2024年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識（一）真題及答案藥物體內過程符合藥物動力學單室模型,藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥後進行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mgL，則該藥靜脈注射給藥後3h時的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C有關藥物動力學參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，對的的是（A）A.表觀分布容積是體內藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位一般是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一種常數(shù)，與服用藥物無關C.表觀分布容積一般與體內血容量有關，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一種常數(shù)，因此特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積答案:A阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典）》規(guī)定其游離水楊酸的容許程度為0.1%，合適的包裝與貯藏條件是（D）A.避光，在陰涼處保留B.遮光，在陰涼處保留C.密閉，在干燥處保留D.密封，在干燥處保留E.熔封，在涼暗處保留答案:D在工作中欲理解化學藥物制劑各劑型的基本規(guī)定和常規(guī)檢査的有關內容，需查閱的是（D）A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》答案:D有關藥典的說法，錯誤的是（D）A.藥典是記載國家藥物原則的重要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥物的使用方法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種有關紫杉醇的說法,錯誤的是(C)A.紫杉醇是初次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提獲得到的--個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物B.在其母核中的3，10位具有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑一般加入聚氧乙烯麻油等表面話性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂克制劑或紡錘體毒素答案：C器官移植患者應用兔疫克制劑環(huán)孢素同步服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是(B)A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合B.利福平的藥酶誘導作用加緊環(huán)孢素的代謝C.利福平變化了環(huán)孢素的體內組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制E.利福平增長胃腸運動,使環(huán)孢素排泄加緊答案:B地西泮與奧沙西泮的化學構造比較,奧沙西泮的極性明顯不小于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基胃排空速率加緊時,藥效減弱的藥物是（）A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.硫糖鋁膠囊D.紅霉素腸溶膠囊E.左旋多巴片有關經皮給藥制劑特點的說法,錯誤的是（）A.經皮給藥制劑能防止口服給藥的首過效應B.經皮給藥制劑起效快,尤其合適規(guī)定起效快的藥物C.經皮給藥制劑作用時間長,有助于改善患者用藥順應性D.經皮給藥制劑有助于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥也許會對皮膚產生刺激作用和過敏反應具有阻斷多巴胺D2受體活性和克制乙酰膽堿活性,且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、下列藥物合用時,具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間有關注射劑特點的說法,錯誤的是（B）A.給藥後起效迅速B.給藥以便,尤其合用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.合用于不適宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑增長藥物溶解度的措施不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產生的藥理效應是（）A.兩者均在較高濃度時,產生兩藥作用增強效果B.兩者用量在臨界點時,部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應C.部分激動藥與完全激動藥合用產生協(xié)同作用D.兩者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用有關藥物動力學中房室模型的說法,對的的是（）A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間到達動態(tài)平衡B.一種房室代表機體內一種特定的解剖部位(組織臟器)C.藥物在同一房室不一樣部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥後同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周圍室布洛芬的藥物構造為（圖）布洛芬S型異構體的活性比R型異構體強28倍，但布洛芬一般以外消旋體上市，其原因是（）．布洛芬R型異構體的毒性較?。悸宸襌型異構體在體內會轉化為S型異構體．布洛芬S型異構體化學性質不穩(wěn)定．布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協(xié)同性和互補性作用．布洛芬S型異構體在體內比R型異構體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內清除率大ACE克制劑具有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸取，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE克制劑。屬于非前藥型的ACE克制劑是（）A.賴諾普利（圖）B.雷米普利（圖）C.依那普利（圖）D.貝那普利（圖）E.福辛普利（圖）在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是（）A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸氯胺酮C.青霉素鈉D.鹽酸氯丙嗪E.硫酸阿托品與藥物劑量和自身藥理作用無關，不可預測的藥物不良反應的是（）A.副作用B.首劑效應C.後遺效應D.特異質反應E.繼發(fā)反應艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是（）A.具有不一樣類型的藥理活性B.具有相似的藥理活性和作用持續(xù)時間C.在體內經不一樣細胞色素酶代謝D.一種有活性，另一種無活性E.