2024-2025學(xué)年新教材高中生物階段綜合測(cè)評(píng)3第5～6章含解析新人教版必修2

PAGE12-階段綜合測(cè)評(píng)(三)(第5～6章)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共25小題，共50分)1．(不定項(xiàng))下列有關(guān)變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡干脆視察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制著絲粒的分裂ABD[染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可能是基因突變，A錯(cuò)誤；基因突變是基因中堿基的增加、缺失或替換，不能用光學(xué)顯微鏡干脆視察，B錯(cuò)誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣由是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯(cuò)誤。]2．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變(a)和生殖細(xì)胞突變(b)兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂前的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ的間期B[基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時(shí)候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期。]3．子代不同于親代的性狀，主要來(lái)自基因重組，下列圖解中哪些過(guò)程可以發(fā)生基因重組()A．①②④⑤ B．④⑤C．③⑥ D．①②③④⑤⑥B[基因重組包括基因自由組合和互換兩種類型，前者發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，后者發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期；基因重組表示兩對(duì)或兩對(duì)以上的基因自由組合，即④⑤過(guò)程，故B正確。]4．下列關(guān)于基因突變的說(shuō)法，正確的是()A．假如顯性基因A發(fā)生突變，只能產(chǎn)生等位基因aB．通過(guò)人工誘變的方法，人們能培育誕生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌C．基因突變都可以通過(guò)有性生殖傳遞給后代D．基因突變是生物變異的根原來(lái)源，有的變異對(duì)生物是有利的D[基因突變具有不定向性；生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌是通過(guò)基因工程實(shí)現(xiàn)的，不能通過(guò)基因突變獲得；發(fā)生在體細(xì)胞中的突變不能通過(guò)有性生殖傳遞給后代。]5．下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A．由堿基對(duì)變更引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的變更就是基因突變B．減數(shù)分裂過(guò)程中，限制一對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列不屬于基因突變D．小麥植株在有性生殖時(shí)，一對(duì)等位基因肯定不會(huì)發(fā)生基因重組D[由堿基對(duì)變更引起的DNA分子中基因結(jié)構(gòu)的變更是基因突變，基因突變強(qiáng)調(diào)的是基因結(jié)構(gòu)的變更，A錯(cuò)誤。若一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因限制，則可能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤。淀粉分支酶基因中插入了一段外來(lái)DNA序列，屬于基因結(jié)構(gòu)的變更，為基因突變，C錯(cuò)誤。在有性生殖中，一對(duì)等位基因只能發(fā)生分別，不能發(fā)生基因重組，D正確。]6．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該突變可能是堿基替換或堿基增加造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)能相同，也能不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)運(yùn)用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中D[B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，因此可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的狀況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不行能含有兩個(gè)等位基因，因此不行以存在于同一個(gè)配子中。]7.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)右圖)。若以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列說(shuō)明最合理的是()A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體3與4分別C．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)非姐妹染色單體之間互換D[由于“缺失染色體的花粉不育”，若以該植株為父本，測(cè)交后代理論上應(yīng)當(dāng)全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項(xiàng)不合理；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，即使姐妹染色單體3與4分別，由于其缺失突變，產(chǎn)生的花粉也不育，故B項(xiàng)不合理；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極，不發(fā)生自由組合，故C項(xiàng)不合理。]8．(不定項(xiàng))下列有關(guān)染色體組和單倍體的敘述中，不正確的是()A．一個(gè)染色體組應(yīng)是來(lái)自父方或母方的全部染色體B．一個(gè)染色體組應(yīng)是配子中的全部染色體C．含有兩個(gè)染色體組的生物體，肯定不是單倍體D．生物的精子或卵細(xì)胞肯定都是單倍體ABCD[一個(gè)染色體組的染色體可能全部來(lái)自父方或母方，或部分來(lái)自父方或母方，A錯(cuò)誤；配子可能含有多個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；由配子發(fā)育而來(lái)的生物體是單倍體，可能含有兩個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞屬于配子，由其發(fā)育而成的個(gè)體是單倍體，D錯(cuò)誤。]