2024年《藥劑學(xué)》畢業(yè)考試題庫(kù)

畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù)（合用于藥學(xué)專業(yè)）藥劑學(xué)

第一章緒論一、最佳選擇題

1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)，被稱為

A.工業(yè)藥劑學(xué)

B.物理藥學(xué)

C.調(diào)劑學(xué)

D.藥劑學(xué)

E.方劑學(xué)2、藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括

A.基本理論的研究

B.新輔料的研究與開(kāi)發(fā)

C.新劑型的研究與開(kāi)發(fā)

D.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)

E.生物技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)

3、按形態(tài)分類的藥物劑型不包括

A.氣體劑型

B.固體劑型

C.乳劑型

D.半固體劑型

E.液體劑型

4、劑型分類措施不包括

A.按形態(tài)分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按治療作用分類

D.按給藥途徑

E.按制法分類5、按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括

A.固體分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混懸型

E.氣體分散型6、下列有關(guān)制劑的對(duì)的論述是

A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑

B.制劑是多種藥物劑型的總稱

C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明詳細(xì)使用方法、用量的藥劑稱為制劑

D.一種制劑可有多種劑型

E.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)同意的原則、為適應(yīng)治療、診斷或防止的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的詳細(xì)品種7、下列有關(guān)藥物劑型重要性的錯(cuò)誤論述是

A.劑型可影響藥物療效

B.劑型可以變化藥物的作用速度

C.劑型可以變化藥物的化學(xué)性質(zhì)

D.劑型可以減少藥物的毒副作用

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用8、下列有關(guān)劑型的錯(cuò)誤論述是

A.藥物用于防病治病，必須制成合適的給藥形式，即為藥物的劑型

B.劑型是一類制劑的集合名詞

C.同一種藥物可以制成不一樣的劑型，用于不一樣的給藥途徑

D.劑型可以變化藥物的作用性質(zhì)

E.劑型是根據(jù)國(guó)家藥物原則將某種藥物制成適合臨床需要與規(guī)定，并符合一定質(zhì)量原則的藥物的詳細(xì)產(chǎn)品二、配伍選擇題

（9~11）A.按分散系統(tǒng)分類法

B.按給藥途徑分類法

C.按形態(tài)分類法

D.按制法分類

E.綜合分類法9、按物質(zhì)形態(tài)分類的措施10、應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特性的分類措施

11、與臨床使用親密結(jié)合，能反應(yīng)出給藥途徑與使用措施對(duì)劑型制備的特殊規(guī)定的分類措施（12~14）A.糖漿劑

B.片劑

C.氣霧劑

D.口服乳劑

E.涂膜劑12、溶液劑型

13、固體分散劑型

14、氣體分散劑型（15~16）A.腔道給藥

B.黏膜給藥

C.注射給藥

D.皮膚給藥

E.呼吸道給藥19、滴眼劑的給藥途徑屬于

20、舌下片劑的給藥途徑屬于第二章液體制劑一、最佳選擇題

1、下列有關(guān)液體制劑分類的錯(cuò)誤論述是

A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑

B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑

C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑

D.乳劑屬于非均勻相液體制劑

E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑

2、液體制劑的質(zhì)量規(guī)定不包括

A.液體制劑要有一定的防腐能力

B.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性

C.口服液體制劑應(yīng)口感適好

D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液

E.液體制劑濃度應(yīng)精確、穩(wěn)定

3、有關(guān)甘油的性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤的表述為A.可供內(nèi)服外用B.能與水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保濕作用E.甘油毒性較大4、有關(guān)聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯(cuò)誤論述為A.作溶劑用的聚乙二醇相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)在600以上B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)C.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑5、下列哪種防腐劑對(duì)酵母菌有很好的抑菌活性A.尼泊金類

B.苯甲酸鈉

C.新潔爾滅

D.薄荷油

E.山梨酸6、下列哪種防腐劑對(duì)大腸桿菌的抑菌活性最強(qiáng)A.山梨酸

B.羥苯酯類

C.苯甲酸

D.醋酸洗必泰

E.苯扎氯銨7、下列有關(guān)苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯(cuò)誤論述為A.在酸性條件下抑菌效果很好，最佳pH值為4

B.相似濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相似

C.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)

D.苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用品有防霉與防發(fā)酵作用

E.pH增長(zhǎng)，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降8、下列有關(guān)尼泊金類防腐劑的錯(cuò)誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學(xué)名為羥苯酯類

B.尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)

C.尼泊金類防腐劑混合使用品有協(xié)同作用

D.表面活性劑不僅能增長(zhǎng)尼泊金類防腐劑的溶解度，同步可增長(zhǎng)其抑菌活性

E.尼泊金類防腐劑無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭，化學(xué)性穩(wěn)定9、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜昧劑10、與表面活性劑增溶作用直接有關(guān)的性質(zhì)為A.表面活性B.HLB值C.具有曇點(diǎn)D.在溶液中形成膠束E.在溶液表面定向排列11、下列哪種表面活性劑具有曇點(diǎn)A.卵磷脂B.拾二烷基硫酸鈉C.司盤(pán)60D.吐溫80E.單硬脂酸甘油酯12、下列有關(guān)表面活性劑的HLB值的對(duì)的論述為A.表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大B.表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其HLB值越大C.表面活性劑的CMC越大，其HLB值越小D.離子型表面活性劑的HLB值具有加與性E.表面活性劑的HLB值反應(yīng)其在油相或水相中的溶解能力14、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

