2024年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案

（最新版)執(zhí)業(yè)藥師考試題庫最佳選擇題：題干在前，選項在後.有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一種為最佳答案,其他選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一種最符合題意的答案.1、藥物經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合的規(guī)定不包括A、確定供貨單位的合法資格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽C、確定所購入藥物的合法性D、核算供貨單位銷售人員的合法資格E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議對的答案：B答案解析：企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合如下規(guī)定：確定供貨單位的合法資格；確定所購人藥物的合法性；核算供貨單位銷售人員的合法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議.2、藥物經(jīng)營企業(yè)變更《藥物經(jīng)營許可證》許可事項的，向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記時間應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更的A、15曰前B、30曰前C、15後來D、30後來E、3個月內(nèi)對的答案:B3、藥物廣告同意文號有效期為A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年對的答案：D4、藥物經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗的資料不包括A、《藥物生產(chǎn)許可證》或者《藥物經(jīng)營許可證》復(fù)印件B、藥物生產(chǎn)同意證明文獻復(fù)印件C、《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件D、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件E、有關(guān)印章、隨貨同行單(票）樣式對的答案：B答案解析：對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當查驗加蓋其公章原印章的如下資料:《藥物生產(chǎn)許可證》或者《藥物經(jīng)營許可證》復(fù)印件;營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件；有關(guān)印章、隨貨同行單(票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號；《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件.藥物生產(chǎn)同意證明文獻是審核品種時需要查驗的。5、藥物經(jīng)營企業(yè)通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時,下列說法錯誤的是A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄後方可進行數(shù)據(jù)的錄入B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄後方可進行數(shù)據(jù)的復(fù)核C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行E、數(shù)據(jù)更改正程應(yīng)當留有記錄對的答案：C6、藥物零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥物拆零的管理D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理E、提供用藥征詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理對的答案:A7、藥物零售企業(yè)銷售藥物時，開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包括A、藥物名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥物批號對的答案：D答案解析：藥物零售企業(yè)銷售藥物時，應(yīng)當開具標明藥物名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時，應(yīng)當開具標明供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證.8、藥物批發(fā)企業(yè)儲存藥物相對濕度為A、45%～85％B、35％~75%C、25％～65％D、45％~75%E、35％～65％對的答案:B9、藥物批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當具有A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥物經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥物經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷E、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,和3年以上藥物經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗對的答案：D10、藥物批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥物應(yīng)當采用的措施中，不包括A、立即停止銷售B、立即追回已銷售藥物C、計算機系統(tǒng)中鎖定D、匯報質(zhì)量管理部門確認E、對存在質(zhì)量問題的藥物有效隔離對的答案:B11、藥物批發(fā)企業(yè)所建立的藥物采購、驗收、養(yǎng)護、銷售等有關(guān)記錄及憑證應(yīng)當至少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年對的答案:E12、藥物批發(fā)企業(yè)驗收藥物時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當開箱檢查至A、運送包裝B、中包裝C、外包裝D、最小包裝E、最小銷售單元對的答案：D13、藥物批發(fā)企業(yè)應(yīng)當定期對藥物采購的整體狀況進行綜合質(zhì)量評審，并進行A、定期跟蹤管理B、專題跟蹤管理C、階段跟蹤管理D、常態(tài)跟蹤管理E、動態(tài)跟蹤管理對的答案：E14、藥物批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥物，實行色標管理是A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗收狀態(tài)D、按藥物類型E、按入貨時間對的答案：A15、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時，開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包括A、藥物名稱B、銷售價格、數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥物有效期對的答案:E16、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)銷售藥物時,應(yīng)當提供的資料不包括A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥物生產(chǎn)許可證》或《藥物經(jīng)營許可證》的復(fù)印件B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥物的同意證明文獻原件C、銷售進口藥物的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供有關(guān)證明文獻D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件對的答案：B17、藥物召回分級的根據(jù)是A、根據(jù)藥物產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥物產(chǎn)生危害的嚴重程度C、根據(jù)藥物安全隱患的嚴重程度D、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的嚴重程度E、根據(jù)藥物上市的時間長度對的答案：C18、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組）的職責不包括A、確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊B、審核本機構(gòu)擬購入藥物的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作狀況D、建立新藥引進評審制度,負責對新藥引進的評審工作E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥對的答案：C19、藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是A、以藥物為中心B、以臨床為中心C、以質(zhì)量為中心D、以藥師為中心E、以患者為中心對的答案：E20、一級召回是A、使用該藥物也許引起嚴重健康危害的B、使用該藥物也許引起臨時的或者可逆的健康危害的C、使用該藥物一般不會引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反應(yīng)大及其他原因危害人體健康的對的答案：A21、醫(yī)療機構(gòu)的藥物購進記錄保留時間不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年對的答案:B22、醫(yī)療機構(gòu)購置麻醉藥物和第一類精神藥物應(yīng)憑A、《麻醉藥物、第一類精神藥物購銷印鑒卡》B、《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》C、《麻醉藥物、第一類精神藥物使用印鑒卡》D、《麻醉藥物、第一類精神藥物采購印鑒卡》E、《麻醉藥物、第一類精神藥物供銷印鑒卡》對的答案:B23、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物采購目錄中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過A、1種B、2種C、3種D、4種E、5種對的答案:B24、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周期是A、原則上為2年,最短不得少于1年B、原則上為3年，最短不得少于1年C、原則上為3年,最短不得少于2年D、原則上為5年，最短不得少于2年E、原則上為5年,最短不得少于3年對的答案：A25、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一負責人是A、醫(yī)療機構(gòu)重要負責人B、藥劑科主任C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員D、抗菌藥物管理工作組負責人E、臨床藥師對的答案：A答案解析：醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一負責人是醫(yī)療機構(gòu)重要負責人,而非藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員。26、醫(yī)療機構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)及時進行處理的部門是A、醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門B、藥事管理委員會C、制劑質(zhì)量管理組織D、制劑使用部門E、藥物監(jiān)督管理部門對的答案：C答案解析:制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時,制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時進行處理，出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回,并填寫收回記錄。27、如下不屬于藥物批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責的是A、對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核B、藥物召回的管理C、藥物不良反應(yīng)的匯報D、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作E、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核對的答案：D答案解析：指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥物零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責。28、因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物B、1平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物C、3平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物D、7平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物E、15平常用量以內(nèi)的麻醉藥物和第一類精神藥物對的答案：A29、應(yīng)當在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)置抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是A、一級以上醫(yī)院B、二級以上醫(yī)院C、三級醫(yī)院D、二級如下醫(yī)院E、所有醫(yī)院對的答案:B30、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是A、對藥物質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效B、對患者負責，不停提高業(yè)務(wù)水平C、對社會負責,保證藥物安全有效D、對人民負責，保證人民用藥質(zhì)量合格E、對職業(yè)負責,保證執(zhí)業(yè)水準對的答案:A最新執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習、考試軟件闡明:本人通過多次磨難,終于將執(zhí)業(yè)藥師資格證考到手.為了協(xié)助愈加朋友順利考過，本人叫朋友將所有有關(guān)經(jīng)濟師考試的試題弄成一種復(fù)習、考試軟件，非常好用，只要把題目的部分關(guān)鍵文字輸進去就立即得到答案,也可以隨時查找真題,哪一年的考試題目等等，功能很強大。但先要下載,然後雙擊即可安裝,不喜勿看。點擊“軟件下載”【按住ctrl鍵點擊即可】31、小王在藥店選購某感冒藥物時覺得該藥物的品牌、質(zhì)量不合心意，打算離開，被該產(chǎn)品的促銷員攔住，稱小王必須要買該藥物,否則不容許離開.促銷員的行為侵犯了小王的A、公平交易權(quán)B、自主選擇權(quán)C、受尊重權(quán)D、知情理解權(quán)E、人身自由權(quán)對的答案：B答案解析：《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》第九條規(guī)定："消費者有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利.消費者有權(quán)自主選擇提供商品或者服務(wù)的經(jīng)營者,自主選擇商品品種或者服務(wù)方式，自主決定購置或者不購置任何一種商品，接受或者不接受任何一項服務(wù).消費者在自主選擇商品或者服務(wù)時,有權(quán)進行比較、鑒別和挑選。”執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)綜合知識與技能》模擬真題一、單項選擇題(每題1分)第1題在藥物同意文號格式中，體外化學(xué)診斷試劑在“國藥準字”後的英文字母是A.DB.HC。TD。YE。Z對的答案：C,第2題麻醉藥物處方與一般藥物處方的區(qū)別是應(yīng)書寫完整，字跡清晰B。應(yīng)嚴格查對調(diào)配C。應(yīng)有處方醫(yī)師簽名D.應(yīng)寫患者本人的真實姓名E。麻醉藥物處方應(yīng)增長“診斷”項對的答案:E,第3題藥物致畸的敏感期是受精後半個月內(nèi)B。受精後3周至3個月C。受精後3個月至4個月D。受精後5個月至6個月E。受精後任何時期對的答案：B，第4題完整的處方應(yīng)當包括醫(yī)院的名稱、就診科室、就診曰期B。患者姓名、性別、年齡、臨床診斷C.藥物的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和使用方法D。處方前記、處方正文和處方後記E.醫(yī)師、配方人、查對人、發(fā)藥人的簽名對的答案:D,第5題列栓劑中發(fā)揮局部治療作用的是阿司匹林栓B.甲硝唑栓C.對乙酰氨基酚栓D.吲哚美辛栓E.氨茶堿栓對的答案：B，第6題下列有關(guān)合理用藥的論述，錯誤的是A。晚期癌癥患者雖然不疼也準時服硫酸嗎啡片B.合理用藥的前提條件必須是合法用藥C.合理用藥應(yīng)當建立在循證藥物信息的基礎(chǔ)上D。合理用藥的生物醫(yī)學(xué)原則包括病人依從性良好E。給麻醉藥物成癮患者繼續(xù)使用麻醉藥物對的答案：E，第7題在我國，屬于合法用藥的是A。注射劇毒藥物使心跳停止，實行安樂死B。

