大單元五　第十四章　第63講　鹵代烴　醇　酚

鹵代烴醇酚匯報人姓名1.了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點，掌握鹵代烴的性質(zhì)，能利用鹵代烴的形成和轉(zhuǎn)化進行有機合成。2.能從結(jié)構(gòu)的角度辨識醇和酚，了解重要醇、酚的性質(zhì)和用途。3.能從官能團、化學鍵的特點及基團之間的相互影響分析醇和酚的反應規(guī)律，并能正確書寫有關反應的化學方程式。復習目標考點一

鹵代烴考點二乙醇及醇類考點三苯酚及酚類課時精練單擊此處添加標題單擊此處添加文本具體內(nèi)容1單擊此處添加標題單擊此處添加文本具體內(nèi)容2內(nèi)容索引練真題明考向<考點一鹵代烴01>1.鹵代烴的概念(1)鹵代烴是烴分子中的氫原子被_________取代后生成的化合物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。(2)官能團是_______。2.鹵代烴的物理性質(zhì)(1)沸點：比同碳原子數(shù)的烴的沸點要___。(2)溶解性：______于水，_____于有機溶劑。(3)密度：一般一氟代烴、一氯代烴比水小，其余比水大。鹵素原子碳鹵鍵高不溶可溶3.鹵代烴的用途與危害(1)用途：制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、合成有機化合物。(2)危害：氟氯代烷可在強烈的紫外線作用下分解，產(chǎn)生的氯原子自由基會對臭氧層產(chǎn)生長久的破壞作用，機理(以CCl3F為例)為：CCl3FCCl2F·＋Cl·；O3＋Cl·――→ClO·＋O2；O·＋ClO·――→Cl·＋O2。其中活性氯(Cl·)的作用是_______。催化劑4.鹵代烴的水解反應和消去反應反應類型水解反應(取代反應)消去反應反應條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱斷鍵方式

化學方程式RX＋NaOH

ROH＋NaXRCH2CH2X＋NaOH

RCH==CH2＋NaX＋H2O產(chǎn)物特征引入—OH消去H、X，生成物中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵特別提醒鹵代烴能發(fā)生消去反應的結(jié)構(gòu)條件：①鹵代烴中碳原子數(shù)≥2；②存在β-H；③苯環(huán)上的鹵素原子不能消去。下列化合物中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去后只生成一種不飽和化合物的是A.CH3Cl B.C. D.√A、C項只能發(fā)生水解反應，不能發(fā)生消去反應；D項有兩種消去產(chǎn)物：2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯。5.鹵代烴中鹵素原子的檢驗(1)檢驗流程(2)加入稀硝酸酸化是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應，產(chǎn)生棕褐色的Ag2O沉淀。CH3—CH==CH2＋HBr_____________；CH≡CH＋HCl

_____________。6.鹵代烴的獲取(1)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應CH3—CH==CH2＋Br2―→____________________________；CH3CHBrCH2BrCH2==CHCl(2)取代反應CH3CH3＋Cl2_______________________；

＋Br2__________________________；CH3CH2Cl＋HCl＋HBr↑C2H5OH＋HBr_____________。C2H5Br＋H2O1.常溫下鹵代烴均為液體且都不溶于水(

)2.CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的高(

)3.隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸增大(

)4.在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淺黃色沉淀(

)5.氯仿是良好的溶劑，可廣泛用于有機化工，對環(huán)境無影響(

)6.氟氯代烷具有性質(zhì)穩(wěn)定、無毒、易揮發(fā)、易液化且不易燃燒等特性，而被廣泛用作制冷劑、滅火劑、溶劑等(

)×××√√×一、鹵代烴中鹵素原子的檢驗1.為了測定某鹵代烴分子中所含有的鹵素原子種類，可按下列步驟進行實驗：①量取該鹵代烴液體；②冷卻后加入稀硝酸酸化；③加入AgNO3溶液至沉淀完全；④加入適量NaOH溶液，煮沸至液體不分層。正確操作順序為A.④③②① B.①④②③C.③①④② D.①④③②√2.為測定某鹵代烴(只含一種鹵素原子)分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，設計實驗如下：已知：相同條件下，該鹵代烴蒸氣對氫氣的相對密度是94。下列說法不正確的是A.加入過量稀硝酸的目的是中和未反

