梅毒專業(yè)知識宣貫培訓(xùn)課件

梅毒概況梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性、系統(tǒng)性性傳播疾病。人體受感染后，螺旋體很快播散到全身，幾乎可侵犯全身各組織與器官，臨床表現(xiàn)多種多樣，且時顯時隱，病程較長?中華人民共和國傳染病防治法?規(guī)定要管理的性病是艾滋病、淋病和梅毒，應(yīng)加以重點防治。衛(wèi)生部?性病防治管理辦法?則規(guī)定除上述3種病以外，還有生殖器皰疹、尖銳濕疣、軟下疳、非淋菌性尿道炎（NGU）、性病淋巴肉芽腫均為監(jiān)測性疾病梅毒早期主要侵犯皮膚及粘膜，晚期除侵犯皮膚、粘膜外，還可侵犯心臟血管系統(tǒng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等全身各個系統(tǒng)；另一方面，梅毒又可多年無癥狀而呈潛伏狀態(tài)1梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒的分期一期梅毒：主要表現(xiàn)為單個、無痛性的硬下疳，通常在感染梅毒螺旋體后3~4周出現(xiàn)二期梅毒：一期梅毒不經(jīng)治療，梅毒螺旋體在幾周至幾個月后會播散至血液中，引起二期梅毒。二期梅毒的臨床表現(xiàn)多種多樣，常見的有發(fā)熱、淋巴結(jié)病、彌漫性皮疹、生殖道或會陰濕疣等。一、二期梅毒統(tǒng)稱為早期梅毒三期或晚期梅毒：一般在最初感染的數(shù)年至十?dāng)?shù)年后發(fā)生，可累及任何器官，常見的有梅毒瘤性梅毒、心血管梅毒及神經(jīng)梅毒隱性梅毒：無癥狀但梅毒血清學(xué)試驗呈陽性。分為早期隱性梅毒（病程一年以內(nèi)）和晚期隱性梅毒（病程一年以上）2梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒和一些其他性病均與艾滋病密切相關(guān)，從社會學(xué)角度來看，凡人群中梅毒發(fā)病率高，意味著人群中性亂現(xiàn)象嚴重，提供了艾滋病流行的條件；從醫(yī)學(xué)角度來說，患有梅毒的人，因有局部潰瘍，可明顯增加帶有CD4受體信息的目標細胞，故對HIV感染的易感性增加2-10倍。同樣，HIV感染者伴有梅毒，其生殖道排出的HIV的量要比僅有HIV感染者排出的量大得多梅毒和HIV合并感染的比例很高。就梅毒治療而言，對HIV陽性患者需要更多地進行監(jiān)測和跟蹤，因為其治療失敗的可能性比較大神經(jīng)梅毒在HIV感染者中出現(xiàn)的比例也明顯增加在HIV感染者中，梅毒血清學(xué)反應(yīng)有時會出現(xiàn)難于解釋的現(xiàn)象，因此對于臨床懷疑梅毒感染而血清學(xué)試驗又表現(xiàn)為陰性者，建議考慮HIV檢查梅毒與HIV感染3梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒的治療非口服途徑的青霉素可用于各期梅毒的治療早期梅毒的治療首選240萬單位芐星青霉素G單次肌肉注射。對青霉素過敏者，替代治療方案有強力霉素（口服，100mg一次，每日2次，持續(xù)2周）或四環(huán)素（口服，500mg一次，每日4次，持續(xù)2周）早期隱性梅毒的治療方案與早期梅毒相同。