化學(xué)分析工復(fù)習(xí)題有答案

化學(xué)分析工高級(jí)理論學(xué)問復(fù)習(xí)

、單項(xiàng)選擇。

1、可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液干脆滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

2、在實(shí)際中，廣泛運(yùn)用（D）水解法測(cè)定酯的含量。

B、鹽C、酸D、堿

消退試劑誤差的方法是（A

比照試驗(yàn)B、校正儀器

C、選擇合適的分析方法D、空白試驗(yàn)

4、可逆反應(yīng)2（氣）見（氣）+L（氣）這一可逆反應(yīng)，在密閉容中進(jìn)行,

當(dāng)容器中壓強(qiáng)增加時(shí)，其影響是（A）

A、正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相同程度增加

B只增加正反應(yīng)的速率

C、只增加逆反應(yīng)速率

D、正反應(yīng)速率比逆速率增加得快

5、°S34x4.303x7L07的（口）

127.5

A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561

6、下列說法錯(cuò)誤的是（C）。

A、祛碼若有灰塵，應(yīng)與時(shí)用軟毛刷清除

B、有空腔的祛碼有污物，應(yīng)用綢布蘸少量無水乙醇擦洗

C、祛碼可以隨意放置在祛碼盒內(nèi)

D、出現(xiàn)氧化污痕的祛碼應(yīng)馬上進(jìn)行檢定

7、鐵礦石試樣常用（A）溶解。

A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水

8、以2作為,2一的沉淀劑，其過量的相宜百分?jǐn)?shù)為(B)。

A、100%B、20?30%C、50?80%D、100-150%

9、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度(B)

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高

D、無法判別

10、某人依據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、報(bào)告、

合理的是(D)。

A、(30.78±0.1)%B、(30.78+0.1448)%

C、(30.78+0.145)%D、(30.78+0.14)%

11、以曲線法進(jìn)行電位滴定，若所繪曲線形態(tài)不對(duì)稱、拐點(diǎn)不敏銳，則應(yīng)

采納(C)法來求滴定終點(diǎn)。

A、曲線B、—-V曲線

AV

C、2二夕一V曲線D、直線法

AV2

12、下列各混合溶液，哪個(gè)不具有值的緩沖實(shí)力(A)。

A、10011001

B、10011+20023*H2O

C、20011001

D、10014CI+IOO13?H2O

13、化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了(C)o

A、文明生產(chǎn)B、節(jié)約資金C、防止火災(zāi)D、消退腐敗

14、汲取瓶?jī)?nèi)裝有很多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了（B）。

A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)汲取時(shí)間

C、加快汲取速度D、減小汲取面積

15、硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至簇新空氣處并（B）。

A、馬上做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼

C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚

16、將=13.0的強(qiáng)堿溶液與=1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液

的值為（B）。

A、10.0B、7.0C、6.0D、6.5

17、處理分析室的廢（D）可用6的鹽酸溶液中和，并用大量水沖洗。

A、含氟液B、可燃有機(jī)物C、無機(jī)酸液D、氫氧化鈉、氨水

18、在火焰原子吸光譜法中，（C）不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸

C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫

19、依據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種

（A）進(jìn)行分析鑒定。

A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、汲取分析法

20、空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）。

A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力

21、用原子汲取光譜法測(cè)定鋤時(shí)，加入K的鈉鹽溶液，其作用

(C)

A.減小背景B.釋放劑C.消電離劑D.提高火焰溫度

22、在300波進(jìn)步行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用（C）比色皿。

A.硬質(zhì)玻璃B.硬質(zhì)玻璃C.石英D.透亮塑料

23、在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列狀況，不屬于操作錯(cuò)誤的是（C）

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐

形瓶

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗

滌移液管

24、在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測(cè)組分的量的訊號(hào)在（D）

中產(chǎn)生。

A、進(jìn)樣器B、記錄器C、色譜柱D、檢測(cè)器

25、摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（C）

A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)

C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的汲取實(shí)力強(qiáng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。

26、在離子選擇性電極分析法中，（D）說法不正確。

A、參比電極電位恒定不變

B、待測(cè)離子價(jià)數(shù)愈高，測(cè)定誤差愈大

C、指示電極電位與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng)

D、電池電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子濃度成線性關(guān)系

27、用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)