應的NaOH，防止干擾鹵素原子的

測定B.該鹵代烴分子中含有溴原子C.該鹵代烴的分子式是C2H4Br2D.該鹵代烴的名稱是1,2-二溴乙烷√鹵代烴的水解需要在堿性溶液中進行，加入硝酸銀溶液檢驗鹵素原子前需要先加入稀硝酸中和過量的氫氧化鈉溶液，防止干擾鹵素原子的測定，A正確；由得到淺黃色沉淀可知，該鹵代烴分子中含有溴原子，B正確；相同條件下，該鹵代烴蒸氣對氫氣的相對密度是94，則其相對分子質(zhì)量為94×2＝188，鹵代烴樣品的質(zhì)量為18.8g,Br的物質(zhì)的量與鹵代烴的物質(zhì)的量之比為2∶1，所以該鹵代烴中的Br原子數(shù)目為2，該鹵代烴的相對分子質(zhì)量為188，則其分子中烴基的式量為188－80×2＝28，所以該烴基為—C2H4，所以該鹵代烴的分子式為C2H4Br2，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br或CH3CHBr2，名稱為1,2-二溴乙烷或1,1-二溴乙烷，C正確、D不正確。二、鹵代烴在有機合成中的橋梁作用3.利用已有知識，完成下列轉(zhuǎn)化，寫出轉(zhuǎn)化的路線圖。(1)以

為原料制備

。答案(或)(2)以

為原料制備

。答案(3)以

為原料制備

。答案4.利用已有知識并結(jié)合已知信息，完成下列轉(zhuǎn)化，寫出轉(zhuǎn)化的路線圖。(1)以CH3CH2CH2Cl為原料制取

。已知：CH3CH2CH==CH2CH3CHBrCH==CH2(2)以溴乙烷為原料制取

。已知：R—BrR—MgBr(R、R′表示烴基)答案鹵代烴在有機合成與轉(zhuǎn)化中的作用02(3)對官能團進行保護如在氧化CH2==CHCH2OH的羥基時，碳碳雙鍵易被氧化，常采用下列方法保護：CH2==CHCH2OHCH2==CH—COOH。返回<考點二乙醇及醇類01>1.醇的概念及分類(1)羥基與飽和碳原子相連的化合物稱為醇，飽和一元醇的通式為CnH2n＋1OH(n≥1)。(2)2.醇類的物理性質(zhì)

熔、沸點溶解性密度醇①高于相對分子質(zhì)量接近的___________；②隨碳原子數(shù)的增加而_____；③碳原子數(shù)相同時，羥基個數(shù)越多，熔、沸點_____①飽和一元醇隨碳原子數(shù)的增加而_____；②羥基個數(shù)越多，溶解度_____比水小烷烴或烯烴升高越高降低越大思考(1)醇比同碳原子烴的沸點高的原因為________________。(2)甲醇、乙醇、丙醇可與水以任意比例互溶的原因為__________________________。醇分子間形成氫鍵它們與水分子間形成了氫鍵3.幾種重要醇的物理性質(zhì)和用途

物理性質(zhì)用途乙醇無色、有特殊香味的液體，易揮發(fā)，密度比水___，能與水______________燃料；化工原料；常用的溶劑；體積分數(shù)為____時可作醫(yī)用消毒劑甲醇(木醇)無色液體，沸點低、易揮發(fā)、易溶于水化工生產(chǎn)、車用燃料乙二醇無色、黏稠的液體，與水以任意比例互溶重要化工原料，制造化妝品、發(fā)動機、防凍液等丙三醇(甘油)小以任意比例互溶75%4.從官能團、化學鍵的視角理解醇的化學性質(zhì)(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)預測醇類的化學性質(zhì)醇的官能團羥基(—OH)，決定了醇的主要化學性質(zhì)，受羥基的影響，C—H的極性增強，一定條件下也可能斷鍵發(fā)生化學反應。(2)醇分子的斷鍵部位及反應類型

(R、R′可以為H，也可以為烴基)按要求完成下列方程式，并指明反應類型及斷鍵部位。(ⅰ)乙醇與Na反應：_____________________________________________________。(ⅱ)乙醇與HBr反應：___________________________________________________。(ⅲ)醇分子內(nèi)脫水(以2-丙醇為例)：______________________________________________________。2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，置換反應，①CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O，取代反應，②CH3CH==CH2↑＋H2O，消去反應，②⑤(ⅳ)醇分子間脫水a(chǎn).乙醇在濃H2SO4、140℃條件下：___________________________________________________________。b.乙二醇在濃H2SO4、加熱條件下生成六元環(huán)醚：____________________________________________________。2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O，取代反應，①②2HOCH2CH2OH＋2H2O，取代反應，①②(ⅴ)醇的催化氧化a.乙醇：_________________________________________________________。b.2-丙醇：__________________________________________________________。2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，氧化反應，①③＋O2

