山東省日照市五蓮縣莒縣2024-2025學年高二生物下學期期中模塊檢測試題含解析

PAGE25-山東省日照市五蓮縣、莒縣2024-2025學年高二生物下學期期中模塊檢測試題（含解析）一、選擇題1.下列屬于獲得目的基因的方法是（）①利用mRNA逆轉錄形成②從基因組文庫中提?、蹚氖荏w細胞中提?、芾肞CR技術擴增⑤利用DNA轉錄⑥人工合成A.①②③⑤ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②④⑥【答案】D【解析】【分析】獲得目的基因的兩類方法：

（1）從自然界中已有的物種中分別：包括從基因組文庫中獲得目的基因或從cDNA文庫中獲得目的基因。已知目的基因兩端的部分序列，PCR技術可以用于提取目的基因，也可以用于擴增目的基因。

（2）人工合成目的基因：包括利用mRNA逆轉錄合成目的基因、利用DNA合成儀干脆人工合成目的基因?！驹斀狻揩@得目的基因，可以利用mRNA逆轉錄合成，或從基因組文庫中提取；可以利用PCR技術擴增；若基因序列較為短小，且序列已知，可人工合成目的基因。故選D?！军c睛】2.列關于基因文庫的說法中，錯誤的是（）A.基因組文庫中只有部分基因可以在物種間進行溝通B.某果蠅X染色體上的全部基因組成的文庫是部分基因文庫C.將某種生物體內的DNA全部提取出來即獲得了該生物的基因組文庫D.一種生物的cDNA文庫可以有很多種，但基因組文庫只有一種【答案】C【解析】【分析】cDNA文庫和基因文庫的比較表：文庫類型cDNA基因組文庫文庫大小小大基因中啟動子無有基因中內含子無有基因多少某種生物的部分基因某種生物的全部基因物種間的基因溝通可以部分基因可以【詳解】A、基因組文庫中只有部分基因可以在物種間進行溝通，A正確；B、某果蠅X染色體上的全部基因組成的文庫只包含該生物的部分基因，因此是部分基因文庫，B正確；C、基因文庫是指將含有某種生物不同基因的很多DNA片段，導入到受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，這樣才能獲得該生物的基因組文庫，C錯誤；D、一種生物的cDNA文庫可以有很多種，但基因組文庫只有一種，D正確。故選C。3.下列關于核酸分子雜交的敘述，錯誤的是A.核酸分子雜交遵循堿基互補配對原則B.核酸分子雜交可檢測目的基因是否存在C.核酸分子雜交可檢測是否進行翻譯D.核酸分子雜交可檢測目的基因是否發(fā)生突變【答案】C【解析】【分析】核酸分子雜交是核酸探討中一項最基本的試驗技術?；パa的核苷酸序列通過堿基互補配對形成穩(wěn)定的雜合雙鏈DNA或RNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的，可以依據所運用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測?！驹斀狻緼、核酸分子雜交指互補的核苷酸序列通過堿基互補配對形成穩(wěn)定的雜合雙鏈DNA或RNA分子，A正確；B、核酸分子雜交可以依據所運用的探針已知序列進行特異性的靶序列（DNA序列或RNA序列）檢測，B正確；C、翻譯的產物是多肽或蛋白質分子，C錯誤；D、由于雜交過程具有高度特異性，可檢測出基因是否發(fā)生突變，D正確；故選C?！军c睛】依據題干“核酸分子雜交”提取相應的信息即可解題。4.基因治療是人類疾病治療的一種嶄新手段，下列有關敘述錯誤的是（）A.基因治療是治療疾病的新途徑，其利用的是轉基因技術B.基因治療是一種利用基因工程產品治療人類疾病的方法C.將正常基因導入缺陷細胞屬于基因治療的一種方法D.基因治療的靶細胞可以是體細胞和生殖細胞【答案】B【解析】【分析】基因治療（治療遺傳病最有效的手段）1．概念：把正?；驅氩∪梭w內有缺陷的細胞中，使該基因的表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。例：將腺苷酸脫氨酶（ADA）基因導入患者的淋巴細胞，治療復合型免疫缺陷癥。2、種類：體外基因治療和體內基因治療（留意兩者的區(qū)分），其中效果比較牢靠的是體外基因治療。（1）體外基因治療：先從病人體內獲得某種細胞進行培育，然后再體外完成轉移，再篩選勝利轉移的細胞增殖培育，最終重新輸入患者體內，如腺苷酸脫氨酶基因的轉移。（2）體內基因治療：用基因工程的方法干脆向人體組織細胞中轉移基因的方法。3、用于基因治療的基因種類：正?；?、反義基因、編碼可以殺死癌變細胞的蛋白酶基因（自殺基因）?！驹斀狻緼、基因治療是治療疾病的新途徑，其利用的是轉基因技術，A正確；B、基因治療把正常基因導入病人體內有缺陷的細胞中，使該基因的表達產物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，可見其利用的不是基因工程產品，B錯誤；C、將正?；驅肴毕菁毎麑儆诨蛑委煹囊环N方法，C正確；D、基因治療的靶細胞可以是體細胞和生殖細胞，D正確。故選B。5.在試驗室里用四環(huán)素培育轉基因的雄性蚊子，這些蚊子與雌性蚊子交配的后代也須要四環(huán)素才能生存，但在自然狀態(tài)下不行能找到四環(huán)素，于是會漸漸死去。該技術有望削減登革熱等疾病的發(fā)生。下列關于該技術說法正確的是（）A.該轉基因蚊子屬于新的物種B.轉基因技術能定向變更蚊子的基因，屬于基因突變C.須要四環(huán)素才能生存這一特性是基因和環(huán)境共同作用的結果D.該項技術的核心步驟是基因表達載體的構建，須要用到限制酶和DNA聚合酶【答案】C【解析】【分析】基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。指依據人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；蚬こ痰脑硎腔蛑亟M。