高中生物 分類突破贏高考4

備戰(zhàn)生物分類突破贏高考4一、選擇題(共30小題，每小題1.5分，共45分)1．下列各組性狀中，屬于相對(duì)性狀的是()A．兔的長(zhǎng)毛和短毛B．玉米的黃粒與圓粒C．雞的長(zhǎng)腿和毛腿D．馬的白毛和羊的黑毛答案A解析相對(duì)性狀是同一生物、同一性狀的不同表現(xiàn)類型。2．下列有關(guān)基因分離定律和基因自由組合定律的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．二者具有相同的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)B．二者揭示的都是生物細(xì)胞核遺傳物質(zhì)的遺傳規(guī)律C．在生物性狀遺傳中，兩個(gè)定律同時(shí)起作用D．基因分離定律是基因自由組合定律的基礎(chǔ)答案A解析分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離，自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是非同源染色體的自由組合，因此二者的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)不同。3．人類多指是由顯性基因(A)控制的一種常見畸形，對(duì)此不正確的敘述是()A．親代之一的基因組成為AA，其子女均患多指B．親代之一含有A基因，其子女有可能出現(xiàn)多指C．雙親均為Aa，其子女均患多指D．雙親均為Aa，其子女患多指的概率是3/4答案C解析因多指為顯性，故AA×__→A_。即親代之一為AA，子女均多指，而親代之一含A，子女可能多指；Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa；父母均雜合子，子女中多指占eq\f(3,4)，正常占eq\f(1,4)。4．假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的?；蛐途鶠锳aBb的雙親，其子代中，神覺(jué)不正常的可能是()A.eq\f(7,16)B.eq\f(3,16)C.eq\f(9,16)D.eq\f(4,16)答案A解析視覺(jué)正常是視網(wǎng)膜與視神經(jīng)均正常的結(jié)果；若視網(wǎng)膜與視神經(jīng)有一方不正常，視覺(jué)就不正常。AaBb×AaBb→eq\f(9,16)A_B_(正常):eq\f(3,16)A_bb(不正常)eq\f(3,16)aaB_(不正常)∶eq\f(1,16)aabb(不正常)故A正確。5．DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給子代，從而保證了遺傳信息的連續(xù)性。下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，不正確的是()A．DNA復(fù)制的過(guò)程中將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要酶是DNA聚合酶B．DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)能夠?yàn)閺?fù)制提供精確的模板C．DNA在復(fù)制的過(guò)程中非常準(zhǔn)確，不會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤D．科學(xué)家運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)，證實(shí)了DNA以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制答案C解析DNA在復(fù)制的過(guò)程中雖然非常準(zhǔn)確，但還是會(huì)出現(xiàn)錯(cuò)誤的。6．已知某植物開紅花是由兩個(gè)顯性基因A和B共同決定的，否則開白花，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則植株AaBb自交后代的表現(xiàn)型種類及比例是()A．4種，9∶3∶3∶1 B．4種，1∶1∶1∶1C．2種，3∶1 D．2種，9∶7答案D解析AaBb自交后代有9種基因型、兩種表現(xiàn)型，其中A_B_占9/16，開的是紅花；而3/16的A_bb、3/16的aaB_和1/16的aabb共7/16開的都是白花。故D項(xiàng)正確。7．如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖，請(qǐng)寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為白化病患者的概率()A．AA、Aa和1/16 B．Aa、Aa和1/9C．Aa、AA和1/4 D．Aa、Aa和1/64答案B解析由圖知Ⅰ代個(gè)體全正常，Ⅱ1和Ⅱ4為患者，推出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型均為Aa，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為Aa的概率均為eq\f(2,3)，故Ⅲ1患白化病的概率為eq\f(2,3)Aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(4,9)×eq\f(1,4)aa→eq\f(1,9)aa。8．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A．9/16 B．3/4C．3/16 D．1/4答案B解析一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患白血病又患苯丙酮尿癥的男孩。說(shuō)明此夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，則他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率為3/4。9．