高中生物【DNA是主要的遺傳物質(zhì)】訓(xùn)練

高中生物【DNA是主要的遺傳物質(zhì)】專題訓(xùn)練

A基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)

1.某科學(xué)家模擬肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，如下圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是

()

活菌1些虬小鼠x存活

〉典小鼠Y死亡黑?；罹?典小鼠W死亡

/M-frF分陶

死菌23型小鼠Z存活

A.活菌1是有莢膜的R型細(xì)菌，活菌2是無莢膜的S型細(xì)菌

B.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌2或死菌2都能使小鼠死亡

C.從小鼠Y的血液中分離出的活菌2是由活菌1轉(zhuǎn)化而來的

D.從小鼠W的血液中能分離出活菌1和活菌2

解析：選C。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌1是無莢膜的R型細(xì)菌，活菌2是有莢膜的S

型細(xì)菌，A錯誤；由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，活菌2能使小鼠死亡，而死菌2不能使小鼠死亡，

B錯誤；從小鼠Y的血液中分離出的活菌2是由活菌1轉(zhuǎn)化而來的，C正確；從小鼠

W的血液中只能分離出活菌2,D錯誤。

2.某生物興趣小組為了驗(yàn)證艾弗里關(guān)于肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，設(shè)計(jì)了如

下實(shí)驗(yàn)，其中不能獲得活的S型細(xì)菌的是()

前提將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和

條件脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取液并均分到編號為①②③④的四支試管中備用

甲組將①號試管中的提取液與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)

在②號試管的提取液中加入蛋白酶，處理一段時(shí)間后與R型活細(xì)菌

乙組

混合培養(yǎng)

在③號試管的提取液中加入DNA酶，處理一段時(shí)間后與R型活細(xì)

丙組

菌混合培養(yǎng)

在④號試管的提取液中加入RNA酶，處理一段時(shí)間后與R型活細(xì)

丁組

菌混合培養(yǎng)

A.甲組B.乙組

C.丙組D.丁組

解析：選C。制備的細(xì)胞提取液中含有S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，S型細(xì)

菌的DNA可使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，DNA酶可催化DNA水解，將含S型細(xì)菌的DNA

的細(xì)胞提取液用DNA酶處理一段時(shí)間后與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，R型細(xì)菌不能轉(zhuǎn)化為

S型細(xì)菌，故丙組實(shí)驗(yàn)不能獲得活的S型細(xì)菌。蛋白酶可催化蛋白質(zhì)水解，RNA酶可

催化RNA水解，分析甲、乙、丁三組實(shí)驗(yàn)，這三組實(shí)驗(yàn)均含有S型細(xì)菌的DNA,因此

這三組實(shí)驗(yàn)都能獲得活的S型細(xì)菌。

3.下列關(guān)于肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說法，錯誤的是（）

A.二者所用的材料相同，都是R型和S型兩種肺炎鏈球菌

B.兩實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則

C.二者均把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)處理并觀察它們各自的作用

D.體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的

解析：選C。二者所用的材料相同，都是R型和S型兩種肺炎鏈球菌，A正確；兩

實(shí)驗(yàn)都遵循對照原則、單一變量原則，B正確；肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有把DNA

和蛋白質(zhì)分開，C錯誤；體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，D正確。

4.赫爾希和蔡斯用35s或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了

DNA是遺傳物質(zhì)。圖中被32P標(biāo)記的基團(tuán)是（）

A.1

C.3D.4

解析：選B。S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有，

用放射性同位素32P和放射性同位素35s分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)地去觀察它

們的作用。P存在于核苔酸的2（磷酸基團(tuán)）上，故被32P標(biāo)記的基團(tuán)是2,B符合題意。

5.在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，可通過某操作實(shí)現(xiàn)下圖所示變化。該操作是