口服避孕藥物,進行計劃生育C.

口服合成雄激素，以奪取百米冠軍D.

口服利尿劑,減輕體重以參與舉重比賽E.注射安鈉咖,減少睡眠以保證加班工作對的答案：B，第8題為了更有助于藥物吸取，羅紅霉素片口服的時間規(guī)定是飯前B.飯後C。睡前D。吃飯時E。必要時對的答案:A，第9題合理用藥的生物醫(yī)學(xué)原則不包括藥物對的無誤B。盡量選用國產(chǎn)藥C.用藥指征合適D.用藥對象合適E。劑量、使用方法、療程得當對的答案：B，第10題不輕易采用的給藥途徑是A。外用給藥B.口服給藥C.皮下注射D。肌內(nèi)注射E。靜脈滴注對的答案：C，第11題保鉀利尿藥是A。呋塞米B。氫氯噻嗪C。布美他尼D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺對的答案：D，第12題反應(yīng)腎功能的最可靠的檢查項目是A。內(nèi)生肌酐清除率B。尿蛋白C.尿酸D.纖維蛋白原E。淀粉酶對的答案：A,第13題產(chǎn)婦在胎盤娩出前嚴禁使用的藥物是麥角新堿注射液B。乳糖酸紅霉素注射液C。頭孢唑啉鈉注射液D.5％葡萄糖注射液E。氨甲苯酸注射液對的答案：A,第14題病人具有依從性是指其A.能自覺遵守醫(yī)院的各項管理規(guī)章制度B.能遵守治療方案、服從醫(yī)護人員和藥師對其健康方面的指導(dǎo)C。能服從護師對其進行治療和監(jiān)護的指導(dǎo)D.能聽從藥師對其用藥措施，不良反應(yīng)和注意事項的指導(dǎo)E.能遵守醫(yī)師對其確定的治療方案并順從其指導(dǎo)對的答案:B,第15題下列藥物中，屬于非處方藥的是硝苯地平緩釋片B。環(huán)磷酰胺片C。茶堿控釋片D。鹽酸溴已新片E.氨芐西林注射劑對的答案：A,第16題吲哚美辛作為非處方藥用于解熱時,只能使用的劑型是片劑B。栓劑C。膠囊劑D。注射劑E.貝占劑對的答案：C,第17題不能與對乙酰氨基酚構(gòu)成復(fù)方制劑的藥物是A.異丙安替比林B。氫溴酸右美沙芬C.鹽酸苯丙醇胺D.鹽酸偽麻黃堿E.鹽酸苯海拉明對的答案：A,第18題合適與乳酶生伍用的藥物是A。干酵母B.磺胺類C.抗生素D。制酸藥E.活性炭對的答案：A,第19題我國非處方藥的遴選原則是A。應(yīng)用廣泛、無不良反應(yīng)、質(zhì)量可控、使用以便B。應(yīng)用安全、療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、中西藥結(jié)合C。應(yīng)用廣泛、療效確切、結(jié)合國情、使用以便D。應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用以便E。應(yīng)用廣泛、療效可靠、質(zhì)量可控、中西藥結(jié)合對的答案：C，第20題非甾體抗炎藥(NSAID）不包括A.吲哚美辛B.布地奈德C.水楊酸鈉D。吡羅昔康E。阿司匹林對的答案：A,第21題拉洛爾（心得寧）上市後，臨床使用中發(fā)生的嚴重不良反應(yīng)是再生障礙性貧血B。黃疸C.眼—黏膜—皮膚綜合征D。假膜性結(jié)腸炎E。血栓栓塞對的答案：E，第22題不會產(chǎn)生戒酒硫樣反應(yīng)的藥物是甲硝唑B。呋喃唑酮C。氯磺丙脲D.抗壞血酸E。頭孢孟多對的答案：D，第23題治療高脂蛋白血癥，首先應(yīng)當確定原發(fā)繼發(fā)B。消除危險原因C.減肥戒酒忌煙D.采用膳食控制E。進行藥物治療對的答案:D,第24題下列H2受體措抗劑中，具有抗雄激素作用，大量長期應(yīng)用可產(chǎn)生內(nèi)分泌紊亂的藥物是A.西咪替丁B。雷尼替丁C.法莫替丁D。羅沙替丁E.尼扎替丁對的答案：D,第25題非甾體抗炎藥（NSAID)有關(guān)性潰瘍病,在不能停用NSAID時，最佳選用A?？顾釀〣。膠體鉍劑C。抗菌藥物D。質(zhì)子泵克制劑E。胃動力藥對的答案:D，第26題不屬于消化性潰瘍的臨床體現(xiàn)是A。上腹疼痛B。饑餓樣不適感C.出血、穿孔D.腹瀉E。劍突下持續(xù)疼痛對的答案：D,第27題影響血藥濃度的生理原因不包括