番茄的紅果對(duì)黃果是顯性，圓果對(duì)長(zhǎng)果是顯性，且自由組合?，F(xiàn)用紅色長(zhǎng)果與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代的基因型數(shù)不可能是()A．一種B．兩種C．三種D．四種答案D10．一對(duì)夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為()A．XbY，XBXB B．XBY，XBXbC．XBY，XbXb D．XbY，XBXb答案B解析由于該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因，且這對(duì)夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，由此說(shuō)明該夫婦中的妻子是色盲基因攜帶者。11．如圖A、B、C、D表示某二倍體雄性哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)胞，a、b、c、d表示某四種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的數(shù)量變化。下列依圖分析的有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．a(chǎn)、b、c、d分別表示細(xì)胞個(gè)數(shù)、DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)B．若A表示精原細(xì)胞，A、B、C、D中可能不含Y染色體的細(xì)胞是A、C、DC．圖中著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于細(xì)胞C形成細(xì)胞D的過(guò)程中D．基因自由組合定律發(fā)生于細(xì)胞B形成細(xì)胞C的過(guò)程中答案B解析A、B、C、D細(xì)胞中的a呈現(xiàn)出1→4的變化，b呈現(xiàn)出2→4→2→1的變化，c呈現(xiàn)出2→2→1→1的變化，d呈現(xiàn)出0→4→2→0的變化，故a是細(xì)胞數(shù)目、b是DNA分子數(shù)、c是染色體數(shù)、d是染色單體數(shù)，因而A正確；由題圖可知A表示精原細(xì)胞、B表示初級(jí)精母細(xì)胞、C表示次級(jí)精母細(xì)胞、D表示精細(xì)胞或精子，由于C、D細(xì)胞中染色體數(shù)都是1，而著絲點(diǎn)分裂發(fā)生于減Ⅱ后期，故其發(fā)生于細(xì)胞C→D的過(guò)程中，因而C項(xiàng)正確；基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減Ⅰ分裂后期的同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故其發(fā)生于B→C期間，因而D項(xiàng)正確。精原細(xì)胞含有Y染色體，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。12．以下為某植物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖，正確的描述是()A．①紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開B．②紡錘絲牽引著同源染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)C．③同源染色體排列在赤道板上D．④減數(shù)第一次分裂染色體排列在赤道板上答案C解析本題以植物細(xì)胞的減數(shù)分裂圖像為依據(jù)考查減數(shù)分裂的過(guò)程。A錯(cuò)誤：①圖為同源染色體分離，著絲點(diǎn)并沒(méi)有分裂。B錯(cuò)誤：②為減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點(diǎn)分裂，紡錘絲牽引著姐妹染色單體分開，細(xì)胞中無(wú)同源染色體。C正確：③為減數(shù)第一次分裂的中期，同源染色體排列在赤道板上。D錯(cuò)誤：④為減數(shù)第二次分裂的中期。13．孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)，提出遺傳定律；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”；摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗(yàn)，證明基因位于染色體上。以上科學(xué)發(fā)現(xiàn)的研究方法依次是()A．類比推理法、類比推理法、假說(shuō)——演繹法B．假說(shuō)——演繹法、類比推理法、類比推理法C．假說(shuō)——演繹法、類比推理法、假說(shuō)——演繹法D．類比推理法、假說(shuō)——演繹法、類比推理法答案C14．狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。右圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表狗色盲性狀。根據(jù)右圖判斷，下列敘述不可能的是()A．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B．此系譜的狗色盲性遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D．此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳答案B解析若狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳，則I1的后代中雌性全為色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故色盲性狀遺傳不是X染色體顯性遺傳。15．