【詳解】A、該轉基因蚊子具有新的基因，但仍能與雌性蚊子交配產生后代，沒有出現(xiàn)生殖隔離，所以不屬于新的物種，A錯誤；B、轉基因技術能定向變更蚊子的基因，屬于基因重組，B錯誤；C、由于產生的后代須要四環(huán)素才能生存，說明這一特性是基因和環(huán)境共同作用的結果，C正確；D、該技術的核心步驟是構建基因表達載體，須要用到限制酶和DNA連接酶，D錯誤。故選C。6.下列關于蛋白質工程說法，不正確的是（）A.蛋白質工程的崛起主要是工業(yè)生產和基礎理論探討的須要B.蛋白質工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性等加以變更C.理論上通過對關鍵氨基酸的置換與增刪是進行蛋白質工程的唯一方法D.蛋白質工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體的免疫原性【答案】C【解析】【分析】蛋白質工程的過程為：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推想應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程是指以蛋白質的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行基因改造，或制造一種新的蛋白質，以滿意人類的生產和生活的須要?！驹斀狻緼、蛋白質工程的崛起主要是工業(yè)生產和基礎理論探討的須要，A正確；B、蛋白質工程可對酶的催化活性、底物專一性、抗氧化性、熱變性等加以變更，B正確；C、蛋白質工程的類型主要有兩種：一是從頭設計，即完全依據人的意志設計合成蛋白質。二是定位突變與局部修飾，即在已有的蛋白質基礎上，只進行局部的修飾，通過造成一個或幾個堿基定位突變，以達到修飾蛋白質分子結構的目的，C錯誤；D、蛋白質工程能將人抗體某些區(qū)段替代鼠單克隆抗體的區(qū)段，降低鼠單克隆抗體的免疫原性，D正確。故選C。7.在進行植物組織培育時，由根尖細胞形成愈傷組織的過程中，可能會發(fā)生哪些事務？①細胞分化②細胞脫分化③染色體變異④基因重組A.②③ B.①② C.①③ D.③④【答案】A【解析】【分析】植物組織培育過程為：離體的植物組織、器官和細胞愈傷組織胚狀體→植物體。脫分化（去分化）過程中，細胞通過有絲分裂方式不斷增殖，但該過程中細胞不會發(fā)生分化；再分化過程中細胞也通過有絲分裂方式不斷增殖，同時還發(fā)生了細胞分化，形成不同的組織和器官。【詳解】根尖細胞形成愈傷組織的過程中，可能會發(fā)生細胞的脫分化以及基因突變和染色體的變異。綜上所述，②③即A正確，BCD錯誤。故選A?！军c睛】本題考查植物組織培育的相關學問，要求考生識記植物組織培育的過程，明確脫分化過程中細胞能增殖，但不能分化，再依據題干要求選出正確的選項即可。8.關于植物組織培育的再分化，說法錯誤的是A.再分化過程中，不同細胞內合成了功能不同的特異性蛋白質B.脫分化與再分化二者運用的培育基主要是激素用量及比例的不同C.再分化過程在試驗室或植物組織培育車間進行，須要避光處理D.再分化過程中，核遺傳物質沒有發(fā)生變更，但mRNA有變更【答案】C【解析】【分析】已分化的細胞，當受到創(chuàng)傷或進行離體培育(也受到創(chuàng)傷)時，已停止分裂的細胞又重新復原分裂，細胞變更原有的分化狀態(tài)，失去原有結構和功能，成為具有未分化特性的愈傷組織的過程稱脫分化，又稱去分化。將脫分化產生的愈傷組織接著培育，又可以重新分化形成芽和根等器官，這個過程叫再分化?！驹斀狻吭俜只膶嵸|是分化的過程，細胞內的基因選擇性表達，不同細胞內合成了功能不同的特異性蛋白質，A正確；確定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例，因此脫分化與再分化二者運用的培育基主要是激素用量及比例的不同，B正確；形成愈傷組織時要進行避光處理，但再分化過程是形成根和芽等養(yǎng)分器官。芽的形成須要光照的參加，才能形成葉綠素(葉綠素的形成過程須要光照)，所以再分化過程須要光照，C錯誤；再分化的實質是細胞分化，分化過程是基因選擇性表達的過程，該過程中核遺傳物質沒有發(fā)生變更，但mRNA有變更，D正確。故選C。9.圖表示一人工種子，下列有關敘述不正確的是（）A.人工種子一般用離體的植物細胞通過組織培育技術獲得B.人工種子能夠克服季節(jié)、氣候、地域的限制C.同一批次的人工種子可以保證具有相同的基因型D.胚狀體是由未分化的、具有分裂實力的細胞組成【答案】D【解析】【分析】人工種子是指以植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經過人工薄膜包裝得到的種子。人工種子的結構：由胚狀體、作為愛護外殼的人工種皮和供應發(fā)育所需養(yǎng)分的人工胚乳三部分構成?！驹斀狻緼、人工種子是指通過植物組織培育得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過人工薄膜包裝得到的種子，A正確；B、人工種子能夠克服季節(jié)、氣候、地域的限制，B正確；C、同一批次的人工種子是由同一組織細胞培育形成的，而同一組織細胞具有相同的基因，因此同一批次的人工種子可以保證具有相同的基因型，C正確；D、胚狀體是由愈傷組織再分化形成的，因此其是由已經分化的、具有分裂實力的細胞構成，D錯誤。故選D。【點睛】10.下列有關核移植的敘述，錯誤的是（）A.胚胎核移植難度明顯低于體細胞核移植B.供體細胞應選擇傳代10代以內的細胞C.核移植可以充分發(fā)揮優(yōu)良種畜的生殖潛力D.經細胞核移植培育出的新個體具有一個親本的遺傳性狀【答案】D【解析】【分析】1、體細胞核移植：又稱體細胞克隆，作為動物細胞工程技術的常用技術手段，即把體細胞移入去核卵母細胞中，使其重組并能發(fā)育為新的胚胎，這個胚胎最終發(fā)育為動物個體，在核移植中做供核的細胞一般是增殖10代以內的細胞，可以將供體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞中。