DB31T1421-2023室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒采樣和分析技術(shù)規(guī)范

DB31/1421—2023

室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒采樣和分析技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒的現(xiàn)場(chǎng)采樣、樣本包裝運(yùn)輸和保存、檢測(cè)結(jié)果分析、消毒與

人員防護(hù)的技術(shù)要求。

本文件適用于室內(nèi)場(chǎng)所空氣中新型冠狀病毒的采樣和分析。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T18204.6公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第6部分：衛(wèi)生監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB50325民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范

WS233病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

WS/T313醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范

DB31/T689.1感染預(yù)防技術(shù)要求第1部分：個(gè)人防護(hù)用品使用規(guī)范

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

新型冠狀病毒severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2，SARS-CoV-2

屬于β屬冠狀病毒，基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，全長約30kb，有包膜，呈圓形或橢圓形顆

粒狀，直徑為60nm～140nm。

[來源：WS/T799—2022，3.1]

3.2

生物氣溶膠bioaerosol

含有生物性成分的固體或液體微粒懸浮于氣體介質(zhì)中形成的穩(wěn)定分散系。

注：生物性成分包括細(xì)菌、病毒、真菌、孢子、毒素等。生物氣溶膠粒徑在0.01μｍ～100μｍ之間。

[來源：GB/T38517—2020，3.7]

4現(xiàn)場(chǎng)采樣

4.1采樣方法

采用氣旋式采樣方法，利用空氣進(jìn)入采樣器時(shí)的離心力將生物氣溶膠粒子與氣流分離，使含有新型

冠狀病毒的生物氣溶膠粒子被連接在采樣器末端采集管內(nèi)的采集液所捕集，進(jìn)而獲得空氣樣本中的新型

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冠狀病毒。

4.2采樣儀器和試劑

4.2.1便攜式大流量生物氣溶膠采樣器

便攜式大流量生物氣溶膠采樣器應(yīng)符合以下要求：

a)氣旋式；

b)采樣流量不低于300L/min；

c)采樣器的粒子切割點(diǎn)范圍為0.5μm～1.0μm，采集效率達(dá)到50%以上；

d)可充電，電池供電時(shí)間至少2h；

e)采樣后，采集液損耗不大于40%，且采集管內(nèi)剩余采集液不少于2mL。

4.2.2采樣器輔助器材

4.2.2.1采樣瓶/采樣筒：使用便攜式大流量生物氣溶膠采樣器配套的一次性或可循環(huán)使用的采樣瓶/

采樣筒。

4.2.2.2采集管：使用一次性采集管。

4.2.2.3采集液：參照《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)》附件12的要求配制；采集液用量宜根

據(jù)采樣器的使用要求設(shè)定。

4.3采樣人員

采樣人員應(yīng)經(jīng)過生物安全和采樣技術(shù)培訓(xùn)，熟練掌握采樣方法、操作流程以及個(gè)人防護(hù)用品的使用

要求，考核合格后方可上崗。

4.4采樣前準(zhǔn)備

4.4.1應(yīng)開展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，了解被測(cè)場(chǎng)所室內(nèi)環(huán)境布局、人員分布情況、門窗開閉情況、集中空調(diào)通風(fēng)

系統(tǒng)使用情況等，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果制定采樣計(jì)劃。采樣計(jì)劃信息應(yīng)包括采樣區(qū)域、采樣位置、采樣頻次、

樣品數(shù)量等基本信息。

4.4.2根據(jù)采樣計(jì)劃確定采樣器、輔助器材及其相應(yīng)的數(shù)量。檢查采樣器運(yùn)行狀態(tài)正常，采樣流量示

值誤差應(yīng)不超過5%。

4.4.3應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室無菌條件下將采集液裝入采集管。

4.4.4應(yīng)明確采樣人員工作內(nèi)容并準(zhǔn)備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品。個(gè)人防護(hù)用品配置應(yīng)符合7.2.1的要求。

4.5采樣布點(diǎn)

