新教材2024年高考生物總復(fù)習(xí)考案19選擇性必修3綜合測試題

考案(十九)選擇性必修3綜合測試題一、選擇題(每題2分，共40分)1．古代家庭釀酒的詳細操作過程：先將米煮熟，待冷卻至40℃時，加少許水和肯定量的酒釀(做試驗是用酵母菌菌種)，與米飯混合后置于一瓷壇內(nèi)(其他容器也可)，并在中間挖一個洞，加蓋后置于適當?shù)牡胤奖?30～40℃)12h即成。下列有關(guān)敘述錯誤的是(B)A．在中間挖一個洞的目的是保證酵母菌在起先生長時有足夠的O2進行有氧呼吸B．在家庭釀酒過程中會產(chǎn)生大量的水，這些水主要來源于無氧呼吸C．發(fā)酵過程中，隨著O2漸漸削減，有氧呼吸漸漸被抑制，無氧呼吸漸漸增加D．若米飯中不加入酒釀，則結(jié)果可能是不能得到酒精解析：在中間挖一個洞的目的是增加氧氣，保證酵母菌在起先生長時有足夠的O2進行有氧呼吸并大量繁殖，A正確；在家庭釀酒過程中會產(chǎn)生大量的水，這些水主要來源于有氧呼吸，無氧呼吸不會產(chǎn)生水，B錯誤；發(fā)酵過程中，隨著O2漸漸削減，有氧呼吸漸漸被抑制，無氧呼吸漸漸增加，C正確；酒釀中含有酵母菌菌種，若米飯中不加入酒釀，則結(jié)果可能是不能得到酒精，D正確。2．苯酚是工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì)，自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚，為了降解廢水中的苯酚，探討人員從土壤中篩選獲得了只能利用苯酚的細菌菌株，篩選的主要步驟如圖所示，①為土壤樣品。下列相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．運用平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落B．假如要測定②中活細菌數(shù)量，常采納稀釋涂布平板法C．若圖中④為比照試驗，則其中應(yīng)以苯酚作為唯一碳源D．圖中②培育目的菌株的選擇培育基中應(yīng)加入苯酚作為碳源解析：運用稀釋涂布平板法或平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落，A正確；測定培育液中活細菌數(shù)目，常采納稀釋涂布平板法來測定，B正確；若④為比照試驗，則④中培育基應(yīng)加入除苯酚外的其它碳源，⑤中以苯酚作為唯一碳源，C錯誤；培育能降解苯酚的微生物，故②培育目的菌株的選擇培育基中應(yīng)加入苯酚作為碳源，D正確。3．下列關(guān)于果酒、果醋和泡菜制作的敘述，錯誤的是(B)A．制作果醋和泡菜常用的微生物分別為醋酸菌和乳酸菌B．將密封的果酒置于30－35℃的環(huán)境中發(fā)酵，可得到果醋C．參加果酒、果醋和泡菜制作的微生物細胞中都有核糖體D．發(fā)酵產(chǎn)生的果醋和泡菜都呈酸味，但形成酸味的物質(zhì)不同解析：制作果醋和泡菜常用的微生物分別為醋酸菌和乳酸菌，A正確；制作果醋中的菌種是醋酸菌，醋酸菌是好氧菌，所以果酒發(fā)酵產(chǎn)生果醋的過程中須要通入空氣，不能密封，B錯誤；參加果酒、果醋和泡菜制作的微生物，都具有細胞結(jié)構(gòu)，所以都有核糖體這種細胞器，C正確；發(fā)酵產(chǎn)生的果醋和泡菜都呈酸味，但形成酸味的物質(zhì)分別為醋酸和乳酸，D正確。4．下列有關(guān)生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯誤的是(A)A．加酶洗衣粉中，用固定化酶技術(shù)，可提高酶的利用率B．果酒制作試驗中，用人工培育的菌種，可提升果酒品質(zhì)C．探究酵母菌種群數(shù)量變更的試驗中，用臺盼藍溶液染色，可提高計數(shù)的精確性D．DNA粗提取與鑒定試驗中，加冰酒精后用玻璃棒輕緩攪拌，可利于DNA析出解析：加酶洗衣粉屬于酶制劑，不能被重復(fù)利用，會隨污水一起排掉，A錯誤；為了提高果酒的品質(zhì)，可在果汁中加入人工培育的優(yōu)質(zhì)酵母菌，B正確；臺盼藍大分子染料一般不能進入活細胞，可用于鑒別該細胞的死活，所以用臺盼藍溶液染色可增加計數(shù)結(jié)果的精確性，C正確；DNA粗提取與鑒定試驗中，加冰酒精后用玻璃棒輕緩攪拌，可利于DNA析出，D正確。5．