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文檔簡介

第35講物質(zhì)的聚集狀態(tài)常見晶體類型

[復(fù)習(xí)目標(biāo)]L了解晶體和非晶體的區(qū)別。2.了解晶體的類型,了解不同類型晶體中結(jié)構(gòu)微粒、

微粒間作用力的區(qū)別。3.了解分子晶體、共價(jià)晶體、離子晶體、金屬晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)

系。4.了解四種晶體類型熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解性等性質(zhì)的不同。

考點(diǎn)一物質(zhì)的聚集狀態(tài)晶體與非晶體

?歸納整合

i.物質(zhì)的聚集狀態(tài)

(1)物質(zhì)的聚集狀態(tài)除了固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài),還有晶態(tài)、非晶態(tài)以及介乎晶態(tài)和非晶態(tài)之間的

塑晶態(tài)、液晶態(tài)等。

(2)等離子體和液晶

概念主要性能

由電子、陽離子和電中性粒子組成的

等離子體具有良好的導(dǎo)電性和流動性

整體上呈電中性的物質(zhì)聚集體

既具有液體的流動性、黏度、形變性,

液晶介于液態(tài)和晶態(tài)之間的物質(zhì)狀態(tài)

又具有晶體的導(dǎo)熱性、光學(xué)性質(zhì)等

2.晶體與非晶體

⑴晶體與非晶體的比較

晶體非晶體

原子在三維空間里呈囿期

結(jié)構(gòu)特征原子排列相對無序

性有序排列

自范性有無

性質(zhì)

熔點(diǎn)固定不固定

特征

異同表現(xiàn)各向異性各向同性

⑵得到晶體的途徑

①熔融態(tài)物質(zhì)避固;

②氣態(tài)物質(zhì)冷卻不經(jīng)液態(tài)直接凝固(凝華);

③溶質(zhì)從溶液中析出.

(3)晶體與非晶體的測定方法

測熔點(diǎn)晶體有固定的熔點(diǎn),非晶體沒有固定的熔點(diǎn)

測定方法

最可靠方法對固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn)

底易錯(cuò)辨析

1.在物質(zhì)的三態(tài)相互轉(zhuǎn)化過程中只是分子間距離發(fā)生了變化()

2.晶體和非晶體的本質(zhì)區(qū)別是晶體中粒子在微觀空間里呈現(xiàn)周期性的有序排列()

3.晶體的熔點(diǎn)一■定比非晶體的熔點(diǎn)高()

4.具有規(guī)則幾何外形的固體一定是晶體()

5.缺角的NaCl晶體在飽和NaCl溶液中會慢慢變?yōu)橥昝赖牧⒎襟w塊()

答案1.x2.V3.x4.x5.V

■專項(xiàng)突破

一、物質(zhì)聚集狀態(tài)的多樣性

1,下列有關(guān)物質(zhì)特殊聚集狀態(tài)與結(jié)構(gòu)的說法不正確的是()

A.液晶中分子的長軸取向一致,表現(xiàn)出類似晶體的各向異性

B.等離子體是一種特殊的氣體,由陽離子和電子兩部分構(gòu)成

C,純物質(zhì)有固定的熔點(diǎn),但其晶體顆粒尺寸在納米量級時(shí)也可能發(fā)生變化

D.超分子內(nèi)部的分子間一般通過非共價(jià)鍵或分子間作用力結(jié)合成聚集體

答案B

解析液晶分子沿分子長軸方向有序排列,從而表現(xiàn)出類似晶體的各向異性,故A正確;等

離子體是由陽離子、電子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的物質(zhì)聚集體,故B錯(cuò)誤;純

物質(zhì)有固定的熔點(diǎn),但其晶體顆檢尺寸在納米量級時(shí)也可能發(fā)生變化,熔點(diǎn)可能下降,故C

正確;超分子內(nèi)部的多個(gè)分子間一般通過非共價(jià)鍵或分子間作用力結(jié)合成聚集體,故D正確。

2.水的狀態(tài)除了氣、液和固態(tài)外,還有玻璃態(tài)。它是由液態(tài)水急速冷卻到165K時(shí)形成的。

玻璃態(tài)的水無固定形狀,不存在晶體結(jié)構(gòu),且密度與普通液態(tài)水的密度相同,下列有關(guān)玻璃

態(tài)水的敘述正確的是()