A。年齡B.性別C。胃腸疾患D。遺傳E.體重對的答案：C,第28題表觀分布容積的“表觀”二字的解釋應(yīng)當是A。體現(xiàn)出來供欣賞的B.體現(xiàn)其觀測成果的C。表明其實際狀況的D.表達觀測實際數(shù)據(jù)的E。實際上是不存在的對的答案:B,第29題給藥個體化的環(huán)節(jié)不包括A.明確診斷B。確定初始給藥方案C.適時調(diào)整劑量D。測定血藥濃度和觀測臨床效果E.藥物穩(wěn)定性試驗對的答案：E,第30題下列有關(guān)藥物互相作用的論述,錯誤的是A.藥物互相作用概念有廣義與狹義之分B.狹義的藥物互相作用指兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)藥動學(xué)和藥效學(xué)的變化C。廣義的藥物互相作用指兩種或兩種以上藥物在體外的物理或化學(xué)變化和體內(nèi)藥理變化D。藥物與臨床檢查試劑的互相作用不屬藥物互相作用E。藥物互相作用是任何新藥闡明書上必列項目對的答案：D，第31題排鉀利尿藥與地高辛互相作用引起心律失常，這是一種A。在受體上的協(xié)同作用B。在受體上的相加作用C。在不一樣受體或作用點的協(xié)同作用D。在不一樣受體或作用點的相加作用E。敏感化現(xiàn)象對的答案:E，第32題與強利尿藥伍用，會導(dǎo)致聽神經(jīng)和腎功能的不可逆損害的藥物是A。氨基糖苷類B.P-內(nèi)酰胺類C。大環(huán)內(nèi)酯類D.四環(huán)素類E。氟喹諾酮類對的答案:A,第33題用于銅、汞、鉛中毒的解毒藥物是A。青霉胺B.亞硝酸鈉C。谷胱甘肽D。亞甲藍E。右旋糖酐對的答案：A，第34題苯二氮草類鎮(zhèn)靜催眠藥中毒時，特異性治療藥物是A。去甲腎上腺素B.苯甲酸鈉咖啡因C.氟馬西尼D.麻黃堿E。水楊酸毒扁豆堿對的答案:C,第35題在殺蟲農(nóng)藥中毒時，可選用的急救藥是A。二巰基丙醇B.依地酸鈣鈉C.硫酸阿托品D。硫代硫酸鈉E。鹽酸烯丙嗎啡對的答案：C，第36題見光輕易氧化分解的藥物是A。乙醚B。液體石蠟C。冰醋酸D。95%乙醇E.稀鹽酸對的答案：A,第37題《化學(xué)文摘》的英文縮寫是A.CPAB。IPAC。BAD。CAE。IM對的答案：D，第38題制定《國家基本醫(yī)療保險藥物目錄》應(yīng)考慮的是A。藥物的安全性B。藥物的有效性C。藥物的安全性和有效性D.藥物的經(jīng)濟性E。藥物的安全性、有效性和經(jīng)濟性對的答案：E，第39題與藥療保健(PC）有關(guān)的藥物信息（DI）服務(wù)不包括A。協(xié)助臨床醫(yī)師對疾病盡快得出診斷結(jié)論B。協(xié)助臨床醫(yī)師選擇ADR較少的藥物C.協(xié)助臨床醫(yī)師調(diào)整用藥方案D。協(xié)助臨床醫(yī)師理解患者的用藥史和過敏史E。協(xié)助臨床醫(yī)師解救藥物或食物中毒的患者對的答案:E,第40題創(chuàng)可貼的選購和使用注意事項中不包括A.成品包裝應(yīng)有“無菌"字樣B.要有使用闡明書C。要有環(huán)氧乙烷殘留量標識D。切忌用手接觸中間復(fù)合墊E。應(yīng)有“包裝破損禁用"標識對的答案:C，第41題屬于完全音譯的INN藥名是A.尿激酶B.阿米替林C?？纱駾.苯扎溴銨E。氯丙嗪對的答案:C，第42題屬于意譯與音譯結(jié)合的INN藥名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴銨E。氯丙嗪對的答案：B，第43題一般藥物處方應(yīng)保留A。1年B。2年C。3年D.4年E。5年對的答案:A，第44題麻醉藥物處方應(yīng)保留A.1年B.2年C。3年D。4年E。5年對的答案：C，第45題一類精神藥物處方應(yīng)保留A。1年B。2年C.3年D.4年E。5年對的答案：C，第46題戒毒藥物處方應(yīng)保留A。1年B.2年C。3年D。4年E.5年對的答案:B，第47題一類精神藥物的處方限量是A.不超過三平常用量B。不超過二曰極量C。不超過七平常用量D.不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對的答案：A，第48題二類精神藥物的處方限量是A。不超過三平常用量B。不超過二曰極量C。不超過七平常用量D.不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對的答案:C，第49題醫(yī)療用毒性藥物的處方限量是A。不超過三平常用量B。不超過二曰極量C.不超過七平常用量D。不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對的答案：B，第50題麻醉藥物控釋制劑的處方限量是A.不超過三平常用量B。不超過二曰極量C.不超過七平常用量D。不超過拾五平常用量E。不超過三拾平常用量對的答案：D,第51題處方調(diào)配程序中第二項工作是A。收方B.調(diào)配C。劃價D.核查E.發(fā)藥對的答案：D，第52題處方調(diào)配程序中第四項工作是A。收方B。調(diào)配C。劃價D.核查E。發(fā)藥對的答案：A，第53題用于哮喘患者的維持治療，需要靜脈恒速滴注的藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD。鈣化三醇E。維生素C對的答案:A，第54題口服給藥吸取緩慢且在肝內(nèi)滅活,應(yīng)當舌下含服的藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD。鈣化三醇E.維生素C對的答案：B，第55題出生一種月內(nèi)的嬰兒藥物清除能力低,易導(dǎo)致其中毒的藥物是A。氨茶堿B。硝酸甘油C.維生素KD.鈣化三醇E。維生素C對的答案：C,第56題腎功能不全患者補充維生素Dg應(yīng)使用的有效藥物是A。氨茶堿B.硝酸甘油C。維生素KD.鈣化三醇E。維生素C對的答案：D，第57題可使新生兒出現(xiàn)灰嬰綜合征的藥物是

A。氯霉素B。新生霉素C.磺胺嘧啶D。葡萄糖E.苯巴比妥對的答案:A，第58題可使葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏的新生兒出現(xiàn)溶血現(xiàn)象的藥物是A.氯霉素B。新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E。苯巴比妥對的答案:C,第59題能治療新生兒黃疸的藥物是A。氯霉素B。新生霉素C。磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥對的答案：E，第60題洛賽克的通用名是

A.卡馬西平B.奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E.對乙酰氨基酚對的答案:B，第61題心痛定的通用名是

A?？R西平B。奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E。對乙酰氨基酚對的答案：C，第62題痛驚寧的通用名是

A.卡馬西平B。奧美拉唑C。硝苯地平D。非洛地平E.對乙酰氨基酚對的答案：A，第63題長期服用可以引起老年人出現(xiàn)抑郁等癥狀的藥物是氯氮革（利眠寧)B。苯海索(安坦)C.呋塞米（速尿）D。潑尼松（強的松）E。溴丙胺太林(普魯本辛）對的答案：A，第64題長期服用不僅使感染擴散,且誘發(fā)潰瘍病出血的藥物是氯氮革（利眠寧）B.苯海索（安坦）C。呋塞米(速尿)D.潑尼松(強的松)E。溴丙胺太林（普魯本辛）對的答案：D，第65題六個月以內(nèi)嬰幼兒、腎衰者禁用A.馬來酸氯苯那敏B.賴氨酸阿司匹林C.堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D。鹽酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇對的答案：D，第66題高空作業(yè)者、機械操作者、駕駛員工作時禁用A。馬來酸氯苯那敏B。賴氨酸阿司匹林C。堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D.鹽酸地芬尼多E。硫酸沙丁胺醇對的答案：A，第67題有哮喘、消化道潰瘍病史者禁用A。馬來酸氯苯那敏B。賴氨酸阿司匹林C.堿式硝酸鉍復(fù)方制劑D。鹽酸地芬尼多E。硫酸沙丁胺醇對的答案：B,第68題用于治療支氣管哮喘的藥物是A。鹽酸苯海拉明B。鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E。二羥丙茶堿對的答案：E,第69題用于治療感冒的藥物是A.鹽酸苯海拉明B。鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E。二羥丙茶堿上述非處方藥中對的答案:B，第70題用于治療胃腸痙攣性疼痛的藥物是A。鹽酸苯海拉明B.鹽酸偽麻黃堿復(fù)方制劑C。溴丙胺太林D。谷維素E.二羥丙茶堿對的答案：C，第71題零售藥店，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售的是A。一類精神藥物B。處方藥C。非處方藥D.甲類非處方藥E。乙類非處方藥對的答案：B,第72題經(jīng)同意，一般商業(yè)企業(yè)連鎖超市可銷售的是

A。一類精神藥物B。處方藥C。非處方藥D。甲類非處方藥E。乙類非處方藥對的答案：E，第73題零售藥店不能銷售的是A.一類精神藥物B.處方藥C.非處方藥D。甲類非處方藥E。乙類非處方藥對的答案：A，第74題標識為紅色橢圓形背景下的OTC是

A.一類精神藥物B.處方藥C。非處方藥D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥對的答案：D，第75題長期服用最易導(dǎo)致胃腸道損害，潰瘍出血不良反應(yīng)的藥物是A。P—內(nèi)酰胺類抗生素B。氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對的答案:E,第76題對幼齡動物發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨的損害，不適宜用于孕婦、小兒的藥物是A。P—內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C。喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E。非甾體抗炎藥對的答案:C，第77題長期應(yīng)用會出現(xiàn)柯興綜合征體現(xiàn)等不良反應(yīng)的藥物是A。P-內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對的答案：D，第78題會導(dǎo)致眼壓升高出現(xiàn)青光眼，也也許出現(xiàn)白內(nèi)障的藥物是A.P—內(nèi)酰胺類抗生素B.氨基糖苷類抗生素C.喹諾酮類抗菌藥D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.非甾體抗炎藥對的答案:D,第79題上市後開發(fā)新適應(yīng)證為抗心律失常的藥物是A.利多卡因B。阿司匹林C.後馬托品D.異丙嗪E。金剛烷胺對的答案:A,第80題上市後開發(fā)新適應(yīng)證用于強化麻醉的藥物是A.利多卡因B.阿司匹林C。後馬托品D。異丙嗪E.金剛烷胺對的答案:D，第81題阿托品用于解除消化道痙攣時，常可引起口干，屬于A。副作用B。毒性反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.過度作用E。變態(tài)反應(yīng)對的答案：A,第82題氯霉素或抗腫瘤藥所致的骨髓克制，屬于A.副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E.變態(tài)反應(yīng)對的答案:B,第83題鎮(zhèn)靜藥引起嗜睡、降糖藥致低血糖,屬于A。副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E。變態(tài)反應(yīng)對的答案：D，第84題哌唑嗪按常用劑量開始用藥，常致低血壓，屬于A。副作用B.毒性反應(yīng)C。首劑效應(yīng)D。過度作用E.變態(tài)反應(yīng)對的答案:C,第85題肝硬化患者使用後,易致肝性腦病的藥物是A.地西泮B.普萘洛爾C。利福平D。苯乙胼E。維拉帕米對的答案：B，第86題與異煙胼合用，使肝炎發(fā)生率增長10倍的藥物是A.地西泮B。普萘洛爾C。利福平D。苯乙胼E。維拉帕米對的答案：C，第87題重要用于治療1型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮癥的藥物是A.胰島素B.磺脲類口服降糖藥C。雙胍類口服降糖藥D.a—葡萄糖苷酶克制劑E.噻唑烷二酮類藥物上述藥物中對的答案：A,第88題可以增強靶組織對胰島素敏感性的藥物是A。胰島素B。磺脲類口服降糖藥C。雙胍類口服降糖藥D。a-葡萄糖苷酶克制劑E.噻唑烷二酮類藥物對的答案：E，第89題對空腹血糖正常，但餐後血糖明顯升高的糖尿病患者應(yīng)選的藥物是A.胰島素B。磺脲類口服降糖藥C。雙胍類口服降糖藥D。a—葡萄糖苷酶克制劑E。噻唑烷二酮類藥物對的答案：D，第90題重要靠增長組織中cAMP而發(fā)揮作用的藥物是A.P-受體激動劑B。白三烯受體措抗劑C?？惯^敏藥D.腎上腺皮質(zhì)激素E.抗膽堿藥對的答案：A，第91題重要通過減少cGMP，阻斷迷走神經(jīng)反射弧的藥物是A.P—受體激動劑B.白三烯受體措抗劑C?？惯^敏藥D。腎上腺皮質(zhì)激素E。抗膽堿藥對的答案：E,第92題能從多種環(huán)節(jié)克制過敏反應(yīng)，且具有抗炎作用的藥物是A.P—受體激動劑B.白三烯受體措抗劑C?？惯^敏藥D。腎上腺皮質(zhì)激素E?？鼓憠A藥對的答案：D,第93題僅僅甘油三酯（TG）升高,總膽固醇（TC）正?；蜉p度升高的病癥是

