化學(xué)檢驗(yàn)工中級(jí)工試題庫(kù)

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--內(nèi)頁可以根據(jù)需求調(diào)整合適字體及大小--化學(xué)檢驗(yàn)工中級(jí)工試題庫(kù)(總151頁)PAGE判斷題1、職業(yè)道德與社會(huì)性質(zhì)無關(guān)?！?、社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)對(duì)職業(yè)道德只有正面影響×3、職業(yè)道德對(duì)職工提高科學(xué)文化素質(zhì)沒有影響?！?、企業(yè)職工和領(lǐng)導(dǎo)在表面看是一種不平等的關(guān)系,因此職工必須無條件的服從領(lǐng)導(dǎo)的指揮。×5、加強(qiáng)職業(yè)道德是提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的重要手段√6、文明禮貌是社會(huì)主義職業(yè)道德的一條重要規(guī)范。√7、愛崗敬業(yè)作為最基本的職業(yè)道德規(guī)范,是對(duì)人們工作態(tài)度的一種普遍要求。√8、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)是信用經(jīng)濟(jì)?！?、辦事公道是正確處理各種關(guān)系的準(zhǔn)則√10、通過拉動(dòng)內(nèi)需,促進(jìn)消費(fèi)來帶動(dòng)生產(chǎn)力的發(fā)展可以不必節(jié)儉?！?1、含碳的化合物一定是有機(jī)化合物。×12、只要是有機(jī)化合物就一定易燃。×13、由于對(duì)二甲苯分子對(duì)稱,晶格能較大,因此熔點(diǎn)要比鄰位和間位二甲苯的熔點(diǎn)高?！?4、由于羧基為親水性基團(tuán),因此草酸可以任意比例與水混合?！?5、有機(jī)反應(yīng)有速度慢、副反應(yīng)多等特點(diǎn)。√16、都從碳架和官能團(tuán)兩個(gè)方面對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類?！?7、含有碳一碳雙鍵的化合物一定是烯烴?！?8、在烯烴的系統(tǒng)命名法命名時(shí),首先要找最長(zhǎng)的碳鏈。]√19、5個(gè)碳原子以下的烯烴都是氣態(tài)烴?！?0、烯烴的加成反應(yīng)就是把雙鍵打開的反應(yīng)21、烯烴的氧化反應(yīng)就是把雙鍵斷開的反應(yīng)×22、在催化劑或引發(fā)劑的作用下,使烯烴雙鍵打開,并按一定方式把相當(dāng)數(shù)量的烯烴分子連結(jié)成一長(zhǎng)鏈大分子的反應(yīng),被稱為聚合反應(yīng)?！?3、乙二醇不屬于醇類化合物×24、根據(jù)羥基與不同的碳連接,可將醇分為伯、仲、叔醇√25、一元醇的系統(tǒng)命名法的順序是“烷基-羥基位置-某醇”。√26、常見的一元飽和醇均溶于水√27、醇能與鉀、鈉、鎂等活潑金屬反應(yīng)。√28、一元飽和醇能與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴√29、一元飽和醇與含氧無機(jī)酸作用,所得產(chǎn)物叫無機(jī)酸酯?！?0、醇的脫水反應(yīng)可以生成烯烴或醚?！?1、醇在酸性條件下使高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)。√32、秸稈的發(fā)酵是制取乙醇最有效的方法×33、甲醇是工業(yè)上應(yīng)用最廣的醇?！?4、醛酮是一類含有碳氧雙鍵類的化合物。√35、醛或酮可以通過羥基的位置進(jìn)行區(qū)分?！?36、CH2=CHCHO應(yīng)稱為丙烯酮?！?7、甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。√38、一般情況下醛比酮更易發(fā)生親核加成反應(yīng)?！?9、H2C=0+H2N-NHC6H5→H2C=N-NHC6H5+H20反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)?！?0、一般情況下,酮的氧化無生產(chǎn)意義,但環(huán)己酮、環(huán)戊酮的氧化是常見的化工生產(chǎn)√41>醛酮羰基也可以直接被還原成亞甲基或甲基√42>不含a-氫的醛能在濃堿下發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),這種反應(yīng)被稱作坎尼扎羅反應(yīng)?！?3>當(dāng)羧酸中的a一碳上引入吸電子基團(tuán)時(shí),其酸性要比乙酸強(qiáng)?！?4)根據(jù)羰基所連結(jié)的烴基的不同,羧酸可分為脂肪族羧酸、脂環(huán)族羧酸和芳香族羧酸?！?5)用系統(tǒng)命名法命名時(shí),化合物CHC≡CCH(CH)CHCOOH應(yīng)稱為3-甲基-4己炔酸?！?6>羧酸鹽與堿石灰共熱出甲烷氣體的反應(yīng)屬于羧酸的物理性質(zhì)×47>化合物(CH-CICO)20屬于酸酐?！?8>C6H5COOOCC6H5被稱為是苯甲酸酐√49>C6H5COCH3屬于酯類化合物?！?CH3)=CHCOOCH3稱為甲基丙烯酸甲酯?！?1)CH3COOCH2CH(CH3)2+CH3OH→CH3C0OCH3+(CH3)2CHCH2OH屬于酯的硝解?！翆?duì)硝基苯甲酰氯的結(jié)構(gòu)是?！?3>苯乙酰氯的結(jié)構(gòu)是C6H5CH2CH2COC1。×54>酰氯當(dāng)與還原劑LiALH4作用時(shí)會(huì)被還原成仲醇。×55>伯、仲、叔胺的含義與伯、仲、叔醇不同,如(CH3)3COH為叔醇,而(CH3)3CNH2為伯胺?！?6>根據(jù)分子中氨基數(shù)目的不同可分為一元胺或多元胺?！?7>化合物H2N(CH2)6NH2應(yīng)稱為1,6-己二胺?！?8>由于N-H是極性共價(jià)鍵,含分子間氫鍵,因此胺比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴沸點(diǎn)高?！?9>三甲胺的堿性比甲胺的堿性弱?！?0>R2NH+HC1→R2NH2Cl的反應(yīng)稱為是胺的烷基化反應(yīng)?！?1>伯胺、仲胺與酰氯或酸酐反應(yīng),生成酰胺的反應(yīng)被稱為?；磻?yīng)。√62>CH3OH+NH3→(CH3)3N的反應(yīng)屬于脂肪族酰胺的還原制備方法×63>C6H5CH(CH3)2可以叫異丙苯?！?4>近些年發(fā)現(xiàn),芳烴在二甘醇、環(huán)丁砜中有很好的溶解性,可用于芳烴的提純√65>C6H6+CH3COCl→C6H5COCH3屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的烷基化反應(yīng)。×66>苯環(huán)在高溫、高壓、有催化劑的條件下,能發(fā)生加成反應(yīng),它是制備環(huán)烴的重要方法?！?7>異丙苯在酸性高錳酸鉀條件下氧化產(chǎn)物是苯甲醛。×68>由于在苯環(huán)上存在一個(gè)取代基,則再進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí),就要受前一個(gè)定位基團(tuán)的影響,取代產(chǎn)物基本上可以確定?！?9>由甲苯合成鄰氯甲苯,為提高收率,常用的方法是提高氯氣的使用量?！?0>芳烴分子中一個(gè)或幾個(gè)氫原子被硝基或胺基取代的化合物稱為芳香族含氮類化合物?！?1>-苯乙胺屬于芳伯胺類化合物?！?2>三硝基苯酚不屬于酚類化合物。×73>酚鈉溶液中通入二氧化碳析出苯酚的反應(yīng)屬于置換反應(yīng)。×74>當(dāng)苯胺分子中引入吸電子基團(tuán)后,堿性比原化合物的堿性有明顯提高。×<75)芳胺可以和烷基化試劑作用,生成仲胺、叔胺等化合物。√<76>N,N一二甲基苯胺在過氧化氫的作用下,氧化產(chǎn)物是C6H5(CH3)2NO?！?lt;77>苯胺在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)被稱為重氮化反應(yīng)。√<78>加快固體試劑在水中溶解時(shí),最常用的方法是用玻璃棒不斷攪拌溶液的同時(shí),用玻璃棒碾壓固體試劑?！?lt;79>氯化錫溶液極易水解,最簡(jiǎn)便的方法是,通過溶液的透光判定,若配制的溶液呈有氣泡狀,則說明溶液已水解?！?lt;80>在配制四氯化錫溶液時(shí),為防止四氯化錫發(fā)生水解,用L鹽酸溶解四氯化錫,然后在溶液中加錫粒?！?lt;81>在制備貯存淀粉溶液時(shí),常加入少量的硝酸汞溶液。√<82>要求測(cè)量精度在℃,測(cè)溫范圍在200℃以下時(shí),一般使用水銀精密溫度計(jì)。×<83>在干燥器中貯存標(biāo)準(zhǔn)物H2C2O4·2H20時(shí),干燥器內(nèi)不得放干燥劑。√<84>在稱量瓶的使用中要注意,蓋緊磨口塞后,若打不開塞時(shí),不要用火烘烤瓶塞。85>硬質(zhì)玻璃燒杯應(yīng)耐220℃的溫差變化,但有些硬質(zhì)玻璃燒杯在約100℃的溫差變化就發(fā)生龜裂的原因是,生產(chǎn)過程中最后一道退火操作不好所致?！?lt;86>在洗滌錐形瓶的操作中,一般是先用水或水一洗滌靈洗,若未洗凈,再考慮選擇其它的洗滌劑清√<87>一般情況下量筒可以不進(jìn)行校正,但若需要校正,則應(yīng)半年校正一次?！?lt;88>校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗,若清洗不干凈,多用鉻酸洗液浸泡?！?lt;89>對(duì)試樣微量組分和痕量組分的測(cè)定過程中,涉及到使用移液管時(shí),此移液管應(yīng)帶校正值?！?lt;90>對(duì)出廠前成品檢驗(yàn)中高含量的測(cè)定,或標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定中,涉及到使用滴定管時(shí),此滴定管應(yīng)帶校正值?！?lt;91>對(duì)打開粘住的磨口瓶塞的操作是,往粘住的磨口瓶塞口上滴數(shù)滴煤油,利用煤油的滲透作用,過5~10min則可將瓶蓋打開?！?lt;2>由于滴定管磨口不配套,有時(shí)涂油也解決不了滲漏時(shí),可用取少量的200號(hào)金剛砂放于旋塞上并蘸少量水,將旋塞插入后,用力旋轉(zhuǎn)旋塞8~10圈后,將旋塞上的金剛砂洗凈?！?3>由于石英材質(zhì)為純Si0,當(dāng)200℃以下用石英器皿加熱磷酸鹽時(shí),不會(huì)對(duì)器皿產(chǎn)生影響。×94>鉑金制品在使用中,必須保持表面的光潔,若有斑點(diǎn),用其它辦法除不去時(shí),可用最細(xì)的砂紙輕輕打磨。√<95>鋏取熱的鉑金制品時(shí),必須用鉑金制品坩堝鉗,可用很簿的鉑金箔包在坩堝鉗外。