A.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積縮小

B.水由液態(tài)變?yōu)椴AB(tài),體積膨脹

C.玻璃態(tài)是水的一種特殊狀態(tài)

D.在玻璃態(tài)水的X射線圖譜上有分立的斑點(diǎn)或明銳的衍射峰

答案C

解析玻璃態(tài)水無固定形狀,不存在晶體結(jié)構(gòu),因密度與普通液態(tài)水相同,故水由液態(tài)變?yōu)?/p>

玻璃態(tài)時(shí)體積不變。

2

二、晶體與非晶體的區(qū)別

3.下列關(guān)于晶體和非晶體的說法正確的是()

A.晶體在三維空間里呈周期性有序排列,因此在各個(gè)不同的方向上具有相同的物理性質(zhì)

B.晶體在熔化過程中需要不斷地吸熱,溫度不斷地升高

C.普通玻璃在各個(gè)不同的方向上力學(xué)、熱學(xué)、電學(xué)、光學(xué)性質(zhì)相同

D.晶體和非晶體之間不可以相互轉(zhuǎn)化

答案C

解析晶體在三維空間里呈周期性有序排列,其許多物理性質(zhì)常常會表現(xiàn)出各向異性,A不

正確;晶體的熔點(diǎn)是固定的,所以在熔化過程中溫度不會變化,B不正確;在一定條件下晶

體和非晶體是可以相互轉(zhuǎn)化的,D不正確。

4.玻璃是常見的非晶體,在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途,如圖是玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖,下列有

關(guān)玻璃的說法錯(cuò)誤的是()

A.玻璃內(nèi)部微粒排列是無序的

B.玻璃熔化時(shí)吸熱,溫度不斷上升

C.光導(dǎo)纖維和玻璃的主要成分都可看成是SiCh,二者都是非晶體

D.利用X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以鑒別石英玻璃和水晶

答案C

解析根據(jù)玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖可知,構(gòu)成玻璃的粒子無周期性排列,是無序的,所以玻璃是

非晶體,因此沒有固定的熔點(diǎn),A、B對;玻璃屬于非晶體,但光導(dǎo)纖維屬于晶體,C錯(cuò);區(qū)

分晶體與非晶體最科學(xué)的方法是對固體進(jìn)行X射線衍射實(shí)驗(yàn),D對。

考點(diǎn)二常見晶體類型

■歸納整合

1.晶胞

⑴概念:描述晶體結(jié)構(gòu)的基本單元。

(2)晶體中晶胞的排列一無隙并置

①無隙:相鄰晶胞之間沒有任何間隙。

3

②并置:所有晶胞壬丘排列、取向相同.

2.四種常見晶體類型的比較

類型

分子晶體共價(jià)晶體金屬晶體離子晶體

比較

構(gòu)成微粒虹原子金屬陽離子、自由電子陰、陽離子

微粒間的相互作范德華力(某些

共價(jià)鍵金屬鍵離子鍵

用力含氫鍵)

硬度較小很大有的很大,有的很小較大

熔、沸點(diǎn)較低很高有的很高,有的很低較高

難溶于一般一般不溶于水,少數(shù)與大多易溶于水

溶解性相似相溶

溶劑水反應(yīng)等極性溶劑

一般不具有晶體不導(dǎo)電,

一般不導(dǎo)電,溶

導(dǎo)電、導(dǎo)熱性導(dǎo)電性,個(gè)電和熱的良導(dǎo)體水溶液或熔融

于水后有的導(dǎo)電

別為半導(dǎo)體態(tài)導(dǎo)電

3.常見晶體的結(jié)構(gòu)模型

(1)典型的分子晶體——干冰和冰

干冰的結(jié)構(gòu)模型(晶胞)冰的結(jié)構(gòu)模型

①干冰晶體中,每個(gè)C02分子周圍等距且緊鄰的C02分子有12_個(gè)。

②冰晶體中,每個(gè)水分子與相鄰的生個(gè)水分子以氫鍵相連接,含ImolILO的冰中,最多可

形成2moi氫鍵。

(2)典型的共價(jià)晶體——金剛石、二氧化硅

①金剛石和二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)模型比較

結(jié)構(gòu)模型晶胞

Tft

金剛石:

