高中化學同步講義（選擇性必修三）第25講 合成高分子的基本方法（教師版）

第25課合成高分子的基本方法1．了解合成高分子的組成與結構特點，能依據(jù)簡單合成高分子的結構分析其鏈節(jié)和單體。2．了解加聚反應和縮聚反應的特點，能用常見的單體寫出簡單的聚合反應方程式和聚合物的結構簡式。一、有機高分子化合物1．概念有機高分子化合物是由許多不分子化合物以共價鍵結合成的，相對分子質量很大(通常在104以上)的一類化合物。2．與有機高分子化合物相關的概念概念定義示例單體能夠進行聚合反應形成高分子化合物的低分子化合物鏈節(jié)高分子化合物中化學組成相同、可重復的最小單位聚合度高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目，通常用n表示聚合物由單體聚合形成的相對分子質量較大的化合物【易錯提醒】(1)高分子的合成是利用有機物相互反應的性能，得到相對分子質量較大的高分子的過程。(2)聚合反應得到的是分子長短不一的混合物，所以有機高分子沒有固定的熔、沸點。(3)因為聚合物是混合物，所以沒有固定的相對分子質量。聚合物的平均相對分子質量=鏈節(jié)的相對式量×聚合度(n)。3．高分子有機化合物與低分子有機物的區(qū)別有機高分子化合物低分子有機物相對分子質量很大(通常104～106)1000以下相對分子質量的數(shù)值平均值有明確的數(shù)值分子的基本結構由若干個重復結構單元組成單一分子結構性質在物理、化學性質上有較大差異聯(lián)系以低分子有機物為原料，經(jīng)聚合反應得到各種相對分子質量不等的同系物組成的混合物，也稱為聚合物4．有機高分子化合物的分類(1)按來源分：天然高分子、合成高分子。(2)按結構分：線型高分子、體型高分子、支鏈型高分子。(3)按性質分：熱塑性高分子、熱固性高分子。(4)按用途分：塑料、合成纖維、合成橡膠、涂料、黏合劑等。二、合成高分子化合物的基本反應1．加成聚合反應(1)概念由含有不飽和鍵的化合物分子以加成反應的形式結合成高分子化合物的反應，簡稱加聚反應。(2)加聚反應方程式的書寫①乙烯的加聚：nCH2=CH2②1,3－丁二烯的加聚：。(3)聚合物的平均相對分子質量＝鏈節(jié)的相對分子質量×聚合度(n)。(4)反應特點①單體分子中需有雙鍵、叁鍵等不飽和鍵，如烯、二烯、炔、醛等含不飽和鍵的化合物，加聚反應只發(fā)生在不飽和鍵上。②單體和聚合物組成相同，聚合物相對分子質量為單體相對分子質量的整數(shù)倍。③反應只生成高聚物，沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，原子利用率為100%。④加成聚合物(簡稱加聚物)結構式的書寫：將鏈節(jié)寫在方括號內，聚合度n在方括號的右下角。(5)巧斷加聚物的單體：已知加聚物的結構簡式，可用下面介紹的“單雙鍵互換法”巧斷合成它的單體，其步驟是：(1)首先去掉加聚物兩端的“”、“”。(2)再將高分子鏈節(jié)中主鏈上的碳碳單鍵改為碳碳雙鍵，碳碳雙鍵改為碳碳單鍵。(3)再從左到右檢查高分子鏈節(jié)中各碳原子的價鍵，把碳原子的價鍵超過4價的碳原子找出來。用“△”符號標示出來。(4)去掉不符合4價的碳原子間的價鍵（一般為雙鍵），即得合成該加聚物的單體?！疽族e提醒】某些環(huán)狀化合物開環(huán)后可以相互結合，生成聚合物，如環(huán)氧乙烷的開環(huán)聚合該反應也屬于加聚反應。2．縮合聚合反應(1)概念由一種或一種以上的單體相互結合生成聚合物，同時有小分子生成的反應，簡稱縮聚反應。