3.3DNA的復(fù)制課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(1)2_第1頁(yè)
3.3DNA的復(fù)制課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(1)2_第2頁(yè)
3.3DNA的復(fù)制課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(1)2_第3頁(yè)
3.3DNA的復(fù)制課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(1)2_第4頁(yè)
3.3DNA的復(fù)制課件高一下學(xué)期生物人教版必修2(1)2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1.對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)半保留復(fù)制的概念?2.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(實(shí)驗(yàn)材料?技術(shù)?過(guò)程及結(jié)果?)3.DNA復(fù)制的過(guò)程第三節(jié)DNA的復(fù)制脫氧核糖PT脫氧核糖PTC脫氧核糖PG脫氧核糖PA脫氧核糖P5'3'脫氧核糖PT5'脫氧核糖PA脫氧核糖PC脫氧核糖PG脫氧核糖PT3'A脫氧核糖PG脫氧核糖P脫氧核糖PC脫氧核糖PG脫氧核糖PAC脫氧核糖P第三節(jié)DNA的復(fù)制DNA自我復(fù)制的假說(shuō)半保留復(fù)制概念:由于新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,

因此這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制一、對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)2.全保留復(fù)制:新復(fù)制出的分子直接形成,完全沒(méi)有舊的復(fù)制一次親代DNA子代DNA1.半保留復(fù)制:形成的分子一半是新的,一半是舊的復(fù)制一次親代DNA子代DNA證明DNA復(fù)制方式的關(guān)鍵是?如何區(qū)分親代DNA和子代DNA如何把不一樣的DNA分開1958年,美國(guó)生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料:方法技術(shù):大腸桿菌(大腸桿菌大約20Min繁殖一代)同位素標(biāo)記技術(shù)1.【背景知識(shí)】15N和14N是氮元素的兩種穩(wěn)定同位素,這兩種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量不同,含15N的DNA比含14N的DNA密度大,因此,利用離心技術(shù)可以在試管中分離開含有相對(duì)原子質(zhì)量不同的氮元素的DNA。密度梯度離心法二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)輕帶中帶重帶科學(xué)家先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌,讓大腸桿菌繁殖若干代,這時(shí),大腸桿菌的DNA幾乎都是15N標(biāo)記的。然后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中。在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA,再將提取的DNA進(jìn)行離心,記錄離心后試管中DNA的位置。2.【實(shí)驗(yàn)過(guò)程】15N/15N-DNA14N14N14N15N/15NDNA14N/14NDNA14N/14NDNA14N/14NDNA第一代結(jié)果第二代結(jié)果15N/15NDNA14N/14NDNA15N/15N-DNA15N/14N-DNA15N/14NDNA15N/14NDNA14N/14NDNA14N/14NDNA14N14N14N親代DNA二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)3.演繹推理全保留復(fù)制半保留復(fù)制15N/14N-DNA15N/15N-DNA重帶15N/15N-DNA重帶(二)推測(cè)可能的復(fù)制方式(三)推理、探究幾種復(fù)制模式下得到子代DNA的可能情況,預(yù)測(cè)可能實(shí)驗(yàn)結(jié)果(四)完成實(shí)驗(yàn),結(jié)果與半保留復(fù)制的預(yù)期一致(一)DNA是如何復(fù)制的半保留復(fù)制全保留復(fù)制假說(shuō)——演繹法提出問(wèn)題作出假說(shuō)演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與半保留復(fù)制的預(yù)期一致15N/15N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA輕帶中帶重帶輕帶中帶重帶親代

第一代

第二代1.DNA的復(fù)制概念及發(fā)生時(shí)間?2.DNA的復(fù)制先解旋再?gòu)?fù)制還是邊解旋邊復(fù)制?3.DNA的復(fù)制需要哪些基本條件?4.DNA的復(fù)制為什么能準(zhǔn)確地進(jìn)行?5.DNA的復(fù)制有什么意義?閱讀P55-56回答以下問(wèn)題:三.DNA復(fù)制的過(guò)程真核細(xì)胞:

DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。主要在細(xì)胞核中,其次在線粒體、葉綠體;原核細(xì)胞:主要在擬核中,其次在質(zhì)粒細(xì)胞分裂前的間期(有絲分裂前的間期、減數(shù)分裂前的間期),隨著染色體的復(fù)制而完成。1.概念:2.DNA復(fù)制場(chǎng)所3.發(fā)生時(shí)期(真核生物)三.DNA復(fù)制的過(guò)程①

解旋

在細(xì)胞提供能量的驅(qū)動(dòng)下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。問(wèn)題1:是什么物質(zhì)將DNA雙螺旋打開?解旋酶問(wèn)題2:為什么這種物質(zhì)可將DNA雙螺旋打開?解旋酶可斷開氫鍵CGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATACGTATACGGCTAGCCGTA3'5'CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ATP解旋酶三.DNA復(fù)制的過(guò)程DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板,以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT②合成子鏈并延伸三.DNA復(fù)制的過(guò)程CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATATA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTTACGCAAGCTAGTCATTADNA聚合酶5'3'TATGCATGATCGAGCTT5'3'ATPATP合成方向:子鏈的5'端→