一種有藥理活性，另一種有毒性作用有關藥物有效期的說法；對的的是（）。根據化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期（10%）B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算（10%）D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響原因試驗確定、有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響原因試驗確定長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮，停藥數(shù)月難以恢復。這種現(xiàn)象稱為（）A.變態(tài)反應B.藥物依賴性C.後遺效應D.毒性反應E.繼發(fā)反應有關藥物效價強度的說法，錯誤的是（）A.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較B.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量C.藥物效價強度用于作用性質相似的藥物之間的等效劑量的比較，藥物效價強度用于作用性質相似的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大有關片劑特點的說法，錯誤的是（）．用藥劑量相對精確，服用以便．易吸潮，穩(wěn)定性差．幼兒及昏迷患者不易吞服．種類多，運送攜帶以便，可滿足不一樣臨床需要．易于機械化、自動化生產不屬于脂質體作用特點的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差，只合適脂溶性藥物C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D.可減少藥物毒性，合適毒性較大的抗腫瘤藥物E.構造中的雙層膜有助于提高藥物穩(wěn)定性27．器官移植患者應用免疫克制劑環(huán)孢素，同步服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應的原因是（）．利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結合．利福平的肝藥酶誘導作用加緊環(huán)孢素的代謝．利福平變化了環(huán)孢素的體內組織分布量．利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制．利福平增長胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加緊有關克拉維酸的說法，錯誤的是（）．克拉維酸是有β內酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)．克拉維酸和阿莫西林構成的復方制劑，可使阿莫西林增效．克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染．克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效．克拉維酸是一種自殺性的酶克制劑根據藥物不良反應的性質分類，藥物產生毒性作用的原因是（A）．給藥劑量過大．藥物效能較高．藥物效價較高．藥物選擇性較低．藥物代謝較慢根據藥物的化學構造判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是（A）．班布特羅（圖）．沙丁胺醇（圖）．沙美特羅（圖）．丙卡特羅（圖）．福莫特羅（圖）嗎啡（圖）可以發(fā)生和Ⅱ相代謝反應是（）．氨基酸結合反應．葡萄糖醛酸結合反應．谷胱甘肽結合反應．乙?；Y合反應．甲基化結合反應將藥物職稱不一樣機型的目的和意義不包括（）．變化藥物的作用性質．調整藥物的作用速度．減少藥物的不良反應．變化藥物的構型．提高藥物的穩(wěn)定性分子中具有吲哚環(huán)和托品醇，對中暑和外周神經5-HT3受體具有高學則行拮抗作用的藥物是（）．托烷司瓊（圖）．昂丹司瓊（圖）．格拉司瓊（圖）．帕洛諾司瓊（圖）．阿扎司瓊（圖）受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配題只換，體現(xiàn)的受體性質是（）．可逆性．選擇性．特異性．飽和性．敏捷性部分激動劑的特點是（）．與受體親和力高，但無內在活性．與受體親和力弱，但內在活性較強．與受體親和力和內在活性均較弱．與受體親和力高，但內在活性較弱．對失活態(tài)的受體親和力不小于活化態(tài)有關藥物警戒與藥物不良反應檢測的說法，）．藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項．藥物不良反應監(jiān)測對象包括質不合的藥物．藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的互相作用．藥物警戒工作咸魚藥物不良反應監(jiān)測與匯報之外的其他不良信的析．藥物不良反應監(jiān)測的工作內容包括用藥失的價對肝微粒體酶活性具有克制作用的藥物是（B）．苯妥英鈉．異煙肼．尼可剎米．卡馬西平．水合醛選擇性COX2克制劑羅非昔產生心血不反應的）A.選擇性克制，同步也克制COXB.選擇性克制，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成C.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能血栓素（TXA2）的生成D.選擇性克制，同步阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同步克制血栓素（TXA2）的生成小朋友使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生??，）A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性熱源不具有的性質是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮性D.可被活性炭吸附E.可濾性二、配伍題二、配伍選擇題[41~43]A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方構成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調整劑是(E)處方中作為助懸劑的是(A)處方中作為抑菌劑的是(C)[44~46]A.膜動轉運B.簡樸擴散C.積極轉運，D.濾過E.易化擴散脂溶性藥物依托藥物分子在膜兩側的濃度差從膜的高濃度-側向低濃度-側轉運藥物的方式是(B)借助載體協(xié)助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是(C)借助載體協(xié)助，不消耗能量，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B可引起急性腎小管壞死的藥物是(E)可引起中毒性表皮壞死的藥物是(B)可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是(D)[50~51]A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.C類反應(化學反應)E.H類反應(過敏反應)按藥物不良反應新分類措施，不能根據藥理學作用預測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應屬于(E)按藥物不良反應新分類措施,取決于藥物的化學性質、嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于(D)[52~54]A潛溶劑B助懸劑C防腐劑D助溶劑E增溶劑的息苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(C)碘化鉀在碘酊中作為(D)為了增長甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為(A)[55~56]A.