2024年化學檢驗員（高級）職業(yè)技能鑒定理論試題庫資料-上（單選題）

PAGEPAGE12024年化學檢驗員（高級）職業(yè)技能鑒定理論試題庫-上（單選題匯總）一、單選題1.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點下降0.542℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、18.02B、37.64C、60.17D、91.98答案：C2.空心陰極燈的選擇是根據(jù)()。A、空心陰極燈的使用電流B、被測元素的濃度C、被測元素的性質(zhì)D、被測元素的種類答案：D3.火焰原子吸收光譜進樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進樣的提升量不足。A、毛細管管口直徑小B、毛細管堵塞C、燃助比選擇不當D、毛細管安裝不當答案：B4.丙酮試樣0.1000g,放入盛有NA、OH溶液的碘量瓶中,振蕩,加入C、(1/2I2)=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,蓋好放置一段時間。用H2SO4調(diào)節(jié)至微酸性,立即用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定,消耗10.00mL,則試樣中丙酮的含量為()%。已知M(C3H8O3)=58.08g/molCH3COCH3+3I2+4NaOH=CH3COONa+3NaI+CHI3+3H2O。A、19.36B、38.72C、58.08D、77.44答案：B5.如果測定水中的微量鎂,則應選擇()。A、鈣空心陰極燈B、鎂空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈答案：B6.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進入()吸收,顯示吸收值。A、吸收池的汞蒸汽B、吸收管的金屬汞C、吸收管的氯化汞D、吸收管的硝酸汞答案：A7.市售的AgNO3不能直接配制標準溶液的原因在于()。A、gNO3很貴,應節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計算D、AgNO3不易溶解答案：B8.用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c(H2Y)=0.1000mol/L的某二元弱酸溶液時,下列說法正確的是()。已知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為:Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10-10。A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的H+總和,但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍,第一級電離的H+可被滴定,第二級電離的H+不能被滴定答案：D9.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是()。A、由于內(nèi)層液體移向表面時需要作表面功而產(chǎn)生表面張力B、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關(guān)D、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關(guān),與液體外部所受的壓力無關(guān)答案：D10.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中的火焰性質(zhì)類型,下列敘述不正確的是()。A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學計量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比,火焰性質(zhì)類型即可確定C、燃助比1∶4,是化學計量火焰D、燃助比1∶5,是富焰答案：D11.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時,發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示器或記錄器)突然波動,可能的原因是()。A、電源電壓變化太大B、燃氣純度不夠C、存在背景吸收D、外光路位置不正答案：A12.高效液相色譜法中,以色譜級的甲醇為流動相時,在使用之前必須先經(jīng)過()。A、過濾B、脫氣C、蒸餾D、干燥除水分答案：B13.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有鉻標準溶液、()、硫酸及磷酸溶液。A、穩(wěn)定劑B、顯色劑C、沉淀劑D、緩沖劑答案：B14.在液相色譜中,梯度洗脫的作用是()。A、提高分離效果,縮短分析時間B、縮短出峰時間C、沿長出峰時間D、減少進樣量答案：A15.稱取含有PbO和PbO2的試樣1.234g,用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液處理,此時Pb(Ⅳ)被還原為Pb2+,將溶液中和,使Pb2+定量沉淀為PbC2O2,過濾,將濾液酸化,以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4標準滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解,用相同濃度KMnO4滴定,消耗30.00mL,則試樣中PbO2的含量為()%。已知:M(PbO)=223.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/mol。A、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B16.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測Ag+,這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D17.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時,應選擇()。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、電導檢測器D、熒光檢測器答案：C18.對某不合格的有毒化學產(chǎn)品可以進行()處理。A、重新檢驗B、有利用價值的,讓利銷售C、沒有回收意義的,作讓步銷售D、作廢品處置答案：B19.硫氰酸酯試樣0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,過量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHClO4溶液14.91mL,則試樣中SCN-的含量為()%。A、78.11B、46.22C、31.68D、15.84答案：C20.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水,適用于()工作,屬于三級水。A、一般化學分析B、無機痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色譜分析答案：A21.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮,所需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器的作用是()。A、用于消毒B、用于提供蒸氣C、用于加熱至120℃D、用于蒸餾答案：C22.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(蔗糖)=342g/mol]()℃。A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案：A23.在氣相色譜法中,()不是載氣的作用。A、將樣品氣化B、將樣品帶入色譜柱進行分離C、將樣品分離后的各組分帶入檢測器進行檢測D、將樣品帶出檢測器排空答案：A24.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大氫氣的比例,一般氫氣∶載氣的比為()。A、1∶0.5~1B、1∶1~2C、1∶2~3D、1∶3~4答案：A25.原子吸收分光光度計的檢測器是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。A、電信號B、聲信號C、熱能D、機械能答案：A26.酸度計測定pH值時讀數(shù)不穩(wěn)定的原因,主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(),以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、電路系統(tǒng)故障B、濕度補償沒調(diào)節(jié)C、“定位”調(diào)節(jié)不正確D、零點調(diào)節(jié)不正確答案：A27.電光天平出現(xiàn)“空氣阻尼筒”周圍間隙不等,在天平水平正常時,仍有平面阻滯現(xiàn)象,影響天平的開啟稱量,其解決方法是()。A、放低天平托盤底部的高低調(diào)節(jié)螺栓B、檢查是否有異物的阻滯現(xiàn)象C、檢查天平旋鈕是否靈活D、松開阻尼架上的滾花螺釘,調(diào)整阻尼筒的位置使其正常。答案：D28.直接碘量法中,以I2標準滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反應的不能在強酸性介質(zhì)中進行是因為()。(1)碘易揮發(fā);(2)I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化;(3)Na2S2O3在酸性介質(zhì)中會分解;(4)滴定反應速度較慢。A、1、2B、2、3C、3、4D、1、2、3答案：B29.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、多普勒變寬D、朗伯-比爾定律答案：D30.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的檢查方法是()。