4.5.1布點(diǎn)要求

公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣應(yīng)按GB/T18204.6中對(duì)應(yīng)場(chǎng)所的要求布點(diǎn)；其他場(chǎng)所室內(nèi)空氣應(yīng)按GB50325的要

求布點(diǎn)。根據(jù)不同的布點(diǎn)數(shù)量，宜采用以下方式布點(diǎn)：

a)設(shè)置1個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用中心布點(diǎn)；

b)設(shè)置2個(gè)或3個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用對(duì)角線布點(diǎn)；

c)設(shè)置5個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用梅花狀布點(diǎn)；

d)設(shè)置5個(gè)測(cè)點(diǎn)以上的，根據(jù)室內(nèi)特點(diǎn)均勻布點(diǎn)。

4.5.2測(cè)點(diǎn)位置

4.5.2.1采樣器的采集口距離地面高度宜為1.0m～1.5m，距離墻壁或障礙物應(yīng)不小于1.0m。

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4.5.2.2當(dāng)室內(nèi)有患者停留時(shí)，采集口高度應(yīng)靠近人員呼吸帶。

4.5.2.3測(cè)點(diǎn)應(yīng)避開通風(fēng)口、通風(fēng)道等區(qū)域，并避免影響周圍人員活動(dòng)。

4.5.2.4在疑似存在新型冠狀病毒產(chǎn)生源、意外泄露或存在污染的區(qū)域，測(cè)點(diǎn)可選擇最靠近產(chǎn)生源、

泄露點(diǎn)或污染源的位置。

4.6采樣工況

4.6.1現(xiàn)場(chǎng)采樣時(shí)，應(yīng)關(guān)閉門窗和集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)。

4.6.2如現(xiàn)場(chǎng)設(shè)有消毒機(jī)、凈化器等設(shè)備，采樣時(shí)應(yīng)使該類設(shè)備處于關(guān)閉狀態(tài)。

4.6.3對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)重癥監(jiān)護(hù)室等特殊環(huán)境，采樣時(shí)宜維持環(huán)境原有通風(fēng)條件。

4.7樣本采集

4.7.1每個(gè)測(cè)點(diǎn)至少采集一個(gè)樣本。每個(gè)樣本采集空氣量宜為8m3～10m3。

4.7.2采集完成后，采集管應(yīng)密閉保存，以避免二次污染；采集管上應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)。

4.7.3采樣時(shí)，盡量減少人員活動(dòng)幅度與頻率。

4.7.4現(xiàn)場(chǎng)采樣應(yīng)至少設(shè)置一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣本和一個(gè)運(yùn)輸空白樣本。

4.7.5現(xiàn)場(chǎng)采樣期間，應(yīng)填寫采樣記錄（內(nèi)容和格式參見附錄A），包括但不限于以下內(nèi)容：

a)樣本的唯一性標(biāo)識(shí)信息；

b)樣本的采集日期與采集開始時(shí)間；

c)測(cè)點(diǎn)所在的區(qū)域、樓層及位置，室內(nèi)使用面積；

d)采樣器名稱、型號(hào)、編號(hào)、采樣切割點(diǎn)等信息；

e)現(xiàn)場(chǎng)采樣流速、體積；

f)采樣時(shí)現(xiàn)場(chǎng)工況以及環(huán)境干擾情況；

g)采樣人員姓名(至少兩人)；

h)被測(cè)單位聯(lián)系人姓名、樣本保管人姓名(如有)。

5樣本包裝運(yùn)輸和保存

5.1樣本包裝運(yùn)輸

5.1.1采集后的空氣樣本運(yùn)輸包裝屬于ICAODoc9284-AN/905的B類，樣本包裝要求見ICAO

Doc9284-AN/905中PI650的分類包裝要求。

5.1.2樣本采集后應(yīng)及時(shí)送往實(shí)驗(yàn)室，采集后室溫（25℃）環(huán)境中放置不應(yīng)超過4h。如需要長途運(yùn)