組分出形如：P,樣子的方頂峰，則可能的緣由是（C）。

A、載氣污染B、儀器接地不良

C、進(jìn)樣量太大D、色譜柱接點(diǎn)處有些漏氣

28、運(yùn)用電光分析天平常，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)椋˙）。

A、標(biāo)尺不在光路上B、測(cè)門未關(guān)

C、盤托過高D、燈泡接觸不良

29、不能用法定計(jì)量單位來表示的是（C）。

A、摩爾質(zhì)量B、物質(zhì)的量C、分子量D、功率

30、在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（A）不正確。

A、祛碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高

B、祛碼用精度比它高一級(jí)的祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計(jì)量性能符合要求的天平

D、檢定祛碼可用替代法

31、在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（C）不正確。

A、工廠試驗(yàn)室常用三等祛碼

B、二至五等祛碼的面值是它們的真空質(zhì)量值

C、各種材料的祛碼統(tǒng)一約定密度為8.0g，

D、同等級(jí)的祛碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大

32、用分光光度法測(cè)量時(shí)，應(yīng)選擇（）波長(zhǎng)的光才能獲得最高靈敏度。（D）

A.平行光B.互補(bǔ)光C.紫外光D.最大汲取峰

33、在氣相色譜定量分析中，必需在已知量的試樣中加入已知量的能與試

樣組分完全分別且能在待測(cè)物旁邊出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行的分析，屬于

（B）。

A、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法B、內(nèi)標(biāo)法

C、歸一化法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

34、限制肯定的值，用滴定2+、2+、2+、2+混合試液中的2+這種提高配位滴

定選擇性的方法屬于（D）。

A、利用選擇性的解蔽劑B、配位掩蔽法

C、氧化還原掩蔽法D、其他滴定劑的應(yīng)用

35、配位滴定中，運(yùn)用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是

（D）

A、6.3^11.6B、6.0C、＞6.0D、＜6,0

36、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果（A）

A、愈牢靠B、愈不行靠C、無影響D、影響很小

37、用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是

（D）

A、其他鹵素離子；B、3-離子；C、離子；D、一離子。

38、色譜分析中的相對(duì)校正因子是被測(cè)組分i與參比組分s的（D）之比。

A.保留值B.峰面積C.肯定響應(yīng)值D.肯定校正因子

39.色譜定性的依據(jù)是在肯定的固定相和肯定的操作條件下，任何一種物

質(zhì)都有一確定的（D）

A.保留時(shí)間B.峰高C.峰面積D.保留值

40、當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)實(shí)行的搶救措施是（A）。

A、就地馬上做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、馬上送醫(yī)院搶救

D、請(qǐng)醫(yī)生搶救

41、運(yùn)用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針

停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因?yàn)椋–）。

A、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級(jí)線圈

斷了

C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險(xiǎn)絲斷了

42、離子選擇性電極的選擇性主要取決于（B）

A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)

C、待測(cè)離子活度D、測(cè)定溫度

43、糖的分子都具有（A）。

A、旋光性B、折光性C、透光性D、

吸光性

44、在含有0.01的、、溶液中逐滴加入3試劑，沉淀出現(xiàn)的依次是（A）

（1.8X10y°、8.3義10寸、5.0X10⑶

A、B、

C、D、

45、有機(jī)物在2氣流下通過氧化劑與金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化

成（）氣體。（D）

A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮?dú)?/p>

46、下面說法正確的是（D）。

A、冰箱一旦電源中斷時(shí)，應(yīng)即刻再接上電源

B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免奢侈空間

C、除霜時(shí)可用熱水或電吹風(fēng)干脆加熱

D、冰箱一旦電源中斷時(shí)，須要稍候5分鐘以上才可接上電源

47、一旦發(fā)生火災(zāi)，應(yīng)依據(jù)詳細(xì)狀況選用（A）滅火器進(jìn)行滅火并報(bào)警。

A、適當(dāng)?shù)腂、最好的C、泡沫式D、干粉

48、在酸堿滴定中，若要求滴定終點(diǎn)誤差（0.2%,終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差