晚期隱性梅毒的首選治療方案為每周一次肌肉注射240萬單位芐星青霉素G，持續(xù)3周；對青霉素過敏者，替代治療方案有強力霉素（口服，100mg一次，每日2次，持續(xù)4周）或四環(huán)素（口服，500mg一次，每日4次，持續(xù)4周）合并HIV感染者的治療方案同晚期隱性梅毒梅毒瘤性梅毒和心血管梅毒的治療方案與晚期隱性梅毒相同。神經(jīng)梅毒的治療只能采用青霉素，具體方案為靜脈注射水溶性青霉素G（每4小時300萬~400萬單位，持續(xù)10~14天）或肌肉注射普魯卡因青霉素G（240萬單位一天，持續(xù)10~14天）同時口服丙磺舒（500mg一次，每日4次，持續(xù)10~14天）孕婦的治療只能采用青霉素，青霉素過敏者需經(jīng)脫敏后再進行治療4梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024暗視野顯微鏡檢查法：主要的梅毒病原學(xué)診斷方法。是最特異的一期梅毒檢測方法。取材部位以硬下疳為主，亦可從宮頸、陰道、淋巴結(jié)等處取材。陽性可確診，陰性不能排除梅毒（須在3周內(nèi)不同的3天采樣檢測，才能得出陰性結(jié)果）。暗視野顯微鏡法診斷的準確性受操作者的經(jīng)驗、病灶中活螺旋體的數(shù)量及口腔、肛門破損處存在的非致病性螺旋體等因素影響鍍銀染色法：與暗視野檢查法的臨床意義基本相同。利用梅毒螺旋體具有親銀性，可被銀溶液染成棕黑色，再通過普通高倍顯微鏡進行觀察直接免疫熒光法（DFA)：是目前國外采用較多的方法，其特異性及敏感性均優(yōu)于暗視野檢查法。將特異性的抗梅毒螺旋體單克隆抗體用熒光素標記，如標本中存在梅毒螺旋體，則通過抗原抗體特異性結(jié)合，在熒光顯微鏡下可見到發(fā)蘋果綠色的梅毒螺旋體。此法可區(qū)分梅毒螺旋體和其他非致病性或條件致病性螺旋體梅毒的病原學(xué)檢測（一）5梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024暗視野顯微鏡法直接鏡檢圖像（×1000）6梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024間接免疫熒光法鏡檢圖像（×1000）7梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）：PCR能對生殖器潰瘍進行早期的鑒別診斷，區(qū)分梅毒、生殖器皰疹和軟下疳。它又可分為PCR和RT-PCR。PCR的設(shè)計主要針對編碼梅毒螺旋特異性抗原和TpN47的DNA開放編碼區(qū)，常見的引物有K03A、K04、47-1、47-2、47-3、47-4等。由于在PCR中會偶然出現(xiàn)非特異的PCR產(chǎn)物而干擾結(jié)果，這就必須用特異性的DNA探針進行DNA-DNA雜交來提高PCR的特異性及敏感性。此外，由于TpN47的保守性，雅司螺旋體可產(chǎn)生類似的PCR產(chǎn)物，所以這種設(shè)計的PCR不能區(qū)分梅毒和雅司；但可以區(qū)分梅毒螺旋體和引博氏疏螺旋體，這就可以解決梅毒與萊姆病之間血清診斷中的免疫交叉問題。另一種是RT-PCR，常見的設(shè)計是針對梅毒螺旋體的16srRNA366bp片段，這種方法污染少，特異性敏感性高，但價格稍高。PCR在梅毒持續(xù)感染中的診斷價值目前尚無一致意見，理論上PCR可查出死亡的TP，所以治療后PCR陽性并不意味著治療失敗，但死亡的TP從機體內(nèi)清除較快（15～30天），而存活的TP從機體內(nèi)清除至少需120天，所以治療數(shù)周后PCR陽性意味著持續(xù)感染的可能