√96>由于黃金制品的特點(diǎn),因此耐鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等單一酸的腐蝕性好?！?7>在使用黃金制品前,必須對(duì)使用者進(jìn)行嚴(yán)格培訓(xùn),考試合格者方可使用黃金制品,否則出現(xiàn)問題后,使用者可以拒決履行陪負(fù)義務(wù)?！?8>瑪瑙研缽的洗滌,在用酸還不能洗凈污物,不得已可用細(xì)砂紙輕輕打磨,再用水洗滌?！?9>由于塑料對(duì)化學(xué)試劑有吸附作用,且不易洗凈,因此要實(shí)行專用制?！?lt;100>聚四氟塑料是一種耐熱塑料,使用的最高溫度在250℃以下,這樣可作成燒杯使用?！?lt;101>分析人員在接到試樣后,由于在接收試樣時(shí)已進(jìn)行了查驗(yàn),因此分析人員可以不再查驗(yàn)試樣?！?lt;102>拿到外協(xié)樣品后,應(yīng)認(rèn)真作好登記,記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息?！?lt;103>流轉(zhuǎn)試樣在用儀器分析方法測(cè)完主含量后,留樣既可處理?！?lt;104>對(duì)于流轉(zhuǎn)試樣的處理操作,首先是可回收利用的要回收,對(duì)不能回收的要先進(jìn)行無害化處理后,然后進(jìn)行掩埋?！?lt;105>分析實(shí)驗(yàn)室所用的水一般分為三級(jí)。√<106>分析實(shí)驗(yàn)室用二級(jí)水可以采用金屬蒸餾裝置蒸餾或者用離子交換法制備?！?lt;107>分析實(shí)驗(yàn)室用水的離子檢驗(yàn)也可以用測(cè)電導(dǎo)率法。√<108>分析實(shí)驗(yàn)室用水的氯離子檢驗(yàn)方法中所用的硝酸銀溶液應(yīng)為酸化硝酸銀?！?lt;109>分析實(shí)驗(yàn)室所用的三級(jí)水中的陽離子既可以用測(cè)電導(dǎo)率法測(cè)定,也可以用化學(xué)方法測(cè)定?！?lt;110>分析實(shí)驗(yàn)室所用二級(jí)水只儲(chǔ)存于密閉的、專用聚乙烯容器中。√<111>儲(chǔ)存分析用水的新容器不需處理,可以直接使用?！?lt;112>不同的分析方法選擇不同級(jí)別的蒸餾水可以節(jié)省開支?！?lt;113>分析用水中的細(xì)菌污染可以采用紫外線殺菌技術(shù)滅菌?！?lt;114>分析實(shí)驗(yàn)室中,可以使用非標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定一級(jí)水的陰陽離子?！?lt;115>應(yīng)根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求合理的選擇相應(yīng)規(guī)格的試劑?！?lt;116)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)碳酸鈉一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定?！?lt;117>級(jí)標(biāo)準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定?！?lt;118>二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)草酸鈉一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定。×<119>二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定。[答案]×<120>二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氧化鋅一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定。[答案]×<121>標(biāo)定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是碳酸鈉。[答案]×<122>雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液是指單位容積內(nèi)含有準(zhǔn)確數(shù)量物質(zhì)之溶液,應(yīng)用于檢定化學(xué)試中劑的雜質(zhì),也可以供其它化工產(chǎn)品使用。[答案]√<123>二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉一般用于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定。[答案]×<124>配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),因?yàn)槿绻芤褐泻刑妓徕c,對(duì)指示劑影響較大,因此必須除去。[答案]√<125>貯存氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的容器要密閉。[答案]√<126>配制硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液是應(yīng)該水入酸。[答案]×<127>標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度一般用物質(zhì)的量的濃度表示。[答案]√<128>重鉻酸鉀可以用直接配制法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。[答案]√<129>玻璃儀器的容積并不經(jīng)常與它標(biāo)出大小完全符合,因此對(duì)于要求較高的分析工作,應(yīng)進(jìn)行校正。[答案]√<130>進(jìn)行滴定管校正時(shí)稱量用的砝碼一般是黃銅砝碼。[答案]√<131>容量瓶只能進(jìn)行絕對(duì)校正,不能進(jìn)行相對(duì)校正。[答案]×<132>移液管的校正方法和滴定管的校正方法相同。[答案]√<133>選擇天平時(shí)既要考慮天平的最大載荷,又要考慮稱量的準(zhǔn)確程度。[答案]√<134>電子天平使用前應(yīng)預(yù)熱較長(zhǎng)一段時(shí)間。[答案]√<135>在天平的維護(hù)上要注意天平的防震、防潮、防腐蝕等。[答案]√<136>pH計(jì)的校正方法有單點(diǎn)校正和二點(diǎn)校正兩種。[答案]√<137>分光光度計(jì)穩(wěn)定度的測(cè)量分別在受光和不受光兩種情況下進(jìn)行。[答案]√<138>在可見光區(qū)透射比準(zhǔn)確度檢驗(yàn)是用中性玻璃濾光片法。[答案]√<139>吸收池配套性誤差一般不大于5%。[答案]√<140>波長(zhǎng)準(zhǔn)確度是指單色光最大強(qiáng)度的波長(zhǎng)值與波長(zhǎng)指示值之差。氘燈較強(qiáng)光譜線在。[答案]×<141>分光光度計(jì)的穩(wěn)定性檢測(cè)有光電流檢測(cè)和暗電流檢測(cè)兩種。[答案]√<142>雜散光是指檢測(cè)器在給定標(biāo)稱波長(zhǎng)處所接收的光線中夾雜有不屬于入射光束的或帶通外部的光線。[答案]√<143>阿貝折光儀在測(cè)量是明暗分界線上應(yīng)該有色散。[答案]×<144>旋光儀的測(cè)定原理是:在一定條件下旋光性物質(zhì)的旋光度的大小與物質(zhì)濃度成比例。[答案]√<145>氣體采樣器應(yīng)在取樣前用至少十倍以上的待裝氣體清洗。[答案]√<146>可以用球膽采集貯存烴類氣體。[答案]×<147>用鋼瓶采集含微量硫化氫或水的樣品不能長(zhǎng)期保存。[答案]√<148>氣體采樣裝置的導(dǎo)管、螺紋連接管或焊接出管都應(yīng)試漏。[答案]√<149)選擇采樣容器時(shí),除了要考慮氣體的性質(zhì),還要考慮安全因素。[答案]√<150>如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品成為不可逆性凝膠,即不得進(jìn)行采樣操作。[答案]√<151>不均勻產(chǎn)品采樣時(shí),如果沉積物干硬不易再分散,則應(yīng)提出貨物可疑報(bào)告。[答案]√<152>液化氣體采樣鋼瓶的材質(zhì)一般為不銹鋼。[答案]√<153>對(duì)單閥采樣鋼瓶,可連接在真空抽氣系統(tǒng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臏p壓后,可進(jìn)行采樣。[答案]√<154>常溫不均勻采樣設(shè)備的采樣瓶、罐的進(jìn)口部分比較寬大,是為了加快采樣速度。[答案]√<155)低溫液化氣體采樣時(shí),采樣鋼瓶只裝至容積的80%。[答案]√<156>不適用于斜線五點(diǎn)法采樣的是原煤和篩選煤。[答案]√<157>雙套取樣管可以采取易吸濕的樣品。[答案]√<158>從物料堆中采樣時(shí),最底層的采樣部位應(yīng)距離地面米,然后每個(gè)采樣點(diǎn)除去表層米,沿著和物料堆表面垂直的方向邊挖邊采樣。[答案]√<159>對(duì)于無揮發(fā)性液體試樣進(jìn)行稱量時(shí),一般可將試樣裝入小滴瓶,用減量法進(jìn)行稱量。[答案]√<160>因?yàn)榘彼讚]發(fā),所以在稱量時(shí),應(yīng)將試樣裝入滴瓶采用減量法進(jìn)行稱量。[答案]×<161>如用安瓿稱量揮發(fā)性液體試樣時(shí),試液吸入安瓿后,應(yīng)用小火熔封毛細(xì)管收縮部分,并將熔下的毛細(xì)管部分應(yīng)趕去試樣,和安瓿一起稱量。[答案]√<162>對(duì)于有腐蝕性的液體試樣的稱量,應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)選擇稱量容器,避免材質(zhì)中含有能與試樣作用的物質(zhì)。[答案]√<163>工業(yè)硫酸含量測(cè)定過程中,用減量法稱取試樣時(shí),錐形瓶應(yīng)先加入50mL蒸餾水,硫酸試樣應(yīng)沿錐形瓶下部?jī)?nèi)壁滴加,防止溶液濺出損失。[答案]√<164>在稱量固體試樣時(shí),一般可用直接稱量或減量法稱量而不用指定質(zhì)量稱量。[答案]√<165>對(duì)于易吸濕、易氧化、易與CO2反應(yīng)的不穩(wěn)定的固體試樣,常采用減量法進(jìn)行稱量。[答案]√<166>對(duì)于帶靜電的粉末狀固體試樣,一般可采取放大樣稱量,即將試樣加入具有溶解液的具塞錐形瓶中稱量,再進(jìn)行轉(zhuǎn)移、定容、移取、分析。[答案]√<167>對(duì)于一元弱酸來講,如果其Ka≥10-8,均可用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定。[答案]×<168>利用酸堿滴定法對(duì)石灰石中的碳酸鈣進(jìn)行分析應(yīng)采用返滴定法。[答案]√<169>用NaoH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分別滴定體積相同的H2SO4和HCO0H溶液,若消耗NaOH體積相同,則有c(H2S04)=c(HCOOH)。[答案]×<170>用c(Na2CO3)=L的Na2CO3溶液標(biāo)定HCl,其基本單元的濃度表示為c(1/2Na2CO3)=L。[答案]×<171>用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定一元弱酸時(shí),一般可選用酚酞作指示劑。[答案]√<172>EDTA能與大多數(shù)金屬離子形成的較穩(wěn)定的配合物且配位比為1:1。答案]√<173>配制好EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。