＋2H2O，氧化反應，①③1.醇類都易溶于水(

)2.質(zhì)量分數(shù)為75%的乙醇溶液常作消毒劑(

)3.向工業(yè)酒精中加入生石灰，然后加熱蒸餾，可制得無水乙醇(

)4.CH3OH、CH3CH2OH、

的沸點依次升高(

)5.甲醇有毒，誤服會損傷視神經(jīng)，甚至導致人死亡(

)6.醚類物質(zhì)在化工生產(chǎn)中被廣泛用作溶劑，有的醚可被用作麻醉劑(

)××√√√√一、醇的消去反應1.有機物C7H15OH，若它的消去反應產(chǎn)物有3種(不包括H2O，也不考慮立體異構(gòu))，則它的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________。(或)C7H15OH有3種消去反應產(chǎn)物，則應為

結(jié)構(gòu)，其中烴基R1、R2、R3各不相同，必定為CH3—、CH3CH2—、CH3CH2CH2—或

中的一種，故該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有2種。2.現(xiàn)有下列七種有機物：①CH3CH2CH2OH

②

③

④⑤

⑥

⑦請回答：與濃H2SO4共熱發(fā)生消去反應：只生成一種烯烴的是________(填序號，下同)，能生成三種烯烴的是___(不考慮立體異構(gòu))，不能發(fā)生消去反應的是____。①②③⑥⑦①CH3CH2CH2OH

②

③

④⑤

⑥

⑦醇類發(fā)生消去反應的條件是與羥基所連碳的相鄰碳原子上必須有氫原子。醇的消去反應規(guī)律醇分子中，連有羥基(—OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，并且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應，生成不飽和鍵。表示為二、醇的催化氧化反應3.下列四種有機物的分子式均為C4H10O。②③④①CH3CH2CH2CH2OH分析其結(jié)構(gòu)特點，用序號解答下列問題：(1)其中能與鈉反應產(chǎn)生H2的有________。①②③④所有的醇都能與活潑金屬鈉反應產(chǎn)生H2。(2)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是_____。①③

能被氧化成醛的醇分子中必含有基團“—CH2OH”，①和③符合題意。②③④①CH3CH2CH2CH2OH(3)能被氧化成酮的是___。②能被氧化成酮的醇分子中必含有基團“”，②符合題意。(4)能發(fā)生消去反應且生成兩種(不考慮立體異構(gòu))產(chǎn)物的是___。②若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應時，可以得到兩種產(chǎn)物，②符合題意。②①CH3CH2CH2CH2OH③

④4.2-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為Q。下列物質(zhì)與Q互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2OH B.CH3CH2CHOC.CH3CH2OCH3

D.CH3COCH3√2-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下生成丙酮(CH3COCH3)，丙酮的分子式為C3H6O，與其互為同分異構(gòu)體的是丙醛(CH3CH2CHO)，故選B。醇類催化氧化產(chǎn)物的判斷三、醇的取代反應多樣性5.(2024·西安高三模擬)乙醇在下列反應中沒有斷裂O—H的是A.濃H2SO4并加熱條件下發(fā)生分子間脫水B.Cu作催化劑條件下發(fā)生催化氧化C.加熱條件下與HBr溶液反應D.濃H2SO4并加熱條件下與乙酸發(fā)生酯化反應√濃H2SO4并加熱條件下與乙酸發(fā)生酯化反應：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O，斷裂O—H，D錯誤。6.廈門大學應用光催化方法在CDS催化劑上首次實現(xiàn)了可見光照射下甲醇脫氫制備乙二醇和氫氣的反應。反應原理如圖所示，下列說法不正確的是A.乙二醇是制備聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的主要原料B.該反應的化學方程式為2CH3OH＋2H＋

