高考化學(xué)分類匯編（1月）M單元 糖類 蛋白質(zhì) 合成材料

M單元糖類蛋白質(zhì)合成材料目錄目錄 1M1糖類 1M2蛋白質(zhì)合成材料 1M3有機(jī)物合成 1M4糖類蛋白質(zhì)合成材料綜合 10M1糖類M2蛋白質(zhì)合成材料M3有機(jī)物合成【理綜卷（化學(xué)解析）·屆安徽省江南十校高三期末大聯(lián)考（01）WORD版】26.(16分)聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備涂料、粘合劑等，它和高聚物長(zhǎng)的合成路線如下，其中J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物有兩種。已知eq\o\ac(○,1)當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化RCH=CHOH→RCH2CHOeq\o\ac(○,2)一ONa連在烴基生不會(huì)被氧化請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。F與H中具有相同官能團(tuán)的名稱。(2)上述變化中G→C+F的反應(yīng)類型是；J在-定條件下能生成高聚物K，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(3)寫(xiě)出B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(4)同時(shí)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有種。I含有苯環(huán)II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)并寫(xiě)出滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。eq\o\ac(○,1)核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰;eq\o\ac(○,2)1mol該同分異構(gòu)體能與ImolNaOH反應(yīng)(5)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。A．1molA完全燃燒消耗10.5molO2b．J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成相應(yīng)的二鈉鹽·c．D→H的試劑通常是KMO4酸性溶液d．J能發(fā)生加成、消去、取代、氧化等反應(yīng)【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)合成與推斷M3【答案解析】解析：⑴根據(jù)聚乙酸乙烯酯的結(jié)構(gòu)知G是CH3COOCH=CH2，根據(jù)G在氫氧化鈉溶液中水解生成C和F，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為C，因此F是CH3CHO，E是CH3COOH，C是CH3COONa，根據(jù)J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物有兩種知J含酚羥基、苯環(huán)對(duì)位有2個(gè)取代基，再根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式知B為，D是，H是，I是，J是。⑴F與H中具有相同官能團(tuán)是醛基⑵G→C+F是水解反應(yīng)，高聚物K是J的縮聚反應(yīng)生成的，為。⑶B→C+D的反應(yīng)是酯和Cl原子的水解⑷A是，根據(jù)題意其同分異構(gòu)體含HCOO-，有如下結(jié)構(gòu)：，共14種，其中eq\o\ac(○,1)核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰;eq\o\ac(○,2)1mol該同分異構(gòu)體能與1molNaOH反應(yīng)的是⑸A的分子式是C9H10O2,1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣10.5mol，a正確；J與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)能生成相應(yīng)的一鈉鹽，b錯(cuò)誤；D→H在銅催化下被氧氣氧化，c錯(cuò)誤；J不能發(fā)生消去反應(yīng)，d錯(cuò)誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；根據(jù)連續(xù)氧化再聯(lián)系書(shū)本知識(shí)明確醇氧化成醛，再氧化為酸；同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)可根據(jù)有序原則?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·屆湖北省武漢市武昌區(qū)高三元月調(diào)考（01）WORD版】38．【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分） 以下是合成香料香豆素的路徑圖：—OH—OH—CHOCOOCH3COCH3CH3（Ⅰ）①②OHCOOCH2CO—OH—CH（Ⅱ）香豆素OO③④COOCHCOCH3—OH—CH（Ⅲ）COOHCH—OH—CH（Ⅳ）（1）香豆素的分子式為。（2）Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（5）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無(wú)碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）一定條件下，與CH3CHO兩者之間能發(fā)生類似①、②的兩步反應(yīng)，則生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)合成M3【答案解析】（共15分）（1）C9H6O2（2分）（2）—OH—OH—CH2OH（2分）（3）消去反應(yīng)（1分）（4）COOHCHCOOHCH—OH—CHOO△+H2O（3分）（5）—CHO—CH2—CHO—CH2COOH—CH2CHO—COOH（各2分，共4分）（6）CHOCHCHOCH—CH（3分）解析：⑴香豆素的分子式為C9H6O2⑵Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，即醛基與氫氣加成，生成鄰羥基苯甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）（II)到(III)是羥基發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，故反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，根據(jù)Ⅳ和香豆素的結(jié)構(gòu)知反應(yīng)④羥基和羧基脫水縮合生成酯，方程式為（5）根據(jù)題意知