。此外，也有將PCR用于產(chǎn)前診斷和神經(jīng)梅毒診斷的報道

梅毒的病原學(xué)檢測（二）8梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024人類對梅毒無先天免疫性，尚無疫苗接種進行人工免疫，僅能在受感染后產(chǎn)生感染性免疫。已完全治愈的早期梅毒患者仍可以再感染感染梅毒后，首先產(chǎn)生IgM型抗梅毒螺旋體抗體，感染2周后即可測出，早期梅毒抗梅治療3～9個月后或晚期梅毒治療2年后，大部分病人IgM可轉(zhuǎn)陰性，再感染時又出現(xiàn)陽性，故IgM型抗體的存在是活動性梅毒的表現(xiàn)感染梅毒4周左右產(chǎn)生IgG型抗梅毒螺旋體抗體，即使經(jīng)足量抗梅治療，梅毒螺旋體抗原消失后很長時間，IgG抗體仍可通過記憶細胞的作用繼續(xù)產(chǎn)生，甚至終生在血清中可測出梅毒的免疫性（一）9梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒的免疫性（二）另一種具有抗體性質(zhì)的物質(zhì)叫反應(yīng)素（reagin），是梅毒螺旋體破壞人體組織過程中釋放出的一種抗原性心磷脂刺激機體所產(chǎn)生的抗體。反應(yīng)素一般在感染后5～7周（或下疳出現(xiàn)后2～3周）產(chǎn)生。經(jīng)正規(guī)治療后可逐漸消失胎兒在宮內(nèi)感染梅毒螺旋體后，胚胎晚期（6～9個月）已能合成IgM型抗體，出生后第3個月開始形成IgG型抗體；IgM抗體不能通過胎盤，而IgG抗體能通過胎盤，如在患兒血清中檢側(cè)出IgM抗梅毒螺旋體抗體是診斷先天性梅毒的有力證據(jù)（但IgM陰性并不能排除先天性梅毒）10梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024非梅毒螺旋體抗原血清試驗：是以心磷脂、卵磷脂及膽固醇作為抗原檢查血清中的反應(yīng)素，用于初篩試驗及療效觀察?？梢苑譃橐韵滤姆N試驗，原理基本相同

1、性病研究實驗室玻片試驗（VDRL)

：試劑需現(xiàn)配現(xiàn)用，且要在顯微鏡下觀察結(jié)果，故國內(nèi)實驗室很少采用。但VDRL是診斷神經(jīng)性梅毒最特異的血清學(xué)方法

2、不加熱血清反應(yīng)素試驗（USR)：試劑無需現(xiàn)配現(xiàn)用，但仍要在顯微鏡下觀察結(jié)果，現(xiàn)已很少使用

3、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片試驗(RPR)：在特制的紙片上進行，加入一定量特制的炭粉，可使抗原抗體出現(xiàn)凝集，用肉眼可觀察結(jié)果

4、甲苯胺紅不加熱試驗（TRUST)：在試劑中以紅色的甲苯胺紅顆粒代替黑色的炭粉顆粒，使結(jié)果更易于觀察

非特異性梅毒血清學(xué)試驗（一）11梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024VDRL陰性（×100）12梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024VDRL弱陽性（×100）13梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024VDRL陽性（×100）14梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024RPR凝集圖像15梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024TRUST凝集圖像16梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024非梅毒螺旋體抗原血清試驗的缺陷

1、特異性：在多種疾病，如急性病毒性感染、自身免疫性疾病、結(jié)締組織病、腫瘤、靜脈吸毒者、老年人以及懷孕婦女中均可出現(xiàn)反應(yīng)素，所以此類試驗有時會出現(xiàn)假陽性反應(yīng)

2、敏感性：感染梅毒后反應(yīng)素的出現(xiàn)時間晚于特異性梅毒螺旋體抗體，因此非梅毒螺旋體抗原血清試驗對一期梅毒的漏檢率較高。RPR或TRUST有時出現(xiàn)弱陽性或陰性結(jié)果，而臨床上又像二期梅毒，此時應(yīng)將此血清稀釋后做定量試驗，如出現(xiàn)陽性結(jié)果，則為抗體過量引起的“鉤狀效應(yīng)”，1~2％的二期梅毒病人可出現(xiàn)此現(xiàn)象而發(fā)生假陰性反應(yīng)。此外，晚期梅毒反應(yīng)素轉(zhuǎn)陰率高，再加上這類試驗對隱性梅毒也不太敏感，因此用此類試驗進行梅毒篩查時，存在著相當(dāng)數(shù)量的漏檢非梅毒螺旋體抗原血清試驗的優(yōu)點

1、非梅毒螺旋體抗原血清試驗陽性的患者往往是梅毒現(xiàn)癥感染者，臨床上即可開展治療

2、非梅毒螺旋體抗原血清試驗表現(xiàn)為滴度隨成功的治療而逐漸下降，故可以作為療效觀察的指標

3、此類方法價格低廉非特異性梅毒血清學(xué)試驗（二）17梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024測定非梅毒螺旋體抗原血清試驗的滴度進行療效觀察

