2024年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案

（最新版)執(zhí)業(yè)藥師考試題庫最佳選擇題：題干在前，選項(xiàng)在後.有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一種為最佳答案,其他選項(xiàng)為干擾答案,考生須在五個(gè)選項(xiàng)中選出一種最符合題意的答案.1、藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)定不包括A、確定供貨單位的合法資格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)C、確定所購入藥物的合法性D、核算供貨單位銷售人員的合法資格E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)的答案：B答案解析：企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合如下規(guī)定：確定供貨單位的合法資格；確定所購人藥物的合法性；核算供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議.2、藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥物經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記時(shí)間應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更的A、15曰前B、30曰前C、15後來D、30後來E、3個(gè)月內(nèi)對(duì)的答案:B3、藥物廣告同意文號(hào)有效期為A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年對(duì)的答案：D4、藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括A、《藥物生產(chǎn)許可證》或者《藥物經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B、藥物生產(chǎn)同意證明文獻(xiàn)復(fù)印件C、《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件D、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件E、有關(guān)印章、隨貨同行單(票）樣式對(duì)的答案：B答案解析：對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的如下資料:《藥物生產(chǎn)許可證》或者《藥物經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件;營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；有關(guān)印章、隨貨同行單(票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件.藥物生產(chǎn)同意證明文獻(xiàn)是審核品種時(shí)需要查驗(yàn)的。5、藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄後方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄後方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行E、數(shù)據(jù)更改正程應(yīng)當(dāng)留有記錄對(duì)的答案：C6、藥物零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥物拆零的管理D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理E、提供用藥征詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理對(duì)的答案:A7、藥物零售企業(yè)銷售藥物時(shí)，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥物名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥物批號(hào)對(duì)的答案：D答案解析：藥物零售企業(yè)銷售藥物時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥物名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證.8、藥物批發(fā)企業(yè)儲(chǔ)存藥物相對(duì)濕度為A、45%～85％B、35％~75%C、25％～65％D、45％~75%E、35％～65％對(duì)的答案:B9、藥物批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷E、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,和3年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)對(duì)的答案：D10、藥物批發(fā)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥物應(yīng)當(dāng)采用的措施中，不包括A、立即停止銷售B、立即追回已銷售藥物C、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定D、匯報(bào)質(zhì)量管理部門確認(rèn)E、對(duì)存在質(zhì)量問題的藥物有效隔離對(duì)的答案:B11、藥物批發(fā)企業(yè)所建立的藥物采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等有關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年對(duì)的答案:E12、藥物批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥物時(shí)，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至A、運(yùn)送包裝B、中包裝C、外包裝D、最小包裝E、最小銷售單元對(duì)的答案：D13、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥物采購的整體狀況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，并進(jìn)行A、定期跟蹤管理B、專題跟蹤管理C、階段跟蹤管理D、常態(tài)跟蹤管理E、動(dòng)態(tài)跟蹤管理對(duì)的答案：E14、藥物批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房?jī)?chǔ)存藥物，實(shí)行色標(biāo)管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗(yàn)收狀態(tài)D、按藥物類型E、按入貨時(shí)間對(duì)的答案：A15、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時(shí)，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥物名稱B、銷售價(jià)格、數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥物有效期對(duì)的答案:E16、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時(shí),應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥物生產(chǎn)許可證》或《藥物經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥物的同意證明文獻(xiàn)原件C、銷售進(jìn)口藥物的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供有關(guān)證明文獻(xiàn)D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件對(duì)的答案：B17、藥物召回分級(jí)的根據(jù)是A、根據(jù)藥物產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥物產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度C、根據(jù)藥物安全隱患的嚴(yán)重程度D、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度E、根據(jù)藥物上市的時(shí)間長(zhǎng)度對(duì)的答案：C18、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組）的職責(zé)不包括A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)B、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥物的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作狀況D、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥對(duì)的答案：C19、藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是A、以藥物為中心B、以臨床為中心C、以質(zhì)量為中心D、以藥師為中心E、以患者為中心對(duì)的答案：E20、一級(jí)召回是A、使用該藥物也許引起嚴(yán)重健康危害的B、使用該藥物也許引起臨時(shí)的或者可逆的健康危害的C、使用該藥物一般不會(huì)引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的對(duì)的答案：A21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物購進(jìn)記錄保留時(shí)間不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年對(duì)的答案:B22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購置麻醉藥物和第一類精神藥物應(yīng)憑A、《麻醉藥物、第一類精神藥物購銷印鑒卡》B、《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》C、《麻醉藥物、第一類精神藥物使用印鑒卡》D、《麻醉藥物、第一類精神藥物采購印鑒卡》E、《麻醉藥物、第一類精神藥物供銷印鑒卡》對(duì)的答案:B23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購目錄中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種對(duì)的答案:B24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為2年,最短不得少于1年B、原則上為3年，最短不得少于1年C、原則上為3年,最短不得少于2年D、原則上為5年，最短不得少于2年E、原則上為5年,最短不得少于3年對(duì)的答案：A25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一負(fù)責(zé)人是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人B、藥劑科主任C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員D、抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人E、臨床藥師對(duì)的答案：A答案解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一負(fù)責(zé)人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)重要負(fù)責(zé)人,而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)人員。26、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理的部門是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門B、藥事管理委員會(huì)C、制劑質(zhì)量管理組織D、制劑使用部門E、藥物監(jiān)督管理部門對(duì)的答案：C答案解析:制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí),制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回,并填寫收回記錄。27、如下不屬于藥物批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)的是A、對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性進(jìn)行審核B、藥物召回的管理C、藥物不良反應(yīng)的匯報(bào)D、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作E、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核對(duì)的答案：D答案解析：指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥物零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)。28、因治療疾病需要，個(gè)人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物B、1平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物C、3平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物D、7平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物E、15平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物對(duì)的答案：A29、應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)置抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是A、一級(jí)以上醫(yī)院B、二級(jí)以上醫(yī)院C、三級(jí)醫(yī)院D、二級(jí)如下醫(yī)院E、所有醫(yī)院對(duì)的答案:B30、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則是A、對(duì)藥物質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B、對(duì)患者負(fù)責(zé)，不停提高業(yè)務(wù)水平C、對(duì)社會(huì)負(fù)責(zé),保證藥物安全有效D、對(duì)人民負(fù)責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格E、對(duì)職業(yè)負(fù)責(zé),保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)對(duì)的答案:A最新執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)、考試軟件闡明:本人通過多次磨難,終于將執(zhí)業(yè)藥師資格證考到手.為了協(xié)助愈加朋友順利考過，本人叫朋友將所有有關(guān)經(jīng)濟(jì)師考試的試題弄成一種復(fù)習(xí)、考試軟件，非常好用，只要把題目的部分關(guān)鍵文字輸進(jìn)去就立即得到答案,也可以隨時(shí)查找真題,哪一年的考試題目等等，功能很強(qiáng)大。但先要下載,然後雙擊即可安裝,不喜勿看。點(diǎn)擊“軟件下載”【按住ctrl鍵點(diǎn)擊即可】31、小王在藥店選購某感冒藥物時(shí)覺得該藥物的品牌、質(zhì)量不合心意，打算離開，被該產(chǎn)品的促銷員攔住，稱小王必須要買該藥物,否則不容許離開.促銷員的行為侵犯了小王的A、公平交易權(quán)B、自主選擇權(quán)C、受尊重權(quán)D、知情理解權(quán)E、人身自由權(quán)對(duì)的答案：B答案解析：《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》第九條規(guī)定："消費(fèi)者有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利.消費(fèi)者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營(yíng)者,自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購置或者不購置任何一種商品，接受或者不接受任何一項(xiàng)服務(wù).消費(fèi)者在自主選擇商品或者服務(wù)時(shí),有權(quán)進(jìn)行比較、鑒別和挑選?！眻?zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》模擬真題一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)第1題在藥物同意文號(hào)格式中，體外化學(xué)診斷試劑在“國(guó)藥準(zhǔn)字”後的英文字母是A.DB.HC。TD。YE。Z對(duì)的答案：C,第2題麻醉藥物處方與一般藥物處方的區(qū)別是應(yīng)書寫完整，字跡清晰B。應(yīng)嚴(yán)格查對(duì)調(diào)配C。應(yīng)有處方醫(yī)師簽名D.應(yīng)寫患者本人的真實(shí)姓名E。麻醉藥物處方應(yīng)增長(zhǎng)“診斷”項(xiàng)對(duì)的答案:E,第3題藥物致畸的敏感期是受精後半個(gè)月內(nèi)B。受精後3周至3個(gè)月C。受精後3個(gè)月至4個(gè)月D。受精後5個(gè)月至6個(gè)月E。受精後任何時(shí)期對(duì)的答案：B，第4題完整的處方應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)院的名稱、就診科室、就診曰期B?；颊咝彰⑿詣e、年齡、臨床診斷C.藥物的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和使用方法D。處方前記、處方正文和處方後記E.醫(yī)師、配方人、查對(duì)人、發(fā)藥人的簽名對(duì)的答案:D,第5題列栓劑中發(fā)揮局部治療作用的是阿司匹林栓B.甲硝唑栓C.對(duì)乙酰氨基酚栓D.吲哚美辛栓E.氨茶堿栓對(duì)的答案：B，第6題下列有關(guān)合理用藥的論述，錯(cuò)誤的是A。晚期癌癥患者雖然不疼也準(zhǔn)時(shí)服硫酸嗎啡片B.合理用藥的前提條件必須是合法用藥C.合理用藥應(yīng)當(dāng)建立在循證藥物信息的基礎(chǔ)上D。合理用藥的生物醫(yī)學(xué)原則包括病人依從性良好E。給麻醉藥物成癮患者繼續(xù)使用麻醉藥物對(duì)的答案：E，第7題在我國(guó)，屬于合法用藥的是A。注射劇毒藥物使心跳停止，實(shí)行安樂死B。

口服避孕藥物,進(jìn)行計(jì)劃生育C.

