廣東省中山市高中生物 第5章 基因突變及其他變異單元測試新人教版必修2

廣東省中山市高中生物第5章基因突變及其他變異單元測試新人教版必修2廣東省中山市高中生物第5章基因突變及其他變異單元測試新人教版必修2廣東省中山市高中生物第5章基因突變及其他變異單元測試新人教版必修2第五章基因突變及其她變異請把答案寫在表格中:123４５6７8９1０111２1３１415161７１８192021222３2４2５26２7282930一、單項(xiàng)選擇題I：本大題共15小題,每小題2分,共３0分。在每小題列出得四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1、“經(jīng)過突變得基因,對大多數(shù)個體是不利得，但卻是生物進(jìn)化得主要因素之一?！边@一說法A、不對,因?yàn)榛蛲蛔儾焕趥€體得繁殖,易絕種。B、對，因?yàn)榛蛲蛔兪亲儺惖弥饕獊碓?變異是定向得，有得變異是有利得C、不對,因?yàn)榛蛲蛔內(nèi)菀自斐蓚€體死亡，不會產(chǎn)生生物進(jìn)化D、對,因?yàn)樽儺愂遣欢ㄏ虻?而自然選擇是定向得2、下列關(guān)于基因重組得敘述中正確得是Ａ、有性生殖可導(dǎo)致基因重組B、等位基因得分離可導(dǎo)致基因重組C、非等位基因得自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組D、無性繁殖可導(dǎo)致基因重組3、關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確得是A、基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中B、非同源染色體上得非等位基因自由組合屬于基因重組C、同源染色體上得等位基因隨非姐妹染色單體得交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上得基因重組D、基因重組是生物變異得根本來源4、基因重組得過程發(fā)生在A、減數(shù)分裂過程中B、有絲分裂過程中C、受精作用過程中Ｄ、不同品種嫁接過程中5、一種植物只開紅花，但在紅花中偶然出現(xiàn)了一朵白花，若將白花種子種下去，它得后代都開白花，其原因是A、自然雜交B、基因突變C、基因重組D、染色體變異6、韭菜得體細(xì)胞中含有3２條染色體，這32條染色體有8種形態(tài)結(jié)構(gòu),韭菜是Ａ、二倍體B、四倍體C、六倍體D、八倍體７、從下列情況中不屬于染色體變異得是A、第5號染色體短臂缺失引起得遺傳病Ｂ、第21號染色體多一條得唐氏綜合癥C、同源染色體之間交換了對應(yīng)部分得結(jié)構(gòu)D、用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株８、用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素得作用是A、使染色體再次復(fù)制B、使染色體著絲點(diǎn)不分裂C、抑制紡錘體得形成D、使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段9、下列有關(guān)遺傳病得敘述中正確得是Ａ、先天性疾病都是遺傳病B、遺傳病一定是先天性疾病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起得疾病D、遺傳病都是由基因突變引起得10、我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配得醫(yī)學(xué)依據(jù)是

A、近親婚配其后代必患遺傳病

Ｂ、近親婚配其后代患隱性遺傳病得機(jī)會增多

C、人類得疾病都是由隱性基因控制得

D、近親婚配其后代必然有伴性遺傳病11、一對表現(xiàn)正常得夫婦，她們得雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計(jì)她們生一個白化病男孩得概率是