為±0.2,則下列0.1的（D）不行用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液精確滴定。

A、（3.74）B、C6H5（4.21）C、（4.74）D、（8.21）

49、（A）不屬于胺類化合物。

A、氨水B、胺鹽c.酰胺D氨基酸

50、用2?1；處理含有、、2s不溶物的懸浮液，過濾沉淀存在的金屬離子的

是（C）O

A、和B、和C、和D、和

51、（D）不屬于汲取光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線汲取光譜法

C.原子汲取光譜法D、化學(xué)發(fā)光法

52、測(cè)定有機(jī)酸酎的含量時(shí)，必需考慮（C）的干擾。

（A）溶劑（B）指示劑（C）游離酸（D）催化劑

53、合成乙酸正丁酯的混合物中含乙酸、正丁醇、乙酸正丁酯、硫酸、水,

蒸儲(chǔ)殘液是（C）水溶液。

（A）乙酸（B）正丁醇（C）硫酸（D）乙酸正丁酯

54、減去死時(shí)間的保留時(shí)間稱為（B）

A.死體積B.調(diào)整保留時(shí)間C.調(diào)整保留體積D.相對(duì)保留時(shí)間

55、721型分光光度計(jì)適用于（A）

A.可見光區(qū)B.紫外光區(qū)C.紅外光區(qū)D.都適用

56、熱濃電與澳化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物可能是(D)。

A、、4H20

B、2、2、24、H2O

C、、4、2>H20

D、、2、2、4>H2O

57、正確開啟氣相色譜儀的程序是(A)

A.先送氣，后送電B.先送電，后送氣

C.同時(shí)送電送氣D.怎樣開都行

58、亞硫酸氫鹽加成法不能測(cè)定(C)。

(A)乙醛(B)丙醛(C)丙酮(D)乙丙酮

59、氫加成法測(cè)定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑與氫等不得含有硫化

物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則(C)。

A、反應(yīng)不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用

量大

60、某酸堿指示劑的1.0義1。5,則從理論上推算其變色范圍是

(C)

A、4-5B、5-6C、4-6D、

5-7

61、用溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)突躍。(A)

A、H23(1=1,3X10-2.2=6,3X10-8)

B、H23(1=4.2X10-7>2=5.6X10-11)

C、H24(121、2=1.2X10-2)

D、H2C204(1=5.9X10-2,2=6.4X10-5)

62、在試驗(yàn)室，常用濃鹽酸與（D）反應(yīng)，來制備氯氣。

A、2。3B、4C、D、2

63.詼與（D）反應(yīng)，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰

水變渾濁的氣體產(chǎn)生。

A、4B、（3）2C、3D、3

64、（A）中毒是通過皮膚進(jìn)入皮下組織，不肯定馬上引起表面的灼傷。

A、接觸B、攝入C、呼吸D、

腐蝕性

65.在某離子溶液中，加入過量的，先有白色沉淀產(chǎn)生，既而沉淀又消

逝，變得澄清的陽(yáng)離子是（B）。

A、B、3+C、3+D、2+

66、配制100濃度為鹽酸，須要取37%的鹽酸（密度為1.19克/厘米

D的體積是（D）。

A、7.9B、8.9C、5D、8.3

67、做法錯(cuò)誤的是（D）。

A、不用手干脆取拿任何試劑B、手上污染過試劑，用肥皂和清水洗

滌

C、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中D、邊吃泡泡糖邊視察試

驗(yàn)的進(jìn)行

68、在下列氧化還原滴定法中，有自身指示劑的是（C）。

A、碘量法B、重銘酸鉀法C、高鎰酸鉀法D、

澳酸鉀法

69.測(cè)定水中鈣硬時(shí)，2+的干擾用的是（）消退的。（D）

A、限制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩

蔽法

70、用肯定量過量的標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含3和中性雜質(zhì)的石灰試液中反應(yīng)完全

后，再用一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的達(dá)終點(diǎn)，依據(jù)這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和

用去的體積計(jì)算試樣中3的含量，屬于（B）結(jié)果計(jì)算法。

A、間接滴定B、返滴定C、干脆滴定法D、

置換滴定法

71、下述操作中正確的是（C）

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面

C、手捏比色皿的毛面D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水

72、13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定溶液的基準(zhǔn)試劑是（B）

A、B、C、片D、片

73、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定溶液時(shí)，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是