口服合成雄激素，以奪取百米冠軍D.

口服利尿劑,減輕體重以參與舉重比賽E.注射安鈉咖,減少睡眠以保證加班工作對(duì)的答案：B，第8題為了更有助于藥物吸取，羅紅霉素片口服的時(shí)間規(guī)定是飯前B.飯後C。睡前D。吃飯時(shí)E。必要時(shí)對(duì)的答案:A，第9題合理用藥的生物醫(yī)學(xué)原則不包括藥物對(duì)的無誤B。盡量選用國(guó)產(chǎn)藥C.用藥指征合適D.用藥對(duì)象合適E。劑量、使用方法、療程得當(dāng)對(duì)的答案：B，第10題不輕易采用的給藥途徑是A。外用給藥B.口服給藥C.皮下注射D。肌內(nèi)注射E。靜脈滴注對(duì)的答案：C，第11題保鉀利尿藥是A。呋塞米B。氫氯噻嗪C。布美他尼D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺對(duì)的答案：D，第12題反應(yīng)腎功能的最可靠的檢查項(xiàng)目是A。內(nèi)生肌酐清除率B。尿蛋白C.尿酸D.纖維蛋白原E。淀粉酶對(duì)的答案：A,第13題產(chǎn)婦在胎盤娩出前嚴(yán)禁使用的藥物是麥角新堿注射液B。乳糖酸紅霉素注射液C。頭孢唑啉鈉注射液D.5％葡萄糖注射液E。氨甲苯酸注射液對(duì)的答案：A,第14題病人具有依從性是指其A.能自覺遵守醫(yī)院的各項(xiàng)管理規(guī)章制度B.能遵守治療方案、服從醫(yī)護(hù)人員和藥師對(duì)其健康方面的指導(dǎo)C。能服從護(hù)師對(duì)其進(jìn)行治療和監(jiān)護(hù)的指導(dǎo)D.能聽從藥師對(duì)其用藥措施，不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)的指導(dǎo)E.能遵守醫(yī)師對(duì)其確定的治療方案并順從其指導(dǎo)對(duì)的答案:B,第15題下列藥物中，屬于非處方藥的是硝苯地平緩釋片B。環(huán)磷酰胺片C。茶堿控釋片D。鹽酸溴已新片E.氨芐西林注射劑對(duì)的答案：A,第16題吲哚美辛作為非處方藥用于解熱時(shí),只能使用的劑型是片劑B。栓劑C。膠囊劑D。注射劑E.貝占劑對(duì)的答案：C,第17題不能與對(duì)乙酰氨基酚構(gòu)成復(fù)方制劑的藥物是A.異丙安替比林B。氫溴酸右美沙芬C.鹽酸苯丙醇胺D.鹽酸偽麻黃堿E.鹽酸苯海拉明對(duì)的答案：A,第18題合適與乳酶生伍用的藥物是A。干酵母B.磺胺類C.抗生素D。制酸藥E.活性炭對(duì)的答案：A,第19題我國(guó)非處方藥的遴選原則是A。應(yīng)用廣泛、無不良反應(yīng)、質(zhì)量可控、使用以便B。應(yīng)用安全、療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、中西藥結(jié)合C。應(yīng)用廣泛、療效確切、結(jié)合國(guó)情、使用以便D。應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用以便E。應(yīng)用廣泛、療效可靠、質(zhì)量可控、中西藥結(jié)合對(duì)的答案：C，第20題非甾體抗炎藥(NSAID）不包括A.吲哚美辛B.布地奈德C.水楊酸鈉D。吡羅昔康E。阿司匹林對(duì)的答案：A,第21題拉洛爾（心得寧）上市後，臨床使用中發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)是再生障礙性貧血B。黃疸C.眼—黏膜—皮膚綜合征D。假膜性結(jié)腸炎E。血栓栓塞對(duì)的答案：E，第22題不會(huì)產(chǎn)生戒酒硫樣反應(yīng)的藥物是甲硝唑B。呋喃唑酮C。氯磺丙脲D.抗壞血酸E。頭孢孟多對(duì)的答案：D，第23題治療高脂蛋白血癥，首先應(yīng)當(dāng)確定原發(fā)繼發(fā)B。消除危險(xiǎn)原因C.減肥戒酒忌煙D.采用膳食控制E。進(jìn)行藥物治療對(duì)的答案:D,第24題下列H2受體措抗劑中，具有抗雄激素作用，大量長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂的藥物是A.西咪替丁B。雷尼替丁C.法莫替丁D。羅沙替丁E.尼扎替丁對(duì)的答案：D,第25題非甾體抗炎藥（NSAID)有關(guān)性潰瘍病,在不能停用NSAID時(shí)，最佳選用A。抗酸劑B。膠體鉍劑C?？咕幬顳。質(zhì)子泵克制劑E。胃動(dòng)力藥對(duì)的答案:D，第26題不屬于消化性潰瘍的臨床體現(xiàn)是A。上腹疼痛B。饑餓樣不適感C.出血、穿孔D.腹瀉E。劍突下持續(xù)疼痛對(duì)的答案：D,第27題影響血藥濃度的生理原因不包括