HOCH2CH2OH＋H2↑C.甲醇與濃硫酸共熱可以脫水制備二甲醚D.甲醇可與鹵化氫發(fā)生取代反應√聚對苯二甲酸乙二酯是由對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應得到的有機物，故A正確；從所給方程式可知，該方程式中H原子個數(shù)、電荷在反應前后不守恒，故B錯誤。返回<考點三苯酚及酚類02>1.酚的概念酚是_____與_____直接相連而形成的化合物。羥基苯環(huán)下列化合物中，屬于酚類的是_____(填字母)。A.B.C.D.BC2.苯酚的化學性質(zhì)(1)弱酸性

＋H2O

＋H3O＋，苯酚具有_________，俗稱石炭酸。酸性：H2CO3>>，苯酚不能使酸堿指示劑變色，其酸性僅表現(xiàn)在與金屬、強堿的反應中。弱酸性與NaOH反應：____________________________________；與Na2CO3反應：______________________________________。(2)與溴水的取代反應苯酚滴入過量濃溴水中產(chǎn)生的現(xiàn)象為_____________。化學方程式：________________________________。(3)顯色反應：與FeCl3溶液作用顯___色。＋NaOH―→＋H2O＋Na2CO3―→＋NaHCO3生成白色沉淀＋3Br2―→↓＋3HBr紫(4)苯酚與甲醛在催化劑作用下，可發(fā)生縮聚反應，化學方程式：___________________________________________。(5)氧化反應：易被空氣氧化為_____色。＋(n－1)H2On＋nHCHO粉紅注意苯酚有毒，濃溶液對皮膚有強腐蝕性，如皮膚不慎沾上苯酚溶液，應立即用乙醇沖洗，再用水沖洗。苯酚的檢驗苯中可能混有少量的苯酚，下列實驗能證明苯中是否混有少量苯酚的是①取樣品，加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀，則有苯酚，若沒有白色沉淀，則無苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A.③④ B.①③④ C.①④ D.全部√①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，故正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會分層，因此無法鑒別，故錯誤；③產(chǎn)生的2,4,6--三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，故錯誤；④苯酚遇到氯化鐵溶液顯紫色，但是苯不能，故正確。3.基團之間的相互影響(1)苯酚與溴的取代反應比苯、甲苯易進行，原因是______________________________________________________________________。

羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)在羥基的鄰、對位上的氫原子變得活潑，易被取代(2)醇、酚、羧酸分子中羥基上氫原子的活潑性比較名稱乙醇苯酚乙酸酸性中性比碳酸弱比碳酸強氫原子活潑性逐漸增強―→1.與

互為同系物(

)2.苯酚易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，不易溶于冷水(

)3.苯酚有毒，沾到皮膚上，可用濃NaOH溶液洗滌(

)4.除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾(

)5.含酚類物質(zhì)的廢水對生物具有毒害作用，會對水體造成嚴重污染(

)×√××√一、酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.下列說法正確的是A.苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團，故兩者互為同系物C.、

、

互為同分異構(gòu)體D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應，又能與NaOH反應√苯甲醇不能與濃溴水反應，A項錯誤；苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不互為同系物，B項錯誤；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不能與NaOH反應，D項錯誤。2.某化妝品的組成Z具有美白功效，可用如圖反應制備。下列敘述不正確的是

＋

―→X

Y

ZA.可以通過紅外光譜來鑒別X和YB.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒定Z中是否含有YC.Y、Z均可與溴水反應，但反應類型不同D.X可作縮聚反應單體，Y可作加聚反應單體√X含有酚羥基，而Y含有碳碳雙鍵，可以通過紅外光譜來鑒別X和Y，A正確；Y含有碳碳雙鍵，而Z含有酚羥基，它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤；Y含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，而Z含有酚羥基且酚羥基的鄰、對位存在氫原子，Z能與溴發(fā)生取代反應，C正確；X屬于酚類物質(zhì)，能與甲醛發(fā)生縮聚反應，而Y含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，D正確。XYZ＋

―→二、從基團之間的相互影響理解苯酚的性質(zhì)3.下列性質(zhì)實驗中，能說明苯環(huán)對羥基或甲基產(chǎn)生影響的是A.苯酚可與NaOH溶液反應，而乙醇不能和NaOH溶液反應B.苯酚可與溴水反應生成白色沉淀，而苯不能和溴水反應生成白色沉淀C.苯酚可與氫氣發(fā)生加成反應，而乙醇不能和氫氣發(fā)生加成反應D.甲苯可與硝酸發(fā)生三元取代，而苯很難和硝酸發(fā)生三元取代√B項說明羥基使苯環(huán)活化而易發(fā)生取代反應；C項說明苯酚中含有不飽和鍵而乙醇中沒有；D項說明甲基使苯環(huán)易發(fā)生取代反應。A.2＋2Na―→2＋H2↑B.＋3Br2―→＋3HBrC.n＋nHCHO