[答案]√<174>在pH=12時(shí),以EDTA為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,以鈣指示劑指示終點(diǎn),可以測(cè)定水中總硬度。[答案]×<175>在測(cè)定水的鈣硬度時(shí),以鈣指示劑指示終點(diǎn),則滴定終點(diǎn)溶液顏色為紅色。[答案]×<176>金屬指示劑的封閉是由于指示劑與金屬離子生成的配合物過于穩(wěn)定造成的。[答案]√<177>兩種離子共存時(shí),通過控制酸度選擇性滴定被測(cè)金屬M(fèi)離子應(yīng)滿足的條件是:lgKmy-lgKNY≥5。[答案]×<178>在配位滴定分析中,待測(cè)離子對(duì)指示劑有封閉作用或與EDTA的配位速度較慢,常采用返滴定的方法。[答案]√<179>在直接配位滴定分析中,定量依據(jù)是n(M)=n(EDTA),M為待測(cè)離子。[答案]√<180>，因此只要[MnO4-]/[Mn2+]=1.則該電極電位值為。[答案]×<181>高錳酸鉀在任何介質(zhì)中都得到5個(gè)電子,它的基本單元總是為1/5KMnO4。[答案]×<182>在用草酸鈉標(biāo)定高錳酸鉀時(shí),若溶液酸度過高,標(biāo)定結(jié)果偏低。[答案]×<183>高錳酸鉀在強(qiáng)酸性介質(zhì)中氧化具有還原性物質(zhì),它的基本單元為1/5KMn04。[答案]√<184>高錳酸鉀在酸性溶液中具有較強(qiáng)的氧化能力,因此高錳酸鉀法主要適用于還原物質(zhì)的測(cè)定。[答案]×<185>直接碘量法主要用于測(cè)定具有較強(qiáng)還原性的物質(zhì),間接碘量法主要用于測(cè)定具有氧化性的物質(zhì)。[答案]√<186>間接碘量法,加入KI一定要過量,淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。[答案]√<187>用間接碘量法測(cè)合金中的Cu含量時(shí),由于CuI吸附I2,使測(cè)定結(jié)果偏低。[答案]√<188>I2是較弱的氧化劑,可直接滴定一些較強(qiáng)的還原性物質(zhì),如維生素C、S2等。[答案]√<189>直接溴酸鹽法常以甲基紅或甲基橙為指示劑。[答案]√<190>溴酸鹽法主要用于有機(jī)物的測(cè)定。[答案]√<191>Ce(S04)2法測(cè)定還原性物質(zhì)時(shí),只有一個(gè)電子轉(zhuǎn)移,其基本單元為Ce(SO4)2。[答案]√<192>由于φ0(MnO4-/Mn2+)=,φ0(Ce4+/Ce3+)=是強(qiáng)氧化劑,因而在強(qiáng)酸性介質(zhì)中一般能用高錳酸鉀測(cè)定的物質(zhì),也能用Ce(SO4)2法測(cè)定。[答案]√<193>重鉻酸鉀易制得純品,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可直接配制,其基本單元為1/2K2Cr2O7。[答案]×<194>重鉻酸鉀參與的氧化還原反應(yīng),不能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。[答案]×<195>在沉淀滴定中,銀量法主要指莫爾法、佛爾哈德法和法楊司法。[答案]√<196>莫爾法中,由于Ag2Cr04的Ksp=×10-20,小于AgCl的Ksp=×10-10,因此在CrO42-和C1-濃度相等時(shí),滴加AgNO3,Ag2CrO4首先沉淀出來。[答案]×<197>在莫爾法測(cè)定溶液中C1-時(shí),若溶液酸度過低,會(huì)使結(jié)果由于Ag20的生成而產(chǎn)生誤差。[答案]√<198>莫爾法適用于能與Ag+形成沉淀的陰離子的測(cè)定如C1-、Br-和I-等。[答案]×<199>吸附指示劑是利用指示劑與膠體沉淀表面的吸附作用,引起結(jié)構(gòu)變化,導(dǎo)致指示劑的顏色發(fā)生變化的。[答案]√<200>用法楊司法測(cè)定C1-含量時(shí),以二氯熒光黃(Ka=×10-4)為指示劑,溶液的pH值應(yīng)大于4,小于10。[答案]√<201>法楊司法中,采用熒光黃作指示劑可測(cè)定高含量的氯化物。[答案]√<202>佛爾哈德法是以鉻酸鉀為指示劑的一種銀量法。[答案]×<203>佛爾哈德法通常在~1mo/L的HNO3溶液中進(jìn)行。[答案]√<204>強(qiáng)氧化劑、汞鹽等干擾佛爾哈德法,應(yīng)預(yù)先出去。[答案]√<205>對(duì)于均勻、非散射的稀溶液,溶液的摩爾吸收系數(shù)與溶液的濃度成正比。[答案]×<206>電位法的基本原理是指示電極的電極電位與被測(cè)離子的活度符合能斯特方程。[答案]√<207>分光光度計(jì)的檢測(cè)器的作用是將光信好轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)。[答案]√<208>酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí),使用的指示電極是氫電極。[答案]×<209>分光光度法的測(cè)定波長(zhǎng)應(yīng)選擇為無干擾下最大吸收峰所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng),此條件下測(cè)定的靈敏度最高。[答案]√<210>酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí),使用的玻璃電極屬于晶體膜電極。[答案]×<211>當(dāng)顯色劑有色,且樣品中有有色成分干擾測(cè)定時(shí),可在一份試液中加入適當(dāng)?shù)难诒蝿⒈粶y(cè)組分掩蔽起來,然后加入顯色劑和其它試劑,以此作為參比溶液。[答案]√<212>在電位滴定中,終點(diǎn)附近每次加入的滴定劑的體積一般約為。[答案]√<213>用分光光度法測(cè)定水中的微量鐵,用相同厚度的吸收池,測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度與待測(cè)溶液的吸光度值比為,則待測(cè)物濃度為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的倍。[答案]×<214>在電位滴定中,滴定終點(diǎn)的體積為△2E/△V2-V(二階微商)曲線的最高點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的體積。[答案]×<215>在分光光度計(jì)的使用過程中,如果改變波長(zhǎng)或改變靈敏度檔,均應(yīng)重新調(diào)“0”調(diào)“100%”。[答案]√<216>玻璃電極在初次使用時(shí),一定要在蒸餾水或溶液中浸泡24h以上。[答案]√<217>電位法的基本原理是指示電極的電極電位與被測(cè)離子的活度符合能斯特方程。[答案]√<218>酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí),使用的指示電極是氫電極。[答案]×<219>氨電極屬于晶體膜電極。[答案]×<220>玻璃電極使用時(shí),玻璃球泡不能用濃H2S04溶液、洗液或濃乙醇洗滌,也不能用于測(cè)定含氟較高的溶液中。[答案]√<221>在電位滴定中,滴定終點(diǎn)的體積為△E/△V2-V(二階微商)曲線的最高點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的體積。[答案]×<222>玻璃電極在初次使用時(shí),只能用LHCl溶液中浸泡24h以上。[答案]×<223>玻璃電極使用后應(yīng)浸泡在蒸餾水中。[答案]√<224>電位滴定分析重點(diǎn)是終點(diǎn)體積的確定,可根據(jù)電位滴定(數(shù)據(jù))曲線進(jìn)行分析。[答案]√<225>偏差是指測(cè)量值與真值之間的差值,偏差越小,測(cè)量結(jié)果越準(zhǔn)確。[答案]×<226>測(cè)定結(jié)果的平均偏差為各次測(cè)量結(jié)果與平均值的差值的平均值。[答案]×<227>準(zhǔn)偏差可以衡量一組數(shù)據(jù)的精密度,其計(jì)算公式為,s=QUOTE[答案]×<228>極差一般等于平均偏差乘以測(cè)量次數(shù)。[答案]×<229>用4d法檢驗(yàn)可疑值時(shí),可疑數(shù)據(jù)不參加平均值與平均偏差的計(jì)算,如可疑值與平均值的差值的絕對(duì)值大于4d,則該可疑數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄。[答案]√<230>對(duì)照試驗(yàn)是檢驗(yàn)系統(tǒng)誤差的有效方法。[答案]√<231>原始記錄可以先用草稿紙記錄,再整齊的謄寫在記錄本上,但必須保證是真實(shí)的。[答案]×<232>在某產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定用全數(shù)比較法判定測(cè)定結(jié)果,若檢測(cè)數(shù)值為界限數(shù)字時(shí),應(yīng)先修約到與指標(biāo)數(shù)值位數(shù)相同,再進(jìn)行比較判斷。[答案]×<233>在填寫檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),如果雜質(zhì)含量在規(guī)定的儀器精度或?qū)嶒?yàn)方法下沒有檢測(cè)出數(shù)據(jù),可以“無”的方式報(bào)出。[答案]×<234>在填寫檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),報(bào)出的數(shù)值一般應(yīng)保持與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)數(shù)字有效數(shù)值位數(shù)相一致。[答案]√<235>實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,無機(jī)酸、堿類廢液應(yīng)先中和后,再進(jìn)行排放。[答案]√<236>常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉進(jìn)行刷洗。[答案]√<237>燙傷或燒傷按其傷勢(shì)輕重可分為三級(jí)。[答案]√<238>在發(fā)生一級(jí)或二級(jí)燒傷時(shí),可以用冰袋冷敷,減輕傷害程度。[答案]√<239>遇到觸電事故,首先應(yīng)該使觸電者迅速脫離電源。不能徒手去拉觸電者。[答案]√<240>為防止靜電對(duì)儀器及人體本身造成傷害,在易燃易爆場(chǎng)所應(yīng)該穿化纖類織物、膠鞋及絕緣底鞋。[答案]×<241>機(jī)械傷害造成的受傷部位可以遍及我們?nèi)砀鱾€(gè)部位,若發(fā)生機(jī)械傷害事故后,現(xiàn)場(chǎng)人員應(yīng)先看神志、呼吸,接著摸脈搏、聽心跳,再查瞳孔。[答案]√<242>在對(duì)發(fā)生機(jī)械傷的人員進(jìn)行急救時(shí),根據(jù)傷情的嚴(yán)重程度主要分為人工呼吸,心肺復(fù)蘇,止血,搬運(yùn)轉(zhuǎn)送,四個(gè)步驟。