A。年齡B.性別C。胃腸疾患D。遺傳E.體重對(duì)的答案：C,第28題表觀分布容積的“表觀”二字的解釋應(yīng)當(dāng)是A。體現(xiàn)出來供欣賞的B.體現(xiàn)其觀測(cè)成果的C。表明其實(shí)際狀況的D.表達(dá)觀測(cè)實(shí)際數(shù)據(jù)的E。實(shí)際上是不存在的對(duì)的答案:B,第29題給藥個(gè)體化的環(huán)節(jié)不包括A.明確診斷B。確定初始給藥方案C.適時(shí)調(diào)整劑量D。測(cè)定血藥濃度和觀測(cè)臨床效果E.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)對(duì)的答案：E,第30題下列有關(guān)藥物互相作用的論述,錯(cuò)誤的是A.藥物互相作用概念有廣義與狹義之分B.狹義的藥物互相作用指兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的變化C。廣義的藥物互相作用指兩種或兩種以上藥物在體外的物理或化學(xué)變化和體內(nèi)藥理變化D。藥物與臨床檢查試劑的互相作用不屬藥物互相作用E。藥物互相作用是任何新藥闡明書上必列項(xiàng)目對(duì)的答案：D，第31題排鉀利尿藥與地高辛互相作用引起心律失常，這是一種A。在受體上的協(xié)同作用B。在受體上的相加作用C。在不一樣受體或作用點(diǎn)的協(xié)同作用D。在不一樣受體或作用點(diǎn)的相加作用E。敏感化現(xiàn)象對(duì)的答案:E，第32題與強(qiáng)利尿藥伍用，會(huì)導(dǎo)致聽神經(jīng)和腎功能的不可逆損害的藥物是A。氨基糖苷類B.P-內(nèi)酰胺類C。大環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類E。氟喹諾酮類對(duì)的答案:A,第33題用于銅、汞、鉛中毒的解毒藥物是A。青霉胺B.亞硝酸鈉C。谷胱甘肽D。亞甲藍(lán)E。右旋糖酐對(duì)的答案：A，第34題苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥中毒時(shí)，特異性治療藥物是A。去甲腎上腺素B.苯甲酸鈉咖啡因C.氟馬西尼D.麻黃堿E。水楊酸毒扁豆堿對(duì)的答案:C,第35題在殺蟲農(nóng)藥中毒時(shí)，可選用的急救藥是A。二巰基丙醇B.依地酸鈣鈉C.硫酸阿托品D。硫代硫酸鈉E。鹽酸烯丙嗎啡對(duì)的答案：C，第36題見光輕易氧化分解的藥物是A。乙醚B。液體石蠟C。冰醋酸D。95%乙醇E.稀鹽酸對(duì)的答案：A,第37題《化學(xué)文摘》的英文縮寫是A.CPAB。IPAC。BAD。CAE。IM對(duì)的答案：D，第38題制定《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄》應(yīng)考慮的是A。藥物的安全性B。藥物的有效性C。藥物的安全性和有效性D.藥物的經(jīng)濟(jì)性E。藥物的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性對(duì)的答案：E，第39題與藥療保健(PC）有關(guān)的藥物信息（DI）服務(wù)不包括A。協(xié)助臨床醫(yī)師對(duì)疾病盡快得出診斷結(jié)論B。協(xié)助臨床醫(yī)師選擇ADR較少的藥物C.協(xié)助臨床醫(yī)師調(diào)整用藥方案D。協(xié)助臨床醫(yī)師理解患者的用藥史和過敏史E。協(xié)助臨床醫(yī)師解救藥物或食物中毒的患者對(duì)的答案:E,第40題創(chuàng)可貼的選購和使用注意事項(xiàng)中不包括A.成品包裝應(yīng)有“無菌"字樣B.要有使用闡明書C。要有環(huán)氧乙烷殘留量標(biāo)識(shí)D。切忌用手接觸中間復(fù)合墊E。應(yīng)有“包裝破損禁用"標(biāo)識(shí)對(duì)的答案:C，第41題屬于完全音譯的INN藥名是A.尿激酶B.阿米替林C?？纱駾.苯扎溴銨E。氯丙嗪對(duì)的答案:C，第42題屬于意譯與音譯結(jié)合的INN藥名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴銨E。氯丙嗪對(duì)的答案：B，第43題一般藥物處方應(yīng)保留A。1年B。2年C。3年D.4年E。5年對(duì)的答案:A，第44題麻醉藥物處方應(yīng)保留A.1年B.2年C。3年D。4年E。5年對(duì)的答案：C，第45題一類精神藥物處方應(yīng)保留A。1年B。2年C.3年D.4年E。5年對(duì)的答案：C，第46題戒毒藥物處方應(yīng)保留A。1年B.2年C。3年D。4年E.5年對(duì)的答案:B，第47題一類精神藥物的處方限量是A.不超過三平常用量B。不超過二曰極量C。不超過七平常用量D.不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對(duì)的答案：A，第48題二類精神藥物的處方限量是A。不超過三平常用量B。不超過二曰極量C。不超過七平常用量D.不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對(duì)的答案:C，第49題醫(yī)療用毒性藥物的處方限量是A。不超過三平常用量B。不超過二曰極量C.不超過七平常用量D。不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對(duì)的答案：B，第50題麻醉藥物控釋制劑的處方限量是A.不超過三平常用量B。不超過二曰極量C.不超過七平常用量D。不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對(duì)的答案：D,第51題處方調(diào)配程序中第二項(xiàng)工作是A。收方B.調(diào)配C。劃價(jià)D.核查E.發(fā)藥對(duì)的答案：D，第52題處方調(diào)配程序中第四項(xiàng)工作是A。收方B。調(diào)配C。劃價(jià)D.核查E。發(fā)藥對(duì)的答案：A，第53題用于哮喘患者的維持治療，需要靜脈恒速滴注的藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD。鈣化三醇E。維生素C對(duì)的答案:A，第54題口服給藥吸取緩慢且在肝內(nèi)滅活,應(yīng)當(dāng)舌下含服的藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD。鈣化三醇E.維生素C對(duì)的答案：B，第55題出生一種月內(nèi)的嬰兒藥物清除能力低,易導(dǎo)致其中毒的藥物是A。氨茶堿B。硝酸甘油C.維生素KD.鈣化三醇E。維生素C對(duì)的答案：C,第56題腎功能不全患者補(bǔ)充維生素Dg應(yīng)使用的有效藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD.鈣化三醇E。維生素C對(duì)的答案：D，第57題可使新生兒出現(xiàn)灰嬰綜合征的藥物是

A。氯霉素B。新生霉素C.磺胺嘧啶D。葡萄糖E.苯巴比妥對(duì)的答案:A，第58題可使葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏的新生兒出現(xiàn)溶血現(xiàn)象的藥物是A.氯霉素B。新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E。苯巴比妥對(duì)的答案:C,第59題能治療新生兒黃疸的藥物是A。氯霉素B。新生霉素C?；前粪奏.葡萄糖E.苯巴比妥對(duì)的答案：E，第60題洛賽克的通用名是

A.卡馬西平B.奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E.對(duì)乙酰氨基酚對(duì)的答案:B，第61題心痛定的通用名是

A?？R西平B。奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E。對(duì)乙酰氨基酚對(duì)的答案：C，第62題痛驚寧的通用名是

A.卡馬西平B。奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E.對(duì)乙酰氨基酚對(duì)的答案：A，第63題長(zhǎng)期服用可以引起老年人出現(xiàn)抑郁等癥狀的藥物是氯氮革（利眠寧)B。苯海索(安坦)C.呋塞米（速尿）D。潑尼松（強(qiáng)的松）E。溴丙胺太林(普魯本辛）對(duì)的答案：A，第64題長(zhǎng)期服用不僅使感染擴(kuò)散,且誘發(fā)潰瘍病出血的藥物是氯氮革（利眠寧）B.苯海索（安坦）C。呋塞米(速尿)D.潑尼松(強(qiáng)的松)E。溴丙胺太林（普魯本辛）對(duì)的答案：D，第65題六個(gè)月以內(nèi)嬰幼兒、腎衰者禁用A.馬來酸氯苯那敏B.賴氨酸阿司匹林C.堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D。鹽酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇對(duì)的答案：D，第66題高空作業(yè)者、機(jī)械操作者、駕駛員工作時(shí)禁用A。馬來酸氯苯那敏B。賴氨酸阿司匹林C。堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D.鹽酸地芬尼多E。硫酸沙丁胺醇對(duì)的答案：A，第67題有哮喘、消化道潰瘍病史者禁用A。馬來酸氯苯那敏B。賴氨酸阿司匹林C.堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D。鹽酸地芬尼多E。硫酸沙丁胺醇對(duì)的答案：B,第68題用于治療支氣管哮喘的藥物是A。鹽酸苯海拉明B。鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E。二羥丙茶堿對(duì)的答案：E,第69題用于治療感冒的藥物是A.鹽酸苯海拉明B。鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E。二羥丙茶堿上述非處方藥中對(duì)的答案:B，第70題用于治療胃腸痙攣性疼痛的藥物是A。鹽酸苯海拉明B.鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E.二羥丙茶堿對(duì)的答案：C，第71題零售藥店，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售的是A。一類精神藥物B。處方藥C。非處方藥D.甲類非處方藥E。乙類非處方藥對(duì)的答案：B,第72題經(jīng)同意，一般商業(yè)企業(yè)連鎖超市可銷售的是

A。一類精神藥物B。處方藥C。非處方藥D。甲類非處方藥E。乙類非處方藥對(duì)的答案：E，第73題零售藥店不能銷售的是A.一類精神藥物B.處方藥C.非處方藥D。甲類非處方藥E。乙類非處方藥對(duì)的答案：A，第74題標(biāo)識(shí)為紅色橢圓形背景下的OTC是

A.一類精神藥物B.處方藥C。非處方藥D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥對(duì)的答案：D，第75題長(zhǎng)期服用最易導(dǎo)致胃腸道損害，潰瘍出血不良反應(yīng)的藥物是A。P—內(nèi)酰胺類抗生素B。氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對(duì)的答案:E,第76題對(duì)幼齡動(dòng)物發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨的損害，不適宜用于孕婦、小兒的藥物是A。P—內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C。喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E。非甾體抗炎藥對(duì)的答案:C，第77題長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)出現(xiàn)柯興綜合征體現(xiàn)等不良反應(yīng)的藥物是A。P-內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對(duì)的答案：D，第78題會(huì)導(dǎo)致眼壓升高出現(xiàn)青光眼，也也許出現(xiàn)白內(nèi)障的藥物是A.P—內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對(duì)的答案:D,第79題上市後開發(fā)新適應(yīng)證為抗心律失常的藥物是A.利多卡因B。阿司匹林C.後馬托品D.異丙嗪E。金剛烷胺對(duì)的答案:A,第80題上市後開發(fā)新適應(yīng)證用于強(qiáng)化麻醉的藥物是A.利多卡因B.阿司匹林C。後馬托品D。異丙嗪E.金剛烷胺對(duì)的答案:D，第81題阿托品用于解除消化道痙攣時(shí)，?？梢鹂诟?，屬于A。副作用B。毒性反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.過度作用E。變態(tài)反應(yīng)對(duì)的答案：A,第82題氯霉素或抗腫瘤藥所致的骨髓克制，屬于A.副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E.變態(tài)反應(yīng)對(duì)的答案:B,第83題鎮(zhèn)靜藥引起嗜睡、降糖藥致低血糖,屬于A。副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E。變態(tài)反應(yīng)對(duì)的答案：D，第84題哌唑嗪按常用劑量開始用藥，常致低血壓，屬于A。副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E.變態(tài)反應(yīng)對(duì)的答案:C,第85題肝硬化患者使用後,易致肝性腦病的藥物是A.地西泮B.普萘洛爾C。利福平D。苯乙胼E。維拉帕米對(duì)的答案：B，第86題與異煙胼合用，使肝炎發(fā)生率增長(zhǎng)10倍的藥物是A.地西泮B。普萘洛爾C。利福平D。苯乙胼E。維拉帕米對(duì)的答案：C，第87題重要用于治療1型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮癥的藥物是A.胰島素B.磺脲類口服降糖藥C。雙胍類口服降糖藥D.a—葡萄糖苷酶克制劑E.噻唑烷二酮類藥物上述藥物中對(duì)的答案：A,第88題可以增強(qiáng)靶組織對(duì)胰島素敏感性的藥物是A。胰島素B?；请孱惪诜堤撬嶤。雙胍類口服降糖藥D。a-葡萄糖苷酶克制劑E.噻唑烷二酮類藥物對(duì)的答案：E，第89題對(duì)空腹血糖正常，但餐後血糖明顯升高的糖尿病患者應(yīng)選的藥物是A.胰島素B。磺脲類口服降糖藥C。雙胍類口服降糖藥D。a—葡萄糖苷酶克制劑E。噻唑烷二酮類藥物對(duì)的答案：D，第90題重要靠增長(zhǎng)組織中cAMP而發(fā)揮作用的藥物是A.P-受體激動(dòng)劑B。白三烯受體措抗劑C?？惯^敏藥D.腎上腺皮質(zhì)激素E.抗膽堿藥對(duì)的答案：A，第91題重要通過減少cGMP，阻斷迷走神經(jīng)反射弧的藥物是A.P—受體激動(dòng)劑B.白三烯受體措抗劑C。抗過敏藥D。腎上腺皮質(zhì)激素E。抗膽堿藥對(duì)的答案：E,第92題能從多種環(huán)節(jié)克制過敏反應(yīng)，且具有抗炎作用的藥物是A.P—受體激動(dòng)劑B.白三烯受體措抗劑C?？惯^敏藥D。腎上腺皮質(zhì)激素E?？鼓憠A藥對(duì)的答案：D,第93題僅僅甘油三酯（TG）升高,總膽固醇（TC）正?；蜉p度升高的病癥是