注冊商標B.商品名C.品牌名D.通用名E.別名藥物名稱“鹽酸小檗堿”屬于(D)藥物名稱"鹽酸黃連素"屬于(E)[57~59]A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能產生藥理效應的最小藥量是(D)反應藥物安全性的指標是(C)反應藥物最大效應的指標是(E)[60-62]A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸對映異構體中一種有活性，一種無活性的手性藥物是(E)對映異構體之間具有相似的藥理作用，但強弱不一樣的手性藥物是(A)對映異構體之間具有相似的藥理作用和強度器的手性藥物是(B)[63~64]A.半衰期(t1/2)B.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率(CI)E.達峰時間(tmax)某藥物具有非線性消除的藥動學特性，其藥動學參數(shù)中，伴隨給藥劑量增長而減小的是(A反應藥物在體內吸取速度的藥動學參數(shù)是(E[65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥物劑的生物運用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特性，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據如下所示該仿制藥物劑的絕對生物運用度是(A)該仿制藥物劑的相對生物運用度是(C)[67~69]A.繼發(fā)反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性由藥物的治療作用引起的不良後果(治療矛盾)、稱為(A)反復用藥後，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象。稱為(B)精神活性藥物在濫用的狀況下，機體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為(E）[70~71]A靜脈注射B直腸給藥C皮內注射D皮膚給藥E口服給藥用于導瀉時硫酸鎂的給藥途徑是(E)用于治療急、1重癥患者的最佳給藥途徑是(A）[72-73]A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲可競爭血漿蛋白結合部位，增長甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是(C)可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增長其血中濃度的藥物是(A)[74~76]A血漿蛋白結合率B血腦屏障C腸肝循環(huán)D淋巴循環(huán)E胎盤屏障決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的原因是(A)影響脂肪、蛋白質等大分子物質轉運，可使藥物防止肝臟首過效應而影響藥物分布的原因是(D)減慢藥物體內排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度時間曲線上產生雙峰現(xiàn)象的原因是(C)[77~78]A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究對比暴露或不暴露于某藥物的兩組患者，采用前瞻性或回憶性研究措施觀測或驗證藥物不良反應的發(fā)生率或療效，這種研究措施屬于(C)對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回憶性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究措施屬于(A)[79-81]A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿克制尿酸鹽在近曲小管的積極重吸取，增長急尿酸的排泄而減少血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可克制本品的排尿酸作用的藥物是(D)從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能克制細胞有絲分裂，有-定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關節(jié)導致的炎癥，可在息痛風急癥時使用的藥物是(E)通過克制黃嘌呤氧化酶而克制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是(A)[82~84]A.防腐劑B.增溶劑C.潛溶劑D.助懸劑E.助溶劑為了增長甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶劑作為(D)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(B)碘化鉀在碘酊中作為(A)[85~87]A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯8085拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,常用作拋射劑的是(C)口服片劑的崩解是影響其體內吸取的中藥過程,常用作片劑崩解劑的是(B)發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸取增進劑以增長藥物的吸取,常用作栓劑吸取促進劑的是(E)[88~90]A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸取光譜如下圖所示在布洛芬溶液的紫外吸取光譜中，除23mn外最大吸取波長是(A)89:在布洛芬溶液的紫外吸取光譜中,肩峰的波長是(E在布洛芬溶液的紫外吸取光譜中,除245m外，最小吸取波長是(C)[91~93]A.pKaB.ED50C.LD50D.IgPE.HLB用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是(C)用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是(D)用于評價表面活性劑性質的參數(shù)是(E)[94-96]A.鹵素B.羥基系C:硫醚D.酰胺基E.烷基在分子中引入可增強與受體的結合力,增長水溶性,變化生物活性的基團是(B)具有孤對電子、在體內可氧化成亞砜或砜的基團是(C)可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是(A)[97~98]A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是《A)在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是(D)[99~100]A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽與二甲雙胍合用能增長降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌增進劑是(D)與二甲雙胍合用能增長降血糖作用的a-葡萄糖苷酶克制劑是(A)三、綜合分析選擇題(一)《羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶,是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原障指制劑的基本構造如下:HMGCoA還原酶克制劑分子中都具有3,5二羥基羧酸的藥效團,有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯,需在體內將內酯環(huán)水解後才能起效,可看作是前體藥物。