輸，應(yīng)采用干冰保藏，難以獲取干冰時(shí)，可使用冰袋、冰排等低溫運(yùn)輸。

5.1.3樣本運(yùn)輸前應(yīng)對(duì)運(yùn)輸箱外包裝表面做消毒處理，不準(zhǔn)許用醫(yī)療廢物包裝袋包裝樣本運(yùn)輸箱。

5.1.4樣本運(yùn)輸時(shí)應(yīng)保持采集管口朝上，避免光照、受熱等因素的影響。

5.1.5樣本運(yùn)輸應(yīng)由專用車輛和專人運(yùn)送至接收單位，并由運(yùn)送人員和接收人員雙方簽字確認(rèn)。簽收

時(shí)應(yīng)記錄樣本來源、種類、數(shù)量、編號(hào)，防止發(fā)生誤用、惡意使用、被盜、被搶、丟失、泄露等事件。

5.2樣本保存

5.2.1應(yīng)設(shè)立新冠病毒樣本專庫或?qū)９癖４鏄颖?。保存期間，應(yīng)保持采集管口朝上，避免光照、受熱

等因素的影響。

5.2.2樣本采集后應(yīng)盡快進(jìn)行檢測(cè)，能在24h內(nèi)完成檢測(cè)的樣本可置于2℃～8℃環(huán)境保存；24h

內(nèi)無法檢測(cè)的樣本應(yīng)置于-70℃或以下條件保存，如無-70℃保存條件，可于-20℃冰箱暫存。

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5.2.3檢測(cè)剩余樣本應(yīng)按WS233的要求保存和處置。

6檢測(cè)結(jié)果分析

6.1檢測(cè)方法

空氣中新型冠狀病毒樣本的檢測(cè)方法參照《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)》的要求。

6.2結(jié)果判定與報(bào)告

6.2.1實(shí)驗(yàn)有效性判定

對(duì)商品化核酸檢測(cè)試劑盒進(jìn)行結(jié)果判讀時(shí)，Ct值判斷以廠家提供的說明書為準(zhǔn)。對(duì)商品化核酸檢測(cè)

試劑盒中的內(nèi)標(biāo)判讀結(jié)果不做要求。

6.2.2陽性結(jié)果判定

同一份樣本中新型冠狀病毒2個(gè)靶標(biāo)，開放讀碼框1ab（ORF1ab）和核衣殼蛋白（N）對(duì)應(yīng)的熒光通

道循環(huán)數(shù)閾值（Ct）小于或等于試劑盒說明書規(guī)定值，且存在明顯S型擴(kuò)增曲線時(shí)，檢測(cè)結(jié)果判定為陽

性。首次檢測(cè)結(jié)果為單個(gè)靶標(biāo)陽性，需進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢結(jié)果為單靶標(biāo)陽性或雙靶標(biāo)陽性，檢測(cè)結(jié)果判定

為陽性。

6.2.3陰性結(jié)果判定

同一份樣本中新型冠狀病毒2個(gè)靶標(biāo)（ORF1ab、N）對(duì)應(yīng)的熒光通道Ct值大于試劑盒說明書規(guī)定值，

或未出現(xiàn)S型擴(kuò)增曲線時(shí)，檢測(cè)結(jié)果判定為陰性。首次檢測(cè)結(jié)果為單個(gè)靶標(biāo)陽性，且復(fù)檢結(jié)果為雙靶標(biāo)

陰性時(shí)，檢測(cè)結(jié)果判定為陰性。

6.2.4結(jié)果報(bào)告

若檢測(cè)結(jié)果判定為陽性，報(bào)告結(jié)論為“檢出新型冠狀病毒核酸”。若檢測(cè)結(jié)果判定為陰性，報(bào)告結(jié)

論為“未檢出新型冠狀病毒核酸”。

7消毒與人員防護(hù)

