執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷1（共434題）

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷1（共8套）（共434題）執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷第1套一、A1型題(本題共14題，每題1.0分，共14分。)1、不影響藥物溶出速度的有()。A、溶劑化物B、顏色C、旋光度D、晶型E、粒子大小標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：此題考查的是影響溶出速度的因素。溶出速度與粒子大小、濕潤性、多晶型、溶劑化物等有關(guān)，與顏色無關(guān)。故選擇B項。2、關(guān)于被動擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，正確的是()。A、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、消耗能量E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析3、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是()。A、溶液劑B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析4、不存在吸收過程的給藥途徑是()。A、靜脈注射B、腹腔注射C、肌內(nèi)注射D、口服給藥E、肺部給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析5、以下存在肝臟首過效應(yīng)的給藥方式是()。A、口服給藥B、鼻黏膜給藥C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥E、陰道給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析6、下列給藥途徑中，—次注射量應(yīng)在0．2ml以下的是()。A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、皮下注射標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：此題主要考查各種注射途徑的用藥量。肌內(nèi)注射，2～5ml；皮下注射，1～2m1；皮內(nèi)注射，0．2ml以內(nèi)。7、關(guān)于注射吸收的錯誤表述是()。A、肌內(nèi)注射藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過生物膜速度快B、肌內(nèi)注射脂溶性藥物可以通過毛細(xì)血管內(nèi)皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細(xì)血管壁上的細(xì)孔進(jìn)入血管C、皮下注射藥物的吸收優(yōu)于肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射吸收較差，只適用于診斷和過敏試驗E、腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝，可能影響藥物的生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析8、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是()。A、口腔黏膜B、角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C、唾液的沖洗作用D、pHE、滲透壓標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析9、服用弱酸性藥物，堿化尿液后，將會使藥物的排泄()。A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析10、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是()。A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常藥物代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析11、有關(guān)藥物排泄的描述錯誤的是()。A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析12、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析13、藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱()。A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析14、影響藥物代謝的因素不包括()。A、給藥途徑B、藥物的穩(wěn)定性C、給藥劑量和劑型D、酶抑或酶促作用E、合并用藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析二、B1型題(本題共13題，每題1.0分，共13分。)A．單純擴(kuò)散B．膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D．主動轉(zhuǎn)運(yùn)E．膜動轉(zhuǎn)運(yùn)15、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析16、蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析A．胃排空速率B．腸—肝循環(huán)C．首過效應(yīng)D．代謝E．吸收17、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析18、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析19、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：此題主要考查常見的定義。隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象叫腸—肝循環(huán)；單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量稱為胃排空速率；藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為吸收；口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”；藥物在體內(nèi)吸收、分布的同時可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變叫作代謝。答案BAE。A．口服給藥B．口腔黏膜給藥C．鼻黏膜給藥D．靜脈注射給藥E．陰道黏膜給藥20、有首過效應(yīng)的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析21、沒有吸收過程的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析22、吸收速度與程度有時與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖?)。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析23、一般發(fā)揮局部作用的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析A．肝臟B．腎臟C．肺D．膽E．心臟24、藥物排泄的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析25、吸入氣霧劑的給藥部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析26、進(jìn)入腸—肝循環(huán)的藥物的來源部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析27、藥物代謝的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析三、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)28、易化擴(kuò)散與主動擴(kuò)散不同之處在于()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析29、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析30、以下說法正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：此題考查的是藥物吸收的相關(guān)知識。大多數(shù)藥物在胃的吸收較差，藥物經(jīng)小腸黏膜吸收后，只有—小部分進(jìn)入淋巴管，主要部位在小腸和十二指腸，結(jié)腸可以作為口服多肽類藥物的吸收部位。故正確的選ABCE。31、某藥物首過效應(yīng)較大，適宜的劑型有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D,E知識點(diǎn)解析：避免首過效應(yīng)應(yīng)采用非經(jīng)胃腸道給藥途徑。32、下列屬于眼部藥物吸收途徑的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C知識點(diǎn)解析：暫無解析33、藥物從腎排泄的快慢()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析34、與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：此題考查的是影響藥物分布的因素。影響分布的因素有藥物與組織的親和力、血液循環(huán)系統(tǒng)、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力、微粒給藥系統(tǒng)。因此選擇ABCD。四、A1型題/單選題(本題共14題，每題1.0分，共14分。)35、不影響藥物溶出速度的有()。A、溶劑化物B、顏色C、旋光度D、晶型E、粒子大小標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：此題考查的是影響溶出速度的因素。溶出速度與粒子大小、濕潤性、多晶型、溶劑化物等有關(guān)，與顏色無關(guān)。故選擇B項。36、關(guān)于被動擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，正確的是()。A、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、消耗能量E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析37、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是()。A、溶液劑B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析38、不存在吸收過程的給藥途徑是()。A、靜脈注射B、腹腔注射C、肌內(nèi)注射D、口服給藥E、肺部給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析39、以下存在肝臟首過效應(yīng)的給藥方式是()。A、口服給藥B、鼻黏膜給藥C、靜脈滴注給藥D、栓劑直腸給藥E、陰道給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析40、下列給藥途徑中，—次注射量應(yīng)在0．2ml以下的是()。A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、皮下注射標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：此題主要考查各種注射途徑的用藥量。