2、體細胞核移植的應用：a．加速家畜的遺傳改良進程，促進優(yōu)良種群繁育；b．轉基因克隆動物做生物反應器，生產寶貴的醫(yī)用蛋白；c．克隆動物的組織、器官做移植的供體。d．探討克隆動物和克隆細胞可使人類更深化地了解胚胎發(fā)育及蒼老過程?！驹斀狻緼、哺乳動物核移植包括胚胎細胞核移植和體細胞核移植，胚胎細胞移植勝利率要高，因為其分化程度低，體細胞移植勝利率低，因為其分化程度高，A正確；B、傳代10代以內的細胞一般能保持正常的二倍體核型，10代之后，細胞發(fā)生遺傳物質變更的概率增加，到50代后，細胞發(fā)生突變形成的癌細胞，故核移植的供體細胞應選擇傳代10代以內的細胞，B正確；C、核移植可以充分發(fā)揮優(yōu)良個體的繁殖潛力，促進優(yōu)良種群繁育，C正確；D、經細胞核移植培育出的新個體具有兩個親本的遺傳物質（核遺傳物質來自供核生物，細胞質遺傳物質來自供質生物），因此具有兩個親本的遺傳性狀，D錯誤。故選D。11.下列關于克隆的說法，不正確的是（）A.基因克隆是指某目的基因的復制過程B.雜交瘤細胞體外培育成一個細胞系屬于克隆C.動物難以克隆的根本緣由是基因組中的基因不完整D.動物體細胞核移植技術需通過細胞核移植形成重組細胞【答案】C【解析】【分析】生物體通過無性繁殖所生成的群體或個體稱為克隆，由動物體內一個細胞經過無性生殖過程進而發(fā)育形成的動物個體為克隆動物。體細胞克隆即取出一個雙倍體細胞核移入一個去核的卵細胞，并在肯定條件下進行核卵重組，再植入代孕母體中發(fā)育成新個體的過程。【詳解】A、克隆指無性繁殖，基因克隆是指某目的基因的復制過程，A正確；B、雜交瘤細胞在體外培育成一個細胞系屬于克隆，B正確；C、動物難以克隆的根本緣由是：動物體細胞的分化程度高，全能性受到限制，體細胞很難發(fā)育成一個小動物，C錯誤；D、動物體細胞核移植技術需通過細胞核移植形成重組細胞，將重組細胞植入代孕母體中發(fā)育成的新個體稱為克隆動物，D正確。故選C。12.生產單克隆抗體時，在培育液中加入某種試劑能篩選出雜交瘤細胞，因為該試劑()A.能抑制淋巴細胞和雜交瘤細胞的DNA復制B.能阻擋淋巴細胞的原癌基因被激活C.選擇性抑制骨髓瘤細胞的DNA復制D.能阻擋雜交瘤細胞核糖體上全部蛋白質的合成【答案】C【解析】【分析】本題主要考查單克隆抗體的學問。單克隆抗體的基本概念：抗體主要由B淋巴細胞合成．每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因．動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的很多確定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞．被激活的B細胞分裂增殖形成該細胞的子孫，即克隆由很多個被激活B細胞的分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體．假如能選出一個制造一種專一抗體的細胞進行培育，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種確定簇的抗體，稱為單克隆抗體。【詳解】在細胞融合過程中，假如僅考慮兩個細胞的融合，會有淋巴細胞的兩兩融合、骨髓瘤細胞的兩兩融合、雜交瘤細胞，還有沒有發(fā)生融合的兩種細胞，單獨的和融合的淋巴細胞沒有增殖實力，培育一段時間會自動消逝，假如加入一種抑制骨髓瘤細胞DNA復制的試劑，就可去除單獨的和融合的骨髓瘤細胞，而雜交瘤細胞保留有淋巴細胞的DNA復制方式，能夠接著增殖。故選C。13.下列關于生殖細胞的發(fā)生和受精過程的敘述，正確的是A.卵子是從動物的初情期起先，經過減數(shù)分裂形成的B.卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂中期才具備受精的實力C.防止多精入卵的第一道屏障是精子入卵后形成的D.精細胞分化形成精子時，細胞核發(fā)育成頂體【答案】B【解析】【分析】

【詳解】A、卵子的發(fā)生是從動物胚胎性別分化后起先，A項錯誤；B、卵子發(fā)育到減數(shù)其次次分裂中期才具備受精的實力，B項正確；C、防止多精入卵的第一道屏障是透亮帶反應，C項錯誤；D、精細胞分化形成精子時，高爾基體發(fā)育成頂體，D項錯誤。故選B。14.轉基因生物的平安性引起人們爭辯的緣由是①轉移基因的功能往往未知②轉移基因的結構往往未知③外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的④外源基因往往是異種生物的基因A.①② B.②③ C.③④ D.①③【答案】C【解析】【分析】轉基因生物的平安性問題：食物平安（滯后效應、過敏源、養(yǎng)分成分變更）、生物平安（對生物多樣性的影響）、環(huán)境平安（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。轉基因食品、產品上都要標注原料來自轉基因生物，如“轉基因××”“轉基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉基因××”“本產品為轉基因××加工制成”。對于轉基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)钠桨残栽u價，保障了現(xiàn)代生物技術的平安性?！驹斀狻坑捎诳茖W水平的限制，目前科學家對基因間的相互作用以及基因的調控機制了解有限；轉移的基因雖然功能、結構已知，但不少是異種生物的基因（④）；外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的（③）。因此，在轉基因生物中，有時候會出現(xiàn)意想不到的后果，引起人們在食物平安、生物平安和環(huán)境平安三個方面的激烈爭辯，故選C。