地中海貧血診療、護(hù)理與預(yù)防考核試題及答案

地中海貧血診療、護(hù)理與預(yù)防考核一、單選題1、世界地貧日”是哪一天（）[單選題]*A．5月8日√B．6月8日C．7月8日2.輕度α地貧靠血常規(guī)能檢查出來嗎?（）[單選題]*A.能B.不能√3.地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎?（）[單選題]*A.能B.不能√4、夫婦雙方均為α地貧攜帶者，那兒女患中重型α地貧的概率是多少?（）[單選題]*A.3/4B.1/2C.1/4√D.1/85、夫妻雙方只有一方攜帶地貧基因，其子女（）[單選題]*A、不會(huì)攜帶地貧基因B、其子女50%的概率是正常，50%的概率是地貧基因攜帶，不會(huì)生育患中間型或重型地貧的孩子√C、為復(fù)合型地貧D、有1/4概率分別從父母那里遺傳地貧基因6、下列哪種情況屬于地中海貧血高風(fēng)險(xiǎn)夫婦?（）[單選題]*A.曾生育重型α地貧或HbH病患兒的夫婦;B.夫婦雙方均為α地貧基因攜帶者;C.夫婦一方為α或β地貧基因攜帶者，配偶為β地貧基因復(fù)合α地貧基因攜帶者;D.以上說法均正確?！?、高風(fēng)險(xiǎn)夫婦進(jìn)行地中海貧血產(chǎn)前診斷的最佳時(shí)間是多少?（）[單選題]*A.孕24周以前進(jìn)行;√B.孕20周以前進(jìn)行;C.孕18周以前進(jìn)行;D.孕21周以前進(jìn)行。8、孕期地中海貧血檢查的最佳時(shí)間點(diǎn)是（）[單選題]*A、孕早期（建卡時(shí)）√B、孕中期（產(chǎn)檢時(shí)）C、孕晚期（產(chǎn)檢時(shí)）D、孕前（備孕時(shí))9、預(yù)防地貧的關(guān)鍵就要找出攜帶同型地貧基因的夫妻，因此，在臨床推廣中，當(dāng)孕婦地貧基因陽(yáng)性時(shí)，一定要建議其（）來做地貧基因檢測(cè)，以此判斷胎兒可能的地貧基因型別。[單選題]*A、父母B、孩子C、配偶√D、哥哥10、地中海貧血有哪幾種治療方法[單選題]*A、定期輸血√B、骨髓移植C、上述兩種方法11.血紅蛋白的組成（）[單選題]*A.珠蛋白B.亞鐵血紅素C.白蛋白D.珠蛋白和亞鐵血紅素√12.β珠蛋白基因簇位于（）號(hào)染色體上[單選題]*A.7號(hào)染色體B.8號(hào)染色體C.9號(hào)染色體D.11號(hào)染色體√13.α珠蛋白基因簇位于（）號(hào)染色體上[單選題]*A.13號(hào)染色體B.14號(hào)染色體C.15號(hào)染色體D.16號(hào)染色體√14.地中海貧血屬于什么遺傳病（）[單選題]*A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳√C.性染色體顯性遺傳D.性染色體隱性遺傳15.臨床常用的α地貧檢測(cè)包括哪種（）[單選題]*A.缺失型B.非缺失型C.突變型D.缺失型和非缺失型√16.α地貧的臨床表現(xiàn)哪個(gè)屬于靜止型（）[單選題]*A.αα/ααB.-α/αα或αTα/αα√C.--/αα、-α/αTαD.--/-α或--/ααT17.我國(guó)南方哪種地貧比較常見[單選題]*A.α地貧B.β地貧√C.α地貧與β地貧混合型D.γ地貧18.MCV低一定是地貧嗎?（）[單選題]*A.是B.否C.不一定√19.血紅蛋白異常一定是地貧嗎?（）[單選題]*A.是B.否C.不一定√20.一方篩查是陽(yáng)性，一方篩查正常，還需不需要做基因檢測(cè)。（）[單選題]*A.需要√B.不需要C.不確定二、多選題1.地中海貧血預(yù)防控制項(xiàng)目中，血常規(guī)異常的判斷標(biāo)準(zhǔn)是（A.B.C）[單選題]*A.MCV<82f√B.MCH<27pgC.MCV<82f且MCH<27pg2.產(chǎn)前診斷包括什么方式?（）[多選題]*A．絨毛穿刺術(shù):穿刺時(shí)間為孕10-14周√B．羊水穿刺術(shù):穿刺時(shí)間在孕16周后√C．臍帶血穿刺術(shù):多用于產(chǎn)前超聲篩查發(fā)現(xiàn)的重型α地貧胎兒（hbBart′s水腫胎）的確認(rèn)，穿刺時(shí)間多在孕20周后√3.血常規(guī)用作地貧初篩的缺點(diǎn)有哪些（）?[多選題]*A、無法區(qū)分缺鐵性貧血和地中海貧血。√B、靜止型α地貧及部分β+地貧其血液學(xué)表型可能為正常，只看血常規(guī)可能造成漏檢，血常規(guī)地貧漏檢率高達(dá)50%。√C、任何一次MCV/MCH值下降都要引起重視，都要建議做地貧基因。D、單看血常規(guī)，無法提示受檢者為何種型別的地貧?！虦y(cè)驗(yàn)一、單選題1、地貧是屬于哪一種遺傳病？（）A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、X染色體顯性遺傳病D、X染色體隱性遺傳病2、同為a輕型地貧夫婦，那兒女患中重型α地貧的概率是多少？（）A、3/4B、1/2C、1/4D、1/83、地貧篩查應(yīng)該在（）進(jìn)行A、妊娠中期B、妊娠前或在妊娠早期C、妊娠晚期D、妊娠前或妊娠中期4、同型β地貧的輕型患者之間婚配再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，后代為輕型β地貧患兒的概率為（）。A、3/4B、1/2C、1/4D、1/85、地貧的診斷、分型需要通過（）診斷？A、基因檢測(cè)B、血液分析C、血紅蛋白成分分析二、多選題6、β地中海貧血分型有（）A、靜止型B、中間型C、輕型D、重型7、下列需要做地貧產(chǎn)前診斷的情況有哪些？（）A、同為輕型β地貧夫婦結(jié)婚懷孕B、夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者C、?正常人與β輕型地貧基因攜帶者結(jié)婚