肌內(nèi)注射，2～5ml；皮下注射，1～2m1；皮內(nèi)注射，0．2ml以內(nèi)。41、關(guān)于注射吸收的錯誤表述是()。A、肌內(nèi)注射藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，通過生物膜速度快B、肌內(nèi)注射脂溶性藥物可以通過毛細(xì)血管內(nèi)皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細(xì)血管壁上的細(xì)孔進(jìn)入血管C、皮下注射藥物的吸收優(yōu)于肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射吸收較差，只適用于診斷和過敏試驗E、腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝，可能影響藥物的生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析42、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是()。A、口腔黏膜B、角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C、唾液的沖洗作用D、pHE、滲透壓標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析43、服用弱酸性藥物，堿化尿液后，將會使藥物的排泄()。A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析44、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是()。A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常藥物代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析45、有關(guān)藥物排泄的描述錯誤的是()。A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析46、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析47、藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱()。A、吸收B、分布C、貯存D、再分布E、排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析48、影響藥物代謝的因素不包括()。A、給藥途徑B、藥物的穩(wěn)定性C、給藥劑量和劑型D、酶抑或酶促作用E、合并用藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共13題，每題1.0分，共13分。)A．單純擴(kuò)散B．膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C．促進(jìn)擴(kuò)散D．主動轉(zhuǎn)運(yùn)E．膜動轉(zhuǎn)運(yùn)49、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析50、蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析A．胃排空速率B．腸—肝循環(huán)C．首過效應(yīng)D．代謝E．吸收51、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析52、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析53、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：此題主要考查常見的定義。隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象叫腸—肝循環(huán)；單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量稱為胃排空速率；藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱為吸收；口服藥物在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而使進(jìn)入血液循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象，稱為“首過效應(yīng)”；藥物在體內(nèi)吸收、分布的同時可能伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變叫作代謝。答案BAE。A．口服給藥B．口腔黏膜給藥C．鼻黏膜給藥D．靜脈注射給藥E．陰道黏膜給藥54、有首過效應(yīng)的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析55、沒有吸收過程的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析56、吸收速度與程度有時與靜脈注射相當(dāng)?shù)氖?)。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析57、一般發(fā)揮局部作用的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析A．肝臟B．腎臟C．肺D．膽E．心臟58、藥物排泄的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析59、吸入氣霧劑的給藥部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析60、進(jìn)入腸—肝循環(huán)的藥物的來源部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析61、藥物代謝的主要器官是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析三、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)62、易化擴(kuò)散與主動擴(kuò)散不同之處在于()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析63、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析64、以下說法正確的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：此題考查的是藥物吸收的相關(guān)知識。大多數(shù)藥物在胃的吸收較差，藥物經(jīng)小腸黏膜吸收后，只有—小部分進(jìn)入淋巴管，主要部位在小腸和十二指腸，結(jié)腸可以作為口服多肽類藥物的吸收部位。故正確的選ABCE。65、某藥物首過效應(yīng)較大，適宜的劑型有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,D,E知識點(diǎn)解析：避免首過效應(yīng)應(yīng)采用非經(jīng)胃腸道給藥途徑。66、下列屬于眼部藥物吸收途徑的是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C知識點(diǎn)解析：暫無解析67、藥物從腎排泄的快慢()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析68、與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：此題考查的是影響藥物分布的因素。影響分布的因素有藥物與組織的親和力、血液循環(huán)系統(tǒng)、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力、微粒給藥系統(tǒng)。因此選擇ABCD。執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷第2套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、需載體參與，但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為()。A、被動擴(kuò)散B、主動擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、胞飲作用E、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析2、關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯誤的是()。A、逆濃度B、不消耗能量C、有飽和性D、與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E、有部位特異性標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析3、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是()。A、混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B、膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C、片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E、包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析4、藥物口服后在胃腸道中最主要的吸收部位是()。A、胃B、小腸C、結(jié)腸D、直腸E、盲腸標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析5、關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是()。A、鼻黏膜內(nèi)豐富的毛細(xì)血管B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收速度和程度比靜脈給藥差很多D、方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析6、在注射劑中藥物的釋放速度排序的正確表述是()。A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞油混懸液B、油溶液＞油混懸液＞水溶液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞水混懸液C、水溶液＞水混懸液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞油溶液＞油混懸液D、W／O型乳劑＞O／W型乳劑＞油溶液＞油混懸液＞水溶液＞水混懸液E、油溶液＞油混懸液＞水溶液＞W(wǎng)／O型乳劑＞O／W型乳劑＞水混懸液標(biāo)準(zhǔn)答案：知識點(diǎn)解析：暫無解析7、吸入給藥時，不會影響藥物吸收的是()。A、制劑性狀B、粒子的大小C、粒子的噴出速度D、粒子數(shù)量E、粒子的性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析8、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是()。A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L／hE、具有生理學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：此題主要考查對表觀分布容積的理解。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示，V=X／C，給藥劑量一定，表觀分布容積大，藥物在血漿中濃度小。