A、聽聲音檢查B、看基線檢查C、用泡沫水檢查D、看氣壓表檢查答案：C31.測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、()、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、吸收池B、翻泡瓶C、循環(huán)泵D、熒光屏答案：A32.用原子吸收光度法測定鎘含量,稱含鎘試樣0.2500g,經(jīng)處理溶解后,移入250mL容量瓶,稀釋至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,測得吸光度值為0.30,已知取10.00mL濃度為0.5μg/mL的鉻標液,定容至25.00mL后,測得其吸光度為0.25,則待測樣品中的鉻含量為()%。A、3B、6C、15D、2答案：B33.在分光光度分析中,對減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法是()。A、應選用最佳的顯色實驗條件B、應加入適量的顯色劑C、應選擇適宜的液層厚度D、應選擇適宜的背景扣除答案：D34.在水和乙醇的溶液中存在()相。A、1B、2C、3D、4答案：A35.在下列吸附中,屬于物理吸附的是()。A、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣B、用活性碳給糖脫色的反應C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)答案：D36.在水中溶解一定量的乙二醇后,會使該溶液的沸點升高,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A37.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。A、毛細管柱B、填充柱C、空心柱D、玻璃管柱答案：B38.碘庫侖計中的陰極和陽極的材料為()。A、Cu和ZnB、Pt和PtC、Pt和ZnD、Cu和Pt答案：B39.配位滴定中,在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時,下列注意事項中說法不正確的是()。A、掩蔽劑不與待測離子配合,或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠小于待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內(nèi)應以離子形式存在,應具有較強的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應是無色或淺色的,不影響終點的判斷答案：C40.對于分散度與比表面概念的敘述正確的是()。A、分散度和比表面是二個根本不同的概念B、分散度和比表面是一個概念的兩種不同的說法C、分散度是對比表面概念的說明D、比表面是分散度概念的量化答案：D41.以下溶質(zhì)中能使水溶液的表面張力隨溶質(zhì)濃度的增加而變大的是()。A、鹽酸B、乙醇C、乙酸乙酯D、乙醚答案：A42.用鎳黑合金提取高純氫的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法答案：C43.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、柱箱B、色譜柱C、毛細管色譜柱D、分離系統(tǒng)答案：D44.陽極溶出伏安法的兩個主要步驟為()。A、電解與稱重B、電解與終點判斷C、電析與溶出D、滴定與陽極電位的二階微商處理答案：C45.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、在氣化室允許最高溫度下,溫度越高越好C、比色譜柱溫高50~80℃D、試樣中各組分的平均沸點答案：C46.下列物質(zhì)中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)B、NaAc(已知在水中的KHAc=1.8×10-5)C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1×10-10)D、NH4+(已知在水中的Kb=1.8×10-10)答案：B47.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需熱解吸儀、()和玻璃注射器等。A、進樣器B、注射器C、微量進樣器D、定量管答案：C48.不是陽極溶出伏安法中電析時的影響因素為()。A、被測溶液組成B、電極在被測溶液中高度C、被測溶液的溫度D、大氣壓答案：D49.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法:取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍B、蘭色、溴麝香草酚藍C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅答案：A50.基準物金屬鋅用前應用()依次洗滌后,放在干燥器中保存24小時以上。A、1+3HCl、乙醇、水B、1+3HCl、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HClD、乙醇、水、1+3HCl答案：B51.pHS-2型酸度計測水的pH值前為使零點穩(wěn)定,至少要預熱()min。A、5B、10C、20D、30答案：D52.測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括()、吸收池、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、鎢燈B、熒光燈C、汞燈D、紫外燈答案：C53.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、弱堿答案：A54.能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線漂移的原子吸收光譜儀稱為()。A、石墨爐原子吸收光譜儀B、火焰原子吸收光譜儀C、雙光束原子吸收光譜儀D、單光束原子吸收光譜儀答案：C55.對于臨界點的敘述正確的是()。A、在臨界溫度時,不施加壓力也會使物質(zhì)液化B、由于氣體間距離均大,則在臨界溫度以下時,施加壓力會使物質(zhì)液化C、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān),分子間力較大的氣體,臨界溫度值就較高D、臨界溫度與分子間力的大小有關(guān),分子間力較小的氣體,臨界溫度值就較高答案：C56.在干燥失重實驗測水含量時,控制溫度和加熱時間的作用是()。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、防止被測物發(fā)生分解C、防止被測物發(fā)生爆炸D、防止被測物分解出有害氣體答案：A57.下列說法不正確的是()。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時,1L純水可電離出1×10-14molH+濃度答案：D58.單盤天平的標尺刻度模糊甚至無標尺線,可能產(chǎn)生的原因是()。A、物鏡位置不對B、棱鏡架位置不對C、光源燈光與聚光管軸不重合D、聚光管位置不適當答案：A59.離子選擇電極法測定水中氟化物使用的主要儀器有pH計和()。A、氟離子選擇電極B、離子選擇電極C、飽和甘汞電極D、氯化銀電極答案：A60.雙盤()電光分析天平設(shè)有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、光學讀數(shù)裝置和機械加碼裝置。A、等臂式B、不等臂式C、三刀口式D、杠桿式答案：A61.庫侖法測定微量的水時,作為滴定劑的I2時在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D62.空心陰極燈在使用前應()。A、放掉氣體B、加油C、洗滌D、預熱答案：D63.配制K2Cr2O7標準溶液用()法。A、直接B、間接C、標定D、滴定答案：A64.在直接配位滴定中,關(guān)于金屬指示劑的選擇,下列說法不正確的是()。A、MIn與M應具有明顯不同的顏色B、指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK′MY-lgK′MIn>2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應易溶于水D、應避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A65.某企業(yè)質(zhì)檢科采用烘箱干燥法檢驗化肥硫酸銨水分時,總是超標,而用卡爾休費法測定,符合國家標準要求,造成超標原因是()。A、干燥時溫度太高B、部分硫酸銨揮發(fā)C、卡爾費休試劑濃度偏低D、硫酸銨化肥中含有低揮發(fā)物質(zhì)答案：D66.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是()。A、配好的標準滴定溶液B、由電解產(chǎn)生C、由化學反應產(chǎn)生D、由外面加入的答案：B67.在氣相色譜定性分析中,在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學反應定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性答案：B68.在GC-14B型色譜儀上,啟動色譜主機程序的按鍵是()。A、RUNB、STARTC、PROGD、FUNC答案：B69.氟離子選擇電極具有較高的選擇性,唯一的干擾離子是()。A、NO3-B、SO42-C、OH-D、Cl-答案：C70.0.050mol/LNA、C、溶液的pH值為(Ka=1.8×10-5)()。A、3.02B、10.98C、8.72D、8.87答案：C71.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗規(guī)程與應檢項目有出入D、檢驗標準中沒有允差規(guī)定答案：A72.在一定條件下,使NO和02在一密閉容器中進行反應,下列說法中不正確的是()。A、反應開始時,正反應速率最大,逆反應速率為零B、隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,最后為零C、隨著反應的進行,逆反應速率逐漸增大,最后不變D、隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,最后不變答案：B73.