2024年大學(xué)生頂崗實(shí)習(xí)總結(jié)范例（二篇）

第4頁(yè)共4頁(yè)2024年大學(xué)生頂崗實(shí)習(xí)總結(jié)范例我于學(xué)校指派下，在區(qū)稅務(wù)局征管科進(jìn)行實(shí)習(xí)。此次實(shí)習(xí)，標(biāo)志著我從校園步入社會(huì)的職業(yè)生涯起點(diǎn)。征管科作為稅務(wù)檔案的管理核心，負(fù)責(zé)存儲(chǔ)和保管各部門在稅收征管過(guò)程中產(chǎn)生的具有保存價(jià)值的文字、圖表等歷史記錄。盡管在當(dāng)前數(shù)字化普及的時(shí)代，檔案管理似乎已被智能系統(tǒng)所簡(jiǎn)化，但我在實(shí)際操作中深刻認(rèn)識(shí)到，其中仍有諸多無(wú)法被電腦替代的環(huán)節(jié)。在我實(shí)習(xí)初期，恰逢征管科進(jìn)行資料倒庫(kù)工作，這是一項(xiàng)既繁重又復(fù)雜的任務(wù)。它要求我們先將資料裝箱，隨后進(jìn)行交換，完成后再將資料上架，并重新編訂位置碼。由于所處理的資料涉及納稅人的隱私，保密性極高，因此，此項(xiàng)工作不僅需要吃苦耐勞的精神，還需保持高度的專注和警惕。長(zhǎng)期以來(lái)，資料的分類、裝訂、歸檔、查閱、變更、移外區(qū)、管理等問(wèn)題一直是征管工作的難點(diǎn)。盡管我市國(guó)稅系統(tǒng)在征管方面進(jìn)行了諸多改革，如去年實(shí)現(xiàn)的全市國(guó)稅系統(tǒng)征管數(shù)據(jù)大集中和稅庫(kù)聯(lián)網(wǎng)，以及今年推廣的辦公自動(dòng)化等，都標(biāo)志著我市國(guó)稅系統(tǒng)信息化建設(shè)的顯著進(jìn)步。然而，稅收征管資料管理模式仍面臨諸多挑戰(zhàn)，亟待改進(jìn)。我認(rèn)為，改進(jìn)的方向應(yīng)著重于以下幾個(gè)方面：一、資料管理應(yīng)實(shí)現(xiàn)科學(xué)化。不規(guī)范、不科學(xué)的資料管理將嚴(yán)重影響工作效率，甚至導(dǎo)致工作被動(dòng)。例如，在資料轉(zhuǎn)送過(guò)程中，經(jīng)辦人應(yīng)及時(shí)整理、分類、歸檔，但由于管理戶多、失綜戶多以及工作繁重等原因，導(dǎo)致資料整理不及時(shí)、易遺失。二、資料管理應(yīng)規(guī)范化。資料必須齊全，歸檔應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，應(yīng)提供專用、足夠的場(chǎng)地，確保資料的安全。對(duì)于納稅人資格發(fā)生變更的，征管資料應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)移。目前，我市部分管理分局的征管資料存放環(huán)境存在安全隱患，亟待改善。三、資料管理應(yīng)面向現(xiàn)代化。隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展，電子數(shù)據(jù)、圖像化、辦公無(wú)紙化、資料共享等將成為未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。稅務(wù)行業(yè)也應(yīng)順應(yīng)這一趨勢(shì)，逐步實(shí)現(xiàn)稅務(wù)登記的電子化、申報(bào)征收的自動(dòng)化以及各類待批文書的數(shù)字化等，以減輕工作壓力、提高工作效率。此次在稅務(wù)局的實(shí)習(xí)經(jīng)歷，使我深刻認(rèn)識(shí)到工作的艱辛和挑戰(zhàn)。通過(guò)實(shí)習(xí)，我明白了積極、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度以及不畏辛苦、勇往直前的精神對(duì)于工作的重要性。這次實(shí)習(xí)不僅讓我獲得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)，也讓我更加堅(jiān)定了為社會(huì)做出貢獻(xiàn)的決心。今后，我將繼續(xù)努力，不斷豐富知識(shí)、積累工作經(jīng)驗(yàn)、提高工作能力，為社會(huì)做出更大的貢獻(xiàn)。2024年大學(xué)生頂崗實(shí)習(xí)總結(jié)范例（二）本次實(shí)習(xí)期間，我在一車間的工作時(shí)間最長(zhǎng)，該車間主要負(fù)責(zé)原藥材的加工處理，這是我在學(xué)校理論學(xué)習(xí)中接觸最頻繁的領(lǐng)域，原藥材的提取濃縮質(zhì)量直接影響最終藥物的質(zhì)量。二車間和三車間則側(cè)重于中藥常見劑型的制備工藝，我在這里對(duì)不同劑型的制備有了全面而深入的理解。實(shí)習(xí)的主要收獲包括：1、熟悉了不同車間的布局、工作類型及其特性。2、理解并掌握了制藥企業(yè)的行為規(guī)范及GMP標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)對(duì)不同藥品的質(zhì)量控制規(guī)范有了實(shí)際的認(rèn)識(shí)。3、對(duì)車間質(zhì)管員的工作有了整體的理解，并參與了部分批生產(chǎn)記錄的審查工作。4、通過(guò)實(shí)際操作，對(duì)中藥成分的提取有了更直觀的理解，比較了實(shí)驗(yàn)室與實(shí)際生產(chǎn)中的異同。5、參與了如微波干燥、制粒、壓片和瓶裝等工藝流程，對(duì)中藥生產(chǎn)的基本工序有了實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。這段實(shí)習(xí)經(jīng)歷使我從無(wú)到有，從初步認(rèn)識(shí)到了解公司和社會(huì)，雖然初期遇到一些困難，但后來(lái)的工作逐漸得心應(yīng)手。實(shí)習(xí)過(guò)程中，我每天都有新的感悟和體會(huì)，有許多想要表達(dá)和分享的內(nèi)容。相比之下，我在質(zhì)檢中心的時(shí)間較短，但短時(shí)間并不意味著學(xué)習(xí)的減少或價(jià)值的降低。質(zhì)檢中心的工作貫穿于原料到產(chǎn)品的全過(guò)程，直接影響企業(yè)的生存發(fā)展。主要工作可以歸納為：2、嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量出廠檢驗(yàn)，與生產(chǎn)部門緊密協(xié)作，及時(shí)出具并傳遞檢驗(yàn)報(bào)告。3、積極參與和配合研發(fā)部門的產(chǎn)品開發(fā)，除了常規(guī)質(zhì)檢任務(wù)，還盡力為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核提供分析化驗(yàn)支持，嚴(yán)格把關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量。4、負(fù)責(zé)重要精密儀器的使用和維護(hù)，如紫外分光光