HMG-CoA還原酶克制劑會弓|起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應,臨床使用時需監(jiān)護。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外,其他上市的還原酶克制劑并未發(fā)生嚴重不良事件綜合而言,獲益遠不小于風險。具有環(huán)A基本構造，臨床上用于治。療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶克制劑是(A)A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀具有環(huán)B基本構造,水溶性好，口服吸取迅速而完全,臨床上具有調血脂作用,還具有抗動脈粥樣硬化的作用,可用于減少冠心病發(fā)病率和死亡率的第④個全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團的HMG-COA還原酶克制劑的是(A)A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀因弓|起危及生命的橫紋肌溶解副作用,導致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場的HMG-COA還原酶抑制劑的是(C)A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀(二)阿司匹林(構造圖)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子星弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結合率低;水解後的水楊酸鹽蛋白結合事為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結合率對應減少。臨床選藥與藥物劑量有關,小劑量阿司匹林具有抗血小板匯集、克制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用,大劑量則具有抗炎抗風濕作用。不一樣劑量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。根據上述信息,有關阿司匹林構造特點的說一法，對的的是(B)A.分子中的羥基和乙酰氧基處在對位時,可使抗炎活性增強B.其水解產物的分子中具有酚羥基,在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質,而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合,可耗竭肝內胱甘肱，引起肝壞死藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸取。根據上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸取狀況是(A)A.在胃液中幾平不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸取B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16在胃中不易吸取C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸取D.在胃液中幾乎所有呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸取E.在胃液中幾乎所有不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸取臨床上阿司匹林多選用腸溶片,根據上述信息分析，其原因重要是（）A.阿司匹林在胃中幾乎不吸取,重要在腸道吸取B.阿司匹林在胃中吸取差需要包腸溶衣控制藥物在小腸.上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎所有呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應,制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林重要在小腸下部吸取,需要控制藥物根據上述信息,阿司匹林在體內代謝的動力學過程體現(xiàn)為(D)A.小劑量給藥時體現(xiàn)為一級動力學消除,動力學過程展現(xiàn)非線性特性B.小劑量給藥時體現(xiàn)為零級動力學消除,增長藥量，體現(xiàn)為一級動力學消除C.小劑量給藥體現(xiàn)為一-級動力學消除,增長劑量展現(xiàn)經典酶飽和現(xiàn)象,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期體現(xiàn)為零級動力學消除,當體內藥量降到一定程度後，又體現(xiàn)為一-級動力學消除E.大劑量、小劑量給藥均體現(xiàn)為零級動力學消除,其動力學過程一般用米氏方程來表征(三)某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗,測得重要藥動學參數(shù)如下表所示。經記錄學處理,供試制劑的相對生物運用度為105.9%;供試制劑與參比制劑的Cmax和AUCO-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%~124%和93%~115%范圍內。根據上述信息,有關羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，對的的是(B)A.供試制劑的相對生物運用度為105.9%，超過100%，可鑒定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據AUC0-∞=和Cmax的試驗成果,可鑒定供試制劑與參比制劑生物等效C.根據tmax和t1/2的試驗成果,可鑒定供試制劑與參比制劑生物等效D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%,鑒定供試制劑與參比制劑生物不等效E:供試制劑與參比制劑的tmax均值比為91.7%,鑒定供試制劑與參比制劑生物不等效根據上述信息,假如某患者持續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用藥多天到達穩(wěn)態(tài)後每個時間間隔(8h)的AUC0=∞為64.8mg.h/L,該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(B)A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L根據上題信息,假如該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙,其藥物清除率為正常入的1/2,為到達相，同穩(wěn)態(tài)血藥濃度,每天給藥3次,則每次給藥劑量應調整為(C)A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg四、多選題111藥用輔料的作用有(ABCDE)A.使制劑成型B.使制備過程順利進行C.減少藥物毒副作用D.提高藥物療效E.提高藥物穩(wěn)定性原形與代謝產物均具有抗抑郁作用的藥物有(ABCE)A.舍曲林B.文拉法辛C.