4

②金剛石和二氧化硅結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析比較

a.碳原子采取紀(jì)雜化,健角為109°28'

b.每個(gè)碳原子與周圍緊鄰的4個(gè)碳原子以共價(jià)鍵結(jié)合成正四面

住結(jié)構(gòu),向空間伸展形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

c.最小碳環(huán)由6個(gè)碳原子組成,每個(gè)碳原子被12_個(gè)六元環(huán)共用

金剛石

d.金剛石晶胞的每個(gè)頂點(diǎn)和面心均有1個(gè)C原子,晶胞內(nèi)部有4

個(gè)c原子,內(nèi)部的c在晶胞的體對角線的:處,每個(gè)金剛石晶胞

4

中含有區(qū)個(gè)C原子

a.Si原子采取sp3雜化,正四面體內(nèi)0—Si—0鍵角為109°28,

b.每個(gè)Si原子與生個(gè)0原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,Si原子位于正四

面體的中心,O原子位于正四面體的頂點(diǎn),同時(shí)每個(gè)O原子被

支個(gè)硅氧正四面體共用,晶體中si原子與o原子個(gè)數(shù)比為q

c.最小環(huán)上有12個(gè)原子,包括6個(gè)O原子和6個(gè)Si原子

二氧化硅

d.lmolSiO2晶體中含Si—0數(shù)目為電”

e.SiO2晶胞中有a個(gè)Si原子位于立方晶胞的頂點(diǎn),有£個(gè)Si原

子位于立方晶胞的面心,還有生個(gè)Si原子與坨個(gè)0原子在晶

胞內(nèi)構(gòu)成4個(gè)硅氧四面體。每個(gè)SiO2晶胞中含有a個(gè)Si原子和

此個(gè)。原子

⑶典型的離子晶體——NaCkCsCl、CaF2

+

oNaOCroCs+

OCa2+OF-

5

①NaCl型:在晶體中,每個(gè)Na+同時(shí)吸引色個(gè)C「,每個(gè)C「同時(shí)吸引6個(gè)Na+,配位數(shù)為

6,每個(gè)晶胞含生個(gè)Na+和生個(gè)

②CsCl型:在晶體中,每個(gè)C1-吸引&個(gè)Cs+,每個(gè)Cs+吸引&個(gè)C「,配位數(shù)為上

③CaF2型:在晶體中,每個(gè)Ca2+吸引a個(gè)廣,每個(gè)『吸引生個(gè)Ca?+,每個(gè)晶胞含生個(gè)

Ca2+,也個(gè)F,

閱識拓展】晶格能

(1)定義

氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量,通常取正值,單位:kJmor'o

(2)意義:晶格能越大,表示離子鍵越強(qiáng),離子晶體越穩(wěn)定,熔、沸點(diǎn)越高。

(3)影響因素

①離子所帶電荷數(shù):離子所帶電荷數(shù)越多,晶格能越大。

②離子的半徑:離子的半徑越小,晶格能越大。

(4)過渡晶體與混合型晶體

①過渡晶體:純粹的分子晶體、共價(jià)晶體、離子晶體和金屬晶體四種典型晶體是不多的,大

多數(shù)晶體是它們之間的過渡晶體。人們通常把偏向離子晶體的過渡晶體當(dāng)作離子晶體來處理,

把偏向共價(jià)晶體的過渡晶體當(dāng)作共價(jià)晶體來處理。

②混合型晶體

!!!!:!!:!!

石墨層狀晶體中,層與層之間的作用是分子間作用力,平均每個(gè)正六邊形擁有的碳原子個(gè)數(shù)

是2,c原子采取的雜化方式是應(yīng).

R易錯(cuò)辨析

1.分子晶體不導(dǎo)電,溶于水后也都不導(dǎo)電()

2.沸點(diǎn):HF<HCl<HBr<HI()

3.離子晶體是由陰、陽離子構(gòu)成的,所以離子晶體能夠?qū)щ?)

4.共價(jià)晶體的熔點(diǎn)一定比離子晶體的高()

5.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶鲎饔孟庐a(chǎn)生自由電子()

6.金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇栯x子吸收并放出可見光()

答案1.x2,x3.x4.x5.x6.x

6

■專項(xiàng)突破F輯蠲

一、常見晶體類型的判斷

1.在下列物質(zhì)中:NaCLNaOH,Na2S,H2O2、Na2s2、(NH4)2S,82、CCI4、C2H2、SiO2.

