粒大小與藥物溶出度的關(guān)系

C.了解制劑中的輔料和制劑配方對藥物溶出度的影響

D.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系

E.找出制劑在臨床上使用療效不理想的原因

27.藥物排泄途徑有

A.尿B.膽汁C.汗腺D.唾液腺E.呼吸系統(tǒng)

28.常用的藥物溶出度測定方法有

A.容量法B.轉(zhuǎn)籃法C.槳法D.循環(huán)法

E.崩解儀法

二、名詞解釋

1.生物藥劑學(xué)

2.藥物動力學(xué)

3.藥物的吸收

4.藥物的分布

5.藥物的排泄

6.表觀分布容積

三、填空題

1.生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度消除所需要的時間，多用—

表示，單位用表示時間的單位。

2.通常水溶性或極性大的藥物，血藥濃度較高，表觀分布容積；親脂性藥物，

血藥濃度較低，表觀分布容積較大。

3.清除率是指單位時間從體內(nèi)消除的或單位時間從體內(nèi)消除的藥物o

4.測定生物體內(nèi)的血藥濃度，可表示藥物被吸收的和。

5.生物藥劑學(xué)是探討藥物在進(jìn)入體內(nèi)到排出體外這一過程中的及影響這些

的因素。

6.通過胃腸道吸收的藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟后，可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生____或—

稱為“有首過效應(yīng)”。

7.有些食物的存在會藥物的吸收，有的食物能藥物的吸收。

8.對中藥材進(jìn)行超微粉碎，將難溶性藥物微粉化、制成固體分散體和制成環(huán)糊精包合

物等均可其溶出速度，其生物利用度。

9.在液體藥劑中加入高分子物質(zhì)增加黏度后，可藥物吸收。表面活性劑可

藥物的吸收。有親水性的輔料淀粉、乳糖等與疏水性強(qiáng)的藥物混合，或在疏水性強(qiáng)的藥物微

粒表面包上一層親水性物質(zhì)，可疏水性強(qiáng)的藥物溶出。

10.靜脈注射劑沒有吸收過程，顯效o其他注射劑的吸收速度也比口服給藥速度

?？诜后w劑型比固體制劑的吸收O

四、是非題

1.生物藥劑學(xué)是探討藥物在進(jìn)入體內(nèi)到排出體外這一過程中的量變規(guī)律及影響這些量

變規(guī)律的因素的科學(xué)。

2.藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理和數(shù)學(xué)模型，研究藥物體內(nèi)過程的量時變化動態(tài)規(guī)律

的科學(xué)。

3.藥物動力學(xué)在臨床前藥理研究階段，對評價藥物療效與毒性來說是十重要的，而與

新藥研究的其他階段則關(guān)系不大。

4.口服藥物的吸收是指藥物通過食管進(jìn)入胃內(nèi)的過程。

5.小腸小腸黏膜的表面積約在200m2,是藥物的主要吸收部位，對弱堿性藥物吸收較

好。

6.注射給藥是將藥物直接送入體內(nèi)，無吸收過程。

7.藥物的排泄方式和途徑較多，但以腎排泄和膽汁排泄為主。

8.藥物的代謝是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶和體液環(huán)境作用下發(fā)生生物轉(zhuǎn)化,

但沒有化學(xué)結(jié)構(gòu)上的改變。

9.輔料能影響藥物的釋放和吸收。用乳糖替代硫酸鈣作為填加劑的苯妥英鈉膠囊有中

毒事件報道。

10.胃空速率快，有利于須要在胃中吸收的藥物吸收；胃空速率慢，有利于須要在小

腸中吸收的藥物吸收。

五、簡答題

1.簡述生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容。

2.簡述藥物的轉(zhuǎn)運速度過程。

六、論述題

論述藥物動力學(xué)研究內(nèi)容。

參考答案

一、選擇題

【A型題】

1.D2.A3.C4.B5.E6.A7.D8.C9.E10.B

【B型題】

11.B12.C13.D14.A15.D16.C17.A18.B19.D

20.A21.C22.B

【X型題】

23.ABC24.CDE25.ABE26.ABCDE27.ABCDE28.BCDE

二、名詞解釋

1.生物藥劑學(xué)是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等過程，闡明藥

物的劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的一門科學(xué)。

2.藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理和數(shù)學(xué)模型，定量地描述藥物通過各種途徑進(jìn)入體內(nèi)