9．染色體之間的交換可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)或基因序列的變更。下圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變更的三種情形。則下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲可以導(dǎo)致戊的形成B．乙可以導(dǎo)致丙的形成C．甲可以導(dǎo)致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生D．乙可以導(dǎo)致戊的形成D[甲是交換，乙是易位，丙是重復(fù)，丁是互換，戊是易位。]10．(不定項(xiàng))下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()A．人類的XYY綜合征個(gè)體的形成B．線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培育大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落C．三倍體西瓜植株的高度不育D．一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比CD[A選項(xiàng)是染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異樣有關(guān)；B選項(xiàng)是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果；C選項(xiàng)三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠鏀?shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；D選項(xiàng)出現(xiàn)3∶1的性狀分別比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中伴伴同源染色體聯(lián)會(huì)、分別造成的。]11．(不定項(xiàng))蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(示部分染色體)，下列推斷正確的是()圖1圖2A．兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組B．兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條C．假如圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來(lái)自雄蜂D．基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的AC[兩圖所示細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，A正確；圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，B錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體，因此，假如圖2所示細(xì)胞分裂是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來(lái)自雄蜂，C正確；雄蜂是由卵細(xì)胞干脆發(fā)育而來(lái)的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分別，且細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，該初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不行能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的，D錯(cuò)誤。]12．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖表示育種專家對(duì)棉花品種的培育過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4D．粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4C[太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，A正確；由圖可知，粉紅棉M是染色體缺失了一段形成的，B正確；若用b－表示相應(yīng)的缺失基因，則bb×b－b－→bb－(全部為粉紅棉M)，C錯(cuò)誤；粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率：bb－eq\o(,\s\up10())1/4b－b－、1/2bb－、1/4bb，其中b－b－為白色，概率為1/4，D正確。]13．關(guān)于人類21三體綜合征、鐮狀細(xì)胞貧血和唇裂的敘述，正確的是()A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不肯定患有這些遺傳病C．可通過(guò)視察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病B[21三體綜合征是由染色體數(shù)目異樣引起的疾?。灰暡煅?xì)胞的形態(tài)只能判定鐮狀細(xì)胞貧血；21三體綜合征可通過(guò)視察染色體的形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病。]14．下列關(guān)于人類遺傳病及其探討的敘述，不正確的是()A．多基因遺傳病是受多對(duì)等位基因限制的疾病B．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患遺傳病C．在調(diào)查人類遺傳病時(shí)，一般調(diào)查單基因遺傳病D．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式D[確定遺傳病的遺傳方式須要通過(guò)家系調(diào)查的方式，繪制出遺傳病的系譜圖才能確定，確定遺傳病的發(fā)病率，一般采納在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查的方式。]15．假如某一種昆蟲(chóng)缺乏適應(yīng)變更的環(huán)境所須要的變異，它可能()A．進(jìn)化為另一物種 B．進(jìn)化到更高等形式C．退化到低級(jí)種類 D．滅亡D[“適者生存，不適者被淘汰”，若某一種昆蟲(chóng)缺乏適應(yīng)變更的環(huán)境所須要的變異，此種昆蟲(chóng)就會(huì)被淘汰甚至滅亡。]16．水稻非糯性(Y)對(duì)糯性(y)為顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性。用非糯性抗病和糯性不抗病的兩純種水稻雜交，讓F1自交三代，在自然狀況下，基因頻率的變更是()A．Y漸漸增大、R漸漸增大B．Y漸漸減小、R漸漸減小C．Y基本不變、R基本不變D．