（）

A.用放射性同位素標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)或DNA

B.將放射性同位素標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合

C.將噬菌體與細(xì)菌混合液置于攪拌器中攪拌

D.離心并檢測上清液和沉淀物中的放射性

解析：選C。圖中所示噬菌體外殼與細(xì)菌分離，這應(yīng)該是通過攪拌實(shí)現(xiàn)的。

6.1952年，赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)。

該實(shí)驗(yàn)的其中一個(gè)步驟如下圖所示，則下列關(guān)于混合培養(yǎng)的敘述，正確的是（）

噬菌體與細(xì)葭n攪拌后離心n

i=>\\i=>\\上清液放射性很高

A混合培養(yǎng)U檢測放射性?沉淀物放射性很低

A.將已用35s標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)

B.將已用32P標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)

C.將已標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)

D.將未標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)

解析：選A。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在

細(xì)菌的細(xì)胞外，經(jīng)過攪拌、離心后，蛋白質(zhì)外殼在上清液中，DNA在沉淀物中。由于

實(shí)驗(yàn)結(jié)果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低，故該步驟是將已用35s標(biāo)記的噬菌

體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，A項(xiàng)正確。

7.煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能感染煙葉，但二者致病的病斑不同

（如下圖所示）。下列說法不正確的是（）

A.a過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有

感染作用

B.b過程表示用HRV的RNA感染煙葉，結(jié)果說明其有感染作用

C.d過程表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA合成的“重組病毒”感染煙

葉后，產(chǎn)生的后代是HRV

D.該實(shí)驗(yàn)證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼

和RNA不是遺傳物質(zhì)

解析：選D。由于該實(shí)驗(yàn)并沒有用煙草花葉病毒的RNA感染煙葉，因此無法證明

煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)。

8.DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指()

A.遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體

B.絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA

C.DNA大部分在染色體上

D.染色體在遺傳上起主要作用

解析：選B。一切有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，體內(nèi)既含有DNA又含有RNA,但遺傳物質(zhì)

是DNA。DNA病毒也以DNA作為遺傳物質(zhì)，只含RNA的病毒以RNA作為遺傳物質(zhì)。

絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B符合題意。

9.肺炎鏈球菌可使人和小鼠患肺炎，小鼠并發(fā)敗血癥死亡。已知其有許多不同菌

株，但只有光滑型(S)菌株能引起疾病。這些有致病性的菌株的細(xì)胞外面有多糖類的膠

狀莢膜保護(hù)，使它們不被宿主的正常防御機(jī)構(gòu)破壞。下列是1928年格里菲思所做的實(shí)

驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問題:

注射結(jié)果

A一產(chǎn)一

,贏H菌小.致病性必=一莊牛死亡

B

.R型細(xì)菌無致病性O(shè)0===一不死亡

C.

加熱致死的S型細(xì)菌?0=一不死亡

D.當(dāng)專

活的R型細(xì)菌+加熱0=0==—死亡

致死的S型細(xì)菌

(1)從D組實(shí)驗(yàn)中的小鼠體內(nèi)可分離出

(2)為了解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，科學(xué)家從S型細(xì)菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖等成分,

分別與R型細(xì)菌一起培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):

①S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，將混合物注入小鼠體內(nèi)，可使小鼠死亡，這

說明

②S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)或多糖與R型細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)，小鼠，小鼠

體內(nèi)只能分離出。

(3)如果將DNA酶注入活的S型細(xì)菌中，再將這樣的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合，混

合物不使小鼠死亡，原因是o

(4)上述轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)直接證明了

解析：(1)D組實(shí)驗(yàn)小鼠死亡，體內(nèi)一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而另一部分

R型細(xì)菌沒有轉(zhuǎn)化，仍大量增殖。(2)①S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合，會使后者轉(zhuǎn)

化為S型細(xì)菌；②蛋白質(zhì)、多糖等其他成分不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。(3)DNA酶會將

S型細(xì)菌的DNA水解，水解的產(chǎn)物不會引起R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。(4)因?yàn)橹挥蠨NA會引