得到的高分子稱為縮聚物。(2)類型①羥基酸縮聚，如HOCH2COOH的縮聚：。HOOC(CH2)5OH的縮聚：。②二元醇與二元酸縮聚，如乙二酸與乙二醇的縮聚：。己二酸與乙二醇的縮聚：。③氨基酸縮聚：④二元酸與二胺縮聚：⑤苯酚與甲醛的縮聚(酚醛樹脂)：3)反應特點①縮聚反應的單體至少含有兩個官能團（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活潑氫原子等）或多官能團的小分子。②所得聚合物鏈節(jié)的化學組成與單體的化學組成不同。③反應除了生成聚合物外還生成小分子副產(chǎn)物，如H2O、HX等。④僅含兩個官能團的單體縮聚后生成的聚合物呈線型結構，含三個或三個以上官能團的單體縮聚后的聚合物呈體型(網(wǎng)狀)結構。4)縮聚物單體的判斷方法步驟第一步第二步第三步方法采用“切割法”去掉縮聚物結構簡式中的方括號與“n”,變?yōu)樾》肿訑嚅_分子中的肽鍵或酯基在斷開的羰基碳原子上連接—OH,在氧或氮原子上連接—H,還原為單體小分子實例3.加聚反應和縮聚反應的比較類別加聚反應縮聚反應單體特征含不飽和鍵(如)至少含兩個特征官能團(如—OH、、—NH2)單體種類含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物或環(huán)狀有機物等酚和醛，二元醇、二元酸、氨基酸聚合方式通過不飽和鍵、破環(huán)加成通過縮合脫去小分子而連接聚合物特征高聚物與單體具有相同的組成高聚物和單體具有不同的組成產(chǎn)物只產(chǎn)生高聚物高聚物和小分子4.聚合物與聚合反應方程式的書寫方法1)加聚反應聚合物的書寫方法：(1)僅由一種單體發(fā)生的加聚：斷雙(三)鍵，伸兩邊，添括號，寫n。加聚物的端基不確定，通常用橫線“—”表示。(2)共軛二烯烴加聚：雙變單，單變雙，破兩頭，移中間，添括號，寫n。nCH2=CH-CH=CH2(3)混聚：由兩種或兩種以上單體發(fā)生的加聚反應：斷雙鍵，連中間，添括號，寫n。nCH2=CH2+nCH2=CH-CH32)縮聚產(chǎn)物聚合物的書寫書寫縮聚物的結構簡式時，要在方括號外側寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團。。3)書寫縮聚反應的方程式時，單體的物質的量與縮聚物結構簡式的小角標要一致；要注意小分子的物質的量。一般由一種單體進行的縮聚反應，生成小分子的物質的量為(n－1)；由兩種單體進行的縮聚反應，生成小分子的物質的量為(2n－1)。5.單體判斷規(guī)律1.若鏈節(jié)中含有酚羥基的結構，單體一般為酚和醛。2.鏈節(jié)中含有、其單體必為一種。3.鏈節(jié)中含有酯基，單體一般為酸和醇。將斷開，去掉中括號和n,左邊加羥基，右邊加氫即可。4.鏈節(jié)中含有，單體為氨基酸。將斷開，去掉中括號和n,左邊加羥基，右邊加氫即可。?問題一加聚反應和縮聚反應【典例1】下列合成高分子化合物的反應及類型均正確的是A．合成有機玻璃：縮聚反應B．合成橡膠：加聚反應C．合成酚醛樹脂：縮聚反應D．合成HT纖維：nH2NCH2(CH2)4CH2NH2＋nHOOC(CH2)4COOH＋(n-1)H2O縮聚反應【答案】C【解析】A．合成有機玻璃：，該反應是加聚反應，故A錯誤；B．合成橡膠的產(chǎn)物的結構簡式應該是，故B錯誤；C．合成酚醛樹脂：，該反應是縮聚反應，故C正確；D．H2O的化學計量數(shù)應為(2n-1)，故D錯誤；故選C?！窘忸}必備】1．