近日，南京農(nóng)業(yè)高校的科研人員用動物干細胞研發(fā)出我國第一塊肌肉干細胞培育肉，該團隊運用第六代豬肌肉干細胞，經(jīng)過約20天培育得到重達5克的培育肉。下列有關(guān)敘述錯誤的是(B)A．培育豬肌肉干細胞，通常須要用胰蛋白酶分散成單個細胞B．在培育過程中通常要通入5%的CO2，以刺激細胞呼吸C．培育肉往往運用添加了糖、氨基酸等多種養(yǎng)分物質(zhì)的培育液D．培育肉作為食品上市還要經(jīng)過產(chǎn)品平安性等相關(guān)性能的評估解析：培育豬肌肉干細胞，通常須要用胰蛋白酶分散成單個細胞，A正確；培育過程中加入CO2是為了維持培育液pH的相對穩(wěn)定，B錯誤；培育肉的培育液中須要添加糖、氨基酸等多種養(yǎng)分物質(zhì)，C正確；培育肉作為食品上市還要經(jīng)過產(chǎn)品平安性等相關(guān)性能的評估，D正確。6．篩選淀粉分解菌需運用以淀粉為唯一碳源的培育基。接種培育后，若細菌能分解淀粉，培育平板經(jīng)稀碘液處理，會出現(xiàn)以菌落為中心的透亮圈(如圖)，試驗結(jié)果見下表。菌種菌落直徑：C(mm)透亮圈直徑：H(mm)H/C細菌Ⅰ5.111.22.2細菌Ⅱ8.113.01.6有關(guān)本試驗的敘述，錯誤的是(C)A．培育基除淀粉外還含有氮源等其他養(yǎng)分物質(zhì)B．篩選分解淀粉的細菌時，菌液應(yīng)稀釋后涂布C．以上兩種細菌均不能將淀粉酶分泌至細胞外D．H/C值反映了兩種細菌分解淀粉實力的差異解析：培育基一般含有碳源、氮源、水、無機鹽和生長因子等成分，A正確；篩選淀粉分解菌時，須要對菌液進行一系列的梯度稀釋，再將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培育基上進行培育，B正確；由題意可知，以上兩種菌均會產(chǎn)生透亮圈，說明兩種菌均可以產(chǎn)生淀粉酶并分泌到細胞外分解淀粉，C錯誤；淀粉分解菌的H/C越大，說明其產(chǎn)生的淀粉酶分解的淀粉相對越多，可說明該淀粉分解菌分解淀粉的實力越強，D正確。7．科學(xué)探討發(fā)覺Notch基因編碼一類高度保守的細胞表面受體，通過與其相應(yīng)的配體結(jié)合調(diào)控細胞增殖、分化和凋亡等。為了探討Notch基因表達產(chǎn)物的功能，科學(xué)家構(gòu)建含Notch基因的重組質(zhì)粒，并在大腸桿菌中表達。下列相關(guān)分析錯誤的是(C)A．可以用逆轉(zhuǎn)錄的方法和PCR技術(shù)獲得Notch基因B．利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，高溫代替了解旋酶的功能C．可通過核酸分子雜交的方法推斷導(dǎo)入的基因是否勝利表達D．基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心解析：獲得目的基因的方法有從基因文庫中獲得，利用PCR擴增，人工合成等，故可以用逆轉(zhuǎn)錄的方法和PCR技術(shù)獲得Notch基因，A正確；利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，高溫變性可以將DNA雙鏈打開，代替了解旋酶的功能，B正確；推斷導(dǎo)入的基因是否勝利表達，須要用抗原—抗體雜交技術(shù)，C錯誤；基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心，D正確。8．蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為XY，雌株為XX；其幼莖可食用，雄株產(chǎn)量高。以下為兩種培育雄株的技術(shù)路途。有關(guān)敘述錯誤的是(C)A．形成愈傷組織可通過添加植物生長調(diào)整劑進行誘導(dǎo)B．幼苗乙和丙的形成均經(jīng)過脫分化和再分化過程C．雄株丁的親本的性染色體組成分別為XY、XXD．