【點睛】本題的學問點相對比較簡潔而且比較有爭議，解答本題的關鍵是識記轉基因生物的平安性的幾個問題，并能夠說出其中的緣由。15.下列有關動物胚胎早期培育的說法，正確的是（）A.精子與卵子在發(fā)育培育液中完成受精B.培育液的成分般包括無機鹽、維生素、激素、氨基酸、蔗糖C.胚胎發(fā)育到肯定階段，可將其向受體移植或冷凍保存D.動物胚胎移植的時間都是桑椹胚階段，因為這個時候的細胞是全能細胞【答案】C【解析】【分析】1、體外受精主要包括：卵母細胞的采集和培育、精子的采集和獲能、受精。（1）卵母細胞的采集和培育①主要方法是：用促性腺激素處理，使其超數(shù)排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子。②其次種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞或干脆從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。（2）精子的采集和獲能①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法。②對精子進行獲能處理：包括培育法和化學誘導法。（3）受精：在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程。2、胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖實力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培育或保存（對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進行移植；⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼、精子與卵子在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程，A錯誤；B、培育液的成分一般包括無機鹽、維生素、激素、氨基酸、葡萄糖，不包括蔗糖，B錯誤；C、胚胎發(fā)育到肯定階段，可將其向受體移植或冷凍保存，C正確；D、動物胚胎移植的時間是桑椹胚或囊胚階段，D錯誤。故選C。16.下列關于胚胎干細胞敘述，不正確的是（）A.在形態(tài)上，胚胎干細胞表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯B.可在體外誘導分化出某些組織細胞C.是探討體外細胞分化的志向材料D.在飼養(yǎng)層細胞上能夠誘導ES細胞分化【答案】D【解析】【分析】1、胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內細胞團）。2、ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培育液中，能夠維持不分化的狀態(tài)。在培育液中加入分化誘導因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學物質時，就可以誘導ES細胞向分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理供應了有效的手段?！驹斀狻緼、胚胎干細胞在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上具有發(fā)育的全能性，A正確；B、在培育液中加入分化誘導因子，胚胎干細胞可分化出某些組織細胞，B正確；C、胚胎干細胞是探討體外細胞分化的志向材料，C正確；D、ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培育液中，能夠維持不分化的狀態(tài)，D錯誤。故選D。17.探討小組把多種組織(包括肝、胃和大腦)的細胞，轉變成了誘導多功能干細胞，并讓誘導多功能干細胞分化成了皮膚、肌肉、軟骨、神經細胞以及可以同步搏動的心臟細胞。下列相關敘述錯誤的是（）A.成熟細胞被重新編程的過程中細胞的分化程度漸漸降低B.多功能干細胞能分化成神經細胞，神經細胞不能脫分化成多功能干細胞C.多功能干細胞與成熟細胞相比，細胞內DNA的含量不變，RNA的含量發(fā)生變更D.誘導多功能干細胞分化的過程不僅與基因有關，與細胞干脆生活的微環(huán)境也有關【答案】B【解析】【分析】細胞分化的實質是基因的選擇性表達，細胞分化的過程中DNA不變，RNA和蛋白質會發(fā)生變更?！驹斀狻緼、細胞重新編程，是將成熟體細胞重新誘導回早期干細胞狀態(tài)，以用于發(fā)育成各種類型的細胞，此時多功能干細胞的分化程度比成熟細胞低，A正確；B、由題意可知，經過特別的處理，神經細胞也可以脫分化為多功能干細胞，B錯誤；C、細胞都是由一個受精卵發(fā)育而來的，細胞核內DNA一樣，但基因是選擇性表達的，所以轉錄出來的RNA不同，合成的蛋白質也不同，C正確；D、細胞分化的過程是基因的選擇性表達過程，基因的選擇性表達過程不僅與基因有關，也會受細胞的微環(huán)境影響，D正確。故選B?！军c睛】18.為了保持菌種的純度須要進行菌種的保藏，下列有關敘述不正確的是（）A.臨時保藏的菌種簡潔被污染或產生變異B.對于頻繁運用的菌種，可以采納臨時保藏的方法C.臨時保藏的菌種一般是接種到試管的固體斜面培育基上D.對于須要長期保存的菌種，可以采納—4℃低溫保藏的方法【答案】D【解析】【分析】菌種保藏是一切微生物工作的基礎，其目的是使菌種被保藏后不死亡、不變異、不被雜菌污染，并保持其優(yōu)良性狀，以利于生產和科研應用；菌種保藏的原理是為了達到長期保持菌種的優(yōu)良特性，核心問題是必需降低菌種變異率，而菌種的變異主要發(fā)生于微生物旺盛生長、繁殖過程，因此必需創(chuàng)建一種環(huán)境，使微生物處于新陳代謝最低水平，生長繁殖不活躍狀態(tài)；常用的方法主要有常規(guī)轉接斜面低溫保藏法、半固體穿刺保藏法、液體石蠟保藏法、含甘油培育物保藏法、沙土管保藏法，特別的有真空冷凍干燥保藏法和液氮超低溫保藏法?！