A。I型高脂蛋白血癥B.IIa型高脂蛋白血癥C.IIb型高脂蛋白血癥D.III型高脂蛋白血癥E。IV型高脂蛋白血癥對的答案:A，第94題血中極低密度脂蛋白(VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）、TC、TG均升高的病癥是A。I型高脂蛋白血癥B.IIa型高脂蛋白血癥C。IIb型高脂蛋白血癥D。III型高脂蛋白血癥E。IV型高脂蛋白血癥對的答案:C，第95題在支氣管哮喘防治過程中屬防止用藥,對哮喘發(fā)作時無效的藥物是A。P-受體激動劑B?？惯^敏藥C.茶堿D.抗膽堿藥E。祛痰藥對的答案:B,第96題既有較強的氣道平滑肌松弛作用，又有抗炎作用的藥物是A。P—受體激動劑B.抗過敏藥C.茶堿D?？鼓憠A藥E。祛痰藥對的答案：C,第97題奧美拉唑拾膠體果酸鉍拾克拉霉素，合并用藥的目的是A。提高藥物療效B.減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D。延緩細菌耐藥E。減少經(jīng)濟承擔對的答案：A，第98題甲氨蝶呤+醛氫葉酸，合并用藥的目的是A.提高藥物療效B。減少不良反應(yīng)C。治療多種疾病D。延緩細菌耐藥E.減少經(jīng)濟承擔對的答案：A,第99題異煙胼+鏈霉素+對氨基水楊酸鹽，合并用藥的目的是A。提高藥物療效B.減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D.延緩細菌耐藥E。減少經(jīng)濟承擔對的答案：D,第100題磺胺啞唑+甲氧芐啶,合并用藥的目的是A。提高藥物療效B。減少不良反應(yīng)C.治療多種疾病D.延緩細菌耐藥E.減少經(jīng)濟承擔對的答案：A，第101題與體內(nèi)血漿蛋白高度結(jié)合的藥物是A?？敲顾谺.巴比妥C。水楊酸鈉D。地西泮E。妥布霉素對的答案:D，第102題與體內(nèi)血漿蛋白低度結(jié)合的藥物是A?？敲顾谺.巴比妥C。水楊酸鈉D。地西泮E。妥布霉素對的答案:B，第103題克制肝藥酶的藥物是A。氯化鈣B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黃毒苷E.別嘌呤醇對的答案:E,第104題與乙醇合用而效力減少的藥物是A。氯化鈣B。苯巴比妥C.布洛芬D。洋地黃毒苷E。別嘌呤醇對的答案：D,第105題先用大量水洗，繼用30%？50％乙醇擦洗，再用飽和硫酸鈉液濕敷

A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C.氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對的答案：D，第106題先用5%碳酸氫鈉沖洗，繼用清水沖洗,再用氧化鎂甘油糊外涂A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C。氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對的答案:A，第107題先用2%醋酸沖洗，繼用清水沖洗，再用3％硼酸溶液濕敷，或用5%?10%硼酸軟膏外涂

A。硫酸灼傷B.氫氧化鈉灼傷C。氧化鈣灼傷D.苯酚灼傷E.瀝青灼傷對的答案：B，第108題生物堿、氰化物、無機磷中毒，洗胃液選用A.1：?5000高錳酸鉀溶液B.0。3％過氧化氫溶液C。1％？2%氯化鈉溶液D。3％？5％鞣酸溶液E。藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對的答案：A，第109題去水嗎啡、鉛中毒，洗胃液選用A.1：？5000高錳酸鉀溶液B。0.3％過氧化氫溶液C。1％？2％氯化鈉溶液D。3％?5％鞣酸溶液E。藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對的答案：D，第110題毒物不明或砷化物、硝酸銀中毒,洗胃液選用A.1:?5000高錳酸鉀溶液B。0。3%過氧化氫溶液C。1%?2%氯化鈉溶液D.3％?5%鞣酸溶液E.藥用炭、鞣酸、氧化鎂混合物對的答案：C,第111題易發(fā)生凍結(jié)的藥物是A.白陶土B。氫氧化鋁凝膠C.毒毛旋花子苷D。酚磺乙胺E。甘油對的答案:B，第112題易水解的藥物是A。白陶土B。氫氧化鋁凝膠C。毒毛旋花子苷D。酚磺乙胺E.甘油對的答案：D,第113題屬于醫(yī)療服務(wù)提供方的是