與雄株甲不同，雄株丁培育過程中發(fā)生了基因重組解析：生長素與細胞分裂素的運用比例影響植物細胞的發(fā)育方向，當二者比值高時，有利于根的分化，抑制芽的形成，比值低時，有利于芽的分化、抑制根的形成，比例適中時，促進愈傷組織的形成，因為生長素和細胞分裂素相對應(yīng)的植物生長調(diào)整劑也有相應(yīng)的效果，所以可以通過添加植物生長調(diào)整劑進行誘導(dǎo)，A正確；幼苗乙與幼苗丙的形成是花藥離體培育形成單倍體植株的過程，此過程的原理是植物組織培育，因此須要經(jīng)過脫分化與再分化的過程，B正確；花粉是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，其配子含有X染色體或Y染色體，經(jīng)過花藥離體培育，得到單倍體，再經(jīng)過秋水仙素處理后得到的植株乙與丙的基因型為XX或YY，因此雄株丁的親本的基因型分別為XX、YY，C錯誤；雄株甲是通過無性繁殖形成的，形成過程中不會進行減數(shù)分裂，因此也不會發(fā)生基因重組；雄株乙是通過有性生殖形成的，形成過程中經(jīng)過了減數(shù)分裂，因此會發(fā)生基因重組，D正確。9．下列關(guān)于細胞工程和胚胎工程中操作目的的說法，錯誤的是(A)A．單克隆抗體的制備過程中，注射抗原的目的是獲得特異性抗體B．體外受精技術(shù)中，將精子在肯定濃度的肝素溶液中培育目的是誘導(dǎo)精子獲能C．胚胎分割時，對內(nèi)細胞團均等分割的目的是防止影響分割后胚胎的復(fù)原和發(fā)育D．動物細胞培育的過程中定期更換培育液的目的是補充養(yǎng)分物質(zhì)，去除代謝廢物解析：給小鼠注射抗原的目的是獲得能產(chǎn)生相應(yīng)抗體的B淋巴細胞，A錯誤；在體外受精技術(shù)中，將收集的精子放在肯定濃度的肝素溶液中進行培育，其目的是使精子獲能，以便與成熟的卵母細胞進行結(jié)合，完成受精，B正確；對胚胎進行分割時，要特殊留意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后的胚胎復(fù)原和進一步發(fā)育，C正確；在動物細胞培育過程中須要定期更換培育液，目的是清除代謝廢物，防止細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，D正確。10．下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖，沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對正常細胞也有肯定毒性。下列說法不正確的是(C)A．單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的B．活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程C．在治療中，應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈D．單克隆抗體特異性強，能減輕阿霉素對正常細胞的損害解析：單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和B細胞融合形成的雜交瘤細胞合成和分泌的，A正確；活化的阿霉素是抑制DNA和RNA的合成的，DNA合成是經(jīng)過DNA的復(fù)制，RNA的合成是轉(zhuǎn)錄，B正確；依據(jù)圖形信息阿霉素的活化須要生物導(dǎo)彈攜帶的堿性磷酸酶，所以在治療中，應(yīng)先注射生物導(dǎo)彈再注射非活化磷酸阿霉素，但不能間隔時間太長，因為沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除，C錯誤；單克隆抗體具有特異性強，靈敏度高，可大量制備的特點，依據(jù)特異性強這一特點，在該過程中是針對腫瘤細胞的，所以能減輕阿霉素對正常細胞的損害，D正確。11．“試管山羊”的育成，將國際胚胎工程技術(shù)向前大大推動了一步，呈現(xiàn)了家畜改良的美妙前景。如圖為培育“試管山羊”的基本過程示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(B)A．甲過程中可通過給母山羊注射性激素使其超數(shù)排卵B．乙過程可以在獲能溶液或者專用的受精溶液中完成C．丙過程形成的早期胚胎僅有細胞分裂尚無細胞分化D．丁過程可移植到任一經(jīng)同期發(fā)情處理過的母羊體內(nèi)解析：甲過程可通過給母山羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵，A錯誤；乙過程表示體外受精，獲能的精子和成熟的卵子可以在獲能培育液或受精培育液中完成受精，B正確；早期胚胎的形成過程中，在囊胚期時細胞就已經(jīng)起先分化，C錯誤；丁過程中早期胚胎須移植到生理狀態(tài)相同的同一物種的代孕母羊子宮內(nèi)，D錯誤。