加聚反應和縮聚反應的比較加聚反應縮聚反應單體結構單體必須是含有雙鍵等不飽和鍵的化合物（如乙烯、氯乙烯、丙烯腈等）單體為含有兩個或兩個以上的官能團（如－OH、－COOH、－NH2、－X等）的化合物反應機理反應發(fā)生在不飽和鍵上反應發(fā)生在官能團之間聚合方式通過不飽和鍵上的加成連接通過縮合脫去小分子而連接反應特點只生成高聚物，沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生生成高聚物的同時，還有小分子副產(chǎn)物生成（如H2O、NH3、HCl）聚合物組成所得高聚物的化學組成跟單體的化學組成相同所得高聚物的化學組成跟單體的化學組成不同2．加聚反應的常見類型（1）單烯自聚型：“斷開雙鍵，鍵分兩端，添上括號，右下寫n”①合成聚乙烯：nCH2＝CH2CH2－CH2n②合成聚氯乙烯：nCH2＝CH－ClCH2－n③合成聚丙烯腈：nCH2＝CH－CNCH2－n（2）二烯自聚型：“單變雙，雙變單，破兩頭，移中間，添上括號，右下寫n”①合成順丁橡膠：nCH2＝CH－CH＝CH2CH2－CH＝CH－CH2n②合成天然橡膠：nCH2＝CH－CH2CH2－CH－CH2n③合成氯丁橡膠：nCH2＝－CH＝CH2CH2－CH－CH2n（3）多單烯共聚型：“雙鍵打開，中間相連，添上括號，右下寫n”①nCH2＝CH2+nCH3－CH＝CH2CH2－CH2－CH2n②nCH2＝CHCl+nCH＝CH2CH2－－CH2n③nCF3－CF＝CF2+nCF2＝CF2CF2－CF2－CF2n（4）單烯二烯烴共聚型：“雙鍵打開，中間相連，單鍵變雙鍵，添上括號，右下寫n”①nCH2＝CH－CH2+nCH2＝CH2CH2－CH－CH2－CH2－CH2n②nCH2＝CH－CH＝CH2+nCH2＝CHCHOCH2－CH＝CH－CH2－n（5）單炔烴自聚型：“叁鍵打開，變成雙鍵，中間相連，添上括號，右下寫n”①nCH≡CHCH＝CHn②nCH3C≡CCH3n3．縮聚反應的常見類型（1）二元酸與二元醇縮聚：以醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基結合成水的方式而進行的縮聚nHO－－－OH+nHOCH2CH2OHHO－－OCH2CH2OnH+（2n－1）H2O（2）氨基酸縮聚：以氨基中的氫原子和羧基中的羥基結合成水的方式而進行的縮聚nH2N－CH2－COOHHNH－CH2－nOH+（n－1）H2O（3）羥基酸縮聚：以醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基結合成水的方式而進行的縮聚nHO－CH2－COOHHO－CH2－nOH+（n－1）H2O（4）酚醛縮聚：以某分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一個基團中的活潑氫原子結合成水而進行的縮聚反應n+nHCHO+（n－1）H2O【特別提醒】縮聚反應的特點（1）縮聚反應的單體通常是具有雙官能團（如－OH、－COOH、－NH2、－X及活潑氫原子等）或多官能團的小分子有機物。（2）縮聚反應生成聚合物的同時，還有小分子副產(chǎn)物（如H2O、NH3、HCl等）生成。（3）縮聚反應一般多為可逆反應，為提高產(chǎn)率，得到具有較高聚合度的縮聚物，需要及時移除反應產(chǎn)生的小分子副產(chǎn)物?！咀兪?-1】下列高分子材料制備方法正確的是（）。A．聚乳酸（HO－nOH）由乳酸經(jīng)加聚反應制備B．