E.卵磷脂15、溶液劑制備時(shí)哪種做法不對(duì)的

A.溶解速度慢的藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱的措施

B.易氧化的藥物應(yīng)等溶劑冷卻後再溶解藥物，并加入抗氧劑

C.易揮發(fā)的藥物先行加入

D.難溶性藥物可合適加入助溶劑

E.使用非極性溶劑時(shí)濾器應(yīng)干燥16、制備5%碘的水溶液，可采用哪種措施增長(zhǎng)碘的溶解度

A.加增溶劑

B.加助溶劑

C.制成鹽類

D.制成酯類

E.采用復(fù)合溶劑17、有關(guān)糖漿劑的錯(cuò)誤表述是

A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液稱為單糖漿

C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

E.必要時(shí)可添加適量乙醇、甘油與其他多元醇作穩(wěn)定劑18、下列與高分子溶液性質(zhì)無(wú)關(guān)的是

A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓

B.高分子溶液有陳化現(xiàn)象

C.高分子溶液可產(chǎn)生膠凝

D.蛋白質(zhì)高分子溶液帶電性質(zhì)與pH有關(guān)

E.疏水性高分子溶液劑又稱為膠漿劑19、下列有關(guān)疏水性溶膠的錯(cuò)誤論述是

A.疏水性溶膠具有雙電層構(gòu)造

B.疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越大，溶膠越穩(wěn)定

E.采用分散法制備疏水性溶膠20、下列有關(guān)沉降容積比的錯(cuò)誤論述為

A.F值越大闡明混懸劑越穩(wěn)定

B.F值在0～1之間

C.沉降容積比可比較兩種混懸劑的穩(wěn)定性

D.F值越小闡明混懸劑越穩(wěn)定

E.混懸劑的沉降容積比（F）是指沉降物容積與沉降前混懸劑容積的比值21、有關(guān)助懸劑的錯(cuò)誤論述為

A.助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑

B.助懸劑可以增長(zhǎng)介質(zhì)的黏度

C.可增長(zhǎng)藥物微粒的親水性

D.親水性高分子溶液常用作助懸劑

E.助懸劑可減少微粒的ζ電位22、下列哪種物質(zhì)不能作助懸劑使用

A.甘油

B.糖漿

C.阿拉伯膠

D.甲基纖維素

E.泊洛沙姆23、根據(jù)沉降公式，與混懸劑中微粒的沉降速度成正比的原由于

A.微粒半徑

B.微粒半徑平方

C.介質(zhì)的密度

D.介質(zhì)的黏度

E.微粒的密度24、混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是

A.溶解度的測(cè)定

B.微粒大小的測(cè)定

C.沉降容積比的測(cè)定

D.絮凝度的測(cè)定

E.重新分散試驗(yàn)25、下列有關(guān)乳劑的錯(cuò)誤論述為

A.乳劑屬于非均相液體制劑

B.乳劑屬于膠體制劑

C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

D.制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入合適的乳化劑

E.乳劑具有分散度大，藥物吸取迅速，生物運(yùn)用度高的特點(diǎn)26、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.乳劑中的藥物吸取快，有助于提高藥物的生物運(yùn)用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量精確、使用以便

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性二、配伍選擇題（27~29）A.HLB為7～11

B.HLB為8～16

C.HLB為3～6

D.HLB為15～18

E.HLB為l3～16

27、O／W型乳化劑28、W／O型乳化劑

29、潤(rùn)濕劑（30~33）A.CMC

B.HLB值

C.V

D.β

E.F

30、評(píng)價(jià)混懸劑穩(wěn)定性的沉降容積比31、形成膠束的最低濃度32、評(píng)價(jià)混懸劑絮凝程度的參數(shù)33、非均相體系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶

B.乳化

C.潛溶

D.增溶

E.分散34、碘溶液的處方中加入碘化鉀的作用是

35、吐溫80能使難溶性藥物的溶解度增長(zhǎng)，吐溫80的作用是

36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，則90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混懸劑