1、治療成功：早期梅毒患者在治療后6個月內(nèi)癥狀消失且非梅毒螺旋體抗原血清試驗滴度有至少4倍的下降。晚期梅毒或隱性梅毒患者在治療后12~24個月內(nèi)非梅毒螺旋體抗原血清試驗滴度有至少4倍的下降

2、治療失?。褐委熀蟀Y狀持續(xù)或重新出現(xiàn)；治療后非梅毒螺旋體抗原血清試驗滴度反而上升了4倍或以上；非梅毒螺旋體抗原血清試驗初始滴度較高（1:32或以上）但在六個月內(nèi)沒有達到4倍的下降。抗梅毒治療失敗的病人應(yīng)考慮合并HIV感染及神經(jīng)梅毒的可能性

3、血清固定：經(jīng)正規(guī)治療后，梅毒患者非梅毒螺旋體抗原血清試驗一般都會轉(zhuǎn)為陰性，但有1~3%的病人即使經(jīng)足量抗梅治療，非梅毒螺旋體抗原血清試驗滴度仍持續(xù)呈低滴度陽性，這種現(xiàn)象稱為血清固定，其原因尚不明了。血清固定患者的滴度重又上升則提示再次感染梅毒非特異性梅毒血清學(xué)試驗（三）18梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體抗原血清試驗：用梅毒螺旋體作為抗原檢測血清中的抗螺旋體IgM和/或IgG抗體，其敏感性和特異性均高于非梅毒螺旋體抗原血清試驗，但不能用作療效觀察的指標。常用的有以下五種方法：

1、熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗（FTA-ABS)2、梅毒螺旋體血球凝集試驗（TPHA）

3、梅毒螺旋體明膠凝集試驗（TPPA)4、梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗（TP-ELISA）5、梅毒螺旋體化學(xué)發(fā)光免疫測定（TP-CLIA)

6、梅毒螺旋體快速診斷試驗（TP-RT）特異性梅毒血清學(xué)試驗（一）19梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024熒光梅毒螺旋體抗體吸收試驗（FTA-ABS)FTA-ABS是所有螺旋體試驗中最敏感的方法，特異性也很高，被認為是檢測梅毒的“金標準”。且該試驗可分開檢測IgM和IgG

但是，該方法在技術(shù)操作上也是最困難的，試驗的操作以及結(jié)果的判讀都必須加以核實。試驗可靠性的關(guān)鍵是標準化的結(jié)果判斷、高質(zhì)量的熒光標記抗體以及適當(dāng)?shù)南♂尪?。由于實驗室操作繁瑣以及主觀判讀經(jīng)常產(chǎn)生錯誤結(jié)果，因此增加標記熒光標記染料的復(fù)染可以減低標準化過程中的錯誤并增加其可讀性及重復(fù)性由于該試驗需有優(yōu)質(zhì)的熒光顯微鏡和技術(shù)熟練的操作人員才能得到準確的結(jié)果，故常不被臨床實驗室作為常規(guī)方法開展

特異性梅毒血清學(xué)試驗（二）20梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024FTA-ABSIgG抗體陽性（×400）21梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024FTA-ABSIgM抗體陽性（×400）22梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024

梅毒螺旋體血球凝集試驗（TPHA）原理：用超聲裂解的梅毒螺旋體為抗原，致敏經(jīng)醛化、鞣化的羊或禽類紅細胞，此致敏紅細胞與人血清或血漿中的梅毒螺旋體抗體結(jié)合，產(chǎn)生肉眼可觀察的凝集反應(yīng)優(yōu)點：該方法比FTA-ABS易操作且穩(wěn)定性好，它的敏感性除早期梅毒外與FTA-ABS相似，對大樣本進行批量檢測時，TPHA也比FTA-ABS易操作不足：由于紅細胞具有生物活性，可能產(chǎn)生非特異性凝集，且保存時間較短，批間差較大，故實際使用中也存在一些問題特異性梅毒血清學(xué)試驗（三）23梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024TPHA凝集圖像24梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024

梅毒螺旋體明膠凝集試驗（TPPA）原理：TPPA的原理與TPHA基本相同，但它以人工合成的惰性明膠顆粒代替TPHA中的紅細胞作為載體，是TPHA的升級產(chǎn)品優(yōu)點：1、試劑穩(wěn)定，批間差小