起R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，所以可以證明DNA是遺傳物質(zhì)。

答案：(1)活的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌

(2)①S型細(xì)菌的DNA可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

②不死亡R型細(xì)菌

(3)DNA被DNA酶分解

(4)DNA是遺傳物質(zhì)

10.下表為T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，請根據(jù)實(shí)驗(yàn)，回答下列問題：

編號實(shí)驗(yàn)過程和操作結(jié)果

含35s的噬菌體+大腸桿菌

上清液中的放射性很高，下層沉

A組培養(yǎng)二四時(shí)間攪拌、離心―檢測

淀物中的放射性很低

放射性

含32P的噬菌體十大腸桿菌

上清液中的放射性很低，下層沉

B組培養(yǎng)二談時(shí)間攪拌、離心-檢測

淀物中的放射性很高

放射性

(1)從理論一匕分析，A組的下層沉淀物和B組的上清液中的放射性應(yīng)該為零，原

是__________________________________________________________________

(2)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間存在著較大差異，請對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行分析:

①在A組實(shí)驗(yàn)的沉淀物中檢測到放射性，可能的原因是

②在B組實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過長，會使上清液的

放射性含量________，其可能的原因是

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

③實(shí)驗(yàn)中如果保溫時(shí)間過短，32P標(biāo)記的噬菌體（填“能”或“不能”逢部

侵染到大腸桿菌的體內(nèi)，這（填''是"或“不是”）誤差的來源，理由是

（3）子代噬菌體合成其蛋白質(zhì)外殼的場所是。

解析：（1）由于親代噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，含32P的DNA全部注入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)，

而含35s的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌外面，所以理論上分析，A組的下層沉淀物和B組的

上清液中的放射性應(yīng)該為零。（2）①在A組實(shí)驗(yàn)的沉淀物中檢測到放射性，可能的原因

是攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌上的含35s標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離。②

在B組實(shí)驗(yàn)中，若32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過長，部分噬菌體在大腸

桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)攪拌、離心后分布于上清液中，會使上清液的放射性含量升

高。③在實(shí)驗(yàn)中，如果保溫時(shí)間過短，則32P標(biāo)記的噬菌體不能全部侵染到大腸桿菌體

內(nèi)，這部分沒有侵入大腸桿菌體內(nèi)的噬菌體經(jīng)攪拌、離心后分布于上清液中，會使上清

液出現(xiàn)放射性，所以這是實(shí)驗(yàn)誤差的來源。（3）子代噬菌體合成其蛋白質(zhì)外殼的場所是

大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體。

答案：（1）噬菌體將含32P的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)，含35s的蛋白質(zhì)外殼留在

大腸桿菌外面

（2）①攪拌不充分，沒有將吸附在大腸桿菌上的含35s標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分

離

②升高部分噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)攪拌、離心后分布于上清液

中

③不能是沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)攪拌、離心后分布于上清液中，使上清

液出現(xiàn)放射性

（3）大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的核糖體

B能力提升

11.（不定項(xiàng)）某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程

如圖所示，下列敘述正確的是（）

加熱致死

的R型細(xì)菌

R型活細(xì)菌嚕一鼠5死

鼠1生血液,

注射.翳S型活細(xì)菌得L鼠4死

鼠2死

活菌

加熱致死注射.