B.乳劑

C.真溶液

D.溶膠

E.高分子溶液37、胃蛋白酶合劑

38、復(fù)方硫磺洗劑39、復(fù)方碘溶液第三章浸出藥劑一、最佳選擇題

1、有關(guān)浸出制劑的特點(diǎn)論述錯(cuò)誤的是（）A.成分單一，穩(wěn)定性高B.具有藥材各浸出成分的綜合作用C.有助于發(fā)揮藥材成分的多效性D.水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差E.基本上保持了原藥材的療效2、欲提高浸出效果，如下說(shuō)法對(duì)的的是（）A.浸出時(shí)間越長(zhǎng)越好B.浸出溫度越高越好C.浸出過(guò)程中濃度差越大越好D.藥材粒度越小越好E.溶劑越多越好3、影響浸出效果的決定原因是（）A.浸出時(shí)間B.濃度梯度C.浸出溫度D.藥材粉碎程度E.溶劑的用量4、干燥過(guò)程中不能除去的水分是（）A.總水分B.結(jié)合水C.非結(jié)合水D.自由水E.平衡水5、下列有關(guān)物料中所含水分的論述對(duì)的的是（）A.非結(jié)合水包括部分平衡水與自由水B.只要干燥時(shí)間足夠長(zhǎng)，物料就可以除去所有的水C.自由水一定是非結(jié)合水，是可以從物料中除去的水分D.平衡水一定為結(jié)合水，是不可以從物料中除去的水分E.以上論述均不對(duì)的6、下列不屬于常用浸出措施的是（）A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸餾法E.醇提水沉法7、浸出措施中單滲漉法的6個(gè)環(huán)節(jié)是（）A.藥材粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→浸漬→滲濾B.藥材粉碎→裝筒→潤(rùn)濕→排氣→浸漬→滲濾C.藥材粉碎→潤(rùn)濕→排氣→裝筒→浸漬→滲濾D.藥材粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→浸漬→排氣→滲濾E.藥材粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→滲濾→浸漬8、屬于湯劑的特點(diǎn)的是（）A.具有使用以便的長(zhǎng)處B.成分提取最完全的一種措施C.起效較為迅速D.屬于真溶液型液體分散體系E.臨床用于患者口服9、如下（）措施可以提高湯劑的質(zhì)量A.煎藥用陶器B.藥材粉碎的越細(xì)越好C.煎藥次數(shù)越多越好D.從藥物加入藥鍋時(shí)開(kāi)始精確記時(shí)E.煎藥時(shí)間越長(zhǎng)越好10、有關(guān)酒劑與酊劑的質(zhì)量控制論述對(duì)的的是A.酒劑不規(guī)定乙醇含量測(cè)定B.酒劑的濃度規(guī)定每100ml相稱于原藥材20gC.含毒劇藥的酊劑濃度規(guī)定每100ml相稱于原藥材10gD.酒劑在貯存期間出現(xiàn)少許沉淀可以濾除，酊劑不可E.酊劑無(wú)需進(jìn)行pH檢查二、配伍選擇題（11～13）A.糖漿劑B.煎膏劑C.酊劑D.酒劑E.醑劑11、多采用溶解法、稀釋法、滲漉法制備的劑型是（）12、多采用滲漉法、浸漬法、回流法制備的劑型是（）13、多采用煎煮法制備的劑型是（）（14～15）A.每ml相稱于原藥材1g的制劑B.每ml相稱于原藥材2g的制劑C.每g相稱于原藥材2～5g的制劑D.每g相稱于原藥材1～2g的制劑E.每g相稱于原藥材6g的制劑14、流浸膏劑的濃度是（）15、浸膏劑的濃度是（）第四章注射劑與滴眼劑一、最佳選擇題

1、下列有關(guān)注射劑的定義對(duì)的的論述是

A.注射劑是指藥物與合適的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液

B.注射劑是指藥物與合適的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的乳狀液

C.注射劑是指藥物與合適的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的混懸液

D.注射劑是指藥物與合適的溶劑或分散介質(zhì)制成的供臨用前配成溶液的粉末

E.注射劑是指藥物與合適的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液與混懸液以與供臨用前配成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的滅菌制劑2、有關(guān)注射劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的論述是

A.藥效迅速，作用可靠

B.靜脈注射用的注射劑不通過(guò)吸取階段，合用于急救危重病人

C.注射劑一般不能自已使用，使用不便

D.注射劑注射後迅速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定向作用與局部作用

E.注射劑的生產(chǎn)規(guī)定一定的設(shè)備條件，成本較高3、下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒

A.注射用水

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.二甲基亞砜4、有關(guān)常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是

A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子互換、反滲透等合適措施制得的制藥用水

B.純化水中不具有任何附加劑

C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制一般藥物制劑的溶劑5、制備注射用水最有效的措施是

A.離子互換法

B.電滲析法

C.反滲透法

D.蒸餾法

E.吸附過(guò)濾法6、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～97、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強(qiáng)的成分是

A.蛋白質(zhì)

B.多糖

C.磷脂

D.脂多糖

E.核糖核酸8、有關(guān)熱原性質(zhì)的論述，錯(cuò)誤的是

A.耐執(zhí)性

B.可濾過(guò)性

C.不揮發(fā)性

D.水不溶性

E.不耐酸堿性9、不屬于物理滅菌法的是

A.氣體滅菌法

B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法

D.流通蒸汽滅菌法

E.熱壓滅菌法10、熱壓滅菌法所用的蒸汽是

A.115℃蒸汽

B.含濕蒸汽

C.過(guò)熱蒸汽

D.流通蒸汽

E.飽與蒸汽11、操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括

A.必須使用飽與蒸汽

B.必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除

C.滅菌時(shí)間應(yīng)從開(kāi)始滅菌時(shí)算起

D.滅菌完畢後應(yīng)停止加熱

E.必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽12、氯化鈉等滲當(dāng)量是指

A.與100g藥物成等滲的氯化鈉重量

B.與10g藥物成等滲的氯化鈉重量

C.與1g藥物成等滲的氯化鈉重量

D.與1g氯化鈉成等滲的藥物重量

E.氯化鈉與藥物的重量各占50％14、有關(guān)冷凍干燥論述錯(cuò)誤的是

A.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)如下10～20℃

B.速凍法制得結(jié)晶細(xì)微，產(chǎn)品疏松易溶

C.速凍引起蛋白質(zhì)變性的機(jī)率小，對(duì)于酶類與活菌保留有利

D.慢凍法制得結(jié)晶粗，但有助于提高凍干效率

E.黏稠，熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法15、有關(guān)維生素C注射液的論述，不對(duì)的的是

A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B.采用100℃流通蒸汽15分鐘滅菌

C.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽與

D.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)整pH使成偏堿性，防止肌注時(shí)疼痛

E.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增長(zhǎng)維生素C穩(wěn)定性16、注射劑與滴眼劑的質(zhì)量規(guī)定不一樣的是

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.有一定的pH

D.與淚液等滲

E.澄明度符合規(guī)定17、有關(guān)輸液的論述，錯(cuò)誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑

E.澄明度應(yīng)符合規(guī)定18、有關(guān)輸液的滅菌論述錯(cuò)誤的是

A.從配制到滅菌以不超過(guò)4h為宜

B.為縮短滅菌時(shí)間，輸液滅菌開(kāi)始應(yīng)迅速升溫

C.滅菌鍋壓力下降到零後才能緩慢打開(kāi)滅菌鍋門(mén)

D.塑料輸液袋可以采用109℃45min滅菌

E.對(duì)于大容器規(guī)定F0值不小于8min，常用12min19、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.拾二烷基硫酸鈉二、配伍選擇題（20~22）A.原水

B.純化水

C.注射用水

D.制藥用水

E.滅菌注射用水

20、注射用水經(jīng)滅菌所得的水21、經(jīng)蒸餾法、離子互換法、反滲透法或其他合適措施制得的供藥用的水22、純化水經(jīng)蒸餾所得的水（23~26）請(qǐng)寫(xiě)出下列除熱原措施對(duì)應(yīng)于哪一項(xiàng)性質(zhì)

A.180℃3～4h被破壞

B.能溶于水中

C.不具揮發(fā)性

D.易被吸附

E.能被強(qiáng)氧化劑破壞

23、蒸餾法制注射用水24、用活性炭過(guò)濾25、用大量注射用水沖洗容器26、加入KMnO4（27~29）請(qǐng)選擇合適的滅菌法

A.干熱滅菌（160℃，2h）

B.熱壓滅菌

C.流通蒸氣滅菌

D.紫外線滅菌

E.過(guò)濾除菌

27、5％葡萄糖注射液28、胰島素注射液29、維生素C注射液（30~33）A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

30、粉末流動(dòng)性差31、裝入容器液層過(guò)厚32、升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱33、冷干開(kāi)始形成的已干外殼構(gòu)造致密，水蒸氣難以排除（34~36）A.維生素Cl04g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉499

D.亞硫酸氫鈉29

E.注射用水加至1000ml

上述維生素C注射液處方中34、抗氧劑是

35、用于絡(luò)合金屬離子的是

36、起調(diào)整pH的是第五章軟膏劑、眼膏劑與凝膠劑一、最佳選擇題

1、軟膏劑的概念是

A.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑

B.軟膏劑是系指藥物與合適基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

C.軟膏劑是系指藥物與合適基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

D.軟膏劑是系指藥物與合適基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

E.軟膏劑是系指藥物與合適基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服與外用制劑2、有關(guān)軟膏劑的表述，不對(duì)的的是

A.軟膏劑重要起保護(hù)、潤(rùn)滑與局部治療作用

B.對(duì)于某些藥物，透皮吸取後能產(chǎn)生全身治療作用

C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型與乳劑型

D.軟膏劑應(yīng)具有合適的黏稠度且易于涂布

E.混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出>280μm的粒子3、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的對(duì)的論述為

A.重要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類

B.固體石蠟可用于調(diào)整軟膏稠度

C.凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解

D.液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)

E.硅酮吸水性很強(qiáng)，常與凡士林配合使用4、有關(guān)軟膏基質(zhì)的論述，錯(cuò)誤的是

A.液狀石蠟重要用于調(diào)整稠度

B.水溶性基質(zhì)釋藥快

C.水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不易霉變，因此不需加防腐劑

D.凡士林中加人羊毛脂可增長(zhǎng)吸水性

E.硬脂醇可用于O／W型乳劑基質(zhì)中，起穩(wěn)定與增稠作用5、有關(guān)乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤論述為

A.O／W型乳劑型軟膏劑也稱為“冷霜”

B.乳劑型基質(zhì)有水包油(0／W)型與油包水(W／O)型兩種

C.乳劑基質(zhì)的油相多為固相

D.O／W型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸取較快

E.一價(jià)皂為0／W型乳劑基質(zhì)的乳化劑6、軟膏烴類基質(zhì)包括

A.蜂蠟

B.硅酮

C.凡士林

D.羊毛脂

E.聚乙二醇7、可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.凡士林

C.植物油

D.液體石蠟

E.固體石蠟8、常用于O／W型乳劑型基質(zhì)乳化劑是

A.司盤(pán)類

B.膽固醇

C.羊毛脂

D.硬脂酸鈣

E.三乙醇胺皂9、有關(guān)油脂性基質(zhì)的錯(cuò)誤論述為

A.羊毛脂可以增長(zhǎng)基質(zhì)吸水性與穩(wěn)定性

B.油脂類可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)

C.類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多

D.固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)整稠度

E.此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，增進(jìn)皮膚水合10、如下有關(guān)軟膏劑的質(zhì)量規(guī)定的論述，不對(duì)的的是

A.無(wú)不良刺激性

B.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)規(guī)定

C.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感

D.軟膏劑稠度應(yīng)合適，易于涂布

E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的11、有關(guān)凡士林基質(zhì)的錯(cuò)誤論述為

A.凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性

B.凡士林是常用的油脂性基質(zhì)

C.凡士林吸水性很強(qiáng)

D.凡士林常與羊毛脂配合使用

E.凡士林是由液體與固體烴類構(gòu)成的半固體狀混合物12、有關(guān)凝膠劑的錯(cuò)誤論述是

A.外用凝膠劑是藥物與合適的輔料制成的均一或混懸的半固體制劑

B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)與雙相分散系統(tǒng)之分

C.構(gòu)成水性凝膠基質(zhì)的高分子材料可分為天然、半合成與人工合成三大類

D.卡波姆屬于纖維素衍生物

E.臨床應(yīng)用較多的是水性凝膠劑13、軟膏劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是