7.1消毒

7.1.1采樣后，采樣器表面、可循環(huán)使用的采樣瓶/采樣筒、采集管等消毒處理應(yīng)按表1要求執(zhí)行。

表1采樣后消毒要求

消毒部位消毒要求

選擇1%～3%過氧化氫消毒濕巾、0.5%過氧乙酸溶液、有效氯（溴）1000mg/L含氯（溴）

采樣器

消毒液擦拭、噴灑消毒，金屬材質(zhì)的表面，消毒后需用清水去除殘留的消毒劑

選擇1%～3%過氧化氫消毒濕巾、0.5%過氧乙酸溶液、有效氯（溴）

采樣現(xiàn)場(chǎng)

1000mg/L含氯（溴）消毒液擦拭、噴灑消毒

可循環(huán)使用的采樣瓶/采樣筒

選擇0.5%過氧乙酸溶液、有效氯（溴）1000mg/L含氯（溴）消

返回實(shí)驗(yàn)室

毒液浸泡消毒

4

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表1采樣后消毒要求（續(xù)）

消毒部位消毒要求

選擇1%～3%過氧化氫消毒濕巾、0.5%過氧乙酸溶液、有效氯（溴）1000mg/L含氯（溴）

采集管

消毒液擦拭、噴灑消毒

相關(guān)人員手部按照WS/T313的要求落實(shí)手衛(wèi)生措施

7.1.2采樣后的一次性采樣瓶/采樣筒、采集管和使用后的個(gè)人防護(hù)用品按醫(yī)療廢物處置。

7.1.3實(shí)驗(yàn)室環(huán)境清潔消毒應(yīng)按GB19489執(zhí)行。

7.1.4實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢液和固體廢物按醫(yī)療廢物處置。

7.2人員防護(hù)

7.2.1現(xiàn)場(chǎng)采樣人員和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員最低個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)符合表2的要求。

表2現(xiàn)場(chǎng)采樣人員和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員最低個(gè)人防護(hù)用品要求

個(gè)人防護(hù)用品類別

人員類型一次性醫(yī)一次一次一次醫(yī)用防護(hù)面罩一次

醫(yī)用防護(hù)目鏡/

用外科口性帽性手性隔防護(hù)/防護(hù)頭性鞋

護(hù)口罩防護(hù)面屏

罩子套離衣服罩套

新型冠狀病毒感染

現(xiàn)者活動(dòng)場(chǎng)所的采樣√√√√√√

場(chǎng)人員

采新型冠狀病毒感染

樣者轉(zhuǎn)運(yùn)后場(chǎng)所的采√√√√√√

人樣人員

員

樣本運(yùn)送人員√√√√

實(shí)在生物安全柜內(nèi)對(duì)

驗(yàn)樣本進(jìn)行處理和檢√√√√√√√

室測(cè)的人員

檢

樣本處理和檢測(cè)時(shí)

驗(yàn)

可能產(chǎn)生氣溶膠操√√√√√√√

人

作的人員

員

注1：“√”指需采取的最低防護(hù)措施。醫(yī)用防護(hù)口罩、護(hù)目鏡/防護(hù)面屏、防護(hù)面罩/防護(hù)頭罩可用全面具或更高

級(jí)別帶電動(dòng)送風(fēng)過濾式呼吸器替代。

注2：一次性鞋套不適用于自帶連體鞋套的醫(yī)用防護(hù)服。

注3：護(hù)目鏡/防護(hù)面屏為二選一，防護(hù)面罩/防護(hù)頭罩為二選一。

7.2.2個(gè)人防護(hù)用品使用應(yīng)符合DB31/T689.1的要求。

7.2.3現(xiàn)場(chǎng)采樣人員采樣完成后應(yīng)及時(shí)脫卸個(gè)人防護(hù)用品，如采樣人員在完成采樣后承擔(dān)運(yùn)送樣本的

工作，應(yīng)在采樣結(jié)束并完成消毒后按照表2的要求更換相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品。