2、結(jié)果判讀更為清晰明確

3、敏感性和特異性較TPHA進一步提高不足：較難實現(xiàn)自動化，結(jié)果判定主觀特異性梅毒血清學(xué)試驗（四）25梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024明膠顆粒的制備明膠阿拉伯膠醋酸染料/色素偏磷酸乙醇水Φ3.0μm表面電荷-0.760~-0.830明膠顆粒（電鏡照片）特異性梅毒血清學(xué)試驗（五）26梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024TPPA凝集圖像27梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附試驗（TP-ELISA）原理：以梅毒螺旋體抗原包被聚丙乙烯板，再加入待檢血清以及酶標記抗原，形成雙抗原夾心，同時檢測IgG和IgM抗體。少數(shù)試劑采用間接法，使用酶標記抗人IgG或IgM，分開檢測IgG或IgM

優(yōu)點：1、敏感性和特異性較高

2、價格較低，適合于對大量樣品的篩查

3、可實現(xiàn)操作的自動化、客觀化不足：ELISA試劑盒品牌眾多，各家采用的抗原和工藝不同，使敏感性和特異性產(chǎn)生較大的差異，臨床實驗室在選用ELISA試劑前應(yīng)認真進行評估

特異性梅毒血清學(xué)試驗（五）28梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測梅毒螺旋體IgM抗體原理：ELISA間接法或捕獲法，以捕獲法的敏感性和特異性為佳。由于血液中IgG的量大大高于IgM，為避免交叉反應(yīng)所引起的假陽性，一般須對樣本進行預(yù)處理，先去除其中的IgG然后再進行IgM

測定。分離去除IgG的常用方法為柱層析法或免疫沉淀法（沉淀劑為抗人IgG等）用途：1、先天性梅毒的診斷

2、活動性梅毒（新近感染）的診斷及療效觀察

3、梅毒再感染的診斷結(jié)果解釋：IgM陽性是先天性梅毒或活動性梅毒的重要證據(jù)，但陰性結(jié)果并不能排除感染的可能性

特異性梅毒血清學(xué)試驗（六）29梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體化學(xué)發(fā)光免疫測定（TP-CLIA）原理：目前以微孔板式的化學(xué)發(fā)光免疫測定最為常見，其原理與ELISA方法基本相同，只是以化學(xué)發(fā)光底物取代了發(fā)色底物，檢測的信號則由光密度（A值）變?yōu)楣庾訑?shù)

優(yōu)點：較之ELISA方法，其分析敏感性更低，可報告范圍更寬不足：與ELISA試劑盒的不足基本相同特異性梅毒血清學(xué)試驗（七）30梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體快速檢測試驗（TP-RT）原理：雙抗原夾心免疫層析試驗或間接法免疫滲濾試驗，多采用膠體金進行標記，同時檢測IgG、IgM抗體（雙抗原夾心法）或單測IgG抗體（間接法）優(yōu)點：1、簡便、快速，不需要特殊的儀器