（A）。

A、B、C、D、

74、用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定肯定量的含鈣試樣溶液，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴

定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗的體積，計(jì)算試樣中的鈣含量，屬于（A）結(jié)果計(jì)

算。

A、干脆滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定

法

75、在,溶液中，不能加入的濃酸是（A）。

A、B、H24C、H34D、

76、用鄰菲羅琳法測(cè)定鍋爐水中的鐵，需限制在4?6之間，通常選擇

（D）緩沖溶液較合適。

A、鄰苯二甲酸氫鉀B、3—4C、3—23D、一

77、用721型分光光度計(jì)定量分析樣品中高濃度組分時(shí)，最常用的定量方

法是（B）o

A、歸一化法B、示差法C、濃縮法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法

78、共沉淀分別法分別飲用水中的微量2+時(shí)的共沉淀（C）。

A、23B、（）C、3D、

79、一組分析結(jié)果的精密度好，但精確度不好，是由于（C）。

（A）操作失誤；（B）記錄錯(cuò)誤；（C）試劑失效；（D）隨機(jī)誤差大。

80、用滴定金屬離子血在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，若要求相對(duì)誤差小于0.1%,

則滴定的酸度條件必需滿意（A）。

式中：為滴定起先時(shí)金屬離子濃度，為的酸效應(yīng)數(shù)，和K，分別為金屬

離子M與協(xié)作物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。

A、芻絲巳io，B、^106

aY

C、D、a'^106

aY

81、按被測(cè)組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%

82、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)18883—2002中是指(B)

A、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、舉薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、舉薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制

性化工部標(biāo)準(zhǔn)

83、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。（C）

A、4B、5C、3D、2

84、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字B、精確數(shù)字C、牢靠數(shù)字D、有效數(shù)字

85、1.34X10—3%有效數(shù)字是（）位。（c）

A、6B、5C、3D、8

86、5.26中的有效數(shù)字是（）位。（B）

A、0B、2C、3D、4

87、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）

A、單一B、困難性C、綜合性D、重復(fù)性

88、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。（A）

A、4B、5C、3D、2

89、試驗(yàn)室平安守則中規(guī)定，嚴(yán)禁任何（）入口或接觸傷口，不能用

（）代替餐具。（B）

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻

璃儀器

90、運(yùn)用濃鹽酸、濃硝酸，必需在（）中進(jìn)行。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

91、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放

在通風(fēng)廚保存

92、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

93、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，

再用水沖洗。（B）

A、0.3溶液B、2%3溶液C、0.3溶液D、2%溶液

94、一般分析用水應(yīng)在（D）

A、5?6B、5?6.5C、5?7.0D、5?7.5

95、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。（C）

A、6.B、5.54C、5.D、4.54

96、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（）。（D）

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

97、17、已知81.38g,用它來標(biāo)定0.02的溶液，宜稱取為（D）

A、4g（B）lg（C）0.4g（D）0.04g

98、試液取樣量為1?10的分析方法稱為（B）

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

99、從隨機(jī)不勻稱物料采樣時(shí)，可在（C）

A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣

品。

B、物料流淌線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的改變須率，切忌

兩者同步。

C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

D、隨意部位進(jìn)行，留意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避開引起物料的改變。

100、下列論述中錯(cuò)誤的是(C)

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

101、用沉淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，假如稱量式是4,換算因數(shù)是(分

子量)：(B)

A.0.1710B>0.4116C、0.5220D,0.6201

102、欲測(cè)定水泥熟料中的3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g,四

份報(bào)告如下，哪一份是合理的：(A)

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

103、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是(C)

A、[]=0.002B、=10.34C、14.56%D、0.031%

104、在不加樣品的狀況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品

進(jìn)行定量分析，稱之為(B)

A、比照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

105、用同一濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的此溶液和溶液，消耗的

體積相等，說明H24溶液和溶液濃度關(guān)系是(C)

A、C(H24)()B、C(H24)=2C()

C、2C(H24)=C()D、4C(H24)=C()

106、物質(zhì)的量單位是(C)

A、gB、C、D、

107、采納氧瓶燃燒法測(cè)定硫的含量，有機(jī)物中的硫轉(zhuǎn)化為(C)