＋(n－1)H2OD.＋NaOH―→＋H2O4.下列反應，不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)的影響而使它比乙醇分子中的羥基更活潑，或不能說明羥基對苯環(huán)的影響而使苯酚分子中苯環(huán)比苯更活潑的是√酚和醇中都含有羥基，都能夠與金屬鈉發(fā)生置換反應，則苯酚與鈉反應不能說明苯環(huán)對羥基的影響。三、含酚羥基化合物的定量計算5.(2023·廣東梅州模擬)某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關該物質(zhì)的說法正確的是A.該有機物的分子式為C15H18O3B.該物質(zhì)所有的碳原子一定在同一個平面上C.1mol該化合物最多可與3molNaOH發(fā)生反應D.1mol該化合物最多可與含5molBr2的溴水發(fā)生取代反應√由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C16H16O3，故A錯誤；兩個苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此所有碳原子不一定在一個平面上，故B錯誤；1mol該有機物中含3mol酚羥基，最多能與3molNaOH反應，故C正確；該有機物中只有酚羥基鄰、對位的氫能與溴發(fā)生取代反應，則1mol該化合物最多可與含3molBr2的溴水發(fā)生取代反應，故D錯誤。6.異鼠李素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。當與等量該有機物反應時，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為A.1∶1∶1 B.4∶4∶3C.5∶4∶3 D.3∶5∶1√1個異鼠李素分子中含有3個酚羥基、1個醇羥基、1個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)最多可與4molBr2、4molNa、3molNaOH反應。返回練真題明考向031.(2023·浙江6月選考，10)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是A.丙烯分子中最多7個原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH==CHBrC.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為√12341234乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯

分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；由題給信息分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為

，B不正確；Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)，C正確；1234聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確。2.(2023·湖北，4)湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應和氧化反應C.分子中有5個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH√12341234該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；該有機物中含有酯基、羥基和羧基，均可以發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵和酚羥基均能發(fā)生氧化反應，B正確；該有機物結(jié)構(gòu)中，

標有“*”的為手性碳原子，則一共有4個手性碳原子，C錯誤；1234該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤。3.(2022·湖北，2)蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是A.不能與溴水反應B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰D.能與Fe3＋發(fā)生顯色反應√12341234苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；該物質(zhì)紅外光譜能看到有O—H等，有特征紅外吸收峰，C正確；該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確。4.(2022·山東，7)γ--崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關于γ--崖柏素的說法錯誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應B.可與NaHCO3溶液反應C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子√1234酚可與溴水發(fā)生取代反應，γ--崖柏素有酚的通性，且γ--崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ--崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應，A說法正確；γ--崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團，B說法錯誤；γ--崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子和與其相連的3個碳原子不可能全部共面，C說法正確；γ--崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為

，產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子)，D說法正確。1234返回課時精練041.下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是A.C3H7OH B.C. D.1234567891011121314√2.研究表明，臭氧層的破壞與“氟利昂”的排放密切相關，其化學反應機理如圖[以二氯二氟甲烷(CF2Cl2)為例]，下列說法不正確的是A.紫外線使CF2Cl2分解產(chǎn)生的Cl·是臭氧生成氧氣的催化劑B.ClOOCl(過氧化氯)中含有非極性共價鍵C.CF2Cl2分解為CF2Cl·和Cl·反應中有化學鍵的斷裂和形成D.臭氧層破壞的關鍵因素是氟利昂和紫外線√1234567891011121314根據(jù)過程分析可知，生成的Cl·促進臭氧分解生成氧氣，最后又生成Cl·，所以Cl·是促進臭氧分解生成氧氣的催化劑，A正確；ClOOCl的結(jié)構(gòu)式為Cl—O—O—Cl，含有氧氧非極性共價鍵，B正確；CF2Cl2分解為CF2Cl·和Cl·反應中有化學鍵的斷裂，沒有形成新的化學鍵，C錯誤。12345678910111213143.(2023·江西上饒萬年中學?？家荒?根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是A.將石油裂解后的氣體通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色，說明石油裂解后有乙烯