A。I型高脂蛋白血癥B.IIa型高脂蛋白血癥C.IIb型高脂蛋白血癥D.III型高脂蛋白血癥E。IV型高脂蛋白血癥對(duì)的答案:A，第94題血中極低密度脂蛋白(VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、TC、TG均升高的病癥是A。I型高脂蛋白血癥B.IIa型高脂蛋白血癥C。IIb型高脂蛋白血癥D。III型高脂蛋白血癥E。IV型高脂蛋白血癥對(duì)的答案:C，第95題在支氣管哮喘防治過程中屬防止用藥,對(duì)哮喘發(fā)作時(shí)無效的藥物是A。P-受體激動(dòng)劑B?？惯^敏藥C.茶堿D.抗膽堿藥E。祛痰藥對(duì)的答案:B,第96題既有較強(qiáng)的氣道平滑肌松弛作用，又有抗炎作用的藥物是A。P—受體激動(dòng)劑B.抗過敏藥C.茶堿D?？鼓憠A藥E。祛痰藥對(duì)的答案：C,第97題奧美拉唑拾膠體果酸鉍拾克拉霉素，合并用藥的目的是A。提高藥物療效B.減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D。延緩細(xì)菌耐藥E。減少經(jīng)濟(jì)承擔(dān)對(duì)的答案：A，第98題甲氨蝶呤+醛氫葉酸，合并用藥的目的是A.提高藥物療效B。減少不良反應(yīng)C。治療多種疾病D。延緩細(xì)菌耐藥E.減少經(jīng)濟(jì)承擔(dān)對(duì)的答案：A,第99題異煙胼+鏈霉素+對(duì)氨基水楊酸鹽，合并用藥的目的是A。提高藥物療效B.減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D.延緩細(xì)菌耐藥E。減少經(jīng)濟(jì)承擔(dān)對(duì)的答案：D,第100題磺胺啞唑+甲氧芐啶,合并用藥的目的是A。提高藥物療效B。減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D.延緩細(xì)菌耐藥E.減少經(jīng)濟(jì)承擔(dān)對(duì)的答案：A，第101題與體內(nèi)血漿蛋白高度結(jié)合的藥物是A。卡那霉素B.巴比妥C。水楊酸鈉D。地西泮E。妥布霉素對(duì)的答案:D，第102題與體內(nèi)血漿蛋白低度結(jié)合的藥物是A?？敲顾谺.巴比妥C。水楊酸鈉D。地西泮E。妥布霉素對(duì)的答案:B，第103題克制肝藥酶的藥物是A。氯化鈣B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黃毒苷E.別嘌呤醇對(duì)的答案:E,第104題與乙醇合用而效力減少的藥物是A。氯化鈣B。苯巴比妥C.布洛芬D。洋地黃毒苷E。別嘌呤醇對(duì)的答案：D,第105題先用大量水洗，繼用30%？50％乙醇擦洗，再用飽和硫酸鈉液濕敷

A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C.氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對(duì)的答案：D，第106題先用5%碳酸氫鈉沖洗，繼用清水沖洗,再用氧化鎂甘油糊外涂A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C。氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對(duì)的答案:A，第107題先用2%醋酸沖洗，繼用清水沖洗，再用3％硼酸溶液濕敷，或用5%?10%硼酸軟膏外涂

A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C。氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對(duì)的答案：B，第108題生物堿、氰化物、無機(jī)磷中毒，洗胃液選用A.1：?5000高錳酸鉀溶液B.0。3％過氧化氫溶液C。1％？2%氯化鈉溶液D。3％？5％鞣酸溶液E。藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對(duì)的答案：A，第109題去水嗎啡、鉛中毒，洗胃液選用A.1：？5000高錳酸鉀溶液B。0.3％過氧化氫溶液C。1％？2％氯化鈉溶液D。3％?5％鞣酸溶液E。藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對(duì)的答案：D，第110題毒物不明或砷化物、硝酸銀中毒,洗胃液選用A.1:?5000高錳酸鉀溶液B。0。3%過氧化氫溶液C。1%?2%氯化鈉溶液D.3％?5%鞣酸溶液E.藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對(duì)的答案：C,第111題易發(fā)生凍結(jié)的藥物是A.白陶土B。氫氧化鋁凝膠C.毒毛旋花子苷D。酚磺乙胺E。甘油對(duì)的答案:B，第112題易水解的藥物是A。白陶土B。氫氧化鋁凝膠C。毒毛旋花子苷D。酚磺乙胺E.甘油對(duì)的答案：D,第113題屬于醫(yī)療服務(wù)提供方的是