12．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cs9基因編輯技術(shù)可簡潔精確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)內(nèi)切核酸酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設(shè)計向?qū)NA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割(如圖所示)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．Cas9蛋白可以水解磷酸二酯鍵B．向?qū)NA中的雙鏈區(qū)遵循堿基互補配對原則C．向?qū)NA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成D．若α鏈剪切點旁邊序列為…TCCAGAATC…，則相應(yīng)的識別序列為…UCCAGAAUC…解析：Cas9蛋白是內(nèi)切核酸酶，作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵，A正確；向?qū)NA中的雙鏈區(qū)堿基對間遵循堿基互補配對原則，B正確；向?qū)NA可通過轉(zhuǎn)錄形成，逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA，C錯誤；由于α鏈與識別序列的互補鏈序列相同，故兩鏈堿基相同，只是其中T與U互換，所以若α鏈剪切點旁邊序列為…TCCAGAATC…，則相應(yīng)的識別序列為…UCCAGAAUC…，D正確。13．某探討者利用細胞工程制備抗A的單克隆抗體。先用抗原(A)分別免疫3只同種小白兔(X、Y和Z)，每只小白兔免疫5次，每次免疫一周后測定各小白兔血清抗體的效價(能檢測出抗原抗體反應(yīng)的血清最大稀釋倍數(shù))，制備B淋巴細胞時，免疫小鼠的血清抗體效價需達到16000以上，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(C)A．將抗原A注入小白兔體內(nèi)的目的是為了獲得已免疫的B淋巴細胞B．最適合用于制備B淋巴細胞的是第五次免疫后的Y小白兔C．骨髓瘤細胞與B淋巴細胞的融合必需運用滅活的病毒進行促融D．融合細胞需經(jīng)兩次篩選才可獲得只分泌抗A抗體的雜交瘤細胞解析：制備抗A的單克隆抗體，必需先獲得能產(chǎn)生抗A的B淋巴細胞，則須要將抗原A注入小白兔體內(nèi)從而獲得已免疫的B淋巴細胞，A正確；由于第五次免疫后Y小白兔的血清抗體的效價最高，因此最適合用于制備B淋巴細胞，B正確；骨髓瘤細胞與B淋巴細胞的融合可以采納物理法(離心、電激)、化學(xué)法(聚乙二醇)或滅活的病毒進行促融，C錯誤；融合細胞需經(jīng)兩次篩選才可獲得只分泌抗A抗體的雜交瘤細胞，第一次是篩選出雜交瘤細胞(用選擇培育基)，其次次是進一步篩選出能產(chǎn)生抗A抗體的雜交瘤細胞，D正確。14．基因工程中，需運用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是“—G↓GATCC—”，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是“—↓GATC—”。依據(jù)圖示推斷下列操作正確的是(D)A．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割解析：結(jié)合題意分析圖形可知，目的基因的兩端各含有一個限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ的切點，質(zhì)粒中的兩個不同的標記基因中也分別含有一個限制酶Ⅰ和限制酶Ⅱ的切點，且限制酶Ⅰ的識別序列內(nèi)部含有限制酶Ⅱ的識別序列和切點，由于構(gòu)建完成的重組質(zhì)粒中至少要含有一個標記基因不能被破壞，因此質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割，才能符合要求，故D正確，A、B、C錯誤。