高考生物一輪復(fù)習(xí)：生物的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)探究題練習(xí)

《生物的進(jìn)化》實(shí)驗(yàn)探究題練習(xí)

一'非選擇題

L請(qǐng)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題:

蜥蜴新

自有利性狀一保存

然種產(chǎn)生

蜥蜴原種心不同性狀］

環(huán)

I境不利性狀一*淘汰

XYZ

甲

(1)圖甲表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的過(guò)程，X、Y、Z表示蜥蜴新物種產(chǎn)生的基本環(huán)節(jié)。其中X、Y

分別

是

(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為,這是生物繁殖的基

本單位，也是的基本單位。

(3)小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的o

(4)小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀，W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾(趾

間有蹊)基因。圖乙表示這兩種性狀比例變化的過(guò)程。

ABC

乙

①由于蜥蜴過(guò)度繁殖，導(dǎo)致加劇o

②小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升，其原因可能

是O

③圖乙所示的過(guò)程說(shuō)明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎?/p>

群體內(nèi)的發(fā)生了改變。

(5)從生物多樣性角度分析，圖乙所示群體中不同個(gè)體的存在反映了多樣

性。

2.種子的萌發(fā)受多種因素影響，請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)葛苣種子需要在有光的條件下才能萌發(fā)。光作為一種信號(hào)，光敏色素接收光信號(hào)后被激活,

其發(fā)生變化，經(jīng)過(guò)信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)，進(jìn)而影響特定基因的表達(dá)。葛苣種子小，儲(chǔ)藏

的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也很少，從進(jìn)化的角度解釋其萌發(fā)需要光是長(zhǎng)期的結(jié)果。

（2）水稻種子中含有多種激素，共同調(diào)節(jié)生命活動(dòng)，其中可促進(jìn)種子萌發(fā)，在植物體

內(nèi)該激素的合成部位有o

（3）科研人員對(duì)光和脫落酸（ABA）如何影響水稻種子萌發(fā)進(jìn)行了相關(guān)研究，圖1、2分別是在

黑暗和光照條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，其中突變體是光敏色素基因發(fā)生了突變的水稻種子。

卓/

$

柒

君

圖2

①該實(shí)驗(yàn)的自變量有o

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，條件下，野生型水稻種子對(duì)ABA的處理更為敏感。據(jù)圖推測(cè)其原因

可能是光照可以（填“增強(qiáng)”或“減弱”）ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制效果，作出這種推測(cè)的依據(jù)

③光照條件下，（填“野生型”或“突變體”）種子對(duì)ABA的作用更敏感，結(jié)合第②題

的結(jié)論，分析其原因可能

3.黃瓜是喜溫蔬菜。為培育耐寒黃瓜，研究人員采用了如下兩種方法：

方法一：將野生黃瓜（2n=24）與栽培黃瓜（2n=14）進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交，然后將雜交實(shí)驗(yàn)中以野生種為母本

的后代用秋水仙素處理獲得了可育性的植株。這為利用野生種的優(yōu)良耐低溫性狀提供了可能。

方法二：把抗寒基因構(gòu)建的基因表達(dá)載體通過(guò)農(nóng)桿菌導(dǎo)入黃瓜基因組，獲得兩株含有抗寒基因的

“耐寒新材料”，其后化是否有耐寒力，尚待驗(yàn)證。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）方法一獲得新品種的原理是,該方法最初獲得的雜交子代黃瓜

（填“是”或"不是"）新物種，正常體細(xì)胞中有條染色體，最后獲得的有育性的植株正常體細(xì)

胞中條染色體。

（2）方法二獲得耐寒新材料的原理是,在減數(shù)分裂過(guò)程產(chǎn)生配子過(guò)程中，能體現(xiàn)

該原理的細(xì)胞分裂時(shí)期是o

（3）除上述兩種方法用到的兩種原理外，也能為生物進(jìn)化提供原材料，但是決定

生物進(jìn)化方向的是o

4.材料一：同源器官在比較解剖學(xué)上是指起源相同、結(jié)構(gòu)和部位相似而形態(tài)和功能不同的器官，如

鳥的翼、蝙蝠的翼手、鯨的鰭、馬的前肢和人的上肢等。

材料二:碳青霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物。如表為2005-2008年，該類抗生素在某

醫(yī)院住院患者中的人均使用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率變化。

年份2005200620072005

住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.0740.120.140.19

某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率/%2.66.1110.925.5

回答下列問(wèn)題:

（1）同源器官的存在可以證明。除同源器官外，可以證明生物進(jìn)化的證

據(jù)還有o（至少答兩點(diǎn)）

（2）細(xì)菌的耐藥基因大多是由產(chǎn)生的，其進(jìn)化的本質(zhì)