A.粒度

B.裝量

C.微生物程度

D.無(wú)菌

E.熱原14、下列有關(guān)眼膏劑制備的錯(cuò)誤論述是

A.基質(zhì)熔化後過(guò)濾，經(jīng)150℃至少滅菌1h

B.配制用品清洗後采用濕熱滅菌

C.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

D.成品中不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌

E.眼膏基質(zhì)的配比為：黃凡林：液體石蠟：羊毛脂（8：1：1）15、制備混懸型眼膏劑，其不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩

A.三號(hào)篩

B.四號(hào)篩

C.五號(hào)篩

D.八號(hào)篩

E.九號(hào)篩16、下述制劑不得添加抑菌劑的是

A.用于全身治療的栓劑

B.用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D.用于全身治療的軟膏劑

E.用于局部治療的凝膠劑二、配伍選擇題

（17~20）A.白凡士林

B.固體石蠟

C.卡波普

D.類脂

E.冷霜17、水凝膠基質(zhì)18、具有一定的吸水性，多與其他油脂性基質(zhì)合用19、常用于調(diào)整油脂性基質(zhì)的稠度20、W／O型軟膏劑（21~24）A.羊毛脂

B.硅酮

C.丙二醇

D.卡波姆

E.黃凡士林21、制備凝膠劑用基質(zhì)22、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，疏水性強(qiáng)，不溶于水，為較理想的疏水性基質(zhì)23、可改善凡士林的吸水性與藥物的滲透性24、制備眼膏劑用基質(zhì)第六章散劑、顆粒劑與膠囊劑一、最佳選擇題1、我國(guó)工業(yè)用原則篩號(hào)常用“目”表達(dá)，其中“目”是指

A.每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

B.每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

C.每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目2、《中國(guó)藥典》規(guī)定的粉末的分等原則錯(cuò)誤的是

A.粗粉指能所有通過(guò)三號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％的粉末

B.中粉指能所有通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60％的粉末

C.細(xì)粉指能所有通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95％的粉末

D.最細(xì)粉指能所有通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95％的粉末

E.極細(xì)粉指能所有通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95％的粉末3、比重不一樣的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合措施最佳

A.等量遞加混合

B.多次過(guò)篩混合

C.將輕者加在重者之上混合

D.將重者加在輕者之上混合

E.攪拌混合4、不影響散劑混合質(zhì)量的原因是

A.組分的比例

B.各組分的色澤

C.組分的堆密度

D.含易吸濕性成分

E.組分的吸濕性與帶電性5、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律

A.毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增長(zhǎng)容量，便于稱量

B.吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合

C.分劑量的措施有目測(cè)法、重量法、容量法

D.組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法6、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律

A.劑量小的毒、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散

B.含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸取劑吸取

C.幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失

D.組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

E.組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法7、對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是

A.表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡(jiǎn)樸、劑量易控制

D.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用

E.貯存、運(yùn)送、攜帶以便8、一般應(yīng)制成倍散的是

A.小劑量的劇毒藥物的散劑

B.眼用散劑

C.外用散劑

D.含低共熔成分的散劑

E.含液體成分的散劑9、配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.糊精

B.淀粉

C.糖粉

D.乳糖

E.羧甲基纖維素鈉10、如下有關(guān)吸濕性的論述，不對(duì)的的是

A.水溶性藥物均有固定的CRH值

B.CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕

C.幾種水溶性藥物混合後，混合物的CRH與各組分的比例無(wú)關(guān)

D.為選擇防濕性輔料提供參照，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料

E.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以與貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以上，以防止吸濕11、顆粒劑的工藝流程為

A.制軟材→制濕顆?！旨?jí)→分劑量→包裝

B.制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝

C.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝

D.制軟材→制濕顆?！稍铩！b

E.制軟材→制濕顆?！铩！鷫浩b12、有關(guān)顆粒劑的錯(cuò)誤表述是

A.顆粒劑是指藥物與合適的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑

B.顆粒劑應(yīng)用與攜帶比較以便，溶出與吸取速度較快

C.顆粒劑都要溶解在水中服用

D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑與泡騰性顆粒劑等

E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等13、有關(guān)顆粒劑的錯(cuò)誤表述是

A.飛散性與附著性比散劑較小

B.吸濕性與匯集性較小

C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

D.顆粒劑的含水量不得超過(guò)4.0％

E.顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲14、膠囊的概念是

A.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

C.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

E.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑15、有關(guān)膠囊劑的表述，不對(duì)的的是

A.常用硬膠囊的容積以5號(hào)為最大，0號(hào)為最小

B.硬膠囊是由囊體與囊帽構(gòu)成的

C.軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成

D.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油

E.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用PEG40016、空膠囊中容量最小的為

A.000號(hào)

B.0號(hào)

C.1號(hào)

D.5號(hào)