A、3B、2C、3與2的混合物D、H2S

108、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：（C）

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

109、下列藥品須要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：（B）

A、B、C、4D、濃電

110,用15的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C）

A、15B.15.0C、15.00D>15.000

111、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010?1,它的有效數(shù)字是（B）

A、5位B、4位C、3位D、2

位

112、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30隊(duì)0.13%,置信度為95%時(shí)

（2.78），置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)（A）

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30+0.1616D、32.30+0.21

113、干脆法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需運(yùn)用（A）

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、

優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

114、現(xiàn)須要配制0.100022O7溶液，下列量器中最合適的量器是（A）

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

115、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于

（C）

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

2

116、在3+6J+8=6?-+3'+6H2。反應(yīng)中3的基本單元是（D）

A、3B、1/23C、1/33D、1/63

117、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定

的工作計(jì)量器具？（B）

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫

度計(jì)、量杯

118、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明(C)

A、合格，可運(yùn)用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能

失效D、沒有特別意義

119、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明(A)

A、合格，可運(yùn)用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其他功能失

效D、沒有特別意義

120、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱?。˙）

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中2反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

121、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是(D)

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、

深綠色

122、屬于常用的滅火方法是(D)

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以

上都是

123、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（）位。B)

A、1B、2C、3D、

4

124、在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列狀況，不屬于操作錯(cuò)誤的是（C）

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐

形瓶

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗

滌移液管

125、在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的，屬

于（C）。

A、佛爾哈德法B、莫爾法C、法揚(yáng)司法D、

非銀量法

二、多項(xiàng)選擇題

（）1、精確度和精密度關(guān)系為（）。

A、精確度高，精密度肯定高B、精確度高，精密度不肯定高

C、精密度高，精確度肯定高D、精密度高，精確度不肯定高

（）2、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列狀況，哪些是系統(tǒng)誤差？

A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C、所用試劑不純D、祛碼未經(jīng)校正

）3、不違反檢驗(yàn)工作規(guī)定的選項(xiàng)是

A、在分析過程中常常發(fā)生異樣現(xiàn)象屬正常狀況

B、分析檢驗(yàn)結(jié)論不合格時(shí)，應(yīng)其次次取樣復(fù)檢

C、分析的樣品必需按規(guī)定保留一份

D、所用儀器、藥品和溶液應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

()4、按《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為1

A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

()5、《計(jì)量法》是國(guó)家管理計(jì)量工作的根本法，共6章35條，其基本

內(nèi)容包括1

A、計(jì)量立法宗旨、調(diào)整范圍B、計(jì)量單位制、計(jì)量器具管理

C、計(jì)量監(jiān)督、授權(quán)、認(rèn)證D、家庭自用、教學(xué)示范用的計(jì)量器具的

管理

E、計(jì)量糾紛的處理、計(jì)量法律責(zé)任

O6、下列溶液中哪些須要在棕色滴定管中進(jìn)行滴定？

A、高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、C碘標(biāo)準(zhǔn)溶液D、

硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液

()7、對(duì)于酸效應(yīng)曲線，下列說法正確的有()。

A、利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最低酸度

B、利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最高酸度

C、利用酸效應(yīng)曲線可推斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定

E、酸效應(yīng)曲線代表溶液的值與溶液中的肯定穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值O以與

溶液中的酸效應(yīng)系數(shù)的對(duì)數(shù)值(a)之間的關(guān)系

()8、配制2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸偏水并加入少

量的23,其目的是

A、防止2s203氧化B、增加2s203溶解度C、驅(qū)除2D、易于過濾(E)

殺死微生物

()9、間接碘量法分析過程中加入和少量的目的是

A、防止碘的揮發(fā)B、加快反應(yīng)速度

C、增加碘在溶液中的溶解度D、防止碘在堿性溶液中發(fā)生歧化

反應(yīng)