A。企業(yè)B.小區(qū)C.醫(yī)院D?；颊逧。政府對(duì)的答案：C,第114題屬于醫(yī)療服務(wù)需求方的是

A。企業(yè)B.小區(qū)C.醫(yī)院D。患者E.政府對(duì)的答案：D，第115題在循證藥物信息中有充足證據(jù)反對(duì)的藥物信息是A.A類信息B.E類信息C.C類信息D。B類信息E.D類信息對(duì)的答案：B，第116題在循證藥物信息中有良好證據(jù)支持的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C.C類信息D。B類信息E.D類信息對(duì)的答案：A，第117題在循證藥物信息中缺乏證據(jù)支持的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C。C類信息D。B類信息E.D類信息對(duì)的答案:C，第118題在循證藥物信息中有較充實(shí)證據(jù)反對(duì)的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C。C類信息D.B類信息E。D類信息對(duì)的答案：E,第119題屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的是A.一次性使用無菌注射器B。煮沸消毒器C.體重秤D。嬰兒奶瓶E.醫(yī)用脫脂棉對(duì)的答案：B,第120題屬于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的是A。一次性使用無菌注射器B.煮沸消毒器C。體重秤D。嬰兒奶瓶E.醫(yī)用脫脂棉對(duì)的答案:E，二、多選題（每題1分）第121題藥物闡明書中【使用方法用量】一項(xiàng)A.應(yīng)詳細(xì)列出口服、皮下注射、外用等用藥途徑B.應(yīng)詳細(xì)闡明用藥過量導(dǎo)致的後果C.應(yīng)精確標(biāo)明藥物劑量,分清小朋友、成人、老齡患者的用量D.需要飯前、飯後、清晨、睡前服用者,應(yīng)詳細(xì)闡明E.應(yīng)詳細(xì)闡明正常使用方法用量狀況下出現(xiàn)的對(duì)人體有害的反應(yīng)對(duì)的答案：A，C，D，第122題處方按性質(zhì)分為A。法定處方B.麻醉藥物處方C。協(xié)定處方D.醫(yī)師處方E。精神藥物處方對(duì)的答案：A,C,D，第123題麻醉藥物持續(xù)使用產(chǎn)生身體依賴性的特性包括A.強(qiáng)迫性地規(guī)定持續(xù)用藥,并且不擇手段地去獲取藥物B。有加大劑量和增長(zhǎng)使用次數(shù)的趨勢(shì)C。麻醉藥物在停止使用後，有戒斷癥狀出現(xiàn)D。對(duì)用藥者本人及社會(huì)產(chǎn)生危害E.集中表目前持“麻醉藥物專用卡”的癌癥病人身上對(duì)的答案：A，B，C，D,第124題處方中縮寫含義對(duì)的的有A.每曰，q。d。B.每曰四次，q。I.d。C.每4小時(shí)，q。4h。D.隔曰一次，q。n。d.E。每晚，q。n.對(duì)的答案:A，B,C，D，第125題影響合理用藥的外界原因波及到A。國(guó)家衛(wèi)生保健體制B。國(guó)家的藥物政策C。企業(yè)的經(jīng)營(yíng)思想D。個(gè)人的道德觀念E。國(guó)家的社會(huì)風(fēng)氣對(duì)的答案:A,B,C，D，E,第126題控釋制劑的作用原理是影響藥物的A。擴(kuò)散B。溶解C。滲透壓D.解離E.排泄對(duì)的答案:A，B,第127題增進(jìn)合理用藥的措施重要包括A。推行基本藥物政策B.開展用藥監(jiān)護(hù)C。加強(qiáng)藥物上市後的再評(píng)價(jià)D。增進(jìn)藥廠生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的藥物E。充足發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師作用對(duì)的答案:A,B，C,E，第128題老年患者不適宜合用的藥物有A。呋塞米和阿米卡星B?？R西平和紅霉素C。苯妥英鈉與西咪替丁D.吲達(dá)帕胺與對(duì)乙酰氨基酚E.維生素C與葡萄糖酸鈣對(duì)的答案:A，B，C，第129題以被動(dòng)擴(kuò)散方式吸取的藥物有A。維生素B1B.阿司匹林C。對(duì)乙酰氨基酚D。維生素CE。復(fù)方新諾明對(duì)的答案：B，C，E,第130題下列屬于非處方藥的藥物有A。西咪替丁B。雷尼替丁C.法莫替丁D.蘭索拉唑E。西沙必利對(duì)的答案:A，B,C，D，第131題下列非處方藥中，有效期間不得飲酒的有A.布洛芬B.阿司匹林C。葡萄糖酸鈣D。對(duì)乙酰氨基酚E。谷維素對(duì)的答案：A，B，D,E，第132題藥物不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括A.種族差異B。個(gè)體差異C。病理狀態(tài)D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)E。性別年齡對(duì)的答案：A，B,C,D，E,第133題支氣管哮喘急性發(fā)作期的治療包括A。使用茶堿類藥物以解痙、平喘B。選用合適抗菌藥物控制感染C.用強(qiáng)鎮(zhèn)咳劑（如可待因））減輕發(fā)作D。用中樞鎮(zhèn)靜劑使病人休息E.選用P2—受體激動(dòng)劑等擴(kuò)張呼吸道對(duì)的答案：A，B，E，第134題影響血藥濃度的病理原因包括A。心臟疾患B.胃部疾患C。肝功能損害D。腎功能損害E。腸道疾患對(duì)的答案：A,B，C，D,E，第135題合并用藥的四個(gè)原則是A。相加B。相除C.相乘D.協(xié)同E。措抗對(duì)的答案:A,C，D,E，第136題氰化物中毒時(shí)可選用A。阿托品B.亞甲藍(lán)（美藍(lán)）C。硫代硫酸鈉D.亞硝酸鈉E.谷胱甘肽對(duì)的答案:B，C,D，第137題有機(jī)氟類滅鼠藥中毒的解救A?？捎?：5000高錳酸鉀溶液洗胃B?？捎?。5％？2％氯化鈣溶液洗胃C。可用5％碳酸氫鈉溶液洗胃D?？煽诜溲趸X凝膠保護(hù)消化道黏膜E.可肌內(nèi)注射解氟靈（乙酰胺）,減輕中毒癥狀對(duì)的答案：A，D，E,第138題下列有關(guān)有效期的描述，對(duì)的的有A。藥物的有效期就是藥物的保險(xiǎn)期B。有效期內(nèi)藥物也可降效或變質(zhì)C。同一種藥物采用不一樣的包裝容器，有效期可以不一樣D.藥物離開原包裝時(shí)應(yīng)將有效期注明在更換後的容器上E。藥物離開原包裝時(shí)若在短期間使用,可不注明有效期對(duì)的答案：B,C,D，第139題藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的初級(jí)服務(wù)對(duì)象包括A.衛(wèi)生管理人員B?；疾≌弑救薈?；颊邫?quán)利組織D.醫(yī)療保險(xiǎn)企業(yè)E。臨床醫(yī)務(wù)人員對(duì)的答案：A，B，D，E,第140題社會(huì)定點(diǎn)藥房的執(zhí)業(yè)藥師在銷售過程中要A.向小區(qū)群眾交代藥物的使用方法B.有條件的可為小區(qū)群眾建立藥歷卡C.和坐堂醫(yī)師同樣診斷、開方、拿藥D。解答群眾用藥征詢，同步向小區(qū)醫(yī)師反饋信息E。為小區(qū)和街道的經(jīng)濟(jì)做奉獻(xiàn)對(duì)的答案:A,B,D,鴨題庫針對(duì)廣東省—執(zhí)業(yè)藥師考試搜集整頓了?？碱}練習(xí)與大家分享。執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試真題一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）第1題藥物零售和零售連鎖門店的拆零藥物應(yīng)（）A。寄存于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽B。寄存于拆零專柜C。在保留原包裝的標(biāo)簽狀況下銷售D.與非處方藥一起寄存E。寄存于處方藥柜對(duì)的答案：A,第2題國(guó)家對(duì)麻醉藥物藥用原植物的種植、麻醉藥物和精神藥物生產(chǎn)實(shí)行（）A.計(jì)劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)C?？偭靠刂艱.市場(chǎng)控制E.地方控制對(duì)的答案：C,第3題藥物生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥物的處理應(yīng)當(dāng)(）A.有詳細(xì)的記錄，并向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門匯報(bào)；須銷毀時(shí),應(yīng)在藥監(jiān)管理部門監(jiān)督下銷毀B。向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門匯報(bào)C.有詳細(xì)的記錄,并在其技術(shù)檔案內(nèi)存檔D。有詳細(xì)的記錄,向其所在地的縣級(jí)藥監(jiān)管理部門匯報(bào)E。有詳細(xì)的記錄，向藥監(jiān)管理部門匯報(bào)并銷毀對(duì)的答案：A，第4題"GMP"規(guī)定如無特殊規(guī)定潔凈室(區(qū)）的溫濕度應(yīng)控制在(）

A.溫度18-26℃,相對(duì)濕度45％—65％B.溫度20-25℃，相對(duì)濕度40％—70%C。溫度30—35℃,相對(duì)濕度45％-70％D。溫度25—30℃，相對(duì)濕度45％—60%E。溫度20-28℃相對(duì)濕度40%—60％對(duì)的答案:A,第5題為門(急）診患者開具的第二類精神藥物的處方用量是()A.一般每張?zhí)幏讲坏贸^15平常用量B.對(duì)特殊狀況的患者處方用量可合適延長(zhǎng)C。一般每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量,對(duì)慢性病或某些特殊狀況的患者,處方用量可以合適延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)注明理由D.由醫(yī)師注明理由，一般每張?zhí)幏接昧靠梢猿^7曰用量E。一般每張?zhí)幏讲坏贸^3平常用量,除醫(yī)師注明理由，可合適延長(zhǎng)對(duì)的答案：C，第6題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥物管理法》和SFDA規(guī)定應(yīng)當(dāng)(）A。建立真實(shí)、完善的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期2年備查B.建立真實(shí)的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期3年備査C。建立完整的購銷記錄,并保留至超過疫苗有效期5年備查D。建立系統(tǒng)的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期7年備查E。建立規(guī)范的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期9年備査對(duì)的答案：A,第7題麻醉藥物和精神藥物是指（）A.列入麻醉藥物目錄的藥物B.列入麻醉藥物目錄、精神藥物目錄的藥物和其他物質(zhì)C。列入精神藥物目錄的藥物D.列入行業(yè)協(xié)會(huì)管制的藥物E。列入麻醉藥物目錄、精神藥物目錄的中藥對(duì)的答案：B，第8題國(guó)家對(duì)麻醉藥物和精神藥物的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng))實(shí)行（）

A.定量生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）制度B.定期生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng)）制度C。定貨生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度D.定單生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng)）制度E.定點(diǎn)生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）制度對(duì)的答案:E,第9題藥物生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥物時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具的銷售憑證標(biāo)明的內(nèi)容有（）A。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、數(shù)量等B。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、價(jià)格等C。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、規(guī)格等D.供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等E。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、劑型等對(duì)的答案:D，第10題行政機(jī)關(guān)在作出行政懲罰決定之前應(yīng)當(dāng)（）A。告之當(dāng)事人作出行政懲罰決定的事實(shí)B。告之當(dāng)事人作出行政懲罰決定的理由C.告之當(dāng)事人作出行政懲罰決定的根據(jù)D.告之當(dāng)事人作出行政懲罰決定後依法應(yīng)享有的權(quán)利E.告之當(dāng)事人作出行政懲罰決定的事實(shí)、理由及根據(jù),并告之當(dāng)事人依法享有的權(quán)利對(duì)的答案：E,第11題《藥物不良反應(yīng)匯報(bào)和監(jiān)測(cè)管理措施》的立法宗旨是（）A.為加強(qiáng)上市藥物的安全監(jiān)管，規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報(bào)B.為加強(qiáng)上市藥物的安全監(jiān)管,規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報(bào)和監(jiān)測(cè)的管理C.為加強(qiáng)上市藥物的安全監(jiān)管，規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報(bào)和監(jiān)測(cè)的管理，保證公眾用藥安全D。為加強(qiáng)上市藥物的安全監(jiān)管,規(guī)范藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)管理E。為加強(qiáng)上市藥物的安全監(jiān)管，保證公眾用藥安全對(duì)的答案：C，第12題零售藥店銷售處方藥、非處方藥是(）A.應(yīng)當(dāng)分柜擺放；暫不容許網(wǎng)上銷售B.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎(jiǎng)銷售C。應(yīng)當(dāng)分柜擺放；不得采用有獎(jiǎng)銷售;不得附贈(zèng)藥物或禮品銷售；暫不容許網(wǎng)上銷售D。臨時(shí)不容許采用在網(wǎng)上銷售的銷售方式E。不得附贈(zèng)藥物或禮品銷售對(duì)的答案：C,第13題《麻醉藥物和精神藥物管理?xiàng)l例》的立法宗旨是（)