SiC,晶體硅、金剛石、晶體氧。

⑴其中只含有離子鍵的離子晶體是NaCLNazS。

(2)其中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵的離子晶體是NaOH、(NH82S。

(3)其中既含有離子鍵又含有極性共價(jià)鍵和配位鍵的離子晶體是{NH2.

(4)其中既含有離子鍵又含有非極性共價(jià)鍵的離子晶體是獨(dú)顯。

⑸其中形成的晶體是分子晶體的是H2O2、CO2、CC14、C2H2、晶體氨。

(6)其中含有極性共價(jià)鍵的共價(jià)晶體是SiCh、SiC。

2.下列有關(guān)晶體類型的判斷正確的是()

ASil4:熔點(diǎn)120.51,沸點(diǎn)271.51共價(jià)晶體

BB:熔點(diǎn)23009,沸點(diǎn)25501,硬度大金屬晶體

C鋪:熔點(diǎn)630.741,沸點(diǎn)1750℃,晶體導(dǎo)電共價(jià)晶體

DFeCh:熔點(diǎn)282七,易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑分子晶體

答案D

二、常見晶體類型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

3.金剛石和石墨是碳元素形成的兩種單質(zhì),下列說法正確的是()

A,金剛石和石墨晶體中最小的環(huán)均含有6個(gè)碳原子

B.在金剛石中每個(gè)C原子連接4個(gè)六元環(huán),石墨中每個(gè)C原子連接3個(gè)六元環(huán)

C.金剛石與石墨中碳原子的雜化方式均為sp2

D.金剛石中碳原子數(shù)與C-C數(shù)之比為1:4,而石墨中碳原子數(shù)與C-C數(shù)之比為1:3

答案A

解析金剛石中每個(gè)C原子連接12個(gè)六元環(huán),石墨中每個(gè)C原子連接3個(gè)六元環(huán),B項(xiàng)錯(cuò)

誤;金剛石中碳原子采取sp3雜化,而石墨中碳原子采取sp2雜化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;金剛石中每個(gè)

碳原子與周圍其他4個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵,而每個(gè)共價(jià)鍵為2個(gè)碳原子所共有,則每個(gè)碳原

子平均形成的共價(jià)鍵數(shù)為4x^=2,故碳原子數(shù)與C—C數(shù)之比為1:2;石墨晶體中每個(gè)碳

原子與周圍其他3個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵,同樣可求得每個(gè)碳原子平均形成的共價(jià)鍵數(shù)為3x;

=1.5,故碳原子數(shù)與C—C數(shù)之比為2:3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.碳化硅(SiC)晶體具有多種結(jié)構(gòu),其中一種晶體的晶胞(如圖所示)與金剛石的類似。下列判

斷正確的是()

A.該晶體屬于分子晶體

B.該晶體中存在極性鍵和非極性鍵

C.該晶體中Si的化合價(jià)為-4

D.該晶體中C的雜化類型為sp3

答案D

解析與金剛石類似,該晶體屬于共價(jià)晶體,A錯(cuò)誤;根據(jù)該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,該晶

體只存在Si—C極性共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;Si—C中,C的電負(fù)性更強(qiáng),共用電子對偏向C原子,

所以Si的化合價(jià)為+4,C錯(cuò)誤;每個(gè)C原子與4個(gè)Si原子形成4個(gè)?鍵,C原子沒有孤電

子對,所以C的雜化類型為sp3,D正確。

5.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是()

由E原子和F原子構(gòu)成

的氣態(tài)團(tuán)簇分子模型

A.在NaCl晶體中,距C「最近的Na+形成正八面體

B.在CaF2晶體中,每個(gè)晶胞平均含有4個(gè)Ca2+

C,冰晶體中每個(gè)水分子與另外四個(gè)水分子形成四面體結(jié)構(gòu)

D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF

答案D

解析氟化鈣晶胞中,Ca2+位于頂點(diǎn)和面心,數(shù)目為8x:+6x'=4,故B正確;氣態(tài)團(tuán)簇

82

分子不同于晶胞,氣態(tài)團(tuán)簇分子中含有4個(gè)E原子、4個(gè)F原子,則分子式為E4F4或F4E4,

故D錯(cuò)誤。

8

答題規(guī)范(5)晶體熔、沸點(diǎn)高低原因解釋

i.不同類型晶體熔、沸點(diǎn)比較

答題模板:XXX為XXX晶體,而XXX為XXX晶體。

例1⑴金剛石的熔點(diǎn)比NaCl高,原因是金剛石是共價(jià)晶體,而NaCl是離子晶體。

(2)SiO2的熔點(diǎn)比CO高,原因是SiCh是共價(jià)晶體,而C02是分子晶體.