的吸收、分布、代謝和排泄，即藥物體內(nèi)過程的量時變化動態(tài)規(guī)律的一門科學(xué)。

3.藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。

4.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各組織器

官的過程。

5.藥物的排泄是指藥物經(jīng)機(jī)體吸收、分布及代謝等最終排出體外的過程。

6.表觀分布容積是指體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示。

三、填空題

1.一半tl/2

2.較小較大

3.含藥血漿體積表觀分布容積

4.量量的變化

5.量變規(guī)律量變規(guī)律

6.降解失活

7.延緩促進(jìn)

8.增加提高

9.延緩增加加速

10.最快快快

四、是非題

1.V2.V3.X4.X5.V6.X7.V8.X9.V10.X

五、簡答題

1.生物藥劑學(xué)主要研究實驗證明有效的藥物的：①劑型因素與藥效的關(guān)系；②生物因

素與藥效的關(guān)系；③體內(nèi)過程機(jī)理與藥效的關(guān)系。

2.藥物動力學(xué)將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速度過程分為三類：①一級速度過程；②零級速度過

程；③非線性速度過程。

六、論述題

藥物動力學(xué)研究內(nèi)容包括：

1.建立藥物動力學(xué)模型選用合適的數(shù)學(xué)方法，處理實驗數(shù)據(jù)，找出藥物量的時間函

數(shù)，測算動力學(xué)參數(shù)。

2.研究制劑的生物利用度用于定量解釋和比較制劑的內(nèi)在質(zhì)量。

3.應(yīng)用藥物動力學(xué)參數(shù)設(shè)計給藥方案確定用藥劑量、用藥時間及個體化用藥方案等,

以求最佳治療效果，為臨床藥學(xué)工作提供科學(xué)依據(jù)。

4.研究藥物體外的動力學(xué)特征與體內(nèi)動力學(xué)特征的關(guān)系尋找便捷的體外測定方法,

以便合理地反映藥物制劑的體內(nèi)特征。

5.指導(dǎo)與評估藥物制劑的設(shè)計與生產(chǎn)為改進(jìn)藥物劑和研究新藥提供理論依據(jù)。

6.探討藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物動力學(xué)特征之間的關(guān)系指導(dǎo)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)改造，定向?qū)?/p>

找高效低毒的新藥。

總之，藥物動力學(xué)是廣泛用于藥物領(lǐng)域的工具。它對評價藥物療效與毒性來說，不僅

在臨床前藥理研究階段，而且在新藥研究的所有階段都十分重要。

（楊桂明）

模擬試卷及答案

一、選擇題

[A型題]（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應(yīng)題干

之后。每小題1分，共計15分）

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是

A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP

2.對我國藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是

A.《美國藥典》B.《英國藥典》C.《日本藥局方》

D.《中國藥典》E,《國際藥典》

3.海藻、甘草在同一處方中出現(xiàn)，應(yīng)