是o從進(jìn)化的角度看，耐藥率逐年升高的原因

是_____________________________________________________________________________________

（3）人類不斷研發(fā)和使用新的抗生素，細(xì)菌對(duì)新藥的耐藥性也在不斷提高，二者之間仿佛發(fā)生了

一場(chǎng)競(jìng)賽。作為這場(chǎng)競(jìng)賽的參與者，我們可以怎么做？（答

出一點(diǎn)即可）。

5.金魚是世界著名的觀賞魚類，它的始祖是野生細(xì)魚。它身姿奇異，色彩絢麗，因而為人們所喜

愛。根據(jù)史料的記載和近代科學(xué)實(shí)驗(yàn)的資料，科學(xué)家已經(jīng)查明，金魚起源于我國(guó)普通食用的野生鯽

魚。它先由銀灰色的野生鯽魚變?yōu)榧t黃色的金鯽魚，然后再經(jīng)過(guò)不同時(shí)期的家養(yǎng)，由紅黃色金鯽魚

逐漸變成為各個(gè)不同品種的金魚。請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題。

（1）實(shí)驗(yàn)證明，現(xiàn)代各種金魚與野生鯽魚仍屬于同一物種，判斷的依據(jù)是什

么？O

（2）據(jù)考證，宋朝初年各地就有專門收集各種變異的鯽魚魚池，后過(guò)渡到家庭的盆養(yǎng)和缸養(yǎng)，隨

著人工選擇和隔離力度的加大，金魚在體色、體型、眼、鼻、鰭、鱗等部分的差異越來(lái)越大。長(zhǎng)期

的人工選擇定向地改變了種群的，這是野生鯽魚進(jìn)化成金魚的根本原因。

(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，決定生物進(jìn)化的方

向：可遺傳變異、和是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。

(4)新物種形成的標(biāo)志是□不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)

化和發(fā)展，這就是。

6.1939年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)DDT具有良好的殺蟲效果，但隨著DDT的使用，發(fā)現(xiàn)害蟲具有DDT抗性。

對(duì)害蟲抗性的形成人們提出兩種假說(shuō)：①是DDT誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果；②是DDT對(duì)抗性害蟲進(jìn)行

選擇的結(jié)果。為此科研人員利用果蠅進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)分析回答：

實(shí)驗(yàn)一在果蠅群體繁殖過(guò)程中，每代都用DDT處理，且逐代增加DDT劑量，10代后檢測(cè)果蠅的

DDT抗性。

實(shí)驗(yàn)二取20個(gè)培養(yǎng)瓶，標(biāo)記為1-20組，每瓶中飼養(yǎng)一對(duì)雌雄果蠅，繁殖一代后隨機(jī)選取一半檢

測(cè)DDT抗性，然后選取抗性最強(qiáng)組留下的一半果蠅再重復(fù)實(shí)驗(yàn)，共重復(fù)9次，重復(fù)實(shí)驗(yàn)中逐代增加

DDT劑量檢測(cè)DDT抗性，具體過(guò)程如下圖所示。

隨機(jī)選取一半果蠅用隨機(jī)選取一半果蠅熠加

DDT1僉測(cè)DD嗜亢性DDT劑量檢測(cè)DDT^i性

第1組

第1組

一對(duì)雌子一留一半果一對(duì)雌子一留_半果選取抗

雄果蠅代幄待實(shí)瞼選取抗性雄果蠅代蠅待實(shí)蛤性最強(qiáng)

最強(qiáng)組組的另

隨機(jī)選取一半果蠅用隨機(jī)選取一半果蠅增加一半果

DDT檢測(cè)DD/亢性半果蠅DDT劑量檢測(cè)DD中性蠅重復(fù)

實(shí)蛉

第2啕

第20組Q

一對(duì)雌子一留一半果一對(duì)雌子一留一半果

雄果蠅代蠅待賣臉雄果蠅代蠅待實(shí)蛤

第1次第欲

(1)在果蠅種群中不同果蠅的DDT抗性存在差異，體現(xiàn)了生物的變異具有?性，實(shí)驗(yàn)

二重復(fù)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)果蠅DDT抗性時(shí)，逐代增加DDT劑量的目

是□

(2)上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在10代后檢測(cè)果蠅的DDT抗性基本一致，這一結(jié)果支持的假說(shuō)是：果蠅具