A、12、5%

B、25%

C、75%

Ｄ、50％12、下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查得基本步驟。①確定要調(diào)查得遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大得群體調(diào)查數(shù)據(jù)其正確得順序是A、①③②④B、③①④②Ｃ、①③④②?D、①④③②13、下列有關(guān)遺傳病得說法，正確得是Ａ、一對夫婦,生育了一個“新生無腦兒”患者，則其下一個孩子患此病得概率為1/4B、先天性疾病都是遺傳?。谩ⅰ跋忍煨杂扌汀被颊呤求w內(nèi)第2１號常染色體缺失一條所致D、單基因遺傳病是由一對等位基因控制得遺傳病14、下圖是人類某些遺傳病得系譜圖，不涉及基因突變得情況下,下列根據(jù)圖譜做出得判斷中，錯誤得是A、圖譜②肯定是顯性遺傳病B、圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病C、圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病D、圖譜④一定是Ｘ染色體隱性遺傳病1５、已知人類某種病得致病基因在X染色體上,一對正常得夫婦生了一個患病得孩子,由此可知A、該病孩得祖父母一定是正常得Ｂ、該病孩可能是女孩C、這對夫婦再生一個病孩得概率是1/2Ｄ、該病孩得母親是致病基因得攜帶者二、單項(xiàng)選擇題:本大題共１0小題，每小題4分,共4０分。在每小題列出得四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。16、遺傳性佝僂病男子與正常女子結(jié)婚，如果生女孩,則1０0%患病，如果生男孩則100%正常,這種遺傳病是A、常染色體顯性遺傳Ｂ、X染色體顯性遺傳Ｃ、常染色體隱性遺傳D、X染色體隱性遺傳1７、下列關(guān)于遺傳變異得敘述，不正確得是Ａ、唇裂是由多對基因控制得遺傳病,苯丙酮尿癥是由一對基因控制得遺傳病B、男性得色盲基因只會傳給女兒，女性得色盲基因既會傳給兒子，也會傳給女兒Ｃ、在翻譯蛋白質(zhì)得過程中，一種轉(zhuǎn)移RＮA只能運(yùn)載一種特定得氨基酸D、控制人得血紅蛋白得基因中有一個堿基對發(fā)生改變,則血紅蛋白得結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變１８、亮氨酸得密碼子有如下幾種:ＵUA、UＵＧ、ＣUU、ＣUA、CUG，當(dāng)某基因片段中得GＡＣ突變?yōu)锳ＡＣ時,這時突變得結(jié)果對該生物得影響是A、一定是有害得B、一定是有利得Ｃ、有害有利要看所處得環(huán)境D、既無害也無利19、如下圖中,基因A與a1、a2、a3之間得關(guān)系不能說明得是A、基因突變是不定向得Ｂ、等位基因得出現(xiàn)是基因突變得結(jié)果C、正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化Ｄ、圖中基因得遺傳將遵循自由組合定律20、進(jìn)行有性生殖得生物其親子代之間總是存在著一定差異得主要原因是A、基因重組?B、基因突變C、染色體改變?D、生活條件改變２1、用雜合體種子盡快獲得純合體植株得方法是A、種植→Ｆ2→選不分離者→純合體Ｂ、種植→秋水仙素處理→純合體C、種植→花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→秋水仙素處理→純合體D、種植→秋水仙素處理→花藥離體培養(yǎng)→純合體22、人類１６號染色體上有一段DNA序列,決定血紅蛋白得氨基酸組成。這個ＤNA序列得某一對堿基發(fā)生改變而引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種改變屬于A、基因突變?B、基因重組C、染色體結(jié)構(gòu)得變化?D、染色體數(shù)目得變化23、基因重組、基因突變和染色體變異三者得共同點(diǎn)是A、都能產(chǎn)生可遺傳得變異B、都能產(chǎn)生新得基因C、產(chǎn)生得變異均對生物不利D、產(chǎn)生得變異均對生物有利24、由于某種原因,某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)變化屬于Ａ、基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)得改變B、染色體數(shù)目變異Ｃ、染色體結(jié)構(gòu)變異D、染色單體得交叉互換25、某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中得遺傳病時,以“研究××病得遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇得調(diào)查方法最為合理得是Ａ、研究貓叫綜合征得遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B、研究紅綠色盲癥得遺傳方式，在患者家系中調(diào)查Ｃ、研究青少年型糖尿病,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查D、研究艾滋病得遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查三、多項(xiàng)選擇題:本大題共５小題，每小題6分，共30分。在每小題列出得四個選項(xiàng)中，至少有2個選項(xiàng)是正確得,全選對得6分，少選且正確得3分,未選、錯選得O分。２6、下列關(guān)于基因突變和基因型得說法，正確得是A、基因突變可產(chǎn)生新得基因B、基因突變可產(chǎn)生新得基因型C、基因型得改變只能來自基因突變D、基因突變可改變基因得種類2７、下列有關(guān)基因突變得敘述中，不正確得是Ａ、基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對得增添、缺失或改變B、基因突變是由于基因中脫氧核苷酸得種類、數(shù)量和排列順序得改變而發(fā)生得C、基因突變只能由外界環(huán)境條件引起D、基因突變得突變率是很低得,并且都是有害得２８、基因突變、基因重組和染色體變異得比較中，敘述正確得是Ａ、基因突變是在分子水平上得變異B、染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C、基因重組可以產(chǎn)生新基因D、基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會引起生物性狀得改變29、下列關(guān)于人類遺傳病得敘述，錯誤得是A、多基因突變才可以導(dǎo)致遺傳病B、染色體結(jié)構(gòu)得改變可以導(dǎo)致遺傳病C、近親婚配可增加隱性遺傳病得發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D、環(huán)境因素對多基因遺傳病得發(fā)病無影響30、1１、觀察下圖,下列說法不正確得是A、基因突變發(fā)生