Ⅴ

含醛基和羧基，可以是（6）反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)，則與CH3CHO反應(yīng)生成，而后生成?！舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)C是4價(jià)、H是1價(jià)、O是2價(jià)書(shū)寫(xiě)香豆素的分子式；根據(jù)反應(yīng)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)的不同判斷發(fā)生的反應(yīng)；根據(jù)所給限制條件判斷可能存在的結(jié)構(gòu)?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·屆吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬考試（01）】38．〔選修5－有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕以HCHO和C2H2為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可得化合物N(C4H8O2)。eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(HCHO,HC≡CH))eq\o(――→,\s\up7(催化劑),\s\do5(\o(\s\up7(),\s\do5(Ⅰ))))HOCH2C≡CCH2OHeq\o(――→,\s\up7(2H2),\s\do5(\o(\s\up2(Ni),\s\do7(Ⅱ))))eq\x(MC4H10O2)eq\o(――→,\s\up7(部分氧化),\s\do5(\o(\s\up7(),\s\do7(Ⅲ))))eq\x(NC4H8O2)(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。(2)HOCH2C≡CCH2OH分子的核磁共振氫譜有_______個(gè)吸收峰。(3)化合物M不可能發(fā)生的反應(yīng)是____________(填序號(hào))。A．氧化反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加成反應(yīng)E．還原反應(yīng)(4)N的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有________種。(5)A與M互為同分異構(gòu)體，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為填寫(xiě)下列空白：[]①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，B中的官能團(tuán)名稱是____________。②D的分子式為_(kāi)_________________。③寫(xiě)出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的合成；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)K1M3【答案解析】【解析】（1）加成反應(yīng)；（2）8；（3）D、E；（4）3．（5）①；醛基、醇羥基；②C8H12O4；解析：（1）-CHO中C=O雙鍵斷裂與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；（2）根據(jù)-C≡C-為直線結(jié)構(gòu)，與其直接相連的原子在同一直線上，則4個(gè)C原子在一條直線上，又-CH2-為四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共面，則在同一個(gè)平面的原子最多有8個(gè)；（3）HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M，則M中含有的官能團(tuán)為-OH，能發(fā)生氧化、取代消去反應(yīng)，不存在不飽和鍵，則不能發(fā)生加成、還原反應(yīng)；（4）M→N，去掉2個(gè)H原子，發(fā)生氧化反應(yīng)，N中含有1個(gè)-OH、1個(gè)CHO，分子式為HOCH2CH2CH2CHO，其含有兩個(gè)甲基且屬于酯類的同分異構(gòu)體為HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，則N的同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)甲基且屬于酯類的有3種。（5）A與M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互為同分異構(gòu)體，A被氧化生成B，B一定條件下反應(yīng)生成E，由E的結(jié)構(gòu)并結(jié)合信息，可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，然后酸化生成C，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成D，D是六元環(huán)狀化合物，所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：①通過(guò)以上分析知，A為：，B為：，含有醛基和醇羥基；②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其化學(xué)式為C8H12O4；③B和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：；【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的合成，明確轉(zhuǎn)化中的反應(yīng)條件及物質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等，（2）為學(xué)生解答的難點(diǎn)【化學(xué)卷（解析）·屆江蘇省鹽城中學(xué)高三1月月考（0128）】17．（15分）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）有機(jī)化合物B中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。（2）上述反應(yīng)中，過(guò)程②屬于反應(yīng)。（3）若過(guò)程①發(fā)生的是取代反應(yīng)，且另一種產(chǎn)物有HBr，寫(xiě)出由A到B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）非諾洛芬的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；Ⅱ．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫(xiě)出符合條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH濃H2SO4170濃H2SO4170H2催化劑/△【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)合成M3【答案解析】【解析】（15分）（1）醚鍵（2分）、羰基（2分）（2）還原反應(yīng)（2分）（3）（2分）（4）或或（2分）（5）（5分，每步1分）或H2或H2/催化劑濃硫酸/△CN解析：（1）有機(jī)化合物B中的含氧官能團(tuán)為醚鍵和羰基；上述反應(yīng)中，過(guò)程②將碳氧雙鍵打開(kāi)兩端加氫，屬于還原反應(yīng)；由A到B發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：（4）同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基和酚羥基；Ⅱ．分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。則符合條件的結(jié)構(gòu)有：、、、；（5）參照已知條件，流程圖如下：或H2或H2/催化劑濃硫酸/△CN【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的合成，明確有機(jī)物中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，利用題給信息解答（5）題，注意反應(yīng)條件和有機(jī)物斷鍵和成鍵位置，題目難度中等．【理綜卷（化學(xué)解析）·屆吉林省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬考試（01）】38．〔選修5－有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕以HCHO和C2H2為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可得化合物N(C4H8O2)。eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(HCHO,HC≡CH))eq\o(――→,\s\up7(催化劑),\s\do5(\o(\s\up7(),\s\do5(Ⅰ))))HOCH2C≡CCH2OHeq\o(――→,\s\up7(2H2),\s\do5(\o(\s\up2(Ni),\s\do7(Ⅱ))))eq\x(MC4H10O2)eq\o(――→,\s\up7(部分氧化),\s\do5(\o(\s\up7(),\s\do7(Ⅲ))))eq\x(NC4H8O2)(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。(2)HOCH2C≡CCH2OH分子的核磁共振氫譜有_______個(gè)吸收峰。(3)化合物M不可能發(fā)生的反應(yīng)是____________(填序號(hào))。A．氧化反應(yīng)B．取代反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加成反應(yīng)E．還原反應(yīng)(4)N的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有________種。(5)A與M互為同分異構(gòu)體，有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為填寫(xiě)下列空白：[]①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，B中的官能團(tuán)名稱是____________。②D的分子式為_(kāi)_________________。③寫(xiě)出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的合成；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)K1M3【答案】【解析】（1）加成反應(yīng)；（2）8；（3）D、E；（4）3．（5）①；醛基、醇羥基；②C8H12O4；解析：（1）-CHO中C=O雙鍵斷裂與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；（2）根據(jù)-C≡C-為直線結(jié)構(gòu)，與其直接相連的原子在同一直線上，則4個(gè)C原子在一條直線上，又-CH2-為四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共面，則在同一個(gè)平面的原子最多有8個(gè)；（3）HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M，則M中含有的官能團(tuán)為-OH，能發(fā)生氧化、取代消去反應(yīng)，不存在不飽和鍵，則不能發(fā)生加成、還原反應(yīng)；（4）M→N，去掉2個(gè)H原子，發(fā)生氧化反應(yīng)，N中含有1個(gè)-OH、1個(gè)CHO，分子式為HOCH2CH2CH2CHO，其含有兩個(gè)甲基且屬于酯類的同分異構(gòu)體為HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，則N的同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)甲基且屬于酯類的有3種。（5）A與M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互