15．土壤農(nóng)桿菌能將自身Ti質(zhì)粒的T－DNA整合到植物染色體DNA上，誘發(fā)植物形成腫瘤。T－DNA中含有植物生長素合成酶基因(S)和細胞分裂素合成酶基因(R)，它們的表達與否能影響相應(yīng)植物激素的含量，進而調(diào)整腫瘤組織的生長與分化。據(jù)圖分析，下列正確的是(D)A．當細胞分裂素與生長素的比值上升時，誘發(fā)腫瘤生根B．清除腫瘤組織中的土壤農(nóng)桿菌后，腫瘤不再生長與分化C．圖中腫瘤組織在不含細胞分裂素與生長素的培育基中不能生長D．基因通過限制酶的合成限制代謝，進而限制腫瘤組織生長與分化解析：由題中信息知，基因S不表達，基因R表達，細胞分裂素與生長素比值上升，誘發(fā)了生芽瘤，A錯誤；即使清除了腫瘤中的土壤農(nóng)桿菌，只要土壤農(nóng)桿菌能使Ti質(zhì)粒的T－DNA已經(jīng)整合到植物染色體DNA上，則仍舊會產(chǎn)生腫瘤，B錯誤；T－DNA中含有植物生長素合成酶基因(S)和細胞分裂素合成酶基因(R)，因此腫瘤組織可以在不含有細胞分裂素與生長素的培育基中分化和生長，C錯誤；基因S(R)是通過限制生長素(細胞分裂素)合成酶的形成來間接限制腫瘤組織的生長與分化，D正確。16．日前微信傳言手機屏幕細菌比馬桶按鈕上的多。兩個愛好小組分別綻開如下圖的試驗過程。下列分析不正確的是(B)A．通過視察菌落的形態(tài)、大小，可知手機屏幕和馬桶按鈕上都存在多種微生物B．以上兩組試驗在接種過程中均須要用到酒精燈、接種環(huán)等C．兩組試驗操作均正確且完全一樣，但結(jié)果迥然不同，緣由可能是取樣部位不同D．該試驗比照組可以設(shè)置未接種培育基平板進行培育解析：據(jù)圖可知，通過視察菌落的形態(tài)、大小，可知手機屏幕和馬桶按鈕上都存在多種微生物，A正確；微生物的接種最常用的是平板劃線法和稀釋涂布法，只有平板劃線法會用到接種環(huán)，而依據(jù)圖示中菌落的分布特點可知，本試驗采納的是稀釋涂布平板法，需用涂布器，B錯誤；通過視察菌落的形態(tài)、大小可以看出，兩組試驗操作均正確，但結(jié)果迥然不同，緣由可能是手機的取樣部位和馬桶的取樣部位都不相同，C正確；該試驗缺少比照試驗，可以設(shè)置取相同培育基接種等量無菌水的組進行培育作為比照組，D正確。17．網(wǎng)傳“酵素能夠減肥、美顏”，某同學(xué)搜尋“水果酵素”相關(guān)學(xué)問得到下面的信息。有關(guān)敘述正確的是(A)【酵素概念】①酵素本義是酶的別稱；②《酵素產(chǎn)品分類導(dǎo)則》中將酵素定義為以動物、植物、菌類等為原料，經(jīng)微生物發(fā)酵制得的含有特定生物活性的產(chǎn)品?！舅退刂谱鳌竣侔阉K和水按比例放入容器，密封，留意容器內(nèi)留下20%空間；②置于陰涼處6個月后，過濾得到的濾液即為“酵素”。A．在酵素制作時容器內(nèi)留下20%空間有防止發(fā)酵液溢出造成雜菌污染的作用B．發(fā)酵裝置在陰涼處放置時，始終須要間隔相同時間放氣C．由于水果酵素富含蛋白酶、脂肪酶，因此酵素被人體汲取后具有減肥功能D．“酵素”中多種有益微生物、氨基酸、維生素等，是發(fā)揮功能的有效成分解析：在酵素制作時容器內(nèi)留下20%空間，是為了防止由于微生物呼吸產(chǎn)生熱量導(dǎo)致發(fā)酵液熱脹冷縮溢出造成雜菌污染，A正確；發(fā)酵裝置在陰涼處放置時，須要間隔肯定時間放氣，后期間隔可適當延長是因為發(fā)酵前期微生物有氧呼吸產(chǎn)生較多CO2，到發(fā)酵后期會以無氧呼吸為主，CO2釋放量降低，故放氣間隔可延長避開雜菌污染，B錯誤；依據(jù)酵素概念可知酵素是大分子物質(zhì)，需分解成小分子氨基酸才能被人體汲取，會失去酶的作用，C錯誤；“酵素”中含有氨基酸、維生素等多種生物活性成分，是發(fā)揮功能的有效成分，酵素是用微生物發(fā)酵的，依據(jù)題干信息，無法推導(dǎo)酵素含有多種有益微生物，D錯誤。18．下圖是科研人員用海藻酸鈉固定雙歧桿菌并探討固定后雙歧桿菌繁殖實力的過程，相關(guān)敘述不正確的是(B)①密封培育②固定化③密封培育④溶解凝膠珠⑤A．步驟①的主要目的是獲得代謝旺盛的雙歧桿菌B．步驟②需限制凝膠珠在NaCl溶液中的浸泡時間C．步驟③中應(yīng)當用等量的游離的雙歧桿菌做比照培育D．