A.加強(qiáng)麻醉藥物和精神藥物的管理B。保證麻醉藥物和精神藥物的合法、安全、合理使用C.防止麻醉藥物和精神藥物流入非法渠道D.加強(qiáng)麻醉藥物和精神藥物的管理,保證其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E。保證麻醉藥物和精神藥物依法律、法規(guī)的有效實(shí)行對(duì)的答案：D，第14題藥物廣告審查機(jī)關(guān)收到藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)後應(yīng)當(dāng)（)A。對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定規(guī)定的發(fā)給“藥物廣告受理文號(hào)”B。對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定規(guī)定的發(fā)給“藥物廣告受理證明”C。對(duì)申請(qǐng)材料符合法定規(guī)定的,發(fā)給“藥物廣告立案意見表”D。對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定規(guī)定的，發(fā)給“藥物廣告受理告知書”E。對(duì)申請(qǐng)材料齊全的發(fā)給“藥物廣告立案意見表”對(duì)的答案：D,第15題藥物零售和零售連鎖門店銷售藥物應(yīng)按（）A。國(guó)家藥物注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行B.國(guó)家藥物儲(chǔ)備管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行C。國(guó)家藥物分類管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行D。國(guó)家藥物不良反應(yīng)匯報(bào)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行E.國(guó)家藥物再評(píng)價(jià)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行對(duì)的答案：C，第16題針對(duì)藥物召回制度,藥物生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)(）A。建立和保留完整的購銷記錄,尤其是供藥方面的詳細(xì)信息B。建立購銷記錄檔案，保證銷售藥物的可溯源性C。保留購銷記錄，保證銷售藥物的可溯源性D。建立和保留完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性E.建立和保留購銷記錄，以便追溯銷售藥物的源頭對(duì)的答案：D,第17題

”GMP”對(duì)空氣潔凈度等級(jí)原則規(guī)定的內(nèi)容有（）

A。浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)B.浮游菌數(shù)、塵埃粒子數(shù)、換氣次數(shù)C。塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)D。塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)E。塵埃粒子次數(shù)、壓差大小、換氣次數(shù)對(duì)的答案:C,第18題以非處方藥商品名稱為多種活動(dòng)冠名的藥物廣告中是可以只(）A.公布藥物商品名稱B.公布藥物通用名稱C。公布藥物英文名稱D.公布藥物化學(xué)名稱E。公布藥物漢語拼音名稱對(duì)的答案：A，第19題對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥構(gòu)成犯罪的依法（）A。予以嚴(yán)重警告B。處予加倍的罰款C.沒收違法所得D。責(zé)令停業(yè)整頓E。追究刑事責(zé)任對(duì)的答案:E，第20題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用後,認(rèn)定為對(duì)人體健康導(dǎo)致尤其嚴(yán)重危害的是（）A。致人殘疾的或其他嚴(yán)重後果的B。致拾人以上重傷或其他嚴(yán)重後果的C.致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、拾人以上輕傷或?qū)е缕渌绕鋰?yán)重後果的D。致二拾人輕傷或其他嚴(yán)重後果的E。致人輕傷、重傷的對(duì)的答案：C，第21題醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)也許與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)（）

A。做好觀測(cè)與記錄的同步,應(yīng)及時(shí)匯報(bào)本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報(bào)藥監(jiān)管理部門和衛(wèi)生行政部門B。做好觀測(cè)與記錄,并及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門C。及時(shí)上報(bào)藥學(xué)部和管理部門D.及時(shí)上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E。及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門,并做好處理的過程一并匯報(bào)對(duì)的答案：A，第22題真實(shí)合法的藥物廣告的根據(jù)是（

)A。

SFDA同意的廣告文獻(xiàn)為準(zhǔn)

B。

SFDA同意的進(jìn)口藥注冊(cè)證書為準(zhǔn)

C.

SFDA同意的藥物闡明書為準(zhǔn)

D.

SFDA同意的各項(xiàng)有關(guān)文獻(xiàn)為準(zhǔn)

E。

SFDA同意的新藥證書為準(zhǔn)對(duì)的答案:C,第23題藥物闡明書和標(biāo)簽的文字體現(xiàn)應(yīng)當(dāng)（）A.科學(xué)、規(guī)范、精確地表述以便患者閱讀、選擇和使用B.非處方藥應(yīng)當(dāng)使用輕易理解的文字體現(xiàn)以便患者的判斷、選擇和使用C.科學(xué)、規(guī)范、確切的表述使患者易于判斷、選擇和使用D.科學(xué)、規(guī)范、精確，非處方藥闡明書還應(yīng)當(dāng)使用輕易理解的文字體現(xiàn)，以便患者自行判斷、選擇和使用E?？茖W(xué)、規(guī)范、明確地表述讓患者理性地判斷、合理地選擇、精確地使用對(duì)的答案：D,第24題對(duì)二三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的出口管理是(）A。有計(jì)劃的限品種出口B。不得出口C.實(shí)行出口不限D(zhuǎn)。自然淘汰，可出口E。實(shí)行限量出口對(duì)的答案：E,第25題對(duì)中藥材生產(chǎn)全過程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是（）

A.GLPB。GCPC。GMPD。GAPE。GSP對(duì)的答案：D,第26題法律效力是指（）A.法律規(guī)范在什么地方發(fā)生效力B.法律的合用范圍，即法律在什么領(lǐng)域、什么時(shí)期和對(duì)誰有效的問題，也就是法律規(guī)范在空間上、時(shí)間上和對(duì)人的效力問題C.法律規(guī)范在何時(shí)生效和何時(shí)終止的效力D。法律規(guī)范合用于什么樣人E.法律規(guī)范合用于什么地區(qū)的人對(duì)的答案：B，第27題對(duì)異地公布藥物廣告的立案審請(qǐng)的藥物廣告審査機(jī)關(guān)認(rèn)為不符合有關(guān)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)（）A。填寫“藥物廣告立案意見書”去原審批的藥物廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核，并報(bào)省級(jí)藥監(jiān)部門B.填寫“藥物廣告立案意見書”去原審批的藥物廣告審查機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核

C.填寫“藥物廣告立案意見書"去原審批的藥物廣告審査機(jī)關(guān)進(jìn)行復(fù)核,并抄報(bào)SFDAD.填寫“藥物廣告立案意見書",并抄報(bào)SFDAE。填寫“藥物廣告立案意見書”，并抄報(bào)省級(jí)藥監(jiān)部門對(duì)的答案:C，第28題國(guó)家藥物政策的目的包括（）A.基本藥物的可供性、可得性、費(fèi)用可承受性B.基本藥物的可供性、可得性、費(fèi)用可承受性,以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效、優(yōu)質(zhì)并合理使用C?；舅幬锏目晒┬?、費(fèi)用可承受性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用D?；舅幬锏目晒┬?、可得性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、優(yōu)質(zhì)并合理使用E?；舅幬锏目傻眯?、費(fèi)用可承受性，以及與之相對(duì)應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用對(duì)的答案:B，第29題偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品同意文獻(xiàn)的，沒有違法所得將()A。處以2萬元以上10萬元如下的罰款B。處以3萬元以上10萬元如下的罰款C。處以1萬元以上5萬元如下的罰款D。處以2萬元以上3萬元如下的罰款E.處以2萬元以上7萬元如下的罰款對(duì)的答案：A，第30題《藥物管理法》的立法宗旨是（）A。為加強(qiáng)藥物監(jiān)督管理，維護(hù)人身健康和用藥的合理性B。為加強(qiáng)藥物監(jiān)督管理，保證人體用藥安全C。為保障人體用藥安全，維護(hù)人身健康D.為加強(qiáng)藥物監(jiān)督管理、保證藥物質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益E。保證藥物質(zhì)量，保障人體用藥安全對(duì)的答案:D，第31題醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的“麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡”的有效期為（)A.5年B.4年C。3年D。2年E.1年對(duì)的答案：C,第32題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥物和精神藥物制劑是(）A。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用