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標準滴定溶液時,下列做法不正確的是()。A、用25mL單標線移取碘酸鉀標準滴定溶液B、移取標準滴定溶液時,握移液管的食指不能有水C、洗凈的移液管要烘干后,即可移取標準滴定溶液D、移取標準滴定溶液時,移液管要垂直答案：C74.0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值為(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A75.分光光度計使用時,“靈敏度擋”在保證儀器使用波長狀態(tài)能調(diào)到透過率為100%的情況下,盡量采用()。A、“中間檔”B、“高靈敏度檔”C、“較低檔”D、“較高檔”答案：C76.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時,常選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、18烷基鍵合硅膠柱D、硅膠柱答案：C77.將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應記為()。A、ZnZnNO3CuCuNO3B、Zn∣ZnNO3Cu∣CuNO3C、Zn∣ZnNO3CuNO3∣CuD、Zn∣ZnNO3║CuNO3∣Cu答案：D78.庫侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是()。A、滴定反應原理B、操作難易程度C、滴定劑是通過電解在電極上產(chǎn)生的D、準確度答案：C79.準確移取25.00mL0.1000mol/L的碘酸鉀標準滴定溶液加入碘量瓶時,應使用()移取。A、25mL單標線移液管B、25mL滴定管C、50mL滴定管D、25mL量筒答案：A80.在色譜分析中當被測樣品中有兩個相鄰峰的物質(zhì)需定量,但被測試樣中含有三個組份無響應,可采用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標D、峰高答案：C81.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān),堿越易接受質(zhì)子則堿度越大答案：B82.對于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計測定溫度時,經(jīng)()后讀數(shù),讀數(shù)應先讀小數(shù),準確地讀到0.2℃,后再讀整數(shù)。A、1~2minB、3~5minC、5~10minD、隨時讀數(shù)答案：C83.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時,一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯誤的是()。A、Pb的測定屬于直接測定B、Zn的測定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑答案：B84.()不是陽極溶出伏安法中常用的的定量方法。A、工作曲線法B、標準加入法C、標準比較法D、示差法答案：D85.下列物質(zhì)中,可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、r2O72-D、SO42-答案：C86.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。A、降低光源強度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景答案：C87.測汞儀在測定時,數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號放大輸出故障、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、吸收池被污染B、翻泡瓶漏氣C、翻泡瓶氣壓不足D、還原劑不充分答案：A88.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識和科學思維的論述中錯誤的是()。A、要強化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維,不能發(fā)散思維C、要確立科學思維D、要善于大膽設(shè)想答案：B89.下列因素中不屬于影響庫侖分析電流效率的是()。A、被測溶液的溫度B、溶劑的電極反應C、電解液中雜質(zhì)D、被測溶液中氧氣答案：A90.屬于樣品交接疑難問題的是()。A、檢驗項目和檢驗方法的選擇與檢驗結(jié)果的要求不符B、化學藥品的準備C、產(chǎn)品等級的判定D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測答案：A91.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時,如果選擇法揚司法,則指示劑為()。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D92.在原子吸收光譜法中,消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏線作為分析線;(2)氘燈校正;(3)自吸收校正;(4)選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案：D93.欲測Co240.7的吸收值,為防止Co242.5的干擾,應選擇的狹縫寬度為()mm。(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)。A、0.1B、0.2C、0.05D、1答案：C94.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的()間的分配系數(shù)不同,由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離,并通過檢測器進行檢測的儀器。A、載氣和擔體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C95.玻璃溫度計測定溫度時,讀數(shù)應(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準確性。A、快速準確B、屏住呼吸C、準確D、緩慢答案：A96.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式答案：D97.原子吸收分光光度法中,在測定鈣的含量時,溶液中少量PO43-產(chǎn)生的干擾為()。A、電離干擾B、物理干擾C、化學干擾D、光譜干擾答案：C98.0.10mol/LH3PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、1.56B、1.62C、2.61D、3.11答案：B99.直接碘量法又稱碘滴定法,溶液()為終點。A、藍色出現(xiàn)B、藍色消失C、粉紅色出現(xiàn)D、粉紅色消失答案：A100.在酸性介質(zhì)中,用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時,應注意()。A、滴定速度每分鐘7~8mLB、在開始時緩慢滴定,以后逐步加快,近終點時又減慢滴定速度C、始終緩慢進行滴定D、滴定速度應先快后慢答案：B101.分光光度計的吸收池使用,應該在洗凈之后,進行()試驗。A、清潔度B、對比度C、配對性D、透射比答案：C102.甲醛的酚試劑分光光度法的標準曲線選用的波長是()nm。A、430B、510C、630D、697.5答案：C103.團結(jié)互助的基本要求中不包括()。A、平等尊重B、相互拆臺C、顧全大局D、互相學習答案：B104.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定,需要使用的試劑有亞鐵標準滴定溶液、鄰二氮菲、()和醋酸鈉等試劑。A、過氧化氫B、氯化亞錫C、鹽酸羥胺D、硫酸錳答案：C105.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問,因此只能使用最好儀器檢測C、能根據(jù)送檢方樣品和要求,找出適宜的變通檢驗方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息,因此只能不接收此檢驗答案：C106.稱取含有As2O3和As2O5的試樣1.500g,溶解后,在弱堿性溶液中用c(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點,消耗30.00mL。將此溶液用HCl調(diào)制酸性,加入過量KI,析出的I2用c(Na2S2O3)=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗30.00mL。則試樣中As2O3和As2O5的含量分別為()%。已知M(As2O3)=197.8g/mol,M(As2O5)=229.84g/mol。A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78答案：B107.在金屬鹽的配位含量測定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B108.紫外分光光度計中包括紫外燈光源、()、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。A、透射鏡和反射鏡B、狹縫C、單色器D、穩(wěn)壓裝置答案：C109.氣相色譜中,與熱導池檢測器靈敏度無關(guān)的因素是()。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻—溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長答案：D110.下面有關(guān)遵紀守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是()。A、遵紀守法是從業(yè)人員的基本義務B、遵紀守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀守法與從業(yè)無關(guān)答案：D111.分析天平可以稱量至小數(shù)后4位的分度值為()。