驹斀狻颗R時保藏的菌種由于頻繁轉種，簡潔被污染或產生變異，A正確；對于頻繁運用的菌種，可以采納臨時保藏的方法，在固體斜面培育基上菌落長成后，放入冰箱低溫保藏，B正確；臨時保藏的菌種一般是接種到試管的斜面培育基上，等到菌落長成后，放入冰箱低溫保藏，C正確；對于須要長期保存的菌種，可以采納甘油管藏的方法，即在3mL甘油瓶中加入1mL甘油后滅菌，將1mL培育的菌液轉移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后，放在-20℃的冷凍箱中保存，D19.微生物接種方法很多，平板劃線法是最常用的一種。下圖是平板劃線示意圖，劃線的依次為①②③④。下列操作方法錯誤的是A.劃線操作時，將沾有菌種的接種環(huán)插入培育基B.平板劃線后培育微生物時要倒置培育C.不能將第④區(qū)域的劃線與第①區(qū)域的劃線相連D.在②～④區(qū)域中劃線前后都要對接種環(huán)進行滅菌【答案】A【解析】分析】平板劃線的操作的基本步驟是：

（一）、右手持接種環(huán)，經火焰滅菌，待涼后，在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞，并將試管口過火焰，將以冷卻的接種環(huán)伸入菌液，沾取一環(huán)菌液，將試管口過火焰丙塞上棉塞。

（二）、左手斜持瓊脂平板，皿蓋打開一條縫，右手于火焰近處將接種環(huán)快速伸入平板內，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋，接種環(huán)不應劃破培育基表面。

（三）、燒灼接種環(huán)，殺滅環(huán)上殘留菌液，待冷卻（是否冷卻，可先在培育基邊緣處試觸，若瓊脂溶化，表示未涼，稍等再試），從第一區(qū)域劃線的末端起先往其次區(qū)內劃線，重復以上操作，在第三四五區(qū)內劃線，留意不要將最終一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連。

（四）、將平板倒置，放入培育箱中培育?！驹斀狻緼、進行平板劃線操作之前，要將接種環(huán)在酒精燈火焰上進行灼燒滅菌，A錯誤；

B、用平板培育基培育微生物時，為防止水蒸氣凝集滴入培育基造成干擾或污染，應將平板倒過來放置培育，B正確；

C、劃線時要避開最終一區(qū)的劃線與第一區(qū)線連。因為最終一區(qū)是細菌最稀有的，而第一區(qū)是細菌最致密的，假如連在一起則有可能影響單個菌落的分別效果，C正確；

D、在1、2、3、4區(qū)域中劃線前都要對接種環(huán)進行灼燒滅菌，保證每次劃線的菌種來自上一區(qū)域的末端，D正確。

故選A。20.下列有關微生物的培育或純化的敘述，錯誤的是（）A.分別自養(yǎng)型微生物時，培育基中加入的瓊脂可作用碳源B.培育液中溶氧量的變更會影響醉母菌的繁殖和代謝途徑C.在培育微生物前要先對培育基進行滅菌處理再接種D.采納活菌計數(shù)法得到的值可能偏小，采納顯微鏡干脆計數(shù)法得到的值較為精確【答案】A【解析】【分析】1、微生物培育過程中要進行無菌操作，關鍵就在于防止外來雜菌的入侵，其中消毒和滅菌室常用的防止雜菌入侵的方法。2、微生物的試驗室分別的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，通過不同方式的稀釋，最終分別得到由單個細菌繁殖而來的菌落?！驹斀狻緼、分別自養(yǎng)型生物能利用無機碳源，故分別的時候，應在培育基中不加入有機碳源，而瓊脂是作為凝固劑，A錯誤；B、酵母菌是兼性厭氧菌，所以培育液中溶氧量的變更會影響酵母菌的繁殖和代謝途徑，B正確；C、微生物在培育前要先對培育基進行滅菌處理再接種，防止雜菌污染，C正確；D、由于當兩個或多個細胞連在一起時，平板上顯示的只是一個菌落，故采納活菌計數(shù)法得到的值可能偏小，采納顯微鏡干脆計數(shù)法得到的值較為精確，D正確。故選A。二、選擇題21.下圖是一種“生物導彈”的作用原理示意圖，沒有與腫瘤細胞結合的“生物導彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對正常細胞也有肯定毒性。下列說法不正確的是（）A.單克隆抗體制備的技術基礎是動物細胞融合B.活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復制和轉錄過程C.在治療中，應先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導彈D.單克隆抗體特異性強，能減輕阿霉素對正常細胞的損害【答案】AC【解析】【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲得已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培育基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培育，即用培育基培育和注入小鼠腹腔中培育；最終從培育液或小鼠腹水中獲得單克隆抗體。【詳解】A、單克隆抗體制備技術的基礎是動物細胞培育技術，A錯誤；B、依據題意可知，“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”，因此活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復制和轉錄過程，B正確；C、在治療中，應將非活化磷酸阿霉素和生物導彈同時注射，單克隆抗體能與腫瘤細胞特異性結合，而堿性磷酸酶將非活化磷酸阿霉素轉化成活化磷酸阿霉素，進而治療癌癥，C錯誤；D、單克隆抗體特異性強，阿霉素能定位殺死癌細胞，從而減輕阿霉素對正常細胞的損害，D正確。