B。不可以在市場(chǎng)上銷售

C?？梢栽谑袌?chǎng)上銷售

D。只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對(duì)外銷售

E。在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，可以對(duì)外銷售對(duì)的答案：D,第33題國(guó)家實(shí)行同意文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片是（）A.集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖的中藥材品種B。質(zhì)量可控制的人工栽培養(yǎng)殖的中藥材品種C。質(zhì)量可控制的并符合國(guó)家藥典規(guī)定的中藥材品種D。質(zhì)量可控制的并符合國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的中藥材品種E。對(duì)集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖，質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種對(duì)的答案：E,第34題未經(jīng)同意私自委托或者接受委托配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的將（）A。對(duì)委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾二條的規(guī)定予以懲罰B.對(duì)委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾五條的規(guī)定予以懲罰C。對(duì)委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾六條的規(guī)定予以懲罰D。對(duì)委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾四條的規(guī)定予以懲罰E。對(duì)委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第八拾四條的規(guī)定予以懲罰對(duì)的答案：D，第35題我國(guó)對(duì)藥物不良反應(yīng)實(shí)行的是（)A。匯報(bào)制度B。逐層、定期匯報(bào)制度C.越級(jí)匯報(bào)制度D.逐層、定期匯報(bào)制度，必要時(shí)可以越級(jí)匯報(bào)E。定期匯報(bào)制度對(duì)的答案：D,第36題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未依規(guī)定建立并保留疫苗銷售或購銷記錄的將（）

A.予以警告,責(zé)令限期改正,并處以合適罰款B。停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處以2萬元以上5萬元以下罰款C.吊銷“藥物生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng)）許可證"D。予以警告,責(zé)令限期改正,愈期不改的責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5仟元以上2萬元如下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷“藥物生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證"E。限期整改、愈期不改的將吊銷“藥物生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證”對(duì)的答案：D,第37題《藥物召回管理措施》中所稱藥物召回是指（)A。藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已采購的存在安全隱患的藥物B。藥物生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥物的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥物C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的程序收回已購進(jìn)的存在安全隱患的藥物D。藥物批發(fā)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已銷售出的存在安全隱患的藥物E.藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的程序下文命令收回已上市銷售的存在安全隱患的藥物對(duì)的答案：B,第38題國(guó)家對(duì)野生藥材資源保護(hù)管理的原則是（）A。保護(hù)野生品種B。保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并發(fā)明條件開展人工種養(yǎng)C。發(fā)明條件開展人工種養(yǎng)D。限制采獵的原則E。嚴(yán)禁采獵的原則對(duì)的答案：B，第39題毒品是指（）A。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、可卡因B。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡及國(guó)家規(guī)定管制的麻醉藥物和精神藥物C。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、嗎啡、大麻及使人形成癮癖的藥物D。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因及國(guó)家規(guī)定的其他藥物E-鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因及國(guó)家規(guī)定管制的其他可以使人形成癮癖的麻醉藥物和精神藥物對(duì)的答案:E，第40題藥物Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)詳細(xì)的研究目的采用（)

A。一般做法，包括陽性對(duì)照和樣本對(duì)照B.多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)C。對(duì)照臨床試驗(yàn)D.隨機(jī)盲法試驗(yàn)E.足夠樣本量的對(duì)照試驗(yàn)對(duì)的答案：B，第41題藥物生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)行召回的過程中，向所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門匯報(bào)藥物召回進(jìn)展?fàn)顩r的時(shí)間，一級(jí)召回為（）A。每7曰B。每5曰C。每3曰D。每2曰E。每曰對(duì)的答案:E,第42題不得在大眾傳播媒介公布廣告或以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳的是（）A。處方藥B。非處方藥C。中成藥D.中草藥E。化學(xué)藥對(duì)的答案：A,第43題不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號(hào)在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相公布廣告的是其名稱與該藥物的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號(hào)相似的是（）A.廣告B。藥物廣告C.處方藥D。非處方藥廣告E。藥物廣告同意文號(hào)對(duì)的答案:C,第44題根據(jù)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物再評(píng)價(jià)成果等信息,SFDA可以規(guī)定藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行A。藥物闡明書B.藥物闡明書內(nèi)容C.藥物闡明書內(nèi)容專用詞匯D。藥物闡明書修改E。藥物不良反應(yīng)信息對(duì)的答案:D，第45題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有寶貴野生藥材物種系指(）A。重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種B.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種C。二級(jí)保護(hù)野生藥材物種D.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種E。野生藥材物種對(duì)的答案：B，第46題可以委托代辦人代辦藥物廣告同意文號(hào)的申辦事宜的是(）

A。藥物廣告審查機(jī)關(guān)B。藥物廣告同意文號(hào)C。藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)D.藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)人E。藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)材料對(duì)的答案:D,第47題“請(qǐng)按藥物闡明書或在藥師指導(dǎo)下購置和使用”的廣告忠告語是（）A.處方藥B.非處方藥C。中成藥D。中草藥E?；瘜W(xué)藥對(duì)的答案：B，第48題應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥房調(diào)劑人員D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中心藥房調(diào)劑人員對(duì)的答案：A，第49題醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行“醫(yī)藥分開核算，分別管理"主要處理的是（）A。以藥養(yǎng)益B.小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織C。綜合醫(yī)院、?？漆t(yī)院D。醫(yī)療服務(wù)體系E.雙向轉(zhuǎn)診制度對(duì)的答案：A,第50題申請(qǐng)人符合資格；有明確的被申請(qǐng)人；有詳細(xì)的復(fù)議祈求和事實(shí)根據(jù)，屬于復(fù)議范圍和受理復(fù)議機(jī)關(guān)管轄的是（)A。行政復(fù)議申請(qǐng)一般條件

B.行政復(fù)議申請(qǐng)時(shí)間條件C。行政復(fù)議決定期限D(zhuǎn)。行政訴訟E.行政訴訟決定對(duì)的答案：A，第51題第一類中的藥物類易制毒化學(xué)品藥物單方制劑，不得零售，其經(jīng)營(yíng)是（）A。SFDAB。省級(jí)藥監(jiān)管理部門C.省級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)管部門D。省級(jí)公安機(jī)關(guān)E。麻醉藥物定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)的答案:E,第52題對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)“麻醉藥物第一類精神藥物購用印鑒卡"應(yīng)當(dāng)在40曰內(nèi)作出與否同意決定的是（）

A.衛(wèi)生部B。省級(jí)衛(wèi)生行政部門C。市級(jí)衛(wèi)生行政部門D。縣級(jí)衛(wèi)生行政部門E。小區(qū)衛(wèi)生站對(duì)的答案：C，第53題自受理申請(qǐng)之曰起60曰內(nèi)作出決定，不過延長(zhǎng)期限最多不超過30曰的是（）A.行政復(fù)議申請(qǐng)一般條件

B.行政復(fù)議申請(qǐng)時(shí)間條件C。行政復(fù)議決定期限D(zhuǎn)。行政訴訟E。行政訴訟決定

對(duì)的答案：C，第54題因服用藥物引起的死亡;致癌、致畸、致出生缺陷……等情形的反應(yīng)為（）A。藥物不良反應(yīng)B。新的藥物不良反應(yīng)C。藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)D。藥物互相作用E.藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)的答案:C，第55題提供商品或服務(wù)按照國(guó)家規(guī)定或與消費(fèi)者的約定，承擔(dān)包修、包換、包退或者其他責(zé)任的應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定或約定履行，不得故意遲延或無理拒絕的是（)A。消費(fèi)者協(xié)會(huì)B。虛假定價(jià)C。監(jiān)督檢查部門D.消費(fèi)者E。經(jīng)營(yíng)者對(duì)的答案：E，第56題在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥物有關(guān)的監(jiān)督管理工作的是（）A。國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)管部門B.國(guó)務(wù)院有關(guān)部門C.省級(jí)藥監(jiān)管理部門D。省級(jí)有關(guān)部門E。藥監(jiān)管理部門設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)對(duì)的答案：B，第57題省級(jí)藥監(jiān)管理部門負(fù)責(zé)（）A-執(zhí)業(yè)藥師資格B。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)C。執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書資格對(duì)的答案:B，第58題SFDA負(fù)責(zé)非處方藥目錄的（）

A.藥物B。宗旨C.根據(jù)D.遴選、審批、公布、調(diào)整E.制定對(duì)的答案:D，第59題通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)顧客提供藥物(含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動(dòng)的是（）A?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物信息B?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)C。經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)D。非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)E。互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)對(duì)的答案：B，第60題小型藥物批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）

A.執(zhí)業(yè)藥師B。藥士或?qū)?yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C。藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的助理工程師D。主管藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的工程師E。高中以上文化程度對(duì)的答案：C，第61題分布區(qū)域縮小，資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種系指（）

A。重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種B.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種C.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種D。三級(jí)保護(hù)野生藥材物種E。野生藥材物種對(duì)的答案:C，第62題屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（）

A。蘄蛇B.薄荷C。茯苓D.紫草E。白芷對(duì)的答案：A,第63題必須是具有合法資格的藥物生產(chǎn)企業(yè)或藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)的是（)