A.與其他調(diào)劑人員協(xié)商后調(diào)配

B.找出具處方的醫(yī)生重新簽字后調(diào)配

C.拒絕調(diào)配

D.照方調(diào)配

E.自行改方后調(diào)配

4.100級潔凈廠房適合于生產(chǎn)下列哪種劑型

A.片劑B.顆粒劑C.口服液D.膠囊劑E.粉針劑

5.最細(xì)粉是指

A.全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于60%的粉末

B.全部通過5號篩，并含能通過6號篩不少于95%的粉末

C.全部通過6號篩，并含能通過7號篩不少于95%的粉末

D.全部通過7號篩，并含能通過8號篩不少于95%的粉末

E.全部通過8號篩，并含能通過9號篩不少于95%的粉末

6.浸提藥材時

A.粉碎度越大越好B.溫度越高越好C.時間越長越好

D.溶媒pH越高越好E.濃度差越大越好

7.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是

A.在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥

B.應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞

C.干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低

D.干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高

E.干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高

8.益母草膏屬于

A.混懸劑B.煎膏劑C.流浸膏劑D.浸膏劑

E.糖漿劑

9.增加藥物溶解度的方法不包括

A.制成可溶性鹽B.加入助溶劑C.加入增溶劑

D.升高溫度E.使用潛溶劑

10.為防止注射劑中藥物氧化，除加入抗氧劑、金屬絡(luò)合劑外，可在灌封時向安甑內(nèi)通

O

11.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定內(nèi)服散劑應(yīng)是

A.最細(xì)粉B.細(xì)粉C.極細(xì)粉D.中粉E.細(xì)末

12.下列有關(guān)泡騰顆粒劑正確的制法是

A.先將枸椽酸、碳酸鈉分別制成濕顆粒后，再與藥粉混合干燥

B.先將枸檬酸、碳酸鈉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

C.先將枸檬酸、碳酸鈉分別制成顆粒后，再混合干燥

D.先將枸椽酸、碳酸鈉分別制成顆粒干燥后，再混合

E.將枸檬酸、碳酸鈉和藥粉混勻后，再進(jìn)行濕法制顆粒

13.膠囊殼的主要原料是

A.西黃苗膠B.瓊脂C.著色劑D.明膠

E.竣甲基纖維素鈉

14.下列水丸制備工藝流程正確的是

A.起模一泛制成型一蓋面一干燥一選丸一包衣一打光一質(zhì)檢一包裝

B.起模f泛制成型一干燥一蓋面一選丸一包衣一打光一質(zhì)檢一包裝

C.泛制成型一干燥一選丸一蓋面一包衣一打光一質(zhì)檢一包裝

D.起模一泛制成型一蓋面一選丸一于燥一包衣一打光一質(zhì)撿一包裝

E.泛制成型一蓋面一于燥一選丸一包衣一打光一質(zhì)檢一包裝

15.片劑包糖衣的工序中，不加糖漿或膠漿的是

A.隔離層B.粉衣層C.糖衣層D.有色糖衣層

E.打光

【B型題】（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應(yīng)題干

之后。每小題1分，共計15分）

[16-20]

A.豬皮B.驢皮C.鹿角D.龜甲E.牛肉

16.制備阿膠的原料是

17.制備鹿角膠的原料是

18.制備霞天膠的原料是

19.制備新阿膠的原料是

20.制備龜甲膠的原料是

[21-24]

A.聚乙烯醇B.橡膠C.高級脂肪酸鉛鹽D.甘油明膠

E.凡士林

21.橡膠膏基質(zhì)的主要組成成分

22.涂膜劑的成膜材料

23.黑膏藥的基質(zhì)

24.水溶性軟膏基質(zhì)

[25?27]

A.藥物的水溶液與拋射劑互不混溶而分層，密度較大的拋射劑沉在容器底部

B.藥物與拋射劑填充在帶有閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，所制成的液體制劑

C.藥物的固體粉末混懸在拋射劑中所形成的氣霧劑

D.通過乳化作用而制成的氣霧劑

E.藥物溶解在拋射劑中或藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶而制成的氣霧劑

25.二相氣霧劑是

26.乳濁液型氣霧劑是

27.混懸液型氣霧劑是

[28?30]

A.一室模型B.一級速度過程C.二室模型

D.零級速度過程E.非線性速度過程

28.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的，與藥物濃度無關(guān)，稱

29.藥物吸收后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡，稱

30.藥物在體內(nèi)某部位的轉(zhuǎn)運速度與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速度過

程稱

【X型題】（在每小題的5個備選答案中，選擇1個正確答案，并將序號寫在相應(yīng)題干

之后。每小題1分，共計15分）

31.影響栓劑中藥物吸收的因素有

A.藥物溶解度B.直腸pH值C.藥物粒徑D.pka

E.基質(zhì)性質(zhì)

32.下列可作為膜劑附加劑的是

A.糖漿劑B.增塑劑C.著色劑D.填充劑

E.矯味劑

33.可提高藥物穩(wěn)定性的技術(shù)方法有

A.固體分散技術(shù)B.微囊化技術(shù)C.前體藥物

D.脂質(zhì)體包封技術(shù)E.[3-環(huán)糊精包合技術(shù)

34.加速試驗法包括

A.臺階型變溫法B.留樣觀察法C.常規(guī)試驗法

D.經(jīng)典恒溫法E.簡化法

35.藥典是

A.藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)