故選AC。22.PCR是一種在生物體外快速擴增DNA片段的技術，被廣泛應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、基因克隆等方面。下列關于PCR反應的敘述，錯誤的是（）A.PCR反應須要在肯定的緩沖液中進行B.PCR反應須要的能量由ATP干脆供應C.用新形成的DNA鏈作模板再次復制時，不須要引物D.PCR反應中每次循環(huán)均可分為變性、復性和延長三步【答案】BC【解析】【分析】PCR是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。通過這一技術，可以在短時間內大量擴增目的基因?！驹斀狻緼、PCR反應須要在肯定的緩沖液中進行，A正確；B、PCR反應不須要ATP干脆供應能量，B錯誤；C、用新形成的DNA鏈作模板再次復制時，須要引物，C錯誤；D、PCR反應中每次循環(huán)均可分為變性、復性和延長三步，可以快速擴增DNA，D正確。故選BC23.下列關于現(xiàn)代生物技術的敘述，正確的是（）A.胚胎移植的過程中，需用特制的沖卵裝置把供體母牛子宮內的卵子沖洗出來B.胚胎分割的過程中，可將囊胚的內細胞團均等分割產生的裸半胚干脆移入受體C.動物體細胞核移植的過程中，可通過顯微操作技術去除卵母細胞中的細胞核D.植物組織培育時，需適當調整相關激素的比例以利于愈傷組織的形成和再分化【答案】BCD【解析】【分析】1、動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體（克隆動物）。2、進行胚胎分割時，應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑胚或囊胚。對囊胚階段的胚胎進行分割時要留意將內細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的復原和進一步發(fā)育?！驹斀狻緼、收集胚胎時，用特制的沖卵裝置把供體母牛子宮內的胚胎沖洗出來，A錯誤；B、胚胎分割的過程中，可將囊胚的內細胞團均等分割產生的裸半胚干脆移入受體，B正確；C、動物體細胞核移植的過程中，可通過顯微操作技術去除卵母細胞中的細胞核，C正確；D、植物組織培育時，需適當調整相關激素的比例以利于愈傷組織的形成和再分化，D正確。故選BCD。24.探討人員為探討不同換液體積對牛孤雌胚胎體外發(fā)育的影響，以SOFaa為基礎培育液，將適量牛孤雌胚胎隨機分成3組，培育在100μL微滴中，每隔48小時分別更換培育微滴的體積，試驗結果如下表。據此分析正確的是（）換液體積（V/V）卵裂率/%囊胚率/%080.7122.541/481.8223.391/287.5038.843/483.3321.71A.不同更換微滴體積均能提高孤雌胚胎的卵裂率和囊胚率B.可以通過試驗中所測得的囊胚率數(shù)據推斷胚胎的桑椹胚率C.試驗中換液體積為1／2的組促進牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳D.定期更換微滴除了補充所需養(yǎng)分物質外，還可防止雜菌污染【答案】C【解析】【分析】由表格數(shù)據可知，換液體積為3/4的囊胚率低于不更換微滴體積，換液體積為1／2的組卵裂率和囊胚率均最高，該條件下促進牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳。【詳解】A、由表格數(shù)據可知，換液體積為3/4的囊胚率比不更換微滴體積低，A錯誤；B、因為各組卵裂率不同，故不行以通過試驗中所測得的囊胚率數(shù)據推斷胚胎的桑椹胚率，B錯誤；C、試驗中換液體積為1／2的組卵裂率和囊胚率均最高，促進牛孤雌胚胎發(fā)育效果最佳，C正確；D、定期更換微滴除了補充所需養(yǎng)分物質外，還可防止代謝產物積累，D錯誤。故選C。25.下列是關于“檢測土壤中細菌總數(shù)”試驗操作的敘述，正確的是（）A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基，經高溫、高壓滅菌后倒平板B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0．1mL，分別涂布于各組平板上C.將試驗組和比照組平板倒置，37℃恒溫培育24～48D.確定比照組無菌后，選擇菌落數(shù)在300以上的試驗組平板進行計數(shù)【答案】ABC【解析】【分析】檢測細菌總數(shù)，用蒸餾水配置培育基，常用高壓蒸汽滅菌法滅菌后，取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上，將試驗組和比照組放置相宜條件培育，在確定比照組無菌后，選擇菌落在30-300的一組平板為代表進行計數(shù)?！驹斀狻緼、用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培育基，經高溫、高壓滅菌后倒平板，A正確；B、取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1mL，分別涂布于各組平板上，B正確；C、細菌培育時，要將培育皿倒置培育，并在37℃恒溫培育24～48小時，CD、選擇菌落數(shù)在30-300個的一組平板為代表進行計數(shù)，而不是選擇菌落數(shù)在300個以上的培育皿進行計數(shù)，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題26.馬鈴薯是重要的經濟作物，植物細胞工程在馬鈴薯的脫毒及育種等方面有重要應用。請回答下列問題：（1）培育脫毒馬鈴薯時，外植體宜選用_____________(填“莖尖”或“葉片”)，不選另一個的理由是______________________________________(答出兩點)。