生成B.向廢水中加入少量稀溴水，未見白色沉淀，說明廢水中不含苯酚C.向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，振蕩后溶液褪色，說明苯環(huán)可以被酸性

KMnO4溶液氧化D.某一鹵代烴與NaOH水溶液共熱后，加入過量硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，

有白色沉淀生成，說明該鹵代烴為氯代烴√12345678910111213141234567891011121314將石油裂解后的氣體通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色，說明石油裂解后有不飽和烴生成，但不一定是乙烯，故A錯誤；向廢水中加入少量稀溴水，未見白色沉淀，可能是因為生成的2,4,6--三溴苯酚的量太少而溶于苯酚，故B錯誤；向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，振蕩后溶液褪色，甲苯被氧化為苯甲酸，甲基被氧化，苯環(huán)沒有被酸性KMnO4氧化，故C錯誤；某一鹵代烴與NaOH水溶液共熱后，鹵代烴發(fā)生水解，加入過量硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，說明沉淀是氯化銀，證明該鹵代烴為氯代烴，故D正確。4.某烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7。現(xiàn)取兩支試管，分別加入適量溴水，實驗操作及現(xiàn)象如下：下列有關X的說法正確的是A.相同條件下，X的密度比水大B.X的分子式為C6H14，X的同分異構(gòu)體共有6種C.X能與Br2發(fā)生加成反應使溴水褪色D.實驗后試管2中的有機層是上層還是下層，可通過加水確定√1234567891011121314烷烴X分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7，則C、H原子數(shù)目之比為

＝3∶7＝6∶14，烷烴通式為CnH2n＋2，故X的分子式為C6H14。烷烴X萃取溴水中的溴，上層呈橙紅色，說明X的密度比水小，故A錯誤；C6H14的同分異構(gòu)體有己烷、2--甲基戊烷、3--甲基戊烷、2,3--二甲基丁烷、2,2--二甲基丁烷，共5種，故B錯誤；X為烷烴，不能與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色，故C錯誤；C6H14能與溴發(fā)生取代反應得到溴代烴，溴代烴與水不互溶，可以通過加水確定試管2中的有機層是上層還是下層，故D正確。12345678910111213145.下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的是A.

B.C. D.√1234567891011121314發(fā)生消去反應的條件：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B項不符合。與—OH相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。12345678910111213146.(2023·青島模擬)為探究乙醇消去反應的產(chǎn)物，某小組設計如下實驗：取15mL濃硫酸，向其中加入5mL乙醇和少量碎瓷片；迅速升溫至140℃；將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中，觀察現(xiàn)象。實驗中可能會用到如圖裝置，下列說法錯誤的是A.實驗中存在2處錯誤B.裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替C.裝置Ⅱ若實驗開始后，發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應停

止加熱并待冷卻后再添加D.裝置Ⅰ比裝置Ⅱ的控溫效果更好√1234567891011121314乙醇和濃硫酸混合時應該是將濃硫酸加入乙醇中，迅速升高溫度到170℃而不是140℃，揮發(fā)出的乙醇及生成的二氧化硫、乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則實驗中存在3處錯誤，A錯誤；由于裝置Ⅰ中的球形冷凝管是豎直放置的，換成直形冷凝管也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微差一點，故裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替，B正確。12345678910111213147.將“試劑”分別加入①、②兩支試管中，下列不能達到“實驗目的”的是選項試劑試管中的物質(zhì)實驗目的A碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液驗證醋酸的酸性強于苯酚B飽和溴水①苯②苯酚溶液驗證羥基對苯環(huán)的活性有影響C酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯驗證甲基對苯環(huán)的活性有影響D金屬鈉①水②乙醇驗證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑1234567891011121314√8.下列關于甲、乙、丙、丁四種有機物說法正確的是A.甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH的醇溶

液共熱，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，

再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B.甲中加入NaOH的水溶液共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗該物質(zhì)中含有的鹵素

