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文檔簡介
2024年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項
1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、常溫時,lmol/L的HA和lmol/L的HB兩種酸溶液,起始時的體積均為V。,分別向兩溶液中加水進行稀釋,所得
變化關(guān)系如圖所示(V表示溶液稀釋后的體積)。下列說法錯誤的是
A.Ka(HA)約為10-4
?V一
B.當(dāng)兩溶液均稀釋至坨1+仁4時,溶液中c(A-)>c(B-)
0
C.中和等體積pH相同的兩種酸所用n(NaOH):HA>HB
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者
2、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述正確的是
A.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數(shù)目為NA
B.1.7g即2中含有的電子數(shù)為0.7%
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L戊烷所含分子數(shù)為0.1〃
D.1molNa與足量0。反應(yīng),生成Na?0和Na?0?的混合物,鈉失去2N.個電子
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.標(biāo)況下,22.4LC%溶于足量水,所得溶液中C%、Cl-、HC10和C10-四種微??倲?shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,38g3H2。2中含有4N4共價鍵
C.常溫下,將5.6g鐵塊投入一定量濃硝酸中,轉(zhuǎn)移0.3〃電子
D.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4cl溶液與2L0.25mol/LNH4cl溶液含NH4+的物質(zhì)的量一定不相同
4、已知X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y、W為同一周期元素且W原子的最外層電子數(shù)等于Y
原子的核外電子總數(shù),其形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列敘述正確的是
A.原子半徑:W〉Z〉Y〉X
B.該化合物中各元素的原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)
C.X與Y形成的二元化合物常溫下一定為氣態(tài)
D.X、Y、Z、W可形成原子個數(shù)比8:1:2:3的化合物
5、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項的序號對應(yīng))的實驗操作,能實現(xiàn)相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
A.探究乙醇的催化氧化
B.實驗室制取并收集少量純凈的氯氣
C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響
D.實驗室制備少量NO
6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Y同主族,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反
應(yīng),氣體顏色不斷變淺,瓶壁上有油狀液滴,X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙。下列說法正確的是
A.“白煙”晶體中只含共價鍵B.四種元素中,Z的原子半徑最大
c.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強D.W的含氧酸的酸性一定比Z的弱
7、藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過如下反應(yīng)制得:
0
除"口+一牛匕“+HC1
XYZ(嗎林專號酚曲)
下列敘述正確的是
A.化合物X與濱水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有2個手性碳原子
B.化合物Y的分子式為C6H12N02
C.Imol化合物Z最多可以與2molNaOH反應(yīng)
D.化合物Z能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)
8、下列說法正確的是
A.Fe3+、SCN-、NOCl-可以大量共存
B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿一定是Ca(OH)2
C.Na[Al(OH)/溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生白色沉淀和無色氣體
D.少量的Mg(HCO3)2溶液加過量的Ba(OH)2溶液的離子方程式為:Mg2++2HCO3-+2Ba2++40H-=2BaCO3I+
Mg(OH)2i+2H20
c(H+)c(H+)
(HC2-)lg
9、常溫下用NaOH溶液滴定H2c2。4溶液的過程中,溶液中一”(HC0)和一稔。204^~c(HC0-)和
22424
—lgC(C2(\2-)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
(一
R
O
D
法
一
1
邑
C
Q
U
H
S
I
、_c(H+)
B.曲線N表不一lgc(Hc0)和一lgclHqO/)的關(guān)系
224
C.向NaHC2。4溶液中加NaOH至c(HC2。廣)和cQ。42-)相等,此時溶液pH約為5
D.在NaHC0溶液中C(Na+)>c(HC,0-)>c(HC0)>c(C.O2-)
10、下列保存物質(zhì)的方法正確的是
A.液氯貯存在干燥的鋼瓶里
B.少量的鋰、鈉、鉀均保存在煤油中
C.濃濱水保存在帶橡皮塞的棕色細(xì)口瓶中
D.用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,瓶口朝上放置
11、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不超過20。W、X、Y最外層電子數(shù)之和為15,Z’[Y-W=X「
是實驗室常用的一種化學(xué)試劑。下列說法中錯誤的是()
A.Z2Y的水溶液呈堿性
B.最簡單氫化物沸點高低為:X>W
C.常見單質(zhì)的氧化性強弱為:W>Y
D.[Y-W=X「中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
12、以下說法正確的是()
A.共價化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵
B.原子或離子間相互的吸引力叫化學(xué)鍵
C.非金屬元素間只能形成共價鍵
D.金屬元素與非金屬元素的原子間只能形成離子鍵
13、一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該化合物說法正確的是
A.分子式為Cj7H*2。6
B.能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)
C.分子中含有四種不同的官能團
D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),但不能與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)
14、2.8gF4部溶于一定濃度、200mL的HN03溶液中,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體L12L,測得反應(yīng)后溶液的pH為1。
若反應(yīng)前后溶液體積變化忽略不計,下列有關(guān)判斷正確的是
A.反應(yīng)后溶液中c(N03-)=0.85mol/L
B.反應(yīng)后的溶液最多還能溶解L4gFe
C.反應(yīng)后溶液中鐵元素可能以Fe2+形式存在
D.L12L氣體可能是NO、NO2的混合氣體
15、下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是()
A.電解飽和食鹽水可制得金屬鈉B.海水提澳涉及到氧化還原反應(yīng)
C.海帶提碘只涉及物理變化D.海水提鎂不涉及復(fù)分解反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:
R-CH-CH-R1
(ii)fBG互為同分異構(gòu)體,A不能使Bj的CCI4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同。
完成下列填空:
(DF的分子式為oCD的試劑和條件是
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為□BH的反應(yīng)類型是
(3)1中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,1molX在HI04加熱條件下完全反應(yīng),可以生成1mol無支鏈的有機物,則X的結(jié)構(gòu)
簡式為
18、化合物E(二乙酸-1,4并己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。其合成路線如下:
Br
E
完成下列填空:
(1)A中含有的官能團是;E的分子式是;試劑a是
(2)寫出反應(yīng)類型:B-Co
(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式:
(4)C的同分異構(gòu)體,能使石蕊試劑顯紅色,寫出該物質(zhì)的一種結(jié)構(gòu)簡式
(5)設(shè)計一條以環(huán)己醇(OH)為原料(其他無機試劑任取)合成A的合成路線。
反應(yīng)流利
(合成路線常用的表示方式為:A----------'——*R…目標(biāo)產(chǎn)物)
反應(yīng)條件
19、硫酸亞鐵鏤晶體[(NHjFeeoPzGHz。]比FeS()4穩(wěn)定,不易被氧氣氧化,常用于代替FeSO4作分析試劑。某小組
嘗試制備少量(NH4)2Fe(SO)6H20并探究其分解產(chǎn)物。
I.制備硫酸亞鐵鍍晶體的流程如下:
(1濮屑溶于稀硫酸的過程中,適當(dāng)加熱的目的是o
(2聘濾液轉(zhuǎn)移到中,迅速加入飽和硫酸鍍?nèi)芤?,直接加熱蒸發(fā)混合溶液,觀察到停止加熱。蒸發(fā)
過程保持溶液呈較強酸性的原因是o
II.查閱資料可知,硫酸亞鐵錢晶體受熱主要發(fā)生反應(yīng):
(NH.)?Fe(SO,)?6H?0=Fe?0+SO?t+NH?t+N?t+H?0
但伴有副反應(yīng)發(fā)生,生成少量SO3和02。設(shè)計以下實驗探究部分分解產(chǎn)物:
(3四己平上述分解反應(yīng)的方程式。
(4珈熱過程,A中固體逐漸變?yōu)開______色。
(5)B中迅速產(chǎn)生少量白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為0
(6)C的作用是。
(7)D中集氣瓶能收集至1JO?,—填“能”或“不能”)用帶火星木條檢驗。
(8止述反應(yīng)結(jié)來后,繼續(xù)證明分解產(chǎn)物中含有NH3的方法是o
20、甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,某化學(xué)小組利用如圖裝置探究其反應(yīng)
產(chǎn)物。
AIICDE*C
查閱資料:
①CO能與銀氨溶液反應(yīng):CO+2Ag(NH3)2++20H-=2AgI+2NH4++C032-+2NH3
②Cu2。為紅色,不與Ag反應(yīng),發(fā)生反應(yīng):Cu20+2H+=CU2++CU+H20
③已知Al4cQ與CaC2類似易水解,CaC,的水解方程式為:CaC+2H?0-Ca(0H)+C?H?f
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為—o
(2)裝置F的作用為_;裝置B的名稱為—。
(3)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為Af_。殖裝置名稱對應(yīng)字母,每個裝置限用一次)
(4)實驗中若將A中分液漏斗換成I(恒壓漏斗)更好,其原因是
(5)裝置D中可能觀察到的現(xiàn)象是
(6)當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。設(shè)計實驗證明紅色固體中含有Cu2。(簡述操作過程及現(xiàn)象):
21、甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)已知①CH30H(g)+H20(l)=C02(g)+3H2(g)州=+93.0kJn?l-i
1
②CH30H(g)+-02(g)=C02(g)+2H2(g)AH=—192.9kjnrol-i
③甲醇的燃燒熱為726.51kjmol-io
要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式,還缺少的熱化學(xué)方程式為
(2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(C0+2H2CH30H能〈0)。在TJC時,體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量
之和為3m°l的H?和C。,反應(yīng)達到平衡時CH'OH的體積分?jǐn)?shù)(慚與表的關(guān)系如圖所示。
O3233
川CO)
①當(dāng)起始W=2,經(jīng)過5min達到平衡,0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率vOQF.ImolLTmin-i,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)
化率為;若其它條件不變,在丁2℃(丁2>丁1)下達到平衡時C0的體積分?jǐn)?shù)可能是—(填標(biāo)號)
111111
A<—R=一c——?_D=一F>一
444333
②當(dāng)儒,一3.5時,達到平衡狀態(tài)后,CH30H的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的一點(選填“D2"E或“F”。)
(3)制甲醇的C0和H2可用天然氣來制取:CO2(g)+CH/g)2co(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為0.Imolbi
的CH4和CO2,在一定條件下反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的小選
填大于“小于"或等于“)0?壓強P]彘填關(guān)于”或小于")升當(dāng)壓強為P2時,在y點:v?談
填大于“小于“或等于“說.)。若p?=6Mpa,則T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)KjMPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計
算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
5007501000r125015001750
溫度re
(4)研究表明:C02和H2在一定條件下也可以合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH30H(g)+H20(g)反應(yīng)I]。
①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0molCO2和4.0mol/在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時間內(nèi)C02
的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應(yīng)所用的催化劑是—(填“At“B或"C”。)
②在某催化劑作用下,co2和H2除發(fā)生反應(yīng)①外,還發(fā)生如下反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2。他)反應(yīng)II]。維持壓強
不變,按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過該催化劑,經(jīng)過相同時間測得實驗數(shù)據(jù):
T(K)CO2實際轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
54312.342.3
55315.339.1
注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。
表中數(shù)據(jù)說明,升高溫度,CO2的實際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是一
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】
根據(jù)圖示,當(dāng)lg(V/V0)+1=1時,即V=V0,溶液還沒稀釋,lmol/L的HA溶液pH=2,即HA為弱酸,溶液中部分
電離;lmol/L的HB溶液pH=0,即HB為強酸,溶液中全部電離。因為起始兩溶液濃度和體積均相等,故起始兩溶
液中所含一元酸的物質(zhì)的量相等。
【詳解】
A.lmol/L的HA溶液的pH為2,c(A-)=c(H+)=0.Olmol/Lc(HA)lmol/L,則HA的電離常數(shù)約為10-4,A正確;
.V-
B.由電荷守恒有:c(H+)=c(A-)+c(0H-),c(H+)=c(B-)+c(OH-),當(dāng)兩溶液均稀釋至十]14時,HB溶液pH=3,
o
HA溶液pH>3,則有c(A-)〈c(B),B錯誤;
C.HA為弱酸,HB為強酸,等體積pH相同的兩種酸所含一元酸的物質(zhì)的量n(HA)>n(HB),故分別用NaOH溶液中和
時,消耗的NaOH物質(zhì)的量:HA>HB,C正確;
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液,Na+數(shù)目相同,HA為弱酸,鹽溶液中A-發(fā)生水解,NaA溶液呈堿性,
NaA溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),HB為強酸,鹽溶液中B-不發(fā)生水解,NaB溶液呈
中性,NaB溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),NaA溶液中c(H+)<NaB溶液中c(H+),
所以等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者,D正確。
答案:B。
2、A
【解析】
A.根據(jù)溶液的電中性原理,n(H+)W(NH4+)f(0H-)珀(NO3-),溶液呈中性,即n(H+)T(0H-),即有
n(NH4+)^(N03-)=lmol,即鏤根離子為NA個,故A正確;
B.1.7微氧水的物質(zhì)的量為0.05mol,而雙氧水分子中含18個電子,故0.05mol雙氧水中含有的電子為0.卬人個,故
B錯誤;
C.標(biāo)況下戊烷為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故C錯誤;
D.由于鈉反應(yīng)后變?yōu)?1價,故Imol鈉反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子為NA個,與產(chǎn)物無關(guān),故D錯誤。
故選:A?
3、D
【解析】
A、氯氣與水反應(yīng):Cl2+H20^H++C1-+HC1O,溶液中氯原子總數(shù)為2mol,C%中含有2個氯原子,故溶液中C%、
C1-,HC10和C10-四種微??倲?shù)大于NA,故A錯誤;
38g
B、雙氧水結(jié)構(gòu)為:2的物質(zhì)的量為1百2+^―2g/mol=lmo1,由結(jié)構(gòu)式可知,Imol
雙氧水中含有3NA共價鍵,故B錯誤;
C、常溫下鐵與濃硝酸發(fā)生鈍化,形成致密氧化膜,阻止反應(yīng)進行,所以常溫下,將5.6g鐵塊投入足量濃硝酸中,轉(zhuǎn)
移小于0.3^電子,故C錯誤;
D、lL0.50mol/LNH4cl溶液與2L0.25moi/LNH4cl溶液所對應(yīng)NH+濃度不同,所以NH+水解程度不同,溶液中NH+
44444
的物質(zhì)的量一定也不同,故D正確;
故答案為D。
【點睛】
本題A選項屬于易錯項,該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),溶液中總氯原子為2mol,發(fā)生反應(yīng)后,溶液中含氯微??倲?shù)小于2moi
大于Imolo
4、D
【解析】
X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,Y、W為同一周期元素且W原子的最外層電子數(shù)等于Y原子的核
外電子總數(shù),根據(jù)形成的一種化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合各元素形成時的價鍵可推知X為H、Y為C、Z為N、W為0。
A.同周期元素從左到右原子半徑依次減小,故原子半徑:Y>Z〉W〉X,選項A錯誤;
B.該化合物中各元素的原子除氫原子最外層為2電子結(jié)構(gòu),其它均滿足8電子結(jié)構(gòu),選項B錯誤;
C.X與Y形成的二元化合物有多種燒,常溫下不一定為氣態(tài),如苯C6H6,選項C錯誤;
D.X、Y、Z、W可形成原子個數(shù)比8:1:2:3的化合物(陽工③3,選項D正確。
答案選D。
【點睛】
本題考查元素周期表元素周期律的知識,推出各元素是解題的關(guān)鍵。根據(jù)形成的一種化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合各元素形成時的
價鍵可推知X為H、Y為C、Z為N、W為0。
5、C
【解析】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化;
B、鹽酸易揮發(fā);
C、研究催化劑對反應(yīng)的速率的影響,過氧化氫的濃度應(yīng)相同;
D、N0易被空氣中氧氣氧化。
【詳解】
A、乙醇也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;
B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;
C、研究催化劑對反應(yīng)速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的
原則,可達到實驗?zāi)康?,故C正確;
D、N0易被空氣中氧氣氧化,應(yīng)用排水法收集,故D錯誤;
故選C。
【點睛】
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應(yīng)速率的影響因素等,把握實驗原理及實驗裝
置圖的作用為解答的關(guān)鍵,注意方案的合理性、操作性分析。
6、C
【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物與Z的單質(zhì)混合在光照下反應(yīng),氣體顏色不斷變淺,
瓶壁上有油狀液滴,所以z是Cl,W是C,W、Y同主族,則Y為Si;X的簡單氫化物與Z的氫化物相遇會產(chǎn)生白煙,X
為N。
【詳解】
A.根據(jù)上述分析知“白煙”為NH4cl晶體,NH4cl屬于離子化合物,既有離子鍵又有含共價鍵,故A錯誤;B.四種
元素的原子半徑為Si〉Cl〉C〉N,故B錯誤;C.X的簡單氫化物為NH,丫的簡單氫化物為SiH,非金屬性:N>Si,熱
34
穩(wěn)定性NH?SiH,故C正確;D.W的含氧酸為H2c。/Z的含氧酸有HC1。、H”等幾種,酸性HCl?!薄?HC1。,,故
D錯誤;答案:Co
7、A
【解析】
A.連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,化合物X與溟水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有2個
手性碳原子(為連接澳原子的碳原子),選項A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為c6H13NO2,選項B錯誤;
C.Z中酚羥基、酯基水解生成的竣基都能和NaOH反應(yīng),則Imol化合物Z最多可以與3moiNaOH反應(yīng),選項C錯
誤;
D.化合物Z中酚羥基的鄰、對位上均沒有氫原子,不能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng),選項D錯誤。
答案選A。
【點睛】
本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,側(cè)重考查烯煌、
酯和酚的性質(zhì),注意Z中水解生成的酚羥基能與NaOH反應(yīng),為易錯點。
8、D
【解析】
A.Fe+與SCN-反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物,不能大量共存,故A錯誤;
B.某堿溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀,該堿可能是Ca(OH)2,也可能是Ba(OH)2,故B錯誤;
C.因為酸性:HCO3->Al(OH)3,所以Na[Al(OH)/溶液和NaHCO3溶液混合可以產(chǎn)生氫氧化鋁白色沉淀,但不會
生成氣體,故C錯誤;
D.少量的Mg(HCO31溶液加過量的Ba(OH)2溶液生成碳酸鋼沉淀、氫氧化鎂沉淀和水,離子方程式為:Mg2++
2HC03-+2Ba2++40H-=2BaC03i+Mg(OH)2I+2H20,故D正確;
故選Do
9、C
【解析】
cHcHC0cHcC02
H2c04為弱酸,第一步電離平衡常數(shù)〉第二步電離平衡常數(shù),即-----u「4——“八二4則
cHcI)cHC0
22424
cHcHC0cHcC02cHcH
1g............-1g——24-貝ijlg~——1aHC0]g---1-爾---C--0--2
cHC0CHC0cHC024cHC024
2242422424
cHcH
因此曲線M表示1g“八一和Tgc(HC?O“)的關(guān)系,曲線N表示1g————和Tgc(CO42-)的關(guān)系,選項B
cHC0cHC024
22424
錯誤;
cHcHcHC0
根據(jù)上述分析,因為1g:HC02,則KHC0-----Le2&=10-2,數(shù)量級為
CHC024al224CH1TC0
224224
10-2,選項A錯誤;
cHcC02
根據(jù)A的分析,KHC0-----24—=10-5,向NaHC2。4溶液中加NaOH至c(HC/)和c42-)
a2224cHC024/4/4
24
相等,KHC0cH=10-5,此時溶液H約為5,選項C正確;
az224P
1012KHC
根據(jù)A的分析,K.(H?C20.)=10-2,貝ijNaHC2。4的水解平衡常數(shù)干一urna222°4>>說明以電
al224
離為主,溶液顯酸性,則C(Na+)>c(HC2o4-)>c電042-)>c(H2c20,,選項D錯誤;
答案選C。
10、A
【解析】
A項,常溫干燥情況下氯氣不與鐵反應(yīng),故液氯貯存在干燥的鋼瓶里,A項正確;
B項,鈉、鉀均保存在煤油中,但鋰的密度小于煤油,故不能用煤油密封保存,應(yīng)用石蠟密封,B項錯誤;
C項,澳具有強氧化性,能腐蝕橡膠,故保存濃澳水的細(xì)口瓶不能用橡膠塞,C項錯誤;
D項,用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,氫氣密度小于空氣,故瓶口應(yīng)朝下放置,D項錯誤;
本題選A。
11、C
【解析】
由題干可知,Z-[Y-WmX「為實驗室一種常見試劑,由結(jié)構(gòu)式可知,Z為第一主族元素,W為第四主族元素,X為
第五主族元素,由W、X、Y最外層電子數(shù)之和為15可知,Y為第VIA族元素,因為W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次
遞增的主族元素,且均不超過20,因此W為碳,X為氮,Y為硫,Z為鉀。
【詳解】
A.Z?Y為K?S,由于S2-水解,所以溶液顯堿性,故A不符合題意;
B.X的最簡單氫化物為NH3,W的最簡單氫化物為CH4,因為NH3分子間存在氫鍵,所以沸點高,故B不符合題意;
C.根據(jù)非金屬性,硫的非金屬性強于碳,所以對應(yīng)單質(zhì)的氧化性也強,故C符合題意;
D.[Y-W=X「中三種元素最外層電子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D不符合題意;
答案選C。
【點睛】
元素的非金屬性越強,單質(zhì)的氧化性越強。
12、A
【解析】
A、全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,則共價化合物內(nèi)部可能有極性鍵和非極性鍵,例如乙酸、乙醇中,A
正確;
B、相鄰原子之間強烈的相互作用是化學(xué)鍵,包括引力和斥力,B不正確;
C、非金屬元素間既能形成共價鍵,也能形成離子鍵,例如氯化鎮(zhèn)中含有離子鍵,C不正確;
D、金屬元素與非金屬元素的原子間大部分形成離子鍵,但也可以形成共價鍵,例如氯化鋁中含有共價鍵,D不正確;
答案選A。
13、C
【解析】
由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式,其分子中含-cooc-、碳碳雙鍵、氨基、硝基,結(jié)合酯、烯煌等有機物的性質(zhì)來
解答。
【詳解】
A.根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為7HKN2。6,故A錯誤;
B.該有機物含-COOC-可發(fā)生水解、取代反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生聚合反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;
C.該有機物含-cooc-、碳碳雙鍵、氨基、硝基四種官能團,故c正確;
D.該有機物含碳碳雙鍵,故其可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;
故答案為C。
14、A
【解析】
1.
=005mol>
Fe和硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽和氮氧化物,氮氧化物在標(biāo)況下體積是1.12L,則n(NOx)=22-1/mol-反
應(yīng)后溶液pH=1說明溶液呈酸性,硝酸有剩余,則Fe完全反應(yīng)生成Fe(NO3)3
【詳解】
2也
A.根據(jù)N原子守恒知,反應(yīng)后溶液中n(NO=n(HNO3)+3n[Fe(NO3)3]=。.02mol+3再而而萬=0.17mol,
0.1面ol
則c(NO3-)c?-=0.85mol/LA正確;
0.zL
B、反應(yīng)后溶液還能溶解Fe,當(dāng)Fe完全轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,消耗的Fe質(zhì)量最多,反應(yīng)后剩余n(HNO3)
0.02nol
=0.lmol/LX>.2L=0.021noi,根據(jù)3Fe+8HN0,=3Fe(N0J+2N0t+4H0知,硝酸溶解的n(Fe)=——--K=0.0075mol,
OJZC9t
2.也1
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,硝酸鐵溶解的n(Fe)2=0.025mol,則最多還能溶解m(Fe)(0.0075+0.029
56g/mol
molX56g/mol=1.82gB錯誤;
C、反應(yīng)后硝酸有剩余,則Fe完全反應(yīng)生成Fe(NO3)3,沒有硝酸亞鐵生成,C錯誤;
2.也
1
D.2.8gFe完全轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)3時轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=麗有了>3=0.15moL假設(shè)氣體完全是NO,轉(zhuǎn)移電子物
質(zhì)的量=0.05molX(5-2)=0.15mol,假設(shè)氣體完全是NO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量=0.05molX(5-4)=0.05mol<0.15mol,
根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等知,氣體成分是NO,D錯誤;答案選A。
【點睛】
靈活應(yīng)用守恒法是解答的關(guān)鍵,注意許多有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的計算,如果能夠巧妙地運用守恒規(guī)律可以達到快速解題的目
的,常見的守恒關(guān)系有:反應(yīng)前后元素種類和某種原子總數(shù)不變的原子守恒;②電解質(zhì)溶液中的電荷守恒;③氧化還
原反應(yīng)中得失電子數(shù)守恒、原電池或電解池中兩極通過的電子總數(shù)相等;④從守恒思想出發(fā)還可延伸出多步反應(yīng)中的
關(guān)系式,運用關(guān)系式法等計算技巧巧妙解題。
15、B
【解析】
A.電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,不能制得金屬鈉,金屬鈉的制備方法是電解熔融的氯化鈉,A錯誤;
B.海水中溟元素以濱離子形式存在,海水提澳過程中溟離子被氧化為單質(zhì)澳,涉及到氧化還原反應(yīng),B正確;
C.海帶中的碘元素以碘離子形式存在,海帶提碘過程中碘離子被氧化為碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化,C錯誤;
D.海水提鎂過程中向海水中加石灰乳生成氫氧化鎂沉淀、氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂和水均為復(fù)分解反應(yīng),D
錯誤;
答案選B。
16、D
【解析】
A.氨氣與濃硫酸反應(yīng),不能選濃硫酸干燥,故A錯誤;
B.稀鹽酸易揮發(fā),鹽酸與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸,且鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;
C.導(dǎo)管在飽和碳酸鈉溶液的液面下可發(fā)生倒吸,導(dǎo)管口應(yīng)在液面上,故C錯誤;
D.澳苯的密度比水的密度大,分層后在下層,圖中分液裝置可分離出澳苯,故D正確;
故選D。
【點睛】
1、酸性干燥劑:濃硫酸、五氧化二磷,用于干燥酸性或中性氣體,其中濃硫酸不能干燥硫化氫、澳化氫、碘化氫等強
還原性的酸性氣體;五氧化二磷不能干燥氨氣。
2、中性干燥劑:無水氯化鈣,一般氣體都能干燥,但無水氯化鈣不能干燥氨氣和乙醇。
3、堿性干燥劑:堿石灰(CaO與NaOH、KOH的混合物)、生石灰(CaO)、NaOH固體,用于干燥中性或堿性氣體。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、C2H6。銀氨溶液,水浴加熱(或新制氫氧化銅懸濁液,加熱)取代反應(yīng)
?tt-+2NaOH一定條件一CH三C-CH+2NaBr+2H90口
OL-ai-CH-ai-----------------*332陷、
【解析】
根據(jù)信息反應(yīng)(i)B生成C,說明B分子對稱,又A生成B,則A與B碳原子數(shù)相同,A和G互為同分異構(gòu)體,A不
能使B%的CCL溶液褪色,所以A含有4個碳原子,不含碳碳雙鍵,所以B也含4個碳原子,則B為B‘弓p,
Z4t6;一一口1—CM.
0戶&助
A為eU?—,B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H,則H為巾<二,,H生成I,I中所有碳原子均在一條
LMj-C-CH—CH;<H—CH—CH.
直線上,則I為CH3{三C-CH3,又B發(fā)生信息反應(yīng)(i左成C,則C為CH3CHO,C與銀氨溶液反應(yīng)在水浴加熱的條
件下生成D,D再酸化生成E,則E為CH3COOH,由E與F在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則F為醇,
發(fā)生還原反應(yīng)生成為為據(jù)此分析解答。
CFCH。?CH4,0H,GCH0?COOCH4?CH0
【詳解】
O1
HB為
根據(jù)上述分析可知:A為C£-嗎-,C為CH3CHO,D為CH3COONH《,E為CH3COOH
F為CH3CH2()H,G為CH3COOCH2cH3o
(1艱據(jù)以上分析,F(xiàn)為CH?CH?0H,分子式為C2H6。;C為CH.CHO,分子中含有醛基,與銀氨溶液在水浴加熱條
件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:CH?COONH,,所以C生成D的反應(yīng)試劑與條件是銀氨溶液,水浴加熱;
O
HB為?H
(2服據(jù)以上分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為CB與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H:
3CH.—CH—Oi—CH.
E11E,所以B生成H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
CH.—CH-'CH-CH.
(3)為CH<C三C-CH3,則H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為,lLf?+2NaOH一定條件,CH三C-CH.+2NaBr+2H?0;
JJdi.一\±1—CH—Qi>JJz
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,則分子式為C4H8。2,1molX在HIO彳加熱條件下完全反應(yīng),可以生成Imol無支鏈的有
機物,則X為環(huán)狀結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為Qo
OHCH
【點睛】
本題考查有機物的推斷,注意把握題給信息,結(jié)合已學(xué)過的有機物知識為解答該題的關(guān)鍵。側(cè)重考查學(xué)生分析能力、
推斷能力和綜合運用化學(xué)知識的能力。
18、碳碳雙鍵,澳原子C10H160&NaOH水溶液
【解析】
由題給有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成
在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;在濃硫酸作用下,與CH3COOH共熱發(fā)生酯
OH
OOCCHJ
化反應(yīng)生成,則D為CH3COOH
OOCCHJ
【詳解】
(1)A中含有的官能團是碳碳雙鍵、溟原子;E的分子式是Ci°H短。/試劑a是NaOH水溶液,故答案為:碳碳雙
鍵、澳原子;C10Hlg04;NaOH水溶液;
Bi
OH
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為機在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,故答案為:水解反
OH
應(yīng)或取代反應(yīng);
(3)在濃硫酸作用下,,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
-2H;0;
OHOOCCHjOHOOCCH)
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOQH>C的同分異構(gòu)體能使石蕊試劑顯紅色,說明分子中含有竣基,可為CH3(CH2)
4C00H等,故答案為:CH3(CH2)4C00H等;
(5)以環(huán)己醇(OH)為原料合成時,可先發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,然后發(fā)生加成反應(yīng)鄰二溟環(huán)
己烷,在氫氧化鈉醇溶液中鄰二濱環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯,1,3-環(huán)己二烯與溟水發(fā)生1,4加成可生
【點睛】
OOCCH?
依據(jù)逆推法,通過生成E的反應(yīng)條件和E結(jié)構(gòu)簡式確定C和D的結(jié)構(gòu)簡式是推斷的突破口。
19、加快反應(yīng)速率蒸發(fā)皿有晶膜出現(xiàn)(或大量固體出現(xiàn)時)防止硫酸亞鐵水解21421
5紅棕Ba2++S0q+H90=BaS0J+2H+(說明:分步寫也給分2Ba2++2S0什0°+2H,0=2BaS0“I+4H+也
給分)檢驗產(chǎn)物中是否含有SO2不能取B中少量溶液于試管中,滴加少量NaOH溶液并加熱,能產(chǎn)生使
濕潤紅色石蕊試紙變藍的氣體
【解析】
I.(1施當(dāng)加熱使溶液溫度升高,可加快反應(yīng)速率;
(2加入飽和的硫酸鏤溶液后直接加熱蒸發(fā),加熱溶液至有晶膜出現(xiàn)(或大量固體出現(xiàn)時),停止加熱;溶液一直保
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