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附錄A

（資料性）

采樣記錄內(nèi)容及格式示例

圖A.1給出了室內(nèi)空氣中新冠病毒采樣記錄內(nèi)容及格式示例。

室內(nèi)空氣中新冠病毒采樣原始記錄表單

檢測(cè)任務(wù)編號(hào)：；

被測(cè)場(chǎng)所名稱：；被測(cè)場(chǎng)所地址：；

采樣器名稱、型號(hào)：；采樣器切割點(diǎn)信息：；采樣依據(jù)：。

序采樣開始采樣流速采樣體積室內(nèi)使用采樣時(shí)采樣時(shí)室內(nèi)環(huán)境工況

采樣地點(diǎn)采樣位置樣本編號(hào)儀器編號(hào)

號(hào)時(shí)間（L/min）（m3）面積（m2）室內(nèi)人數(shù)及現(xiàn)場(chǎng)特殊情況

采樣人：年月日被測(cè)場(chǎng)所聯(lián)系人：年月日保管人：年月日

圖A.1空氣中新冠病毒采樣記錄內(nèi)容及格式示例

6

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參考文獻(xiàn)

[1]GB/T18204.2—2014公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物

[2]GB27952—2011普通物體表面消毒劑的衛(wèi)生要求

[3]GB/T38517—2020顆粒生物氣溶膠采樣和分析通則

[4]GB50325—2020民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范

[5]WS/T697—2020新冠肺炎疫情期間特定人群個(gè)人防護(hù)指南

[6]WS/T766—2021農(nóng)貿(mào)（集貿(mào)）市場(chǎng)新型冠狀病毒環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

[7]WS/T774—2021新冠肺炎疫情期間現(xiàn)場(chǎng)消毒評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

[8]WS/T797—2022現(xiàn)場(chǎng)消毒評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

[9]WS/T799—2022污水中新型冠狀病毒富集濃縮和核酸檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)

[10]關(guān)于印發(fā)《上海市新型冠狀病毒肺炎防控方案(2022版)》的通知（滬肺炎防控辦〔2022〕820號(hào)）

[11]關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎防控方案（第九版）的通知（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)[2022]71號(hào)）

[12]國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強(qiáng)疾控機(jī)構(gòu)新冠病毒核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的通知（國衛(wèi)辦疾控函

〔2021〕548號(hào)）

[13]ISO/TS5798：2022InvitrodiagnostictestsystemsRequirementsandrecommendationsfor

detectionofsevereacuterespiratorysyndromecoronavirus2(SARS-CoV-2)bynucleicacid

amplificationmethods

[14]ICAODoc9284-AN/905危險(xiǎn)物品安全航空運(yùn)輸技術(shù)細(xì)則（TechnicalInstructionsfortheSafe

TransportofDangerousGoodsbyAir）

_________________________________

7

ICS13.040.99

CCSC51

31

上海市地方標(biāo)準(zhǔn)

DB31/T1421—2023

室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒采樣和分析技術(shù)

規(guī)范

TechnicalspecificationsofsamplingandanalysisforSARS-CoV-2inindoorair

2023-08-21發(fā)布2023-12-01實(shí)施

上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布

DB31/1421—2023

室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒采樣和分析技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件規(guī)定了室內(nèi)空氣中新型冠狀病毒的現(xiàn)場(chǎng)采樣、樣本包裝運(yùn)輸和保存、檢測(cè)結(jié)果分析、消毒與

人員防護(hù)的技術(shù)要求。

本文件適用于室內(nèi)場(chǎng)所空氣中新型冠狀病毒的采樣和分析。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T18204.6公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第6部分：衛(wèi)生監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB50325民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范

WS233病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

WS/T313醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范

DB31/T689.1感染預(yù)防技術(shù)要求第1部分：個(gè)人防護(hù)用品使用規(guī)范

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

新型冠狀病毒severeacuterespiratorysyndromecoronavirus2，SARS-CoV-2

屬于β屬冠狀病毒，基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，全長約30kb，有包膜，呈圓形或橢圓形顆

粒狀，直徑為60nm～140nm。

[來源：WS/T799—2022，3.1]