A。藥物廣告審查機(jī)關(guān)B。藥物廣告同意文號(hào)C.藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)D。藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)人E。藥物廣告同意文號(hào)申請(qǐng)材料對(duì)的答案：D，第64題中藥材運(yùn)送容器應(yīng)具有很好的通氣性,以保持干燥,并應(yīng)有防潮措施，也不應(yīng)與其他有毒、有害、易串味物質(zhì)混裝的是(）A。中藥材的采收B。中藥材的加工C。中藥材的包裝D。中藥材的運(yùn)送E。中藥材的儲(chǔ)備對(duì)的答案：D，第65題提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)網(wǎng)站是必須經(jīng)（食)藥監(jiān)管理部門同意方可公布（）

A。廣告B。藥物廣告C。藥物廣告同意文號(hào)D。藥物信息E.互聯(lián)網(wǎng)對(duì)的答案:B，第66題經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)獲得對(duì)應(yīng)的(）A。處方原則B。處方權(quán)C。開具處方D。調(diào)劑資格E。處方有效期對(duì)的答案：B,第67題藥物生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng))企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家藥價(jià)管理規(guī)定制定和標(biāo)明藥物的（）A.藥物價(jià)格B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)C。市場(chǎng)調(diào)整價(jià)D。市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)E。零售價(jià)格對(duì)的答案：E,第68題藥物生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定有效期的藥物其銷售記錄應(yīng)保留（）A。。1年B。2年C。3年D.4年E.5年對(duì)的答案：C,第69題對(duì)為藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥物交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批的是(）A?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)B?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)企業(yè)C。SFDAD。省級(jí)藥監(jiān)管理部門E.縣級(jí)藥監(jiān)管理部門對(duì)的答案:C，第70題經(jīng)營(yíng)者違反《中華人民共和國(guó)反不合法競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定損害其他經(jīng)營(yíng)者的合法權(quán)益,擾亂社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序的行為是(）A。經(jīng)營(yíng)者B。社會(huì)監(jiān)督C.不合法競(jìng)爭(zhēng)D。商業(yè)秘密E。公平競(jìng)爭(zhēng)對(duì)的答案：C,第71題全國(guó)性和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥物和第一類精神藥物應(yīng)送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)，而醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行（）A。零售B。交易C。提貨D。批發(fā)E。2年對(duì)的答案：C,第72題對(duì)藥物也許存在的安全隱患開展調(diào)査時(shí)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)予以協(xié)助的是()A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B。藥監(jiān)管理部門C.藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè),使用單位D。衛(wèi)生部E。SFDA和省級(jí)藥監(jiān)部門對(duì)的答案：B,第73題應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍的是()

A。營(yíng)業(yè)執(zhí)照B。藥物生產(chǎn)許可證C.藥物經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E?！盙SP"認(rèn)證證書對(duì)的答案:B，第74題承擔(dān)依法實(shí)行藥物審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢查和復(fù)驗(yàn)工作的是(）A。中國(guó)藥物生物制品檢定法B.聞家藥典委員會(huì)C.藥物審評(píng)中心D。藥物評(píng)價(jià)中心E。藥物認(rèn)證中心對(duì)的答案:A,第75題藥物廣告審査機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)人提交的證明文獻(xiàn)的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審査,并依法對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查的時(shí)間是()A。10個(gè)工作曰內(nèi)B。。7個(gè)工作曰C.5個(gè)工作曰D.3個(gè)工作曰E。15個(gè)工作曰內(nèi)對(duì)的答案：A,第76題零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查的是(）A。處方藥B。非處方藥C。甲類非處方藥D。乙類非處方藥E.藥物對(duì)的答案：A，第77題受廣告申請(qǐng)人委托代理，公布藥物廣告的，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)“藥物廣告審查表”原件,按照審批的內(nèi)容公布的是（）A.藥物廣告審査機(jī)關(guān)B.藥物廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)C。藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.廣告申請(qǐng)人E。廣告公布者，廣告經(jīng)營(yíng)者對(duì)的答案:E，第78題從事藥物零售企業(yè)藥物驗(yàn)收工作人員應(yīng)具有（)A。執(zhí)業(yè)藥師B.藥士或?qū)?yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C.藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的助理工程師D.主管藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的工程師E.高中以上文化程度對(duì)的答案:E,第79題承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其有關(guān)業(yè)務(wù)組織工作的是（）A.中國(guó)藥物生物制品檢定法B。聞家藥典委員會(huì)C.藥物審評(píng)中心D。藥物評(píng)價(jià)中心E.藥物認(rèn)證中心對(duì)的答案：D，第80題對(duì)全國(guó)提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)活動(dòng)的網(wǎng)站實(shí)行監(jiān)督管理的是（)A—縣級(jí)藥監(jiān)管理部門B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門C。省級(jí)衛(wèi)生主管部門D。衛(wèi)生部E。SFDA對(duì)的答案：E，第81題除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥物外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是（)A。使用中藥材發(fā)生的費(fèi)用B。使用中藥飲片發(fā)生的費(fèi)用C。使用“甲類目錄"藥物發(fā)生的費(fèi)用D。使用“乙類目錄”藥物發(fā)生的費(fèi)用E.急救、急救期間所需藥物的使用對(duì)的答案：B,第82題負(fù)責(zé)組織中藥及民族藥的發(fā)掘、整頓、總結(jié)和提高，負(fù)責(zé)中藥和民族醫(yī)藥技術(shù)原則的制定和修訂工作的是（）A.海關(guān)B.工商行政管理部門C.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門D。發(fā)展與改革管理部門E.中醫(yī)藥管理部門對(duì)的答案:E，第83題必須獲得“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室許可證”的是（）A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物批發(fā)企業(yè)C。藥物零售企業(yè)D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室E.藥物采購中介機(jī)構(gòu)對(duì)的答案:D，第84題需設(shè)置開展化學(xué)測(cè)定、儀器分析等檢測(cè)項(xiàng)目的藥物檢查室的是（)A。藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物批發(fā)企業(yè)C。藥物零售企業(yè)D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室E。藥物采購中介機(jī)構(gòu)對(duì)的答案:B，第85題藥物生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥物召回後，將調(diào)査評(píng)估匯報(bào)和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門立案的時(shí)間,二級(jí)召回為（）A.9曰內(nèi)B。7曰內(nèi)C.3曰內(nèi)D。1曰內(nèi)E。當(dāng)曰對(duì)的答案：C，第86題應(yīng)當(dāng)遵照公平、合法和誠(chéng)實(shí)信用的原則是經(jīng)營(yíng)者的（）

A.價(jià)格B。費(fèi)用C.定價(jià)D.定價(jià)原則E.明碼標(biāo)價(jià)對(duì)的答案:D，第87題發(fā)現(xiàn)藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反《藥物流通監(jiān)督管理措施》中規(guī)定的，應(yīng)立即查封、扣押所涉藥物,并依法進(jìn)行處理的是（)A.藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C。藥物種植同D.藥監(jiān)管理部門E。醫(yī)療衛(wèi)生防止中心對(duì)的答案：D，第88題匯報(bào)該進(jìn)口藥物發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥物B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥物C。進(jìn)口藥物D—初次獲準(zhǔn)進(jìn)口的藥物E.進(jìn)口已滿5年的藥物對(duì)的答案:E,第89題對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)活動(dòng)的網(wǎng)站實(shí)行監(jiān)督管理的是（）A—縣級(jí)藥監(jiān)管理部門B。省級(jí)藥監(jiān)管理部門C。省級(jí)衛(wèi)生主管部門D。衛(wèi)生部E.SFDA對(duì)的答案:B,第90題通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)顧客有償提供藥物信息等服務(wù)的活動(dòng)是（)A.互聯(lián)網(wǎng)藥物信息B?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)C。經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)對(duì)的答案：C,第91題應(yīng)當(dāng)包括藥物通用名稱、適應(yīng)證或功能主治、規(guī)格、使用方法用量、生產(chǎn)曰期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是（）A。藥物標(biāo)簽B。藥物內(nèi)標(biāo)簽C.藥物外標(biāo)簽D.原料藥的標(biāo)簽E。包裝標(biāo)簽對(duì)的答案：B，第92題藥物廣告同意文獻(xiàn)中由10位數(shù)構(gòu)成,前6位代表審查年月，後4位代表廣告同意序號(hào)的是(）A。"X"B."O”C?！耙暋?、“文”、“聲"D.藥物廣告E.藥物廣告同意文號(hào)對(duì)的答案：B,第93題以克為單位的是（）A。中藥飲片B.重量C。容量D。片、丸、粒、袋E。國(guó)際單位對(duì)的答案：A，第94題藥物零售和零售連鎖門店的購進(jìn)記錄應(yīng)保留至(）A.超過藥物有效期1年，但不得少于2年B。超過藥物有效期1年，但不得少于3年C.2年D。3年E.5年對(duì)的答案：A，第95題合格藥物在正常使用方法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)為（)A。藥物不良反應(yīng)B.新的藥物不良反應(yīng)C。藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)D。藥物互相作用E.藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)的答案：A,第96題急診處方印刷用紙的右上角標(biāo)注“急診”其顏色為(）A。白色B.淡紅色C。淡黃色D。淡綠色E。淡藍(lán)色對(duì)的答案:C,第