2.同類型晶體熔、沸點(diǎn)比較

(1)分子晶體

答題模板:

①同為分子晶體,XXX存在氫鍵,而XXX僅存在較弱的范德華力。

②同為分子晶體,XXX的相對分子質(zhì)量大,范德華力強(qiáng),熔、沸點(diǎn)高。

③同為分子晶體,兩者的相對分子質(zhì)量相同(或相近),XXX的極性大,熔、沸點(diǎn)高.

④同為分子晶體,XXX形成分子間氫鍵,而XXX形成的則是分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵會

使熔、沸點(diǎn)升高。

例2(1)NH3的沸點(diǎn)比PH3高,原因是同為分子晶體,NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵,而PH3

分子間僅有較弱的范德華力.

(2)CC>2比CS2的熔、沸點(diǎn)低,原因是同為分子晶體,CS2的相對分子質(zhì)量大,范德華力強(qiáng).

熔、沸點(diǎn)高。

(3)C0比N2的熔、沸點(diǎn)高,原因是同為分子晶體,兩者相對分子質(zhì)量相同,CO的極件大.

熔、沸點(diǎn)高。

OHOH

(4)H(1Z^CHO的沸點(diǎn)比高,原因是<Z^CHO形成分子內(nèi)氫鍵,

而形成分子間氫鍵,分子間氫鍵會使沸點(diǎn)升高。

⑵共價(jià)晶體

答題模板:同為共價(jià)晶體,XXX晶體的鍵長短,鍵能大,熔、沸點(diǎn)高.

例3Si單質(zhì)比化合物SiC的熔點(diǎn)低,理由杲晶體硅與Sic均屬于共價(jià)晶體.晶體硅中的Si—Si

比SiC中Si—C的鍵長長.鍵能低,所以熔點(diǎn)低.

(3)離子晶體

答題模板:

①陰、陽離子電荷數(shù)相等,則看陰、陽離子半徑:

同為離子晶體,R"(或M")半徑小于X"-(或N"+),故xxx晶體晶格能大(或離子鍵強(qiáng)),熔、

沸點(diǎn)高。

②陰離子(或陽離子)電荷數(shù)不相等,陰離子(或陽離子)半徑不相同:

9

同為離子晶體,R-(或M")半徑小于X*(或Nm+),R"-(或M")電荷數(shù)大于X,"(或Nm+),

故xxx晶體晶格能大(或離子鍵強(qiáng)),熔、沸點(diǎn)高。

例4(l)ZnO和ZnS的晶體結(jié)構(gòu)相似,熔點(diǎn)較高的是ZnO,理由是ZnO和ZnS同屬于離子

晶體,-半徑小于$2一,故ZnO晶格能大(或離子健強(qiáng)),熔點(diǎn)高.

(2)FeO的熔點(diǎn)小于Fe2O3的熔點(diǎn),原因是同為離子晶體,Fe?+半徑比Fe3+大,所帶電荷數(shù)也

小于Fe3+.FeO的晶格能比Fe2C>3小.

1.FeF3具有較高的熔點(diǎn)(高于1000℃),其化學(xué)鍵類型是,FeBn的相對分子質(zhì)量大

于FeF3,但其熔點(diǎn)只有200寸,原因是。

答案離子鍵FeFs為離子晶體,F(xiàn)eBn的化學(xué)鍵以共價(jià)鍵為主,屬于分子晶體

2.已知:K2O的熔點(diǎn)為770℃,Na2O的熔點(diǎn)為1275℃,二者的晶體類型均為,

K2O的熔點(diǎn)低于Na20的原因是。

答案離子晶體K+的半徑大于Na+,K2O的晶格能小于NazO

3.已知氨(NH3,熔點(diǎn):-77.8℃、沸點(diǎn):-33.5℃),聯(lián)氨(N2H4,熔點(diǎn):2寸、沸點(diǎn):113.5I),

解釋其熔、沸點(diǎn)高低的主要原因:___________________________________________________

答案聯(lián)氨分子間形成氫鍵的數(shù)目多于氨分子形成的氫鍵

4.已知氮化硼與珅化線屬于同種晶體類型。則兩種晶體熔點(diǎn)較高的是(填化學(xué)式),

其理由是.