有DDT抗性是的結(jié)果。

(3)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行分析：

①不同培養(yǎng)瓶中的果蠅存在隔離。

②獲得的DDT抗性較強(qiáng)的果蠅是否為新物種？簡(jiǎn)要說(shuō)明理

由:。

③經(jīng)過(guò)10代后獲得的DDT抗性較強(qiáng)的果蠅是否發(fā)生了進(jìn)化？簡(jiǎn)要說(shuō)明理

由：O

7.水稻是我國(guó)重要的糧食作物，北方主要種植粳稻，南方主要種植釉稻。釉-粳稻具有更強(qiáng)的雜種優(yōu)

勢(shì)，但由于部分配子不育，結(jié)實(shí)率低，從而制約釉-粳稻雜種優(yōu)勢(shì)的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，這種不育機(jī)制

與位于非同源染色體上的兩對(duì)基因（Ai、A?和Bi、B2）有關(guān)。通常情況下，釉稻的基因型為

AiAiBiBi,粳稻的基因型為A2A2B2B2。A1A2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育；B1B2雜合子所產(chǎn)

生的含B2的雄配子不育。又已知水稻的非糯性（M）和糯性（m）基因位于6號(hào)染色體上。請(qǐng)回

答：

（1）粳稻和釉稻來(lái)自同一個(gè)祖先，由于存在,導(dǎo)致兩個(gè)種群出現(xiàn)差異，

從而形成了兩個(gè)亞種。

（2）釉稻x粳稻產(chǎn)生Fi,Fi自交獲得F2,則F2中與親本基因型不同個(gè)體占的比例為o

（3）科研人員將非糯性粳稻品系與糯性和稻品系雜交得Fi,讓Fi做母本與糯性和稻品系雜交獲

得F2,結(jié)果發(fā)現(xiàn)F2中Mm：mm=l：1,且基因型為Mm的個(gè)體均表現(xiàn)為部分配子不育，基因型為

mm的個(gè)體均表現(xiàn)為可育。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明M與基因位于同一條染色體上。請(qǐng)?jiān)谙聢D中將實(shí)

驗(yàn)的遺傳圖解補(bǔ)充完整（需寫出配子類型）o

P非福性侵稻A：A：B：B：WX宸性袖稻

I

F,非侵性部分配子不育X黑性袖稻\ABB；nun

（4）科研人員把基因H導(dǎo)入（3）Fi（AiA2BiB2Mm）中，若基因H能使A1A2雜合子所產(chǎn)生的

含A2的雌配子50%恢復(fù)可育。該轉(zhuǎn)基因稻自交，子代中A1A2B1B2Mm所占比例為。

8.果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳

遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái)，證明了基因位于染色體上。回答下列相關(guān)問(wèn)

題：

（1）若果蠅的常染色體上發(fā)生隱性純合致死，則隱性基因始終保持在（填“純合子”或

“雜合子”）中，在逐代的隨機(jī)交配中，基因頻率會(huì)逐漸（填“升高”“降低”或“不變”）。

（2）遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)：白眼雌果蠅（X「xr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配，產(chǎn)生的子一代中每2000

3000只紅眼雌果蠅中有一只白眼雌果蠅，同樣每2000?3000只白眼雄果蠅中有一只紅眼雄果蠅。研

究發(fā)現(xiàn)果蠅性染色體的相關(guān)影響如下圖所示(無(wú)X染色體和有三條X染色體的果蠅受精卵不能發(fā)

育)。科學(xué)家用子一代中的白眼雌蠅與野生型紅眼雄蠅雜交(此交配過(guò)程中無(wú)新變異產(chǎn)生)，若后代

表型及比例為,則證明子一代出現(xiàn)的

變異是因?yàn)槠?填“父”或“母”)本在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了染色體數(shù)目變異。

XXY(im,可刖xa雄性，不刖.(雄惶可前

(3)已知果蠅的黑體是一種隱性突變體，黑體基因不在2號(hào)和4號(hào)染色體上?，F(xiàn)有灰體和黑體雌

雄果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷控制灰體和黑體基因是位于X染色體上(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)

段)還是3號(hào)染色體上，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路：o

預(yù)期結(jié)

果：____________________________________________________________________________________________