O10、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采納的方法？

A、莫爾法B、碘量法C、佛爾哈德法D、高鎰酸鉀法

()11、下列哪些要求不是重量分析對(duì)量稱形式的要

A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長(zhǎng)B、顆粒要粗大

C、相對(duì)分子量要大D、表面積要大

()12、含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用汲取，得到的混合

物有1

A、2S203B、C、12D、3

()13、凱氏定氮法測(cè)定有機(jī)氮含量全過程包括()等步驟。1

A、消化B、堿化蒸僧C、汲取D、滴定

()14、采樣探子適用于的采集。

A、大顆粒B、塊狀物料C、小顆粒D、粉末狀物料

()15、在下列有關(guān)留樣的作用中，敘述正確的是()。

A、復(fù)核備考用B、比對(duì)儀器、試劑、試驗(yàn)方法是否有

隨機(jī)誤差

C、查處檢驗(yàn)用D、考核分析人員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，作比照

樣品用

()16、肥料中氨態(tài)氮的測(cè)定方法有

A、甲醛法B、鐵粉還原法C、蒸屈滴定法D、酸量法

()17、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法1

A、工作曲線法B、干脆比較法C、校正面積歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入

法

O18、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括()等。

A、波長(zhǎng)的校正B、吸光度的校正

C、雜散光的校正D、汲取池的校正

(ACD)19、常采納氫化物發(fā)生原子汲取法測(cè)定的元素是

A、B、C、D、

(AC)20、在原子汲取光譜法中，由于分子汲取和化學(xué)干擾，應(yīng)盡量避

開運(yùn)用()來處理樣品。

A、H24B、3C、H34D、4

()21、下列組分中，在中有響應(yīng)的是

A、氨氣B、氮?dú)釩、甲烷D、甲醇

O22、提高載氣流速則：

A、保留時(shí)間增加B、組分間分別變差C、峰寬變小D、柱容量下降

()23、下列氣相色譜操作條件中，正確的是：

A、汽化溫度愈高愈好

B、使最難分別的物質(zhì)對(duì)能很好分別的前提下，盡可能采納較低的柱溫

C、實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般略低于最佳流速

D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫

()24、相對(duì)質(zhì)量校正因子廣與下列因素有關(guān)的是：

A、組分B、固定相C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、檢測(cè)器類型

()25、范第姆特方程式主要說明

A、板高的概念B、色譜分別操作條件的選擇C、柱效降低的

影響因素D、組分在兩相間安排狀況

(B、D)26、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了

A、恒溫箱B、高壓泵C、程序升溫D、梯度淋洗裝置

(B、D)27、并不是全部的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帚都能被視察

到，這是因?yàn)?/p>

A、分子既有振動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)，太困難

B、分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)潔的

C、因?yàn)榉肿又杏蠧、H、。以外的原子存在

D、分子中某些振動(dòng)能量相互抵消

()28、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了

A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升

溫

()29、衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是：

A、塔板高度B、分別度C、塔板數(shù)D、安排系數(shù)

O30、非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是

A、鹽酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氫氧化鈉的二甲基甲酰

胺溶液D、甲醇鈉的二甲基甲酰胺溶液

()31、在下列有關(guān)留樣的作用中，敘述正確的是()。

A、復(fù)核備考用B、比對(duì)儀器、試劑、試驗(yàn)方法是否有

隨機(jī)誤差

C、查處檢驗(yàn)用D、考核分析人員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，作比照

樣品用

()32、含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后，用汲取，得到的混合

物有

A、2S203B、C、12D、3

()33、硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其優(yōu)點(diǎn)為

A、熔劑用量少B、熔樣時(shí)間短C、分解完全D、干擾少

()34、下列關(guān)于沉淀吸附的一般規(guī)律，哪些為正確的

A、離子價(jià)數(shù)離的比低的易吸附；B、離子濃度愈大愈易被明附;

C、沉淀顆粒愈大，吸附實(shí)力愈強(qiáng)；D、能與構(gòu)晶離子生成難溶鹽

沉淀的離子，優(yōu)先被子吸附；

E、溫度愈高，愈有利于吸附

()35、在進(jìn)行沉淀的操作中，屬于形成晶形沉淀的操作有()。

A、在稀的和熱的溶液中進(jìn)行沉淀B、在熱的和濃的溶液中進(jìn)

行沉淀

C、在不斷攪拌下向試液逐滴加入沉淀劑D、沉淀劑一次加入試液中

E、對(duì)生成的沉淀進(jìn)行水浴加熱或存放

(ABC)36、萃取效率與()有關(guān)。

A、安排比B、安排系數(shù)C、萃取次數(shù)D、濃度

(AB)37、常用的毛細(xì)管熔點(diǎn)測(cè)定裝置有