答案BN兩種晶體均為共價(jià)晶體,N和B原子半徑較小,鍵能較大,熔點(diǎn)較高

5.S位于周期表中第族,該族元素氫化物中,H2Te比H2S沸點(diǎn)高的原因是

H2O比H2Te沸點(diǎn)高的原因是.

答案VIA兩者均為分子晶體且結(jié)構(gòu)相似,HzTe相對分子質(zhì)量比H2s大,分子間作用力更

強(qiáng)兩者均為分子晶體,H2。分子間存在氫鍵

真題演練明確考向

1.(2022?湖北,7)C6o在高溫高壓下可轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢▽?dǎo)電性、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列

關(guān)于該碳玻璃的說法錯(cuò)誤的是()

A,具有自范性

B.與C60互為同素異形體

C.含有Sp3雜化的碳原子

D.化學(xué)性質(zhì)與金剛石有差異

答案A

10

解析自范性是晶體的性質(zhì),碳玻璃為非晶態(tài),所以沒有自范性,A錯(cuò)誤;碳玻璃和Ceo均

是由碳元素形成的不同的單質(zhì),所以互為同素異形體,B正確;金剛石與碳玻璃互為同素異

形體,性質(zhì)差異主要表現(xiàn)在物理性質(zhì)上,化學(xué)性質(zhì)上也有差異,D正確。

2.(2021?天津,2)下列各組物質(zhì)的晶體類型相同的是()

A.SiCh和SO3B.12和NaCl

C.Cu和AgD.SiC和MgO

答案C

解析SiO2為共價(jià)晶體,SO3為分子晶體,A錯(cuò)誤;b為分子晶體,NaCl為離子晶體,B錯(cuò)

誤;Cu和Ag都為金屬晶體,C正確;SiC為共價(jià)晶體,MgO為離子晶體,D錯(cuò)誤。

3.(2021?遼寧,7)單質(zhì)硫和氫氣在低溫高壓下可形成一種新型超導(dǎo)材料,其晶胞如圖。下列說

法錯(cuò)誤的是()

A.S位于元素周期表p區(qū)

B,該物質(zhì)的化學(xué)式為H3s

C.S位于H構(gòu)成的八面體空隙中

D.該晶體屬于分子晶體

答案D

4.[2021?浙江6月選考,26(1)]已知3種共價(jià)晶體的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表:

金剛石碳化硅晶體硅

熔點(diǎn)/℃>355026001415

金剛石熔點(diǎn)比晶體硅熔點(diǎn)高的原因是____________________________________________

答案共價(jià)晶體中,原子半徑越小,共價(jià)鍵鍵能越大,熔點(diǎn)越高,原子半徑:C<Si(或鍵長:

C—C<Si—Si),鍵能:C—C>Si—Si

課時(shí)精練

1.下列關(guān)于物質(zhì)聚集狀態(tài)的敘述錯(cuò)誤的是()

A.在電場存在的情況下,液晶分子沿著電場方向有序排列

B.非晶體的內(nèi)部原子或分子的排列雜亂無章

C.物質(zhì)的聚集狀態(tài)除了晶態(tài)、非晶態(tài)還有塑晶態(tài)、液晶態(tài)等

11

D.等離子體是指由電子、陽離子組成的帶有一定電荷的物質(zhì)聚集體

答案D

解析液晶分子間的相互作用容易受溫度、壓力、電場的影響,在電場存在的情況下,液晶

分子沿著電場方向有序排列,A正確;內(nèi)部原子或分子的排列呈現(xiàn)雜亂無章的分布狀態(tài)的固

體物質(zhì)稱為非晶體,B正確;物質(zhì)的聚集狀態(tài)有晶態(tài)、非晶態(tài)還有塑晶態(tài)、液晶態(tài)等,C正

確;等離子體由電子、陽離子和中性粒子組成,正、負(fù)電荷大致相等,整體上呈電中性,D

錯(cuò)誤。

2.下列關(guān)于晶體的敘述不正確的是()

A.晶體的自范性指的是在適宜條件下晶體能夠自發(fā)地呈現(xiàn)規(guī)則的多面體外形的性質(zhì)