9.成年雄性孔雀魚的體表會(huì)出現(xiàn)顏色鮮艷的斑點(diǎn)，斑點(diǎn)的數(shù)量取決于相互矛盾的兩種選擇，即擁有

斑點(diǎn)數(shù)量更多的雄魚更容易吸引到雌魚，提高交配成功率，但也更容易被天敵發(fā)現(xiàn)而被捕食。為了

研究以上兩種選擇的綜合作用，科研人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

①人工建立3個(gè)大池塘，分別記為A、B、C,在每個(gè)池塘中放養(yǎng)相同品種和數(shù)量的雌、雄孔雀

魚幼魚。

②6個(gè)月后，孔雀魚種群形成，在A池塘中引入孔雀魚的主要捕食者一一矛麗魚，B池塘中引入

了一種危險(xiǎn)性較低的捕食者一溪鰭魚，保留了沒(méi)有天敵的C池塘作為對(duì)照。

③連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，分別統(tǒng)計(jì)三個(gè)池塘中雄性孔雀魚的斑點(diǎn)數(shù)。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答相關(guān)問(wèn)題：

(1)這個(gè)3個(gè)大池塘中的孔雀魚存在著隔離，而不存在隔離，應(yīng)該看做—

個(gè)種群。

(2)實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果是一段時(shí)間后，三個(gè)池塘中雄性孔雀魚的斑點(diǎn)數(shù)不同，其中最少的為

池塘，最多的為池塘。

(3)實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖，與預(yù)期結(jié)果不同的是，加入了溪第魚的B池中，雄性孔雀魚的斑點(diǎn)

數(shù)反而是最多的。進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，造成這一結(jié)果的原因是溪^魚主要捕食孔雀魚的（填

“幼年”或“成年”）個(gè)體，從而放大了B池中斑點(diǎn)多的雄魚在繁殖上的優(yōu)勢(shì)。由此可知生活環(huán)境中是

否存在天敵以及天敵的類型對(duì)雄性孔雀魚的體色影響不同，三個(gè)池塘中的孔雀魚是否發(fā)生了進(jìn)化?—

（填"是'或'否"）。

每

條

CL

的

班

點(diǎn)

數(shù)

時(shí)間/月

（4）有人認(rèn)為，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在一定的偶然性，若要增強(qiáng)結(jié)果的可信程度，應(yīng)

當(dāng)。

10.某昆蟲的性別決定方式為ZW型，翅的顏色有灰色和白色兩種類型，分別由基因B、b控制?，F(xiàn)

發(fā)現(xiàn)一個(gè)較大的該昆蟲穩(wěn)定自然種群，白翅個(gè)體約占5.5%。長(zhǎng)期調(diào)查發(fā)現(xiàn)，翅的顏色對(duì)該昆蟲的生

存無(wú)影響。如圖是該昆蟲細(xì)胞中性染色體示意圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

A

I

n

in

zw

（1）從種群中隨機(jī)取一對(duì)灰翅昆蟲雜交，得到F1翅的顏色

是o

（2）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，白翅個(gè)體中大多數(shù)是雌性，由此可以推斷控制白翅的基因不可能位于III區(qū)

段上，原因是o

（3）為了判斷基因B、b是位于性染色體I區(qū)段還是II區(qū)段，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)

結(jié)果及結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)思路：。

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

@________________________________________________________________

②O

(4)若基因B、b位于性染色體I區(qū)段，則基因b在種群中的基因頻率為.

答案解析部分

1.【答案】（1）突變和基因重組（可遺傳變異；基因突變、基因重組和染色體變異）；自然選擇

（2）種群；進(jìn)化

（3）基因庫(kù)

（4）生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)）；聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊，適合游泳，可以從水中獲取食物；基因頻率

（5）遺傳（基因）

【解析】【解答】（1）蜥蜴原種經(jīng)過(guò)X環(huán)節(jié)產(chǎn)生了不同性狀，因此X表示突變和基因重組；Y環(huán)節(jié)不

利性狀在自然環(huán)境中被淘汰，因此Y表示自然選擇。

（2）該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為種群，種群生物繁殖的基本單位，

也是進(jìn)化的基本單位。

（3）小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因，稱為蜥蜴的基因庫(kù)。

（4）①資源總是有限的，由于蜥蜴過(guò)度繁殖，會(huì)導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)（種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)）加劇。

②小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊，適合游泳，

可以從水中獲取食物。

③自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的基因頻率發(fā)生了

改變。

（5）生物多樣性包括遺傳（基因）多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次，圖乙所示群體

中不同個(gè)體的存在反映了遺傳（基因）多樣性。

【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；

突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新

的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；生物多樣性是協(xié)

同進(jìn)化

的結(jié)果。

2、種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合。

3、種群的基因庫(kù)是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因。

2.【答案】（1）空間結(jié)構(gòu)；自然選擇

（2）赤霉素；未成熟的種子、幼根和幼芽

（3）光照的有無(wú)、不同類型的水稻和ABA濃度；黑暗；減弱；在不同濃度ABA處理下，野生型植

株在黑暗中種子萌發(fā)率明顯下降，在光照條件下種子萌發(fā)率降低不明顯；突變體；在光照條件下，

光敏色素蛋白感受光信號(hào)并轉(zhuǎn)變，減弱了ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制效果，而突變體中缺乏功能性光敏

