高考生物一輪復習浙科版高頻考點專題練：+染色體與遺傳

高考生物一輪復習浙科版高頻考點專題練：染色體與遺傳

一、單選題1．甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖如圖所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。下列敘述錯誤的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.乙病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/3D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個孩子不會患甲病2．馬蛔蟲的精子和卵細胞中都只有2條染色體，雌蟲的部分細分裂情況如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.圖1細胞為初級細胞，分裂可能產(chǎn)生圖2細胞B.圖2細胞的染色體數(shù)目、同源染色體數(shù)目均為圖1細胞的一半C.圖2細胞來源于圖1細胞、但圖2細胞的基因組成與圖1細胞的不相同D.圖1和圖2細胞中，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)均為1：2：23．某隱性遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。如圖表示該病某家族系譜圖及成員攜帶致病基因的情況，Ⅱ1的性染色體組成為XXY。不考慮新的變異，下列分析錯誤的是()A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1的染色體變異由Ⅰ?的減數(shù)分裂Ⅰ異常導致C.若Ⅰ1與Ⅰ2再生育，兒子患病的概率為1/2D.Ⅱ2與正常女性婚配，子女患病的概率是1/44．果蠅是遺傳學研究的良好材料，在遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)過程中發(fā)揮了重要作用。摩爾根用一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅交配，所得F1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄交配所得F2中只有雄果蠅中出現(xiàn)了白眼。下列分析正確的是()A.F1雄果蠅產(chǎn)生的精子中均不含X染色體B.果蠅作為遺傳學材料的優(yōu)點有易飼養(yǎng)、繁殖快等C.F2中出現(xiàn)白眼果蠅的原因是發(fā)生了基因的自由組合D.果蠅白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，F(xiàn)2中紅眼∶白眼=2∶15．某對夫婦有兩個孩子，其中一個是收養(yǎng)的（和他們不存在遺傳學關(guān)系）。如圖是該家庭某種單基因遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.若Ⅱ－1是收養(yǎng)的，則含隱性基因的個體會患病B.若Ⅱ－1是收養(yǎng)的，則致病基因位于X染色體上C.若Ⅱ－2是收養(yǎng)的，則致病基因位于X染色體上D.若Ⅱ－2是收養(yǎng)的，則不含顯性基因的個體患病6．正常雌性哺乳動物的早期胚胎細胞中，兩條X染色體會隨機有一條失活，高度濃縮形成巴氏小體，且該細胞的所有后代均是同一條染色體處于失活狀態(tài)，而正常雄性則無巴氏小體的存在。含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，皮毛黃色和黑色分別由位于X染色體上的A和a基因控制。下列敘述錯誤的是()A.在同一個體的不同細胞中，巴氏小體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本B.黃毛雄性玳瑁貓和黑毛雌性玳瑁貓雜交，后代雌貓皮毛會出現(xiàn)黑色和黃色兩種斑塊C.XaXa個體出現(xiàn)黃色斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變且其所在的染色體未形成巴氏小體D.性染色體組成為XXY的玳瑁貓個體為雄性，其體細胞內(nèi)不含有巴氏小體7．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種為伴性遺傳。正常人群中乙病攜帶者占1/16，且含乙病基因的雄配子半數(shù)致死。家系中無突變發(fā)生。下列敘述錯誤的是()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2C.若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚,所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2與人群中某正常男性結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率是1/648．如圖為某動物體內(nèi)細胞分裂的一組圖象，則有關(guān)敘述正確的是()A.上述①②③細胞中染色體與DNA比例為1：2B.細胞①②③⑤產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體C.上圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①D.④細胞分裂前，細胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1：29．螺美波紋蛾（性別決定類型為ZW型）的體色有棕色、灰色和綠色，由常染色體上的M/m基因和Z染色體上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的個體均為棕色，含M基因但不含N基因的個體均為灰色，其余情況為綠色?，F(xiàn)有一只棕色個體與一只灰色個體交配，產(chǎn)生足夠多的子代，子代中綠色雌性個體占1/16。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.雄性親本表型為棕色，基因型為MmZNZnB.雌性親本產(chǎn)生基因型為mZn配子的概率為1/4C.子代中體色為棕色的個體所占比例約為1/2D.子代中灰色雌性個體所占的比例為3/810．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對染色體數(shù)目正常且表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列對該男孩患克氏綜合征的原因，分析正確的是()A.父親的生殖細胞形成精子的過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B.父親的生殖細胞形成精子的過程中，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離C.母親的生殖細胞形成卵細胞的過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D.母親的生殖細胞形成卵細胞的過程中，減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體未分離11．人卵細胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是()A.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細胞染色體數(shù)目一定是23B.若第二極體的染色體數(shù)目為24，則第一極體染色體數(shù)目一定是22C.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體只有1個A基因，則所生男孩一定患病D.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個A基因，則所生男孩不一定正常12．XY型性別決定在生物界中是比較普遍的。很多種類的昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有的哺乳動物以及很多雌雄異株的植物，如菠菜、大麻等都屬于這種類型。下列關(guān)于XY型性別決定的生物的敘述，錯誤的是（不考慮任何變異）()A.雄性生物體內(nèi)的細胞中均含有兩種異型性染色體B.雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因遺傳時也會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象C.Y染色體上的基因所控制的性狀并非只在雄性個體中出現(xiàn)D.若某性狀由性染色體上的一對等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型可能超過5種13．下列關(guān)于人體精子和卵細胞形成過程的敘述，正確的是()A.精原細胞可通過有絲分裂的方式增殖而卵原細胞不可以B.減數(shù)分裂Ⅰ時非同源染色體的分離導致配子中染色體數(shù)目減半C.減數(shù)分裂的相同時期，人體細胞中的染色體行為變化存在性別差異D.人體細胞正常減數(shù)分裂形成的每個配子中的染色體都是一整套非同源染色體的組合14．某些信鴿（ZW型）因其強大的歸巢能力深受人們的喜愛，被人們用作和平的象征。鴿子腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制（已知該對等位基因不位于Z、W染色體的同源區(qū)段），現(xiàn)將白色雌鴿與灰色雄鴿交配，F(xiàn)?性狀表現(xiàn)為白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1。下列判斷錯誤的是()A.白色對灰色為顯性性狀B.親本均為純合個體C.子代雌鴿均為雜合子D.F?的雌雄個體相互交配，F(xiàn)?雌鴿中灰色個體所占的比例為1/215．下圖是玉米（2n=20）的花粉母細胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，①～⑤代表不同的細胞（不考慮變異）。下列有關(guān)敘述正確的是()A.細胞①中同源染色體分離，染色體有11種形態(tài)B.細胞②中非姐妹染色單體之間可能正在發(fā)生互換C.細胞④中染色體數(shù)和細胞②中核DNA數(shù)目相同D.細胞①通過減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種不同的花粉粒16．