[答案]√<243>化學(xué)灼傷時(shí),應(yīng)迅速解脫衣服,清除皮膚上的化學(xué)藥品,并用大量干凈的水沖洗。[答案]√<244>當(dāng)眼睛受到酸性灼傷時(shí),最好的方法是立即用洗瓶的水流沖洗,然后用200g/L的硼酸溶液淋洗。[答案]×<245>根據(jù)毒物的LD50值,急慢性中毒狀況與后果、致癌性、工作場(chǎng)所最高容許濃度等6項(xiàng)指標(biāo),全面權(quán)衡,將毒物的危害程度分為四個(gè)級(jí)別。[答案]√<246>某些毒物中毒的特殊解毒劑,應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)即刻使用,如氰化物中毒,應(yīng)吸入亞硝酸異戊酯。[答案]√<247>當(dāng)721型可見分光光度計(jì)在未接通電源時(shí),讀數(shù)電表指針不在“0”位,則說明儀器機(jī)械零點(diǎn)變動(dòng)。[答案]√<248>用紫外分光光度計(jì)測(cè)定溶液時(shí),不服從比爾定律,消光值讀數(shù)偏低,則可能是儀器光電管暗盒內(nèi)有潮氣。[答案]×<249>可見分光光度計(jì)的光學(xué)元件受到污染時(shí),會(huì)使儀器在比色時(shí)的靈敏度降低,因此應(yīng)該用無水乙醇清洗光學(xué)元件。[答案]×<250>當(dāng)紫外分光光度計(jì)的光源反射鏡或準(zhǔn)直鏡被玷污不能用任何紗布、綢布或棉球擦洗,只能用干凈的洗耳球吹或用壓縮氮體吹。[答案]√<251>自動(dòng)電位計(jì)主要由電池、攪拌器、測(cè)量?jī)x表、自動(dòng)滴定裝置四部分組成。[答案]√<252>自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí),電位測(cè)量信號(hào)使電磁閥斷續(xù)開、關(guān),滴定自動(dòng)進(jìn)行。[答案]√二、單項(xiàng)選擇題<253>職業(yè)道德是指從事一定職業(yè)的人們,在()的工作和勞動(dòng)中以其內(nèi)心信念和特殊社會(huì)手段來維系的,以善惡進(jìn)行評(píng)價(jià)的心理意識(shí)、行為原則和行為規(guī)范的總和。A.特定行業(yè)B.所有行業(yè)C.服務(wù)性行業(yè)D.教育[答案]A<254>各行各業(yè)的職業(yè)道德規(guī)范()。A.完全相同B.有各自的特點(diǎn)C.適用于所有的行業(yè)D.適用于服務(wù)性行業(yè)[答案]B<255>職業(yè)道德是一種()機(jī)制。A.強(qiáng)制性B.非強(qiáng)制性C.普遍D.一般[答案]C<256>社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)本質(zhì)上是一種經(jīng)濟(jì)利益導(dǎo)向的經(jīng)濟(jì),要求人們()。A.義利并重B.重利輕義C.重義輕利D.注重個(gè)人利益[答案]A<257>社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)是一種競(jìng)爭(zhēng)經(jīng)濟(jì),因此人們應(yīng)該進(jìn)行()。A.不擇手段,損人利己的競(jìng)爭(zhēng)B.誠(chéng)信為本,公平、公開、合理的競(jìng)爭(zhēng)C.“和為貴”的競(jìng)爭(zhēng)D.行業(yè)壟斷的競(jìng)爭(zhēng)[答案]B<258>社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)是一種自主經(jīng)濟(jì),因此人們應(yīng)該()A.因循守舊,不思進(jìn)取B.無責(zé)任感C.無風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)D.最大的發(fā)揮自主性,增強(qiáng)自主性道德觀念[答案]D<259>企業(yè)文化的內(nèi)容不包括()。A企業(yè)職工職業(yè)道德B企業(yè)人數(shù)C.企業(yè)形象D.企業(yè)環(huán)境[答案]B<260>職業(yè)道德和企業(yè)文化的關(guān)系是()。A.職工職業(yè)道德的提高能促進(jìn)企業(yè)文化功能和作用的有效發(fā)揮B.職工職業(yè)道德的提高不能影響企業(yè)文化功能和作用的有效發(fā)揮C.企業(yè)文化的發(fā)揮與職工職業(yè)道德無關(guān)D.企業(yè)文化不包括職工職業(yè)道德[答案]A<261>企業(yè)文化的內(nèi)容不包括()。A.企業(yè)規(guī)章制度B.企業(yè)目標(biāo)C企業(yè)產(chǎn)品種類D.企業(yè)禮俗[答案]C<262>職業(yè)道德不可以協(xié)調(diào)()的關(guān)系。A.職工之間B.職工與領(lǐng)導(dǎo)之間C.職工與企業(yè)之間D.職工家庭成員之間[答案]D<263>樹立職業(yè)理想,正確的選擇是()。從事自己喜愛的職業(yè),才能樹立職業(yè)理想B.從事報(bào)酬高的的職業(yè),才能樹立職業(yè)理想C.從事社會(huì)地位高的職業(yè),才能樹立職業(yè)理想D.確立正確的擇業(yè)觀,才能樹立職業(yè)理想[答案]D<264>加強(qiáng)職業(yè)道德可以()企業(yè)凝聚力。A.消除B.減弱C.增強(qiáng)D.降低[答案]C<265>加強(qiáng)職業(yè)道德不可以()。A.提高企業(yè)產(chǎn)品的服務(wù)的質(zhì)量B.降低成本,提高勞動(dòng)生產(chǎn)率C.促進(jìn)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步D.杜絕假冒偽劣[答案]D<266>加強(qiáng)職業(yè)道德可以()A.降低企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力B.提高企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力C.減少市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)D.增加市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)[答案]B<267>加強(qiáng)職業(yè)道德不可以()。A.有利于企業(yè)擺脫困境,實(shí)現(xiàn)企業(yè)發(fā)展目標(biāo)B.有利于企業(yè)樹立良好形象,創(chuàng)造企業(yè)品牌C.減少市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)D.提高職工個(gè)人文化素質(zhì)[答案]C<268>下面有關(guān)文明禮貌的論述錯(cuò)誤的是()A.文明禮貌是從業(yè)人員的基本素質(zhì)B.文明禮貌是從業(yè)的基本條件C.文明禮貌是一生一世的事情D.文明禮貌只是要求從業(yè)人員語言美[答案]D<269>下面有關(guān)文明禮貌與企業(yè)形象的關(guān)系中錯(cuò)誤的是()。A.文明禮貌是企業(yè)形象的重要內(nèi)容B.文明禮貌只是個(gè)人的事情與企業(yè)形象無關(guān)C.職工個(gè)人形象對(duì)企業(yè)整體形象有影響D.做一個(gè)文明職工有利于企業(yè)發(fā)展[答案]B<270>文明禮貌的具體要求不包括()。A儀表端莊B.語言規(guī)范C待人冷淡D.舉止得體[答案]C<271>下面有關(guān)愛崗敬業(yè)的論述中錯(cuò)誤的是()。A愛崗敬業(yè)是中華民族的傳統(tǒng)美德B.愛崗敬業(yè)是現(xiàn)代企業(yè)精神C.愛崗敬業(yè)是社會(huì)主義職業(yè)道德的一條重要規(guī)范D.愛崗敬業(yè)與企業(yè)精神無關(guān)[答案]D<272>下面有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是()。A.當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形式要求人們愛崗敬業(yè)B.是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無關(guān)C.是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)D.市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下不要求愛崗敬業(yè)[答案]B<273>下面論述中不是愛崗敬業(yè)的具體要求的是()。A.樹立職業(yè)理想B.強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任C.增加個(gè)人收入D.提高職業(yè)技能[答案]C<274>下面有關(guān)誠(chéng)實(shí)守信的論述中錯(cuò)誤的是()。A.誠(chéng)實(shí)守信是市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)法則B.誠(chéng)實(shí)守信是企業(yè)的無形資本C.誠(chéng)實(shí)守信是對(duì)樹立企業(yè)形象至關(guān)重要D.誠(chéng)實(shí)守信是古老的倫理道德規(guī)范,與現(xiàn)代企業(yè)發(fā)展無關(guān)[答案]D<275>下面有關(guān)誠(chéng)實(shí)守信與為人處世的關(guān)系中敘述正確的是()A.誠(chéng)實(shí)守信是為人之本B.誠(chéng)實(shí)守信只是服務(wù)行業(yè)的職業(yè)道德,與為人處世無關(guān)C.誠(chéng)實(shí)守信是從業(yè)之要D.誠(chéng)實(shí)守信是確保人類社會(huì)交往,尤其是經(jīng)濟(jì)交往持續(xù)、穩(wěn)定、有效的發(fā)展的重要保證[答案]B<276>下面論述中不是誠(chéng)實(shí)守信的具體要求的是()。A.忠誠(chéng)所屬企業(yè)B.維護(hù)企業(yè)信譽(yù)C.絕對(duì)服從單位領(lǐng)導(dǎo)D.保守企業(yè)秘密[答案]C<277>下面有關(guān)辦事公道的論述中錯(cuò)誤的是()。A.辦事公道是指堅(jiān)持原則,按照一定的社會(huì)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)事求是的待人處世B.辦事公道是企業(yè)能正常運(yùn)行的基本保證C.辦事公道是企業(yè)贏得時(shí)常、生存和發(fā)展的重要條件D.辦事公道是企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的事情,與普通員工無關(guān)[答案]D<278>下面論述中不是辦事公道的具體要求的是()A.堅(jiān)持真理B.以權(quán)謀私C.公私分明D.公平公正[答案]B<279>作為一個(gè)光明磊落的人,就應(yīng)該()。A.把社會(huì)、集體利益放在首位B.說老實(shí)話,辦老實(shí)事,做老實(shí)人C.