色素蛋白，所以對(duì)ABA更為敏感

【解析】【解答】（D光作為一種信號(hào)，光敏色素接收光信號(hào)后被激活，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，經(jīng)過(guò)

信息傳遞系統(tǒng)傳導(dǎo)，進(jìn)而影響特定基因的表達(dá)。從進(jìn)化角度解釋其萌發(fā)，需要光照是長(zhǎng)期自然選擇

的結(jié)果。

（2）赤霉素能夠促進(jìn)種子萌發(fā)，植物體內(nèi)該激素的合成部位有未成熟的種子、幼根和幼芽。

（3）①科研人員對(duì)光和脫落酸（ABA）如何影響水稻種子萌發(fā)進(jìn)行了相關(guān)研究，圖1、圖2分別是在

黑暗和光照條件下實(shí)驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果，突變體是光敏色素基因發(fā)生了突變的水稻種子，因此該實(shí)驗(yàn)的

自變量有：光照的有無(wú)、不同類型的水稻、ABA濃度。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與光照條件相比，野生型植株在黑暗條件下種子的萌發(fā)率受ABA濃度變化的影

響更大，故推測(cè)黑暗條件下，種子對(duì)ABA處理更為敏感。ABA濃度為0時(shí)為對(duì)照組，在不同濃度

ABA處理下，野生型植株在黑暗中種子萌發(fā)率明顯下降，在光照條件下種子萌發(fā)率降低不明顯，由

此推測(cè)光信號(hào)減弱了ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制效果。

③結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)光照條件下突變體相對(duì)于野生型對(duì)ABA的作用更敏感的機(jī)理為：在光照條

件下，光敏色素蛋白感受光信號(hào)并轉(zhuǎn)變，減弱了ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制效果，而突變體是光敏色素

基因發(fā)生了突變的水稻種子，突變體中缺乏功能性光敏色素蛋白，所以對(duì)ABA更為敏感。

【分析】幾種植物激素的作用：

1、生長(zhǎng)素：①細(xì)胞水平：促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，誘導(dǎo)細(xì)胞分化；②器官水平：影響器官的生長(zhǎng)，發(fā)育，

如促進(jìn)側(cè)根和不定根的發(fā)生，影響花、葉和果實(shí)的發(fā)育。

2、赤霉素：①促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)，從而引起植株增高；②促進(jìn)細(xì)胞分裂和分化；③促進(jìn)種子萌發(fā)，

開花和果實(shí)發(fā)育。

3、細(xì)胞分裂素：①促進(jìn)細(xì)胞分裂；②促進(jìn)芽的分化，側(cè)枝發(fā)育和葉綠素的合成。

4、乙烯：①促進(jìn)果實(shí)成熟；②促進(jìn)開花；③促進(jìn)葉、花、果實(shí)脫落。

5、脫落酸：①抑制細(xì)胞分裂；②促進(jìn)氣孔關(guān)閉；③促進(jìn)葉和果實(shí)的衰老和脫落；④維持種子休

眠。

3.【答案】（1）染色體變異；不是；19；38

（2）基因重組；減數(shù)分裂I前期和后期

（3）基因突變；自然選擇

【解析】【解答】（1）方法一是利用秋水仙素處理，抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩

極，從而引起染色體數(shù)目加倍形成可育植株，該原理是染色體數(shù)目變異，屬于染色體變異，該方法

最初獲得的雜交子代黃瓜不是新物種，因?yàn)橐吧S瓜（2n=24）與栽培黃瓜（2n=14）進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜

交，后代細(xì)胞染色體數(shù)目是19條，聯(lián)會(huì)紊亂，無(wú)法產(chǎn)生正常配子，高度不育。初獲得的雜交子代黃

瓜秋水仙素處理染色體由19加倍成38條。

（2）方法二是轉(zhuǎn)基因生物，原理是基因重組?；蛑亟M的類型有同源染色體上非姐妹單體之間的交

叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，分別是在減數(shù)第一次分裂前期和后期。

（3）可遺傳變異包括基因突變，基因重組和染色體變異三種?；蛲蛔?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料，是

生物進(jìn)化的根本原因，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定

的方向不斷進(jìn)化，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

【分析】1、多倍體育種：（1）方法：低溫處理或秋水仙素處理。（2）處理材料：萌發(fā)的種子或

幼苗。（3）原理：分裂的細(xì)胞用秋水仙素或低溫處理會(huì)抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向