3.2

生物氣溶膠bioaerosol

含有生物性成分的固體或液體微粒懸浮于氣體介質(zhì)中形成的穩(wěn)定分散系。

注：生物性成分包括細(xì)菌、病毒、真菌、孢子、毒素等。生物氣溶膠粒徑在0.01μｍ～100μｍ之間。

[來源：GB/T38517—2020，3.7]

4現(xiàn)場(chǎng)采樣

4.1采樣方法

采用氣旋式采樣方法，利用空氣進(jìn)入采樣器時(shí)的離心力將生物氣溶膠粒子與氣流分離，使含有新型

冠狀病毒的生物氣溶膠粒子被連接在采樣器末端采集管內(nèi)的采集液所捕集，進(jìn)而獲得空氣樣本中的新型

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DB31/T1421—2023

冠狀病毒。

4.2采樣儀器和試劑

4.2.1便攜式大流量生物氣溶膠采樣器

便攜式大流量生物氣溶膠采樣器應(yīng)符合以下要求：

a)氣旋式；

b)采樣流量不低于300L/min；

c)采樣器的粒子切割點(diǎn)范圍為0.5μm～1.0μm，采集效率達(dá)到50%以上；

d)可充電，電池供電時(shí)間至少2h；

e)采樣后，采集液損耗不大于40%，且采集管內(nèi)剩余采集液不少于2mL。

4.2.2采樣器輔助器材

4.2.2.1采樣瓶/采樣筒：使用便攜式大流量生物氣溶膠采樣器配套的一次性或可循環(huán)使用的采樣瓶/

采樣筒。

4.2.2.2采集管：使用一次性采集管。

4.2.2.3采集液：參照《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第九版)》附件12的要求配制；采集液用量宜根

據(jù)采樣器的使用要求設(shè)定。

4.3采樣人員

采樣人員應(yīng)經(jīng)過生物安全和采樣技術(shù)培訓(xùn)，熟練掌握采樣方法、操作流程以及個(gè)人防護(hù)用品的使用

要求，考核合格后方可上崗。

4.4采樣前準(zhǔn)備

4.4.1應(yīng)開展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查，了解被測(cè)場(chǎng)所室內(nèi)環(huán)境布局、人員分布情況、門窗開閉情況、集中空調(diào)通風(fēng)

系統(tǒng)使用情況等，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果制定采樣計(jì)劃。采樣計(jì)劃信息應(yīng)包括采樣區(qū)域、采樣位置、采樣頻次、

樣品數(shù)量等基本信息。

4.4.2根據(jù)采樣計(jì)劃確定采樣器、輔助器材及其相應(yīng)的數(shù)量。檢查采樣器運(yùn)行狀態(tài)正常，采樣流量示

值誤差應(yīng)不超過5%。

4.4.3應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室無菌條件下將采集液裝入采集管。

4.4.4應(yīng)明確采樣人員工作內(nèi)容并準(zhǔn)備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品。個(gè)人防護(hù)用品配置應(yīng)符合7.2.1的要求。

4.5采樣布點(diǎn)

4.5.1布點(diǎn)要求

公共場(chǎng)所室內(nèi)空氣應(yīng)按GB/T18204.6中對(duì)應(yīng)場(chǎng)所的要求布點(diǎn)；其他場(chǎng)所室內(nèi)空氣應(yīng)按GB50325的要

求布點(diǎn)。根據(jù)不同的布點(diǎn)數(shù)量，宜采用以下方式布點(diǎn)：

a)設(shè)置1個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用中心布點(diǎn)；

b)設(shè)置2個(gè)或3個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用對(duì)角線布點(diǎn)；

c)設(shè)置5個(gè)測(cè)點(diǎn)的，采用梅花狀布點(diǎn)；

d)設(shè)置5個(gè)測(cè)點(diǎn)以上的，根據(jù)室內(nèi)特點(diǎn)均勻布點(diǎn)。

4.5.2測(cè)點(diǎn)位置

4.5.2.1采樣器的采集口距離地面高度宜為1.0m～1.5m，距離墻壁或障礙物應(yīng)不小于1.0m。

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