E.10號(hào)17、空膠囊制備的流程為

A.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整頓

B.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→整頓

C.溶膠→蘸膠→拔殼→切割→干燥→整頓

D.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→切割→整頓

E.溶膠→切割→蘸膠→干燥→拔殼→整頓18、下列哪一種不是硬膠囊劑的構(gòu)成

A.甘油

B.明膠

C.瓊脂

D.二氧化鈦

E.異丙醇19、最宜制成膠囊劑的藥物為

A.風(fēng)化性的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味與臭味的藥物

E.易溶性的刺激性藥物20、制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是

A.增長(zhǎng)彈性

B.增長(zhǎng)穩(wěn)定性

C.殺滅微生物

D.增長(zhǎng)滲透性

E.變化其溶解性21、不適宜制成軟膠囊的藥物為

A.液體藥物

B.對(duì)光敏感的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味與臭味的藥物

E.含油量高的藥物22、軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例一般是

A.1：(0.2～0.4)：1

B.1：(0.2～0.4)：2

C.1：(0.4～0.6)：1

D.1：(0.4～0.6)：2

E.1：(0.4～0.6)：323、不適宜制成軟膠囊的藥物是

A.魚(yú)肝油

B.維生素E

C.維生素AD乳狀液

D.維生素A油液

E.復(fù)合維生素油混懸液24、膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是

A.裝量差異

B.硬度

C.外觀

D.崩解時(shí)限

E.溶出度25、膠囊劑的崩解時(shí)限的論述中錯(cuò)誤的為

A.測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板

B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)所有崩解

C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)所有崩解

D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)所有崩解

E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2h，不崩解，在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)所有崩解二、配伍選擇題（26~27）A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時(shí)限

E.衛(wèi)生學(xué)檢查

如下有關(guān)質(zhì)量檢查規(guī)定

26、顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目27、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目（28~30）A.成型材料

B.增塑劑

C.避光劑

D.防腐劑

E.增稠劑

制備膠囊劑時(shí)：

28、明膠

29、二氧化鈦

30、甘油第七章片劑一、最佳選擇題

1、下列有關(guān)片劑的論述錯(cuò)誤的為

A.片劑可以有速效、長(zhǎng)期有效等不一樣的類型

B.片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高

C.片劑的生產(chǎn)成本與售價(jià)較高

D.片劑運(yùn)送、貯存、攜帶與應(yīng)用以便

E.片劑為藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的固體制劑

2、同步可作片劑崩解劑與填充劑的是

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉鈉

E.滑石粉

3、可作片劑泡騰崩解劑的是

A.枸櫞酸與碳酸氫鈉

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉鈉

E.預(yù)膠化淀粉

4、如下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用

A.增長(zhǎng)顆粒的流動(dòng)性

B.增進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕

C.使片劑易于從沖模中推出

D.防止顆粒黏附于沖頭上

E.減少?zèng)_頭、沖模的損失

5、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.淀粉

B.糖粉

C.糊精

D.微晶纖維素

E.硫酸鈣

6、下列原因中不是影響片劑成型原因的是

A.藥物的可壓性

B.藥物的顏色

C.藥物的熔點(diǎn)

D.水分

E.壓力7、如下有關(guān)片劑制粒目的的論述，錯(cuò)誤的是

A.防止粉末分層

B.防止細(xì)粉飛揚(yáng)

C.改善原輔料的流動(dòng)性

D.減小片劑與?？组g的摩擦力

E.增大物料的松密度，使空氣易逸出8、復(fù)方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯(cuò)誤的為

A.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，可篩選結(jié)晶直接壓片

B.硬脂酸鎂與滑石粉可聯(lián)合選用作潤(rùn)滑劑

C.處方中加入液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時(shí)不易因振動(dòng)而脫落

D.三種主藥一起潤(rùn)濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒

E.制備過(guò)程中禁用鐵器

9、濕法制粒壓片的工藝流程為

A.制軟材→制粒→壓片

B.制軟材→制?！稍铩Ｅc總混→壓片

C.制軟材→制?！！鷫浩?/p>

D.制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩?/p>

E.制軟材→制粒→干燥→壓片

10、受到濕熱易分解的小劑量片一般不選用的壓片措施為

A.粉末直接壓片

B.噴霧制粒壓片

C.結(jié)晶直接壓片

D.空白制粒壓片

E.滾壓法制粒壓片

11、干法制片的措施有

A.一步制粒法

B.流化制粒法

C.噴霧制粒法

D.結(jié)晶壓片法

E.濕法混合制粒12、不是包衣目的的論述為

A.改善片劑的外觀與便于識(shí)別

B.增長(zhǎng)藥物的穩(wěn)定性

C.定位或迅速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味

13、用包衣鍋包糖衣的工序?yàn)?/p>

A.粉衣層→隔離層→有色糖衣層→糖衣層→打光

B.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖農(nóng)層→打光

C.粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光

D.隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光

E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光

14、有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的論述是

A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣輕易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)

C.乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用

D.滾轉(zhuǎn)包衣法也合用于包腸溶衣

E.用鄰苯二甲酸醋酸纖維素包衣，具有腸溶的特性

15、下列高分子材料中，重要作腸溶衣的是

A.羥丙基甲基纖維素

B.甲基纖維素

C.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

D.聚乙二醇

E.川蠟

16、胃溶性的薄膜衣材料是

A.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)

C.EudragitsL型

D.HPMCP

E.HPMC17、有關(guān)片劑的質(zhì)量檢查，錯(cuò)誤的論述是

A.凡檢查溶出度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

B.凡檢查均勻度的片劑不進(jìn)行片重差異檢查

C.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異

D.腸溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣後應(yīng)進(jìn)行片重差異檢查

18、脆碎度的檢查合用于

A.糖衣片

B.腸溶衣片

C.包衣片

D.非包衣片

E.以上都不是

19、如下哪項(xiàng)是反應(yīng)難溶性固體藥物吸取的體外指標(biāo)