A。企業(yè)B.小區(qū)C.醫(yī)院D?；颊逧。政府對的答案：C,第114題屬于醫(yī)療服務(wù)需求方的是

A。企業(yè)B.小區(qū)C.醫(yī)院D?；颊逧.政府對的答案：D，第115題在循證藥物信息中有充足證據(jù)反對的藥物信息是A.A類信息B.E類信息C.C類信息D。B類信息E.D類信息對的答案：B，第116題在循證藥物信息中有良好證據(jù)支持的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C.C類信息D。B類信息E.D類信息對的答案：A，第117題在循證藥物信息中缺乏證據(jù)支持的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C。C類信息D。B類信息E.D類信息對的答案:C，第118題在循證藥物信息中有較充實證據(jù)反對的藥物信息是A。A類信息B。E類信息C。C類信息D.B類信息E。D類信息對的答案：E,第119題屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的是A.一次性使用無菌注射器B。煮沸消毒器C.體重秤D。嬰兒奶瓶E.醫(yī)用脫脂棉對的答案：B,第120題屬于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的是A。一次性使用無菌注射器B.煮沸消毒器C。體重秤D。嬰兒奶瓶E.醫(yī)用脫脂棉對的答案:E，二、多選題（每題1分）第121題藥物闡明書中【使用方法用量】一項A.應(yīng)詳細列出口服、皮下注射、外用等用藥途徑B.應(yīng)詳細闡明用藥過量導(dǎo)致的後果C.應(yīng)精確標明藥物劑量,分清小朋友、成人、老齡患者的用量D.需要飯前、飯後、清晨、睡前服用者,應(yīng)詳細闡明E.應(yīng)詳細闡明正常使用方法用量狀況下出現(xiàn)的對人體有害的反應(yīng)對的答案：A，C，D，第122題處方按性質(zhì)分為A。法定處方B.麻醉藥物處方C。協(xié)定處方D.醫(yī)師處方E。精神藥物處方對的答案：A,C,D，第123題麻醉藥物持續(xù)使用產(chǎn)生身體依賴性的特性包括A.強迫性地規(guī)定持續(xù)用藥,并且不擇手段地去獲取藥物B。有加大劑量和增長使用次數(shù)的趨勢C。麻醉藥物在停止使用後，有戒斷癥狀出現(xiàn)D。對用藥者本人及社會產(chǎn)生危害E.集中表目前持“麻醉藥物專用卡”的癌癥病人身上對的答案：A，B，C，D,第124題處方中縮寫含義對的的有A.每曰，q。d。B.每曰四次，q。I.d。C.每4小時，q。4h。D.隔曰一次，q。n。d.E。每晚，q。n.對的答案:A，B,C，D，第125題影響合理用藥的外界原因波及到A。國家衛(wèi)生保健體制B。國家的藥物政策C。企業(yè)的經(jīng)營思想D。個人的道德觀念E。國家的社會風氣對的答案:A,B,C，D，E,第126題控釋制劑的作用原理是影響藥物的A。擴散B。溶解C。滲透壓D.解離E.排泄對的答案:A，B,第127題增進合理用藥的措施重要包括A。推行基本藥物政策B.開展用藥監(jiān)護C。加強藥物上市後的再評價D。增進藥廠生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的藥物E。充足發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師作用對的答案:A,B，C,E，第128題老年患者不適宜合用的藥物有A。呋塞米和阿米卡星B?？R西平和紅霉素C。苯妥英鈉與西咪替丁D.吲達帕胺與對乙酰氨基酚E.維生素C與葡萄糖酸鈣對的答案:A，B，C，第129題以被動擴散方式吸取的藥物有A。維生素B1B.阿司匹林C。對乙酰氨基酚D。維生素CE。復(fù)方新諾明對的答案：B，C，E,第130題下列屬于非處方藥的藥物有A。西咪替丁B。雷尼替丁C.法莫替丁D.蘭索拉唑E。西沙必利對的答案:A，B,C，D，第131題下列非處方藥中，有效期間不得飲酒的有A.布洛芬B.阿司匹林C。葡萄糖酸鈣D。對乙酰氨基酚E。谷維素對的答案：A，B，D,E，第132題藥物不良反應(yīng)發(fā)生的機體方面原因包括A.種族差異B。個體差異C。病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E。性別年齡對的答案：A，B,C,D，E,第133題支氣管哮喘急性發(fā)作期的治療包括A。使用茶堿類藥物以解痙、平喘B。選用合適抗菌藥物控制感染C.用強鎮(zhèn)咳劑（如可待因））減輕發(fā)作D。用中樞鎮(zhèn)靜劑使病人休息E.選用P2—受體激動劑等擴張呼吸道對的答案：A，B，E，第134題影響血藥濃度的病理原因包括A。心臟疾患B.胃部疾患C。肝功能損害D。腎功能損害E。腸道疾患對的答案：A,B，C，D,E，第135題合并用藥的四個原則是A。相加B。相除C.相乘D.協(xié)同E。措抗對的答案:A,C，D,E，第136題氰化物中毒時可選用A。阿托品B.亞甲藍（美藍）C。硫代硫酸鈉D.亞硝酸鈉E.谷胱甘肽對的答案:B，C,D，第137題有機氟類滅鼠藥中毒的解救A?？捎?：5000高錳酸鉀溶液洗胃B。可用1。5％？2％氯化鈣溶液洗胃C?？捎?％碳酸氫鈉溶液洗胃D?？煽诜溲趸X凝膠保護消化道黏膜E.可肌內(nèi)注射解氟靈（乙酰胺）,減輕中毒癥狀對的答案：A，D，E,第138題下列有關(guān)有效期的描述，對的的有A。藥物的有效期就是藥物的保險期B。有效期內(nèi)藥物也可降效或變質(zhì)C。同一種藥物采用不一樣的包裝容器，有效期可以不一樣D.藥物離開原包裝時應(yīng)將有效期注明在更換後的容器上E。藥物離開原包裝時若在短期間使用,可不注明有效期對的答案：B,C,D，第139題藥物經(jīng)濟學(xué)研究的初級服務(wù)對象包括A.衛(wèi)生管理人員B?；疾≌弑救薈。患者權(quán)利組織D.醫(yī)療保險企業(yè)E。臨床醫(yī)務(wù)人員對的答案：A，B，D，E,第140題社會定點藥房的執(zhí)業(yè)藥師在銷售過程中要A.向小區(qū)群眾交代藥物的使用方法B.有條件的可為小區(qū)群眾建立藥歷卡C.和坐堂醫(yī)師同樣診斷、開方、拿藥D。解答群眾用藥征詢，同步向小區(qū)醫(yī)師反饋信息E。為小區(qū)和街道的經(jīng)濟做奉獻對的答案:A,B,D,鴨題庫針對廣東省—執(zhí)業(yè)藥師考試搜集整頓了?？碱}練習與大家分享。執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試真題一、單項選擇題（每題1分）第1題藥物零售和零售連鎖門店的拆零藥物應(yīng)（）A。寄存于拆零專柜，并保留原包裝的標簽B。寄存于拆零專柜C。在保留原包裝的標簽狀況下銷售D.與非處方藥一起寄存E。寄存于處方藥柜對的答案：A,第2題國家對麻醉藥物藥用原植物的種植、麻醉藥物和精神藥物生產(chǎn)實行（）A.計劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)C?？偭靠刂艱.市場控制E.地方控制對的答案：C,第3題藥物生產(chǎn)企業(yè)對召回藥物的處理應(yīng)當(）A.有詳細的記錄，并向其所在地省級藥監(jiān)管理部門匯報；須銷毀時,應(yīng)在藥監(jiān)管理部門監(jiān)督下銷毀B。向其所在地省級藥監(jiān)管理部門匯報C.有詳細的記錄,并在其技術(shù)檔案內(nèi)存檔D。有詳細的記錄,向其所在地的縣級藥監(jiān)管理部門匯報E。有詳細的記錄，向藥監(jiān)管理部門匯報并銷毀對的答案：A，第4題"GMP"規(guī)定如無特殊規(guī)定潔凈室(區(qū)）的溫濕度應(yīng)控制在(）

A.溫度18-26℃,相對濕度45％—65％B.溫度20-25℃，相對濕度40％—70%C。溫度30—35℃,相對濕度45％-70％D。溫度25—30℃，相對濕度45％—60%E。溫度20-28℃相對濕度40%—60％對的答案:A,第5題為門(急）診患者開具的第二類精神藥物的處方用量是()A.一般每張?zhí)幏讲坏贸^15平常用量B.對特殊狀況的患者處方用量可合適延長C。一般每張?zhí)幏讲坏贸^7平常用量,對慢性病或某些特殊狀況的患者,處方用量可以合適延長，醫(yī)師應(yīng)注明理由D.由醫(yī)師注明理由，一般每張?zhí)幏接昧靠梢猿^7曰用量E。一般每張?zhí)幏讲坏贸^3平常用量,除醫(yī)師注明理由，可合適延長對的答案：C，第6題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥物管理法》和SFDA規(guī)定應(yīng)當(）A。建立真實、完善的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期2年備查B.建立真實的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期3年備査C。建立完整的購銷記錄,并保留至超過疫苗有效期5年備查D。建立系統(tǒng)的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期7年備查E。建立規(guī)范的購銷記錄，并保留至超過疫苗有效期9年備査對的答案：A,第7題麻醉藥物和精神藥物是指（）A.列入麻醉藥物目錄的藥物B.列入麻醉藥物目錄、精神藥物目錄的藥物和其他物質(zhì)C。列入精神藥物目錄的藥物D.列入行業(yè)協(xié)會管制的藥物E。列入麻醉藥物目錄、精神藥物目錄的中藥對的答案：B，第8題國家對麻醉藥物和精神藥物的生產(chǎn)（經(jīng)營)實行（）

A.定量生產(chǎn)（經(jīng)營）制度B.定期生產(chǎn)(經(jīng)營）制度C。定貨生產(chǎn)(經(jīng)營)制度D.定單生產(chǎn)(經(jīng)營）制度E.定點生產(chǎn)（經(jīng)營）制度對的答案:E,第9題藥物生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥物時，應(yīng)當開具的銷售憑證標明的內(nèi)容有（）A。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號、數(shù)量等B。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號、價格等C。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠家、批號、規(guī)格等D.供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等E。供貨單位名稱、藥物名稱、生產(chǎn)廠商、批號、劑型等對的答案:D，第10題行政機關(guān)在作出行政懲罰決定之前應(yīng)當（）A。告之當事人作出行政懲罰決定的事實B。告之當事人作出行政懲罰決定的理由C.告之當事人作出行政懲罰決定的根據(jù)D.告之當事人作出行政懲罰決定後依法應(yīng)享有的權(quán)利E.告之當事人作出行政懲罰決定的事實、理由及根據(jù),并告之當事人依法享有的權(quán)利對的答案：E,第11題《藥物不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測管理措施》的立法宗旨是（）A.為加強上市藥物的安全監(jiān)管，規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報B.為加強上市藥物的安全監(jiān)管,規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測的管理C.為加強上市藥物的安全監(jiān)管，規(guī)范藥物不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測的管理，保證公眾用藥安全D。為加強上市藥物的安全監(jiān)管,規(guī)范藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測管理E。為加強上市藥物的安全監(jiān)管，保證公眾用藥安全對的答案：C，第12題零售藥店銷售處方藥、非處方藥是(）A.應(yīng)當分柜擺放；暫不容許網(wǎng)上銷售B.應(yīng)當分柜擺放;不得采用有獎銷售C。應(yīng)當分柜擺放；不得采用有獎銷售;不得附贈藥物或禮品銷售；暫不容許網(wǎng)上銷售D。臨時不容許采用在網(wǎng)上銷售的銷售方式E。不得附贈藥物或禮品銷售對的答案：C,第13題《麻醉藥物和精神藥物管理條例》的立法宗旨是（)

