高中生物《伴性遺傳》教案3新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳

一、教學(xué)目標(biāo)

1.知識(shí)方面

⑴概述伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.情感態(tài)度與價(jià)值觀(guān)方面

3.能力方面

⑴運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

⑵舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)

1.教學(xué)重點(diǎn)

（1）伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.教學(xué)難點(diǎn)

（1）分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。

三、教學(xué)方法

討論法、演示法

四、教學(xué)課時(shí)

2

五、教學(xué)過(guò)程

教學(xué)內(nèi)容教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活動(dòng)教學(xué)意圖

問(wèn)題探討引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答閱讀思考引入新課

K提示』（該問(wèn)題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才能回答“討

夠比較全面地回答，因此，本問(wèn)題具有開(kāi)放性，只要求學(xué)生論?！?/p>

能夠簡(jiǎn)單回答即可。）

1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體

上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。

2.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染

色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病

基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不

相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病

則表現(xiàn)為女性多于男性。

伴性遺傳什么是伴性遺傳學(xué)生回答學(xué)會(huì)概念

（它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)

聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。）

一、人類(lèi)K問(wèn)』伴性遺傳有什么特點(diǎn)？閱讀道爾激發(fā)興趣

紅綠色盲引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。頓發(fā)現(xiàn)色為分析紅

癥K問(wèn)R從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的盲的故綠色盲癥

啟示？事。的遺傳規(guī)

教師板畫(huà)教材中的色盲家系圖，提出問(wèn)題請(qǐng)學(xué)生思考。完成“資律做準(zhǔn)備

（1）家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與料分析”。拓展學(xué)生

什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）K答案》思維，充

（2）I代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因1.紅綠色分理解隱

傳給了n代中的幾號(hào)？（答案：3號(hào)和5號(hào)。）盲基因位性遺傳的

（3）1代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了n代2號(hào)？于X染色特點(diǎn)

這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（答體上。

案：沒(méi)有。因?yàn)镮代1號(hào)傳給II代2號(hào)的是Y染色體，如果2.紅綠色

色盲基因位于Y染色體上，則H代2號(hào)肯定是色盲患者。）盲基因是

（4）為什么n代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出隱性基

色盲癥？（答案：因?yàn)镮I代3號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有因。

色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谒伎疾⒒?/p>

蓋。）答老提出

（5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？的問(wèn)題。

有沒(méi)有其他的情況？

教師展示人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫(xiě)）：

表2—1人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

女性男性

基因型XBXBxBxbxbxbXllYXbY

表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

（6）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？

（答案：男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲

患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲

基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。

（7）為什么色盲基因只位于X染色體上？

X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別，色盲基因只位于X染

色體上，而在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因的原因。

依據(jù)表2—1教師列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫(huà)出遺學(xué)生到黑練會(huì)從事

傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說(shuō)出隱性遺傳的特點(diǎn)。板畫(huà)圖。例中總結(jié)

（如，圖2-13是圖2T2的延續(xù)，把這兩個(gè)圖結(jié)合起來(lái)規(guī)律等

分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女

兒，再通過(guò)他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。）

總結(jié)紅綠色盲（隱性）遺傳的特點(diǎn)：總結(jié)特點(diǎn)

（1）男性多于女性。

（2）交叉遺傳。即男性（色盲）一女性（色盲基因攜

帶者，男性的女兒）一男性（色盲，男性的外孫，女性的兒

子）。

（3）一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二

代一般為色盲基因攜帶者。

⑷女性患者的父親和兒子一定是患者。

第2課時(shí)女性男性學(xué)生填表

二、抗維基因型xDxDXDXdxdxdXDYXdY

生素D佝表現(xiàn)型得病得病正常得病正常畫(huà)遺傳圖

僂病依上表列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫(huà)出遺傳圖，并引

導(dǎo)學(xué)生說(shuō)出抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)。得出特點(diǎn)

抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)：

⑴女性患者多于男性；

⑵具有時(shí)代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象；

⑶難患者的母親和女兒一定是患者。

三、伴Y如外耳道多毛癥，其特點(diǎn)：

遺傳⑴患者全為男性；

⑵遺傳規(guī)律是父?jìng)髯樱觽鲗O。（全男）

口訣總結(jié)無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。

（“男"為患病女的父親或兒子）

有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。

（“女”為患病男的母親或女兒）

Y病傳男不傳女

四、伴性K介紹》多數(shù)雌雄異體或異株的動(dòng)、植物，雌、雄個(gè)體閱讀，畫(huà)學(xué)習(xí)伴性

遺傳在實(shí)的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體差異決定出蘆花雞遺傳可以

踐中的應(yīng)的。動(dòng)物的性染色體類(lèi)型分為兩大類(lèi)型。交配遺傳為人類(lèi)的

用XY型這一類(lèi)型的動(dòng)物雌性個(gè)體具有一對(duì)形態(tài)大小相圖優(yōu)生服

同的性染色體，用XX表示；雄性個(gè)體則具有一對(duì)不同的性務(wù)，還可

染色體，其中一條是X染色體，另一條是Y染色體，雄性個(gè)以為農(nóng)業(yè)

體的性染色體構(gòu)型為XY,稱(chēng)為雄異配型。屬這類(lèi)性染色體的生產(chǎn)服務(wù)

動(dòng)物有大多數(shù)昆蟲(chóng)、圓蟲(chóng)、海膽、軟體動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、多

足動(dòng)物、蜘蛛、若干甲殼動(dòng)物、硬骨魚(yú)、部分兩棲動(dòng)物、哺

乳動(dòng)物等。

此外，在一部分昆蟲(chóng)（如蝗蟲(chóng)）中，雌性個(gè)體的性染色體

為XX,雄性個(gè)體只有一條X染色體，沒(méi)有Y染色體，這類(lèi)雄

異配型動(dòng)物的性染色體用X0表示。

ZW型這類(lèi)動(dòng)物與上述情況相反，雄性個(gè)體中有兩條

相同的性染色體，雌性個(gè)體中有兩條不同的性染色體。因此，