第四單元 課時(shí)練19 細(xì)胞的增殖-2025年高中生物大一輪復(fù)習(xí)

一、選擇題1．(2024·十堰高三統(tǒng)考)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，正確的是()A．真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，原核細(xì)胞進(jìn)行無(wú)絲分裂B．細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始到這次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止C．可以用14C標(biāo)記法研究細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體變化的基本規(guī)律D．紡錘體在有絲分裂的分裂前期形成，分裂末期消失2．(2022·遼寧，8)二甲基亞砜(DMSO)易與水分子結(jié)合，常用作細(xì)胞凍存的滲透性保護(hù)劑。干細(xì)胞凍存復(fù)蘇后指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()凍存劑指標(biāo)合成培養(yǎng)基＋DMSO基＋DMSO合成培養(yǎng)＋血清G1期細(xì)胞數(shù)百分比(%)65.7879.85活細(xì)胞數(shù)百分比(%)15.2941.33注：細(xì)胞分裂間期分為G1期、S期(DNA復(fù)制期)和G2期。A．凍存復(fù)蘇后的干細(xì)胞可以用于治療人類某些疾病B．G1期細(xì)胞數(shù)百分比上升，導(dǎo)致更多干細(xì)胞直接進(jìn)入分裂期C．血清中的天然成分影響G1期，增加干細(xì)胞復(fù)蘇后的活細(xì)胞數(shù)百分比D．DMSO的作用是使干細(xì)胞中自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水3.(2021·海南，7)真核細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中核膜解體和重構(gòu)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ時(shí)期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)B.Ⅰ→Ⅱ過(guò)程中，核膜圍繞染色體重新組裝C.Ⅲ時(shí)期，核膜組裝完畢，可進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期D．組裝完畢后的核膜允許蛋白質(zhì)等物質(zhì)自由進(jìn)出核孔4．(2023·湖北，13)快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會(huì)積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強(qiáng)，進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是()A．乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B．較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C．癌細(xì)胞通過(guò)無(wú)氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D．敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平5．(2021·全國(guó)乙，1)果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯(cuò)誤的是()A．在分裂間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個(gè)DNA分子B．在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)DNA分子C．在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D．在后期，成對(duì)的同源染色體分開(kāi)，細(xì)胞中有16條染色體6.(2024·江蘇南京第九中學(xué)高三模擬)細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，主要是確保周期每一時(shí)相事件有序、全部完成，并與外界環(huán)境因素相聯(lián)系。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動(dòng)細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白，其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成，進(jìn)而啟動(dòng)DNA復(fù)制。參照如圖所示的細(xì)胞周期，下列相關(guān)敘述正確的是()A．“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時(shí)間點(diǎn)是②B．所有的細(xì)胞都具有細(xì)胞周期，但不同細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異C．DNA的復(fù)制發(fā)生在S期D．①→②→③→④過(guò)程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期7．科學(xué)家把整個(gè)細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期同一時(shí)期的現(xiàn)象稱為細(xì)胞周期同步化。昆蟲產(chǎn)下一批卵后同時(shí)受精，會(huì)出現(xiàn)所有受精卵同時(shí)卵裂的現(xiàn)象，這是一種自然同步化；通過(guò)人工選擇或誘導(dǎo)可使受精卵細(xì)胞都停在分裂中期，這是一種人工同步化。下列敘述正確的是()A．連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，為一次有絲分裂B．根據(jù)裂殖酵母不同時(shí)期細(xì)胞體積和重量不同，采用離心法分離出處于某一時(shí)期的細(xì)胞，這是一種自然同步化C．將DNA合成抑制劑加入細(xì)胞培養(yǎng)液中，可讓所有細(xì)胞都停留在G1期與S期的交界處D．細(xì)胞周期同步化后更有助于研究調(diào)控細(xì)胞周期的內(nèi)在機(jī)制和影響細(xì)胞周期的外在因素8．(2023·昆明高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若DNA損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù)；若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．抑制p53蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞分裂更旺盛B．p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長(zhǎng)C．抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2期/M期交界處D．CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)9．(2024·洛陽(yáng)高三調(diào)研)有絲分裂過(guò)程中，紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)依賴SAC蛋白監(jiān)控紡錘絲與著絲粒之間的連接，從而保證染色體的正確分離，該檢驗(yàn)機(jī)制如圖所示(APC是后期促進(jìn)因子，是一種蛋白質(zhì)復(fù)合體)。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)構(gòu)①的復(fù)制發(fā)生在圖甲時(shí)期，復(fù)制后會(huì)移向兩極B．當(dāng)所有染色體排列在赤道板上時(shí)，SAC開(kāi)始與著絲粒脫離且失活C．若圖丁中APC不能被活化，則細(xì)胞可能停留在后期D．SAC和APC在不同時(shí)期活性存在差異，可能與其他蛋白質(zhì)的調(diào)控有關(guān)10．利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段，稱為細(xì)胞周期同步化，如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一。下列說(shuō)法不正確的是()A．阻斷Ⅰ需在培養(yǎng)液中添加毒性較強(qiáng)的DNA合成抑制劑，可逆地抑制DNA復(fù)制B．