敢于負(fù)責(zé),躲避風(fēng)險(xiǎn)D.堅(jiān)持原則,無私無畏[答案]C<280>下面有關(guān)勤勞節(jié)儉的論述中錯(cuò)誤的是()。A.勤勞節(jié)儉是中華民族的傳統(tǒng)美德B.勤勞節(jié)儉有利于防止腐敗C.勤勞節(jié)儉是企業(yè)家的成功修養(yǎng)D.勤勞節(jié)儉只是持家之道與企業(yè)發(fā)展無關(guān)[答案]D<281>下面有關(guān)勤勞節(jié)儉與增產(chǎn)增效之間關(guān)系的論述錯(cuò)誤的是()。A.勤勞能促進(jìn)效率的提高B.節(jié)儉能降低生產(chǎn)成本,勤勞與增產(chǎn)增效無關(guān)C.節(jié)儉能降低生產(chǎn)成本D.勤勞節(jié)儉有利于增產(chǎn)增效[答案]B<282>下面有關(guān)勤勞節(jié)儉的論述中正確的是()。A.勤勞節(jié)儉有利于可持續(xù)發(fā)展B.勤勞節(jié)儉是中華民族的傳統(tǒng)美德,與可持續(xù)發(fā)展無關(guān)C.勤勞節(jié)儉是持家之道,與可持續(xù)發(fā)展無關(guān)D.勤勞節(jié)儉是資源稀少的國(guó)家需要考慮的問題,我國(guó)地大物博,不用重視這個(gè)問題[答案]A<283>在下列有機(jī)化合物的定義中,()的說法是正確的。A.只要是含碳的化合物,都是有機(jī)物B.除碳酸鹽外的含碳類化合物,都是有機(jī)物C.除碳酸鹽、碳酸氫鹽外的含碳類化合物,都是有機(jī)物D.除碳單質(zhì)、碳的氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳的金屬化合物外的含碳類化合物,稱為有機(jī)化合物[答案]D<284>在下列有機(jī)化合物的定義中,()的說法是不正確的。醇、酚、醚都是有機(jī)化合物B.羰基類化合物是有機(jī)化合物C.碳酸鹽、碳酸氫鹽是有機(jī)化合物D.碳的金屬化合物一定不是有機(jī)化合物[答案]C<285>在下列有機(jī)化合物的定義中,()說法是不正確的。A.羧酸及其衍生物一定是有機(jī)化合物B.胺類化合物是有機(jī)化合物C.碳單質(zhì)、碳的氧化物是有機(jī)化合物D.金屬羰基類化合物是有機(jī)化合物[答案]C<286>在對(duì)有機(jī)化合物易燃性質(zhì)的敘述中,正確的是()A.所有有機(jī)化合物都極易燃燒B.由于有機(jī)化合物的熔、沸點(diǎn)比無機(jī)化合物低,因此有機(jī)化合物都易燃C.將化合物置于坩堝蓋上加熱,若發(fā)現(xiàn)著火或炭化變黑,則一定是有機(jī)化合物,而無變化者則一定是無機(jī)化合物D.多數(shù)有機(jī)化合物有易燃燒的特性[答案]D<287>在對(duì)有機(jī)化合物易燃性質(zhì)的敘述中,()說法是不正確的。A.多數(shù)有機(jī)化合物有易燃燒的特性B.將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時(shí),若用強(qiáng)火加熱,則有機(jī)化合物燃燒后,一定會(huì)生成二氧化碳而不留殘?jiān)麮.有機(jī)多鹵化物不易燃燒D.將有機(jī)化合物置于坩堝蓋上加熱時(shí),若用小火加熱,多出現(xiàn)炭化變黑的現(xiàn)象[答案]B<288>在對(duì)有機(jī)化合物易燃性質(zhì)的敘述中,()說法是不正確的。A.有機(jī)多鹵化物不易燃燒B.羧酸鹽在燃燒后,會(huì)留有殘?jiān)麮.有機(jī)碳纖維材料的燃點(diǎn),有的會(huì)達(dá)到300℃左右D.乙醚等低沸點(diǎn)化合物,由于易揮發(fā)而不易燃燒,只會(huì)爆炸答案]D<289>在對(duì)有機(jī)化合物熔、沸點(diǎn)低的解釋中()是正確的。A.由于有機(jī)化合物多為分子型晶體化合物,分子間的作用力較小B.由于有機(jī)化合物多為線性分子,分子間的作用力較小C.由于有機(jī)化合物多為網(wǎng)狀型分子,分子間的作用力較小D.由于有機(jī)化合物多為小分子型化合物,分子間的作用力較小[答案]A<290)對(duì)丙酸(沸點(diǎn)為14℃)和乙酰氯(沸點(diǎn)為51℃)沸點(diǎn)差的解釋中正確的是()A.由于丙酸中的分子含有羥基,具有締合作用,而乙酰氯分子中沒有締合作用,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異B.由于丙酸的摩爾質(zhì)量比乙酰氯的摩爾質(zhì)量小,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異C.由于丙酸是線性分子,而乙酰氯為網(wǎng)狀分子,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異D.由于丙酸是極性分子,而乙酰氯是非極性分子,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異[答案]A<291)在對(duì)甲醇(沸點(diǎn)為65℃)和乙烷(沸點(diǎn)為℃)沸點(diǎn)差的解釋中正確的是()A.由于甲醇是極性分子,而乙烷是非極性分子,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異B.由于甲醇中含有氫鍵,而乙烷中沒有氫鍵,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異C.由于甲醇的摩爾質(zhì)量比乙烷的摩爾質(zhì)量小,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異D.由于甲醇是極性分子,而乙烷為網(wǎng)狀分子,因此在沸點(diǎn)上表現(xiàn)出明顯差異[答案]B<292>下列說法中正確的是()A.只要是有機(jī)物就不溶于水B.由于有機(jī)官能團(tuán)均為憎水性基團(tuán),因此有機(jī)物不溶于水C.一般情況下,一個(gè)親水性基團(tuán),可帶4~5個(gè)碳D.乙二醇中由于含有二個(gè)親水性基團(tuán),因此它可以任意比例與水混合[答案]D<293>下列說法中正確的是()A.由于醇中含有親水性基團(tuán)羥基,因此醇可以任意比例與水混合B.由于甲醇中含有1個(gè)碳和1個(gè)羥基,因此甲醇可以任意比例與水混合C.由于硝基為親水性基團(tuán),因此三硝基苯可以任意比例與水混合D.由于胺基為親水性基團(tuán),因此苯胺可以任意比例與水混合答案]B<294>下列說法中不正確的是()A.乙二醇中由于含有二個(gè)親水性基團(tuán),因此它可以任意比例與水混合B.由于胺基為親水性基團(tuán),因此均苯三胺可以任意比例與水混合C.由于異丙醇中含有1個(gè)羥基,因此異丙醇可以與水混合D.由于正丁醇中含有1個(gè)羥基,因此正丁醇可以任意比例與水混合答案]D<295>在下列敘述中()說法是正確的。A.只要是化學(xué)反應(yīng),無論是無機(jī)反應(yīng),還是有機(jī)反應(yīng),均要配平反應(yīng)式B.有機(jī)反應(yīng)速度較慢,一般采用加催化劑的方法,就可加快所有有機(jī)反應(yīng)的速度C.由于有機(jī)反應(yīng)的副反應(yīng)多,在合成過程中,多選用步驟少的合成過程D.由于有機(jī)物不易溶于水,因此有機(jī)合成只能在有機(jī)溶劑中進(jìn)行[答案]C<296>對(duì)有機(jī)反應(yīng)速度較慢的解釋中()是不正確的。A.由于有機(jī)反應(yīng)都為分子反應(yīng),因此反應(yīng)速度較慢B.由于有機(jī)反應(yīng)都為非一元反應(yīng),因此反應(yīng)速度較慢C.由于有機(jī)反應(yīng)都為多分子反應(yīng),因此反應(yīng)速度較慢D.由于有機(jī)反應(yīng)中的分子運(yùn)動(dòng)速度較慢,因此反應(yīng)速度較慢[答案]D<297>對(duì)有機(jī)反應(yīng)中副產(chǎn)物多的解釋中()是正確的。A.由于有機(jī)反應(yīng)都為分子反應(yīng),都會(huì)形成中間過渡態(tài)所致B.由于有機(jī)反應(yīng)都為非一元反應(yīng)所致C.由于有機(jī)反應(yīng)都為離子反應(yīng)所致D.由于有機(jī)反應(yīng)中的分子運(yùn)動(dòng)速度較慢所致[答案]A<298>C4H100屬于()類有機(jī)化合物。A.烷B.醛C.酸D.含氧[答案]D<299>CH3OC2H5屬于()類有機(jī)化合物。A.醇B.酸C.非(不)對(duì)稱性醚D.對(duì)稱性醚[答案]C<300>乙二醇屬于()類有機(jī)化合物。A.一元酸B.一元醇C.多元酸D.多元醇[答案]D<301>對(duì)烯烴的敘述中()是不正確的。A.烯烴化合物一定會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)B.烯烴的通式為CnH2nC.烯烴化合物一定含有雙鍵D.烯烴化合物一定會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)[答案]D<302>對(duì)烯烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述中()是不正確的。A.所有的碳-碳鍵均能任意角度旋轉(zhuǎn)B.碳-碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)C.在化合物中至少有一個(gè)碳-碳雙鍵D.烯烴類化合物不如烷烴類化合物穩(wěn)定[答案]A<303>在對(duì)烯烴類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述中()是正確的。A.含有碳-碳雙鍵的化合物一定是烯烴B.在烯烴分子中一定含有碳-碳雙鍵C.烯烴類化合物不如烷烴類化合物穩(wěn)定D.多環(huán)烷烴與單烯烴的通式相同[答案]B<304>用系統(tǒng)命名法命名化合物應(yīng)叫()。甲基庚烯甲基-6-庚烯C.丙基異丁基甲烷D.無法命名[答案]A<305>用系統(tǒng)命名法命名化合物應(yīng)叫()。無法命名,2-二甲基-5-乙基-3-己烯乙基-5，5-二甲基-3-己烷,2,5-三甲基-3-庚烯[答案]D<306>用系統(tǒng)命名法命名化合物應(yīng)叫()。無法命名,4-二甲基-6-乙基辛烯甲基-3，5-二乙基辛烯甲基-4,6-二乙基辛烯[答案]D<307>下列對(duì)烯烴的物理性質(zhì)的敘述中說法正確的是()。A.含2~4個(gè)碳原子的烯烴為氣體B.含4~8個(gè)碳原子的烯烴為液體C.含2~3個(gè)碳原子的烯烴不為氣體D.含8~12個(gè)碳原子的烯烴為固體[答案]A<308>下列對(duì)烯烴的物理性質(zhì)的敘述中說法不正確的是()A.含2~4個(gè)碳原子的烯烴為氣體含5~15個(gè)碳原子的烯烴為液體C.含18個(gè)以上碳原子的烯烴為蠟狀固體D.含4~8個(gè)碳原子的烯烴為液體[答案]D<309>下列對(duì)烯烴的物理性質(zhì)的敘述中說法不正確的是()含2~3個(gè)碳原子的烯烴不為氣體B.含2~4個(gè)碳原子的烯烴為氣體C.含5~15個(gè)碳原子的烯烴為液體D.