（2）植物組織培育常用到愈傷組織培育基、生芽培育基和生根培育基。在愈傷組織培育基上，外植體經脫分化形成愈傷組織，愈傷組織是一團________。在再分化階段，生長素和細胞分裂素參加了細胞分化方向的調整，與生根培育基相比，一般狀況下生芽培育基中_________________________________。（3）馬鈴薯栽培種的抗病性和抗逆性較差，野生馬鈴薯種的抗病性和抗逆性較好，但二者存在雜交不親和性。利用野生馬鈴薯種，通過細胞工程改進馬鈴薯栽培種種質的思路是_________________________?！敬鸢浮?1).莖尖(2).葉肉細胞帶病毒(病毒載量大)、細胞的全能性低(3).具有分生實力(高度液泡化的)薄壁細胞(4).生長素含量低、細胞分裂素含量高(5).將野生馬鈴薯種細胞與馬鈴薯栽培種細胞融合，經植物組織培育成植株【解析】【分析】植物體細胞雜交技術：【詳解】（1）培育脫毒馬鈴薯時，外植體宜選用莖尖（莖尖細胞幾乎不含病毒，且全能性較高），不宜選用葉片，緣由是葉肉細胞帶病毒（病毒載量大）、細胞的全能性低。（2）愈傷組織是一團具有分生實力（高度液泡化的）薄壁細胞；一般狀況下，與生根培育基相比，生芽培育基中生長素含量低、細胞分裂素含量高。（3）馬鈴薯和野生馬鈴薯存在雜交不親和性，則可采納植物體細胞雜交技術培育具有優(yōu)良性狀的新品種，即將野生馬鈴薯種細胞與馬鈴薯栽培種細胞融合，經植物組織培育培育成植株。【點睛】本題考查植物細胞工程的相關學問，要求考生識記植物組織培育技術及其應用；識記植物體細胞雜交技術的詳細過程及應用，再結合所學的學問精確答題。27.Hela細胞系是人工培育具有無限增殖實力的水生瘤細胞系，在世界各地的相關安驗室中為探討者供應了相同的探討對象。回答下列問題：（1）Hela細胞源自一位美國婦女的宮頸癌細胞，目前試驗室中為了進步探討Hela細胞，需進行___________(填“原代”或“傳代”)培育。在動物細胞培育過程中，須要用胰蛋白酶，而不用胃蛋白酶的緣由是________________________________________________。（2）某小組為探討葡萄糖饑餓對Hela細胞生長的抑制狀況，其他養(yǎng)分條件相宜，用不同葡萄糖濃度的培育基，培育Hela細胞24h，試驗結果如下表所示：葡萄糖濃度（mmol:L-1）Hela細惠生長抑制率%056．161．036．301．525．002．016．44該試驗_____________(填“須要”或“不須要”)另設比照組。試驗結果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率的關系是____________________。（3）體內低濃度葡萄糖可_________________癌細胞的增殖，為腫瘤的限食療法供應理論依據。Hela細胞在生物醫(yī)學領城應用廣泛，例如，它幫助科學家首次實現(xiàn)了人源細胞與小鼠細胞融合。細胞融合技術的意義是__________________________________________。【答案】(1).傳代(2).在多數(shù)動物細胞培育的相宜pH范圍內，胃蛋白酶已失去活性(3).須要(4).葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高(5).抑制(6).突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能【解析】【分析】1、動物細胞培育的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培育瓶中進行原代培育→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞接著傳代培育。2、培育條件：（1）無菌無毒環(huán)境：無菌--對培育液和全部培育用具進行無菌處理；在細胞培育液中添加肯定量的抗生素；無毒--定期更換培育液，防止細胞代謝產物積累對自身造成危害。（2）養(yǎng)分：成分：所需養(yǎng)分物質與體內基本相同，例如須要有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等自然成分。培育基類型：合成培育基（將細胞所需的養(yǎng)分物質按其種類和所需數(shù)量嚴格配制而成的培育基）（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜，多數(shù)細胞生存的相宜pH為7.2～7.4（4）氣體環(huán)境：通常采納培育皿或松蓋培育瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培育箱中進行培育。O2是細胞代謝所必需的，CO2主要作用是維持培育液的pH。【詳解】（1）目前試驗室中為了進一步探討Hela細胞，需進行傳代培育；由于是在多數(shù)動物細胞培育液相宜的pH范圍內，胃蛋白酶（最適pH是強酸性）已失去活性，所以在動物細胞培育過程中，須要用胰蛋白酶處理制備細胞懸液。（2）分析表格數(shù)據，該試驗須要另設比照組，視察在正常條件下細胞生長狀況。試驗結果表明：葡萄糖濃度與Hela細胞生長抑制率關系是葡萄糖濃度越低，Hela細胞生長抑制率越高。（3）體內低濃度葡萄糖可抑制癌細胞的增殖，為腫瘤的限食療法供應理論依據。兩個或多個細胞融合形成的單核細胞叫做雜交細胞，細胞融合技術的意義是突破了有性雜交局限，使遠緣雜交成為可能。【點睛】本題考查動物細胞培育的相關內容，重點考查動物細胞培育的過程和條件，相關學問點只需考生識記即可正確作答，屬于考綱識記層次的考查。對于此類試題，考生在平常的學習過程中，應當留意構建學問網絡結構。28.嵌合體動物是指由兩種或兩種以上具有不同遺傳特性的細胞系組成的聚合胚發(fā)育而成的個體。下圖表示獲得純合轉基因嵌合小鼠的基本過程。