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。通常以“L”或“L／kg”表示，不涉及真正的容積。9、代謝的主要器官是()。A、肝B、腎C、膽囊D、小腸E、胰腺標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析10、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于()。A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析11、以下關(guān)于藥物代謝的說法，敘述錯誤的是()。A、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除B、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外C、肝臟是代謝的主要器官D、藥物經(jīng)代謝后極性增加E、CYP450酶系的活性不固定標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析12、藥物從用藥部位到達(dá)血液循環(huán)的過程是()。A、吸收B、分布C、貯存D、轉(zhuǎn)化E、排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析13、有關(guān)影響藥物分布因素的敘述不正確的是()。A、藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B、藥物的療效取決于其游離型濃度C、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫形式E、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析二、B1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．需要載體，需要消耗機(jī)體能量B．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E．借助于載體，不需要能量，使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散14、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析15、促進(jìn)擴(kuò)散是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析16、胞飲作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析17、被動擴(kuò)散是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析A．皮內(nèi)注射B．皮下注射C．肌內(nèi)注射D．靜脈注射E．靜脈滴注18、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析19、短效胰島素的常用給藥途徑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析A．1mlB．2mlC．2～5mlD．0．2mlE．0．5ml20、肌內(nèi)注射的量一般是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析21、皮內(nèi)注射的量是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC22、生物半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析23、曲線下的面積的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析24、表觀分布容積的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析25、清除率的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析三、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)26、藥物消除過程包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析27、影響胃腸道吸收的藥物的理化性質(zhì)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析28、影響溶液中藥物吸收的因素()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析29、可完全避免肝臟首過效應(yīng)的()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析30、關(guān)于眼用藥物吸收途徑及影響吸收因素的敘述，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析31、影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的因素包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析32、藥物的腎排泄包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)33、需載體參與，但不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為()。A、被動擴(kuò)散B、主動擴(kuò)散C、易化擴(kuò)散D、胞飲作用E、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析34、關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯誤的是()。A、逆濃度B、不消耗能量C、有飽和性D、與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E、有部位特異性標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析35、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是()。A、混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B、膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片C、片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑D、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片E、包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析36、藥物口服后在胃腸道中最主要的吸收部位是()。A、胃B、小腸C、結(jié)腸D、直腸E、盲腸標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析37、關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是()。A、鼻黏膜內(nèi)豐富的毛細(xì)血管B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收速度和程度比靜脈給藥差很多D、方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析38、在注射劑中藥物的釋放速度排序的正確表述是()。A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞油混懸液B、油溶液＞油混懸液＞水溶液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞水混懸液C、水溶液＞水混懸液＞O／W型乳劑＞W(wǎng)／O型乳劑＞油溶液＞油混懸液D、W／O型乳劑＞O／W型乳劑＞油溶液＞油混懸液＞水溶液＞水混懸液E、油溶液＞油混懸液＞水溶液＞W(wǎng)／O型乳劑＞O／W型乳劑＞水混懸液標(biāo)準(zhǔn)答案：知識點(diǎn)解析：暫無解析39、吸入給藥時，不會影響藥物吸收的是()。A、制劑性狀B、粒子的大小C、粒子的噴出速度D、粒子數(shù)量E、粒子的性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析40、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是()。A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L／hE、具有生理學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：此題主要考查對表觀分布容積的理解。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，用“V”表示，V=X／C，給藥劑量一定，表觀分布容積大，藥物在血漿中濃度小。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時，所需要體液的理論容積。通常以“L”或“L／kg”表示，不涉及真正的容積。41、代謝的主要器官是()。A、肝B、腎C、膽囊D、小腸E、胰腺標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析42、藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于()。A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析43、以下關(guān)于藥物代謝的說法，敘述錯誤的是()。A、代謝和排泄統(tǒng)稱為消除B、所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外C、肝臟是代謝的主要器官D、藥物經(jīng)代謝后極性增加E、CYP450酶系的活性不固定標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析44、藥物從用藥部位到達(dá)血液循環(huán)的過程是()。A、吸收B、分布C、貯存D、轉(zhuǎn)化E、排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析45、有關(guān)影響藥物分布因素的敘述不正確的是()。A、藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B、藥物的療效取決于其游離型濃度C、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫形式E、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共12題，每題1.0分，共12分。)A．需要載體，需要消耗機(jī)體能量B．小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜C．黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D．藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散E．借助于載體，不需要能量，使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散46、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析47、促進(jìn)擴(kuò)散是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析48、胞飲作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析49、被動擴(kuò)散是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析A．