Y基本不變、R漸漸增大D[依據(jù)題意可知，非糯性抗病的基因型是YYRR，糯性不抗病的基因型是yyrr，自交后F1的基因型是YyRr，F(xiàn)1的基因頻率是Y＝50%，R＝50%，連續(xù)自交三代，水稻非糯性與糯性個(gè)體生活力相當(dāng)，自然環(huán)境沒(méi)有對(duì)其進(jìn)行選擇，抗病與不抗病個(gè)體生活力不同，自然環(huán)境對(duì)其起選擇作用，rr(不抗病)的個(gè)體可能會(huì)患病而被淘汰，而使r基因頻率降低，R基因頻率上升，因此在自然狀況下，Y的基因頻率基本不變，R的基因頻率漸漸增大。]17．下列關(guān)于達(dá)爾文學(xué)說(shuō)和拉馬克學(xué)說(shuō)的區(qū)分，正確的是()A．達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B．拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為不定向的變異是由動(dòng)物的意愿確定的C．達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為變異后就能適應(yīng)環(huán)境D．拉馬克學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物通過(guò)變異適應(yīng)環(huán)境D[達(dá)爾文學(xué)說(shuō)認(rèn)為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個(gè)體才能適應(yīng)環(huán)境，并得到保留。拉馬克認(rèn)為生物的變異是定向的，生物體為了適應(yīng)環(huán)境而產(chǎn)生相應(yīng)的變異。前者的觀點(diǎn)是正確的，后者的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。]18．下列有關(guān)生物進(jìn)化與物種形成的敘述，正確的是()A．在自然選擇過(guò)程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化B．當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)，顯性基因頻率不會(huì)變更C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性D．隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷種群間的基因溝通，種群間不能進(jìn)行基因溝通意味著新物種形成C[協(xié)同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間或生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，A錯(cuò)誤；當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率上升，B錯(cuò)誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標(biāo)記是出現(xiàn)生殖隔離，D錯(cuò)誤。]19．某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關(guān)該病在此地發(fā)病狀況的推斷中，錯(cuò)誤的是()A．女性色盲的概率為0.64%B．女性攜帶者的概率為14.72%C．男性攜帶者的概率比女性的高D．男性中正常的概率為92%C[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對(duì)男性(XY)而言，每個(gè)男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個(gè)體，無(wú)攜帶者。若男性中色覺(jué)基因B、b的頻率分別為p、q，則p＋q＝1。據(jù)題意可知：q＝0.08，可求得p＝0.92。男性的X染色體來(lái)源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2＝0.082＝0.0064，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq＝2×0.92×0.08＝0.1472，即14.72%。]20．狼和鹿是捕食和被捕食的關(guān)系，從進(jìn)化的角度分析下列說(shuō)法，不正確的是()A．狼在客觀上起著促進(jìn)鹿進(jìn)化的作用B．狼的存在有利于增加物種多樣性C．鹿奔跑速度的加快可加速狼的進(jìn)化D．鹿的進(jìn)化速度比狼的進(jìn)化速度快D[任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，不同物種之間在相互影響中協(xié)同進(jìn)化和發(fā)展。狼和鹿互為對(duì)方的生物環(huán)境，對(duì)對(duì)方進(jìn)行選擇，相互選擇的結(jié)果是使雙方都朝著快速奔跑的方向進(jìn)化，它們的進(jìn)化速度是相當(dāng)?shù)?，不能說(shuō)誰(shuí)快誰(shuí)慢。]21．(不定項(xiàng))下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A．某物種僅存一個(gè)種群，該種群中每個(gè)個(gè)體均含有這個(gè)物種的全部基因B．雖然亞洲與澳洲之間存在地理隔離，但兩洲人之間并沒(méi)有生殖隔離C．無(wú)論是自然選擇還是人工選擇作用，都能使種群基因頻率發(fā)生定向變更D．古老地層中都是簡(jiǎn)潔生物的化石，而新近地層中含有困難生物的化石BCD[種群中全部個(gè)體含有的基因才是這個(gè)物種的全部基因；各大洲人之間并沒(méi)有生殖隔離；無(wú)論是自然選擇還是人工選擇作用，都可使種群基因頻率發(fā)生定向變更；生物進(jìn)化的過(guò)程由簡(jiǎn)潔到困難，在沒(méi)有受到破壞的狀況下，越古老的地層中的化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越簡(jiǎn)潔，在距今越近的地層中，挖掘出的化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越困難。]22．構(gòu)成人體的細(xì)胞有230多種，其中胰島B細(xì)胞合成胰島素，甲狀腺細(xì)胞合成甲狀腺激素。植物的葉肉細(xì)胞中含有葉綠素，根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞形成根毛。正常狀況下，分化的細(xì)胞還具有肯定的壽命。例如，紅細(xì)胞分化成熟后的壽命約是120天，白細(xì)胞的壽命約是12天。下列說(shuō)法不正確的是()A．現(xiàn)代分子生物學(xué)的證據(jù)表明，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，有序的細(xì)胞分化能夠增加細(xì)胞的類型C．由不同類型的細(xì)胞構(gòu)成生物體的組織和器官，執(zhí)行不同的功能D．自然環(huán)境中的各種生物，由于某種功能的須要而進(jìn)化產(chǎn)生了各種細(xì)胞類型D[自然環(huán)境中的各種生物，由于細(xì)胞分化形成各種類型的細(xì)胞并經(jīng)過(guò)選擇而適應(yīng)各種環(huán)境。]23．科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的探討發(fā)覺(jué)，綠茶中的多酚具有抗癌的作用。綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成，多酚可促進(jìn)某種蛋白質(zhì)的合成，而這種蛋白質(zhì)有促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡的作用。下列敘述合理的是()A．綠茶具有抗癌作用的根本緣由是綠茶細(xì)胞中有多酚酶基因B．與正常細(xì)胞相比，前列腺癌細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變更，但膜的成分未變更C．前列腺癌細(xì)胞的凋亡是多酚引起的，不受人體基因的調(diào)控D．前列腺癌細(xì)胞能侵襲四周正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的特性A[細(xì)胞癌變后，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因所確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，C錯(cuò)誤；前列腺癌細(xì)胞能侵襲四周正常組織，說(shuō)明癌細(xì)胞具有擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特性，D錯(cuò)誤。]24．探討人員對(duì)生長(zhǎng)在山區(qū)中的某二倍體植物種群進(jìn)行了兩次調(diào)查，結(jié)果見(jiàn)下表。已知限制植株紅花、黃花和白花性狀的基因依次為R、r＋和r，且R對(duì)r＋、r為顯性，r＋對(duì)r為顯性。下列敘述錯(cuò)誤的是()紅花植株白花植株黃花植株初次調(diào)查64%36%0二次調(diào)查36%25%39%A．基因突變是該植物花色基因頻率變更的緣由之一B．該種植物全部個(gè)體的全部基因共同構(gòu)成該種群的基因庫(kù)C．初次調(diào)查時(shí)種群中R的基因頻率為40%，二次調(diào)查時(shí)為20%D．基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)C[基因突變是該植物花色基因頻率變更的緣由之一，A正確；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)，B正確；由于不知道紅花植株中RR、Rr和Rr＋各基因型的詳細(xì)比例，所以不能確定種群中R基因的基因頻率，C錯(cuò)誤；基因r＋的產(chǎn)生與遺傳為該植物基因多樣性的形成奠定了基礎(chǔ)，D正確。]25．從起源上看，狗是人類在1萬(wàn)多年前，將捕到的狼長(zhǎng)期馴化培育得到的。2013年1月，瑞典進(jìn)化遺傳學(xué)家ErikAxelsson和同事將狗的DNA與狼的DNA進(jìn)行了對(duì)比，發(fā)覺(jué)狗體內(nèi)消化淀粉的基因比狼體內(nèi)的相同基因活躍28倍。下列有關(guān)該現(xiàn)象的說(shuō)法，不正確的是()A．在長(zhǎng)期馴化過(guò)程中，狗與人類以及人類的飲食協(xié)同進(jìn)化B．在長(zhǎng)期馴化過(guò)程中，狗的消化淀粉的基因發(fā)生了定向變異C．在狗的馴化過(guò)程中，消化淀粉的基因起到了特別重要的作用D．該現(xiàn)象說(shuō)明白狗與狼的飲食結(jié)構(gòu)有很大的不同B[理解現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是解題關(guān)鍵。狼為肉食性動(dòng)物，經(jīng)人類長(zhǎng)期馴化得到的狗為雜食性動(dòng)物，由于人類食物以淀粉類為主，導(dǎo)致人喂給狗的食物也以淀粉類為主。經(jīng)長(zhǎng)期的選擇過(guò)程，不適應(yīng)這種飲食結(jié)構(gòu)的品種被淘汰，漸漸適應(yīng)的品種被保留下來(lái)?？梢?jiàn)，在馴化過(guò)程中，發(fā)生的是定向的選擇而不是定向的變異。]二、非選擇題(共4題，共50分)26．(12分)如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問(wèn)題：(1)②導(dǎo)致①變更的內(nèi)因是生物的______和________，它為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料。(2)圖中③指________，③的觀點(diǎn)沒(méi)有提出隔離是物種形成的必要條件，隔離是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由溝通的現(xiàn)象，也就是物種形成必須要有________隔離。(3)④指_____________________________________________。(4)某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%。倘如人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，令其自交，則自交一代中AA基因型的個(gè)體占________，aa基因型的個(gè)體占________，此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)_______，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？________，緣由是____________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，是進(jìn)化的內(nèi)因。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說(shuō)。生殖隔離的形成是新物種形成的標(biāo)記。(3)生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(4)種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%，則基因型Aa的個(gè)體占30%。倘如人為舍棄隱性性狀類型，僅保留顯性性狀類型，則AA的個(gè)體占40%，Aa的個(gè)體占60%。該種群自交，AA的個(gè)體自交后代仍為AA，占40%；Aa的個(gè)體自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型AA的個(gè)體占55%，aa基因型的個(gè)體占15%。此時(shí)種群中A的基因頻率為55%＋30%×(1/2)＝70%。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率的變更。[答案](1)突變基因重組(2)自然選擇學(xué)說(shuō)生殖(3)基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性(4)55%15%70%是種群的基因頻率發(fā)生了變更27．(13分)探討人員在探討兩個(gè)二倍體近種甲、乙間雜交時(shí)發(fā)覺(jué)，獲得的F1植株X不行育，已知甲乙的花色各由一對(duì)等位基因確定，A1、A2分別限制出現(xiàn)紅色和藍(lán)色，二者同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紫色。