動物的卵細胞的形成過程與精子形成過程的不同之處是()①一個卵原細胞最終只形成一個卵細胞②在減數(shù)第一次分裂中會出現(xiàn)四分體③卵細胞不經(jīng)過變形階段④一個初級卵母細胞分裂成的兩個子細胞大小不等⑤卵細胞中的染色體數(shù)目是初級卵母細胞的一半A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.②④⑤二、多選題17．某家系某種遺傳病調(diào)查結(jié)果如圖1所示。通常通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等診斷手段來確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個體DNA（控制該遺傳病的一對等位基因）電泳圖。下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳病B.2號、3號、5號個體的基因型相同C.7號與9號基因型相同的概率是1/4D.基因診斷技術(shù)可預防遺傳病的產(chǎn)生18．下列關(guān)于哺乳動物體內(nèi)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂不可能發(fā)生在同一器官中B.有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中均出現(xiàn)著絲粒分裂C.減數(shù)分裂Ⅰ、Ⅱ過程分別發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合D.精原細胞經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的四個精細胞中，染色體數(shù)目減少一半19．下圖為一個遺傳病的系譜圖，3號和4號為異卵雙胞胎，對該病的分析正確的是()A.該遺傳病屬常染色體隱性遺傳病B.1號和2號都是雜合子C.3號和4號基因型相同D.如果2號是色盲患者，則3號和4號也患色盲20．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中II-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.II-1與III-5的基因型相同的概率為1/4C.II-3與II-4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若III-6與III-2婚配，后代患甲病的概率是1/621．如圖為人類某種遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B.若Ⅱ7不帶致病基因，則Ⅲ11的致病基因可能來自Ⅰ2C.若Ⅱ7帶致病基因，則Ⅲ10產(chǎn)生的配子帶致病基因的概率是2/3D.若Ⅱ3不帶致病基因，Ⅱ7帶致病基因，則Ⅲ9和Ⅲ10婚配時，后代男性患病概率是1/18三、判斷題22．在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。()23．減數(shù)第一次分裂中，著絲點分裂導致染色體數(shù)目減半()24．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()

參考答案1．答案：C解析：A、根據(jù)圖示可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，A正確；B、由于其中一種病為伴性遺傳，因此乙病致病基因在X染色體上，又根據(jù)Ⅱ-4患乙病，且Ⅱ-5不攜帶致病基因，但所生的兒子有正常的，則乙病為伴X染色體顯性遺傳，B正確；C、甲病為常染色體隱性遺傳，對于甲病而言，Ⅱ-2患甲病為aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，基因型為Aa，因此Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為2/3×1/2=1/3，Ⅱ-4的a基因來自Ⅰ-2的概率是1/2，則Ⅲ-6帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/2×1/3=1/6，C錯誤；D、由于Ⅱ-5不攜帶致病基因，因此基因型為AA，因此若Ⅱ-4（A-）和Ⅱ-5（AA）再生一個孩子不會患甲病，D正確。故選C。2．答案：B解析：A、圖1細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，細胞質(zhì)不均分，是初級卵母細胞，根據(jù)非同源染色體的組合情況可知，兩條淺色染色體組合在一起，分裂可能產(chǎn)生圖2細胞，A正確；B、圖2細胞無同源染色體，B錯誤；C、由A項可知，圖2細胞來源于圖1細胞，圖2細胞染色體數(shù)減半，故圖2細胞的基因組成與圖1細胞的不相同，C正確；D、圖1細胞中，染色體數(shù)為4，染色單體數(shù)為8，DNA數(shù)為8，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)為1：2：2，圖2細胞中，染色體數(shù)為2，染色單體數(shù)為4，DNA數(shù)為4，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)為1：2：2，D正確。故選B。