皮內(nèi)注射B．皮下注射C．肌內(nèi)注射D．靜脈注射E．靜脈滴注50、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析51、短效胰島素的常用給藥途徑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析A．1mlB．2mlC．2～5mlD．0．2mlE．0．5ml52、肌內(nèi)注射的量一般是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析53、皮內(nèi)注射的量是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC54、生物半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析55、曲線下的面積的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析56、表觀分布容積的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析57、清除率的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析三、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)58、藥物消除過程包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析59、影響胃腸道吸收的藥物的理化性質(zhì)包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析60、影響溶液中藥物吸收的因素()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析61、可完全避免肝臟首過效應(yīng)的()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析62、關(guān)于眼用藥物吸收途徑及影響吸收因素的敘述，正確的有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析63、影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的因素包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析64、藥物的腎排泄包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷第3套一、A1型題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)1、下列給藥途徑中，不存在吸收過程的是()。A、舌下含服B、氣霧吸入C、肌肉注射D、靜脈注射E、口服標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查了給藥途徑與吸收的關(guān)系。吸收是指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外，非血管內(nèi)給藥(如肌內(nèi)注射、吸入給藥、透皮給藥等)都存在吸收過程。2、藥物自給藥后，經(jīng)過吸收、分布、代謝及排泄這四個過程。消除是指()的合稱。A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收、分布和排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物在體內(nèi)的過程。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)；而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。3、下列關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的說法，錯誤的是()。A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比B、一些生命必需物質(zhì)(如K﹢、Na﹢等)，通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、絕大多數(shù)藥物是以簡單擴(kuò)散形式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的D、易化擴(kuò)散順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不耗能，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與被動轉(zhuǎn)運(yùn)相當(dāng)E、一些大分子物質(zhì)(如多肽、蛋白質(zhì)等)主要是以膜動轉(zhuǎn)運(yùn)形式吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及特點(diǎn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，不消耗能量。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。大多數(shù)藥物以簡單擴(kuò)散方式通過生物膜。主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度，需要能量、需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，通常一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)以該種方式轉(zhuǎn)運(yùn)。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，是順濃度梯度，不需要能量。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。4、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱之為吸收。藥物吸收過程必須進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，大多數(shù)藥物吸收的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、濾過B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、易化擴(kuò)散D、簡單擴(kuò)散E、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題主要考查了跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及所轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)。①濾過又稱為膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)，水溶性的小分子物質(zhì)通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)；②簡單擴(kuò)散：大多數(shù)藥物以這種方式通過生物膜，藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度；③主動轉(zhuǎn)運(yùn)通常是一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等；④易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，是順濃度梯度，不需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，常用于如核苷類藥物、單糖類和氨基酸等高極性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)；⑤膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。5、藥物的給藥途徑不同，吸收過程和部位也不相同。其中口服給藥，最主要的吸收部位是()。A、口腔黏膜B、胃黏膜C、小腸黏膜D、直腸黏膜E、舌下黏膜標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物經(jīng)胃腸道的吸收部位。口服給藥，最主要的吸收是經(jīng)胃腸道吸收。而胃缺乏絨毛，故吸收面積有限，而且是酸性環(huán)境，除一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數(shù)藥物吸收較差。小腸黏膜擁有很大的表面積，加上小腸是中性偏堿性環(huán)境，故大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部。而直腸血管豐富，是栓劑給藥的吸收部位。6、固體制劑藥物必須經(jīng)崩解，藥物溶解釋放后才能被吸收。對化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到不同晶型，晶型不同，藥物溶出速度也不同。一般為()。A、無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶B、無定型>穩(wěn)定型結(jié)晶>亞穩(wěn)定型結(jié)晶C、穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶D、穩(wěn)定型結(jié)晶>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型E、亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了晶型對藥物溶出速度的影響。溶出速度是影響藥物吸收的主要因素。不同晶型對其溶出速度的影響快慢順序為：無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶。7、溶出速度是影響藥物吸收的主要因素，它比崩解度更能反映出制劑質(zhì)量的高低。下列影響藥物溶出速度的因素，不正確的是()。A、粒子大小B、濕潤性C、多晶型D、溶劑化物E、溫度標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物溶出速度的影響因素。藥物溶出速度的影響因素有：①粒子大?。核幬锪Ｗ釉叫?，藥物的溶出速度增大，吸收也越快；②濕潤性：疏水性藥物接觸角大，表面難以被水潤濕，影響藥物的溶出；③多晶型：一般來說，無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶；④溶劑化物：多數(shù)情況下在水中的溶解度和溶解的速度的大小順序是：水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物。8、在藥物吸收的諸多影響因素中，溶出速度成為影響藥物吸收的主要因素，下列不能增加藥物溶出速度的是()。A、制成薄膜包衣片B、粉末納米化C、使用表面活性劑D、制成鹽或親水性前體藥物E、制成速釋制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了增加藥物溶出速度的方法。增加藥物溶出速的方法有：①粉末納米化；②使用表面活性劑；③制成鹽或親水性前體藥物，可增加藥物的溶解度，也可增加難溶性藥物的吸收；④制成速釋制劑，如固體分散體、環(huán)糊精包合物、磷脂復(fù)合物等。9、除靜脈給藥外，藥物的劑型因素對藥物的吸收有很大影響。劑型不同，藥物的吸收快慢和吸收途徑可能不一樣。下列不同的口服劑型中，藥物吸收最慢的是()。A、混懸液B、片劑C、包衣片D、溶液劑E、膠囊劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了劑型對藥物吸收的影響。