細(xì)胞兩極，從而引起染色體數(shù)目加倍。

2、基因重組：（1）發(fā)生過(guò)程：可發(fā)生在有性生殖過(guò)程中。（2）發(fā)生生物：可發(fā)生在有性生殖的真

核生物。（3）實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的基因重新組合。（4）常見類型：①自由組合型：發(fā)生在減

數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合。②交叉互換型：發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染

色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。

3、變異是不定向的，通過(guò)自然選擇，不利變異被淘汰，有利變異逐漸積累，種群基因頻率發(fā)生定向

改變，導(dǎo)致生物朝一定的方向不斷進(jìn)化，因此自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

4.【答案】（1）生物有共同的祖先；化石、胚胎發(fā)育學(xué)、分子生物學(xué)等

（2）基因突變；種群基因頻率的改變；隨著抗生素人均使用量的增加，不耐藥的細(xì)菌生存和繁殖的

機(jī)會(huì)減少，耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)增加，耐藥性基因在細(xì)菌種群中的頻率逐年上升

（3）合理使用抗生素、防止濫用抗生素

【解析】【解答】（1）由材料一可知，同源器官的存在可以證明生物有共同的祖先。除同源器官

外，化石、胚胎發(fā)育學(xué)、分子生物學(xué)等都可以作為證明生物進(jìn)化的證據(jù)。

（2）細(xì)菌的耐藥基因大多是由基因突變產(chǎn)生的，進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變。結(jié)合材料二中

的數(shù)據(jù)，從進(jìn)化的角度可知，耐藥性逐年升高的原因是：隨著抗生素人均使用量的增加，不耐藥的

細(xì)菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)減少，耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會(huì)增加，耐藥性基因在細(xì)菌種群中的頻率逐年

上升。

（3）人類不斷研發(fā)和使用新的抗生素，細(xì)菌對(duì)新藥的耐藥性也在不斷提高，二者之間仿佛發(fā)生了

一場(chǎng)競(jìng)賽。作為這場(chǎng)競(jìng)賽的參與者，我們需要合理利用抗生素，防止濫用抗生素。

【分析】（1）生物有共同祖先的證據(jù)：

①化石證據(jù)：化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。

②比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，可以為這些生物是否有共同祖

先尋找證據(jù)。

③胚胎學(xué)證據(jù)：脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，這個(gè)證據(jù)支持了人和其他脊椎動(dòng)物

有共同祖先的觀點(diǎn)。

④細(xì)胞和分子水平的證據(jù)：今生物有許多共同的特征，比如都有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞，

細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)等，這是對(duì)生物有共同祖先這一論點(diǎn)的有力支持。

⑤分子生物學(xué)證據(jù)：在DNA分子水平，基因水平，蛋白質(zhì)分子水平上提供了有利的證據(jù)。

(2)可遺傳的變異的形成

①可遺傳的變異的形成：基因突變產(chǎn)生的等位基因，通過(guò)有性生殖過(guò)程中的基因重組，可以形成多

種多樣的基因型，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣可遺傳的變異類型。

②可遺傳的變異的特點(diǎn)：隨機(jī)性、不定向性。

③可遺傳的變異的結(jié)果：使種群基因頻率發(fā)生了改變。

④變異的有利和有害是相對(duì)的，是由生存環(huán)境決定的。

5.【答案】(1)現(xiàn)代各種金魚都能與野生鯽魚交配，并產(chǎn)生可育的后代，即不存在生殖隔離

(2)基因頻率

(3)自然選擇；自然選擇；隔離

(4)生殖隔離；協(xié)同進(jìn)化

【解析】【解答】(1)不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后

代，這種現(xiàn)象叫作生殖隔離。所以現(xiàn)代各種金魚與野生鯽魚仍屬于同一物種，判斷的依據(jù)是現(xiàn)代各

種金魚都能與野生鯽魚交配，并產(chǎn)生可育的后代，即不存在生殖隔離。

(2)自然選擇使生物種群的基因頻率發(fā)生定向改變，從而導(dǎo)致生物進(jìn)化，所以長(zhǎng)期的人工選擇定向

地改變了種群的基因頻率，這是野生鯽魚進(jìn)化成金魚的根本原因。

(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，即自然選擇決定生物進(jìn)化的

方向；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離

形成新的物種，即可遺傳變異、自然選擇和隔離是新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。

(4)不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫作

生殖隔離。這是新物種形成的標(biāo)志。不同物種之間、生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)