3．答案：D解析：A、題意顯示，某隱性遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式，Ⅰ1的致病基因為d，若該病為常染色隱性遺傳病，其基因型為dd，不符合題意，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)題意可知，Ⅰ1的基因型為XdY，Ⅰ2的基因型為XDXd′，Ⅱ1的基因型為XdXd′Y，Ⅱ1的染色體變異由Ⅰ1提供XdY的精子引起的，該異常精子的產(chǎn)生是由于減數(shù)分裂Ⅰ異常導致的，B正確；C、Ⅰ1的基因型為XdY，Ⅰ2的基因型為XDXd′，二者再生育，所生兒子患病的概率為1/2，C正確；D、Ⅱ2的基因型為Xd′Y，其育表現(xiàn)型正常的女性（XDXD或XDXd或XDXd′）婚配，則子女患病的概率為0或1/2，D錯誤。故選D。4．答案：B解析：A、F1雄果蠅產(chǎn)生的精子中含有X染色體的概率為50%，含有Y染色體的概率為50%，A錯誤；B、因為果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料，B正確；C、F1雌雄果蠅交配，所得F2中出現(xiàn)白眼果蠅的原因是等位基因分離以及形成的雌雄配子隨機結(jié)合，C錯誤；D、摩爾根果蠅實驗F2中紅眼∶白眼=3∶1，D錯誤。故選B。5．答案：D解析：A、若II-1是收養(yǎng)的，則I-1和I-2是II-2的親生父母，他們都不患該遺傳病，因此無法判斷基因的位置和致病基因的顯隱性，A錯誤；B、若II-1是收養(yǎng)的，則I-1和I-2是II-2的親生父母，他們都不患該遺傳病，因此無法判斷基因的位置和致病基因的顯隱性，B錯誤；C、若II-2是收養(yǎng)的，I-1和I-2表現(xiàn)正常，兒子患病，可見該疾病是隱性遺傳病，但無法判斷致病基因在常染色體上還是在性染色體上，C錯誤；D、若II-2是收養(yǎng)的，I-1和I-2表現(xiàn)正常，兒子患病，則不含顯性基因的個體患病，D正確。故選D。6．答案：D解析：A、雌性親本的X染色體一條來自父方，一條來自母方，X染色體失活是隨機的，因此在同一個體的不同細胞中，失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本，A正確；B、黃毛雄性玳瑁貓（XAY）和黑毛雌性玳瑁貓（XaXa）雜交，后代雌貓基因型是XAXa，由于兩條X染色體會隨機有一條失活，故皮毛會出現(xiàn)黑色和黃色兩種斑塊，B正確；C、正常情況下，XaXa個體應表現(xiàn)為黑色，該個體出現(xiàn)黃色斑塊的原因可能是a發(fā)生基因突變變?yōu)锳，且其所在的染色體未形成巴氏小體，C正確；D、分析題意可知，含有Y染色體的玳瑁貓的性別為雄性，故性染色體組成為XXY的玳瑁貓個體為雄性，但由于其體內(nèi)有兩條X染色體，故體細胞中含有巴氏小體，D錯誤。故選D。7．答案：D解析：A、由Ⅱ1與Ⅱ2→Ⅲ1，無中生有，女兒患病，故乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴肂或b表示）；由Ⅰ1與Ⅰ2→Ⅱ3，可知，甲病為隱性遺傳病，由題意“其中一種為伴性遺傳”可知，甲病為伴X隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴肁或a表示），A正確；B、根據(jù)Ⅲ2同時患甲乙病可知，Ⅱ4的基因型為BbXAXa；又根據(jù)Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1與Ⅰ2甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，Ⅱ2甲病的基因型為：1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病故Ⅱ2乙病的基因型為Bb，即Ⅱ2的基因型為：1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；故Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2，B正確；C、Ⅲ1乙病的基因型為bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4乙病的基因型均為Bb，又因為含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB：Bb：bb=2：3：1，則Ⅲ3號乙病的基因型為2/5BB、3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，Ⅲ3產(chǎn)生的配子為B：b=14：3，二者婚配所生后代患乙病的概率為3/17，不患乙病的概率為14/17，Ⅲ3號甲病的基因型為XAY，又根據(jù)Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1與Ⅰ2甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，即Ⅱ2甲病的基因型為：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1甲病的基因型為：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1與Ⅲ3的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正確；D、Ⅲ2號的基因型為bbXaXa，與正常男性結(jié)婚，該男性是乙病攜帶者Bb的概率是1/16，又含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故該男性產(chǎn)生的配子為B：b=62：1，即患乙病的概率是1/63，該男性甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2與人群中某正常男性結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率是1/63×1/2=1/126，D錯誤。