步驟⑤可利用稀釋涂布平板法接種雙歧桿菌并計數(shù)解析：步驟①的目的是獲得代謝旺盛的雙歧桿菌，A正確；步驟②需限制凝膠珠在CaCl2溶液中的浸泡時間，B錯誤；步驟③應(yīng)當用等量的游離的雙歧桿菌做比照培育，C正確；步驟⑤可利用稀釋涂布平板法接種雙歧桿菌并計數(shù)，D正確。19．下列關(guān)于生物工程中常見的幾種酶的敘述，正確的是(C)A．DNA連接酶可把隨意目的基因與隨意質(zhì)粒黏性末端的堿基黏合，形成重組DNAB．限制酶將一個DNA分子片段切成兩個片段消耗三個水分子C．Taq酶是用PCR儀對DNA分子擴增過程中常用的一種耐高溫的DNA聚合酶D．纖維素酶和果膠酶處理植物細胞獲得原生質(zhì)體，便于植物雜交育種解析：DNA連接酶可將兩個具有相同黏性末端的DNA片段以形成磷酸二酯鍵的形式連接起來，形成重組DNA分子，A錯誤；限制酶將一個DNA分子片段切成兩個片段，有兩個磷酸二酯鍵斷裂，因此消耗兩個水分子，B錯誤；用PCR儀對DNA分子擴增過程中Taq酶耐高溫，其空間結(jié)構(gòu)才不會被破壞而保留酶的活性，C正確；細胞壁的主要成分是纖維素和果膠。因此，用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞獲得原生質(zhì)體，便于植物體細胞雜交，D錯誤。20．限制酶BamHⅠ和BglⅠ是兩種常見的工具酶，它們的識別序列及切割位點依次為G↓GATCC和A↓GATCT。探討中用BamHⅠ切割DNA獲得目的基因，用BglⅠ切割質(zhì)粒，并連接得到重組質(zhì)粒，相關(guān)敘述錯誤的是(B)A．酶切過程中，需限制好酶濃度、溫度和反應(yīng)時間等因素B．目的基因經(jīng)BamHⅠ切割后形成的黏性末端是－CTAGC．即運用兩種限制酶切割，也不能保證目的基因定向插入質(zhì)粒D．經(jīng)兩種酶處理得到的重組質(zhì)粒不能再被這兩種酶所識別解析：影響酶促反應(yīng)的因素有溫度、pH、酶濃度、底物濃度等，因此酶切過程中，需限制好酶濃度、溫度和反應(yīng)時間等因素，A正確；依據(jù)題意可知，限制酶BamHⅠ的識別序列及切割位點為G↓GATCC，因此目的基因經(jīng)BamHⅠ切割后形成的黏性末端是eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(—G,—CCTAG))，B錯誤；分別用兩種限制酶切割，由于可能形成的黏性末端相同，因此并不能保證目的基因定向插入質(zhì)粒，C正確；經(jīng)兩種酶處理得到的重組質(zhì)粒不能再被這兩種酶所識別，D正確。二、非選擇題(共60分)21．(13分)某植物抗蟲基因轉(zhuǎn)錄的mRNA下游序列已知，但其上游序列未知?，F(xiàn)利用PCR技術(shù)擴增該基因，簡要流程如圖所示，其中①～③表示有關(guān)過程，Ⅰ～Ⅲ表示有關(guān)物質(zhì)。請回答下列問題：(1)過程①反應(yīng)體系中須要加入逆轉(zhuǎn)錄酶，生成雜合雙鏈物質(zhì)Ⅰ。(2)利用DNA末端轉(zhuǎn)移酶催化過程②，使cDNA單鏈左側(cè)末端增加十多個腺嘌呤脫氧核苷酸序列AAA(A)n，進而利于過程③擴增獲得目的基因序列Ⅲ。在過程③反應(yīng)體系中還須要添加新的引物，新引物的堿基序列應(yīng)當是TTT(T)n。(3)得到物質(zhì)Ⅲ后，通常還需在其兩端增加限制酶識別序列，以便切割后與相應(yīng)的運載體重組。將基因表達載體導(dǎo)入大腸桿菌之前，還需用Ca2＋(CaCl2溶液)處理大腸桿菌。(4)在利用PCR技術(shù)擴增某DNA中的某一目的基因時，須要用到的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶，依據(jù)的原理是DNA半保留復(fù)制。解析：(1)過程①表示逆轉(zhuǎn)錄過程，即以RNA為模板合成cDNA單鏈的過程，該過程須要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。(2)過程②在cDNA末端增加十多個腺嘌呤脫氧核苷酸序列(AAA(A)n)，其目的是便于設(shè)計引物，過程③表示在DNA聚合酶的作用下生成互補鏈，因此依據(jù)堿基互補配對原則可以確定，過程③反應(yīng)體系須要添加的新引物序列是TTT(T)n。