2024年零售藥店上崗培訓試題帶答案

2024年零售藥店上崗培訓試題帶答案

零售藥店上崗培訓試題帶答案篇1

一、判斷題Q0）

1、處方所列藥品可以更改或者代用。（x）

2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。（V）

3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經

歷。（V）

4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。（，）

5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。（，）

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。W）

7、企業(yè)購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。（x）

8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規(guī)定?！保?/p>

9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。（x）

10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。（x）

二、單項選擇題Q5）

1、《藥品經營許可證管理辦法》于起實施。（d）

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條（b）

A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所

得，并處⑶

A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

D、違法收入50%以上3倍以下罰款

4、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是(b)

A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的(d)

A、藥品的通用名稱B、藥品的‘不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號

D、藥品廣告審查批準文號

6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額⑶

A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

7、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理(d)

A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監(jiān)督管理部門

8、《藥品經營質量管理規(guī)范》意思是(a)

A、良好的供應規(guī)范B、良好的生產規(guī)范C、良好的管理規(guī)范D、良好的儲存規(guī)范

9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是(b)

A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品

10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是(c)

A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品

11.簽訂進貨合同時應明確(d)

A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款

12、藥品儲存要求在庫藥品應實行(b)

A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責任管理

13、非處方藥的英文縮寫是(a)

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR

14、零售藥店的質量負責人應是(b)

A、藥店經理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師

15、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的(d)

A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

三、多項選擇題Q0)

1、在中華人民共和國境內從事藥品的的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。(abed)

A、研制;B、生產、經營;C、使用;D、監(jiān)督管理；

2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：(abcd)

A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間

C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異?；蚍置淙毕?/p>

3、下列按假藥論處的是(bed)

A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的

C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的

4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有(abe)

A、《藥品經營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》&《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產品質量認證證書

5、藥品經營企業(yè)從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》企業(yè)購進藥品(abed)

A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得

D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

6、首次經營的品種應包括(abe)

A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是(abed)

A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款

D、藥品有批準文號和生產批號

8、審查處方主要是(abed)

A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌

9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責(abed)

A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核

C、負責分析收集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓

10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明(acd)

A、藥品名稱B、生產企業(yè)C、注冊證號D、主要成分

四、簡答題(3)

1、藥品的定義？

2、首營企業(yè)的定義？

3、簡述《藥品管理法實施條例》中免責條款的內容？

零售藥店上崗培訓試題帶答案篇2

1、國家有專門管理要求的藥品是指國家對蛋白同化制劑、含特殊藥品復方制劑

等品種實施特殊監(jiān)管措施的藥品。

2、含特殊藥品復方制劑包括復方甘草片等藥品。

3、含特殊藥品復方制劑應放于_______由專人管理---------登記，不得開架銷售。

4、銷售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片和單位劑量麻黃堿類藥物含

量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑時，必須憑含麻黃堿類復方制劑除

處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過_______個最小包裝。

5、藥店銷售含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片、復方甘草片時應當登記藥品名稱、

銷售數量、生產批號;銷售含麻黃堿類復方制劑時，必須查驗購買者的

并對藥品名稱、規(guī)格、銷售___生產企業(yè)、生產批號

進行登記。

6、藥店驗收冷藏藥品時，應當查驗到貨時保溫箱的狀況，并對藥品名稱、數量、

生產企業(yè)、啟運________運輸到貨時間、到貨收貨人員等進行記錄。

不符合溫度要求的，應及時退回_________并報公司質量管理科。

7、藥店拆零工作臺，應當配備基本的拆零工具和包裝用品，如剪刀

棉球等,并保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。

8、拆零銷售的藥品應集中存放于或者專區(qū)，在銷售期間應當保留藥品和

9、藥品拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明規(guī)格、

有效期以及_______等內容。

10、拆零銷售應當做好拆零記錄，內容包括拆零藥品通用名稱、規(guī)格、起始

____________________________銷售_________銷售分拆及等，

拆零銷售記錄保存時限不得少于_______年。

1.肽類激素

2.含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片

3.同一專柜，專冊

4.醫(yī)師處方2

5.規(guī)格，生產企業(yè)，身份證，數量，購買人姓名，身份證號碼

6.狀況，時間、工具、溫度，配