聚四乙烯（CF2－CF2n）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應制備C．尼龍－66（HO－（CH2）4－－NH（CH2）6NHnH）由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應制備D．聚乙烯醇（CH2－n）由聚乙酸乙烯酯（）經(jīng)消去反應制備【答案】B【解析】聚乳酸（HO－nOH）是由乳酸［HOCH（CH3）COOH］分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應，A錯誤；聚四氟乙烯（CF2－CF2n）是由四氟乙烯（CF2＝CF2）經(jīng)加聚反應制備，B正確；尼龍－66（HO－（CH2）4－－NH（CH2）6NHnH）是由己二胺（H2N（CH2）6NH2）和己二酸（HOOC（CH2）4COOH）經(jīng)過縮聚反應制得，C錯誤；聚乙烯醇（CH2－n）由聚乙酸乙烯醇酯（）發(fā)生水解反應制得，D錯誤?！咀兪?-2】高分子M和N的合成路線如下：下列說法不正確的是A．物質A中含有酯基B．試劑B為C．反應①為加聚反應，反應②為縮聚反應D．用甘油(丙三醇)代替試劑B，可得到網(wǎng)狀結構的高分子【答案】A【解析】A．由M的結構簡式，可知HOOC?CH＝CH?COOH脫水生成A為，A中不含酯基，A項錯誤；B．由N的結構簡式可知，HOOC?CH＝CH?COOH與HOCH2CH2OH發(fā)生縮聚反應生成N，故B的結構簡式為HOCH2CH2OH，B項正確；C．反應①是碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應生成高聚物M，反應②除生成高聚物外還有小分子物質水生成，該反應類型為縮聚反應，C項正確；D．用甘油（丙三醇）代替試劑乙二醇，甘油中3個羥基都可以發(fā)生酯化反應，可得到網(wǎng)狀結構的高分子，D項正確；答案選A。?問題二聚合物單體的推斷方法【典例2】下列4種有機物：①CH2＝CN；②CH＝CH2；③C≡CH；④CH3－CH＝CH－CN，其中可用于合成結構簡式為的高分子材料的正確組合為（）。A．①③④B．①②③C．①②④D．②③④【答案】D【解析】根據(jù)所給高聚物的結構簡式和加聚反應原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子，根據(jù)碳的4個價鍵規(guī)則可作如下的斷鍵處理（斷鍵處用虛線表示），斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物的單體為CH3－CH＝CH－CN、C≡CH和CH＝CH2?！窘忸}必備】1．加聚產(chǎn)物推斷單體－－半鍵還原法：每隔2個碳斷一個鍵，再把兩個半鍵還原為一個共價鍵。（1）凡鏈節(jié)的碳鏈為兩個碳原子的，其合成的單體為一種，如單體為CH＝CH2。（2）凡鏈節(jié)中無碳碳雙鍵的，則鏈節(jié)中必為每2個碳原子分為一組，作為一個單體，如單體為CH2＝CH2和CH3CH＝CH2。（3）鏈節(jié)中存在碳碳雙鍵結構。①主鏈節(jié)為四個碳原子且雙鍵在中間的，其單體必為一種，將鏈節(jié)的單鍵和雙鍵互換即得高聚物的單體。如CH2－CH－CH2n單體為：CH2＝CH－CH2。②若雙鍵不在四個碳原子的中心，可能為烯烴和炔烴的共聚產(chǎn)物。如CH2－CH＝CHn單體為CH3－CH＝CH2和CH≡CH。2．