故選D。8．答案：D解析：A、①細胞中著絲點已經(jīng)分裂，染色體與DNA之比為1：1，A錯誤；

B、細胞②處于減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體的分離，其產(chǎn)生的子細胞中不含同源染色體，B錯誤；

C、上圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是⑤→③→①，C錯誤；

D、④細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，之前細胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1：2，D正確。

故選：D。9．答案：D解析：A、由題意可知，棕色個體的基因型為__ZNZ-、__ZNW，灰色個體的基因型為M_ZnZn、M_ZnW，綠色個體的基因型為mmZnZn、mmZnW。一只棕色個體與一只灰色個體交配，產(chǎn)生足夠多的子代，子代中綠色個體占1/16，即1/4×1/4，則親本的基因型為MmZnW（雌性灰色）、MmZNZn（雄性棕色），A正確；B、雌性親本的基因型為MmZnW，產(chǎn)生基因型為mZn的配子的概率為1/4，B正確；C、親本的基因型為MmZnW、MmZNZn，子代中體色為棕色的個體（__ZNZ-、__ZNW）所占比例為1×1/2=1/2，C正確；D、親本的基因型為MmZnW、MmZNZn，子代中灰色雌性個體M_ZnW所占的比例為3/4×1/4=3/16，D錯誤。故選D。10．答案：D解析：A、父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向同一極，產(chǎn)生XBY的配子，產(chǎn)生的后代不會患紅綠色盲，A錯誤；B、父親減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體移向一極產(chǎn)生YY或XBXB的配子，和正常的卵細胞結(jié)合不能產(chǎn)生XXY的個體，B錯誤；C、若母方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向一極，則產(chǎn)生XBXb的配子，和父親含Y的配子產(chǎn)生子代XBXbY，該個體不患紅綠色盲，C錯誤；D、母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體移向同一極可產(chǎn)生XBXB或XbXb配子，XbXb和父親的Y染色體可產(chǎn)生XbXbY，D正確。故選D。11．答案：D解析：A、第一極體分裂形成第二極體，而卵細胞是由次級卵母細胞分裂而來，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級卵母細胞染色體數(shù)目一定是23，但如果次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細胞同一極，則卵細胞染色體數(shù)目可能為22或24，A錯誤；B、第一極體的染色體數(shù)目可能是24（形成第一極體的時候發(fā)生染色體數(shù)目變異），不一定是22，B錯誤；C、第一極體含有一個A，不考慮基因突變，可知發(fā)生了交叉互換（互換/交換），第一極體和次級卵母細胞都是XAXa，可知可能產(chǎn)生XA的卵細胞，男孩（XY）不一定會患病，C錯誤；D、若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個A基因，卵細胞中除了是XA也可能是Xa基因，則所生男孩可能患病，可能不會患病，D正確。故選D。12．答案：A解析：不考慮變異，XY型雄性生物體內(nèi)一個正常的處于非分裂期的體細胞內(nèi)含有兩條異型性染色體，處于減數(shù)分裂的細胞內(nèi)可能含有一種性染色體，A錯誤；XY型雄性生物中位于XY同源區(qū)段上的基因在X、Y染色體上均有，但是在遺傳時也會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，例如基因型為XAYa和XaXa的個體雜交產(chǎn)生的后代會因為性別而有差異，B正確；Y染色體非同源區(qū)段上的基因所控制的性狀只在雄性個體中出現(xiàn)，XY同源區(qū)段上的基因所控制的性狀在雌雄個體中均存在，C正確；若控制該性狀的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，基因型有5種，若控制該性狀的基因位于XY染色體的同源區(qū)段，基因型有7種，D正確。13．