A、0.1C、gB、0.1mgC、0.1μgD、0.1ng答案：B112.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水和接種的稀釋水、()。A、葡萄糖標準滴定溶液B、谷氨酸標準滴定溶液C、葡萄糖-谷氨酸標準滴定溶液D、草酸-谷氨酸標準滴定溶液答案：C113.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型螯合試劑的總稱B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、常用的氨羧配位劑有EDTA、DCTA、EGTA等D、最常用的氨羧配位劑是NTA答案：D114.苯酚試樣0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀釋混勻。吸取25.00mL,加入20.00mL的KBrO3-KBr溶液,反應完后加入KI,析出的I2用Na2S2O3標準滴定溶液滴定,消耗8.50mL。空白實驗消耗Na2S2O3標準滴定溶液30.00mL,已知1.00mL溶液相當于1.570mg苯酚。則試樣中苯酚的含量為()%。已知M(C6H5OH)=94.11g/mol。A、4.50B、35.59C、90.01D、45.01答案：C115.色譜柱老化的時間一般為()。A、1~2小時B、幾到十幾小時C、24小時以上D、幾到十幾天答案：B116.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖的上、下控制限可以用來()。A、判斷產(chǎn)品是否合格B、判斷過程是否穩(wěn)定C、判斷過程能力是否滿足技術(shù)要求D、判斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移答案：B117.在水中溶解一定量的乙二胺后,會使該溶液的凝固點下降,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律答案：C118.在以下沉淀滴定法中,在近終點時()必須劇烈振蕩A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：C119.如果在1O℃時滴定用去25.00mL0.1mol/L標準溶液,在20℃時應相當于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時的校正值為1.45。A、25.04B、24.96C、25.08D、24.92答案：A120.0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、4.66B、9.78C、6.68D、4.10答案：A121.某溫度下,在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2,加入500mL水,充分振搖后,測得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數(shù)為(MI2=253.8g/mol)()。A、65.09B、110.8C、201.6D、211.6答案：D122.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時,在控制一定條件下,采用()為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、O2D、Ne答案：B123.下面樣品中,采用色譜法分流進樣時,最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級丙烯D、混合碳四答案：A124.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、極譜儀答案：D125.用原子吸收光度法測定銅的靈敏度為0.04μg/mL(1%),當某試樣含銅的質(zhì)量分數(shù)約為0.1%時,如配制成25.00mL溶液,使試液的濃度在靈敏度的25~100倍的范圍內(nèi),至少應稱取的試樣為()g。A、0.001B、0.010C、0.025D、0.100答案：C126.對某不合格的有毒化學產(chǎn)品正確的處理方式是()。A、重新檢驗B、可賣給收廢品的部門C、沒有回收意義的,作讓步銷售D、經(jīng)無害化處置后,回收再利用或排放答案：D127.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標準溶液、硝酸銀標準滴定溶液和()。A、硫氰酸鉀溶液B、硫酸鉀溶液C、鉻酸鉀溶液D、亞硫酸鉀溶液答案：C128.可見光分光光度計由光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和()系統(tǒng)等四大部分組成。A、放大器B、顯示器C、光電轉(zhuǎn)換D、檢測答案：D129.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對分子量時,應選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、硅膠柱D、C18烷基鍵合硅膠柱答案：B130.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、()、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、微量進樣器B、六通閥C、進樣系統(tǒng)D、汽化室答案：C131.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時螺扣要上緊,不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓不應小于0.5MPa。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹慎安裝D、通用性強答案：A132.一般而言,選擇玻璃做載體,則液擔比()。A、可大于1∶100B、可小于1∶100C、5∶50D、(5~30)∶100答案：B133.在氣相色譜中,若兩組分峰完全重迭,則其分離度值為()。A、0B、0.5C、1.0D、1.5答案：A134.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型配位劑B、氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機通用型配位劑C、氨羧配位劑中只含有胺基和羧基,不含其它基團D、最常用的氨羧配位劑是EDTA答案：C135.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進行分離,一般來講,作用能力越大,則()。A、在流動相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小答案：B136.0.040mol/L碳酸溶液的pH值為(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、3.89B、4.01C、3.87D、6.77答案：A137.對于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是()。A、溶劑應能增強試樣的酸堿性B、弱堿性物質(zhì)應用弱堿性溶劑C、溶劑應能溶解試樣及滴定反應的產(chǎn)物D、溶劑應揮發(fā)性小,使用安全答案：B138.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣∶氫氣∶空氣的流量比例一般為()。A、1∶1∶10B、1∶2∶15C、2∶1∶10D、2∶2∶10答案：A139.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時顯示一個色譜峰,峰底寬度相當于0.90min,在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是()。A、62B、124C、242D、484答案：C140.電位溶出法中,待測物的濃度與()。A、dt/dE-E曲線的峰值電位成正比B、dt/dE-E曲線的峰高成正比C、E-t曲線平臺電位成正比D、E-t曲線平臺中點對應的時間成正比答案：B141.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時,采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：D142.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時,重鉻酸鉀與碘化鉀反應時需要(),并且()。A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時D、見光、放置1小時答案：B143.原子吸收法測定微量的鈣時,為克服PO43-的干擾,可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B144.吸附指示劑是利用()來指示滴定終點的。A、溶液pH的改變B、生成物的種類不同C、生成物對指示劑吸附后指示劑結(jié)構(gòu)變化D、溶液溫度變化答案：C145.用沉淀法測定鋅時,反應式為:2K4Fe(CN)6+3Zn2+=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓+6K+取試樣25.00mL,用去0.1000mol/L的K4Fe(CN)6標準滴定溶液20.00mL,測得Zn濃度為()mol/L。A、0.0800B、0.0400C、0.1200D、0.2400答案：C146.下面有關(guān)人的自信和意志在開拓創(chuàng)新中的作用的論述中錯誤的是()。A、堅定信心不斷進取B、堅定意志不斷奮斗C、人有多大膽,地有多大產(chǎn)D、有志者事竟成答案：C147.氣相色譜儀()故障的處理方法是用泡沫水檢查。A、進樣系統(tǒng)B、柱箱系統(tǒng)C、檢測器系統(tǒng)D、氣路系統(tǒng)漏氣答案：D148.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時,指示劑是高錳酸鉀,稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專署指示劑D、金屬指示劑答案：B149.碘量法對硫代硫酸鈉標準滴定溶液的標定需要選用碘酸鉀標準滴定溶液和碘化鉀,在酸性條件下碘量瓶中反應生成(),再用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。