除靜脈給藥外，藥物的劑型因素對藥物的吸收有很大的影響。劑型不同。藥物用藥部位及吸收途徑可能不一樣。一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度大小的順序為：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。10、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物的給藥途徑不同，吸收過程和快慢也不相同。下列給藥途徑起效最快的是()。A、肌內(nèi)注射B、氣霧吸入C、靜脈注射D、口服給藥E、舌下含服標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了給藥途徑對吸收快慢的影響。選項中，靜脈注射是直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收環(huán)節(jié)，所以起效最快。11、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。下列關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的是()。A、口服給藥吸收的主要部位是小腸，胃排空越快，使藥物快速通過胃進(jìn)入小腸，吸收越快B、固體分散體將藥物以分子狀態(tài)或極細(xì)微粒分散到水溶性高分子化合物中，是一種能增加溶解度和溶出速度的方法C、制成鹽或親水性前體藥物，可增加藥物的溶解度，也可增加難溶性藥物的吸收D、一般來說，脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜E、藥物在消化道向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，也是藥物吸收途徑之一。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)肝臟，不受肝臟首過效應(yīng)的影響標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物吸收的影響因素。在藥物吸收的影響因素中，口服給藥最主要的吸收部位是小腸，胃排空越快，可使一些藥物的吸收減慢或加快。二、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)12、易化擴(kuò)散的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查了易化擴(kuò)散的特點(diǎn)。易化擴(kuò)散的特點(diǎn)有：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③需要載體；④飽和性；⑤競爭性抑制。13、被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,E知識點(diǎn)解析：本題考查了被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③不需要載體。14、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查了主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：①由低到高，逆濃度差；②耗能；③需要載體；④飽和性；⑤競爭性抑制。三、A1型題/單選題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)15、下列給藥途徑中，不存在吸收過程的是()。A、舌下含服B、氣霧吸入C、肌肉注射D、靜脈注射E、口服標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查了給藥途徑與吸收的關(guān)系。吸收是指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外，非血管內(nèi)給藥(如肌內(nèi)注射、吸入給藥、透皮給藥等)都存在吸收過程。16、藥物自給藥后，經(jīng)過吸收、分布、代謝及排泄這四個過程。消除是指()的合稱。A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收、分布和排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物在體內(nèi)的過程。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)；而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。17、下列關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的說法，錯誤的是()。A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度差成正比B、一些生命必需物質(zhì)(如K﹢、Na﹢等)，通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、絕大多數(shù)藥物是以簡單擴(kuò)散形式進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的D、易化擴(kuò)散順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不耗能，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與被動轉(zhuǎn)運(yùn)相當(dāng)E、一些大分子物質(zhì)(如多肽、蛋白質(zhì)等)主要是以膜動轉(zhuǎn)運(yùn)形式吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及特點(diǎn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，不消耗能量。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。大多數(shù)藥物以簡單擴(kuò)散方式通過生物膜。主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度，需要能量、需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，通常一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)以該種方式轉(zhuǎn)運(yùn)。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，是順濃度梯度，不需要能量。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。18、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱之為吸收。藥物吸收過程必須進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，大多數(shù)藥物吸收的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、濾過B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、易化擴(kuò)散D、簡單擴(kuò)散E、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題主要考查了跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及所轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)。①濾過又稱為膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)，水溶性的小分子物質(zhì)通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)；②簡單擴(kuò)散：大多數(shù)藥物以這種方式通過生物膜，藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度；③主動轉(zhuǎn)運(yùn)通常是一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等；④易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，是順濃度梯度，不需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，常用于如核苷類藥物、單糖類和氨基酸等高極性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)；⑤膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。19、藥物的給藥途徑不同，吸收過程和部位也不相同。其中口服給藥，最主要的吸收部位是()。A、口腔黏膜B、胃黏膜C、小腸黏膜D、直腸黏膜E、舌下黏膜標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物經(jīng)胃腸道的吸收部位?？诜o藥，最主要的吸收是經(jīng)胃腸道吸收。而胃缺乏絨毛，故吸收面積有限，而且是酸性環(huán)境，除一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數(shù)藥物吸收較差。小腸黏膜擁有很大的表面積，加上小腸是中性偏堿性環(huán)境，故大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部。而直腸血管豐富，是栓劑給藥的吸收部位。20、固體制劑藥物必須經(jīng)崩解，藥物溶解釋放后才能被吸收。對化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到不同晶型，晶型不同，藥物溶出速度也不同。一般為()。A、無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶B、無定型>穩(wěn)定型結(jié)晶>亞穩(wěn)定型結(jié)晶C、穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶D、穩(wěn)定型結(jié)晶>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型E、亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶>無定型標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了晶型對藥物溶出速度的影響。溶出速度是影響藥物吸收的主要因素。不同晶型對其溶出速度的影響快慢順序為：無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶。21、溶出速度是影響藥物吸收的主要因素，它比崩解度更能反映出制劑質(zhì)量的高低。下列影響藥物溶出速度的因素，不正確的是()。A、粒子大小B、濕潤性C、多晶型D、溶劑化物E、溫度標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物溶出速度的影響因素。藥物溶出速度的影響因素有：①粒子大?。核幬锪Ｗ釉叫。幬锏娜艹鏊俣仍龃?，吸收也越快；②濕潤性：疏水性藥物接觸角大，表面難以被水潤濕，影響藥物的溶出；③多晶型：一般來說，無定型>亞穩(wěn)定型結(jié)晶>穩(wěn)定型結(jié)晶；④溶劑化物：多數(shù)情況下在水中的溶解度和溶解的速度的大小順序是：水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物。22、在藥物吸收的諸多影響因素中，溶出速度成為影響藥物吸收的主要因素，下列不能增加藥物溶出速度的是()。A、制成薄膜包衣片B、粉末納米化C、使用表面活性劑D、制成鹽或親水性前體藥物E、制成速釋制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了增加藥物溶出速度的方法。