解除阻斷時(shí)應(yīng)更換正常的新鮮培養(yǎng)液，培養(yǎng)的時(shí)間應(yīng)控制在大于S即可C．阻斷Ⅱ處理與阻斷Ⅰ相同，經(jīng)過(guò)處理后，所有細(xì)胞都應(yīng)停滯在G1期/S期交界處D．培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素也能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化11．(2023·成都高三模擬)在相同時(shí)間內(nèi)，物質(zhì)擴(kuò)散進(jìn)細(xì)胞的體積與細(xì)胞的總體積之比可以反映細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率，則()A．細(xì)胞體積越大，其表面積也越大，物質(zhì)的運(yùn)輸效率越高B．細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，物質(zhì)運(yùn)輸效率越高C．細(xì)胞體積越小越好，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率越高，則代謝一定更旺盛D．細(xì)胞體積不是越小越好，細(xì)胞內(nèi)要有充足的酶促反應(yīng)空間12．(2024·湖北華中師大一附中高三檢測(cè))真核細(xì)胞的細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)三個(gè)時(shí)期。為了探究細(xì)胞周期運(yùn)行的調(diào)控機(jī)制，研究人員取不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行了融合實(shí)驗(yàn)，獲得如表結(jié)果。下列推斷正確的是()細(xì)胞融合的組合方式融合細(xì)胞中的現(xiàn)象M期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成單線狀染色體M期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮成雙線狀染色體S期細(xì)胞和G1期細(xì)胞原G1期細(xì)胞核中DNA進(jìn)行復(fù)制S期細(xì)胞和G2期細(xì)胞原G2期細(xì)胞核中DNA沒(méi)有啟動(dòng)復(fù)制A.誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子存在于M期細(xì)胞中，且隨M期進(jìn)行含量越來(lái)越高B．G2期凝縮成雙線狀的原因是復(fù)制后的兩條DNA鏈未及時(shí)形成雙螺旋結(jié)構(gòu)C．將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原S期細(xì)胞中染色質(zhì)不會(huì)凝縮D．將M期細(xì)胞和S期細(xì)胞融合，原M期細(xì)胞染色體DNA不會(huì)復(fù)制13．(2024·福州高三模擬)動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂階段，多功能骨架蛋白(CEP192)參與紡錘體的形成，中心體負(fù)責(zé)紡錘體的組裝，并受蛋白激酶(PLK4)的調(diào)控。PLK4失活后，PLK4凝聚體可招募其他成分充當(dāng)中心體作用，使正常細(xì)胞分裂可在無(wú)中心體復(fù)制的條件下進(jìn)行。泛素連接酶(TRIM37)可抑制PLK4凝聚、促進(jìn)CEP192的降解。下列分析錯(cuò)誤的是()A．在PLK4的正常調(diào)控下，中心體在每個(gè)細(xì)胞周期的前期復(fù)制一次B．PLK4失活后，非中心體型紡錘體組裝取決于TRIM37的水平C．在PLK4失活的情況下，TRIM37基因過(guò)度表達(dá)可抑制癌細(xì)胞分裂D．在TRIM37基因過(guò)度表達(dá)的細(xì)胞中可能觀察到染色體數(shù)目加倍14．(2024·重慶鳳鳴山中學(xué)高三期中)黏連蛋白在姐妹染色單體的聚合、分離過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。姐妹染色單體被黏連蛋白聚合在一起，黏連蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體的牽引下向細(xì)胞兩極移動(dòng)。若黏連蛋白存在缺陷，則會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體提前分離，隨后紡錘體與姐妹染色單體之間隨機(jī)結(jié)合。下列分析正確的是()A．正常情況下，有絲分裂前期的黏連蛋白水解酶活性高B．處于有絲分裂前期的細(xì)胞，其染色單體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為0.5C．黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂過(guò)程可出現(xiàn)同源染色體彼此分離D．黏連蛋白存在缺陷的細(xì)胞，有絲分裂后子細(xì)胞的染色體數(shù)目保持相同二、非選擇題15．(2024·鎮(zhèn)江高三統(tǒng)考)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期(蛋白質(zhì)合成)、S期(DNA復(fù)制)和G2期(蛋白質(zhì)合成)。腫瘤的研究經(jīng)常涉及細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定。下面介紹了兩種測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的方法，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)流式細(xì)胞技術(shù)的基本原理是通過(guò)經(jīng)DNA特異性熒光染色測(cè)定細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA含量的變化。根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖1所示。①乙組中核DNA含量從2c達(dá)到了4c，說(shuō)明細(xì)胞中正在進(jìn)行__________________。甲組細(xì)胞核DNA含量為2c，處于G1期，處于甲組和乙組狀態(tài)的細(xì)胞較多，說(shuō)明_________________。丙組細(xì)胞核DNA含量為4c，說(shuō)明已完成DNA復(fù)制，為_(kāi)___________期細(xì)胞。②下表數(shù)據(jù)為科研人員實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)的某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間。若在細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于__________期的細(xì)胞立刻被抑制，再至少培養(yǎng)__________小時(shí)，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1期/S期交界處；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到_________期終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細(xì)胞都將被阻斷在G1期/S期交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步。周期G1SG2M合計(jì)時(shí)長(zhǎng)/h1293.51.526(2)標(biāo)記有絲分裂比率法(PLM)是最經(jīng)典的測(cè)定細(xì)胞周期各時(shí)期時(shí)間的方法。在某生物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，短暫培養(yǎng)一段時(shí)間后，洗去3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸。使在該段時(shí)間內(nèi)已處于DNA復(fù)制期不同階段的全部細(xì)胞中DNA被3H標(biāo)記，而當(dāng)時(shí)處于其他時(shí)期的細(xì)胞則不帶標(biāo)記。不同時(shí)間取樣做細(xì)胞放射性自顯影，找出正處于有絲分裂的分裂期細(xì)胞，計(jì)算其中帶3H標(biāo)記的細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。得到圖2(圖A～D中橫軸為時(shí)間，縱軸為帶標(biāo)記細(xì)胞占有絲分裂細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)