3'端②合成子鏈并延伸

隨著模板鏈解旋過(guò)程的進(jìn)行,新合成的子鏈也在不斷延伸三.DNA復(fù)制的過(guò)程CCGTAGTATACGGCTAGCCGTATACGGCCGTATAGCCGATATCGATCGTATATAA3'5'ACGCAAGCTAGTCATTATATGCATGATCGAGCTT5'3'TAGCCGTATAGCCGATAT3'5'TTACGCGTATATATA5'3'③形成子代DNA分子

每條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。這樣,復(fù)制結(jié)束后,一個(gè)DNA分子就形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子三.DNA復(fù)制的過(guò)程小結(jié):DNA復(fù)制的條件

酶:原料:游離的四種脫氧核苷酸模板:親代DNA的每一條母鏈

能量:ATP等解旋酶(打開氫鍵);DNA聚合酶(形成磷酸二酯鍵)

原則:堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A與T配對(duì),G與C配對(duì)三.DNA復(fù)制的過(guò)程特點(diǎn)精確復(fù)制的原因意義

方向結(jié)果①半保留復(fù)制;②邊解旋邊復(fù)制;(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。將遺傳信息從親代傳遞給子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性。1個(gè)DNA分子形成2個(gè)完全相同的DNA分子從子鏈的5'

端向3'端延伸DNA復(fù)制的過(guò)程三.DNA復(fù)制的過(guò)程DNA復(fù)制的推測(cè)DNA復(fù)制實(shí)驗(yàn)證據(jù)DNA復(fù)制全保留復(fù)制半保留復(fù)制實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)論基本條件過(guò)程特點(diǎn)用15N標(biāo)記DNA大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在不同時(shí)刻提取DNA并進(jìn)行分離親代:一條DNA帶(底部)第一代:一條DNA帶(中間)第二代:兩條DNA帶(中間、上部)DNA復(fù)制是半保留復(fù)制解旋合成子鏈重新螺旋模板酶能量原料DNA的兩條鏈四種脫氧核苷酸邊解旋邊復(fù)制半保留復(fù)制解旋酶DNA聚合酶證明參與參與DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算1個(gè)親代DNA復(fù)制n次后,DNA分子數(shù)為_其中含親代母鏈的DNA分子數(shù)為___完全含親代母鏈的DNA分子數(shù)為___不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為__________一個(gè)親代DNA第n次復(fù)制增加的DNA分子數(shù)為______2n22n-202n-1一個(gè)有m個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中含有腺嘌呤脫氧核苷酸a個(gè)。求:復(fù)制n次,需要多少鳥嘌呤脫氧核苷酸;

第n次復(fù)制,需要多少鳥嘌呤脫氧核苷酸。解:1)A=T=aG=C=(2m-2a)/2=m-a

(2n-1)(m-a)2)2n-1(m-a)DNA復(fù)制的起點(diǎn)和方向(1)原核生物:?jiǎn)纹瘘c(diǎn)雙向復(fù)制(2)真核生物:多起點(diǎn)雙向復(fù)制核心歸納在復(fù)制速率相同的前提下,圖中DNA是從其最右邊開始復(fù)制的,這種復(fù)制方式提高了DNA復(fù)制的效率。拓展知識(shí)【思考】已知一條全部N原子被15N標(biāo)記的DNA分子(親代),轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)n代,其結(jié)果如下,回答下列問(wèn)題(1)子n代DNA分子總數(shù)為____個(gè)

(2)含15N的DNA分子數(shù)為____個(gè)(3)含14N的DNA分子數(shù)為_______個(gè)(4)只含15N的DNA分子數(shù)為___個(gè)(5)只含14N的DNA分子數(shù)為_______個(gè)2n22n親代子一代子二代子三代1.DNA分子數(shù)02n-2DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算【思考】已知一條全部N原子被15N標(biāo)記的DNA分子(親代),轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)n代,其結(jié)果如下,回答下列問(wèn)題(6)子代DNA中脫氧核苷酸鏈總數(shù)______

(7)親代脫氧核苷酸鏈數(shù)(含15N的鏈)為_____

(8)新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)(含14N的鏈)為_________2n+122n+1-2親代子一代子二代子三代2.脫氧核苷酸鏈數(shù)DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則經(jīng)過(guò)n次復(fù)制共需要消耗該脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為:m·(

2n-1)②則經(jīng)過(guò)第n次復(fù)制共需要消耗該脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為:m·(

2n-1)-m·(

2n-1-1)=m·(2n-2n-1)=m·(2·2n-1-2n-1)=m·(2n-1)親代子一代子二代子三代3.消耗的脫氧核苷酸數(shù)DNA復(fù)制中的有關(guān)計(jì)算1、將DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),

使其分裂3次,下列敘述正確的是()A.所有的大腸桿菌都含有15NB.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/2C.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/4D.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為1/82、把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培

養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時(shí)間,然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次

的時(shí)間后,細(xì)菌DNA組成分析結(jié)果是(

)A.3/4輕氮型、1/4中間型B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型D.1/2輕氮型、1/2中間型AC實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練

1.(2016新課標(biāo)II)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間,使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì),下列相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論