下圖是與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖(不考慮質(zhì)DNA)，下列說(shuō)法正確的是()A．甲圖中CD段一定發(fā)生在有絲分裂后期B．甲圖中的AB段若發(fā)生在高等哺乳動(dòng)物的精巢中，細(xì)胞肯定進(jìn)行減數(shù)分裂C．乙圖中AB段細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的比例為1∶2∶2D．乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目一定為正常體細(xì)胞的一半答案C解析甲圖中CD段也可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；精巢中細(xì)胞也進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生精原細(xì)胞；乙圖中的CD段細(xì)胞中的染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞相同。16．如圖示一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A．來(lái)自父方的染色單體與來(lái)自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂答案C解析圖示一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，互換的基因是A和a，這樣每條染色體的兩姐妹染色單體上分別含A和a，所以A與a的分離發(fā)生在減Ⅰ和減Ⅱ。17．通過(guò)診斷可以預(yù)測(cè)，某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b。該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是()A．1－a×b－(1－a)×(1－b)B．a(chǎn)＋bC．1－(1－a)×(1－b)D．a(chǎn)×b答案A解析兩病均患的概率為a×b，兩病都不患的概率為(1－a)×(1－b)，所以僅患一種病的概率＝1－患兩病的概率－兩病均不患的概率＝1－a×b－(1－a)×(1－b)18．下圖是某二倍體生物的細(xì)胞分裂簡(jiǎn)圖，有關(guān)敘述正確的是()A．該細(xì)胞中含有4條染色體，8個(gè)DNA分子B．該細(xì)胞處于減數(shù)分裂第二次分裂后期C．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞D．該細(xì)胞分裂后可產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的精子答案B解析依據(jù)細(xì)胞分裂圖及染色體的變化行為，此圖為次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期，含有4條染色體，4個(gè)DNA分子。19．孟德爾通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律，孟德爾取得成功的最主要原因是()A．嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募僬f(shuō)—演繹法B．恰當(dāng)?shù)剡x擇實(shí)驗(yàn)材料C．合理地運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)D．巧妙地運(yùn)用由簡(jiǎn)到繁的方法答案A解析孟德爾成功的最主要原因是使用了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募僬f(shuō)——演繹法，發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了兩大遺傳規(guī)律。20．一個(gè)基因型為TtMm(兩對(duì)等位基因可以自由組合)的卵原細(xì)胞，在沒(méi)有突變的情況下，如果它所產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成為Tm，則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的細(xì)胞中，基因組成表示正確的是()A．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTMM，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TMB．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為tmC．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tmD．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm答案D解析卵原細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制后，基因型為TTttMMmm，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離，TT與tt分開，MM與mm分開，形成的第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為：TTMM、ttmm或TTmm、ttMM。減數(shù)第二次分裂過(guò)程中姐妹染色單體分開，導(dǎo)致相同基因分開，即M與M、m與m、T與T、t與t分開。由于卵細(xì)胞的基因組成為TM，則次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為TTMM，第一極體的基因組成為ttmm，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的極體的基因組成為TM或tm，故A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。21．