展，這就是協(xié)同進(jìn)化。

【分析】1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容

適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；自然選

擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過(guò)隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過(guò)程實(shí)際上是生物與生

物、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過(guò)程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。

2、不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫作生

殖隔離。

6.【答案】(1)不定向；選擇DDT抗性更強(qiáng)的果蠅進(jìn)行下一次實(shí)驗(yàn)

(2)DDT對(duì)抗性果蠅進(jìn)行選擇

(3)地理；不是新物種，因?yàn)楂@得的DDT抗性較強(qiáng)的果蠅與原來(lái)的果蠅沒(méi)有形成生殖隔離；發(fā)生

了進(jìn)化，因?yàn)楣壏N群的DDT抗性基因頻率不斷增加

【解析】【解答】(1)在果蠅種群中不同果蠅的DDT抗性存在差異，體現(xiàn)了生物的變異具有不定向

性，實(shí)驗(yàn)二重復(fù)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)果蠅DDT抗性時(shí)，逐代增加DDT劑量的目的是選擇出抗藥性更強(qiáng)的果

蠅。

(2)上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在10代后檢測(cè)果蠅的DDT抗性基本一致，這一結(jié)果支持的假說(shuō)是：果蠅具有

DDT抗性是DDT對(duì)抗性害蟲進(jìn)行選擇的結(jié)果。

(3)①不同培養(yǎng)瓶中的果蠅存在地理隔離。

②獲得的DDT抗性較強(qiáng)的果蠅不一定是新物種，生殖隔離的產(chǎn)生是衡量新種的標(biāo)志，因此需要將

抗性強(qiáng)的個(gè)體與抗性弱的個(gè)體進(jìn)行雜交看能否出現(xiàn)正常的后代，若不能產(chǎn)生正常的后代則意味著出

現(xiàn)生殖隔離則是新物種，否則不是。

③經(jīng)過(guò)10代后獲得的DDT抗性較強(qiáng)的果蠅發(fā)生了進(jìn)化，因?yàn)榉N群的抗藥性基因頻率發(fā)生改變。而

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。

【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：①種群是生物進(jìn)化的基本單位；②突變和基因重組產(chǎn)生生

物進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定進(jìn)化方向；④突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機(jī)制。

1、種群是生物進(jìn)化的基本單位

概念?生活在一定區(qū)域的同型生物的全超個(gè)體

T?金叁匪----個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因

種_

群一刀因頻率在一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部

-7”等位基因數(shù)的比率

生物進(jìn)化?種群的基因頻率發(fā)生改變

2.突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料

基因突變

突變《

(1)可遺傳變異的來(lái)源I染色體變異

I基因重組

⑵生物突變的有利和有害不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境。

(3)生物的變異是不定向的,只是提供了生物進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向。

3.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向

(1)原因：不斷淘汰不利變異的基因，積累有利變異的基因。

(2)結(jié)果：種群的基因頻率發(fā)生定包改變。

4.隔離導(dǎo)致物種的形成

類型

地理隔離和生殖隔離

T隔離)-實(shí)質(zhì)

基四不能自由交流

三個(gè)環(huán)節(jié)

-突變和基因幣:組、自然選擇及隔離

￥形F成廠I］形成標(biāo)志

出現(xiàn)生殖隔離

7.【答案】(1)地理隔離；基因庫(kù)

(2)3/4

P非糯性粳稻A2A2B2B2MMx糯性構(gòu)稻AiAiBiBimm

Fi非糯性部分配子不育A1AB1B2Mmx糯性粒稻品系A(chǔ)iAiBiBimm

(4)1/6

【解析】【解答】(1)在我國(guó)北方主要種植粳稻，南方主要種植糊稻，它們來(lái)自同一個(gè)祖先，由于存

在地理隔離，導(dǎo)致兩個(gè)種群基因庫(kù)出現(xiàn)差異，從而形成了兩個(gè)亞種。

(2)相稻的基因型為AiAiBiBi,粳稻的基因型為A2A2B2B2,那稻義粳稻產(chǎn)生Fi,Fi的基因型為

A1A2B1B2,由于A1A2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子不育，因此Fi所產(chǎn)生的可育雌配子為AiBi：