縮聚產(chǎn)物推斷單體（1）在聚酯中斷開羰基與氧原子間的共價鍵，羰基連羥基，氧原子連氫原子如高聚物的單體為：HOOC－COOH和HOCH2CH2OH（2）在蛋白質中斷開羰基與氮原子間的共價鍵，羰基連羥基，氮原子連氫原子如高聚物的單體為：CH3－COOH和H2NCH2COOH【特別警示】由高聚物推斷單體的注意事項由高聚物推斷單體時，需要聯(lián)系該高聚物的合成過程，若高聚物的主鏈上只有碳原子，沒有其他的官能團，則是通過加成聚合得到的，用“半鍵還原法”找出單體；若主鏈上有除了碳原子以外的“氧”原子“氮”原子或有其他的官能團，則是通過縮合聚合形成的。通過官能團找準斷鍵位置，然后補上－H或－OH。【變式2-1】丁苯橡膠是重要的石油化工產(chǎn)品，其化學組成為，其單體一定有A．1，丁二烯 B．丁炔 C．乙苯 D．乙烯【答案】A【解析】的單體為：和，故選A?！咀兪?-2】某高分子化合物的結構如下所示，可用于合成該聚合物的單體是：①甘氨酸；②丙氨酸；③苯丙氨酸；④谷氨酸（）。A．①②B．③④C．②③D．①③【答案】D【解析】分子中有酰胺基，則該高分子化合物水解即可得到α－氨基乙酸（即甘氨酸）和苯丙氨酸，因此①、③正確。1．下列高分子化合物的單體為一種的是A．

B．

C．

D．

【答案】A【解析】A為加聚產(chǎn)物，單體為

；B為加聚產(chǎn)物，單體為CH2=CHCl和CH2=CH2；C為縮聚產(chǎn)物，單體為

和HOCH2CH2OH；D為縮聚產(chǎn)物，單體為H2N(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH。2．交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長，R為-(CH2)n-)。下列說法不正確的是A．聚合物P難溶于水，但有高吸水性B．合成聚合物P的反應為加聚反應C．聚合物P的單體中之一存在順反異構現(xiàn)象D．1，5?己二烯與丙烯共聚也可形成類似聚合物P骨架的交聯(lián)結構【答案】C【解析】A．聚合物P中雖然含有-COONa結構，但由于碳原子數(shù)較多，所以難溶于水，但由于-COONa有強極性，所以聚合物P有高吸水性，故A正確；B．聚合物P高分子鏈全部為碳原子，所以合成聚合物P的反應為加聚反應，故B正確；C．根據(jù)聚合物P的結構可知，合成聚合物P的單體為CH2=CH-R-CH=CH2和CH2=CH-COONa，不存在順反異構，故C錯誤；D．1，5-己二烯與丙烯與聚合物P的單體結構相似，能形成類似交聯(lián)結構，故D正確；故答案為：C。3．高分子材料是當代生產(chǎn)生活的重要物質基礎。下列高分子材料通過加聚反應得到的是A．順丁橡膠 B．聚酯纖維 C．酚醛樹脂 D．聚酰胺纖維【答案】A【解析】A．順丁橡膠單體為1，3-丁二烯，是通過加聚反應得到，A正確；B．聚酯纖維是有機二元酸和二元醇縮聚而成，B錯誤；C．酚醛樹脂單體為苯酚和甲醛通過縮聚反應得到，C錯誤；D．聚酰胺纖維通過縮聚反應得到，D錯誤；故選A。4．多肽—多肽綴合物和多肽—藥物綴合物的合成方法在有機合成中有廣泛應用。下列敘述錯誤的是已知：氨基、巰基()都具有還原性；甲和丁都屬于高分子化合物。A．甲、乙、丁都能使酸性溶液褪色 B．上述反應屬于加聚反應C．丙中只有一種官能團 D．丁能發(fā)生酯化、加成反應【答案】B【解析】A．甲中含有氨基，具有還原性，可以使酸性溶液褪色，乙中含有巰基()、羥基，具有還原性，可以使酸性溶液褪色，丁中含有羥基，具有還原性，可以使酸性溶液褪色，A正確；B．該反應中反應物甲為高分子化合物，且有水生成，故不屬于加聚反應，屬于取代反應，B錯誤；C．