增加藥物溶出速的方法有：①粉末納米化；②使用表面活性劑；③制成鹽或親水性前體藥物，可增加藥物的溶解度，也可增加難溶性藥物的吸收；④制成速釋制劑，如固體分散體、環(huán)糊精包合物、磷脂復(fù)合物等。23、除靜脈給藥外，藥物的劑型因素對藥物的吸收有很大影響。劑型不同，藥物的吸收快慢和吸收途徑可能不一樣。下列不同的口服劑型中，藥物吸收最慢的是()。A、混懸液B、片劑C、包衣片D、溶液劑E、膠囊劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了劑型對藥物吸收的影響。除靜脈給藥外，藥物的劑型因素對藥物的吸收有很大的影響。劑型不同。藥物用藥部位及吸收途徑可能不一樣。一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度大小的順序為：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。24、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。藥物的給藥途徑不同，吸收過程和快慢也不相同。下列給藥途徑起效最快的是()。A、肌內(nèi)注射B、氣霧吸入C、靜脈注射D、口服給藥E、舌下含服標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查了給藥途徑對吸收快慢的影響。選項中，靜脈注射是直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收環(huán)節(jié)，所以起效最快。25、藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。下列關(guān)于藥物吸收的說法，錯誤的是()。A、口服給藥吸收的主要部位是小腸，胃排空越快，使藥物快速通過胃進(jìn)入小腸，吸收越快B、固體分散體將藥物以分子狀態(tài)或極細(xì)微粒分散到水溶性高分子化合物中，是一種能增加溶解度和溶出速度的方法C、制成鹽或親水性前體藥物，可增加藥物的溶解度，也可增加難溶性藥物的吸收D、一般來說，脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜E、藥物在消化道向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，也是藥物吸收途徑之一。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)肝臟，不受肝臟首過效應(yīng)的影響標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了藥物吸收的影響因素。在藥物吸收的影響因素中，口服給藥最主要的吸收部位是小腸，胃排空越快，可使一些藥物的吸收減慢或加快。四、B1/B型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)A．藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B．藥物隨著血液循環(huán)，運(yùn)輸?shù)礁鹘M織和器官的過程C．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D．藥物自體內(nèi)排出體外的過程E．胃腸道吸收的藥物通過門靜脈，進(jìn)入肝臟繼而進(jìn)入體循環(huán)，藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程26、首關(guān)效應(yīng)是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析27、藥物的吸收是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題主要考查了藥物的吸收及首關(guān)消除的概念。藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是藥物的吸收。胃腸道吸收的藥物通過門靜脈，進(jìn)入肝臟繼而進(jìn)入體循環(huán)。藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程是首關(guān)效應(yīng)。五、B1/B型題（含5小題）(本題共15題，每題1.0分，共15分。)A．被動轉(zhuǎn)運(yùn)B．主動轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．胞飲E．胞吐28、從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析29、逆濃度梯度，需要能量和載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析30、順濃度梯度，不需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析31、生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)的過程是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析32、生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：本題考查了跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的概念。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，不消耗能量。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度，需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，順濃度梯度，不需要能量，需要載體。生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過程稱膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱為胞飲，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱為胞吐。A．簡單擴(kuò)散B．濾過C．主動轉(zhuǎn)運(yùn)D．易化擴(kuò)散E．膜動轉(zhuǎn)運(yùn)33、一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析34、水溶性的小分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析35、蛋白質(zhì)和多肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析36、轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，順濃度梯度，不需要能量，需要載體的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析37、大多數(shù)藥物通過生物膜的方式，藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度，這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：本題考查了跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式及特點(diǎn)。①濾過又稱為膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)，水溶性的小分子物質(zhì)通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)：②簡單擴(kuò)散：大多數(shù)藥物以這種方式通過生物膜，藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度；③主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度，需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，一些生命必需物質(zhì)(如K﹢，Na﹢，I－，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等都是通過這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)出細(xì)胞膜；④易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過被動擴(kuò)散，是順濃度梯度，不需要能量，需要載體的一種轉(zhuǎn)運(yùn)方式，是核苷類藥物、單糖類和氨基酸等高極性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式；⑤膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是生物膜通過流動發(fā)生主動變形，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。A．胃黏膜B．口腔黏膜C．舌下黏膜D．直腸E．小腸38、口服磺胺類藥的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析39、口服麻黃堿的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析40、心絞痛發(fā)作時服用硝酸甘油，它的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析41、口腔潰瘍時用意可貼，它的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析42、小兒用的對乙酰氨基酚栓劑的主要吸收部位是()。A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查了給藥途徑與吸收部位?；前奉愃庯@酸性，其口服主要吸收部位是胃；麻黃堿顯堿性，口服主要吸收部位是小腸；心絞痛發(fā)作時用硝酸甘油的給藥途徑是舌下含服，主要吸收部位是舌下黏膜；口腔潰瘍時用意可貼的主要吸收部位口腔黏膜：小兒用的對乙酰氨基酚栓劑的主要吸收部位是直腸。二、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)43、易化擴(kuò)散的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查了易化擴(kuò)散的特點(diǎn)。易化擴(kuò)散的特點(diǎn)有：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③需要載體；④飽和性；⑤競爭性抑制。44、被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,E知識點(diǎn)解析：本題考查了被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：①由高到低，順濃度差；②不耗能；③不需要載體。45、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查了主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有：①由低到高，逆濃度差；②耗能；③需要載體；④飽和性；⑤競爭性抑制。執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷第4套一、A1型題(本題共22題，每題1.0分，共22分。)1、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應(yīng)選D。2、食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收D、促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E、食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查食物對藥物吸收的影響。