A.加強麻醉藥物和精神藥物的管理B。保證麻醉藥物和精神藥物的合法、安全、合理使用C.防止麻醉藥物和精神藥物流入非法渠道D.加強麻醉藥物和精神藥物的管理,保證其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道E。保證麻醉藥物和精神藥物依法律、法規(guī)的有效實行對的答案：D，第14題藥物廣告審查機關(guān)收到藥物廣告同意文號申請後應(yīng)當（)A。對申請材料齊全并符合法定規(guī)定的發(fā)給“藥物廣告受理文號”B。對申請材料齊全并符合法定規(guī)定的發(fā)給“藥物廣告受理證明”C。對申請材料符合法定規(guī)定的,發(fā)給“藥物廣告立案意見表”D。對申請材料齊全并符合法定規(guī)定的，發(fā)給“藥物廣告受理告知書”E。對申請材料齊全的發(fā)給“藥物廣告立案意見表”對的答案：D,第15題藥物零售和零售連鎖門店銷售藥物應(yīng)按（）A。國家藥物注冊管理的有關(guān)規(guī)定進行B.國家藥物儲備管理的有關(guān)規(guī)定進行C。國家藥物分類管理的有關(guān)規(guī)定進行D。國家藥物不良反應(yīng)匯報的有關(guān)規(guī)定進行E.國家藥物再評價的有關(guān)規(guī)定進行對的答案：C，第16題針對藥物召回制度,藥物生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(）A。建立和保留完整的購銷記錄,尤其是供藥方面的詳細信息B。建立購銷記錄檔案，保證銷售藥物的可溯源性C。保留購銷記錄，保證銷售藥物的可溯源性D。建立和保留完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性E.建立和保留購銷記錄，以便追溯銷售藥物的源頭對的答案：D,第17題

”GMP”對空氣潔凈度等級原則規(guī)定的內(nèi)容有（）

A。浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)B.浮游菌數(shù)、塵埃粒子數(shù)、換氣次數(shù)C。塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)D。塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)E。塵埃粒子次數(shù)、壓差大小、換氣次數(shù)對的答案:C,第18題以非處方藥商品名稱為多種活動冠名的藥物廣告中是可以只(）A.公布藥物商品名稱B.公布藥物通用名稱C。公布藥物英文名稱D.公布藥物化學(xué)名稱E。公布藥物漢語拼音名稱對的答案：A，第19題對生產(chǎn)、銷售假藥構(gòu)成犯罪的依法（）A。予以嚴重警告B。處予加倍的罰款C.沒收違法所得D。責令停業(yè)整頓E。追究刑事責任對的答案:E，第20題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用後,認定為對人體健康導(dǎo)致尤其嚴重危害的是（）A。致人殘疾的或其他嚴重後果的B。致拾人以上重傷或其他嚴重後果的C.致人嚴重殘疾、三人以上重傷、拾人以上輕傷或?qū)е缕渌绕鋰乐蒯峁腄。致二拾人輕傷或其他嚴重後果的E。致人輕傷、重傷的對的答案：C，第21題醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)也許與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)當（）

A。做好觀測與記錄的同步,應(yīng)及時匯報本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥監(jiān)管理部門和衛(wèi)生行政部門B。做好觀測與記錄,并及時上報上級主管部門C。及時上報藥學(xué)部和管理部門D.及時上報上級衛(wèi)生行政管理部門E。及時上報有關(guān)部門,并做好處理的過程一并匯報對的答案：A，第22題真實合法的藥物廣告的根據(jù)是（

)A。

SFDA同意的廣告文獻為準

B。

SFDA同意的進口藥注冊證書為準

C.

SFDA同意的藥物闡明書為準

D.

SFDA同意的各項有關(guān)文獻為準

E。

SFDA同意的新藥證書為準對的答案:C,第23題藥物闡明書和標簽的文字體現(xiàn)應(yīng)當（）A.科學(xué)、規(guī)范、精確地表述以便患者閱讀、選擇和使用B.非處方藥應(yīng)當使用輕易理解的文字體現(xiàn)以便患者的判斷、選擇和使用C.科學(xué)、規(guī)范、確切的表述使患者易于判斷、選擇和使用D.科學(xué)、規(guī)范、精確，非處方藥闡明書還應(yīng)當使用輕易理解的文字體現(xiàn)，以便患者自行判斷、選擇和使用E。科學(xué)、規(guī)范、明確地表述讓患者理性地判斷、合理地選擇、精確地使用對的答案：D,第24題對二三級保護野生藥材物種的出口管理是(）A。有計劃的限品種出口B。不得出口C.實行出口不限D(zhuǎn)。自然淘汰，可出口E。實行限量出口對的答案：E,第25題對中藥材生產(chǎn)全過程進行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是（）

A.GLPB。GCPC。GMPD。GAPE。GSP對的答案：D,第26題法律效力是指（）A.法律規(guī)范在什么地方發(fā)生效力B.法律的合用范圍，即法律在什么領(lǐng)域、什么時期和對誰有效的問題，也就是法律規(guī)范在空間上、時間上和對人的效力問題C.法律規(guī)范在何時生效和何時終止的效力D。法律規(guī)范合用于什么樣人E.法律規(guī)范合用于什么地區(qū)的人對的答案：B，第27題對異地公布藥物廣告的立案審請的藥物廣告審査機關(guān)認為不符合有關(guān)規(guī)定的應(yīng)當（）A。填寫“藥物廣告立案意見書”去原審批的藥物廣告審查機關(guān)進行復(fù)核，并報省級藥監(jiān)部門B.填寫“藥物廣告立案意見書”去原審批的藥物廣告審查機關(guān)進行復(fù)核

C.填寫“藥物廣告立案意見書"去原審批的藥物廣告審査機關(guān)進行復(fù)核,并抄報SFDAD.填寫“藥物廣告立案意見書",并抄報SFDAE。填寫“藥物廣告立案意見書”，并抄報省級藥監(jiān)部門對的答案:C，第28題國家藥物政策的目的包括（）A.基本藥物的可供性、可得性、費用可承受性B.基本藥物的可供性、可得性、費用可承受性,以及與之相對應(yīng)的藥物的安全、有效、優(yōu)質(zhì)并合理使用C?；舅幬锏目晒┬?、費用可承受性，以及與之相對應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用D?；舅幬锏目晒┬?、可得性，以及與之相對應(yīng)的藥物的安全、優(yōu)質(zhì)并合理使用E?；舅幬锏目傻眯?、費用可承受性，以及與之相對應(yīng)的藥物的安全、有效并合理使用對的答案:B，第29題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品同意文獻的，沒有違法所得將()A。處以2萬元以上10萬元如下的罰款B。處以3萬元以上10萬元如下的罰款C。處以1萬元以上5萬元如下的罰款D。處以2萬元以上3萬元如下的罰款E.處以2萬元以上7萬元如下的罰款對的答案：A，第30題《藥物管理法》的立法宗旨是（）A。為加強藥物監(jiān)督管理，維護人身健康和用藥的合理性B。為加強藥物監(jiān)督管理，保證人體用藥安全C。為保障人體用藥安全，維護人身健康D.為加強藥物監(jiān)督管理、保證藥物質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護人民身體健康和用藥合法權(quán)益E。保證藥物質(zhì)量，保障人體用藥安全對的答案:D，第31題醫(yī)療機構(gòu)使用的“麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡”的有效期為（)A.5年B.4年C。3年D。2年E.1年對的答案：C,第32題醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥物和精神藥物制劑是(）A。在醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用