(3)獲得目的基因時須要用限制酶切割獲得，因此在物質(zhì)Ⅲ的兩端通常還需增加限制酶識別序列，以便與相應(yīng)的載體重組，再利用Ca2＋處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細胞，以利于將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細胞。(4)在利用PCR技術(shù)擴增某DNA中的某一目的基因時，須要用到的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)，依據(jù)的原理是DNA半保留復(fù)制。22．(11分)設(shè)施生態(tài)農(nóng)業(yè)是實現(xiàn)農(nóng)業(yè)高效生產(chǎn)和可持續(xù)發(fā)展的重要途徑，下圖為種養(yǎng)結(jié)合型設(shè)施生態(tài)農(nóng)業(yè)模式圖。請回答下列問題：(1)發(fā)酵處理中的生物屬于分解者(填“生產(chǎn)者”“消費者”或“分解者”)，其分解產(chǎn)生的無機鹽被植物汲取利用，進入植物細胞的無機鹽大多數(shù)以離子的形式存在。(2)為了降低該系統(tǒng)的蟲害，可利用黑光燈傳遞的物理信息誘捕昆蟲，降低種群密度；也可用性信息素干擾害蟲的正常交配，使種群的誕生率降低，從而降低種群密度。(3)種養(yǎng)結(jié)合型設(shè)施生態(tài)農(nóng)業(yè)模式須要科學(xué)的設(shè)計方案，否則會影響經(jīng)濟效益，那你認為該系統(tǒng)中的“設(shè)施養(yǎng)殖”須要考慮的主要因素有哪些？資源狀況、社會需求(答出兩點即可)。(4)與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)相比，生態(tài)農(nóng)業(yè)模式可實現(xiàn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，緣由是實現(xiàn)了物質(zhì)的良性循環(huán)(答出一點即可)。解析：(1)分解者是指生態(tài)系統(tǒng)中細菌、真菌和放線菌等具有分解實力的生物，也包括某些原生動物和腐食性動物(蚯蚓、蜣螂等)。它們能把動植物殘體中困難的有機物，分解成簡潔的無機物，釋放到環(huán)境中，供生產(chǎn)者再一次利用。發(fā)酵處理中的生物屬于分解者。其分解產(chǎn)生的無機鹽被植物汲取利用，進入植物細胞的無機鹽大多數(shù)以離子的形式存在。(2)黑光燈傳遞的是物理信息。性信息素的運用變更了種群正常的性別比例，干擾害蟲的正常交配，從而降低了誕生率，降低了種群密度。(3)該系統(tǒng)中的“設(shè)施養(yǎng)殖”須要考慮的主要因素有資源狀況、社會需求。(4)與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)相比，生態(tài)農(nóng)業(yè)模式可實現(xiàn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，緣由是實現(xiàn)了物質(zhì)的良性循環(huán)。23．(12分)基因打靶技術(shù)是建立在基因同源重組技術(shù)以及胚胎干細胞技術(shù)的基礎(chǔ)上而發(fā)展起來的一種分子生物學(xué)技術(shù)。請結(jié)合圖示回答下列有關(guān)問題：注：neor是新霉素抗性基因；tk基因的表達可以使無毒的丙氧鳥苷代謝為毒性物質(zhì)，導(dǎo)致細胞死亡。(1)將目的基因和與細胞內(nèi)靶基因同源的DNA片段都重組到載體(或質(zhì)粒)上，構(gòu)建打靶載體(基因表達載體)。(2)打靶載體測序驗證正確后，利用限制酶，將之線性化，以提高重組率。通過顯微注射技術(shù)將打靶載體導(dǎo)入胚胎干細胞，這樣打靶載體和與細胞內(nèi)靶基因同源的區(qū)段就有機會發(fā)生同源重組。(3)為了篩選發(fā)生同源重組的細胞，可在培育液中加入新霉素和丙氧鳥苷。最終還須要通過PCR技術(shù)鑒定同源重組的細胞(去除靶基因)，將這樣的細胞通過動物細胞培育后，獲得大量打靶勝利的細胞。其中，短暫不用的細胞進行液氮(或冷凍)保存。(4)將打靶勝利的細胞注射入小鼠囊胚，移植到同種、生理狀態(tài)相同(或經(jīng)同期發(fā)情處理)的母鼠體內(nèi)，一段時間后對受體母鼠進行妊娠檢查，確保其生下嵌合體小鼠。