A1B2=1：1,B1B2雜合子所產(chǎn)生的含B2的雄配子不育，因此F1所產(chǎn)生的可育雄配子為A1B1：

A2BI=1：1,F2基因型為A1A1B1B1：AiAiBiBi：A1A2B1B2:AIA2BIB2=1：1：1：1,因此F2中與親

本基因型不同個(gè)體占的比例為3/4。

(3)非糯性粳稻品系A(chǔ)2A2B2B2MM與糯性釉稻品系A(chǔ)iAiBiBimm雜交得Fi,Fi的基因型為

A1A2B1B2Mm,讓Fi做母本與糯性釉稻品系A(chǔ)iAiBiBimm雜交獲得F2,由于A1A2雜合子所產(chǎn)生的含

A2的雌配子不育，若M與基因A2在同一條染色體上，則Fi做母本產(chǎn)生的含有M的配子不可育，F(xiàn)2

不會(huì)出現(xiàn)含有M的基因型，若M與基因B2在同一條染色體上，F(xiàn)i作為母本產(chǎn)生的配子為AiBim：

A1B2M=1：1,與糯性和稻品系A(chǔ)iAiBiBimm雜交后符合F2中Mm：mm=l：1,遺傳圖解如下：

P非糯性粳稻A2A2B2B2MMX糯性釉稻AiAiBiBimm

Fi非襦性部分配子不育AiABiBzMmx糕性釉稻品系A(chǔ)iAiBiBimm

(4)若基因H能使A1A2雜合子所產(chǎn)生的含A2的雌配子50%恢復(fù)可育，則Fl(AiA2BiB2Mm)自

交，產(chǎn)生的雌配子為AiBim：A1B2M：A2Bim：A2B2M=2：2：1：1,雄配子為AiBim：A2Bim=l：

1,子代中A1A2B1B2Mm所占比例為1/3X1/2=1/6o

【分析】1、隔離導(dǎo)致物種的形成(1)物種的判斷標(biāo)準(zhǔn)主要是具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能以及

能否在自然條件下相互交配并產(chǎn)生可育后代；(2)一般先經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，然后形成生殖隔

離；有時(shí)不經(jīng)過(guò)地理隔離直接形成生殖隔離，例如多倍體的產(chǎn)生。

2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染

色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同

時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，若遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律則一定遵循

分離定律，則每對(duì)等位基因的遺傳一定遵循分離定律，因此可以將自由組合問(wèn)題轉(zhuǎn)化成分離定律問(wèn)

題進(jìn)行解決。

8.【答案】(1)雜合子；降低

(2)紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雌蠅：白眼雄蠅=4：1：1：4；母

(3)讓黑體雌蠅與灰體雄蠅雜交，觀察其后代的表型；若后代雄性全是黑體，雌性都是灰體，則基

因位于X染色體上；若后代無(wú)論雌雄都是灰體或灰體與黑體中都是雌雄各半，則基因位于3號(hào)染色

體上

【解析】【解答】

(1)若用a表示常染色體上的隱性基因，由于隱性純合(aa)致死，因而a只存在于雜合子(Aa)中；逐

代隨機(jī)交配，每代的隱性純合子aa均致死，因而a的基因頻率逐漸降低。

(2)白眼雌果蠅(X「XD和紅眼雄果蠅(XRY)交配，子一代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，若子代中

出現(xiàn)白眼雌蠅，根據(jù)圖中雌果蠅的染色體組成可知，則該白眼雌蠅的染色體組成為X「XrY,且若是

染色體數(shù)目變異，則應(yīng)是母本產(chǎn)生配子時(shí)染色體數(shù)目發(fā)生變異所致；由于該白眼雌蠅產(chǎn)生的配子為

XrXr：XrY：Xr：Y=l：2：2：1,正常紅眼雄果蠅產(chǎn)生的配子為XR：Y=1：1,結(jié)合圖

中個(gè)體的發(fā)育情況可知，子代基因型為XR??和YY的個(gè)體死亡，故子代表型為紅眼雌蠅（XRX「Y、

XRXr）：紅眼雄蠅（XRY）：白眼雌蠅（X「XrY）：白眼雄蠅（X「YY、XrY）=4：1：1：4。

（3）若要判斷基因在染色體上的位置，通常可以選擇隱性雌蠅和顯性雄蠅雜交進(jìn)行判斷。根據(jù)題

意，假設(shè)灰體與黑體這對(duì)性狀用基因D、d表示，可以選擇黑體雌蠅與灰體蠅雜交，觀察其后代的表

型：若黑體基因位于X染色體上，那么親代黑體雌蠅的基因型為XdXd,灰體雄蠅的基因型為

XDY,則后代雄性全是黑體，雌性都是灰體；若黑體基因位于3號(hào)染色體上，則親代黑體雌蠅的基

因型為dd,灰體雄性果蠅的基因型為D_,那么后代無(wú)論雌雄都是灰體或灰體與黑體都是雌雄各半。

【分析】1、純合子：由兩個(gè)基因型相同的配子結(jié)合而成的合