丙中只含有醛基官能團，C正確；D．丁結構中含有羥基能發(fā)生酯化反應、含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，D正確；答案選B。5．“復興號”動車組行李架使用的“輕芯鋼”材料其主要成分是以酚醛樹脂為原料的深加工產(chǎn)品，已知酚醛樹脂可由如下反應制備：下列有關酚醛樹脂的說法錯誤的是A．易水解 B．單體為苯酚和甲醛C．該反應類型為縮聚反應 D．碳原子的雜化方式為、【答案】A【解析】A．酚醛樹脂分子中不含酯基等易水解的基團，不易水解，A錯誤；B．由圖可知，反應的單體為苯酚和甲醛，B正確；C．該聚合反應中生成了高分子化合物的同時得到小分子物質，為縮聚反應，C正確；D．苯環(huán)碳為sp2雜化、-CH2-中碳為sp3雜化，D正確；故選A。6．EPR是一種對氧化劑具有較好抗耐性的合成材料，應用極為廣泛，其結構簡式可以表示，合成EPR所用的單體為A． B．C．和 D．和【答案】C【解析】此聚合物鏈節(jié)中無雙鍵，則兩個碳原子為一組，取鏈節(jié)斷開中間的單鍵后加雙鍵即得高聚物的單體，故C項正確。7．高分子化合物在人類生產(chǎn)生活中有著重要用途。下列說法正確的是A．酚醛樹脂通常由苯酚和甲醛通過縮聚反應合成B．淀粉和纖維素均表示為(C6H10O5)n，二者互為同分異構體C．塑料、橡膠、合成纖維均為合成高分子材料D．醫(yī)用口罩主要原料是聚丙烯，與聚乙烯互為同系物【答案】A【解析】A．苯酚和甲醛發(fā)生羥醛縮合反應生成酚醛樹脂，此反應屬于縮聚反應，A正確；B．淀粉和纖維素的分子式均為[(C6H10O5)n]，二者聚合度n值不同，不是同分異構體，B錯誤；C．橡膠存在天然橡膠和合成橡膠，不一定屬于合成高分子材料，C錯誤；D．結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物間互為同系物，而聚丙烯與聚乙烯都是混合物，不是化合物，故不是同系物，D錯誤；故答案為：A。8．回答下列問題：(1)某PC的結構簡式為合成該聚合物的單體為雙酚A()和(寫結構簡式)。合成PC時，通過蒸出(寫結構簡式)來提高產(chǎn)率。(2)ABS樹脂的結構如圖所示：寫出ABS樹脂對應單體的結構簡式：CH2=CH－CN、、?！敬鸢浮?1)CH3OH(2)【解析】（1）由PC的結構簡式可知，合成該聚合物的單體為雙酚A()和。合成PC時同時生成甲醇，通過蒸出CH3OH促進平衡正向移動，從而提高產(chǎn)率。（2）由ABS樹脂結構可知，對應單體的結構簡式除CH2=CH－CN外，還有1,3-丁二烯和苯乙烯，故為、。1．一種聚合物PHA的結構簡式如下。下列說法不正確的是A．PHA可通過縮聚反應合成B．PHA中有兩種官能團C．PHA中存在手性碳原子D．PHA在堿性條件下水解方程式為：+nNaOH+H2O【答案】B【解析】A．PHA通過單體中的羧基與羥基縮聚合成，故A正確；B．PHA有三種官能團，分別為羥基，羧基和縮聚形成的酯基，故B錯誤；C．PHA的重復單元中只連有1個甲基的碳原子為手性碳原子，故C正確；D．PHA為聚酯，可以在堿性條件下水解，水解產(chǎn)物中的羧基可以與氫氧化鈉反應，故D正確；故選B。2．一種自修復高分子材料在外力破壞后能夠復原，其結構簡式和修復原理分別如圖1和圖2所示。下列說法正確的是A．該高分子材料難溶于水 B．該高分子可通過縮聚反應制得C．該材料通過形成氫鍵完成自修復 D．該高分子材料耐酸堿腐蝕【答案】A【解析】A．