請(qǐng)依據(jù)圖示回答：(1)植株X產(chǎn)生配子的過(guò)程中四分體數(shù)量為_(kāi)_______，圖中①到處理方法是用________處理____________(部位)進(jìn)而獲得可育植株Y。(2)植株X不行育的緣由是______________________________；若想得到植株X上結(jié)的無(wú)子果實(shí)可采納的方法是_________________________。此時(shí)果皮細(xì)胞的染色體組數(shù)為_(kāi)_______。(3)植株Y有________種基因型，其中紫色個(gè)體占________。[解析](1)植株X是甲乙進(jìn)行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，其受精卵中不存在同源染色體，所以X產(chǎn)生配子過(guò)程中四分體數(shù)量為0；要想植株X由不育變?yōu)榭捎瑒tX的染色體就得加倍，所以可用秋水仙素處理幼苗的芽尖，抑制其分裂過(guò)程中紡錘體形成從而達(dá)到目的。(2)植株X是甲乙進(jìn)行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，二者產(chǎn)生的配子結(jié)合成的受精卵中不存在同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此植株X不行育；正常果實(shí)發(fā)育須要種子合成大量生長(zhǎng)素，由于X無(wú)種子，若想得到X上結(jié)的無(wú)子果實(shí)須要人工將肯定濃度生長(zhǎng)素涂抹在X的雌蕊柱頭上；從上述培育方法可以看出，這種無(wú)子果實(shí)的遺傳物質(zhì)并沒(méi)有變更，屬于不行遺傳變異，所以此時(shí)果皮(子房壁發(fā)育來(lái))細(xì)胞的染色體組數(shù)仍舊與體細(xì)胞相同，為2。(3)紅色植株A1a1可產(chǎn)生A1、a1兩種配子，藍(lán)色植株A2a2可產(chǎn)生A2、a2兩種配子，它們雜交得到的植株X共有A1A2、A2a1、A1a2、a1a2四種基因型，且各占1/4。植株X經(jīng)秋水仙素處理后得到的植株Y有4種基因型，分別是A1A1A2A2(紫色)、A2A2a1a1(藍(lán)色)、A1A1a2a2(紅色)、a1a1a2a2(白色)，其中紫色個(gè)體占1/4。[答案](1)0秋水仙素幼苗的芽尖(2)沒(méi)有同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子用肯定濃度生長(zhǎng)素涂抹在X的雌蕊柱頭上2(3)41/428．(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的緣由之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變更，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為_(kāi)_______。(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病。①由圖可知，苯丙酮尿癥是________染色體________性遺傳?。贿M(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病是________染色體______性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為_(kāi)_______。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的狀況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為_(kāi)_______。[解析](1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥，可見(jiàn)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)①依據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個(gè)患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，說(shuō)明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表型正常，則基因型為B_XDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子Ⅲ5患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采納逐對(duì)分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表型正常，基因型為B_XDX－，其女兒一個(gè)患苯丙酮尿癥，一個(gè)患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶2，其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良病，女孩都不患該??；在父親基因型為Bb的狀況下，則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為eq\f(1,4)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,6)。[答案](1)替換(2)CAG(3)①常隱X隱②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩eq\f(1,6)29．(13分)某二倍體植物的花色受三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)限制。探討發(fā)覺(jué)，當(dāng)體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時(shí)，R基因的表達(dá)會(huì)減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因限制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。甲乙(1)圖甲體現(xiàn)基因?qū)π誀钕拗频姆绞绞莀_________________，進(jìn)而限制生物的性狀。(2)突變體①、②、③的花色相同，這說(shuō)明花色色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)________有關(guān)。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推想其最可能的緣由是________。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設(shè)計(jì)試驗(yàn)如下。假設(shè)：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；試驗(yàn)過(guò)程中不存在基因突變與互換；各型配子活力相同。試驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例。預(yù)料結(jié)果：Ⅰ.若子代表型及比例為_(kāi)_______，則該突變體植株屬于突變體①類型；Ⅱ.若子代表型及比例為_(kāi)_______，則該突變體植