A、KIO3B、I2C、KID、KIO4答案：B150.測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、吸收池、()和讀數(shù)裝置。A、熒光屏B、光導管C、放大器D、光電轉(zhuǎn)換器答案：D151.用GC分析時,A組分相對保留值是0.82,標準物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.50答案：C152.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大()的比例。A、空氣B、氧氣C、載氣D、氫氣答案：D153.在旋轉(zhuǎn)粘度測定中,恒溫水浴的作用是()。A、減少測量誤差B、使試樣充分流動C、使試樣粘度降低D、改變被測物結(jié)構(gòu)答案：A154.下列四種酸在冰醋酸中強度最大的是()。A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、鹽酸答案：B155.三級水在儲存中,其玷污的主要來源是()。A、水中的有機物B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)C、水中的無機鹽D、水中的灰塵答案：B156.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平內(nèi)部有(),天平使用校準功能時,()被啟用,天平的微處理器將()作為校準標準,以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、標準砝碼、普通砝碼、標準砝碼B、標準砝碼、標準砝碼、標準砝碼C、普通砝碼、標準砝碼、標準砝碼D、標準砝碼、標準砝碼、普通砝碼答案：B157.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈答案：D158.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應大于()℃。A、50B、80C、100D、200答案：C159.碘量法標定硫代硫酸鈉標準滴定溶液濃度時,()。A、析出碘的反應必須保證足夠的酸性條件B、碘化鉀的加入量不能過量C、通常選用碘淀粉指示劑D、滴定終點的顏色變化為無色剛好變藍色答案：A160.下列關(guān)于減少標準滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、由于0.1mol/Lc(NaNO2)標準滴定溶液穩(wěn)定性較差,只能是現(xiàn)用現(xiàn)標B、在使用氫氧化鈉標準滴定溶液時,要使用堿石灰干燥管,以防止空氣中的二氧化碳進入溶液中C、由于0.1mol/L以下的溶液穩(wěn)定性都較差,一般采用現(xiàn)用現(xiàn)稀釋的辦法解決D、由于氫氧化鈉標準滴定溶液會腐蝕玻璃,因此要用塑料瓶貯存氫氧化鈉標準滴定溶液答案：C161.在下列實例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液答案：A162.下列各反應達到化學平衡后,加壓或降溫都能使化學平衡向逆反應方向移動的是()。A、2N02?N204(正反應為放熱反應)B、C(s)+C02?2C0(正反應為吸熱反應)C、N2+3H2?2NH3(正反應為放熱反應)D、H2S?H2+S(s)(正反應為吸熱反應)答案：B163.在氣相色譜中,一般以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案：C164.電位溶出法中,dt/dE-E曲線中的峰高與()。A、待測物的性質(zhì)有關(guān)B、與待測物濃度成反比C、待測物濃度成正比D、與待測物濃度的對數(shù)成正比答案：C165.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液,需要0.250mol/LHCl溶液()mL。A、125B、100C、75.OD、50.0答案：B166.0.20mol/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)()。A、11.62B、11.26C、10.52D、10.25答案：A167.下列物質(zhì)中,可用間接碘量法測定的是()。A、Sn2+B、Cu2+C、Fe2+D、AsO33-答案：B168.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標中沒有()。A、發(fā)光強度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B169.進行色譜樣品前處理時,處理的轉(zhuǎn)化率()。A、按100%計算B、不需要考慮C、必須用標準樣品測定好D、根據(jù)處理方法和結(jié)果計算方法不同而有差異答案：D170.電解富集時,工作電極作為陰極,溶出時則作為陽極的電化學分析法稱為()法。A、陽極溶出B、陰極溶出C、極譜D、庫侖答案：A171.校準滴定管時,由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則校正體積為()mL。A、-0.04B、+0.04C、+0.05D、-0.05答案：C172.可見分光光度計的透射比準確度為()%。A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B173.采用分流不分流進樣口的目的是()。A、避免膠墊滲出物進入色譜柱B、減少進樣量以獲得良好的譜峰寬度C、減少進樣量以適應毛細管柱的小柱容量D、減少進樣量以避免檢測器超載答案：C174.原子吸收光譜儀空心陰極燈發(fā)光強度弱,會產(chǎn)生的直接后果是()。A、儀器輸出能量過低B、吸光度測定,無法調(diào)準C、全波段均無能量D、儀器噪聲大答案：A175.在下列選項中,()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品合成時的工藝條件和參數(shù)B、樣品合成的反應時間和各種原料的用量C、樣品合成的主要原料D、合成后的精制操作工藝答案：C176.下列物質(zhì)中,能夠用直接碘量法進行測定的是()。A、Cu2+B、IO3-C、H2O2D、AsO33-答案：D177.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色答案：A178.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的儀器主要有原子吸收分光光度計,并配有()燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、液化石油氣-空氣B、氫氣-空氣C、乙炔-氯化亞氮D、乙炔-空氣答案：D179.各種酸的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、6C、2D、3答案：D180.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。A、無合適的指示劑B、AgI會強烈吸附I-,使終點過早出現(xiàn)C、AgI會吸附I-,使終點遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點答案：B181.色譜柱老化的柱溫應高于(),底于()。A、操作時的柱溫、操作時的柱溫B、固定液的最高使用溫度、固定液的最高使用溫度C、操作時的柱溫、固定液的最高使用溫度D、固定液的最高使用溫度、操作時的柱溫答案：C182.氣相色譜分析中,常采用的提高氫火焰離子化檢測器的靈敏度的方法是()。A、降低檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、增大極化電壓D、提高氣體純度和改善N2∶H2∶空氣的流速比答案：D183.氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。A、冷凝B、升華C、氣化D、分解答案：A184.欲測Co240.73的吸收值,為防止Co240.63的干擾,應選擇的光譜通帶為()nm。A、0.1B、0.2C、0.5D、1答案：A185.0.10mol/L三氯乙酸溶液的pH值為(已知Ka=0.23)()。A、0.82B、1.12C、0.10D、1.00答案：B186.AgBr沉淀能完全溶解在()試劑中。A、1.0mol/LHClB、0.2mol/LNH3H2OC、0.2mol/LNa2S2O3D、1.0mol/LKI答案：C187.如果在1O℃時滴定用去30.00mL0.1mol/L標準溶液,在20℃時應相當于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時的校正值為1.45。A、29.57B、30.43C、29.56D、30.04答案：D188.()是電位溶出法的儀器組成部件。A、滴定管B、恒電流源C、玻璃電極D、電位差計答案：D189.將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應記為()。A、Zn∣ZnNO3Zn∣ZnNO3B、Zn∣ZnNO3ZnNO3∣ZnC、Zn∣ZnNO3(0.1mol/L)║ZnNO3(1.0mol/L)∣ZnD、Zn∣ZnNO3(1.0mol/L)║ZnNO3(0.1mol/L)∣Zn答案：C190.雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、光學讀數(shù)裝置和()裝置。A、機械加碼B、半機械加碼C、全機械加碼D、部分機械加碼答案：A191.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。A、酸的強弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān),相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān),溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān),酸越易給出質(zhì)子則酸度越大答案：C192.分流不分流進樣口不分流進樣方式、分流不分流進樣口分流進樣方式、普通進樣口都有玻璃襯管,這三種襯管()。A、結(jié)構(gòu)都不相同B、僅前兩種相同C、僅第一種和第三種相同D、僅后兩種相同答案：A193.