(·北京西城)在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，將從S型活細(xì)菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A．證明R型細(xì)菌生長(zhǎng)不需要DNAB．與“以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照C．補(bǔ)充R型細(xì)菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D．直接證明S型細(xì)菌DNA不是促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的因素答案B解析將從S型活細(xì)菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)的目的是與“以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照，確保單一變量。22．狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，Ⅰ和i是位于另一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因，Ⅰ是抑制基因，當(dāng)Ⅰ存在時(shí)，B、b均不表現(xiàn)顏色而產(chǎn)生白色?，F(xiàn)有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F2中雜合褐色∶黑色為()A．1∶3 B．2∶1C．1∶2 D．3∶1答案B解析bbii與BBII交配，子一代均為BbIi，子二代中雜合褐色的基因型為Bbii，占2/16，黑色為bbii，占1/16，所以比例為2∶1。23．下圖表示人類某基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患白化病(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)正常女兒的概率是()A．9/16 B．3/16C．2/3 D．1/3答案B解析由圖可判定出該病為常染色體隱性遺傳病。將該病相關(guān)基因設(shè)為A、a，白化病相關(guān)基因設(shè)為B、b，則3號(hào)女性的基因型為aaBb，與其婚配的正常男性的基因型為AaBb，則他們生一個(gè)正常女兒的概率為1/2(不得該病概率)×3/4(不得白化病概率)×1/2(女性概率)＝3/16。24．下圖為某生物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的示意圖，下列敘述正確的是()A．甲、乙、丙中都有同源染色體B．卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞C．能夠表現(xiàn)基因重組的是乙D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞答案C解析甲圖表示細(xì)胞有絲分裂中期的圖像，乙圖表示減數(shù)第一次分裂中期的圖像，丙圖表示次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期的圖像。丙圖中正在發(fā)生兩條姐妹染色單體的分開過(guò)程，此時(shí)沒(méi)有同源染色體。這三個(gè)圖像所表示的細(xì)胞可能同時(shí)出現(xiàn)在卵巢中，甲圖表示卵原細(xì)胞的分裂增殖，乙圖表示初級(jí)卵母細(xì)胞，丙圖是次級(jí)卵母細(xì)胞，其判斷依據(jù)是細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以其子細(xì)胞不可能是精細(xì)胞。25．桃果實(shí)表現(xiàn)光滑對(duì)有毛為顯性?，F(xiàn)對(duì)毛桃的雌蕊授以純合光桃的花粉，該雌蕊發(fā)育成的果實(shí)應(yīng)為()A．光桃B．毛桃C．光桃的概率為1/3D．行桃的概率為1/3答案B解析桃果實(shí)由母本的子房發(fā)育而成，表現(xiàn)為母本的性狀，故該雌蕊發(fā)育成的果實(shí)應(yīng)為毛桃。26．小麥抗銹病對(duì)易染病為顯性?，F(xiàn)有甲、乙兩種抗銹病小麥，其中一種為純種，若要鑒別和保留純合的抗銹病小麥，下列最簡(jiǎn)便易行的方法是()A．甲×乙B．甲×乙得F1再自交C．甲、乙分別和隱性類型測(cè)交D．甲×甲、乙×乙答案D解析若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最簡(jiǎn)便易行的方法是自交。若后代不出現(xiàn)性狀分離，則抗銹病小麥?zhǔn)羌兒献?；若出現(xiàn)性狀分離，且顯性∶隱性＝3∶1，則抗銹病小麥?zhǔn)请s合子。27．對(duì)下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是()A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/4B．乙圖生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病D．丁圖表示雄果蠅的染色體組成，其基因型可表示為AaXWY答案D解析甲圖基因型為AaDd的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/2×1/4＝1/8。乙圖為有絲分裂后期圖像，加倍后的染色體數(shù)為8條，則體細(xì)胞中有4條染色體。丙圖雙親患病，所生女兒正常，故為常染色體顯性遺傳病。28．人類白化病屬常染色體隱性遺傳病。某對(duì)膚色正常的夫婦，其父母膚色都正常，但丈夫的弟弟、妻子的姐姐都患白化病，請(qǐng)問(wèn)這對(duì)年輕的夫婦生一個(gè)膚色正常的男孩的概率是()A．1/6 B．1/4C．3/8 D．