鼠3生

的S型細(xì)菌③

A.過程③中加熱致死的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)已經(jīng)不具有活性

B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡

C.過程②和④表明存在一種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的物質(zhì)

D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

解析：選C。過程③中加熱致死的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)仍具有活性，A錯誤；從鼠

2血液中分離出來的活菌包括R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，其中R型細(xì)菌不能使小鼠死亡，B

錯誤：過程②和④表明存在一種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的物質(zhì)，C正確;

該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒有證

明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯誤。

12.（不定項(xiàng)）下圖表示以大腸桿菌和T2噬菌體為材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究。下列相關(guān)

敘述錯誤的是（）

32P標(biāo)記的

大腸桿菌1種T2噬菌體噬菌體

含"P細(xì)菌二凰一區(qū)不含32P瞿g

鉆養(yǎng)基忘當(dāng)屋）大腸桿菌離心唱

37%，保溫37七，保溫短時(shí)間保溫放射性檢測

①②③④

A.步驟①的目的是獲得含32P的大腸桿菌，P主要分布在細(xì)菌細(xì)胞核中

B.步驟②的目的是獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體，P分布在噬菌體頭部

C.步驟③的目的是使噬菌體侵染大腸桿菌，但保溫時(shí)間不宜過長，否則大腸桿菌

會破裂釋放出子代噬菌體從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

D.步驟④的目的是把T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測其放射性

解析：選AD。大腸桿菌為原核生物，無細(xì)胞核，A錯誤；步驟②目的是獲得32P

標(biāo)記的T2噬菌體，P主要分布在DNA中，即分布在噬菌體頭部，B正確；步驟③的目

的是使噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C正確；步驟④中的攪拌是為

了把吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體與大腸桿菌分開，再分別檢測上清液和沉淀物的放

射性，D錯誤。

13.（不定項(xiàng)）在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)

揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）

A.T2噬菌體不能在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖

B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成蛋白質(zhì)

C.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中

D.人類免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型相同

解析：選AC。T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎鏈球菌，A正確；病毒

沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成蛋白質(zhì)，B錯誤；T2

噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，其DNA進(jìn)入大腸桿菌的細(xì)胞中，以大腸桿菌的核甘酸為原料，

合成子代噬菌體的DNA,而核昔酸中含有P,則培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在

T2噬菌體的核酸中，C正確；人類免疫缺陷病毒為RNA病毒，T2噬菌體為DNA病毒，

二者所含核酸類型不同，D錯誤。

14.（不定項(xiàng)）下列四幅圖表示了在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染細(xì)菌的

實(shí)驗(yàn)（攪拌強(qiáng)度、時(shí)長等都合理）中相關(guān)內(nèi)容的變化，相關(guān)敘述正確的是（）

t放射性強(qiáng)度放射性強(qiáng)度

高k/一高--------

低I。.低|.

0噬菌體與大腸桿。噬菌體與大腸桿

菌的保溫時(shí)間菌的保溫時(shí)間

甲乙

［數(shù)量］數(shù)量

［一R型細(xì)菌/S型細(xì)菌

s型細(xì)菌.卜/"R型細(xì)菌

0時(shí)間。時(shí)間

丙丁

A.圖甲表示在32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，上清液中放射性含量的變化

B.圖乙表示在35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，上清液放射性含量的變化

C.圖丙表示肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化

D.圖丁表示肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化

解析：選ABC。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)

胞外，因?yàn)槭删w質(zhì)量較輕，攪拌、離心后，細(xì)菌主要集中在沉淀物中，噬菌體的蛋白

質(zhì)外殼存在于上清液中。在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,

在一定時(shí)間內(nèi)，隨著保溫時(shí)間的延長，侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體的數(shù)目逐漸增多，離

心后上清液放射性含量逐漸降低，超過一定時(shí)間，因噬菌體在細(xì)菌內(nèi)增殖產(chǎn)生的子代被

釋放出來，經(jīng)攪拌、離心后分布于上清液中，上清液放射性含量上升，A正確；35s標(biāo)

記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，攪拌、離心后，蛋白質(zhì)外殼主要存在于上清液中，與保溫

時(shí)間長短無關(guān)，B正確：在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)到一定時(shí)間，加入細(xì)菌

的培養(yǎng)基中會出現(xiàn)由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來的S型細(xì)菌，此后，隨著培養(yǎng)時(shí)間的遞增，R

型細(xì)菌、S