原子C.乙發(fā)生消去反應得到兩種烯烴D.丙與NaOH的水溶液共熱，反應后生成的醇能被氧化為醛√1234567891011121314甲、丙、丁與NaOH的醇溶液共熱不能發(fā)生消去反應，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，沒有沉淀生成，故A錯誤；甲中加入NaOH的水溶液共熱，沒有進行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－會干擾鹵素原子的檢驗，故B錯誤；乙發(fā)生消去反應只能得到丙烯一種烯烴，故C錯誤；丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2--二甲基--1--丙醇，能被氧化為2,2--二甲基丙醛，故D正確。12345678910111213149.雙酚A(BPA)的結(jié)構(gòu)如圖所示，在工業(yè)上常用于合成聚碳酸酯(PC)和環(huán)氧樹脂等材料。關于雙酚A的下列說法正確的是A.含有苯環(huán)，故屬于芳香烴B.滴加FeCl3溶液后，溶液顯紫色C.可以與濃溴水發(fā)生取代反應，1mol雙酚A最多消耗2molBr2D.可以與Na2CO3溶液反應放出CO2√1234567891011121314該化合物含有氧元素，不屬于烴類，A錯誤；該化合物含有酚羥基，能與FeCl3溶液作用顯紫色，B正確；該化合物含有酚羥基，溴可以取代2個酚羥基的4個鄰位，則1mol雙酚A最多消耗4molBr2，C錯誤；酚羥基的酸性小于碳酸，該化合物可以與Na2CO3溶液反應生成NaHCO3，不能放出CO2氣體，D錯誤。123456789101112131410.(2023·河南新鄉(xiāng)模擬)苯烯莫德可用于治療牛皮癬、濕疹等，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關苯烯莫德的說法正確的是A.分子式為C17H16O2B.不能使溴水褪色C.苯環(huán)上的一氯代物有4種D.分子中的碳原子可能全部共平面√1234567891011121314分子式為C17H18O2，A錯誤；該分子含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，B錯誤；苯環(huán)上的一氯代物有4種：

，C正確；苯環(huán)上異丙基三個碳原子與苯環(huán)上連接的碳原子構(gòu)成四面體，故分子中的碳原子不可能全部共平面，D錯誤。123456789101112131411.1--甲基--2--氯環(huán)己烷()存在如圖轉(zhuǎn)化關系，下列說法不正確的是1234567891011121314A.X分子所有碳原子一定共面B.X和Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.Y在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成XD.Y的同分異構(gòu)體中，含

結(jié)構(gòu)的有12種(不考慮立體異構(gòu))√由轉(zhuǎn)化關系可知，X為

或

，Y為

。

或

分子中都含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間結(jié)構(gòu)為四面體形，所以X分子中所有碳原子不能共面，故A錯誤；X分子中的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應，使溶液褪色，Y分子中的

能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故B正確；在濃硫酸、加熱條件下，Y能發(fā)生消去反應生成X，故C正確；含有

結(jié)構(gòu)的Y的同分異構(gòu)體的環(huán)上可能連有乙基或2個甲基，其中連有乙基的有3種結(jié)構(gòu)，連有2個甲基的有9種結(jié)構(gòu)，共有12種，故D正確。123456789101112131412.已知：醛或酮可與格氏試劑(R′MgX)發(fā)生如下反應：由乙醇合成CH3CH==CHCH3(2--丁烯)的流程如下：下列說法錯誤的是A.③發(fā)生氧化反應，⑥發(fā)生消去反應B.CH3CH==CHCH3存在順反異構(gòu)C.P的分子式為C4H10OD.2--丁烯與Br2以1∶1加成可得三種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))1234567891011121314√N為CH3CHO，P為

，據(jù)此分析解題。反應③中，CH3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3CHO，發(fā)生氧化反應，反應⑥中，

轉(zhuǎn)化為CH3CH==CHCH3，發(fā)生消去反應，A正確；2--丁烯與Br2以1∶1加成，只能生成一種產(chǎn)物，D錯誤。123456789101112131413.ECH(環(huán)氧氯丙烷，結(jié)構(gòu)為)是生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的中間體，工業(yè)上可由如圖路線合成。

已知：R1—Cl＋HO—R2R1—O—R2＋HCl(1)A為丙烯，其分子中含有的官能團是__________。1234567891011121314碳碳雙鍵A為丙烯(CH2==CH—CH3)，含有的官能團是碳碳雙鍵。(2)已知B→C為加成反應，A→B的反應類型是_______反應。1234567891011121314取代B中只有一個Cl原子，則A→B的反應為取代反應。(3)B→C的反應中，B與次氯酸加成得到的C，有兩種結(jié)構(gòu)。①C結(jié)構(gòu)簡式是?。篊lCH2—CHCl—CH2OH和ⅱ：______________________。②由分子中化學鍵的極性分析：ⅰ為B→C的主要產(chǎn)物。該分析過程是