4/9答案D解析由父母均正常，弟弟白化，其本人正常，可推出此人的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，同理，其妻子的基因型與他相同，故二人生患病孩子的概率為eq\f(2,3)Aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,9)aa，生正常孩子的概率為1－eq\f(1,9)＝eq\f(8,9)，生正常男孩的概率為eq\f(8,9)×eq\f(1,2)(男)＝eq\f(4,9)。29．番茄的紅果(A)對(duì)黃果(a)為顯性，圓果(B)對(duì)長(zhǎng)果(b)是顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用紅色長(zhǎng)果番茄與黃色圓果番茄雜交，從理論上分析，其后代基因型不可能出現(xiàn)的比例是()A．1∶0 B．1∶2∶1C．1∶1 D．1∶1∶1∶1答案B解析紅色長(zhǎng)果與黃色圓果全為純合子時(shí)，后代只有一種表現(xiàn)型，符合A項(xiàng)，當(dāng)親本中其中一方為雜合子，而另外一方為純合子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生1∶1的比例，而雙親全為雜合子時(shí)，則會(huì)產(chǎn)生1∶1∶1∶1的比例。30．果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，直毛與分叉毛為另一對(duì)相對(duì)性狀?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是()A．控制兩對(duì)性狀的基因位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律B．正常情況下，雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生的精子類型是四種C．子代中表現(xiàn)型為灰身直毛的雌性個(gè)體中，純合子與雜合子的比例為1∶5D．子代中灰身雄蠅與黑色雄蠅交配，可產(chǎn)生黑身果蠅的比例為1/2答案C解析只要是位于兩對(duì)同源染色體上的非等位基因都可以發(fā)生基因重組，假設(shè)A(a)控制灰身與黑身，B(b)控制直毛與分叉毛，根據(jù)后代表現(xiàn)型比例可以推出親代雌雄果蠅的基因型分別是AaXBXb與AaXBY，則雄性親本是可以產(chǎn)生四種類型的精子，子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅交配，可產(chǎn)生黑身果蠅的比例為1/3。第Ⅱ卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(本大題共5小題，共55分)31．(11分)圖中a表示某基因型為AaBbdd的雌性高等動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中某時(shí)期的染色體和基因示意圖，b為配子形成過(guò)程中細(xì)胞中染色體數(shù)量變化曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖a細(xì)胞名稱為________，1表示X染色體，則2和3叫做________，1、2、3叫做一個(gè)________。(2)寫出該動(dòng)物個(gè)體可以產(chǎn)生的配子的基因組成是________。(3)如果該動(dòng)物進(jìn)行測(cè)交，另一親本體細(xì)胞中的染色體和有關(guān)基因的組成應(yīng)是圖A～D中的________________________________________________________________________。(4)圖a所示細(xì)胞的變化以及基因B與b的分離分別發(fā)生在圖b中的________時(shí)期。A．7～8,0～4 B．4～7,3～4C．7～8,3～4 D．8～9,5～6答案(1)第一極體常染色體染色體組(2)BdXA、bdXA、BdXa、bdXa(3)A(4)C解析(1)根據(jù)圖a中的染色體的特點(diǎn)可以判斷為減Ⅱ后期，又根據(jù)細(xì)胞質(zhì)均等分開可以判斷為第一極體，若1表示X染色體，則2和3是常染色體，1、2、3組成一個(gè)染色體組。(2)根據(jù)自由組合定律的實(shí)質(zhì)，該動(dòng)物可以產(chǎn)生配子四種：BdXA、bdXA、BdXa、bdXa。(3)測(cè)交所用的另一親本為雄性隱性個(gè)體，即bbddXaY，圖A與之對(duì)應(yīng)。(4)圖a表示減Ⅱ后期與圖b7～8對(duì)應(yīng)，基因B與b分離是隨同源染色體分開而分離的對(duì)應(yīng)圖b3～4。32．(11分)如圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)9號(hào)所患遺傳病屬于________遺傳病。(2)6號(hào)基因型是________，7號(hào)基因型是________。(3)6號(hào)和7號(hào)婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的概率是________。(4)要保證9號(hào)所生的孩子不患此種病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須是________。答案(1)隱性(2)BbBb(3)1/4(4)BB解析因?yàn)殡p親3、4號(hào)均正常，生了一個(gè)患病的女兒，說(shuō)明此病是常染色體上的隱性基因控制的6、7號(hào)的后代有病，則6、7號(hào)的基因是Bb,6、7號(hào)婚配后，所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的概率是1/4。9號(hào)有病，所生的孩子要不患此種病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須是BB。33．