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標準滴定溶液、()和硫酸亞鐵銨標準滴定溶液。A、“硝酸銀-硫酸試劑”B、“氯化銀-硫酸試劑”C、“硫酸銀-硫酸試劑”D、“鉻酸銀-硫酸試劑”答案：C194.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線答案：C195.在制備硫代硫酸鈉溶液時,加少量碳酸鈉的作用是()。A、防止硫代硫酸鈉被空氣中的氧氧化B、防止硫代硫酸鈉自身的氧化還原反應C、防止硫代硫酸鈉自身的分解D、防止硫代硫酸鈉被空氣中的微生物還原答案：C196.氣相色譜儀儀器開啟時的順序是()。A、先打開儀器總電源再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量B、先接通載氣氣路并調(diào)至所需流量,再打開儀器總電源,再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源C、先打開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,再開儀器總電源,最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量D、先打開儀器總電源,再接通載氣氣路并調(diào)至所需流量答案：B197.用氣相色譜法分析苯、甲苯、乙苯的混合物時,如使用熱導池檢測器,則檢測器的溫度宜選為()℃。已知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。A、80B、100C、120D、140答案：D198.由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定,確定的最大吸收波長是()nm。A、430B、510C、545D、630答案：B199.在運動粘度測定過程中,使用恒溫水浴的作用是()。A、保持被測物的測定溫度B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實性C、使被測物溶解D、使被測物有足夠的流動性答案：B200.原子吸收光譜儀的關(guān)機操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風機,這樣做的目的不是為了()。A、保護儀器,防止著火B(yǎng)、測量準確C、保護儀器,防止中毒D、保護儀器答案：B201.液體注射器進樣時合適的分流不分流進樣口設(shè)定溫度為()。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點D、柱箱最高溫度+10℃答案：B202.在水中溶解一定量的乙二胺后,會使該溶液的沸點升高,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A203.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是()。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源答案：C204.飽和甘汞電極在使用時,氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。A、應加入飽和氯化鉀溶液B、應加入的是1mol/L的氯化鉀溶液C、應有少量結(jié)晶氯化鉀存在,以確保溶液飽和D、應使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)答案：C205.氣相色譜中相對響應值是衡量一個檢測器性能的重要指標,在數(shù)值上,它等于()。A、該組分的校正因子B、該組分的相對校正因子C、該組分校正因子的倒數(shù)D、該組分相對校正因子的倒數(shù)答案：D206.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述正確的是()。A、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗B、經(jīng)常檢查廢液缸上的水封,防止發(fā)生回火C、單色器上的光學元件可以用手清潔D、燃氣乙炔鋼瓶應與原子吸收光譜儀放在一室答案：B207.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是()。A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應定期清理積碳B、空心陰極燈長期不用,應定期點燃C、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗D、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用去離子水吸噴5-10分鐘進行清洗答案：C208.一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應速度隨溫度的升高而降低B、開始時,反應速度隨溫度的升高而升高,達到某一溫度后,反應速度隨溫度的升高而降低C、起初反應速度隨溫度的升高變化不大,達到某一溫度后,反應速度會突然變的飛快D、反應速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：A209.0.10mol/L乙二胺溶液的pH值為(Kb1=8.5×10-5、Kb2=7.1×10-8)()。A、11.46B、10.46C、11.52D、10.52答案：A210.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應寫成()。A、[Ag+][Cl-]B、Ksp=[Ag+][Cl-]C、Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]D、Qsp(AgCl)=[Ag+][Cl-]答案：C211.調(diào)節(jié)分流不分流進樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。A、分流不分流進樣口進口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門開度答案：D212.電子天平在開機操作時,在調(diào)節(jié)()后,開始天平零點的自動調(diào)節(jié),再進行天平的校準操作。A、天平的水平度B、天平的靈敏度C、天平的清潔度D、天平感度答案：A213.屬于樣品交接疑難問題的是()。A、化學藥品的準備B、標準文件的準備C、協(xié)議指標的確定D、實驗人員配備答案：C214.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時,發(fā)現(xiàn)噪音過大,不可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃氣純度不夠C、外光路位置不正D、儀器周圍有強的電磁場答案：C215.在測定含鎂的鈣溶液時,若溶液pH值控制不當造成的,用EDTA法測定結(jié)果偏高的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解,對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用,引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑,對被測離子配位平衡的影響答案：A216.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時,被待測元素的()所吸收,由輻射特征譜線被減弱的程度,求出待測樣品中該元素的含量的方法。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、離子D、分子答案：B217.在配位滴定法用EDTA標準滴定溶液測定Ca2+時,用的指示電極是()。A、玻璃電極B、氟離子選擇電極C、鈣離子選擇電極D、氫離子選擇電極答案：C218.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯誤的是()。A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小,與人格無關(guān)D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑答案：C219.氣相色譜適合于分析()樣品。A、氣體樣品和易揮發(fā)B、固體C、熱不穩(wěn)定D、高分子答案：A220.三氧化二砷基準物使用前應儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：C221.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應為≥()。A、106B、10-6C、108D、10-8答案：C222.配制一般溶液,稱量幾到幾十克物質(zhì),準確到0.1g,應選擇天平()。A、最大載荷200g,分度值0.01gB、最大載荷100g,分度值0.1mgC、最大載荷100g,分度值0.1gD、最大載荷2g,分度值0.01mg答案：C223.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的試劑主要有鉛標準貯備溶液和()。A、硫酸溶液B、硝酸溶液C、磷酸溶液D、鹽酸溶液答案：B224.在下列項目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項的項目B、檢測項目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案答案：D225.在氣相色譜分析中,相當于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對校正因子C、響應值D、相對響應值答案：A226.在液相色譜中,改變洗脫液極性的作用是()。A、提高分離效率B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對溫度計進行校正答案：A227.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進行測定。A、Na2SB、AsO33-C、H2O2D、丙酮答案：C228.制備標準滴定溶液的濃度系指()℃的濃度,在標定和使用時,如溫度有差異,應進行校正。A、0B、15C、25D、20答案：D229.硫化銀離子選擇性電極的主要干擾離子為()。