食物對藥物吸收的影響表現(xiàn)在：①食物要消耗胃腸道內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢；②食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴(kuò)散，使藥物吸收變慢；③延長胃排空時間；④食物(特別是脂肪)促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量；⑤食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收；⑥食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收。但是，食物通過影響胃排空，能提高一些主動轉(zhuǎn)運(yùn)及有部位特異性轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選擇C。3、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析4、適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊椎腔注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析5、不存在吸收過程的給藥途徑是A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、肺部給藥D、腹腔注射E、口服給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析6、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是A、給藥時間B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物分布的因素。影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而給藥時間、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。故本題答案應(yīng)選B。7、有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收，可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當(dāng)，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。所以本題答案應(yīng)選擇C。8、有肝臟首過效應(yīng)吸收途徑是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、陰道黏膜吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析9、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C、唾液的沖洗作用D、pHE、滲透壓標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析10、易透過血腦屏障的物質(zhì)是A、水溶性藥物B、兩性藥物C、弱酸性藥物D、弱堿性藥物E、脂溶性藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析11、下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥時間標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析12、有關(guān)分布容積正確的描述是A、體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B、有生理學(xué)意義C、指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)D、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值E、是藥物動力學(xué)的重要參數(shù)，用來評價體內(nèi)藥物分布的程度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析13、當(dāng)藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析14、藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查藥物代謝反應(yīng)的部位。藥物代謝的部位包括肝臟、消化道、肺、皮膚、腦和腎臟，其中肝臟是藥物代謝的主要器官。所以本題答案應(yīng)選擇B。15、藥物代謝反應(yīng)的類型中不正確的是A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、取代反應(yīng)E、還原反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析16、影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、藥物的穩(wěn)定性C、給藥劑量和劑型D、酶抑或酶促作用E、合并用藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括：給藥途徑和劑型；給藥劑量；代謝反應(yīng)的立體選擇性；酶誘導(dǎo)作用和抑制作用；基因多態(tài)性；生理因素。故本題答案應(yīng)選擇B。17、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析18、體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析19、藥物排泄的主要器官是A、腎臟B、肺C、膽D、汗腺E、脾臟標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析20、腎小管分泌其過程是A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬作用標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析21、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A、藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B、藥物的療效取決于其游離型濃度C、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析22、影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物腎臟排泄的因素。影響藥物腎臟排泄的因素包括：藥物的脂溶性；尿液pH和尿量；血漿蛋白結(jié)合率；合并用藥；腎臟疾病。所以本題答案應(yīng)選擇C。二、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)23、易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析24、影響蛋白結(jié)合的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：本題考查藥物分布及其影響因素。藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力影響藥物分布，影響蛋白結(jié)合的因素包括：藥物的理化性質(zhì)；給藥劑量；藥物與蛋白質(zhì)的親和力；藥物相互作用；生理因素：包括動物種差、性別差異、年齡、生理和病理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選擇ABCDE。25、影響藥物分布的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查藥物分布及其影響因素。影響藥物分布的因素包括：藥物與組織的親和力；血液循環(huán)系統(tǒng)；藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力；微粒給藥系統(tǒng)。故本題答案應(yīng)選擇ABCE。26、血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析27、通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識點(diǎn)解析：暫無解析28、有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析29、影響藥物代謝的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：暫無解析三、A1型題/單選題(本題共22題，每題1.0分，共22分。)30、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應(yīng)選D。31、食物對藥物吸收的影響表述，錯誤的是A、食物使固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢B、食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，使藥物吸收變慢C、延長胃排空時間，減少藥物的吸收D、促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量E、食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查食物對藥物吸收的影響。食物對藥物吸收的影響表現(xiàn)在：①食物要消耗胃腸道內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢；②食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴(kuò)散，使藥物吸收變慢；③延長胃排空時間；④食物(特別是脂肪)促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量；⑤食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收；⑥食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收。但是，食物通過影響胃排空，能提高一些主動轉(zhuǎn)運(yùn)及有部位特異性轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選擇C。32、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析33、適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊椎腔注射標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析34、不存在吸收過程的給藥途徑是A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、肺部給藥D、腹腔注射E、口服給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析35、藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是A、給藥時間B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物分布的因素。影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而給藥時間、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。故本題答案應(yīng)選B。