B。不可以在市場上銷售

C。可以在市場上銷售

D。只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售

E。在本醫(yī)療機構(gòu)使用，可以對外銷售對的答案：D,第33題國家實行同意文號管理的中藥材和中藥飲片是（）A.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖的中藥材品種B。質(zhì)量可控制的人工栽培養(yǎng)殖的中藥材品種C。質(zhì)量可控制的并符合國家藥典規(guī)定的中藥材品種D。質(zhì)量可控制的并符合國家藥監(jiān)部門規(guī)定的中藥材品種E。對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖，質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種對的答案：E,第34題未經(jīng)同意私自委托或者接受委托配制醫(yī)療機構(gòu)制劑的將（）A。對委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾二條的規(guī)定予以懲罰B.對委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾五條的規(guī)定予以懲罰C。對委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾六條的規(guī)定予以懲罰D。對委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第七拾四條的規(guī)定予以懲罰E。對委托方和受托方根據(jù)《藥物管理法》第八拾四條的規(guī)定予以懲罰對的答案：D，第35題我國對藥物不良反應(yīng)實行的是（)A。匯報制度B。逐層、定期匯報制度C.越級匯報制度D.逐層、定期匯報制度，必要時可以越級匯報E。定期匯報制度對的答案：D,第36題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未依規(guī)定建立并保留疫苗銷售或購銷記錄的將（）

A.予以警告,責令限期改正,并處以合適罰款B。停產(chǎn)、停業(yè)整頓并處以2萬元以上5萬元以下罰款C.吊銷“藥物生產(chǎn)(經(jīng)營）許可證"D。予以警告,責令限期改正,愈期不改的責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5仟元以上2萬元如下罰款；情節(jié)嚴重的,吊銷“藥物生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證"E。限期整改、愈期不改的將吊銷“藥物生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證”對的答案：D,第37題《藥物召回管理措施》中所稱藥物召回是指（)A。藥物經(jīng)營企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已采購的存在安全隱患的藥物B。藥物生產(chǎn)企業(yè)（包括進口藥物的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥物C。醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的程序收回已購進的存在安全隱患的藥物D。藥物批發(fā)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已銷售出的存在安全隱患的藥物E.藥物監(jiān)管機構(gòu)按照規(guī)定的程序下文命令收回已上市銷售的存在安全隱患的藥物對的答案：B,第38題國家對野生藥材資源保護管理的原則是（）A。保護野生品種B。保護、采獵相結(jié)合的原則，并發(fā)明條件開展人工種養(yǎng)C。發(fā)明條件開展人工種養(yǎng)D。限制采獵的原則E。嚴禁采獵的原則對的答案：B，第39題毒品是指（）A。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、可卡因B。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡及國家規(guī)定管制的麻醉藥物和精神藥物C。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、嗎啡、大麻及使人形成癮癖的藥物D。鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因及國家規(guī)定的其他藥物E-鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因及國家規(guī)定管制的其他可以使人形成癮癖的麻醉藥物和精神藥物對的答案:E，第40題藥物Ⅱ期臨床試驗階段的研究設(shè)計可以根據(jù)詳細的研究目的采用（)

A。一般做法，包括陽性對照和樣本對照B.多種形式,包括隨機盲法對照臨床試驗C。對照臨床試驗D.隨機盲法試驗E.足夠樣本量的對照試驗對的答案：B，第41題藥物生產(chǎn)企業(yè)在實行召回的過程中，向所在地省級藥監(jiān)管理部門匯報藥物召回進展狀況的時間，一級召回為（）A。每7曰B。每5曰C。每3曰D。每2曰E。每曰對的答案:E,第42題不得在大眾傳播媒介公布廣告或以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳的是（）A。處方藥B。非處方藥C。中成藥D.中草藥E?；瘜W(xué)藥對的答案：A,第43題不得使用該商標、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相公布廣告的是其名稱與該藥物的商標、生產(chǎn)企業(yè)字號相似的是（）A.廣告B。藥物廣告C.處方藥D。非處方藥廣告E。藥物廣告同意文號對的答案:C,第44題根據(jù)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物再評價成果等信息,SFDA可以規(guī)定藥物生產(chǎn)企業(yè)進行A。藥物闡明書B.藥物闡明書內(nèi)容C.藥物闡明書內(nèi)容專用詞匯D。藥物闡明書修改E。藥物不良反應(yīng)信息對的答案:D，第45題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有寶貴野生藥材物種系指(）A。重點保護野生藥材物種B.一級保護野生藥材物種C。二級保護野生藥材物種D.三級保護野生藥材物種E。野生藥材物種對的答案：B，第46題可以委托代辦人代辦藥物廣告同意文號的申辦事宜的是(）

A。藥物廣告審查機關(guān)B。藥物廣告同意文號C。藥物廣告同意文號申請D.藥物廣告同意文號申請人E。藥物廣告同意文號申請材料對的答案:D,第47題“請按藥物闡明書或在藥師指導(dǎo)下購置和使用”的廣告忠告語是（）A.處方藥B.非處方藥C。中成藥D。中草藥E?；瘜W(xué)藥對的答案：B，第48題應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室和藥檢室負責人C。醫(yī)療機構(gòu)門診藥房調(diào)劑人員D。醫(yī)療機構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員E.醫(yī)療機構(gòu)中心藥房調(diào)劑人員對的答案：A，第49題醫(yī)療機構(gòu)實行“醫(yī)藥分開核算，分別管理"主要處理的是（）A。以藥養(yǎng)益B.小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織C。綜合醫(yī)院、?？漆t(yī)院D。醫(yī)療服務(wù)體系E.雙向轉(zhuǎn)診制度對的答案：A,第50題申請人符合資格；有明確的被申請人；有詳細的復(fù)議祈求和事實根據(jù)，屬于復(fù)議范圍和受理復(fù)議機關(guān)管轄的是（)A。行政復(fù)議申請一般條件

B.行政復(fù)議申請時間條件C。行政復(fù)議決定期限D(zhuǎn)。行政訴訟E.行政訴訟決定對的答案：A，第51題第一類中的藥物類易制毒化學(xué)品藥物單方制劑，不得零售，其經(jīng)營是（）A。SFDAB。省級藥監(jiān)管理部門C.省級安全生產(chǎn)監(jiān)管部門D。省級公安機關(guān)E。麻醉藥物定點經(jīng)營企業(yè)對的答案:E,第52題對醫(yī)療機構(gòu)申請“麻醉藥物第一類精神藥物購用印鑒卡"應(yīng)當在40曰內(nèi)作出與否同意決定的是（）

A.衛(wèi)生部B。省級衛(wèi)生行政部門C。市級衛(wèi)生行政部門D。縣級衛(wèi)生行政部門E。小區(qū)衛(wèi)生站對的答案：C，第53題自受理申請之曰起60曰內(nèi)作出決定，不過延長期限最多不超過30曰的是（）A.行政復(fù)議申請一般條件

B.行政復(fù)議申請時間條件C。行政復(fù)議決定期限D(zhuǎn)。行政訴訟E。行政訴訟決定

對的答案：C，第54題因服用藥物引起的死亡;致癌、致畸、致出生缺陷……等情形的反應(yīng)為（）A。藥物不良反應(yīng)B。新的藥物不良反應(yīng)C。藥物嚴重不良反應(yīng)D。藥物互相作用E.藥代動力學(xué)對的答案:C，第55題提供商品或服務(wù)按照國家規(guī)定或與消費者的約定，承擔包修、包換、包退或者其他責任的應(yīng)當按照國家規(guī)定或約定履行，不得故意遲延或無理拒絕的是（)A。消費者協(xié)會B。虛假定價C。監(jiān)督檢查部門D.消費者E。經(jīng)營者對的答案：E，第56題在各自的職責范圍內(nèi)負責與藥物有關(guān)的監(jiān)督管理工作的是（）A。國務(wù)院藥物監(jiān)管部門B.國務(wù)院有關(guān)部門C.省級藥監(jiān)管理部門D。省級有關(guān)部門E。藥監(jiān)管理部門設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)對的答案：B，第57題省級藥監(jiān)管理部門負責（）A-執(zhí)業(yè)藥師資格B。執(zhí)業(yè)藥師注冊C。執(zhí)業(yè)藥師考試D.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理E.執(zhí)業(yè)藥師證書資格對的答案:B，第58題SFDA負責非處方藥目錄的（）

A.藥物B。宗旨C.根據(jù)D.遴選、審批、公布、調(diào)整E.制定對的答案:D，第59題通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)顧客提供藥物(含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動的是（）A?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物信息B?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)C。經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)D。非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)E?；ヂ?lián)網(wǎng)信息服務(wù)對的答案：B，第60題小型藥物批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人應(yīng)具有（）

A.執(zhí)業(yè)藥師B。藥士或?qū)?yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C。藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的助理工程師D。主管藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的工程師E。高中以上文化程度對的答案：C，第61題分布區(qū)域縮小，資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種系指（）

A。重點保護野生藥材物種B.一級保護野生藥材物種C.二級保護野生藥材物種D。三級保護野生藥材物種E。野生藥材物種對的答案:C，第62題屬于二級保護野生藥材物種的是（）

A。蘄蛇B.薄荷C。茯苓D.紫草E。白芷對的答案：A,第63題必須是具有合法資格的藥物生產(chǎn)企業(yè)或藥物經(jīng)營企業(yè)的是（)