A.含量

B.脆碎度

C.溶出度

D.崩解時(shí)限

E.片重差異二、配伍選擇題（20~23）A.羧甲基淀粉鈉

B.滑石粉

C.乳糖

D.膠漿

E.甘油三酯

20、潤(rùn)滑劑

21、填充劑

22、黏合劑

23、崩解劑

（24~27）A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC

24、可溶性的薄膜衣料

25、打光衣料

26、腸溶衣料

27、崩解劑（28~30）A.裂片

B.松片

C.黏沖

D.色斑

E.片重差異超限

28、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生

29、片劑硬度過(guò)小會(huì)引起

30、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生（31~34）A.PVP

B.CMS-Na

C.PEG

D.PVA

E.CAP

31、聚乙烯吡咯烷酮

32、聚乙二醇

33、羧甲基淀粉鈉

34、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（35~38）A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min

35、糖衣片的崩解時(shí)間

36、舌下片的崩解時(shí)間

37、含片的崩解時(shí)間

38、薄膜衣片的崩解時(shí)間

第八章中藥丸劑與滴丸劑一、最佳選擇題1、如下哪一環(huán)節(jié)是塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序

A.物料的準(zhǔn)備

B.制丸塊

C.制丸條

D.分粒

E.干燥2、有關(guān)濕法制粒起模法特點(diǎn)的論述錯(cuò)誤的是

A.所得丸模較緊密

B.所得丸模較均勻

C.丸模成型率高

D.該法是先制粒再經(jīng)旋轉(zhuǎn)摩擦去其棱角而得

E.該法起模速度快3、蜂蜜煉制目的論述錯(cuò)誤的是

A.除去水分與蠟質(zhì)

B.殺死微生物

C.破壞酶

D.增長(zhǎng)粘性

E.增進(jìn)蔗糖酶解為還原糖

4、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻後，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑

A.膠丸

B.滴丸劑

C.脂質(zhì)體

D.靶向乳劑

E.微球

5、有關(guān)滴丸劑的論述錯(cuò)誤的為

A.滴丸劑中常用的基質(zhì)有水溶性與非水溶性兩類

B.生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)樸、生產(chǎn)車間內(nèi)無(wú)粉塵，有助于勞動(dòng)保護(hù)

C.滴丸劑均起速效作用

D.液體藥物可制成固體滴丸劑，便于攜帶與服用

E.增長(zhǎng)藥物的穩(wěn)定性

6、滴丸劑的工藝流程為

A.藥物與基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

B.藥物→熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

D.藥物與基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝

E.藥物與基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝

7、以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí)，不能選用的冷凝液是

A.輕質(zhì)液狀石蠟

B.重質(zhì)液狀石蠟

C.二甲硅油

D.水

E.植物油8、從滴丸劑構(gòu)成與制法看，有關(guān)滴丸劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.工藝條件不易控制

B.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.設(shè)備簡(jiǎn)樸、操作以便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高

E.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸取迅速，生物運(yùn)用度高的特點(diǎn)二、配伍選擇題

（9~10）A.滾轉(zhuǎn)包衣法B.膠束聚合法C.噴霧干燥法D.薄膜分散法E.滴制法9、小丸10、滴丸劑第九章其他劑型一、最佳選擇題1、下列有關(guān)栓劑錯(cuò)誤的論述是

A.栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑

B.栓劑通過(guò)直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用

C.對(duì)的的使用栓劑，可減少肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)

D.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性

E.栓劑應(yīng)有合適的硬度2、有關(guān)栓劑基質(zhì)質(zhì)量規(guī)定的錯(cuò)誤論述為

A.室溫下應(yīng)有合適的硬度

B.在體溫下易軟化、熔化或溶解

C.具有潤(rùn)濕或乳化能力

D.栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)

E.可用熱熔法與冷壓法制備栓劑

3、下列屬于栓劑制備措施的是

A.研與法

B.熱熔法

C.滴制法

D.模制成型

E.乳化法

4、有關(guān)栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯(cuò)誤論述是

A.具有同質(zhì)多晶性質(zhì)

B.高溫不會(huì)引起晶型轉(zhuǎn)變

C.為油溶性基質(zhì)

D.100g可可豆脂可吸取水20～30g

E.無(wú)刺激性、可塑性好5、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤論述為A.具有定位與長(zhǎng)期有效作用B.藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好C.多次噴射可引起刺激或不適D.給藥劑量精確E.可防止肝首過(guò)效應(yīng)與胃腸道破壞作用6、混懸型氣霧劑的構(gòu)成中不包括A.拋射劑B.潤(rùn)濕劑C.潛溶劑D.分散劑E.助懸劑7、下列有關(guān)膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤論述是A.含量精確B.僅合用于劑量小的藥物C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速釋藥E.重量差異小8、對(duì)成膜材料的規(guī)定不應(yīng)包括A.成膜、脫膜性能好B.成膜後有足夠的強(qiáng)度與韌性C.性質(zhì)穩(wěn)定，不減少藥物的活性D.無(wú)毒、無(wú)刺激性E.應(yīng)具有很好的水溶性二、配伍選擇題

（9~11）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.聚乙二醇E.羊毛脂9、三種物質(zhì)按比例混合而成10、可乳化基質(zhì)11、具有同質(zhì)多晶型（12~14）A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型氣霧劑E.混懸型氣霧劑12、二相氣霧劑13、借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑14、采用特制的干粉吸入裝置，由患者積極吸入霧化藥物的制劑第拾章藥物制劑的穩(wěn)定性一、最佳選擇題

1、下列有關(guān)藥物制劑穩(wěn)定性的錯(cuò)誤論述為

A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到有效期間保持穩(wěn)定的程度

B.藥物制劑在貯存過(guò)程中其質(zhì)量發(fā)生的變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題