請回答下列問題：（1）圖示過程中，逆轉錄病毒的作用是__________________________________。（2）圖中從小鼠體內獲得8細胞胚的方法稱_________________。在培育時首先應保證被培育的細胞處于_________________的環(huán)境。（3）胚胎移植前，往往須要對供、受體用激素進行_________________處理，外來胚胎能夠在受體子宮中存活的生理學基礎是___________________________________。（4）嵌合體小鼠常表現(xiàn)為不同遺傳性狀嵌合或混雜，圖中嵌合小鼠形成的緣由可能是__________________?！敬鸢浮?1).作為載體，將外源基因送入細胞(2).沖卵(3).無菌、無毒(4).同期發(fā)情(5).受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(6).只有部分細胞整合了外源基因（目的基因）或外源基因（目的基因）只在部分細胞中表達【解析】【分析】1、胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖實力的受體，供體和受體是同一物種。并用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。②配種或人工授精。③對胚胎的收集、檢查、培育或保存。配種或輸精后第7天，用特制的沖卵裝置，把供體母牛子宮內的胚胎沖洗出來（也叫沖卵）。對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段。干脆向受體移植或放入-196℃④對胚胎進行移植。⑤移植后的檢查。對受體母牛進行是否妊娠的檢查。2、胚胎移植的生理學基礎：①動物發(fā)情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的生理變更是相同的。這就為供體的胚胎移入受體供應了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在肯定時間內處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集供應了可能。③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應。這為胚胎在受體的存活供應了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常生理和組織聯(lián)系，但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響?！驹斀狻浚?）圖示過程中，逆轉錄病毒的作用是作為載體，將外源基因送入細胞。（2）圖中從小鼠體內獲得8細胞胚（早期胚胎）的方法稱為沖卵。早期胚胎培育須要無菌、無毒的環(huán)境。（3）胚胎移植前，往往須要對供、受體用激素進行同期發(fā)情處理，保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境；外來胚胎能夠在受體子宮中存活的生理學基礎是受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應。（4）嵌合體小鼠常表現(xiàn)為不同遺傳性狀嵌合或混雜，圖中嵌合小鼠形成的緣由可能是：只有部分細胞整合了外源基因（目的基因）或外源基因（目的基因）只在部分細胞中表達?！军c睛】本題結合圖解，考查基因工程和胚胎工程的相關學問，要求考生識記基因工程的操作步驟，駕馭各操作步驟中須要留意的細微環(huán)節(jié)；識記胚胎移植的基本程序，能正確分析題圖，再結合所學的學問精確答題。29.ACC合成酶是乙烯合成過程中的關鍵酶，由ACC合成酶基因(簡稱A基因)限制合成。將A基因反向連接在啟動子和終止子間可構成反義ACC合成酶基因(A1基因)，轉A1基因番茄的后熟過程變慢，利于番茄的貯存和運輸。請回答：（1）從番茄的果肉細胞中提取RNA，利用RT-PCR獲得A基因，即利用RNA和PCR技術獲得目的基因。利用RT-PCR獲得A基因所須要的酶主要有___________________。在A基因擴增過程中須要特定的引物，該引物的作用是_____________________________________________。（2）S1和S2為A基因和A1基因的特異性啟動子，S2在番茄果肉細胞內起作用，S1在除果肉細胞外的其他細胞內起作用。在構建轉A1基因表達載體時，啟動子應選擇____________________。A1基因的表達元件包括啟動子、終止子以及反向連接在兩者之間的A基因，若用農桿菌轉化法將此元件整合到番茄細胞的染色體DNA上，則應將此元件應構建在___________________中。（3）在檢測番茄細胞的染色體DNA上是否插入了A1基因時，__________(填“能”或“不能”)用放射性物質標記的A基因做探針進行檢測，理由是____________________________。（4）檢測表明，與非轉基因番茄相比，轉A1基因番茄的果肉細胞內乙烯含量下降，機理是_______________________?！敬鸢浮?1).逆轉錄酶和Taq酶(2).定位A基因的位置，與模板鏈結合并為子鏈的延長供應起點(3).S2(4).Ti質粒的T-DNA(5).不能(6).番茄細胞內含有A基因，無論是否插了A1基因都能與探針雜交形成雜交帶(7).轉基因番茄細胞中有A基因與A1基因，二者轉錄產生的mRNA能雜交形成雙鏈，導致ACC合成酶的合成受阻，從而使乙烯的合成量降低【解析】【分析】基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。（3）將目的基因導入受體細胞：依據受體細胞不同，導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