B.記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書

C.由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)

E.由藥典委員會編纂的

36.對中藥飲片倉庫的要求是

A.密閉性好B.陰涼干燥通風(fēng)C.遮光性好D.25℃以下E.相對

濕度在85%以下

37.影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括

A.微生物的種類B.微生物的數(shù)量C.滅菌溫度

D.滅菌時間E.被滅菌物品的性質(zhì)

38.粉碎藥物時應(yīng)注意

A.中藥材的藥用部分必須全部粉碎，葉脈纖維等可挑去不粉碎

B.工作中要注意勞動保護(hù)

C.粉碎過程應(yīng)及時篩去細(xì)粉

D.藥物要粉碎適度

E.粉碎易燃、易爆藥物要注意防火

39.下列措施中，哪些有助于提高浸提效果

A,將藥材粉碎成極細(xì)粉

B.強(qiáng)制浸出液循環(huán)流動

C.用酸或堿調(diào)節(jié)浸提溶劑的pH

D.滲漉時讓浸出液快速流出

E.在浸提過程中不斷攪拌

40.下列有關(guān)公式公oc—f）的敘述,正確的是

P

A.M為單位時間內(nèi)的液體的蒸發(fā)量

B.S為液體暴露面積，其值越大越有利于蒸發(fā)

C.P為大氣壓，其值越小越有利于蒸發(fā)

D.F為在一定溫度時液體的飽和蒸汽壓，f為在一定溫度時液體的實際蒸汽壓,

F—f值越大越有利于蒸發(fā)

E.f值越大越有利于蒸發(fā)

41.用浸出技術(shù)提取藥材制成的制劑，易出現(xiàn)的質(zhì)量問題有

A.酒劑沉淀或渾濁B.片劑崩解時限處長C.糖漿劑生霉發(fā)酵

D.膠囊劑囊殼失水變脆E.顆粒劑吸濕結(jié)塊

42.常用來制備液體制劑的方法有

A.分散法B.稀釋法C.溶解法D.乳化法E.凝聚法

43.中藥注射劑滅菌應(yīng)遵循的原則有

A.大多采用濕熱滅菌

B.為確保完全殺滅細(xì)菌和芽胞，必須在121℃熱壓滅菌45min

C.僅對熱穩(wěn)定的注射劑采用熱壓滅菌

D.通常小劑量注射劑可用100℃濕熱滅菌30min?45min

E.對滅菌產(chǎn)品，應(yīng)逐批進(jìn)行“無熱原檢查”

44.下列有關(guān)散劑正確的說法是

A.制備散劑時應(yīng)該將能出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象的組分除去

B.當(dāng)組分比例量相差懸殊時，應(yīng)該采用等量遞法混合

C.散劑是一種劑型，也可以作為其他固體制劑的基礎(chǔ)

D.散劑中的藥物會因粉碎而使其吸濕性增強(qiáng)

E.組分顏色相差懸殊時應(yīng)該采用套色法研勻

45.下列有關(guān)酒溶性顆粒劑的敘述，正確的是

A.顆粒溶于白酒后應(yīng)為澄清溶液

B.顆粒中的有效成分不僅溶醇，也溶于水

C.藥材常用60%的乙醇提取

D.藥材常用60%的乙醇沉淀

E.藥材可用滲漉法提取

二、名詞解釋（每小題2分，共計10分）

1.增塑劑

2.溶出度

3.置換價

4.主動靶向制劑

5.制劑

三、填空題（每空0.5分，共計10分）

1.滴丸基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和非水溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)應(yīng)選擇冷凝液。

2.膠劑的主要成分為動物及其水解產(chǎn)物，尚含多種。

3.羊毛脂又稱無水羊毛脂，為淡棕黃色半固體，熔點36?42℃,主要成分為膽固醇類

及其酯類。具有良好的吸水性，可吸水、甘油和70%乙醇-

4.溫度是許多化學(xué)反應(yīng)的必要條件，一般來說，溫度每升高—7—，化學(xué)反應(yīng)速度

大約增加倍。

5.生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度消除所需要的時間，多用—

表示，單位用表示時間的單位。

6.中國的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為和，二者具有同樣的―13—效應(yīng)。