這種嵌合體小鼠長大后，體內(nèi)同時存在被“修飾”過的基因和未被“修飾”的基因。假如某些小鼠的生殖細胞(填“體細胞”或“生殖細胞”)恰巧被“修飾”過了，則它們的雜交后代中，就可能出現(xiàn)基因完全被“修飾”過的小鼠。解析：(1)分析題圖可知，將目的基因和與細胞內(nèi)靶基因同源的DNA片段都重組到載體(或質(zhì)粒)上，構(gòu)建打靶載體(基因表達載體)。(2)打靶載體測序驗證正確后，利用限制酶，將之線性化，以提高重組率。通過顯微注射技術(shù)導(dǎo)入胚胎干細胞，這樣打靶載體與細胞內(nèi)靶基因同源的區(qū)段就有機會發(fā)生同源重組。(3)neor是新霉素抗性基因，tk基因的表達可以使無毒的丙氧鳥苷代謝為毒性物質(zhì)，導(dǎo)致細胞死亡，因此為了篩選發(fā)生同源重組的細胞，可在培育液中加入新霉素和丙氧鳥苷。最終還須要通過PCR技術(shù)鑒定同源重組的細胞(去除靶基因)，將這樣的細胞通過動物細胞(或克隆)培育后，獲得大量打靶勝利的細胞。其中，短暫不用的細胞進行液氮(或冷凍)保存。(4)將打靶勝利的細胞注射入小鼠囊胚，移植到同種、生理狀態(tài)相同(或經(jīng)同期發(fā)情處理)的母鼠體內(nèi)，一段時間后對受體母鼠進行妊娠檢查，確保其生下嵌合小鼠。這種嵌合體小鼠長大后，體內(nèi)同時存在被“修飾”過的基因和未被“修飾”的基因。假如某些小鼠的生殖細胞恰巧被“修飾”過了，則它們的雜交后代中，就可能出現(xiàn)基因完全被“修飾”過的小鼠。24．(11分)某探討者進行了如下試驗，請回答下列問題：試驗一：將黑色美西螈的胚胎細胞核移植到白色美西螈的去核卵母細胞中，得到黑色美西螈；將白色美西螈的胚胎細胞核移植到黑色美西螈的去核卵母細胞中，得到白色美西螈。試驗二：將白面雌綿羊甲的乳腺上皮細胞的細胞核移植到黑面綿羊乙的去核卵母細胞中，培育成的小羊是白面雌綿羊。(1)上述兩個試驗用到細胞工程的核移植技術(shù)。通過該技術(shù)得到后代的過程屬于無性(填“有性”或“無性”)生殖。(2)在實際生產(chǎn)應(yīng)用中，細胞核移植之前，需去除卵母細胞的細胞核，除保持后代的二倍體核型外，去核的目的是為使核移植的胚胎或動物的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自有重要利用價值的動物供應(yīng)的體細胞(核)。(3)試驗二中要得到小綿羊還須要將重組細胞移入發(fā)育培育液中培育到相宜階段后，經(jīng)過最終一道“工序”，即將發(fā)育到相宜階段的早期胚胎移入經(jīng)過同期發(fā)情處理的雌綿羊的子宮內(nèi)，最終一道“工序”稱為胚胎移植，其優(yōu)勢是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，縮短供體本身的繁殖周期。(4)細胞核移植可以分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植，試驗二屬于后者。由于動物體細胞分化程度高，復(fù)原其全能性非常困難，因此體細胞核移植的難度明顯高于前者。解析：(1)上述兩個試驗用到核移植技術(shù)得到克隆動物，屬于無性生殖。(2)細胞核移植之前，需去除卵母細胞的細胞核，目的是為使核移植的胚胎或動物的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自有重要利用價值的動物供應(yīng)的體細胞(核)。(3)核移植得到的重組細胞移入發(fā)育培育液中培育到相宜階段后，移入經(jīng)過同期發(fā)情處理的雌綿羊的子宮內(nèi)，稱為胚胎移植，其優(yōu)勢是充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力，縮短供體本身的繁殖周期。(4)細胞核移植可以分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植，試驗二屬于后者。由于動物體細胞分化程度高，復(fù)原其全能性非常困難，因此體細胞核移植的難度明顯高于前者。25．(13分)2024年12月8日，中國國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII－196)及羅米司韋單抗注射液(BRII－198)的注冊申請，二者是中國