B.固體粉末一定不具有晶體的性質(zhì)

C.晶體的對稱性是微觀粒子按一定規(guī)律做周期性有序排列的必然結(jié)果

D.晶體的各向異性直接取決于微觀粒子的排列具有特定的方向性

答案B

解析晶體的自范性是指在適宜條件下,晶體能夠自發(fā)地呈現(xiàn)規(guī)則的多面體外形的性質(zhì),故

A不選;許多固體粉末仍是晶體,具有晶體的性質(zhì),故B選;構(gòu)成晶體的粒子在微觀空間里

呈現(xiàn)周期性有序排列,則晶體的對稱性是微觀粒子按一定規(guī)律做周期性有序排列的必然結(jié)果,

故C不選;晶體在不同方向上物質(zhì)微粒的排列情況不同,即為各向異性,具有特定的方向性,

故D不選。

3.下列說法錯(cuò)誤的是()

A.只含分子的晶體一定是分子晶體

B.碘晶體升華時(shí)破壞了共價(jià)鍵

C.幾乎所有的酸都屬于分子晶體

D.稀有氣體中只含原子,但稀有氣體的晶體屬于分子晶體

答案B

解析分子晶體是分子通過相鄰分子間的作用力形成的,只含分子的晶體一定是分子晶體,

故A正確;碘晶體屬于分子晶體,升華時(shí)破壞了分子間作用力,故B錯(cuò)誤;幾乎所有的酸都

是由分子構(gòu)成的,故幾乎所有的酸都屬于分子晶體,故C正確;稀有氣體是由原子直接構(gòu)成

的,只含原子,故稀有氣體的晶體屬于分子晶體,故D正確。

4.如圖是金屬晶體內(nèi)部的電子氣理論示意圖。電子氣理論可以用來解釋金屬的性質(zhì),其中正

確的是()

12

e->e

\/+

+七

++A

」t

e3

++1

A.金屬能導(dǎo)電是因?yàn)榻饘訇栯x子在外加電場作用下定向移動

B.金屬能導(dǎo)熱是因?yàn)樽杂呻娮釉跓岬淖饔孟孪嗷ヅ鲎玻瑥亩l(fā)生熱的傳導(dǎo)

C.金屬具有延展性是因?yàn)樵谕饬Φ淖饔孟拢饘僦懈髟訉娱g會出現(xiàn)相對滑動,但自由電

子可以起到潤滑劑的作用,使金屬不會斷裂

D.合金與純金屬相比,由于增加了不同的金屬或非金屬,使電子數(shù)目增多,所以合金的延

展性比純金屬強(qiáng),硬度比純金屬小

答案C

解析金屬能導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶鲎饔孟露ㄏ蛞苿?,A錯(cuò)誤;自由電子在熱的作

用下與金屬陽離子發(fā)生碰撞,實(shí)現(xiàn)熱的傳導(dǎo),B錯(cuò)誤;在外力的作用下,金屬中各原子層間

會出現(xiàn)相對滑動,而自由電子與金屬陽離子之間的電性作用仍然存在,使得金屬不會斷裂,

C正確;合金與純金屬相比,由于增加了不同的金屬或非金屬,相當(dāng)于填補(bǔ)了金屬陽離子之

間的空隙,所以一般情況下合金的延展性比純金屬弱,硬度比純金屬大,D錯(cuò)誤。

5.根據(jù)下表中給出的有關(guān)數(shù)據(jù),判斷下列說法錯(cuò)誤的是()

晶體硼金剛石晶體硅

AlChSiCl4

熔點(diǎn)/℃190-682300>35501415

沸點(diǎn)/℃17857255048272355

A.SiCL是分子晶體

B.晶體硼是共價(jià)晶體

C.AlCb是分子晶體,加熱能升華

D,金剛石中的C—C比晶體硅中的Si—Si弱

答案D

解析SiC14、AlCb的熔、沸點(diǎn)低,都是分子晶體,A1C13的沸點(diǎn)低于其熔點(diǎn),即在低于熔化

的溫度下就能氣化,故AlCb加熱能升華,A、C正確;晶體硼的熔、沸點(diǎn)很高,所以晶體硼

是共價(jià)晶體,B正確;由金剛石與晶體硅的熔、沸點(diǎn)相對商低可知,金剛石中的C—C比晶

體硅中的Si—Si強(qiáng),D錯(cuò)誤。

6.領(lǐng)在氧氣中燃燒時(shí)得到一種鋼的氧化物晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是