含18個(gè)以上碳原子的烯烴為蠟狀固體[答案]A<310>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是加成反應(yīng)。R-CH=CH2+MnO4-→RCOOH+CO2+MnO2+H2OR-CH=CH2+Cl2→RCH=CHCl+HClCH3-CH=CH2+Br2→CH2BrCH=CH2+HBrCH2=CH2+F2→CH2FCH2F[答案]D<311>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是加成反應(yīng)。=CH2+ICl→RCHICH2Cl=CH2+Cl2→CH2ClCH=CH2+HCl=CH2+Cr2O72-→RCOOH+CO2+Cr3++H2O=CH2→R-C≡CH+H2[答案]A<312>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是加成反應(yīng)。=CH2+I2→CH2ICH=CH2+HI=CH2+O3→RCOOH+CO2+H2O=CH2+H2O→R-CH2CH2OH=CH2→R-C≡CH+H2[答案]C<313>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。=CH2+Br2→CH2BrCH=CH2+HBr=CH2+MnO4-→RCOOH+CO2+MnO2+H2O=CH2+H2O→R-CH2CH2OH=CH2→R-C≡CH+H2[答案]B<314>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。=CH2→R-C≡CH+H2=CH2+HClO→R-CH2CH2ClO=CH2+HCl→R-CH2CH2Cl=CH2+OH-+KMnO4→R-CH(OH)CH2(OH)+MnO2[答案]D<315>對(duì)于烯烴來說下列反應(yīng)中()是氧化反應(yīng)。R-CH=CH2+HCl→R-CH2CH2ClR-CH=CH2+H2→R-CH2CH3=CH2+OH-+KMnO4→R-CH(OH)CH2(OH)=CH2→R-C≡CH+H2[答案]C<316>在下列反應(yīng)中屬于聚合反應(yīng)的是()。=CH2+HCl→R-CH2CH2Cl=CH2→-[CH2-CH2]-n=CH2+OH-+KMnO4→R-CH(OH)CH2(OH)=CH2→R-C≡CH+H2[答案]B<317>在下列反應(yīng)中屬于不聚合反應(yīng)的是()。nCH2=CH2→-[CH2-CH2]-nnCHCl=CH2→-[CHCl-CH2]-nnCHCl=CHCl→-[CHCl-CHCl]-n=CH2→R-C≡CH+H2[答案]D<318>在下列反應(yīng)中屬于聚合反應(yīng)的是()。=CH2→-[CHCl-CH2]-n=CH2+OH-+KMnO4→R-CH(OH)CH2(OH)=CH2→R-C≡CH+H2=CH2+Br2→CH2BrCH=CH2+HBr[答案]A<319>在下列化合物中屬于醇的化合物是()。[答案]D<320>在下列化合物中屬于醇的化合物是()。C6H5OHB.CH3CH2CO0HC.CH2OHCH2OHD.CH3COCH[答案]C<321>在下列化合物中不屬于醇的化合物是()A.CH2OHCH20HB.CH3CH2COOHC.CH3CH2OHD.C6H5CH2OH[答案]B<322>下列化合物中屬于伯醇的是()。A.C6H5OHB.CH3CH2COOHC.CH3CH2OHD.(CH3)2CHOH[答案]C<323>下列化合物中屬于仲醇的是()A.CH3CH2CO0HB.C6H5OHC.CH3CH2OHD.(CH3)2CHOH[答案]D<324>下列化合物中屬于叔醇的是()。A.CH3CH2OHB.(CH3)2CHOHC.(CH3)3COHD.C6H5OH[答案]C<325>按系統(tǒng)命名法稱下列化合物,正確的是()可稱為木醇B.CH3CH2OH可稱為酒精(OH)CH3可稱為二甲基甲醇D.CH3CH2CH2OH可稱為正丙醇[答案]D<326>按系統(tǒng)命名法稱下列化合物,不正確的是()?？煞Q為甲醇可稱為乙醇(OH)CH3可稱為異丙醇D.CH3CH2CH2OH可稱為正丙醇[答案]C<327>按系統(tǒng)命名法命名的(CH3)2C(OH)CH2CH3化合物,正確的是()A.二甲基乙基甲醇—甲基-2-丁醇甲基丁醇-2D.異丙基乙醇[答案]B<328>下列對(duì)一元醇物理性質(zhì)的敘述中正確的是()。A.由于羥基是親水性基團(tuán),因此含五個(gè)以下碳的飽和一元醇,均溶于水~C13的飽和一元醇均為液體~C6的飽和一元醇具有酒精氣味以上的飽和一元醇為無臭無味的蠟狀固體[答案]D<329>下列對(duì)一元醇物理性質(zhì)的敘述中正確的是()以上的飽和一元醇為無臭無味的蠟狀固體~C14的飽和一元醇均為液體C.直鏈一元飽和醇中含C4以下碳的醇具有酒精氣味D.由于羥基是親水性基團(tuán),因此含五個(gè)以下碳的飽和一元醇,均溶于水[答案]C<330>下列對(duì)一元醇物理性質(zhì)的敘述中正確的是()。以上的飽和一元為無臭無味的蠟狀固體B.含C4以下的一元飽和醇或C4的支鏈醇均溶于水~C15的飽和一元醇均為液體D.直鏈一元飽和醇中含C8以下碳的醇具有酒精氣味[答案]B<331>在敘述一元飽和醇與活潑金屬的反應(yīng)時(shí)不正確的是()。A.醇能在無水的條件下與金屬鈉反應(yīng)B.醇能與鉀、鈉、鎂等活潑金屬反應(yīng)C.醇不能與鋁發(fā)生反應(yīng)D.甲醇的反應(yīng)速度最快[答案]C<332)在敘述一元飽和醇與活潑金屬的反應(yīng)時(shí)正確的是()A.乙醇與活潑金屬鈉的反應(yīng)速度最快B.醇只能與鉀、鈉等較活潑金屬反應(yīng),而與鎂等金屬不反應(yīng)C.醇能在無水的條件下與金屬鈉反應(yīng)D.甲醇能在任何條件下與金屬鈉反應(yīng)[答案]C<333>在敘述一元飽和醇與活潑金屬的反應(yīng)時(shí)正確的是()。A.醇能在無水的條件下與金屬鈉反應(yīng)B.醇不能與鋁發(fā)生反應(yīng)C.在醇與活潑金屬反應(yīng)時(shí),甲醇的反應(yīng)速度最慢D.醇能與鉀、鈉、鎂等活潑金屬反應(yīng)[答案]D<334>在敘述一元飽和醇與氫鹵酸的反應(yīng)中正確的是()A.醇只能與氯化氫作用B.叔醇與氯化氫的反應(yīng)速度最慢C.在醇與氯化氫反應(yīng)時(shí),不需要任何催化劑D.在醇與氫碘酸反應(yīng)時(shí),不需要任何催化劑[答案]D<335>在敘述一元飽和醇與氫鹵酸的反應(yīng)中正確的是()。A.叔醇不能與氯化氫反應(yīng)B.在醇與氯化氫反應(yīng)時(shí),不需要任何催化劑C.在醇與氯化氫反應(yīng)時(shí),需要用無水氯化鋅作催化劑D.在醇與氯化氫反應(yīng)時(shí),需要用氧化鋅作催化劑[答案]C<336>在敘述一元飽和醇與氫鹵酸的反應(yīng)中正確的是()。ZnOA.(CH3)3COH+HCl→XZnO+HCl→RCH2Cl+H2OC.醇只能與氯化氫作用D.在醇類與氫鹵酸的反應(yīng)中,甲醇與氯化氫的反應(yīng)速度最慢[答案]D<337>在下列反應(yīng)中不屬于一元飽和醇與含氧無機(jī)酸的反應(yīng)是()。+HNO3→RONO2+H2O+H2SO4→ROSO3OH+H2O+HA→CH3COOR+H2O+H3PO4→ROPO(OH)2+H2O[答案]C<338>在下列反應(yīng)中不屬于一元飽和醇與含氧無機(jī)酸的反應(yīng)是()。+HCOOH→HCOOCH3+H2O+HPO3→ROPO2+H2O+HNO2→RONO+H2O+H2SO4→ROSO3OH+H2O[答案]A<339>在下列反應(yīng)中屬于一元飽和醇與含氧無機(jī)酸的反應(yīng)是()。+HA(C)→CH3COOR+H2O+HCOOH→HCOOCH3+H2O+HNO2→RONO+H2O+HOOCCOOH→CH3OOCCOOH+H2O[答案]C<340>在下列反應(yīng)中屬于一元飽和醇脫水的反應(yīng)是()。ROH+HNO2→RONO+H2O+H2SO4→ROSO3OH+H2O→RCH=CH2+H2O+HOOC→HCOOCH3+H2O[答案]C<341>在下列反應(yīng)中屬于一元飽和醇脫水的反應(yīng)是()?！鶦H3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O+HOOCCOOH→CH3OOCCOOH+H2O+HNO3→RONO2+H2O+H2SO4→ROSO3OH+H2O[答案]A<342>在下列反應(yīng)中不屬于醇脫水的反應(yīng)是()?！鶦H3CHOCH2CH3+H2O→RCH=CH2+H2OC.+H2SO4→ROSO3OH+H2O[答案]D<343>對(duì)于醇的氧化反應(yīng)解釋正確的是()。A.醇在濃硫酸的作用下生成烯的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)B.異丙醇在三氧化鉻作用下生成丙酮的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)C.醇在亞硝酸的作用下生成亞硝酸酯的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)D.醇在濃硫酸的作用下生成硫酸酯的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)[答案]B<344>對(duì)于醇的氧化反應(yīng)解釋正確的是()。A.醇在濃硫酸的作用下生成醚的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)B.醇在濃硫酸的作用下生成環(huán)氧烷的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)C.醇在空氣中燃燒的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)D.醇在硝酸的作用下生成硝酸酯的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)[答案]C<345>對(duì)于醇的氧化反應(yīng)解釋不正確的是()。A.醇在空氣中燃燒生成二氧化碳的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)B.異丙醇在三氧化鉻作用下生成丙酮的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)C.醇在空氣中反應(yīng)生成酸的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)D.醇在濃硫酸的作用下生成環(huán)氧烷的反應(yīng)是一個(gè)氧化反應(yīng)[答案]D<346>在下列敘述醇的制備方法中,可行的一組是()。秸稈的發(fā)酵、烯烴的水合、醛酮的還原B.秸稈的發(fā)酵、烯烴的氧化、羧酸的還原烷烴的氧化、烯烴的氧化、羧酸的還原D.烷烴的氧化、烯烴的水合、羧酸的氧化[答案]A<347>在下列敘述醇的制備方法中,可行的是()。A.烷烴的氧化B.羧酸的還原C.烯烴的氧化D.烯烴的水合[答案]D<348>在實(shí)驗(yàn)室制備少量醇的方法中,可行的是()A.烷烴的鹵代B.烷烴的裂解C.烯烴的氧化D.醛酮的還原[答案]D<349>最常見的一元飽和醇是()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.