11分)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(wú)(基因用B、b表示)是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請(qǐng)分析后回答問(wèn)題：第1組第2組第3組黃色無(wú)紋×黃色無(wú)紋↓黃色無(wú)紋∶黃色有紋3∶1黃色無(wú)紋×綠色有紋↓綠色無(wú)紋黃色無(wú)紋綠色有紋黃色有紋1∶1∶1∶1綠色有紋×綠色有紋↓綠色有紋黃色有紋2∶1(1)根據(jù)________組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，可判定這兩對(duì)性狀中的顯性性狀分別是________________________________________________________________________。(2)第2組親本中黃色無(wú)紋個(gè)體的一個(gè)卵原細(xì)胞能夠產(chǎn)生的配子基因型是________。在配子形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中含________個(gè)染色體組。(3)第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2∶1，請(qǐng)推測(cè)其原因最可能是________。根據(jù)這種判斷，若第2組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例應(yīng)為________。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示第2組雜交實(shí)驗(yàn)：答案(1)第1組和3無(wú)紋、綠色(2)aB或ab2(3)A基因純合致死綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色有紋∶黃色有紋＝6∶3∶2∶1(4)解析(1)通過(guò)第1組判斷無(wú)紋為顯性性狀，通過(guò)第3組可以判斷綠色為顯性性狀。(2)第2組親本中的黃色無(wú)紋個(gè)體的基因型是aaBb，所以，一個(gè)卵原細(xì)胞能夠產(chǎn)生配子的基因型是aB、ab。在配子形成過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中無(wú)同源染色體且著絲點(diǎn)分開，此時(shí)，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。(3)第3組雜交后代比例為2∶1，可以推測(cè)原因是顯性純合子致死。第2組后代中綠色無(wú)紋個(gè)體的基因型是AaBb，自由交配后F2的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色有紋∶黃色有紋＝6∶3∶2∶1。34．(11分)果蠅是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)分析并回答：(1)摩爾根利用果蠅群體中出現(xiàn)的一只白眼雄性果蠅，設(shè)計(jì)了如下表所示的一系列雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二實(shí)驗(yàn)三親本組合紅眼♀×白眼♂↓F1表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例①?gòu)膶?shí)驗(yàn)一的結(jié)果分析，果蠅眼色的遺傳符合孟德爾的________定律。但實(shí)驗(yàn)一F2中眼色的性狀表現(xiàn)與________相關(guān)聯(lián)。②摩爾根由此提出以下假設(shè)：控制白眼的基因是隱性基因，且位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。上表中實(shí)驗(yàn)________和________(結(jié)果)對(duì)支持其假設(shè)起到關(guān)鍵作用。③實(shí)驗(yàn)證明摩爾根的假設(shè)是成立的。若用B、b分別表示控制紅眼和白眼的基因，則實(shí)驗(yàn)一中F2紅眼雌果蠅的基因型是________；欲檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一中F1紅眼雌果蠅眼色的基因組成，所選用的另一親本的基因型是________，表現(xiàn)型是________。(2)果蠅的正常翅和缺刻翅是一對(duì)相對(duì)性狀，觀察缺刻翅果蠅的染色體，如圖所示。果蠅翅形的變異屬于染色體變異中的________。這一變異有純合致死效應(yīng)，在果蠅的群體中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)缺刻翅的雄性果蠅，由此推斷控制該性狀的基因位于________染色體上。(3)上述果蠅遺傳實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，基因與染色體的關(guān)系是________。答案①基因分離性別②三F1的雄蠅均為白眼，雌蠅均為紅眼(或“F1中紅眼只出現(xiàn)在雌性，白眼只出現(xiàn)在雄性”或“F1的表現(xiàn)型及比例”)③XBXB或XBXbXbY白眼(雄性)(2)結(jié)構(gòu)變異(或“染色體缺失”)X(3)基因位于染色體上(或“染色體是基因的主要載體”)35．(11分)雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因可用字母B、b表示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個(gè)體若干，請(qǐng)你設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個(gè)體數(shù)只，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計(jì)兩代雜交組合實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)步驟：①________________________