答案：D解析：精原細胞和卵原細胞都可通過有絲分裂的方式增殖，A錯誤；同源染色體的分離使一個細胞分成兩個子細胞，導致子細胞中染色體數(shù)目減半，B錯誤；減數(shù)分裂過程中，雌雄個體細胞中的染色體行為變化相同，C錯誤；人體細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使得每個配子中都是一整套非同源染色體的組合，D正確。14．答案：C解析：根據(jù)題意，F(xiàn)?性狀表現(xiàn)白色雄鴿：灰色雌鴿=1：1，性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，說明鴿子羽毛顏色這一性狀為伴性遺傳，鴿子為ZW型性別決定方式，F(xiàn)?中雄鴿均為白色，說明母本產(chǎn)生的含白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后，發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色，即白色基因為顯性基因，A正確；親本的基因型應為白色雌鴿ZAW、灰色雄鴿ZaZa，均為純合子，B正確；其F?的基因型為ZAZa、ZaW兩種，子代雄鴿為雜合子，C錯誤；讓F?相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F?基因型為ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW四種，可得出F?雌鴿中灰色個體所占比例為1/2，D正確。15．答案：C解析：A、細胞①正在進行同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，玉米為單性花，雌雄同株，無性染色體，玉米體細胞含有20條染色體，因此此時細胞中含有的染色體形態(tài)數(shù)為10種，A錯誤；B、非姐妹染色單體之間發(fā)生互換在減數(shù)第一次分裂前期，細胞②③已分裂形成2個細胞，每條染色體著絲粒位于細胞中央，處于減數(shù)第二次分裂中期，一般不會發(fā)生非姐妹染色單體之間互換，B錯誤；C、細胞④和細胞⑤處于減數(shù)第二次分裂后期，其和DNA數(shù)目與細胞②中相同，都與體細胞中核DNA數(shù)目相等，C正確；D、減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體分離，因此細胞①通過減數(shù)分裂形成4個但2種不同的花粉粒，D錯誤。故選C。16．答案：B解析：①一個卵原細胞最終只形成一個卵細胞，而一個精原細胞最終可形成4個精子，①符合題意；②動物的卵細胞的形成過程與精子形成過程，在減數(shù)第一次分裂前期都會出現(xiàn)四分體，②不符合題意；③卵細胞不經(jīng)過變形階段，而精子的形成需要經(jīng)過變形階段，③符合題意；④一個初級精母細胞分裂形成的兩個子細胞等大，而一個初級卵母細胞分裂成的兩個細胞大小不等，形成的次級卵母細胞比第一極體大，④符合題意；⑤精子中的染色體數(shù)目是初級精母細胞的一半，卵細胞中的染色體數(shù)目也是初級卵母細胞的一半，⑤不符合題意。綜上所述，①③④符合題意。故選B。17．答案：AC解析：A、據(jù)遺傳系譜圖可知，1號、2號正常，其兒子6號患病，說明該遺傳病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號為雜合子，1號DNA電泳應該有2個條帶，而圖2中1號DNA電泳只有1個條帶，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、假設該病由B/b基因控制，則2號的基因型為XBXb、5號基因型為XBXb，由圖2推知，3號基因型為XBXb，即2號、3號、5號個體的基因型相同，B正確；C、4號與5號基因型分別為XBY、XBXb，7號和9號基因型均為1/2XBXB、1/2XBXb，7號與9號基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C錯誤；D、基因診斷技術(shù)可以檢測個體是否攜帶遺傳病相關(guān)基因的突變，通過檢測，人們可以了解自己或家庭成員患病的風險，從而采取相應的預防措施，D正確。故選AC。18．答案：BD解析：A、進行減數(shù)分裂和有絲分裂的細胞可能同時存在于一種器官中，如精巢和卵巢，A錯誤；B、由分析可知，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，細胞中均出現(xiàn)著絲粒分裂，B正確；C、同源染色體分離、非同源染色體自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C錯誤；D、減數(shù)分裂過程中染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，故由精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細胞中染色體數(shù)目減少一半，D正確。故選BD。19．答案：ABD解析：A、根據(jù)分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、5號患病基因型是aa，1號和2號的基因型是Aa，都是雜合子，B正確；C、3號和4號為異卵雙胞胎，兩者之間的基因型不一定相同，C錯誤；D、色盲是伴X隱性遺傳病，女患