丁烯醇[答案]A<350>最常見的一元飽和醇是()。A.乙醇B.聚丙烯醇C.木糖醇D.丙二醇[答案]A<351>最常見的一元飽和醇是()。A.乙醇B.木糖醇C.丙三醇D.苯酚[答案]A<352>下列化合物中屬于醛酮類的是()?！?OH)CH3(OH)CH(OH)CH3[答案]C<353>下列化合物中屬于醛酮類的是()。(OH)CH3[答案]B<354>下列化合物中屬于醛酮類的是()。A.(CH3CO)2O[答案]B<355>根據(jù)與羰基相連烴基的不同醛(酮)可分為()。脂肪族醛(酮)B.脂肪族醛(酮)、脂環(huán)族醛(酮)C.脂肪族醛(酮)、脂環(huán)族醛(酮)、芳香族醛(酮)D.脂肪族醛(酮)、脂環(huán)族醛(酮)、芳香族醛(酮)、不飽和族醛(酮)[答案]C<356>根據(jù)分子中所連烴基的飽和程度的不同醛(酮)可分為()。A.飽和醛(酮B.飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)C飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)、脂肪醛(酮)D.飽和醛(酮)、不飽和醛(酮)、脂肪醛(酮)、脂環(huán)醛(酮)[答案]B<357>醛或酮可以通過()進(jìn)行區(qū)分。A.羰基的位置B.羥基的位置C.羧基的位置D.醚基的位置[答案]A<358>利用系統(tǒng)命名法命名化合物CH3CH2COCH3應(yīng)是()。A.甲乙酮B.甲基乙基酮C.丁酮D.丁醛[答案]C<359>利用系統(tǒng)命名法命名化合物OHCCH2CH2CHO應(yīng)是()。A.丙二醇B.丁二醛C.丁二醛-[1、4]D.丙二醇-1、3[答案]B<360>利用系統(tǒng)命名法命名化合物(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CHO應(yīng)是()。,3,5-三甲基己醛,3-二甲基庚醛,3,5三甲基己醇,3-二甲基庚醇[答案]A<361>對(duì)醛酮的物理性質(zhì)的敘述中不正確的是()。A.十個(gè)碳以下的醛酮都是液體B.在常溫下,甲醛是氣體~C13碳的醛具有果香味D.肉桂醛是合成多種香料的原料[答案]A<362>對(duì)醛酮的物理性質(zhì)的敘述中不正確的是()A.在常溫下,甲醛是液體B.丁酮和戊酮具有特殊的臭味~C13碳的醛具有果香味D.中級(jí)酮具有花香氣味[答案]A<363>已知乙醛的熔點(diǎn)為-121℃、沸點(diǎn)為20℃;乙烯酮的熔點(diǎn)為-151℃、沸點(diǎn)為-56℃,則對(duì)醛酮的物理性質(zhì)的敘述中正確地是()。A.常溫下乙醛和乙烯酮均為氣體B.常溫下乙醛為液體,乙烯酮?dú)怏wC.常溫下乙醛為氣體,乙烯酮為液體D.常溫下乙醛和乙烯酮均為液體[答案]B<364>下列敘述中()不能與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。A.氫氰酸B.亞硫酸氫鈉C.乙醇D.氯氣[答案]D<365>下列敘述中()不能與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。A.乙醇B.格氏試劑C.水D.亞硫酸氫鈉[答案]C<366>下列敘述中()能與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。A.氯氣B.水C次碘酸鈉D.格氏試劑[答案]D<367>H2C=0+H2NOH→HC=NOH+H2O反應(yīng)屬于()。A.加成反應(yīng)B.縮合反應(yīng)C.脫水反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]B<368>(CH3)2C=0+H2N-NH2→(CH3)2C=N-NH2+H2O反應(yīng)屬于()A.加成反應(yīng)B縮合反應(yīng)C.脫水反應(yīng)D.皂化反應(yīng)[答案]B<369>H2C=0+H2N-NHC6H5→H2C=N-NHC6H5+H2O反應(yīng)屬于()。A.加成反應(yīng)B.皂化反應(yīng)C.脫水反應(yīng)D.縮合反應(yīng)[答案]D<370>能將RCH=CHCH0氧化成RCH=CHCOOH的試劑是()。A.KMnO4的酸性溶液的酸性溶液(NH3)2OH的酸性溶液[答案]C<371>能將RC≡CCHO氧化成RC≡CCO0H的試劑是()。的酸性溶液的酸性溶液(NH3)2OH的酸性溶液[答案]C<372>能將C6H5CH=CHCHO氧化成C6H5CH=CHCOOH的試劑是()。的酸性溶液的酸性溶液(NH3)2OH的酸性溶液[答案]C<373>能將RCH=CHCH0還原成RCH=CHCH2OH的試劑是()的酸性溶液[答案]D<374>能將C6H5CH=CHCHO還原成C6H5CH--CHCH2OH的試劑是()。的酸性溶液[答案]D<375>能將RC≡CCHO還原成RC≡CCH2OH的試劑是()。的酸性溶液[答案]D<376)HCHO+NaOH→HCOON(A)+CH3OH的反應(yīng)是()。A.還原反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.歧化反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)[答案]C<377>(CH3)CCHO+HCHO+NaOH→CH3OH+(CH3)CCOOH的反應(yīng)是()。A.還原反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.歧化反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)[答案]C<378>R3CCHO+NaOH→R3CCOON(A)+R3CCH2OH的反應(yīng)是()。A.還原反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.歧化反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)[答案]C<379>對(duì)于羧基的敘述正確的是()。A.羧基是由一個(gè)碳氧雙鍵構(gòu)成B.羧基是由一個(gè)羥基構(gòu)成C.羧基是由一個(gè)獨(dú)立的碳氧雙鍵和一個(gè)獨(dú)立的羥基構(gòu)成D.羧基是由一個(gè)碳氧雙鍵和一個(gè)羥基,以p-π共軛體系構(gòu)成的體系[答案]D<380>從CH2C1COOH的結(jié)構(gòu)上分析,其酸性比乙酸()。A.強(qiáng)B.弱C.相似D.無法確定[答案]A<381>從CH3CH2COOH的結(jié)構(gòu)上分析,其酸性比乙酸()。A.強(qiáng)B.弱C.相似D.無法確定[答案]BCH2COOH<382>CH2COOH屬于()A.一元飽和羧酸B.一元不飽和羧酸C二元飽和羧酸D.二元不飽和羧酸[答案]C<383>屬于()。A.一元飽和羧酸B.一元不飽和羧酸C.一元脂肪酸D.一元脂環(huán)酸[答案]D<384>CH2=CHCOOH屬于()。A.一元飽和羧酸B.一元不飽和羧酸C.一元飽和脂肪酸D.一元不飽和脂肪酸[答案]D<385>用系統(tǒng)命名法命名時(shí),化合物CH3CH(CH3)CH2COOH應(yīng)稱為()。甲基丁酸甲基丁酸C.異丙基乙酸D.異丁基甲酸[答案]A<386>用系統(tǒng)命名法命名時(shí),化合物CH3CH2C(CH3)=CHCOOH應(yīng)稱為()。甲基-2-戊烯酸甲基-1-羧基丁烯甲基-2-乙基-1-羧基乙烯甲基-3-乙基丙烯酸[答案]A<387>用系統(tǒng)命名法命名時(shí),化合物HOOCCH(CH3)CH(C1)COOH應(yīng)稱為()。甲基-3-氯丁二酸氯-3-甲基丁二酸C.甲基氯化丁二酸D.氯化甲基丁二酸[答案]A<388>在舉出的化學(xué)試驗(yàn)中()不屬于羧酸的化學(xué)性質(zhì)。A.能使黃色的甲基紅指示劑變紅B.羧酸鹽與堿石灰共熱出甲烷氣體C.羧酸加熱脫水生成酸酐D.羧酸加熱除去水分,使羧酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)得到提高[答案]D<389>在舉出的化學(xué)試驗(yàn)中,不屬于利用羧酸化學(xué)性質(zhì)的是()A.酸化、酯化、脫羧B.蒸餾、酰化、成釋C.控制酸度、合成酰胺、制備酸酐D.制鹵代酸、制羧酸酯、制酰胺[答案]B<390>由乙酸在高溫下脫水制乙酸酐屬于羧酸的()性質(zhì)A.化學(xué)B.物理C.電學(xué)D.膠體[答案」A<391>化合物(CH3CO)20屬于()物A.乙酸B.乙酰乙酸C.乙酸酐D.乙酰丙酮[答案]C<392>在列舉的化合物中屬于酸酐的是()。[答案]A<393>在下列化合物中不屬于酸酐的是()B.(CH3CO)20C.(CH2ClCO)2O[答案]D<394>(CH3CH2CO)20稱為()。A.丙酸B.丙酸酐C.丙酰丙酸D.丙酸丙酯[答案]B<395>CH3CH2COOOCH3稱為()。A.丙甲酸酐B.丙酸甲酯C.丙酰甲酸D.乙酸乙酯[答案]A<396>CH2=CHCOOOCH3稱為()。A.丙烯甲酸酐B.丙酸甲酯C.丙酰甲酸D.乙酸乙酯[答案]A<397>在下列化合物中屬于酯類化合物的是()。B.(CH3CO)20C.(CH2ClCO)20[答案]D<398>HC0OCH2CH3屬于()類化合物。A.羧酸B.酯C.酰胺D.酸酐[答案]B<399>在下列化合物中屬于酯類化合物的是()。[答案]B<400>乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)應(yīng)是()。(CH3)CH2CH3(CH3)2[答案]C<401>苯甲酸異丁酯的結(jié)構(gòu)應(yīng)是()。(CH2)3CH3(CH3)CH2CH3(CH3)CH2CH3[答案]C<402>丙二酸二乙酯的結(jié)構(gòu)應(yīng)是()。(CH2CH3)2[答案]A<403>CH3COOCH2CH3+OH-→CH3C00-+CH3CH2OH屬于酯的()。A.水解B.醇解C.硝解D.氨解[答案]A<404>CH3COOCH2CH(CH3)2+CH3OH→CH3COOCH3+(CH3)2CHCH2OH屬于酯的()。A.水解B.醇解C.硝解D.氨解[答案]B<405>CH3COOCH2CH(CH3)2+NH3→CH3COONH3+(CH3)2CHCH2OH屬于酯的()。A.水解B.醇解C.硝解D.氨解[答案]D<406>CH2=CHCOC1稱作()。A.丙烯酸氯B.丙烯酰氯C.丙烯酸氧氯D.丙烯氯氧[答案]B<407>一甲基戊酰氯的結(jié)構(gòu)是()。(CH3)2CHCH2CH2COC1B.(CH3)2CH(CH2)3COC1(CH3)COC1D.(CH3)2CHCH2CHC1CHO[答案]A<408>對(duì)硝基苯甲酰氯的結(jié)構(gòu)是()[答案]A<409>CH3COC1C6H5應(yīng)稱為()。A.乙酰氯苯B.苯乙酰氯C.甲基苯酰氯D.氯化苯甲醛[答案]A<410>(CH3)CH=CHCOC1應(yīng)稱為()A.甲基丙烯酰氯丁烯酰氯C.丁烯-2-酰氯甲基丙烯酰氯[答案]B<411>C6H5CH=CHCOC1應(yīng)稱為()。A.苯丙酰氯B.肉桂酰氯C.氯化苯丙酰D.苯乙烯苯甲酸[答案]A<412>CH3COC1+H2O→CH3COOH+HC1的反應(yīng)屬于()A.水解B.醇解C.氨解D.硝解[答案]A<413>CH3COC1+NH3→CH3CONH3+C1-的反應(yīng)屬于()A.