2、適合于單人份操作，可用于較緊急和實驗室條件差的場合不足：1、臨床評估資料不多，敏感性、特異性尚有待進一步考查

2、無法實現(xiàn)自動化，結(jié)果判斷主觀

3、測定結(jié)果受溫度和時間的影響較大

4、價格較高特異性梅毒血清學(xué)試驗（八）31梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024免疫印跡試驗梅毒的免疫印跡試驗（Westernblot）與作為HIV抗體確認的免疫印跡試驗采用相同的原理和技術(shù)既可檢測IgG抗體，也可檢測IgM抗體目前已有商品化的試劑盒供應(yīng)，但價格高昂檢測特異性的梅毒抗體條帶，其分子量分別為15.5、17、45.5和47kd梅毒IgG免疫印跡試驗的敏感性和特異性均可達到甚至超過FTA-ABS的水平有文獻報道，梅毒IgM免疫印跡試驗對先天性梅毒的診斷可能很有意義，其特異性至少達到90%，而敏感性達83%以上，高于FTA-ABS19SIgM73%的水平32梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體抗體免疫印跡試驗（IgG）33梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒血清學(xué)檢測方法評估結(jié)果34梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測試劑評估結(jié)果試劑名稱生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號敏感性特異性RPR上?？迫A2007062097.2%93.4%TRUST上海榮盛2007050195.4%95.1%TRUST蘭州生物所2007020192.2%96.2%TRUST廈門英科新創(chuàng)200806760297.2%93.4%TRUST鄭州安圖綠科2007050987.1%94.4%TRUST北京萬泰MZ007030184.3%92.0%參比試劑：美國BD公司生產(chǎn)的RPR試劑盒（批號8095883）35梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測試劑(ELISA)評估結(jié)果試劑名稱生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號敏感性特異性ELISA-TP珠海麗珠試劑2008061899.6%99.6%ELISA-TP廈門英科新創(chuàng)200807750699.6%98.3%ELISA-TP北京華大吉比愛2008091299.6%97.1%ELISA-TP北京萬泰N2008060699.2%99.6%ELISA-TP北京現(xiàn)代高達20080600398.9%99.6%ELISA-TP北京金豪20080707698.9%98.3%ELISA-TP上?？迫A2008071497.7%93.8%參比試劑：日本富士公司生產(chǎn)的TPPA試劑盒（批號VN80807）+免疫印跡法（批號D081009A1）36梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測試劑(快速法)評估結(jié)果試劑名稱生產(chǎn)廠家生產(chǎn)批號敏感性特異性快速(膠體金)北京萬泰02008080398.1%96.3%快速(膠體金)廈門英科新創(chuàng)02712270295.8%93.8%快速(膠體金)韓國SD02503591.6%99.2%快速(膠體金)杭州艾康20081021687.8%100%參比試劑：日本富士公司生產(chǎn)的TPPA試劑盒（批號VN80807）+免疫印跡法（批號D081009A1）37梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024關(guān)于梅毒血清學(xué)試驗程序的探討（一）先以非梅毒螺旋體抗原血清試驗（RPR、TRUST等）進行初篩，再以梅毒螺旋體抗原血清試驗（TPPA、TPHA、ELISA等）進行確認優(yōu)點：非梅毒螺旋體抗原血清試驗價格低廉，使梅毒檢測的成本可以保持在低水平缺點：非梅毒螺旋體抗原血清試驗的敏感性較差，導(dǎo)致臨床上易出現(xiàn)漏檢的情況同時進行梅毒螺旋體抗原血清試驗和非梅毒螺旋體抗原血清試驗優(yōu)點：這是從技術(shù)上而言的最佳方案缺點：人力和試劑成本較高先進行梅毒螺旋體抗原血清試驗，陽性時再進行非梅毒螺旋體抗原血清試驗38梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024關(guān)于梅毒血清學(xué)試驗程序的探討（二）

梅毒螺旋體抗原血清試驗（TPPA等）（-）陰性報告（+）非梅毒螺旋體抗原血清試驗（RPR等）（+）現(xiàn)癥梅毒抗梅治療，療效觀察（-）詢問梅毒既往感染和治療史（有）既往感染（無）隨訪或抗梅治療39梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024關(guān)于梅毒血清學(xué)試驗程序的探討（三）一些適合使用梅毒螺旋體抗原血清試驗(TPPA等)進行篩查的情況：皮膚、性病門診輸血前檢查手術(shù)前檢查入院檢查產(chǎn)前檢查

檢驗檢疫40梅毒專業(yè)知識宣貫9/13/2024先天性梅毒的診斷先天性梅毒的診斷要結(jié)合臨床表現(xiàn)、物理檢查、影像檢查、血清學(xué)檢查和直接顯微鏡檢查進行綜合判斷先天性梅毒的臨床癥狀主要包括鼻音、肝脾腫大、皮損、骨軟骨炎等，50%的梅毒患兒出生時無異常表現(xiàn)，多數(shù)在3周至6個月時出現(xiàn)上述癥狀中的一項或幾項?？赡芨沓霈F(xiàn)（2年以后出現(xiàn)）的其它特征有畸型、耳聾、失明、弱智等由于母體的螺旋體直接進入胎兒的血循環(huán)，因此先