A、Fe3+B、OH-C、Al3+D、Hg2+答案：D230.在標定高錳酸鉀溶液時,若溫度過高,則H2C2O4分解為()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-答案：C231.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+,要消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是()。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度答案：D232.氣相色譜儀一般由()、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、載氣B、熱解吸器C、氣路系統(tǒng)D、氣體凈化器答案：C233.紫外分光光度計中包括()光源、單色器、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。A、熒光B、氘燈C、鎢燈D、碘鎢燈答案：B234.當M和N離子共存時,欲以EDTA滴定其中的M離子,當c(M)=1/10c(N)時,要準確滴定M,則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、7答案：C235.0.20mol/LH3PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、1.41B、1.45C、1.82D、2.82答案：B236.一般情況下,配制碘標準溶液用()法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定答案：B237.對于HPChem工作站允許用戶定義自已的報告輸出格式,這項工作應該在()頁面中完成。A、方法與運行控制B、數(shù)據(jù)處理C、報告設(shè)計D、打印控制答案：C238.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標準溶液、()和鉻酸鉀溶液。A、硝酸銀標準滴定溶液B、氯化銀溶液C、硫酸銀溶液D、重鉻酸銀溶液答案：A239.在色譜法中,載體在涂漬時,不正確的操作是()。A、用紅外燈照射B、用玻璃棒輕輕攪拌C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤答案：D240.配制1mg/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下:準確稱取CuSO4·5H2O(銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)()g,溶于水中,加幾滴H2SO4,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻。A、0.6B、0.1615C、0.6458D、0.3929答案：D241.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有鉻標準溶液、顯色劑、()。A、硫酸及高氯酸溶液B、磷酸及鹽酸溶液C、硫酸及磷酸溶液D、磷酸及醋酸溶液答案：C242.一般來說,填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在()mL/min間內(nèi)為宜。A、10~50B、20~80C、60~150D、100~200答案：B243.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(乙二醇)=62g/mol]()℃。A、0.17B、0.0018C、1.8D、0.64答案：A244.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb、Zn的含量時,一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C245.乙二酸易發(fā)生的反應是()。A、取代反應B、加成反應C、氧化反應D、聚合反應答案：C246.在測定鋁銨礬[NH4Al(SO4)2·12H2O]中微量的鈣時,為克服鋁的干擾,可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、8-羥基喹啉D、硫脲答案：B247.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標準溶液、鐵氰化鉀溶液和()。A、4-氨基安替比林溶液B、鄰二氮菲溶液C、靛酚藍溶液D、二苯胺基磺酸鈉溶液答案：A248.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮,須使用()加熱至120℃。A、水浴鍋B、電爐C、醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器D、油浴答案：C249.某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該酸()。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、的電離是一個放熱過程C、溫度高時電離度變大D、溫度低時溶液中的氫離子濃度變大答案：C250.用pHS-3C型數(shù)字式pH計測定溶液中的pH的方式稱為()。A、電容量法B、直接電位法C、庫侖法D、電位滴定法答案：B251.在氣相色譜熱導型檢測器分析中,選擇氫氣作載氣的作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時間答案：B252.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進入吸收池的汞蒸汽吸收,()。A、減小紫外光強度B、顯示吸收值C、減小透光度D、減小透射比答案：B253.非水滴定測定苯酚的含量時,可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C254.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮,所需低溫箱的作用是()。A、易揮發(fā)試劑貯存B、硝酸鉀標準貯備液的貯存C、制備實驗用水D、全部試劑貯存答案：B255.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、()的選擇等方面。A、火焰種類B、燃助比C、火焰性質(zhì)D、火焰種類和火焰性質(zhì)答案：D256.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、比色計D、電位差計答案：C257.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：B258.莫爾沉淀滴定法不能測定的物質(zhì)是()。A、NaClB、NaIC、Br-D、KBr答案：B259.可見光分光光度計由()系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組成。A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、鎢燈答案：A260.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D261.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有()、火焰高度不適當、霧化器毛細管堵塞,以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。A、火焰燃助比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進樣毛細管徑不合適D、火焰燃氣質(zhì)量不好答案：A262.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器,一般每()個月更換一次活性炭。A、1B、2C、3D、4答案：C263.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子答案：A264.原子吸收分光光度計中的不銹鋼霧化室,在噴過酸、堿溶液后,要立即噴(),以免不銹鋼霧化室被腐蝕。A、稀乙醇B、稀鹽酸C、自來水D、去離子水答案：D265.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)答案：D266.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是()。A、熱導池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：C267.原子吸收光譜儀主要由()、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈答案：A268.在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常,但進樣后不出峰,可能是()的原因造成的。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、記錄儀輸入信號接反D、柱溫太低答案：D269.高效液相色譜法分析結(jié)束后,對于常用的C18烷基鍵合硅膠柱,應以()繼續(xù)走柱20min,以保護色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水(83/17)答案：B270.已知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-7mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案：C271.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中,加入0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰酸銨標準滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL。若AgCl沉淀對溶液中過量的Ag+有吸附作用,其吸附量相當于0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液0.10mL,求氯化鈉試樣液中NaCl的質(zhì)量為()g。