水解B.醇解C.氨解D.硝解[答案]C<414>CH3COC1+CH3OH→CH3COOCH3+HCl的反應(yīng)屬于()。A.水解B.醇解C.氨解D.硝解[答案]B<415>R2NH屬于()。A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季胺[答案]B<416>(CH3)CHNH2屬于()。A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季胺[答案]A<417>(CH3CH2)3N屬于()。A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季胺[答案]C<418>(CH3)3CNH2屬于()。A.一元胺B.二元胺C.三元胺D.胺鹽[答案]A<419>NH2CH2CH2NH2屬于()A.一元胺B.二元胺C.三元胺D.胺鹽[答案]B<420>NH2CH2CH(NH2)CH2NH2屬于()A.一元胺B.二元胺C.三元胺D.胺鹽[答案]C<421>化合物CH3CH2CH(NHCH2CH3)CH3應(yīng)稱為()。乙氨基丁烷甲基戊胺C.甲基乙基丁基胺甲基戊胺[答案]ACH3CH2CHCH2CHCH3<422>化合物CH3NH2應(yīng)稱為()。氨基-4-甲基己烷甲基-5氨基己烷,3二甲基戊胺,3-二甲基戊胺[答案]A<423>化合物應(yīng)稱為()。一氨三乙基丁烷—(N,N一二乙基氨基)-3一甲基戊烷(N,N-二乙基)-3一甲基戊烷D.異丁基三乙基胺[答案]B<424下列敘述脂肪胺的物理性質(zhì)正確的是()A.只有甲基胺和二甲胺是氣體化合物以下的一元胺均為液態(tài)C.低級(jí)胺有氨的氣味,有的胺還會(huì)有腐爛魚的氣味以下的一元胺均能溶于水[答案]C<425>下列敘述脂肪胺的物理性質(zhì)正確的是()A.由于N一H是極性共價(jià)鍵,含分子間氫鍵,因此胺比相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇沸點(diǎn)高以下的一元胺均能溶于水以下的一元胺均為液態(tài)以上的一元胺不易揮發(fā),幾乎沒有氣味[答案]D<426>下列敘述脂肪胺的物理性質(zhì)不正確的是()。以上的一元胺不易揮發(fā),幾乎沒有氣味B.低級(jí)胺有氨的氣味,有的胺還會(huì)有腐爛魚的氣味C.低級(jí)胺溶于水,高級(jí)胺不溶于水D.由于N一H是極性共價(jià)鍵,含分子間氫鍵,因此胺比相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇沸點(diǎn)高[答案]D<427〉二甲基胺的堿性比氨要()。A.強(qiáng)B弱C.相近D無法確定[答案]A<428>乙二胺的堿性比氨要()。A.強(qiáng)B.弱C相近D.無法確定[答案]A<429>三乙醇胺的堿性比氨要()。A.強(qiáng)B.弱C.相近D.無法確定[答案]A<430>RNH2+RX→R2NH的反應(yīng)稱為()。A.烷基化反應(yīng)B.酰基化反應(yīng)C.重氮化反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]A<431>R2NH+RX→R3N的反應(yīng)稱為()。A.烷基化反應(yīng)B.?；磻?yīng)C.重氮化反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]A<432>RNH2+HNO2→R2N-NO的反應(yīng)稱為()。A.烷基化反應(yīng)B.?；磻?yīng)C.與亞硝酸的反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]C<433>RNH2+R’COC1→R’CONHR的反應(yīng)稱為()A.烷基化反應(yīng)B.?；磻?yīng)C.與亞硝酸的反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]B<434>R2NH+R’COC1→R’CONR2的反應(yīng)稱為()。A.烷基化反應(yīng)B.?；磻?yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]B<435>R2NH+R’COBr→R’CONR2的反應(yīng)稱為()。A.烷基化反應(yīng)B?；磻?yīng)C與亞硝酸的反應(yīng)D.酯化反應(yīng)[答案]B<436>ROH+NH3→RNH2的反應(yīng)屬于脂肪族胺的()制備方法。A.氨的烷基化B.腈的還原C.酰胺的還原D.酰胺的分子重排[答案]A<437>RCN+LiAlH4→RCH2NH2的反應(yīng)屬于脂肪族胺的()制備方法。A.氨的烷基化B.腈的還原C酰胺的還原D.酰胺的分子重排[答案]B<438>RC0NH2在次溴酸鈉的熱溶液中生成RNH2的反應(yīng)屬于()反應(yīng)。A.氨的烷基化B.腈的還原C.酰胺的還原D.霍夫曼降級(jí)[答案]D<439>C6H5CH2CH2CH(CH3)2應(yīng)稱為()。一甲基丁苯一甲基丁苯C.異丙基苯基甲烷D.苯基異丙基甲烷[答案]A<440>偏三甲苯的結(jié)構(gòu)是()。[答案]A<441>均三甲苯的結(jié)構(gòu)是()。[答案]C<442>在對(duì)單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)的敘述中不正確的是()苯的相對(duì)密度比水小,約在860~900g/L左右B.單環(huán)芳烴一般具有特殊氣味,蒸汽多有毒、致癌C.芳烴不溶于水,在汽油、乙醚中的溶解性也不好D.芳烴燃燒時(shí)火焰帶有較濃的黑煙[答案]C<443>在對(duì)單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)的敘述中不正確的是()A芳烴燃燒時(shí)火焰帶有較濃的黑煙B.芳烴不溶于水,在汽油、乙醚中有較好的溶解性C.芳烴在二甘醇、環(huán)丁砜中有很好的溶解性,可用于芳烴的提純D.對(duì)二甲苯由于分子對(duì)稱,因此熔點(diǎn)比鄰二甲苯和間二甲苯的低[答案]D<444>在對(duì)單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)的敘述中正確的是()。A.芳烴在二甘醇、環(huán)丁砜中有很好的溶解性,可用于芳烴的提純B.對(duì)二甲苯由于分子對(duì)稱,因此對(duì)二甲苯熔點(diǎn)比鄰二甲苯熔點(diǎn)的低C.對(duì)二甲苯由于分子對(duì)稱,因此對(duì)二甲苯沸點(diǎn)比鄰二甲苯熔點(diǎn)的高D.芳烴不溶于水,在汽油、乙醚中的溶解性也不好[答案]A<445>C6H6+C12→C6H5CL+HC1屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的()。A.鹵代反應(yīng)B.磺化反應(yīng)C.硝化反應(yīng)D.烷基化反應(yīng)[答案]A<446>C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的()。A.鹵代反應(yīng)B.磺化反應(yīng)C硝化反應(yīng)D.烷基化反應(yīng)[答案]C<447>C6H6+C2H5Cl→C6H5C2H5+HCl屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的()。A.鹵代反應(yīng)B.磺化反應(yīng)C.硝化反應(yīng)D.烷基化反應(yīng)[答案]D<448>C6H6+3C12→C6H6Cl6屬于單環(huán)芳烴的()A.鹵代反應(yīng)B.烷基化反應(yīng)C磺化反應(yīng)D.加成反應(yīng)[答案]D<449>C6H6+3Br2→C6H6Br6屬于單環(huán)芳烴的()A.鹵代反應(yīng)B.烷基化反應(yīng)C.磺化反應(yīng)D.加成反應(yīng)[答案]D<450>C6H6+3H2→C6H12屬于單環(huán)芳烴的()。鹵代反應(yīng)B.烷基化反應(yīng)C.磺化反應(yīng)D.加成反應(yīng)[答案]D<451>苯在()條件下可被氧化生成順丁烯二酸酐。A.五氧化二釩、室溫B.五氧化二釩、100~200℃C.五氧化二釩、150-180℃D.五氧化二釩、400~500℃[答案]D<452>苯在()催化劑條件下可被氧化生成順丁烯二酸酐。A.五氧化二釩B.硫酸汞C.氯化鈀D.無水三氯化鋁[答案]A[答案]A<454>硝基苯硝化后的產(chǎn)物應(yīng)是()A.鄰二硝基苯B.對(duì)二硝基苯C.間二硝基苯D.鄰二硝基苯和對(duì)二硝基苯的共混物[答案]C<455>甲苯硝化后的產(chǎn)物應(yīng)是()。A.鄰硝基甲苯B.對(duì)硝基甲苯C間硝基甲苯D.鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯的共混物[答案]D<456>由苯合成間溴硝基苯的方法是()。A.先溴代再硝化B.先硝化再溴代C.先硝化還原成苯胺后再溴代最后通過氧化得到產(chǎn)物D.硝化和溴代同時(shí)進(jìn)行[答案]B<457>在間二甲苯的磺化反應(yīng)后，產(chǎn)物應(yīng)是()。[答案]B<458>在化合物引入氯時(shí)產(chǎn)物是（）。[答案]D<459>由甲苯合成鄰氯甲苯,為提高收率,常用的方法是()。A.提高氯氣的使用量B.在氯代前,先進(jìn)行磺化,然后氯代,再經(jīng)水解C.在氯代前,先進(jìn)行氧化,然后氯代,再經(jīng)還原D.在氯代前,先進(jìn)行氨解,然后氯代,再經(jīng)水解[答案]B<460>在下列化合物中不屬于芳香族含氮類化合物的是()。A.三硝基苯酚(苦味酸)B.三硝基甲苯(TNT)C.間甲基苯胺二甲基戊胺[答案]D<461>在下列化合物中不屬于芳香族含氮類化合物的是()。A.苯酚B.苯胺C.硝基苯D.鄰甲基苯胺[答案]A<462>在下列化合物中屬于芳香族含氮類化合物的是()A.乙二胺B.三甲基胺C.苯胺D.乙胺[答案]C<463>屬于芳仲胺化合物的是()。A.間苯二胺一甲基苯胺CN-甲基一N-乙基-2-氯苯胺苯乙胺[答案]B<464>屬于芳伯胺化合物的是()。A.間苯二胺一甲基苯胺一甲基一N-乙基一2一氯苯胺苯乙胺[答案]A<465>屬于芳叔胺化合物的是()。A.間苯二胺甲基苯胺甲基一N一乙基-2-氯苯胺苯乙胺[答案]C<469>三硝基苯酚與碳酸鈉的反應(yīng)屬于()。A.取代反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.復(fù)分解反應(yīng)D.中和反應(yīng)[答案]C<470>苯酚與氫氧鈉的反應(yīng)屬于()。A.取代反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.復(fù)分解反應(yīng)D.中和反應(yīng)[答案]D<471>酚鈉溶液中通入二氧化碳析出苯酚的反應(yīng)屬于()。A.取代反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.復(fù)分解反應(yīng)D.中和反應(yīng)[答案]C<472>苯胺的堿性比氨水()。A強(qiáng)B.弱C相似D.無法確定[答案]B<473>N,N一二甲基苯胺的堿性比苯胺的堿性()。A.強(qiáng)B.弱C.相