13

A.該晶體屬于分子晶體

B,晶體的化學(xué)式為Ba2O2

C.該晶體晶胞結(jié)構(gòu)與CsCl相似

D.與Ba?+距離相等且最近的Ba?+共有12個(gè)

答案D

解析該晶胞是由金屬陽離子領(lǐng)離子和陰離子過氧根離子構(gòu)成的,屬于離子晶體,A錯(cuò)誤;

該晶胞中Ba?+個(gè)數(shù)為8x-+6x-=4,03一個(gè)數(shù)為l+12x1=4,則鎖離子和過氧根離子個(gè)數(shù)

824

之比為1:1,其化學(xué)式為BaCh,B錯(cuò)誤;該晶胞中鎖離子配位數(shù)是6,過氧根離子配位數(shù)是

6,氯化鈍晶體中離子配位數(shù)是8,C錯(cuò)誤。

7.(2022?吉林高三模擬)下列說法正確的是()

A.基態(tài)鈣原子核外有2個(gè)未成對電子

,

B.CaTiO3晶體中與每個(gè)Ti+最鄰近的。2-有12個(gè)(如圖是其晶胞結(jié)構(gòu)模型)

C.分子晶體中都存在共價(jià)鍵

D.金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高

答案B

解析基態(tài)鈣原子核外電子排布式為Is22s22P63s23P64s2,均為成對電子,故A錯(cuò)誤;由該晶

胞可知,每個(gè)Ti4+最鄰近的。2一有12個(gè),故B正確;分子晶體中不一定都存在共價(jià)鍵,如稀

有氣體為單原子分子,其分子晶體中只有分子間作用力,故C錯(cuò)誤。

8.CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中由于啞鈴形的C3-存

在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長。下列關(guān)于CaC2晶體的說法正確的是()

14

A.1個(gè)Ca2+周圍距離最近且等距離的C夕數(shù)目為6

B.1個(gè)CaC2晶體的晶胞平均含有1個(gè)Ca2+和1個(gè)C「

C.6.4gCaC2晶體中含陰離子0.1mol

D.與每個(gè)Ca2+距離相等且最近的Ca2+共有12個(gè)

答案C

解析A項(xiàng),依據(jù)晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個(gè)平面的長與寬不相等,再由圖中體心可

知,1個(gè)Ca2+周圍距離最近且相等的C夕有4個(gè),錯(cuò)誤;C項(xiàng),6.4gCaC2為0.1mol,則含

陰離子0.1mol,正確;D項(xiàng),與每個(gè)Ca2+距離相等且最近的Ca2+有4個(gè),錯(cuò)誤。

9.如圖是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,其中屬于從NaCl晶體中分

割出來的結(jié)構(gòu)圖是(

A.圖①和圖③B.圖②和圖③

C.圖①和圖④D,只有圖④

答案C

10.石英晶體的平面示意圖如圖,它實(shí)際上是立體的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(可以看作是晶體硅中的每個(gè)

Si—Si中插入一個(gè)O),其中硅、氧原子數(shù)比是加:",下列有關(guān)敘述正確的是()

—Si—O—Si—O—Si—

—l

ooo

—l

si—

si—

si——

ooo

——

——

—Si—O—Si—O—Si—

III

A.m:n=2:1

B.6g該晶體中含有O.INA個(gè)分子

0

I

[o—Si—o了一

I

c.原硅酸根離子(SiOl-)的結(jié)構(gòu)為o,則二聚原硅酸根離子Si2O『中的x=7

D.石英晶體中由硅、氧原子構(gòu)成的最小的環(huán)上含有的Si、O原子個(gè)數(shù)和為8

答案C

解析每個(gè)Si原子占有。原子個(gè)數(shù)為4x;=2;該晶體是共價(jià)晶體,不存在分子;原硅酸

15

OH

I

HO—SiOH

I

(H4Sic>4)的結(jié)構(gòu)可表示為OH,兩個(gè)原硅酸分子可發(fā)生分子間脫水生成二聚原

OHOH

II

HO—Si—O—Si—OH

I

硅酸:°HOH,二聚原硅酸電離出6個(gè)H

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