A。藥物廣告審查機關(guān)B。藥物廣告同意文號C.藥物廣告同意文號申請D。藥物廣告同意文號申請人E。藥物廣告同意文號申請材料對的答案：D，第64題中藥材運送容器應(yīng)具有很好的通氣性,以保持干燥,并應(yīng)有防潮措施，也不應(yīng)與其他有毒、有害、易串味物質(zhì)混裝的是(）A。中藥材的采收B。中藥材的加工C。中藥材的包裝D。中藥材的運送E。中藥材的儲備對的答案：D，第65題提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)網(wǎng)站是必須經(jīng)（食)藥監(jiān)管理部門同意方可公布（）

A。廣告B。藥物廣告C。藥物廣告同意文號D。藥物信息E.互聯(lián)網(wǎng)對的答案:B，第66題經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點獲得對應(yīng)的(）A。處方原則B。處方權(quán)C。開具處方D。調(diào)劑資格E。處方有效期對的答案：B,第67題藥物生產(chǎn)（經(jīng)營)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵守國家藥價管理規(guī)定制定和標明藥物的（）A.藥物價格B.政府定價、政府指導(dǎo)價C。市場調(diào)整價D。市場指導(dǎo)價E。零售價格對的答案：E,第68題藥物生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定有效期的藥物其銷售記錄應(yīng)保留（）A。。1年B。2年C。3年D.4年E.5年對的答案：C,第69題對為藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥物交易提供服務(wù)的企業(yè)進行審批的是(）A?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)B?；ヂ?lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)企業(yè)C。SFDAD。省級藥監(jiān)管理部門E.縣級藥監(jiān)管理部門對的答案:C，第70題經(jīng)營者違反《中華人民共和國反不合法競爭法》的規(guī)定損害其他經(jīng)營者的合法權(quán)益,擾亂社會經(jīng)濟秩序的行為是(）A。經(jīng)營者B。社會監(jiān)督C.不合法競爭D。商業(yè)秘密E。公平競爭對的答案：C,第71題全國性和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥物和第一類精神藥物應(yīng)送到醫(yī)療機構(gòu)，而醫(yī)療機構(gòu)不得自行（）A。零售B。交易C。提貨D。批發(fā)E。2年對的答案：C,第72題對藥物也許存在的安全隱患開展調(diào)査時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)予以協(xié)助的是()A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B。藥監(jiān)管理部門C.藥物經(jīng)營企業(yè),使用單位D。衛(wèi)生部E。SFDA和省級藥監(jiān)部門對的答案：B,第73題應(yīng)當標明有效期和生產(chǎn)范圍的是()

A。營業(yè)執(zhí)照B。藥物生產(chǎn)許可證C.藥物經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E?！盙SP"認證證書對的答案:B，第74題承擔依法實行藥物審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢查和復(fù)驗工作的是(）A。中國藥物生物制品檢定法B.聞家藥典委員會C.藥物審評中心D。藥物評價中心E。藥物認證中心對的答案:A,第75題藥物廣告審査機關(guān)對申請人提交的證明文獻的真實性、合法性、有效性進行審査,并依法對廣告內(nèi)容進行審查的時間是()A。10個工作曰內(nèi)B。。7個工作曰C.5個工作曰D.3個工作曰E。15個工作曰內(nèi)對的答案：A,第76題零售藥店對處方必須留存2年以上備查的是(）A。處方藥B。非處方藥C。甲類非處方藥D。乙類非處方藥E.藥物對的答案：A，第77題受廣告申請人委托代理，公布藥物廣告的，應(yīng)當查驗“藥物廣告審查表”原件,按照審批的內(nèi)容公布的是（）A.藥物廣告審査機關(guān)B.藥物廣告監(jiān)督機關(guān)C。藥物經(jīng)營企業(yè)D.廣告申請人E。廣告公布者，廣告經(jīng)營者對的答案:E，第78題從事藥物零售企業(yè)藥物驗收工作人員應(yīng)具有（)A。執(zhí)業(yè)藥師B.藥士或?qū)?yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)人員C.藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的助理工程師D.主管藥師或?qū)?yīng)專業(yè)的工程師E.高中以上文化程度對的答案:E,第79題承擔非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其有關(guān)業(yè)務(wù)組織工作的是（）A.中國藥物生物制品檢定法B。聞家藥典委員會C.藥物審評中心D。藥物評價中心E.藥物認證中心對的答案：D，第80題對全國提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)活動的網(wǎng)站實行監(jiān)督管理的是（)A—縣級藥監(jiān)管理部門B.省級藥監(jiān)管理部門C。省級衛(wèi)生主管部門D。衛(wèi)生部E。SFDA對的答案：E，第81題除基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥物外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付的是（)A。使用中藥材發(fā)生的費用B。使用中藥飲片發(fā)生的費用C。使用“甲類目錄"藥物發(fā)生的費用D。使用“乙類目錄”藥物發(fā)生的費用E.急救、急救期間所需藥物的使用對的答案：B,第82題負責組織中藥及民族藥的發(fā)掘、整頓、總結(jié)和提高，負責中藥和民族醫(yī)藥技術(shù)原則的制定和修訂工作的是（）A.海關(guān)B.工商行政管理部門C.勞動和社會保障部門D。發(fā)展與改革管理部門E.中醫(yī)藥管理部門對的答案:E，第83題必須獲得“醫(yī)療機構(gòu)制劑室許可證”的是（）A.藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物批發(fā)企業(yè)C。藥物零售企業(yè)D。醫(yī)療機構(gòu)制劑室E.藥物采購中介機構(gòu)對的答案:D，第84題需設(shè)置開展化學(xué)測定、儀器分析等檢測項目的藥物檢查室的是（)A。藥物生產(chǎn)企業(yè)B.藥物批發(fā)企業(yè)C。藥物零售企業(yè)D。醫(yī)療機構(gòu)制劑室E。藥物采購中介機構(gòu)對的答案:B，第85題藥物生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥物召回後，將調(diào)査評估匯報和召回計劃提交給所在地省級藥監(jiān)管理部門立案的時間,二級召回為（）A.9曰內(nèi)B。7曰內(nèi)C.3曰內(nèi)D。1曰內(nèi)E。當曰對的答案：C，第86題應(yīng)當遵照公平、合法和誠實信用的原則是經(jīng)營者的（）

A.價格B。費用C.定價D.定價原則E.明碼標價對的答案:D，第87題發(fā)現(xiàn)藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反《藥物流通監(jiān)督管理措施》中規(guī)定的，應(yīng)立即查封、扣押所涉藥物,并依法進行處理的是（)A.藥物生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)B.醫(yī)療機構(gòu)C。藥物種植同D.藥監(jiān)管理部門E。醫(yī)療衛(wèi)生防止中心對的答案：D，第88題匯報該進口藥物發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥物B.新藥監(jiān)測期已滿的藥物C。進口藥物D—初次獲準進口的藥物E.進口已滿5年的藥物對的答案:E,第89題對本行政區(qū)域內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)活動的網(wǎng)站實行監(jiān)督管理的是（）A—縣級藥監(jiān)管理部門B。省級藥監(jiān)管理部門C。省級衛(wèi)生主管部門D。衛(wèi)生部E.SFDA對的答案:B,第90題通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)顧客有償提供藥物信息等服務(wù)的活動是（)A.互聯(lián)網(wǎng)藥物信息B。互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)C。經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)對的答案：C,第91題應(yīng)當包括藥物通用名稱、適應(yīng)證或功能主治、規(guī)格、使用方法用量、生產(chǎn)曰期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是（）A。藥物標簽B。藥物內(nèi)標簽C.藥物外標簽D.原料藥的標簽E。包裝標簽對的答案：B，第92題藥物廣告同意文獻中由10位數(shù)構(gòu)成,前6位代表審查年月，後4位代表廣告同意序號的是(）A。"X"B."O”C?！耙暋?、“文”、“聲"D.藥物廣告E.藥物廣告同意文號對的答案：B,第93題以克為單位的是（）A。中藥飲片B.重量C。容量D。片、丸、粒、袋E。國際單位對的答案：A，第94題藥物零售和零售連鎖門店的購進記錄應(yīng)保留至(）A.超過藥物有效期1年，但不得少于2年B。超過藥物有效期1年，但不得少于3年C.2年D。3年E.5年對的答案：A，第95題合格藥物在正常使用方法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)為（)A。藥物不良反應(yīng)B.新的藥物不良反應(yīng)C。藥物嚴重不良反應(yīng)D。藥物互相作用E.藥代動力學(xué)對的答案：A,第96題急診處方印刷用紙的右上角標注“急診”其顏色為(）A。白色B.淡紅色C。淡黃色D。淡綠色E。淡藍色對的答案:C,第