已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2916B、0.2909C、0.5818D、0.5806答案：B272.測定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時,鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()形式存在。A、Cr207-和Mn2+B、Cr3+和MnO4-C、r3+和Mn2+D、Cr207-和MnO4-答案：C273.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應包括:柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、()等指標。A、助燃比B、響應值C、檢測限D(zhuǎn)、檢測器穩(wěn)定性答案：C274.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方是()。A、c(HAc)=[H+]+[Ac-]B、c(HAc)=c(NaOH)C、[H+]=[Ac-]+[OH-]D、[H+]+[HAc]=[OH-]答案：D275.氫氧化鈉的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、2C、3D、6答案：B276.極譜法以()作為參比電極。A、大面積、易極化B、大面積、不易極化C、小面積、不易極化D、小面積、易極化答案：B277.采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器在使用時,采樣前和采樣后用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量,誤差應小于()%。A、1B、2C、5D、10答案：C278.稱取NsCl和NsBr的不純試樣0.3750g,溶解后,用0.1043mol/L的AgNO3標準滴定溶液滴定,用去21.11mL。另取相同量的試樣,溶解后加過量的AgNO3溶液沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、烘干后,得沉淀量為0.4020g。則試樣中NaCl和NaBr的百分含量分別為()。A、4.030、53.34B、53.34、4.03C、50.3、4.03D、4.03、53.34答案：D279.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點下降0.278℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、2.04B、18.4C、62.0D、92.0答案：D280.在氣相色譜定量分析中,在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離,且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行定量分析的方法,屬于()。A、歸一化方法B、內(nèi)標法C、外標法—比較法D、外標法—標準工作曲線法答案：B281.在氣液色譜中,色譜柱使用的下限溫度()。A、應該不低于試樣中沸點最高組分的沸點B、應該不低于試樣中沸點最低組分的沸點C、應該不低于固定液的熔點D、應該等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃答案：C282.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時,則液擔比一般為()。A、50∶100B、1∶100C、(5~30)∶100D、5∶50答案：C283.某堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該堿()。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、的電離是一個放熱過程C、溫度高時電離度變大D、溫度低時溶液中的氫氧根離子濃度變大答案：C284.火焰原子吸收光譜進樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括()。A、毛細管漏氣B、毛細管安裝接口漏氣C、霧化器的噴嘴與撞擊球距離太近D、燃助比不當答案：D285.佛爾哈德法標定AgNO3標準溶液和NH4SCN標準滴定溶液的摩爾濃度時,稱取NaCl基準試劑0.2000g,溶解后,加入AgNO3標準溶液50.00mL。過量的AgNO3標準溶液用NH4SCN標準滴定溶液滴定,用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL,已知1.20mLAgNO3標準溶液相當于1.00mL的NH4SCN標準滴定溶液,求AgNO3標準溶液的濃度()mol/L。已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.1708B、0.1711C、0.1722D、0.1700答案：B286.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是(),通過進入吸收池的汞蒸汽吸收,顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光D、提供遠紫外光答案：B287.測定無機鹽中的SO42-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中SO42-的百分含量為()%。A、2.90B、29.4C、29.42D、2.9答案：A288.在電解池中產(chǎn)生濃差極化的重要因素是()。A、電流B、殘余電流C、電流密度D、極限電流答案：C289.原子吸收分光光度計對光源調(diào)整機構(gòu)的運動部件應定期()。A、加酸沖洗B、加油潤滑C、加堿沖洗D、加水沖洗答案：B290.在酸性很強的溶液中,乙二胺四乙酸相當于()。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸答案：D291.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時,先關(guān)閉燃氣、助燃氣氣源,再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源,待儀器加熱部件(),最后關(guān)閉載氣源。A、稍冷后B、冷至100℃后C、冷至室溫后D、冷至80℃后答案：C292.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、濁度計D、電位差計答案：C293.對一臺日常使用的氣相色譜儀,實際操作中為提高熱導池檢測器的靈敏度主要采取的措施是改變()。A、載氣流速B、熱導池結(jié)構(gòu)C、橋電流D、載氣類型答案：C294.在儀器分析中所使用的濃度低于()mg/mL的標準溶液,應臨使用前用較濃的標準溶液在容量瓶中稀釋而成。A、100B、0.1C、0.01D、1000答案：B295.色譜柱老化的目的不是()。A、除去殘余的溶劑B、固定液涂漬均勻C、固定液涂漬牢固D、污染檢測器答案：D296.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標定此溶液的基準物為()。A、硼砂B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉答案：C297.已知幾種金屬濃度相近,lgKMgY=8.7、lgKMnY=13.87、lgKFeY=14.3、lgKAlY=16.3、lgKBiY=27.91,則在pH=5時,用EDTA配位測定Al3+而不干擾測定的是()。A、Mg2+B、Mn2+C、Fe2+D、Bi3+答案：A298.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管,并形成(),隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、油封答案：C299.根據(jù)速率理論計算,相同的色譜柱,在不同的載氣流速下,具有()。A、相同的理論塔板高度和塔板數(shù)B、不同的理論塔板高度和相同的塔板數(shù)C、相同的理論塔板高度和不同的塔板數(shù)D、不同的理論塔板高度和塔板數(shù)答案：D300.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測定弱酸時,常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉答案：B301.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰高D、電解電流極值減去殘余電流答案：B302.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、沒有檢測方法B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗規(guī)程與應檢項目有出入答案：C303.不屬于庫侖滴定儀的組件是()。A、電解系統(tǒng)B、銀庫侖計C、指示終點系統(tǒng)D、攪拌器答案：B304.在以下沉淀滴定法中,被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：A305.乙炔氣的爆炸與溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應速度隨溫度的升高而降低B、開始時,反應速度隨溫度的升高而升高,達到某一溫度后,反應速度隨溫度的升高而降低C、起初反應速度隨溫度的升高變化不大,達到某一溫度后,反應速度會突然變的飛快D、反應速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性答案：C306.校準滴定管時,由在27℃時由滴定管放出10.05mL水,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02答案：B307.在非水滴定中,配制高氯酸標準滴定溶液的過程中說法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(ω=72%,ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻C、在室溫下,滴加20mL醋酸酐,攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL