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文檔簡介
專題四氧化還原反應(yīng)
>對應(yīng)學生書第22頁
“四分類突破?知識重構(gòu))J.........歸納知識突破疑難
知識點一氧化還原反應(yīng)基本概念
L氧化還原反應(yīng)基本概念圖解
失電子(實質(zhì)),化合價升高(特征),
有
元
素
化
價
合
高
升
的生
物
成
有
元
素
化
合
價
降
低
的
生
成
物
被還原
2.常見氧化劑和還原劑
Q)常見氧化劑及其還原產(chǎn)物
Fe3+HCIO
氧化齊IJCI2o2
還原產(chǎn)HO/O2-
CI-2Fe2+/Feci-
物/OH-
酸性
氧化劑
KMnO4>濃H2so4HNO3H2O2
K2Cr2O7
還原產(chǎn)
Mn2+>Cr3+S0NO2/NOH0
物22
(2)常見還原劑及其氧化產(chǎn)物
2
還原劑金屬單質(zhì)非金屬單質(zhì)Fe2+H2S/S-
1氧化產(chǎn)物金屬離子非金屬氧化
Fe3+S、S0
物2
還原劑HI/I-NH3COS02/S0i-
氧化產(chǎn)物、SO3、SQ2-
12N2NOC02
3.電子轉(zhuǎn)移的表示方法
Q)雙線橋法:①標變價;②畫箭頭;③算數(shù)目;④說變化。
失ne\化合價升高,被氧化
Ii
還原劑+氧化劑一氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物
It
得碇一,化合價降低,被還原
(2)單線橋法:箭頭由失電子原子指向得電子原子,線橋上只標電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目,不標
"得""失"字樣。
ne-
II
還原劑+氧化劑■-氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物
知識點二氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律
1.氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律
化合價升高總數(shù)與降低總數(shù)相等,實質(zhì)是反應(yīng)中失電子總數(shù)與得電子總數(shù)相等。即〃(氧化劑)*
守性義
變價原子個數(shù)X化合價變化值=〃(還原劑)X變價原子個數(shù)X化合價變化值
恒一
①直接計算參與氧化還原反應(yīng)物質(zhì)間的數(shù)量關(guān)系
律應(yīng)用
②配平氧化還原反應(yīng)方程式
強定義氧化性:氧化劑〉氧化產(chǎn)物;還原性:還原劑〉還原產(chǎn)物
弱①判斷某氧化還原反應(yīng)中,氧化性、還原性的相對強弱
|應(yīng)用
律②判斷某氧化還原建能查U逋進一
當存在多種還原劑(氧化齊IJ)時,氧化齊!1(還原齊1J)通常先和還原性(氧化性)最強的還原劑(氧化齊!J)
定義
反應(yīng)
優(yōu)
①判斷某氧化還原反應(yīng)能否正常進行
先
②可判斷物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)的先后順序
律應(yīng)用
如響NaBr和Nai的混合溶液中通入Cl2,因的還原性強于Br,則先發(fā)生反應(yīng):21-+。2-
2CI+L,然后發(fā)生反應(yīng):2Br+3-25+BQ
有多種價態(tài)的元素,處于最高價態(tài)時只具有氧化性(如H2SO4中的S元素),處于最低價態(tài)時只具
價定義
亙5原性(如H2s中的S元素),處于中圓價態(tài)時既有氧化性X有還原性(如S0中的S且素)
態(tài)2
①判斷氧化還原反應(yīng)能不能發(fā)生
律應(yīng)用
②判斷同種元素的不同物質(zhì)回發(fā)生氧化還嫗應(yīng)時的化危價變化情況
(續(xù)表)
定義同種元素不同價態(tài)間發(fā)生歸中反應(yīng)時,元素的化合價只接近而不交叉,最多達到同種價態(tài)
轉(zhuǎn)-20+6+4
如:H2S+H2so式濃)—Sl+SOt+2HO(FkS-S,HS0LS0);5C|-+CI0g+6H+—
化2222
田應(yīng)用
律-10+50
3CI2t+3H2O(Cl-^Cl2,CIO3-4)
2.物質(zhì)氧化性、還原性強弱的應(yīng)用
當不同的氧化劑作用于同一還原劑時,若氧化產(chǎn)物價態(tài)相同,可依據(jù)反應(yīng)條件的難易程度
來判斷氧化劑氧化性的相對強弱。一般來說反應(yīng)條件越苛刻,說明反應(yīng)越難發(fā)生(即氧化
⑴依
劑得電子越困難),則對應(yīng)氧化劑的氧化性越弱,例如:
據(jù)反應(yīng)
Cu+4HNC)3(濃)—CU(NO3)2+2NO2T+2H2O
條件來
判斷
Cu+2H2s。4(濃)^=CUSO4+SO2T+2H2O
氧化性:濃硝酸,濃硫酸
①根據(jù)元素周期表判斷
從
從
上從左到右
下
至
至
下
上
從右到左
金屬單質(zhì)的非金屬單質(zhì)的
判斷⑵根還原性增強氧化性增強
物質(zhì)據(jù)"三對應(yīng)陽離子的對應(yīng)陰離子的
氧化性減弱還原性減弱
氧化表”判
②根據(jù)金屬及非金屬的活動性順序表判斷
性、斷
還原/冠對應(yīng)的由、\
離子是Fe3)/
性強
KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)CuHgAgPtAu
弱的還原性逐漸減弱,對應(yīng)離子的氧化性逐漸增強’
常用F2C】2B「212S,
氧化性逐漸減弱.對應(yīng)陰離子的還原性逐漸增窗
方法
(3)依①兩種不同的金屬構(gòu)成原電池的兩極時,負極是電子流出的電極,正極是電子流入的電
據(jù)"兩極。則兩種金屬的還原性:正極〈負極
池"判②用惰性電極電解混合溶液時,在陰極先得電子的陽離子的氧化性較強,在陽極先失去電
斷子的陰離子的還原性較強
(4)依
據(jù)”三
一般情況下,濃度越大,溫度越高,氧化劑的氧化性(或還原劑的還原性)越強;酸堿度是影
度"(
響氧化性強弱的重要因素
濃度、
例如:①KMnCU在酸性條件下具有較強的氧化性,常溫下即可和濃鹽酸反應(yīng)制取氯
溫度、
氣;②HN03(濃)的氧化性強于HN6(?。┑难趸?③HNCM熱)的氧化性強于
酸堿
HNC>3(冷)的氧化性
度)判
斷
知識點三氧化還原反應(yīng)方程式的書寫與配平
1.氧化還原反應(yīng)方程式配平的基本原則
一
配
平
三
大
3原
T質(zhì)量守恒H反應(yīng)前后原子的種類和個數(shù)不質(zhì)一
2.氧化還原反應(yīng)方程式配平的一般步驟
T標變價的明反應(yīng)前后變價元素的化合價I
T列得失H麗出化合價的變礴
配
平
五
步
驟
一I查守恒他查原子、電荷是否耐
3.特殊的配平方法
(1)逆向配平法(主要用于同種元素之間發(fā)生的歧化反應(yīng))
例如:
化合價升高4
II
0-2+4
S+KOH(熱、濃)--K2S+K2sO3+H2O
It
化合價降低2
因為S的化合價既有升高又有下降,S單質(zhì)的化學計量數(shù)不好確定,但逆向看:S被還原為
K2S,S元素降低2價,S被氧化為K2so3,S元素升高4價,所以GS、K2SO3的化學計量數(shù)分別為
2、L然后再確定S單質(zhì)的化學計量數(shù)為3。
(2)缺項配平法
先配平含有變價元素的物質(zhì)的化學計量數(shù),然后由元素守恒確定未知物,再根據(jù)原子守恒和電
荷守恒進行配平。其補項原則如表所示:
條件補項原則
酸性
缺H(氫)或多O(氧)補H+,少O(氧)補或0(水)
條件
堿性
缺H(氫)或多O(氧)補取。(水),少。(氧)補OH-
條件
金分類突破?題型解碼■剖析題型思維建模
1氧化還原反應(yīng)基本概念
題型
(2021湖南卷8)。。3常用作食鹽中的補碘劑同用"氯酸鉀氧化法”制備該方法的
A
第一步反應(yīng)為6I2+IIKCIO3+3H2O-6KH(IO3)2+5KCI+3Cl2f。下列說法錯誤的是()。
A.產(chǎn)生22.4L(標準狀況)。2時,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10mole-
B.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11:6
C.可用石灰乳吸收反應(yīng)產(chǎn)生的CI2制備漂白粉
D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中IO3的存在
答案A
0+5△+5-10
【信息提取】6I2+11KC1O3+3H2O===6KH(IO3)2+5KC1+3CI2T轉(zhuǎn)移60e-
解析根據(jù)化學方程式可知,生成3molCl2時,反應(yīng)轉(zhuǎn)移60mole;產(chǎn)生22.4L(標準狀況)
即1molCb時,反應(yīng)轉(zhuǎn)移20mole,A項錯誤;依據(jù)化學方程式可知,I元素由0價升高到+5
價,CI元素由+5價降到-1價和0價KCI03為氧化劑,L為還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之
比為11:6,B項正確;漂白粉可由生成的氯氣與石灰乳反應(yīng)制得:2Ca(OH)2+2Cl2—
CaCl2+Ca(CIO)2+2H2O,C項正確;在酸性溶液中IO3^1發(fā)生反應(yīng):103+51-+6+——312+3也0,
可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中1。3的存在,D項正確。
(2022?浙江6月選考,10)關(guān)于反應(yīng)Na2S2O3+H2SO4-Na2SO4+S
1+5。21+山。下列說法正確的是()。
A.H2SO4發(fā)生還原反應(yīng)
B.Na2s2O3既是氧化劑又是還原劑
C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1
D.lmolNa2s2O3發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移4moi電子
答案B
解析Na2s2O3+H2sO4——Na2SO4+Sl+SO2T+H2O,該反應(yīng)的本質(zhì)是硫代硫酸根離子在
酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成硫單質(zhì)和二氧化硫,化合價發(fā)生變化的只有S元素,硫酸的作用是
提供酸性環(huán)境。A項,H2s。4轉(zhuǎn)化為Na2SC>4和H2。,所含元素的化合價均未發(fā)生變化,故其沒有
發(fā)生還原反應(yīng);B項,Na2s2。3中S的化合價為+2,其發(fā)生歧化反應(yīng)生成S(0價)和SO2(+4價),故
其既是氧化劑又是還原劑;C項,該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是SO%還原產(chǎn)物為S,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的
物質(zhì)的量之比為1:1;D項,根據(jù)S元素的化合價變化情況可知,1molNa2s2O3發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移2
mol電子。
解題技法
解答氧化還原反應(yīng)有關(guān)概念題的“三個步驟"
第一步,依據(jù)題意分析概念:"升失氧,降得還濟U性一致,其他相反。""劑性一致"即氧化劑具有
氧化性,還原劑具有還原性。"其他相反"即氧化劑被還原,發(fā)生還原反應(yīng),生成還原產(chǎn)物;還原劑
被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氧化產(chǎn)物。
第二步,依據(jù)規(guī)律進行定性判斷:氧化還原反應(yīng)遵循化合價互不交叉規(guī)律、強弱規(guī)律等。同學們應(yīng)
掌握化合價與氧化性的關(guān)系,"高價氧化低價還,中間價態(tài)兩俱全"。
第三步,利用電子守恒進行定量判斷:有關(guān)氧化還原反應(yīng)的定量問題,利用得失電子守恒法可以簡
化計算過程。對于生疏的或多步氧化還原反應(yīng),可直接找出起始的氧化劑、還原劑和最終的還原
產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物,利用原子守恒和電荷守恒,建立已知量與未知量的關(guān)系,快速列等式求解。
2信息型氧化還原反應(yīng)方程式的書寫
題型
(2022?河北卷,15節(jié)選)以焙燒黃鐵礦FeS2(雜質(zhì)為石英等)產(chǎn)生的紅渣為原料制備錢
鐵藍Fe(NH4)Fe(CN)6顏料。工藝流程如下:
足量
H2SO4
HsO4
H2SO4(NH4)2SO42
黃鐵礦NaC10
(50%)H?OK3[Fe(CN)6]3
加熱
加熱加熱加熱
pH=3
含T酸*卜底匍T工序①卜履刷T麻I——X贏h
丁I!
濾渣①濾渣②母液
鐵鐵藍一洗滌、干燥
回答下列問題:
Q)還原工序中,不生成s單質(zhì)的反應(yīng)的化學方程式為
(2)沉鐵工序產(chǎn)生的白色沉淀Fe(NH4)2Fe(CN)6中Fe的化合價為,氧化工序發(fā)生反應(yīng)的
離子方程式為O
答案(l)7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2O-15FeSO4+8H2SO4(2)+2
+
6Fe(NH4)2Fe(CN)6+CIO3+6H-6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+C|-+6NH:
解析(1)還原工序中不產(chǎn)生s單質(zhì),則硫元素被氧化為SOK反應(yīng)原理為
14Fe3++FeS2+8H2O—15Fe2++2SC^+16H+,故化學方程式為7Fe2(SO4)3+FeS2+8H2?!?/p>
15FeSO4+8H2SO4o(2)沉鐵工序中產(chǎn)生的白色沉淀Fe(NH4)2Fe(CN)6中Fe的化合價為+2,氧
化工序所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為6Fe(NH4)2Fe(CN)6+CIO3+6H
6Fe(NH4)Fe(CN)6+3H2O+C|-+6NH:o
(2022?湖南卷,17節(jié)選)鈦(Ti)及其合金是理想的高強度、低密度結(jié)構(gòu)材料。以
鈦渣(主要成分為「。2,含少量V、Si和AI的氧化物雜質(zhì))為原料,制備金屬鈦的工藝流程如下:
純?nèi)A
鈦
渣
含Si、Al
雜施
處理
已知"降溫收塵"后,粗TiCL中含有的幾種物質(zhì)的沸點:
物質(zhì)
TiCI4VOCI3SiCI4AICI3
沸點//p>
回答下列問題:
(l)TiO2與C、CL在600。(:的沸騰爐中充分反應(yīng)后,混合氣體中各組分的分壓如下表:
物質(zhì)
TiCI4COCO2Cl2
分壓/
4.59x10-21.84x10-23.70x5.98x10-9
MPa
①該溫度下,TiCh與C、Cl2反應(yīng)的總化學方程式為_;
②隨著溫度升高,尾氣中CO的含量升高,原因是
(2)“除捌’過程中的化學方程式為「除硅、鋁”過程
中,分離TiCL中含Si、Al雜質(zhì)的方法是。
600℃
答案(l)?5TiO2+6C+10CI2----=5TiCI4+2CO+4CO2②隨著溫度升高,CO2與C發(fā)
高溫
生反應(yīng)C+CO2——2CO
(2)3VOCI3+AI-3VOCI2+AICI3蒸播
解析(1)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,該溫度下C主要生成CO和CO2,根據(jù)相同條件下氣體的壓
強之比等于物質(zhì)的量之比可知,TiCl4、CO和CO2的物質(zhì)的量之比約是5:2:4,所以TiO2與
600C
C、。2反應(yīng)的總化學方程式為5TiO2+6C+10Cl2—5TiCl4+2CO+4co2。(2)”降溫收
塵"后鋼元素主要以VOCI3形式存在,加入AI得到VOCI2渣,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒進行
配平,化學方程式為3Voel3+AI——3VOCl2+AICl3;AICl3、S6I4與TiCL沸點差異較大,"除
硅、鋁"過程中可采用蒸鐳的方法分離AlCb、SiCI4o
O分類突破?真題技編變式遷移殊途同歸
(2023浙江1月選考,6改編)關(guān)于反應(yīng)2NH2OH+4Fe3+——N2OT+4Fe2++4H++H2。,下列I說
法不正確的是()。
A.生成1molWO,轉(zhuǎn)移4mol電子
B.NH20H是還原劑
C.NH20H中N顯-1價
D.若設(shè)計成原電池,Fe2+為負極產(chǎn)物
答案D
解析由離子方程式可知,反應(yīng)生成1molWO,轉(zhuǎn)移4mol電子,A項正確;反應(yīng)中氮元素的
化合價升高,被氧化,NH20H是反應(yīng)的還原劑,B項正確;NH20H中H為+1價,0為-2價,由此可
算出N顯-1價,C項正確;若設(shè)計成原電池,Fe3+在正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)生成Fe2+,Fe2+為
正極產(chǎn)物,D項錯誤。
(2023?湖南卷10改編)油畫創(chuàng)作通常需要用到多種無機顏料。研究發(fā)現(xiàn),在不同的空氣濕度和
光照條件下,顏料雌黃(As2s3)褪色的主要原因是發(fā)生了以下兩種化學反應(yīng):
空氣,紫外光
AS2O3+H2S2O3
AS2S3(S)
空氣,自然光
nH3ASO4+H2SO4
下列說法正確的是()。
A.S2O打口SOf的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形
紫外光
B.反應(yīng)I的化學方程式為2As2s3+602+3-----2As2O3+3H2s2O3
c.反應(yīng)I和II中,參加反應(yīng)的筆興:i<n
D.反應(yīng)I和II中,氧化1molAs2s3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為2:3
答案B
解析S2O金的中心原子S形成的4個。鍵的鍵長不完全相同,故其空間結(jié)構(gòu)不是正四面體
紫外光
形,A項錯誤;根據(jù)題給信息可知,反應(yīng)I的化學方程式為2As2s3+602+3比。-------
自
2As2。3+3H2s2。3,反應(yīng)II的化學方程式為As2s3+7O2+6H2O—==2H3ASO4+3H2s。4廁反
應(yīng)I和口中,參加反應(yīng)的當黑:I>n,B項正確,C項錯誤;As2s3中As為+3價,S為-2價,在經(jīng)過
磯H2U)
反應(yīng)I后,As的化合價沒有變化,S變?yōu)?2價則1molAs2s3失去3x4mol=12mol電子,在經(jīng)
過反應(yīng)口后,As變?yōu)?5價,S變?yōu)?6價,則1molAs2s3失去2x2mol+3x8mol=28mol電
子,則反應(yīng)I和II中,氧化1molAs2s3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3:7,D項錯誤。
(2023?浙江6月選考,6改編)化學燙發(fā)巧妙利用了頭發(fā)中蛋白質(zhì)發(fā)生化學反應(yīng)實現(xiàn)對頭發(fā)的
A.藥劑A具有還原性
B.①一②過程若有2molS—S斷裂,則轉(zhuǎn)移2mol電子
C.②一③過程若藥劑B是H2O2,其還原產(chǎn)物為H2O
D.化學燙發(fā)通過改變頭發(fā)中某些蛋白質(zhì)中S-S位置來實現(xiàn)頭發(fā)的定型
答案B
解析①一②是添加氫原子進去,該過程是還原反應(yīng),因此①是氧化劑,具有氧化性,則藥劑A
具有還原性,A項正確;①一②過程中1molS—S斷裂得2molH,轉(zhuǎn)移2mol電子,若有2mol
S—S斷裂,則轉(zhuǎn)移4mol電子,B項錯誤;②一③過程發(fā)生氧化反應(yīng),若藥劑B是H2O2,則B的化
合價應(yīng)該降低,因此其還原產(chǎn)物為H2O,C項正確;通過①一②過程和②一③過程,某些蛋白質(zhì)中
s—S位置發(fā)生了改變,從而實現(xiàn)頭發(fā)的定型,D項正確。
(2021?河北卷,15節(jié)選改編)綠色化學在推動社會可持續(xù)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。某科研團隊
設(shè)計了一種熔鹽液相氧化法制備高價銘鹽的新工藝,該工藝不消耗除銘鐵礦、氫氧化鈉和空氣以
外的其他原料,不產(chǎn)生廢棄物,實現(xiàn)了Cr-Fe-AI-Mg的深度利用和Na+內(nèi)循環(huán)。工藝流程如圖:
回答下列問題:
⑴工序③中,NazCrCU與氣體A的物質(zhì)的量之比為。
(2)物質(zhì)V可代替高溫連續(xù)氧化工序中的NaOH,此時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式為
可代替NaOH的化學試劑還有(填化學式)。
答案(1)1:1
高溫
(2)4Fe(CrO2)2+7O2+16NaHCO3-8Na2CrO4+2Fe2O3+16CO2+8H2ONa2CO3
解析⑴氣體A為C5,工序③中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為2Na2CrO4+2CO2+H2O-
Na2Cr2O7+2NaHCO3l,故NazCrCU與CCh的物質(zhì)的量之比為1:L(2)碳酸氫鈉代替高溫連
__高溫
續(xù)氧化工序中的氫氧化鈉發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式為4Fe(CrO2)2+7O2+16NaHCO3一
8Na2CrO4+2Fe2O3+16CO2+8H2。;若將碳酸氫鈉換為碳酸鈉也能發(fā)生類似的反應(yīng)。
(2021福建卷11節(jié)選改編)四鋁酸鍍是鋁深加工的重要中間產(chǎn)品具有廣泛的用途。一種以鋁
精礦(主要含MOS,還有Cu、Fe的化合物及SiCh等)為原料制備四鋁酸錠的工藝流程如下圖所
02Na2cO3MO(NH4)2SNH4NO3HN03
TT―I—
氣體co2浸渣濾渣母液
(NH4),MoaOn-2H,O-?—
回答下列問題:
⑴"凈化”后,溶液中若有低價鋁(Moo/表示),可加入適量比。2將其氧化為Moof,反應(yīng)中
H2O2與MoO孑的質(zhì)量之比為(相對原子質(zhì)量:H1,016,Mo96)0
(2)高溫下用H2還原(NH4)2MO4O13可制得金屬鋁,反應(yīng)的化學方程式為一
_O
[已知:(NH4)2MO4(D13受熱分解生成MOO3]
答案⑴17:80
高溫
(2)(NH4)2Mo4Oi3+12H2-4MO+2NH3+13H2O
解析(1)M。。/反應(yīng)的離子方程式為H202+MOO1—
MO02-+H20,/77(H2O2):777(M002-)=34:160=17:80o
(2021湖南卷,17節(jié)選改編)Ce2(CO3)3可用于催化劑載體及功能材料的制備。天然獨居石中,
鈾(Ce)主要以CeP04形式存在,還含有SiCh、AI2O3、Fe2O3.CaF2等物質(zhì)。以獨居石為原料制
備Ce2(CO3)3-/7H2O的工藝流程如圖:
①MgO調(diào)pH=5
濾液
回答下列問題:
⑴"沉附過程中,生成Ce2(CO3)3.nH2O的離子方程式為
⑵濾渣II的主要成分為FePCU,在高溫條件下,Li2CC>3、葡萄糖(C6Hl2。6)和FePCU可制備電極
材料LiFePCU,同時生成CO和出0,該反應(yīng)的化學方程式為,該
反應(yīng)中氧化劑與還原劑質(zhì)量之比為。
3+
答案(l)2Ce+6HCO3+(/7-3)H2O-Ce2(CO3)3-/7H2O+3CO2T
高溫
(2)6FePO4+3Li2CO3+C6Hi2O6-6LiFePO4+9COT+6H2O94:15
解析(2)由在高溫條件下,Li2co3、葡萄糖(C6Hl2。6)和FePCU可制備電極材料LiFePCX同
聲溫
時生成co和H20可知,該反應(yīng)的化學方程式為6FePO4+3Li2CO3+C6H12O6—
6LiFePO4+9COT+6H2。該反應(yīng)中氧化劑為FePCU和Li2co當還原劑為C6Hl2。6,二者質(zhì)量之比
為94:15.
?方分類突破?新題快遞?…精選巧練突破高分
(2023?上海市寶山區(qū)一模)氨基鈉(NaNH2)是重要的化學試劑,其與氧氣的反應(yīng)為
4NaNH2+3O2-2NaOH+2NaNO2+2NH3o若必表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確
的是()0
氧化劑):〃(還原劑)=3:4
B.每消耗0.3molCh,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是2.4%
C.NH3是氧化產(chǎn)物
D.NaNHz中部分N的化合價發(fā)生變化
答案D
解析由化學方程式可知,3molO2中所含氧元素化合價降低,作氧化劑,4molNaNH2中,
只有2molNaNH2所含氮元素化合價升高,作還原劑,則〃(氧化劑):n(還原劑)=3:2,A項錯誤;
由化學方程式可知,每消耗3mol。2反應(yīng)轉(zhuǎn)移12mol電子,則每消耗0.3mol。2,轉(zhuǎn)移1.2mol
電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是L2MB項錯誤;生成物NH3中的N和H元素,反應(yīng)前后化合價無變化,則
NH3既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,C項錯誤;NaNH2-NaNC)2,N元素化合價升
高,NaNH2-NH3,N元素化合價不變,即NaNH?中部分N的化合價發(fā)生變化,D項正確。
(2023?天津市高三模擬)汽車劇烈碰撞時,安全氣囊中發(fā)生反應(yīng)10NaN3+2KNC>3——
K2O+5Na2O+16N2to若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol,則下列判斷正確的是()0
A.生成42.0L(標準狀況)W
B.有0.25molKNO3被氧化
C.轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol
D.被還原的N原子的物質(zhì)的量為3.75mol
答案C
解析根據(jù)化學方程式可知10molNaN3發(fā)生氧化反應(yīng)生成15mol氧化產(chǎn)物N2,2mol
KNCh發(fā)生還原反應(yīng)生成1mol還原產(chǎn)物Nz每生成16molNz氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多15
mol-1mol=14mol,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移10mol電子。若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol,則反應(yīng)生
成2mol沖,有0.25molKNO3被還原,轉(zhuǎn)移電子1.25mol,1.25molNaN3被氧化。由分析可
知,標準狀況下生成的N2的體積為2molx22.4L-mo|i=44.8L,A項錯誤;0.25molKNO3被還
原,B項錯誤;轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.25mol,C項正確;0.25molKNO3被還原,則被還原的N
原子的物質(zhì)的量為0.25mol,D項錯誤。
(2023遼寧省朝陽市一模)已知反應(yīng):非6504+622。2——
dMa2Fe04+2Na20+oNa2S04+e02T,a=20下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯誤的是()。
A.Na2FeC>4可以對水體進行殺菌消毒、凈化
B.Na2O2在該反應(yīng)中既是氧化劑又是還原劑
C3a=b
D.每生成1molNa2FeC)4,轉(zhuǎn)移4mol電子
答案D
解析Na2FeO4具有強氧化性,可以對水體進行殺菌消毒,反應(yīng)后,生成的Fe3+水解生成
Fe(OH)3膠體,Fe(0H)3膠體可以吸附水中的小顆粒,并凝聚成大顆粒產(chǎn)生沉降,凈化水體,A項正
確;該反應(yīng)中,Na2(D2中O的化合價既有升高又有降低,故Na2O2既是氧化劑又是還原劑,B項正
確;a=2根據(jù)Fe和S守恒可知,c=2,d=2,再根據(jù)Na守恒可知,。=6,則3a=6,C項正確;由C項分
析可知,該反應(yīng)的化學方程式為2FeS。4+6Na2O2——2Na2Fe。4+2Na2。+2Na2SC)4+O2T,貝(J每
生成1molNazFeCU,轉(zhuǎn)移5mol電子,D項錯誤。
(2023?浙江省高三聯(lián)考)火箭推進發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為C2N2H8+2N2O4-
2cO2T+3N2T+4H2O(偏二甲月井中C、N元素的化合價相等)。下列說法正確的是()。
A.C2N2H8是氧化劑
B.N2O4被氧化
C.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
D.N2O4完全反應(yīng),有8moi電子轉(zhuǎn)移
答案C
解析反應(yīng)過程中C2N2H8中碳、氮元素化合價均升高,發(fā)生氧化反應(yīng),C2N2H8為還原劑,A
項錯誤;N2O4中氮元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),N2O4被還原,B項錯誤;1molC2N2H8被氧化
生成2mol二氧化碳和1mol氮氣,同時2molN2O4被還原生成2mol氮氣,故氧化產(chǎn)物與還
原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2,C項正確;N2O4反應(yīng)的量未知,故無法判斷電子轉(zhuǎn)移的量,D項錯
誤。
(2023?湖南省高三聯(lián)考)火藥燃燒爆炸時發(fā)生的反應(yīng)為S+2KNO3+3C—
K2S+N2t+3CO2to下列有關(guān)說法錯誤的是()。
A.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
B.反應(yīng)每轉(zhuǎn)移6mol電子,則能生成11.2LN2
C.該反應(yīng)過程有極性鍵、非極性鍵和離子鍵的形成
D.該反應(yīng)中分別被S和KN03氧化的碳原子數(shù)之比為1:5
答案B
0+50點燃-20+4
解析S+2KNO3+3C-K2S+N2t+3CO2To該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為K2s
和Nz氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2,A項正確;沒有注明是標準狀況,無法計算N2
的體積,B項錯誤;該反應(yīng)過程有極性鍵、非極性鍵和離子鍵的形成,C項正確;1molS被還原得
到2mol電子,2molKNO3被還原得到10mol電子,所以能氧化的碳原子數(shù)之比為1:5,D項
正確。
(2023?重慶市渝中區(qū)高三調(diào)研)氧和氟都是非金屬性很強的元素,可形成一系列性質(zhì)活潑的氟氧
化合物,如QF2、O2F2、O3F2、O4F2、O5F2、O6F2O其中O2F2可以發(fā)生反應(yīng)H2S+4O2F2——
SF6+2HF+4O2,關(guān)于此反應(yīng),下列說法正確的是()o
A.氧氣是氧化產(chǎn)物
B.O2F2既是氧化劑又是還原劑
C.若生成2.24LHF,貝勝專移0.4mol電子
D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1
答案D
解析。元素由+1價降低到0價,化合價降低,得電子,所以氧氣是還原產(chǎn)物,A項錯誤;O2F2
中的O元素化合價降低,F元素化合價不變,所以O(shè)2F2只是氧化劑,B項錯誤;未說明是否處于標準
狀況,且標準狀況下HF為液態(tài),不能使用標準狀況下的氣體摩爾體積計算HF的物質(zhì)的量,所以不
能確定轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,C項錯誤;由化學方程式可知,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是
4:LD項正確。
(2023?浙江省諸暨市高三適應(yīng)性考試)關(guān)于反應(yīng)CH3cH2OH+Cr20?-+H++H2O-
CH3COOH+[Cr(H2O)6聲侏配平),下列說法不正碉的是()。
A.生成1molCH3coOH,轉(zhuǎn)移6mol電子
B.CH3COOH是氧化產(chǎn)物
C.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)
D.[Cr(H2O)6尸+的配體中形成配位鍵的原子是O
答案A
解析CH3cH20H中C為-2價,CH3coOH中C為0價,有2個C原子化合價發(fā)生變化,生
成1molCH3coOH,轉(zhuǎn)移4mol電子,A項錯誤;碳元素化合價升高,CH3cH20H是還原
劑,CKCOOH是氧化產(chǎn)物,B項正確;該反應(yīng)中C、Cr元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),C
項正確;出。中0原子提供孤電子對,Cr3+提供空軌道,以配位鍵形成了[Cr(H2O)6]3+,D項正確。
“⑥分類突ifi?原創(chuàng)好題…前噬預測突破高分
(傳統(tǒng)文化)"益,古大都會也。有江山之雄,有文物之盛。"成都第31屆世界大學生夏季運動
會開幕式上展示了“青銅面具"?;鸱掋~發(fā)生反應(yīng)如下:
高溫
⑴2CU2S+3O2^-2CU2O+2SO2;
(2)2CU2O+CU2S^^6CU+SO2O
下列敘述正確的是()。
A.反應(yīng)Q)中,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1
B.反應(yīng)(2)中,生成12.8g銅時轉(zhuǎn)移0.4mol電子
C.反應(yīng)(1)(2)中尾氣可以利用氧化還原反應(yīng)原理吸收
D反應(yīng)⑴(2)中Cu2s既是氧化劑又是還原劑
答案C
解析反應(yīng)(1)中氧化產(chǎn)物是S02,還原產(chǎn)物是S02和CU2。,氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的
量之比為1
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