7.有的霉菌可產(chǎn)生____,一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、、神

經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。

8.設(shè)計較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬級或1萬級標(biāo)準(zhǔn)。

若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用技術(shù)。

9.固體藥物被機(jī)械粉碎的過程，就是借助機(jī)械力來部分破壞物質(zhì)分子間的，即

機(jī)械能轉(zhuǎn)變成的過程。

10.多效蒸發(fā)一般需要抽真空，真空度逐級,蒸發(fā)溫度逐級。

四、是非題（正確者在題后用“V”標(biāo)記，錯誤都在題后用“X”標(biāo)記。每小題0.5分,

共計5分）

1.氟氯烷妙類，也稱氟里昂，是一類有著廣闊應(yīng)用前景的拋射劑。

2.酒劑為含醇制劑，其生產(chǎn)原料可以用乙醇。

3.離子交換法中用離子交換樹脂吸附可除去水中的熱原。

4.與重量法相比，容量法具有效率高、誤差小的特點，因此目前藥廠使用的散劑自動

包裝機(jī)、散劑定量分包機(jī)等，都是采用容量法分劑量的。

5.制備酒溶性顆粒劑時，為了將有效成分提取的更加完全，往往采用80%以上的乙醇

做提取溶媒。

6.膠囊劑中的藥物在消化道內(nèi)無崩解、溶散過程，故吸收速率在固體劑型中僅低于散

劑，有較高的生物利用度。

7.蠟丸是緩釋制劑的一種。

8.生產(chǎn)片劑制顆粒時，對于劑量小的貴重藥，可將中藥全部粉碎制粒。

9.制備鹿角膠時，摻入部分阿膠，是在甲種物質(zhì)中摻入乙種物質(zhì)，也屬于摻偽行為。

10.將兩種或兩種以上的不同分子量的聚乙二醇混合，加熱熔融，可制得具有理想稠度

的栓劑基質(zhì)。

五、簡答題（每小題3分，共計15分）

1.簡述氣霧劑的制備工藝流程。

2.何謂靶向給藥系統(tǒng)（TDS）?常用的有哪些？

3.簡述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。

4.簡述藥物的轉(zhuǎn)運速度過程。

5.什么是超臨界流體？超臨界流體提取過程主要由哪幾個階段組成？

六、論述題（每小題5分，共計10分）

1.論述蒸儲操作所需要注意的事項。

2.應(yīng)用水提醇法精制中藥提取液時，應(yīng)注意哪些問題？

七、計算題（5分）

現(xiàn)有中藥提取液100ml,經(jīng)試驗測定其冰點下降度為-0.05C,需加氯化鈉多少克，才

能使之成為等滲溶液？（1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

答案

一、選擇題

【A型題】

1.A2.D3.B4.E5.C6.E7.D8.B9.D10.B

11.B12.D13.D14.A15.E

【B型題】

16.B17.C18.E19.A20.D21.B22.A23.C24.D

25.E26.D27.C28.D29.A30.B

【X型題】

31.ACD32.BCDE33.ABCDE34.ACDE35.ACE36.BCD

37.ABCDE38.ABCE39.ABC40.ABCD41.ABCDE42.CE

43.ACDE44.BCDE45.ACE

二、名詞解釋

1.增塑劑是指可改善明膠的易吸濕和易脫水的性能，增強(qiáng)其堅韌性和可塑性的物質(zhì)。

2.溶出度是指藥物在規(guī)定的介質(zhì)中從片劑或膠囊中溶出的速度和程度。

3.置換價系指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。

4.主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為藥物“導(dǎo)彈”，將藥物定向地輸送到靶區(qū)

濃集而發(fā)揮藥效。修飾后的載藥微粒，不被巨噬細(xì)胞攝取，改變了微粒在體內(nèi)的自然分布而

直接到達(dá)特定靶部位。還可將藥物修飾成前體藥物，在特定的靶部位被激活發(fā)揮藥效。

5.制劑是指根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)

準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

三、填空題

1.油類

2.膠原蛋白微量元素

3.150%140%40%

4.10℃2?4

5.一半h/2

6.《中國藥典》《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》法律

7.毒素腎

8.層流潔凈

9.內(nèi)聚力表面能

10.升高降低

四、是非題

1.X2.