36、有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B、可避開肝首過效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收，可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當(dāng)，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。所以本題答案應(yīng)選擇C。37、有肝臟首過效應(yīng)吸收途徑是A、胃黏膜吸收B、肺黏膜吸收C、鼻黏膜吸收D、口腔黏膜吸收E、陰道黏膜吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析38、影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最大因素是A、口腔黏膜B、角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮C、唾液的沖洗作用D、pHE、滲透壓標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析39、易透過血腦屏障的物質(zhì)是A、水溶性藥物B、兩性藥物C、弱酸性藥物D、弱堿性藥物E、脂溶性藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析40、下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥時間標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析41、有關(guān)分布容積正確的描述是A、體內(nèi)含藥物的真實(shí)容積B、有生理學(xué)意義C、指全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)D、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值E、是藥物動力學(xué)的重要參數(shù)，用來評價體內(nèi)藥物分布的程度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析42、當(dāng)藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析43、藥物代謝的主要器官是A、腎臟B、肝臟C、膽汁D、皮膚E、腦標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查藥物代謝反應(yīng)的部位。藥物代謝的部位包括肝臟、消化道、肺、皮膚、腦和腎臟，其中肝臟是藥物代謝的主要器官。所以本題答案應(yīng)選擇B。44、藥物代謝反應(yīng)的類型中不正確的是A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、取代反應(yīng)E、還原反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析45、影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、藥物的穩(wěn)定性C、給藥劑量和劑型D、酶抑或酶促作用E、合并用藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括：給藥途徑和劑型；給藥劑量；代謝反應(yīng)的立體選擇性；酶誘導(dǎo)作用和抑制作用；基因多態(tài)性；生理因素。故本題答案應(yīng)選擇B。46、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A、藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B、參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C、通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差D、藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高E、代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析47、體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析48、藥物排泄的主要器官是A、腎臟B、肺C、膽D、汗腺E、脾臟標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析49、腎小管分泌其過程是A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬作用標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析50、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A、藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)B、藥物的療效取決于其游離型濃度C、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D、蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫E、蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析51、影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：本題考查影響藥物腎臟排泄的因素。影響藥物腎臟排泄的因素包括：藥物的脂溶性；尿液pH和尿量；血漿蛋白結(jié)合率；合并用藥；腎臟疾病。所以本題答案應(yīng)選擇C。四、B1/B型題（含2小題）(本題共2題，每題1.0分，共2分。)A．靜脈注射給藥B．肺部給藥C．陰道黏膜給藥D．口腔黏膜給藥E．肌內(nèi)注射給藥52、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析53、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析五、B1/B型題（含3小題）(本題共3題，每題1.0分，共3分。)A．胃排空速率B．腸肝循環(huán)C．首過效應(yīng)D．代謝E．吸收54、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析55、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析56、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：暫無解析六、B1/B型題（含4小題）(本題共4題，每題1.0分，共4分。)A．肝臟B．腎臟C．肺D．膽E．心臟57、藥物排泄的主要器官是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：暫無解析58、吸入氣霧劑的給藥部位是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點(diǎn)解析：暫無解析59、進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點(diǎn)解析：暫無解析60、藥物代謝的主要器官是A、

B、

C、

D、

E、

標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析二、X型題(本題共7題，每題1.0分，共7分。)61、易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析62、影響蛋白結(jié)合的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D,E知識點(diǎn)解析：本題考查藥物分布及其影響因素。藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力影響藥物分布，影響蛋白結(jié)合的因素包括：藥物的理化性質(zhì)；給藥劑量；藥物與蛋白質(zhì)的親和力；藥物相互作用；生理因素：包括動物種差、性別差異、年齡、生理和病理狀態(tài)。故本題答案應(yīng)選擇ABCDE。63、影響藥物分布的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：本題考查藥物分布及其影響因素。影響藥物分布的因素包括：藥物與組織的親和力；血液循環(huán)系統(tǒng)；藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力；微粒給藥系統(tǒng)。故本題答案應(yīng)選擇ABCE。64、血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,E知識點(diǎn)解析：暫無解析65、通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識點(diǎn)解析：暫無解析66、有關(guān)影響藥物分布的因素，表述正確的是標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E知識點(diǎn)解析：暫無解析67、影響藥物代謝的因素包括標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點(diǎn)解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一（生物藥劑學(xué)）模擬試卷第5套一、A1型題(本題共13題，每題1.0分，共13分。)1、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯誤表述是()。A、大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜B、一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+等)，通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過被動擴(kuò)散E、主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點(diǎn)解析：此題考查的是藥物過膜形式的特點(diǎn)。大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜；一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+等)，通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜；主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要能量，可被代謝抑制劑所抑制；促進(jìn)擴(kuò)散又被稱為易化擴(kuò)散，需要載體，不需要能量，由高濃度到低濃度，轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散；主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述。表述錯誤的是B項。2、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點(diǎn)解析：暫無解析3、影響藥物胃腸道吸收的藥物因素不包括()。A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率標(biāo)準(zhǔn)答案：E知識點(diǎn)解析：此題考查的是藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素。E項胃排空速率屬于生理因素。4、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯誤的是()。A、弱酸性藥物在酸性