該有機物分子中含有酯基，且無其他親水基團，因此不溶于水，選項A正確；B．通過分析高分子結構可知其應該是加聚高分子，選項B錯誤；C．由圖2可知，該高分子不能形成氫鍵，因此不是通過氫鍵完成修復，選項C錯誤；D．該高分子含有酯基，酯基與酸、堿均可反應，因此不耐酸堿腐蝕，選項D錯誤；答案選A。3．一種脫鹵一偶聯(lián)反應合成高分子材料的原理如圖。下列敘述錯誤的是已知：(不穩(wěn)定)→+H2OA．上述反應屬于縮聚反應B．N屬于線形高分子材料，具有熱塑性C．M在堿性條件下完全水解生成對苯二甲醛D．工業(yè)上一般用水吸收尾氣中的T【答案】D【解析】A．該反應由一種單體相互縮合生成高分子，屬于縮聚反應，故A正確；B．N屬于線形高分子材料，可以重復加熱融化，具有熱塑性，故B正確；C．M中碳溴鍵在堿性條件下完全水解生成醇羥基，根據(jù)已知連接在同一個碳上的羥基不穩(wěn)定，生成對苯二甲醛，故C正確；D．根據(jù)原子守恒，T的分子式為Br2，應用NaOH溶液吸收，故D錯誤；故選D。4．高分子材料在各個領域中有廣泛應用。下列說法錯誤的是A．聚氯乙烯(PVC)生產(chǎn)的塑料制品常用于食品包裝B．聚對苯二甲酸乙二酯(PET)是通過縮聚反應制備的高分子纖維C．有機坡璃(PMMA)可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應制得D．聚四氟乙烯(PTFE)常用作不粘鍋內壁涂層【答案】A【解析】A．聚乙烯塑料制品可用于食品包裝，聚氯乙烯塑料制品在使用過程中會釋放出有毒物質，故其不可用于食品包裝，A錯誤；B．聚對苯二甲酸乙二酯(PET)是通過縮聚反應制備的高分子纖維，B正確；C．甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵，則有機玻璃(PMMA)可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應制得，C正確；D．聚四氟乙烯性質穩(wěn)定，(PTFE)常用作不粘鍋內壁涂層，D正確；故選A。5．PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結構簡式為，有關PHB塑料的說法錯誤的是A．PHB塑料屬于聚酯類B．PHB塑料通過縮聚反應制得C．PHB塑料在微生物降解下的產(chǎn)物可能有和D．合成PHB塑料的單體是【答案】D【解析】A．由PHB的結構簡式可知，PHB塑料屬于聚酯類，故A正確；B．PHB塑料屬于聚酯類，可以通過縮聚反應制得，故B正確；C．塑料含有碳、氫、氧三種元素，所以其降解產(chǎn)物可能有CO2和H2O，故C正確；D．把鏈節(jié)中兩個半鍵相連得到酯，然后在鏈節(jié)的羰基上增加羥基，在鏈節(jié)的氧原子上增加氫原子，這樣就可得到單體，所以該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOH，故D錯誤；故選D。6．有機物K是一種合成纖維，具有強度高、彈性好、耐磨、耐化學腐蝕等優(yōu)良性能。K的合成路線中有如下反應。下列說法錯誤的是A．F中碳原子的雜化方式為 B．該反應為縮聚反應C．K是高分子化合物，也是純凈物 D．最多能與反應【答案】C【解析】A．F中碳原子為羧基碳原子，采取雜化，A正確；B．該反應為羧酸和醇之間的縮聚反應，B正確；C．是高分子化合物，但高分子化合物都是混合物，C錯誤；D．分子中含有2個羥基，最多能與即反應，D正確；故答案選C。7．滌綸的結構簡式為，下列說法不正確的是A．制備滌綸的反應為縮聚反應