C.通過(guò)穩(wěn)定性研究可以預(yù)測(cè)藥物制劑的半衰期

D.藥物制劑的最基本規(guī)定是安全、有效、穩(wěn)定

E.藥物制劑穩(wěn)定性重要包括化學(xué)、物理穩(wěn)定性兩方面

2、下列有關(guān)藥物加速試驗(yàn)的條件是

A.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品規(guī)定三批，且市售包裝

B.試驗(yàn)溫度為（40±2）℃

C.試驗(yàn)相對(duì)濕度為（75±5）％

D.試驗(yàn)時(shí)間為1，2，3，6個(gè)月末

E.以上均是3、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間

E.藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時(shí)間

4、下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境原因是

A.溫度

B.緩沖體系

C.光線

D.空氣（氧）

E.濕度與水分5、藥物化學(xué)降解的重要途徑是

A.聚合

B.水解與氧化

C.異構(gòu)化

D.酵解

E.脫羧

6、易發(fā)生氧化降解的藥物為

A.維生素C

B.乙酰水楊酸

C.鹽酸丁卡因

D.氯霉素

E.利多卡因7、易發(fā)生水解的藥物為

A.酚類藥物

B.烯醇類藥物

C.多糖類藥物

D.酰胺與酯類藥物

E.蒽胺類藥物8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方原因不包括

A.pH

B.廣義酸堿催化

C.光線

D.溶劑

E.離子強(qiáng)度9、有關(guān)穩(wěn)定性試驗(yàn)的表述，對(duì)的的是

A.制劑必須進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

B.原料藥只需進(jìn)行影響原因試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.為防止揮霍，穩(wěn)定性試驗(yàn)的樣品應(yīng)盡量少許生產(chǎn)

D.長(zhǎng)期試驗(yàn)的溫度是60℃，相對(duì)濕度75％

E.影響原因試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)均只需一批供試品二、配伍選擇題

（10~12）A.影響原因試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.長(zhǎng)期試驗(yàn)

D.經(jīng)典恒溫法

E.裝樣試驗(yàn)

10、為新藥申報(bào)臨床研究與申報(bào)生產(chǎn)提供必要資料

11、為制定藥物的有效期提供根據(jù)

12、為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件提供科學(xué)根據(jù)（13~16）A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧

下述變化分別屬于

13、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A14、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

15、氯霉素在pH7如下生成氨基物與二氯乙酸16、腎上腺素顏色變紅

第拾一章生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)一、最佳選擇題

1、影響藥物吸取的生理原因不包括

A.胃腸道的pH值

B.溶出速率

C.血液循環(huán)

D.胃排空速率

E.食物2、大多數(shù)藥物吸取的機(jī)理是

A.被動(dòng)擴(kuò)散

B.積極轉(zhuǎn)運(yùn)

C.增進(jìn)擴(kuò)散

D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E.胞飲與吞噬3、藥物在胃腸道中最重要的吸取部位是

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.盲腸4、生物藥劑學(xué)用于闡明下列何種關(guān)系

A.吸取、分布與消除之間的關(guān)系

B.代謝與排泄之間的關(guān)系

C.劑型原因與生物原因之間的關(guān)系

D.吸取、分布與藥效之間的關(guān)系

E.劑型原因、生物原因與藥效之間的關(guān)系5、有關(guān)藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的對(duì)的表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

B.增進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.積極轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽與現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)與多肽的吸取不是拾分重要6、不存在吸取過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.口服給藥

D.肌內(nèi)注射

E.肺部給藥7、一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸取的快慢次序大體足

A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑

B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液

C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑

E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑8、藥物排泄的重要器官是

A.肝臟

B.腎臟

C.膽囊

D.小腸

E.胰臟9、藥物代謝的重要器官是

A.肝臟

B.腎臟

C.膽囊

D.小腸

E.胰臟10、靜脈注射某藥100mg，立即測(cè)出血藥濃度為1μg／ml，其表觀分布容積為

A.5L

B.20L

C.75L

D.100L

E.150L11、某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期後，其體內(nèi)藥量為本來(lái)的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／3212、有關(guān)半衰期的論述對(duì)的的是

A.隨血藥濃度的下降而縮短

B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)

C.與病理狀況無(wú)關(guān)

D.在任何劑量下固定不變

E.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高下無(wú)關(guān)13、有關(guān)隔室的劃分對(duì)的的論述是

A.隔室是隨意劃分的

B.隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少與藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

C.為了更靠近于機(jī)體的真實(shí)狀況，隔室劃分越多越好

D.隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)

E.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，因此對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周圍室14、有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的論述是

A.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)，簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)

B.藥動(dòng)學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理與數(shù)學(xué)的處理措施，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

C.藥動(dòng)學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要到達(dá)定量的目的還需很長(zhǎng)的路要走

D.藥動(dòng)學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改善劑型等都發(fā)揮了重大作用

E.藥動(dòng)學(xué)在探討人體生理與病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中有重要作用二、配伍選擇題

（15~16）A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸取15、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量16、從膽汁排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重新吸取返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象（17~18）A.藥物動(dòng)力學(xué)模型

B.隔室模型理論

C.單室模型

D.二室模型

E.多室模型17、把機(jī)體劃提成由一種，兩個(gè)或兩個(gè)以上的小單元構(gòu)成的體系，然後研究一種單元內(nèi)，兩個(gè)或三個(gè)單元之間的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程理論是18、藥物進(jìn)入體循環(huán)後迅速地分布于可以到